信息必刷卷03(天津专用)-2025年高考化学考前信息必刷卷
2025-03-10
|
3份
|
27页
|
162人阅读
|
8人下载
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-二模 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 天津市 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 4.17 MB |
| 发布时间 | 2025-03-10 |
| 更新时间 | 2025-03-10 |
| 作者 | 小王讲化学 |
| 品牌系列 | 上好课·二轮讲练测 |
| 审核时间 | 2025-03-10 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/50916093.html |
| 价格 | 5.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
2025年高考考前信息必刷卷03(天津专用)
化 学·参考答案
一、选择题:本题共12小题,每小题3分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
B
A
B
D
C
B
A
B
D
C
C
A
二、非选择题:本题共4个小题,共64分。
13.(1) 第四周期第IB族(1分) 亚铜离子核外电子排布为3d10,处于稳定的全充满状态(2分)
(2) 4(2分)
(3) (2分) 与相比,阳离子相同、阴离子所带电荷也相同, 的半径比的小,晶格能大于, 熔点较高(2分)
(4) 加水稀释使平衡逆向移动,蓝色的含量增加,溶液显蓝色(2分) > (1分) 平面正方形(1分) <(1分)
(5)配位键(1分) N(1分) N原子2p轨道半充满,第一电离能高于O(2分)
14.(1)甲苯(1分) (2)羧基(1分) (3)(2分) (4)取代反应(1分)
(5) (2分)
(6)a(2分)
(7)(2分)
(8) (2分) 浓硫酸、加热(2分) (2分)
15.(1)搅拌(或适当加热)(1分)
(2) (葡萄糖)(葡萄糖酸)(2分)
水浴加热(2分) 三颈烧瓶(1分) b (2分) 防倒吸(2分)
(3) 趁热过滤(2分) 分离难溶于水的时,葡萄糖酸钙冷却后会结晶,如不趁热过滤会损失产品(2分) 有利于葡萄糖酸钙的析出 (2分)
(4) (2分)
16.(1)(2分)
(2) 小于(1分) F(1分) 27(2分) 大于(1分)
(3) (2分) 和(2分)
/
学科网(北京)股份有限公司
$$
绝密★启用前
2025年高考考前信息必刷卷03(天津专用)
化 学
考情速递
高考·新动向:
1.应用导向:试题紧密联系科技前沿与实际场景,如环保技术(硝态氮电化学处理)、能源转化(二氧化碳甲烷化)、材料制备(氯化亚铜工业流程)。
2.跨学科融合:物理化学(臭氧脱硝反应机理)、有机化学与药物设计(肟醚合成)等交叉领域占比提升,强调综合应用能力。
高考·新考法:
1.常规考点创新:电化学突破传统模型(如泥浆电池、臭氧脱硝),定量计算强化(晶胞密度、平衡常数)。
2.非常规考点:有机合成路线设计(氰基与醛基反应路径)、工业流程多步分析(分离提纯、实验规范)。
高考·新情境:
1.传统文化融合:通过诗词考查化学知识(柳絮、焰火),体现学科文化价值。
2.科研与绿色化学:二氧化碳资源化(电解制甲烷)、绿色催化技术(硝态氮处理),紧扣可持续发展主题。
命题·大预测:
1.综合能力深化:能源、材料、环境等领域融合加强,突出实际问题解决(如碳中和、污染治理)。
2.实验与机理并重:工业流程细节、反应中间体推导、实验设计规范成为高频考点。
3.创新情境拓展:传统文化载体(文献、诗词)与现代科技(纳米材料、绿色合成)结合,提升信息处理与分析要求。
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Ca-40
一、选择题:本题共12小题,每小题3分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.中国诗词中包含了丰富的化学知识,下列说法错误的是
A.梨花淡白柳深青,柳絮飞时花满城:柳絮的主要成分属于糖类
B.忽闻海上有仙山,山在虚无缥缈间:句中海市蜃楼形成美景的本质原因是丁达尔效应
C.火树银花不夜天,兄弟姐妹舞翩跹:“火树银花”中的焰火实质上是金属化合物在灼烧时呈现的各种艳丽色彩
D.高堂明镜悲白发,朝如青丝暮成雪:青丝与白发的主要成分均属于蛋白质
2.下列物质的性质与用途描述均正确但不具有因果关系的是
A.Na2O2具有强氧化性,可用作潜水艇里的供氧剂
B.冠醚有不同大小的空穴,可识别不同的碱金属离子
