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第三次模拟考试化学试题 第 1 页共 9 页
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Mg-24 S-32 Cu-64 Co- 59
一、选择题(共 14 小题,每小题 3 分,共 42 分。在每小题给出的四个选项中,只
有一项..是符合题目要求的)
1.下列古文所涉及的变化,不属于氧化还原反应的是( )
A.野火烧不尽,春风吹又生 B.熬胆矾铁釜,久之亦化为铜
C.丹砂烧之成水银,积变又还成丹砂 D.石穴之中,所滴皆为钟乳
2.下列化学用语表达正确的是( )
A. 基态 Mn 原子价层电子轨道表示式:
B.HCHO 的电子式:
C.用电子式表示 MgCl2的形成过程:
D. 6KFe Fe(CN) 中阴离子的结构式:
3.NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )
A. 12g 石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数为 NA
B. 1LpH=4 的 0.1 mol·L-1 K2Cr2O7溶液中 Cr2O2
-
7 离子数为 0.1NA
C.常温下,1L含 NA个 Al3+的 Al(NO3)3溶液中,NO3
-的数目大于 3NA
D.将 0.1mol 醋酸钠溶于稀醋酸中使溶液呈中性,溶液中 CH3COO
-数目小于 0.1NA
4.下列离子方程式书写正确的是( )
A.Fe(OH)3溶于 HI溶液:2Fe3++2I
-=2Fe2++I2
B.Na[Al(OH)4]溶液与 NaHCO3溶液混合:[Al(OH)4]
-+HCO3
-=Al(OH)3↓+H2O+CO3
2-
C.用 Na2SO3溶液吸收少量 Cl2: SO2
-
3 +Cl2+H2O=2H++2Cl
-+SO2-4
D.NaHSO4 和 Ba(OH)2 溶液反应至溶液恰好呈中性:Ba2++OH
-+H++SO4
2-=
BaSO4↓+H2O
5.单质X 的转化如下图所示,下列说法错误的是( )
A.单质 a 具有漂白性 B.X 对应的元素是人体必需的微量元素
C.单质 X 可以与水蒸气反应 D.苯酚与 c 的水溶液作用显紫色
陕西省西安中学高 2025 届高三第三次模拟考试
化学试题
(时间:75 分钟 满分:100 分 命题人:刘丽亚)
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6.已知氨(NH3)和硼烷(BH3)可以发生加合反应生成氨硼烷(H3N-BH3),它和乙烷
(CH3CH3)具有相似的结构。下列有关这 4 种物质的说法正确的是( )
A. NH3分子中的键角大于 H3N-BH3分子中 H-N-H 之间的键角
B.4 种分子中除氢原子外的其他原子均采取 sp3杂化
C.有 2 种极性分子和 2 种非极性分子
D.H3N-BH3的熔点(104℃)高于 CH3CH3的熔点(-183.3℃),原因是 H3N-BH3分
子间存在氢键
7.高分子材料亚克力(PMMA)的合成路线如下,下列说法不正确的是( )
A 丙酮分子中最多 6 个原子共平面
B. 1 mol PMMA 与足量 NaOH 溶液反应,最多可消耗 n mol NaOH
C. X 的结构简式为
D. 试剂 a 为 NaOH 乙醇溶液
8.下列实验能达到目的的是( )
选项 实验目的 实验方法或操作
A
探究 HClO 光照分解
产物
用强光照射氯水,同时利用 pH 传感器、氯离子传
感器和氧气传感器采集数据并分析
B
验证 Cu 与浓硫酸反
应产物中含有 CuSO4
向反应后溶液中加入适量水,观察溶液颜色变化
C
探究浓度对化学反应
速率的影响
量取同体积 0.1mol/L 和 0.2mol/L 的 NaClO 溶液,
分别加入等体积等浓度的 Na2SO3溶液,对比现象
D
检验 1-溴丁烷的消去
产物
将 1-溴丁烷和沸石加入 NaOH 的乙醇溶液中,微
热,将产生的气体通入酸性 KMnO4溶液中
9.某离子液体结构如下图所示。W、X、Y、Z 原子序数依次增大,W、X 和 Y 的
原子序数之和为 14,X 和 Y 基态原子的核外未成对电子数之和为 5,Z 是第四周期
主族元素。下列说法错误的是( )
A.电负性:Y>X>W
B.气态氢化物的水溶性:X<Y
C.W、Y、Z 可形成既含离子键又含共
价键的化合物
D.该离子液体和苯、CCl4常用作有机溶剂,所以三者均为分子晶体
.
