3.1 卤代烃 同步练习 2024-2025学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

2024—2025学年高中化学人教版选择性必修第三册3.1 卤代烃 一、单选题 1．下列过程最终能得到白色沉淀的是 A．C2H5Cl中加入AgNO3溶液 B．NH4Cl中加入AgNO3溶液 C．CCl4中加入AgNO3溶液 D．CH3Cl与过量的NaOH溶液共热后，直接加入AgNO3溶液 2．下列实验操作中正确的是 A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热 B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸 C．鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色 D．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色 3．下列关于卤代烃的叙述中正确的是（　　） A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体 B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C．所有卤代烃都含有卤原子 D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的 4．1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热反应，下列叙述正确的是 A．主要产物相同 B．产物互为同分异构体 C．碳氢键断裂的位置相同 D．产生的官能团不同 5．碳链增长在有机合成中具有重要意义，它是实现由小分子有机物向较大分子有机物转化的主要途径。某同学设计了如下4个反应，其中可以实现碳链增长的是 A．CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热 B．CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热 C．CH3CH2Br和NaOH的水溶液共热 D．乙烯和H2O的加成反应 6．能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是 A．CH3Cl B．(CH3)3CCH2Cl C． D． 7．有机物A(甲苯)可发生以下反应生成有机物C(苯乙腈)，反应过程(反应条件已略去)如下： 下列说法正确的是 A．反应①发生的条件是作催化剂并加热 B．反应②属于取代反应，可用分液的方法分离有机物B和C C．有机物B与水溶液共热发生反应可生成苯甲醇 D．有机物B可以在醇溶液中发生消去反应 8．下列化学方程式书写正确的是 A．   B．   C．实验室用电石与水反应制取乙炔： D． 9．从溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列制备方案中最好的是 A． B． C． D． 10．下列关于有机化学实验的说法正确的是 A．除去苯中的甲苯，可使用酸性和，然后分液 B．除去溴乙烷中混有的少量，加溶液加热，然后分液 C．检验溴乙烷中溴元素，直接加入硝酸银溶液，观察是否生成浅黄色沉淀 D．实验室制备乙烯时，产生的气体直接通入溴水，溴水褪色，证明有乙烯生成 11．氟利昂-12是甲烷的氯、氟代物，结构式为，下列有关叙述正确的是 A．它只有一种结构 B．它的空间构型是正四面体 C．它常温下是无色液体 D．它溶于水可以电离出氟离子和氯离子 12．下列关于DDT的说法不正确的是    A．DDT也能杀死有益的生物 B．DDT极易溶于水 C．DDT是烃的衍生物 D．DDT不易被生物分解 13． (Ⅰ)1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混合加热；(Ⅱ)1－溴丙烷与2－溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混合加热，则 A．(Ⅰ)(Ⅱ)产物均相同 B．(Ⅰ)(Ⅱ)产物均不同 C．(Ⅰ)产物相同，(Ⅱ)产物不同 D．(Ⅰ)产物不同，(Ⅱ)产物相同 14．下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不能发生消去反应的是 ①  ②③(CH3)2C=CHCl ④CHCl2CHBr2⑤⑥CH3Cl A．①③⑥ B．②③⑤ C．全部 D．②④ 15．下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是 A．  与 NaOH的水溶液共热，反应后生成的醇能被氧化为醛 B．CH3Cl中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有的卤素原子 C．  发生消去反应得到两种烯烃 D．CH3Cl、  、  中加入 NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 二、填空题 16．