C.植物油含有碳碳双键,可利用植物油氢化制人造奶油
D.Al表面易形成致密的氧化铝具有两性,不可以用铝制餐具存放酸性或碱性食物
3.下列实验装置及操作,能达到实验目的的是
A.实验室制取
B.转移溶液
C.测溶液
D.收集
4.下列化学用语或表述错误的是
A.电子云:
B.基态硫原子价电子轨道表示式:
C.用原子轨道描述氢原子形成氢分子的过程:
D.氨分子的空间结构模型:
5.肟醚有抗菌和抗毒活性,其合成路线如下。下列说法错误的是
A.K能发生氧化、还原与取代反应
B.可利用红外光谱法鉴别K和L
C.M分子中所有原子可能共平面
D.K与氢气完全加成后产物分子中不含手性碳原子
6.下列方程式书写错误的是
A.四氯化钛溶液制备水合二氧化钛:
B.用醋酸除去水垢:
C.利用和亚硫酰氯()制备无水:
D.闪锌矿遇到溶液转变为铜蓝:
7.下列关于氢键的说法正确的是
A.氨水中大部分NH3与H2O以氢键(用“”表示)结合成NH3·H2O分子,根据氨水的性质可知NH3·H2O的结构式可记为:
B.晶体的层状结构中,每一层内的分子之间以氢键相连,结构如图所示,则该晶体中分子与氢键的物质的量之比为1:6
C.由于氢键的存在,可推测沸点:邻羟基苯甲醛>对羟基苯甲醛
D.由于氢键的存在,所以稳定性:HF>HCl
8.下列有关物质结构和性质的说法错误的是
A.由于碱金属中Li+的半径最小,金属键最强,Li的熔点最高
B.冰属于分子晶体,且含有氢键,故具有“分子密堆积”特征
C.H2S和NH3均是价层电子对数为4的极性分子,且H2S分子的键角较小
D.从石墨晶体中剥离出石墨烯(结构如图),需破坏分子间作用力
9.设为阿伏加德罗常数的值。下列说法中正确的是
A.2mol C与浓硫酸混合加热,生成的气体(不含)分子数为
B.2mol甘油分子中含有的极性共价键数目为
C.1mol Cu与过量浓硝酸反应,所得的分子数为
D.1mol苯甲酸乙酯中采用杂化的C原子总数为
10.室温下,向20.00mL盐酸中滴加NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图。下列说法错误的是
A.NaOH与盐酸恰好完全反应时,
B.选择变色范围在pH突变范围内的指示剂,可减小实验误差
C.选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙的大
D.时,水电离受到抑制
11.一定条件下,密闭容器中的H2在催化剂的催化下可高效转化酸性溶液中的硝态氮()以达到消除污染的目的。其工作原理的示意图如图:
下列说法正确的是
A.导电基体上的正极产物仅有NO和
B.若导电基体上只有单原子铜,能全部转化为N2O
C.若导电基体上的Pt颗粒增多,不利于降低溶液中的含氮量
D.若Ir的表面处理1molN2O,理论上负极消耗89.6LH2
12.臭氧是理想的烟气脱硝剂,其脱硝反应为:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反应在密闭容器中进行,由该反应相关图像作出的判断正确的是
A
B
C
D
升高温度,化学平衡常数减小
0~3s内,反应速率为:
v(N2O5)=0.2mol·L-1·s-1
t1时改变条件可能是加入催化剂或缩小容器的体积
达平衡时,仅改变,则为c(O2)
A.A B.B C.C D.D
二、非选择题:本题共4个小题,共64分。
13.(18分)铜及其化合物在机械制造、国防建设中有着广泛的应用。回答下列问题:
(1)铜元素在元素周期表中的位置是 ,已知高温下比CuO稳定,从核外电子排布角度解释高温下更稳定的原因 。
(2)一个晶胞(见下图)中,晶胞中离子的数目为 。
(3)两种离子晶体和的熔点比较,熔点较高的是 ,解释原因 。
(4)与、、均可形成配位数为4的配离子:、,。其转化关系如图所示:
①呈黄色,溶液Ⅰ加水稀释呈蓝色,其原因是 。
②与的结合能力 (填“>”、“=”或“<”)与的结合能力。
③若中两个分别被取代,能得到(m)、(n)两种不同结构的;
的空间构型是 ;。
在有机溶剂的溶解度:(m) (n)(填“>”、“=”或“<”)。
(5)Cu是叶绿素的必要成分,叶绿素的结构如下图,请回答相关问题:
①在叶绿素中,与N原子之间形成的化学键称为 。
②构成叶绿素的非金属元素中,N和O第一电离能较大的为 ,请从原子结构角度解释原因 。
14.(17分)布洛芬可有效缓解发烧和全身酸痛。其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的名称是 。
(2)布洛芬中官能团的名称为 。
(3)E的分子式为 。
(4)C→D的反应类型为 。
(5)由A制备TNT(三硝基甲苯)的化学方程式为 。
(6)终止剂可将转化为,从而使B→C反应终止,下列物质中最适合作为终止剂的物质是 (填序号)。
a. b. c.
