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高中化学 选择性必修2
章末质量检测(二)
(时间:90分钟 满分:100分)
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④
①
⑤
π
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①③
直线形
CS2
苯胺分子之间存在氢键
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氮
2
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极性键
S的电负性强于Se,形成的共用电子对斥力大,H2S的键角大
Mn
3d54s1
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第四周期ⅤB族
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AC
O—C==O中C原子采取sp2杂化,键角约为120°,C—S—H中S原子采取sp3杂化且S原子有两个孤电子对,键角小于109°28',所以丙中O—C==O键角大于C—S—H键角(或其他合理答案)
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球
0
C
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4
随着气态离子所带正电荷数的增多,原子核对核外电子的引力增大(或其他合理答案)
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CD
B
B结构更容易形成分子间氢键
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可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 N—14 O—16 F—19 P—31 S—32 Cl—35.5
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题意)
1.我国科学家利用高分辨原子力显微镜技术,首次拍摄到质子在水层中的原子级分辨图像,发现两种结构的水合质子,其中一种结构如图所示。下列有关该水合质子的说法正确的是 ( )
A.化学式为H9
B.氢、氧原子都处于同一平面
C.氢、氧原子间均以氢键结合
D.图中所有H—O—H键角都相同
解析 水合质子带正电,化学式为H9,A项正确;中心O原子为sp3杂化,存在孤电子对,结合质子的水分子为三角锥形结构,水分子为V形结构,氢、氧原子不可能都处于同一平面,B项错误;水分子之间的氢、氧原子间均以氢键结合,但是水分子内的氢、氧原子间均以共价键结合,C项错误;水分子为V形结构,结合质子的水分子为三角锥形结构,结构不同,键角不同,D项错误。
2.下列有关σ键和π键的说法错误的是 ( )
A.H只能形成σ键,O可以形成σ键和π键
B.两个原子间可以只形成σ键,但不能只形成π键
C.有些原子在与其他原子形成分子时只能形成σ键,不能形成π键
D.在分子中,化学键可能只有π键而没有σ键
解析 单键为σ键,而双键、三键中有σ键和π键,H原子只能形成单键,因此只能形成σ键;O原子可以形成双键,因此可以形成σ键和π键,A项正确。两个原子间可以只形成σ键,但不能只形成π键,B项正确。有些原子在与其他原子形成分子时只能形成σ键,不能形成π键,如HCl中只有s-p σ键,C项正确。共价键中一定含σ键,则在分子中,化学键可能只有σ键,而没有π键,D项错误。
3.下列说法不正确的是 ( )
A.键角:BF3>NH3
B.沸点:NH3>PH3
C.Cl的空间结构为平面三角形
D.NCl3是极性分子
解析 BF3有3个成键电子对,没有孤电子对,为平面三角形,NH3有3个成键电子对,1个孤电子对,孤电子对与成键电子对之间的排斥力大于成键电子对之间的排斥力,故键角:BF3>NH3,A项正确;NH3分子间含有氢键,沸点较高,B项正确;Cl中Cl的价层电子对数为4,孤电子对数为1,采取sp3杂化,空间结构为三角锥形,C项错误;NCl3中N的价层电子对数为4,孤电子对数为1,采取sp3杂化,空间结构为三角锥形,NCl3为极性分子,D项正确。
4.三氟乙酸乙酯(CF3COOC2H5)是制备某抗病毒药物的原料,下列说法不正确的是 ( )
A.该分子中的碳原子有两种杂化方式
B.合成该分子所需的原料三氟乙酸的酸性大于乙酸
C.1个该分子中含有13个σ键和1个π键
D.该分子是极性分子,所以在水中的溶解度很大