卤代烃的物理性质 (1)卤代烃 ①状态：除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数为气体外，大多为液体或固体。 ②沸点：比同碳原子数的烃沸点 ；同系物的沸点随碳原子数的增加而 。 ③溶解性：卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂。 ④密度：一氟代烃、一氯代烃的密度比水小，其余的密度比水 ，且密度高于相应的烃。 (2)溴乙烷 液体，沸点较低，密度比水 ，难溶于水，可溶于多种有机溶剂。 17．请选出卤代烃、醇和酚的代表物，比较它们的化学性质 。 18．已知下面两个反应，其中A为氯代烃，B为烯烃(其相对分子质量为42)。 反应①： 反应②： 请回答下列问题： (1)化合物B的分子式为 ． (2)假设A分子中有两种等效氢且比例为6∶1，则反应①的化学方程式为 ； (3)写出B在有机过氧化物()中与反应的化学方程式： ； (4)下列有关实验室检验A中是否有氯元素的方法或试剂正确的是 (填字母)。 a．燃烧法                                  b．溶液 c．溶液+稀硝酸溶液      d．醇溶液溶液 19．4-溴环己烯(W)在不同条件所发生的相关反应如图：      已知：①； ②。 回答下列问题： (1)W中所含官能团的名称为 。 (2)M的结构简式可能为 。 (3)Q的核磁共振氢谱中，有 组峰，且峰面积之比为 。 (4)N与NaOH的水溶液在共热条件下发生反应的化学方程式为 ，该反应的反应类型为 。 (5)化合物L与P互为同分异构体，同时满足下列条件的L的结构有 种(不包含P和不考虑立体异构)。 ①除含一个六元环外不含其他环； ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色； ③无  和  结构。 三、计算题 20．某一氯代烷1.85g，与足量的氢氧化钠溶液混合后加热，充分反应后，用足量硝酸酸化，向酸化后的溶液中加入20mL 1mol•L﹣1AgNO3溶液时，不再产生沉淀． （1）通过计算确定该一氯代烷的分子式 （2）写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式： 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《2025年3月11日高中化学作业》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B C C A A C C C D A 题号 11 12 13 14 15 答案 A B C A A 1．B 【解析】略 2．C 【详解】A．取溴苯应用液溴，不能用溴水，故A错误； B．为防止酸液的飞溅，应先加入浓硝酸，最后加入浓硫酸，故B错误； C．己烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液褪色，苯与高锰酸钾不反应，可鉴别，故C正确； D．应先加入硝酸酸化，否则不能排除氢氧根离子的干扰，故D错误； 故选C。 3．C 【详解】A．所有卤代烃都是难溶于水，但不一定都是液体，例如一氯甲烷是气体，A错误； B．卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应，因此所有卤代烃在适当条件下不一定都能发生消去反应，B错误； C．所有卤代烃都含有卤原子，C正确； D．所有卤代烃不一定都是通过取代反应制得的，也可以通过加成反应，D错误； 答案选C。 4．A 【分析】卤代烃在NaOH乙醇溶液条件下发生消去反应，卤代烃能够发生消去的条件为：连卤原子的碳原子邻位碳原子上有氢原子， 1-氯丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH2CH=CH2↑+NaCl+H2O，2-氯丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CHClCH3+NaOHCH2CH=CH2↑+NaCl+H2O，以此解答该题。 【详解】A．由分析可知，产生的官能团相同，均为碳碳双键，产物均为丙烯，故A正确； B．由分析可知，产物相同，故B错误； C．由分析可知，碳氢键断键位置不同，故C错误； D．由分析可知，产生的官能团相同，均为碳碳双键，故D错误； 故先A。 5．A 【详解】A．反应为CH3CH2CH2CH2Br+NaCNCH3CH2CH2CH2CN+NaBr，可增加一个碳原子，A正确； B．反应为CH3CH2CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH=CH2+NaBr+H2O，碳链没有增长，B错误； C．反应为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，碳链没有增长，C错误； D．CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，碳链没有增长，D错误； 故选A。 6．