(7)M与F(布洛芬)互为同系物,M分子中有8个C原子,写出符合下列条件的M的同分异构体的结构简式 。
①属于芳香族化合物
②能发生银镜反应,也能发生水解反应
③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3
(8)根据要求,补齐由布洛芬合成缓释布洛芬的流程。
试剂X的结构简式: ,条件①: ,物质Y的结构简式: 。
15.(18分)葡萄糖酸钙是一种有机钙盐,主要用作食品的钙强化剂与营养剂、缓冲剂、固化剂、整合剂等。某实验小组在实验室以葡萄糖为原料制备葡萄糖酸钙的流程如下:
已知:相关物质的溶解性见下表:
物质名称
葡萄糖酸钙
葡萄糖酸
溴化钙
氯化钙
水中的溶解性
可溶于冷水,易溶于热水
可溶
易溶
易溶
乙醇中的溶解性
微溶
微溶
可溶
可溶
请回答下列问题:
(1)实验室进行过程ⅰ时,加快其溶解的措施为 。
(2)进行过程ⅱ的实验装置(加热装置已省去)如图所示:
①写出此过程发生反应的化学方程式 (有机物写出分子式即可);应采取的加热方式为 。
②装置中仪器M的名称为 ;冷凝时冷凝水的入口为 (填“a”或“b”);装置乙中倒扣漏斗的作用为 。
(3)操作为 ,其目的是 ;过程ⅴ加入乙醇的作用是 。
(4)用电子天平称取葡萄糖酸钙(摩尔质量为)样品溶于水配制成溶液,取溶液置于锥形瓶中,加入指示剂,用的(用表示)标准溶液滴定至终点时,消耗标准溶液的体积为(已知:)。该样品中葡萄糖酸钙的质量分数为 (用含有的代数式表示,不需化简)。
16.(11分)二氧化碳的固定和转化是世界性的课题,对促进低碳社会的构建具有重要意义。某课题组利用为原料将其转化成各种有机物,从而实现碳的循环再利用。
(1)以为原料合成乙烯,其反应的过程分两步进行:
Ⅰ.
Ⅱ.
加氢合成乙烯的热化学反应方程式为: 。
(2)以为原料催化加氢合成乙醇,其反应原理为:,向密闭容器中充入和,如图为平衡时的体积分数与温度、压强的关系。回答下列问题:
①温度 (填“大于”、“小于”或“等于”)
②某温度下,反应达到平衡状态X点,若在X点对反应容器降温,同时缩小体积使体系压强增大,重新达到平衡状态时,可能是图中点中的 点。
③在温度下,压强恒定为,反应达到平衡状态时的压强平衡常数 (是以分压表示的平衡常数)。在相同的条件下,若初始向密闭容器中充入的是和,则达到平衡状态时,的体积分数 25%(填“大于”、“小于”或“等于”)。
(3)二氧化碳甲烷化技术是一种最有效的对二氧化碳循环再利用的技术。用如图装置电解二氧化碳制取甲烷,温度控制在左右,持续通入二氧化碳,电解过程中物质的量基本不变
阴极反应为:
阳极产生的气体是:
/
学科网(北京)股份有限公司
$$
绝密★启用前
2025年高考考前信息必刷卷03(天津专用)
化 学
考情速递
高考·新动向:
1.应用导向:试题紧密联系科技前沿与实际场景,如环保技术(硝态氮电化学处理)、能源转化(二氧化碳甲烷化)、材料制备(氯化亚铜工业流程)。
2.跨学科融合:物理化学(臭氧脱硝反应机理)、有机化学与药物设计(肟醚合成)等交叉领域占比提升,强调综合应用能力。
高考·新考法:
1.常规考点创新:电化学突破传统模型(如泥浆电池、臭氧脱硝),定量计算强化(晶胞密度、平衡常数)。
2.非常规考点:有机合成路线设计(氰基与醛基反应路径)、工业流程多步分析(分离提纯、实验规范)。
高考·新情境:
1.传统文化融合:通过诗词考查化学知识(柳絮、焰火),体现学科文化价值。
2.科研与绿色化学:二氧化碳资源化(电解制甲烷)、绿色催化技术(硝态氮处理),紧扣可持续发展主题。
命题·大预测:
1.综合能力深化:能源、材料、环境等领域融合加强,突出实际问题解决(如碳中和、污染治理)。
2.实验与机理并重:工业流程细节、反应中间体推导、实验设计规范成为高频考点。
3.创新情境拓展:传统文化载体(文献、诗词)与现代科技(纳米材料、绿色合成)结合,提升信息处理与分析要求。
(考试时间:60分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Ca-40
一、选择题:本题共12小题,每小题3分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.中国诗词中包含了丰富的化学知识,下列说法错误的是
A.梨花淡白柳深青,柳絮飞时花满城:柳絮的主要成分属于糖类
B.忽闻海上有仙山,山在虚无缥缈间:句中海市蜃楼形成美景的本质原因是丁达尔效应
C.火树银花不夜天,兄弟姐妹舞翩跹:“火树银花”中的焰火实质上是金属化合物在灼烧时呈现的各种艳丽色彩
D.高堂明镜悲白发,朝如青丝暮成雪:青丝与白发的主要成分均属于蛋白质