解析 酯基中C原子有碳氧双键,为sp2杂化,另外3个碳原子均形成单键,为sp3杂化,则碳原子有两种杂化方式,A项正确;F元素的电负性大,吸引电子能力强,则三氟乙酸的酸性大于乙酸,B项正确;单键均为σ键,双键中含1个σ键和1个π键,则1个该分子中含有13个σ键和1个π键,C项正确;含酯基、碳氟键,结构不对称,可知该分子是极性分子,但在水中的溶解度不大,D项错误。
5.氯元素有多种化合价,可形成Cl2O、Cl-、ClO-、Cl、Cl、Cl等微粒。下列说法错误的是 ( )
A.Cl、Cl、Cl中Cl原子的杂化方式均为sp3杂化
B.基态Cl原子核外电子的空间运动状态有9种
C.键角:ClO->Cl>Cl>Cl
D.Cl2O的空间结构为V形,分子中的化学键的键长和键角可以通过X射线衍射实验获得
6.下列关于分子的结构和性质的描述中,错误的是 ( )
A.PF5和PCl5分子均为三角双锥结构,两者的沸点关系为PF5<PCl5
B.乳酸()分子中含有一个手性碳原子
C.碘易溶于浓碘化钾溶液,甲烷难溶于水都可用“相似相溶”原理解释
D.氟的电负性大于氯的电负性,导致三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性
7.下列物质的性质或数据与氢键无关的是 ( )
A.氨极易溶于水
B.邻羟基苯甲酸()的熔点为159 ℃,对羟基苯甲酸()的熔点为213 ℃
C.乙醚微溶于水,而乙醇可与水以任意比例互溶
D.HF分解时吸收的热量比HCl分解时吸收的热量多
解析 CO2是由极性键构成的非极性分子,A项错误;O的非金属性大于C的,所以对应氢化物水的稳定性也高于甲烷的,B项错误;根据图示结构可知,石墨烯中C原子的杂化方式为sp2杂化,C项错误;焰火属于焰色试验,是原子核外电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态乃至基态时主要以光能的形式释放能量的过程,D项正确。
9.由徐光宪院士发起院士学子同创的《分子共和国》科普读物生动形象地描述了BF3、NH3、H2S、O3、CH3COOH、SOCl2等众多“分子共和国”中的明星。下列说法正确的是 ( )
A.NH3中心原子为sp3杂化,BF3中心原子为sp2杂化
B.BF3和NH3都属于非极性分子
C.所有分子都只存在σ键,不存在π键
D.H2S、O3分子的空间结构均为直线形
10.丁二酮肟常用于检验Ni2+,在稀氨水介质中,丁二酮肟与Ni2+反应可生成鲜红色沉淀,其结构如图所示。下列说法不正确的是 ( )
A.元素H、C、N、O、Ni电负性由大到小的顺序为O>N>C>H>Ni
B.1 mol该沉淀含有σ键与π键的个数比为17∶2
C.基态Ni2+的价电子排布式为3d64s2
D.该沉淀中C的杂化方式为sp2、sp3
解析 同一周期随着原子序数变大,第一电离能变大,N的2p轨道为半充满稳定状态,第一电离能大于同周期相邻元素,故Ⅰ中N元素的第一电离能最大,A项错误。单键均为σ键,双键中含有1个σ键和1个π键,三键中含有1个σ键和2个π键;1个Ⅱ分子中含有14个σ键,B项错误。Ⅲ中存在碳氧双键、碳氧单键,两种碳氧键的键能不相等,C项错误。铜为29号元素,失去一个电子形成Cu+,故基态Cu+的价层电子排布式为3d10,D项正确。
12.某有机物由H、C、O三种元素组成,其球棍模型结构如图所示。下列关于该有机物的叙述正确的是 ( )
A.该有机物分子中采取sp3杂化的碳原子有6个
B.该有机物分子中不含采取sp2杂化的碳原子
C.该有机物分子中含有2个π键
D.构成环的所有碳原子可能在同一个平面上
解析 该有机物分子中有9个碳原子,其中1个酯基碳原子和1个羰基碳原子采取sp2杂化,其余碳原子采取sp3杂化,A、B两项错误;该有机物分子中含有2个CO键,故分子中含有2个π键,C项正确;构成环的碳原子中有饱和碳原子,形成四面体结构,故构成环的所有碳原子不可能都在同一个平面上,D项错误。
13.理论化学模拟得到一种离子,结构如图所示。下列关于该离子的说法不正确的是 ( )
A.所有原子均满足8电子结构
B.N原子的杂化方式有2种
C.空间结构为四面体形
D.该离子的σ键与π键数目比为3∶2
解析 由的结构式可知,所有N原子均满足8电子稳定结构,A项正确;中心N原子为sp3杂化,与中心N原子直接相连的N原子为sp2杂化,与端位N原子直接相连的N原子为sp杂化,端位N原子为sp2杂化,则N原子的杂化方式有3种,B项错误;中心N原子为sp3杂化,则其空间结构为四面体形,C项正确;单键存在一个σ键,双键存在一个σ键和一个π键,该离子的σ键与π键数目比为12∶8=3∶2,D项正确。
14.已知X、W、Z、Y为原子半径依次增大的短周期元素,其形成的生活中常见的一种化合物结构如图所示。下列叙述正确的是 ( )
A.W的单质一定属于非极性分子
B.电负性: W>Z>Y
C.该化合物中Y、Z的杂化方式为sp3
D.—ZX2、 ZX3、Z 均为10电子粒子