C 【分析】有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和键(碳碳双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应。卤代烃分子中，连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，由此分析。 【详解】A．CH3Cl无相邻的碳原子，不能发生消去反应，故A不符合题意； B．(CH3)3CCH2Cl分子中与连有卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有连氢原子，故不能发生消去反应，故B不符合题意； C．分子中与连有卤素原子的碳原子相邻的碳原子上连有氢原子，能发生消去反应，故C符合题意； D．分子中与连有卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有连氢原子，故不能发生消去反应，故D不符合题意； 答案选C。 7．C 【详解】A．甲苯生成有机物B是烷基上的取代反应，作催化剂并加热，会发生苯环上的取代反应，正确的反应条件为光照，A错误； B．有机物B中的原子被取代，生成苯乙腈，两种有机物混溶，不能用分液法分离，B错误； C．有机物B与水溶液共热发生卤代烃的水解反应生成苯甲醇，C正确； D．卤代烃发生消去反应前提条件是与卤原子相连的C的邻位C上有H，而有机物B与相连的C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，D错误； 故合理选项为C。 8．C 【详解】 A．正确的方程式为：  ，A错误； B．取代苯环上的氢应该用铁粉做催化剂，B错误； C．电石和水反应生成乙炔和氢氧化钙，C正确； D．溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解反应而不是消去反应，正确的方程为：，D错误； 故选C。 9．D 【详解】A．前两步可以合并成一步，反应步骤过于复杂，A错误； B．转化中发生取代反应的产物较多，难以得到单一的有机取代产物，引入杂质，且反应不易控制，B错误； C．最后一步与溴发生取代反应的生成物复杂，且生成物不易分离，C错误； D．转化中发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，D正确； 故选：D。 10．A 【解析】有机物中的性质主要决定于官能团，根据官能团和反应条件可以判断反应类型及产物。其次有机反应副反应比较多，产物中需考虑反应物及副产物的存在。 【详解】A．甲苯和KMnO4反应生成苯甲酸，而苯不反应，然后用NaOH会和苯甲酸反应生成易溶于水的苯甲酸钠，然后进行分液可以分离出苯。故A正确。 B．溴乙烷在NaOH溶液加热条件下发生取代反应生成醇，故不能达到出去Br2，故B不正确。 C．检验溴乙烷中溴元素，直接加入硝酸银溶液不发生反应，所以不能检验溴元素。应该先用氢氧化钠溶液加热，后加硝酸调成酸性溶液，然后加入硝酸银溶液，当有淡黄色沉淀出现时，说明含有溴元素。故C不正确。 D．实验室制备乙烯时，用浓硫酸和乙醇在加热条件下发生反应，由于产物中因浓硫酸被还原而含有二氧化硫，二氧化硫也能使溴水褪色，所以溴水不能证明有乙烯生成。故D不正确。 【点睛】此题中注意有机物制备中会发生副反应，D项除了发生消去反应外还能发生氧化还原反应生成二氧化硫使溴水褪色。 11．A 【详解】A．由于CH4是正四面体结构，CF2Cl2是CH4分子中2个H原子被2个Cl原子取代，2个H原子被2个F原子取代产生的物质，由于分子中任何两个化学键都相邻，因此结构式为 ，只有一种结构，A正确； B．由于CF2Cl2分子中的C-F、C-Cl键键长不同，因此它的空间构型是四面体，但不是正四面体，B错误； C．氟利昂-12在常温下是无色气体，而不是无色液体物质，C错误； D．卤代烃是由CF2Cl2分子构成的物质，它不溶于水，也不能发生电离，产生自由移动的氟离子和氯离子，D错误； 故合理选项是A。 12．B 【分析】据DDT的结构简式可知DDT是卤代烃，属于烃的衍生物，难溶于水，易溶于脂肪，能杀灭害虫，但也可能杀死有益的生物，缺点是不易被生物分解。 【详解】A． DDT有毒，也能杀死有益的生物，故A正确； B． DDT是卤代烃，憎水基团多，难溶于水，故B错误； C． DDT是卤代烃，DDT是烃的衍生物，故C正确； D． DDT结构稳定，不易被生物分解，故D正确； 故选B。 13．C 【详解】1－溴丙烷与2－溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液、加热下发生消去反应生成丙烯，即(Ⅰ)产物相同；在氢氧化钠的水溶液、加热条件下发生水解，二者的水解产物分别是1－丙醇和2－丙醇，即(Ⅱ)产物不同，C符合题意； 答案选C。 14．A 【详解】 ①分子中，苯环结构稳定，不能发生消去反应； ②分子中，与-Cl相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应； ③(CH3)2C=CHCl分子中，与-Cl相连碳原子相邻的碳原子上不连有H原子，不能发生消去反应； ④CHCl2CHBr2分子中，与-Cl或-Br相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应； ⑤分子中，与-Br相连碳原子相邻的碳原子上连有H原子，能发生消去反应； ⑥CH3Cl分子中只有1个C原子，不能发生消去反应； 综合以上分析，①③⑥不能发生消去反应； 故选A。 