【答案】B
【详解】A.柳絮的主要成分为纤维素,属于糖类,A项正确;
B.雾是一种胶体,具有丁达尔现象,这是胶体的性质,海市蜃楼是物理现象,本质为光的折射,B项错误;
C.火树银花就是锂、钠、钾、锶、钡、铜等金属化合物在灼烧时呈现的各种火焰颜色,C项正确;
D.蛋白质是组成人体肌肉、皮肤、内脏、头发、血液等的主要成分,青丝与白发均指头发,主要成分均属蛋白质,D项正确。
故选B。
2.下列物质的性质与用途描述均正确但不具有因果关系的是
A.Na2O2具有强氧化性,可用作潜水艇里的供氧剂
B.冠醚有不同大小的空穴,可识别不同的碱金属离子
C.植物油含有碳碳双键,可利用植物油氢化制人造奶油
D.Al表面易形成致密的氧化铝具有两性,不可以用铝制餐具存放酸性或碱性食物
【答案】A
【详解】A.过氧化钠能与人体呼出的二氧化碳和水蒸气反应生成氧气,所以可用作潜水艇里的供氧剂与过氧化钠具有强氧化性无关,故A错误;
B.冠醚是皇冠状的分子,不同大小的空穴可适配不同离子半径大小的碱金属离子而形成冠醚—碱金属离子超分子,所以冠醚可识别不同的碱金属离子,故B正确;
C.植物油含有的碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应,所以可利用植物油氢化制人造奶油,故C正确;
D.铝和氧化铝能与酸、碱反应,所以不能用铝制餐具存放酸性或碱性食物,故D正确;
故选A。
3.下列实验装置及操作,能达到实验目的的是
A.实验室制取
B.转移溶液
C.测溶液
D.收集
【答案】B
【详解】A.氯化铵受热分解为氨气和氯化氢,两者遇冷又会生成氯化铵,不适合制取氨气,A错误;
B.转移溶液时玻璃棒应该伸入容量瓶刻度线以下,操作正确,B正确;
C.测溶液pH时不能将pH试纸伸入待测液,C错误;
D.会与空气中氧气反应,不适合用排空气法收集,D错误;
答案选B。
4.下列化学用语或表述错误的是
A.电子云:
B.基态硫原子价电子轨道表示式:
C.用原子轨道描述氢原子形成氢分子的过程:
D.氨分子的空间结构模型:
【答案】D
【详解】A.电子云轮廓图为哑铃形,A正确;
B.基态硫原子价层电子排布式为3s23p4,价电子轨道表示式为,B正确;
C.氢分子中的共价键由两个s轨道重叠形成,C正确:
D.氨分子的空间结构为三角锥形,模型为,题图所示为带有孤电子对的氨分子的VSEPR模型,D错误;
答案选D。
5.肟醚有抗菌和抗毒活性,其合成路线如下。下列说法错误的是
A.K能发生氧化、还原与取代反应
B.可利用红外光谱法鉴别K和L
C.M分子中所有原子可能共平面
D.K与氢气完全加成后产物分子中不含手性碳原子
【答案】C
【详解】A.K中含有醛基和氰基,能发生氧化、还原与取代反应,A正确;
B.K和L中由多个官能团不一样,可利用红外光谱法鉴别,B正确;
C.M分子中有一个饱和碳(—CH2—)结构,所有原子不可能共平面,C错误;
D.连有4个不同基团的碳原子为手性碳原子,K与氢气完全加成后产物为,分子中不含手性碳原子,D正确;
故答案选C。
6.下列方程式书写错误的是
A.四氯化钛溶液制备水合二氧化钛:
B.用醋酸除去水垢:
C.利用和亚硫酰氯()制备无水:
D.闪锌矿遇到溶液转变为铜蓝:
【答案】B
【详解】A.四氯化钛发生水解反应生成固体,化学方程式为:,故A正确;
B.醋酸为弱酸,不能拆,离子方程式为:,故B错误;
C.在作用下脱除生成无水,转化为二氧化硫和HCl,反应方程式为:,故C正确;
D.ZnS与硫酸铜溶液反应生成更难溶的CuS,反应方程式为:,故D正确;
故选:B。
7.下列关于氢键的说法正确的是
A.氨水中大部分NH3与H2O以氢键(用“”表示)结合成NH3·H2O分子,根据氨水的性质可知NH3·H2O的结构式可记为:
B.晶体的层状结构中,每一层内的分子之间以氢键相连,结构如图所示,则该晶体中分子与氢键的物质的量之比为1:6
C.由于氢键的存在,可推测沸点:邻羟基苯甲醛>对羟基苯甲醛
D.由于氢键的存在,所以稳定性:HF>HCl
【答案】A
【详解】A.NH3与H2O以氢键形成的NH3•H2O有两种可能结构:H3N⋯H-O-H、H2N-H⋯OH2,由于NH3•H2O可电离出NH和OH-,说明水中H原子接受N提供的孤电子对形成配位键,则NH3•H2O的结构为H2N-H⋯OH2,可记为,故A正确;
B.由图可知,1个H3BO3分子周围共有6个氢键,1个氢键为2个H3BO3分子所共有,因此1molH3BO3的晶体中只含有3mol氢键,即分子与氢键的物质的量之比为1:3,故B错误;