解析 W为氧元素,它的单质可能为O2或O3,O3属于极性分子,A项错误;W、Z、Y分别为O、N、C,它们的非金属性依次减弱,则电负性:O>N>C,B项正确;该化合物中,Y为C元素,其价层电子对数为3,杂化方式为sp2,C项错误;NH3、N为10电子粒子,而—NH2为9电子微粒,D项错误。
第Ⅱ卷(非选择题 共58分)
二、非选择题(本题包括4小题,共58分)
15.(14分)按要求填空:
(1)在下列物质中:①NH3、②HC≡CH、③NaOH、④O2、⑤溴化铵
其中只含有非极性键的是 (填序号,下同);只含有极性键的是 ;含有离子键、共价键、配位键的是 。
(2)A原子的2p轨道上只有1个电子的自旋方向与其他电子的自旋方向相反,写出该
原子价电子的轨道表示式: 。
(3)N≡N的键能为942 kJ·mol-1,N—N单键的键能为247 kJ·mol-1,通过计算说明N2中的
(填“σ”或“π”)键更稳定。
解析 (1)①NH3分子中只存在N—H极性共价键;②HC≡CH分子中存在C—H极性共价键和C≡C非极性共价键;③NaOH是离子化合物,Na+与OH-之间存在离子键;在 OH-中存在O—H极性共价键;④O2是非金属单质,在O2分子中存在OO非极性共价键;⑤NH4Br是离子化合物,N与Br-之间存在离子键,在N内部存在N—H共价键和配位键;综上所述可知:其中只含有非极性键的是④;只含有极性键的是①;同时含有离子键、共价键、配位键的是⑤。(2)A的2p轨道上有1个电子的自旋方向与其他电子的自旋方向相反,则2p轨道上有4个电子,即其核外电子排布式是1s22s22p4,该元素是O元素,其价电子排布式是2s22p4,故其轨道表示式为。(3)N≡N中含有1个
σ键和2个π键,已知N≡N键能为942 kJ·mol-1,N—N单键的键能为247 kJ·mol-1,则1个π键的键能为 kJ·mol-1=347.5 kJ·mol-1,则说明N2中的π键键能大于σ键键能,物质含有的键能越大,该化学键就越不容易断裂,相对来说就更稳定,故N≡N中π键更稳定。(4)①苯分子中C原子形成3个σ键,C原子采取sp2杂化;②CH3OH分子中C原子形成4个σ键,C原子采取sp3杂化;③HCHO分子中C原子形成3个σ键,C原子采取sp2杂化;④CS2分子中C原子形成2个σ键,C原子采取sp杂化;⑤CCl4分子中C原子形成4个σ键,C原子采取sp3杂化;可见在上述五种物质的分子中采取sp2杂化的物质是①③;CS2分子中C原子价层电子对数为2+×(4-2×2)=2,C原子上
无孤电子对,因此CS2分子呈直线形;CO2、CS2结构相似,二者都是由分子构成的物质。物质的相对分子质量越大,分子之间作用力就越大,物质的熔沸点就越高,物质的相对分子质量:CO2<CS2,所以物质的熔点:CO2<CS2,即CS2的熔点相对较高。(5)苯胺与甲苯的相对分子质量相近,但苯胺的熔点(-5.9 ℃)、沸点(184.4 ℃) 高于甲苯的熔点
(-95.0 ℃)、沸点(110.6 ℃),原因是苯胺分子之间除存在范德华力外,还存在氢键,但甲苯分子之间只存在范德华力,不存在氢键。
2 H2Se含有的共价键类型为 。
②H2S的键角大于H2Se的键角的原因可能为
。
(4)已知钼(Mo)位于第五周期第ⅥB族,钼、铬、锰的部分电离能如下表所示:
编号
I5/(kJ·mo)
I6/(kJ·mo)
I7/(kJ·mo)
I8/(kJ·mo)
A
6 990
9 220
11 500
18 770
B
6 702
8 745
15 455
17 820
C
5 257
6 641
12 125
13 860
A是 (填元素符号),B的价层电子排布式为 。
解析 (1)组成天冬酰胺的H、C、N、O分别有1、2、3、2个未成对电子。(2)碳原子全形成单键为sp3杂化,有1个双键的为sp2杂化,故有2种杂化方式。(3)①不同种元素形成的共价键为极性键。(4)钼和铬在同一副族,性质存在相似性和递变性,故电离能也存在相似性,B、C电离能变化相似,因铬的金属性小于钼,故铬的电离能比钼的相应要大,故B为铬,C为钼,A为锰;铬的价层电子排布式为3d54s1。
17.(14分)钒的化合物能有效调节血糖,化合物丁有望成为抗糖尿病的新型药物,其制备流程如下:
(1)钒在元素周期表中的位置为 ,基态V的原子结构示意图为
。
(2)NH4VO3转化为V2O5的化学方程式是 。
②丙为有机弱酸,请写出1 mol丙与2 mol一水合氨反应的离子方程式:
。
(5)多原子分子中各原子若在同一平面,且有相互平行的p轨道,则p电子可在多个原子间运动,形成“离域π键”,下列物质中存在“离域π键”的是 (填选项字母)。
A.O3 B.S
C.CCl4 D.CS2
(7)、、的碱性随N原子电子云密度的增大而增强,其中
碱性最弱的是 。
(8)2001年德国专家从硫酸铵中检出一种组成为N4H4(SO4)2的物质,经测定,该物质易溶于水,在水中以S和N4两种离子的形式存在。N4中N原子均为sp3杂化,
请推测N4的结构式: 。
$$