15．A 【详解】A．  和氢氧化钠的水溶液共热可生成伯醇，可以被催化氧化为醛，A项正确； B．卤代烃和氢氧化钠溶液反应生成NaX，若检验其中卤素离子种类，应先加硝酸将溶液酸化，否则NaOH将与加入的AgNO3溶液反应生成AgOH或Ag2O沉淀而影响卤化银沉淀的观察判定，B项错误； C．  中2个甲基中氢为等效氢，所以该物质发生消去反应时只生成丙烯，C项错误； D．后两种物质与卤素相连的C的邻位C上均没有H原子，一氯甲烷没有邻位碳原子，所以三者均不能发生消去反应，没有NaX生成，所以当向混合物中加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液就不会生成卤化银沉淀，D项错误； 所以答案选择A项。 16． 高 升高 大 无色 大 【解析】略 17．卤代烃、醇均能发生取代反应，氯代烃与醇也可发生消去反应，且乙醇能发生酯化反应 【详解】卤代烃能在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应生成醇类，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成烯烃以澳乙烷为例:CH3CH2Br+H2O+NaOH→CH3CH2OH+HBr，CH3CH2Br + NaOH(醇)CH2=CH2↑+H2O+NaBr；醇含有轻基，能与钠反应生成醇钠和氢气，与羚酸反应生成酯类，以乙醇为例:2 CH3CH2OH +2Na→2CH3CH2ONa+ H2↑，乙醇与乙酸应:CH3COOH+ CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，乙醇也可以发生消去反应生成. 答案为：卤代烃、醇均能发生取代反应，氯代烃与醇也可发生消去反应，且乙醇能发生酯化反应。 18． c 【详解】（1）设化合物B的分子式为CnH2n，由相对分子质量为42可得：14n=42，解得n3，则分子式为，故答案为：； （2）由A的核磁共振氢谱中具有两组峰且峰面积之比为6∶1可知A的结构简式为，反应①为在氢氧化钾醇溶液中共热发生消去反应生成、氯化钾和水，反应的化学方程式为；在水溶液中加热发生水解反应生成和，故答案为：；消去反应；； （3）B的结构简式为，由题给信息可知，在有机过氧化物()中与发生反马氏加成反应生成，反应的化学方程式，故答案为：； （4）检验氯丙烷中是否有氯元素的常用碱的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子转化为氯离子，为防止氢氧根离子干扰氯离子检验，先加入过量的硝酸中和碱，再加硝酸银溶液检验溶液中的氯离子， c符合题意，故答案为：c。 19．(1)碳碳双键、碳溴键 (2)、 (3) 4 1:4:4:2 (4) 取代反应 (5)14 【分析】 W与溴的四氯化碳溶液反应生成N，N的结构简式为，与氢氧化钠醇溶液加热发生消去反应，生成物有两种，分别是、，与氢气发生加成反应生成Q，Q的结构简式为,与氢氧化钠的水溶液共热发生取代反应生成P，P的结构简式为。 【详解】（1）W中有碳碳双键和碳溴键（或者溴原子）； （2） W到M发生消去反应，可能有两种消去方式，产物有两种、； （3） Q的结构简式为，有四种等效氢原子，个数比为1:4:4:2，对应核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1:4:4:2； （4） N的结构简式为，与NaOH的水溶液供热发生取代反应，溴原子被羟基取代，反应的化学方程式为，反应类型是取代反应； （5） P的结构简式，满足除含一个六元环外不含其他环，能使酸性高锰酸钾溶液褪色。且无和结构有：、、、（①②③④⑤代表双键位置），共14种。 20． C4H9Cl CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH3CH(CH3)CH2Cl、(CH3)3CCl 【详解】（1）20mL 1mol•L﹣1AgNO3溶液中银离子的物质的量是0.02L×1mol•L﹣1=0.02mol，则1.85g改一氯代烷的物质的量为0.02mol，所以该一氯代烷的相对分子质量是1.85/0.02=92.5，含有1个Cl原子，所以烃基的相对分子质量是92.5-35.5=57，利用商余法计算该烃基为-C4H9，所以该一氯代烷的分子式是）C4H9Cl； （2）丁烷有2种同分异构体：正丁烷、异丁烷，正丁烷的一氯代烷有2种同分异构体，异丁烷的一氯代烷有2种同分异构体，所以共4种结构，分别是CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH3CH（CH3）CH2Cl、（CH3）3CCl 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$