C.邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,对羟基苯甲醛存在分子间氢键,由于分子内氢键使沸点降低,分子间氢键使沸点升高,导致邻羟基苯甲醛沸点低于对羟基苯甲醛,故C错误;
D.稳定性与氢键无关,而是因为氟的非金属性强于氯,所以稳定性:HF>HCl,故D错误;
答案选A。
8.下列有关物质结构和性质的说法错误的是
A.由于碱金属中Li+的半径最小,金属键最强,Li的熔点最高
B.冰属于分子晶体,且含有氢键,故具有“分子密堆积”特征
C.H2S和NH3均是价层电子对数为4的极性分子,且H2S分子的键角较小
D.从石墨晶体中剥离出石墨烯(结构如图),需破坏分子间作用力
【答案】B
【详解】A.碱金属中Li+的电子层数最少,Li+的半径最小,金属键最强,所以碱金属中Li的熔点最高,A正确;
B.分子间作用力只是范德华力的分子晶体具有“分子密堆积”特征,冰属于分子晶体,但水分子之间的主要作用力是氢键(当然也存在范德华力),不具有“分子密堆积”特征,B错误;
C.H2S和NH3均是价层电子对数为4的极性分子,H2S和NH3分别含有2对、1对孤电子对,孤电子对数越多,孤电子对对成键电子对的排斥力越大,键角越小,故H2S分子的键角较小,C正确;
D.石墨晶体是层状结构,层与层之间通过分子间作用力维系,所以从石墨中剥离石墨烯,需要破坏分子间作用力,D正确;
故选B。
9.设为阿伏加德罗常数的值。下列说法中正确的是
A.2mol C与浓硫酸混合加热,生成的气体(不含)分子数为
B.2mol甘油分子中含有的极性共价键数目为
C.1mol Cu与过量浓硝酸反应,所得的分子数为
D.1mol苯甲酸乙酯中采用杂化的C原子总数为
【答案】D
【详解】A.硫酸浓度会随反应进行变稀,不能与C完全发生反应,由反应可知,生成的气体分子数小于,A错误;
B.1个甘油分子中含有11个极性共价键,则2mol甘油分子中含有的极性共价键数量为,B错误;
C.由、可知,所得的分子数小于,C错误;
D.1个苯甲酸乙酯分子中含有7个采用杂化的C原子,故1mol苯甲酸乙酯中采用杂化的C原子总数为,D正确;
故选B。
10.室温下,向20.00mL盐酸中滴加NaOH溶液,溶液的pH随NaOH溶液体积的变化如图。下列说法错误的是
A.NaOH与盐酸恰好完全反应时,
B.选择变色范围在pH突变范围内的指示剂,可减小实验误差
C.选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙的大
D.时,水电离受到抑制
【答案】C
【详解】A.NaOH与盐酸恰好完全反应时溶液中的溶质为NaCl,呈中性,室温下,pH=7,A项正确;
B.选择变色范围在pH突变范围内的指示剂,可减小实验误差,B项正确;
C.甲基橙的变色范围在pH突变范围外,误差更大,C项错误;
D.时,溶液呈碱性,水的电离受到抑制,D项正确;
答案选C。
11.一定条件下,密闭容器中的H2在催化剂的催化下可高效转化酸性溶液中的硝态氮()以达到消除污染的目的。其工作原理的示意图如图:
下列说法正确的是
A.导电基体上的正极产物仅有NO和
B.若导电基体上只有单原子铜,能全部转化为N2O
C.若导电基体上的Pt颗粒增多,不利于降低溶液中的含氮量
D.若Ir的表面处理1molN2O,理论上负极消耗89.6LH2
【答案】C
【分析】由示意图可知,导电基体上H2在单原子铂表面转化为H+,发生氧化反应,为负极,部分在铂颗粒表面转化为,部分在单原子铜表面转化为NO,NO又在单原子铂表面转化为N2O,发生还原反应,为正极;Ir的表面氢气和N2O发生反应生成N2和H2O,结合氧化还原反应的规律分析解答。
【详解】A.由示意图可知,导电基体上H2在单原子铂表面转化为H+,为负极,部分在铂颗粒表面转化为,部分在单原子铜表面转化为NO,NO又在单原子铂表面转化为N2O,为正极,因此正极产物有NO、N2O和,故A错误;
B.由示意图可知,导电基体上在单原子铜表面转化为NO,NO又在单原子铂和铜表面转化为N2O,若导电基体上只有单原子铜,将不能全部转化为N2O,故C错误;
C.由示意图可知,导电基体上部分在铂颗粒表面转化为,若导电基体上的Pt颗粒增多,则会更多的转化成铵根,将不利于降低溶液中的含氮量,故B正确;
D.由原理的示意图可知,Ir的表面氢气和N2O发生反应生成N2和H2O,若Ir的表面处理1molN2O,转移2mol电子,理论上负极消耗1mol氢气,未告知温度和压强,无法计算氢气的体积,故D错误;
故选C。
12.臭氧是理想的烟气脱硝剂,其脱硝反应为:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反应在密闭容器中进行,由该反应相关图像作出的判断正确的是
A
B
C
D
升高温度,化学平衡常数减小
0~3s内,反应速率为:
v(N2O5)=0.2mol·L-1·s-1
t1时改变条件可能是加入催化剂或缩小容器的体积
达平衡时,仅改变,则为c(O2)
A.A B.B C.C D.D
【答案】A
【详解】A.由图可知,反应物总能量高于生成物总能量,正反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,A正确;
B.由图可知,0-3s内,二氧化氮的浓度变化量=1mol/ L -0.4mol/ L =0.6mol/ L 故
,速率比等于方程式系数比,故所以= ,B错误;
C.t1时刻,改变条件,反应速率加快,平衡不移动,该反应前后气体的物质的量减小,不能是增大压强,只能是使用催化剂,催化剂不影响平衡的移动,C错误;
D.达平衡时,仅增大 c (O2),平衡向逆反应方向移动,二氧化氮转化率降低,由图可知,二氧化氮的转化率随 x 增大而增大, x 可以代表O3浓度,D错误;
故本题选A。
二、非选择题:本题共4个小题,共64分。
13.(18分)铜及其化合物在机械制造、国防建设中有着广泛的应用。回答下列问题:
(1)铜元素在元素周期表中的位置是 ,已知高温下比CuO稳定,从核外电子排布角度解释高温下更稳定的原因 。
(2)一个晶胞(见下图)中,晶胞中离子的数目为 。
(3)两种离子晶体和的熔点比较,熔点较高的是 ,解释原因 。
(4)与、、均可形成配位数为4的配离子:、,。其转化关系如图所示:
①呈黄色,溶液Ⅰ加水稀释呈蓝色,其原因是 。
②与的结合能力 (填“>”、“=”或“<”)与的结合能力。
③若中两个分别被取代,能得到(m)、(n)两种不同结构的;
的空间构型是 ;。
在有机溶剂的溶解度:(m) (n)(填“>”、“=”或“<”)。
(5)Cu是叶绿素的必要成分,叶绿素的结构如下图,请回答相关问题:
①在叶绿素中,与N原子之间形成的化学键称为 。
②构成叶绿素的非金属元素中,N和O第一电离能较大的为 ,请从原子结构角度解释原因 。
【答案】(1) 第四周期第IB族 亚铜离子核外电子排布为3d10,处于稳定的全充满状态
(2)4
(3) 与相比,阳离子相同、阴离子所带电荷也相同, 的半径比的小,晶格能大于, 熔点较高
(4) 加水稀释使平衡逆向移动,蓝色的含量增加,溶液显蓝色 > 平面正方形 <
(5) 配位键 N N原子2p轨道半充满,第一电离能高于O
【分析】铜的原子序数是29,位于元素周期表第四周期第IB族;由于亚铜离子核外电子排布为,处于稳定的全充满状态,所以高温下比稳定;与相比,阳离子相同、阴离子所带电荷也相同, 的半径比的小,晶格能大于, 熔点较高。
【详解】(1)铜的原子序数是29,位于元素周期表第四周期第IB族;由于亚铜离子核外电子排布为,处于稳定的全充满状态,所以高温下比稳定,故答案为:第四周期第IB族;亚铜离子核外电子排布为3d10,处于稳定的全充满状态;
(2)根据晶胞,黑色原子有个;白色原子个,故白色原子代表,黑色原子代表,则离子的数目为4,故答案为:4;
(3)与相比,阳离子相同、阴离子所带电荷也相同, 的半径比的小,晶格能大于, 熔点较高,故答案为:;与相比,阳离子相同、阴离子所带电荷也相同, 的半径比的小,晶格能大于, 熔点较高;
(4)①加水稀释使平衡逆向移动,蓝色的含量增加,溶液显蓝色,故答案为:加水稀释使平衡逆向移动,蓝色的含量增加,溶液显蓝色;
②向溶液Ⅱ中缓慢通入NH3至过量,发生,溶液由绿色变成深蓝色, 向的转化说明与的结合能力大于与的结合能力,故答案为:>;
③若中两个分别被取代,能得到两种不同结构的,则的空间构型为平面正方形;根据图示,m是极性分子,n是非极性分子,根据“相似相溶原理”,在有机溶剂中的溶解度m<n,故答案为:平面正方形;<;
(5)①与原子之间形成的化学键称为配位键,故答案为:配位键;
②同周期主族元素的第一电离能,随着原子序数的增大,有增大的趋势,由于N原子2p轨道半充满,第一电离能高于O,则第一电离能较大的为N,故答案为:N;N原子2p轨道半充满,第一电离能高于O。
14.(17分)布洛芬可有效缓解发烧和全身酸痛。其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的名称是 。
(2)布洛芬中官能团的名称为 。
(3)E的分子式为 。
(4)C→D的反应类型为 。
(5)由A制备TNT(三硝基甲苯)的化学方程式为 。
(6)终止剂可将转化为,从而使B→C反应终止,下列物质中最适合作为终止剂的物质是 (填序号)。
a. b. c.
(7)M与F(布洛芬)互为同系物,M分子中有8个C原子,写出符合下列条件的M的同分异构体的结构简式 。
①属于芳香族化合物
②能发生银镜反应,也能发生水解反应
③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1∶2∶2∶3
(8)根据要求,补齐由布洛芬合成缓释布洛芬的流程。
试剂X的结构简式: ,条件①: ,物质Y的结构简式: 。
【答案】(1)甲苯 (2)羧基 (3) (4)取代反应
(5)
(6)a
(7)
(8) 浓硫酸、加热
【详解】(1)A的结构简式为,A的名称是甲苯,故答案为:甲苯;
(2)布洛芬的结构简式为,含有官能团是羧基,故答案为:羧基;
(3)由结构简式可知,E的分子式为,故答案为:;
(4)根据以上分析可知C→D的类型为取代反应,故答案为:取代反应;
(5)在浓硫酸作催化剂、加热条件下,甲苯和浓硝酸发生取代反应生成TNT,由甲苯制备TNT(三硝基甲苯)的化学反应方程式为;
(6)终止剂可将转化为,从而使B→C反应终止,则终止剂能提供氢离子,H2O、CCl4、C2H5OH三种物质中,水可以电离出离子,最适合作为终止剂的物质是水,故答案为:a;
(7)M与F(布洛芬)互为同系物,M分子中有8个C原子,M含有1个苯环、1个羧基,苯环侧链没有其它不饱和,M的同分异构体满足下列条件:①属于芳香族化合物,说明含有苯环;②能发生银镜反应,也能发生水解反应,说明含有-OOCH;③核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为1:2:2:3,说明存在对称结构,符合条件的同分异构体结构简式为;
(8)与HOCH2CH2OH发生酯化反应生成,与CH2=C(CH3)COOH发生酯化反应生成,发生加聚反应生成目标产物,因此试剂X的结构简式为HOCH2CH2OH,条件①为浓硫酸、加热,物质Y的结构简式为。
15.(18分)葡萄糖酸钙是一种有机钙盐,主要用作食品的钙强化剂与营养剂、缓冲剂、固化剂、整合剂等。某实验小组在实验室以葡萄糖为原料制备葡萄糖酸钙的流程如下:
已知:相关物质的溶解性见下表:
物质名称
葡萄糖酸钙
葡萄糖酸
溴化钙
氯化钙
水中的溶解性
可溶于冷水,易溶于热水
可溶
易溶
易溶
乙醇中的溶解性
微溶
微溶
可溶
可溶
请回答下列问题:
(1)实验室进行过程ⅰ时,加快其溶解的措施为 。
(2)进行过程ⅱ的实验装置(加热装置已省去)如图所示:
①写出此过程发生反应的化学方程式 (有机物写出分子式即可);应采取的加热方式为 。
②装置中仪器M的名称为 ;冷凝时冷凝水的入口为 (填“a”或“b”);装置乙中倒扣漏斗的作用为 。
(3)操作为 ,其目的是 ;过程ⅴ加入乙醇的作用是 。
(4)用电子天平称取葡萄糖酸钙(摩尔质量为)样品溶于水配制成溶液,取溶液置于锥形瓶中,加入指示剂,用的(用表示)标准溶液滴定至终点时,消耗标准溶液的体积为(已知:)。该样品中葡萄糖酸钙的质量分数为 (用含有的代数式表示,不需化简)。
【答案】(1)搅拌(或适当加热) (2) (葡萄糖)(葡萄糖酸)
水浴加热 三颈烧瓶 b 防倒吸
(3) 趁热过滤 分离难溶于水的时,葡萄糖酸钙冷却后会结晶,如不趁热过滤会损失产品 有利于葡萄糖酸钙的析出
(4)
【分析】将葡萄糖加入适量水溶解制成葡萄糖溶液,葡萄糖溶液与溴水在55℃下发生:(葡萄糖)(葡萄糖酸),再加入足量碳酸钙在55℃下发生:2C6H12O7(葡萄糖酸)+CaCO3→Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸钙)+H2O+CO2↑,由溶解性可知,经过趁热过滤,再加入乙醇,得到悬浊液,经过一系列操作即可得到,据此回答。
【详解】(1)过程ⅰ为溶解的操作,加快溶解的措施为搅拌(或适当加热);
(2)①利用溴水作氧化剂,将葡萄糖氧化成葡萄糖酸,因此化学方程式为(葡萄糖)(葡萄糖酸),反应温度为55℃,适合用水浴加热;
②由图可知,操作X为三颈烧瓶,冷凝时,冷凝水均从下口入,上口出;装置乙中倒扣漏斗的作用是防止倒吸
(3)分离难溶于水的时,葡萄糖酸钙冷却后会结晶,如不趁热过滤会损失产品;乙醇可降低葡萄糖酸钙在溶液中的溶解度,有利于葡萄糖酸钙的析出;
(4)根据反应关系,EDTA的物质的量与葡萄糖酸钙物质的量相等,因此计算关系式为
16.(11分)二氧化碳的固定和转化是世界性的课题,对促进低碳社会的构建具有重要意义。某课题组利用为原料将其转化成各种有机物,从而实现碳的循环再利用。
(1)以为原料合成乙烯,其反应的过程分两步进行:
Ⅰ.
Ⅱ.
加氢合成乙烯的热化学反应方程式为: 。
(2)以为原料催化加氢合成乙醇,其反应原理为:,向密闭容器中充入和,如图为平衡时的体积分数与温度、压强的关系。回答下列问题:
①温度 (填“大于”、“小于”或“等于”)
②某温度下,反应达到平衡状态X点,若在X点对反应容器降温,同时缩小体积使体系压强增大,重新达到平衡状态时,可能是图中点中的 点。
③在温度下,压强恒定为,反应达到平衡状态时的压强平衡常数 (是以分压表示的平衡常数)。在相同的条件下,若初始向密闭容器中充入的是和,则达到平衡状态时,的体积分数 25%(填“大于”、“小于”或“等于”)。
(3)二氧化碳甲烷化技术是一种最有效的对二氧化碳循环再利用的技术。用如图装置电解二氧化碳制取甲烷,温度控制在左右,持续通入二氧化碳,电解过程中物质的量基本不变
阴极反应为:
阳极产生的气体是:
【答案】(1)
(2)小于 F 27 大于
(3) 和
【详解】(1)CO2与H2合成乙烯的方程式为2CO2+6H2→C2H4+4H2O,利用盖斯定律,得出Ⅰ×2+Ⅱ,ΔH=(+41.3×2)kJ·mol-1+(+210.5)kJ·mol-1=+293.1kJ·mol-1,热化学反应方程式为;故答案为;
(2)①该反应为放热反应,相同条件下,升高温度,平衡向逆反应方向进行,H2的体积分数增大,即T1小于T2;故答案为小于;
②该反应为放热反应,降温,平衡向正反应方向进行,H2的体积分数减小,缩小体积压强增大,平衡正向进行,氢气的体积分数减小,因此重新达到平衡时,应是F点;故答案为F;
③在2MPa下,达到平衡时生成C2H5OH物质的量为xmol,根据反应方程式,达到平衡时,n[H2O(g)]=3xmol,n(H2)=(8-6x)mol,n(CO2)=(4-2x)mol,此时氢气的体积分数为25%,即有25%,解得x=1,Kp==27;恒温恒压下,先通入2molCO2和4molH2,达到平衡与原平衡为等效平衡,H2体积分数为25%,再充入1molH2,平衡向正反应方向进行,但H2的体积分数增大,即相同条件下充入2molCO2和5molH2,达到平衡时,氢气的体积分数大于25%;故答案为27;大于;
(3)①电解制备CO2制备CH4,C的化合价降低,根据电解原理,阴极上得电子,即电解反应式为9CO2+6H2O+8e-=CH4+8;故答案为9CO2+6H2O+8e-=CH4+8;
②根据电解原理,阳极电极反应式为2H2O-4e-=O2↑+4H+,H+与反应生成CO2,阳极上逸出的气体为O2和CO2;故答案为O2和CO2;
/
学科网(北京)股份有限公司
$$
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。