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10.醋酸甲酯制乙醇的反应为: 3 3 2 3 2 3CH COOCH (g)+2H (g) CH CH OH(g)+CH OH(g)
。
三个 10L 恒容密闭容器中分别加入 1mol 醋酸甲酯和 9.8mol 氢气,在不同温度下,
反应 t min 时醋酸甲酯物质的量 n 如图所示。下列说法正确的是( )
A.该反应的 ΔH>0
B.容器甲中平均反应速率 2
4
v H = mol/(L min)
5t
C.容器乙中当前状态下反应速率 v(正)< v(逆)
D.容器丙中乙醇的体积分数为 8%
11.冶金行业产生的废水中砷元素主要以亚砷酸(H3AsO3)和砷酸(H3AsO4)形式存在,
一种砷元素回收再利用的工艺流程如图所示。下列说法错误的是( )
A. “沉砷”、“酸化”实现了砷元素的富集
B.整个流程中参加反应的 O2与 SO2在相同状态下的体积比为 1:2
C. “氧化”和“还原”中存在 As 元素的+3 价与+5 价之间的互相变化
D.流程中可循环利用的物质有 NaOH 与 H2SO4
12.一种能捕获和释放 CO2的电化学装置如下图所示。其中 a、b均为惰性电极,电
解质溶液为 KCl 溶液。当 K 连接 S1时,b 极区溶液能捕获通入的 CO2。下列说法错
误的是( )
A.K 连接 S1时,b 极发生反应:
B.K 连接 S1时,a 连接电源正极
C.K 连接 S2时,a 极区
3
6
4
6
Fe CN
Fe CN
n
n
的值增大
D.该装置通过“充电”和“放电”调控 b 极区溶液pH,捕获和释放 CO2
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13.CdTe 的晶胞属立方晶系,晶胞参数如图 1 所示。下列说法错误的是( )
A.已知原子 M 的坐标为(0,0,0),则原子 N 的坐标为(
1
4
,
3
4
,
3
4
)
B.该晶胞在面 ABCD 上的投影如图 2 所示,则代表 Te 原子的位置是 9,10,11
C.晶胞中原子 6 和 11 之间的距离为
11
pm
4
a
D.距离 Cd 最近的 Cd 原子有 12 个
14.常温下,向浓度均为 0.1mol/L HCOONa 和 CH3COONa 的混合溶液中通入 HCl
气体(溶液体积变化忽略不计),部分粒子浓度与 pH 关系如图所示。
下列说法错误的是( )
A. 2L 代表 c(HCOO
-)与 pH 关系曲线
B.CH3COONa 水解常数 Kh为 10-9.25
C.整个过程中始终有 3 32c Na c HCOO c HCOOH c CH COO c CH COOH
D,原混合液(浓度均为 0.1mol/L HCOONa 和 CH3COONa 的混合溶液)中存在关
系:c(CH3COO
-)< c(HCOO-)
二、非选择题(本题共 4小题,共 58分)
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15.(14 分)钴广泛应用于机械制造、电子电器、航空航天、电池制造等行业,是
国家重要的战略资源。用含钴废料(主要成分为 Co2O3,含少量 Fe2O3、Al2O3、CaO、
MgO、SiO2 等)制备草酸钴晶体(CoC2O4 ·2H2O)的工艺流程如图所示,试回答下列
问题:
已知:①Co2O3具有强氧化性。②
11
sp 2MgF 7.35 10K
,
10
sp 2CaF 1.05 10K
。
(1)Co2+的价电子排布式为 。
(2)第一步酸浸过程最好用稀硫酸而不用盐酸的原因为 。
(3)浸出过程中加入 Na2SO3的主要作用是 ,浸出渣的成分为 SiO2和
(填化学式) 。
(4) 向“浸 出 液”中 加 入 适 量 的 NaClO3 时 ,Fe2+发 生 反 应 的 离 子 方 程 式
为 。
(5)①“除钙镁”后,滤液中 c(Ca2+)=1.0×10-5mol/L 时,c(Mg2+)= mol/L。
②若“调 pH”时溶液的 pH 偏低,将会导致 Ca2+ 、Mg2+沉淀不完全,其原因
是 。
(6)将 CoC2O4·2H2O在空气中加热最终可得到钴的氧化物。分解时测得残留固体
的质量随温度变化的曲线如图所示。[已知:M(CoC2O4·2H2O)=183g/mol]
经测定,A→B 过程中产生的气体只有 CO2,此过程得到的金属氧化物的化学式
为 。
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16.(14 分) (NH4)2Ce(NO3)6(硝酸铈铵)为橙红色结晶性粉末,易溶于水和乙醇,几
乎不溶于浓硝酸,可用作分析试剂。某小组在实验室模拟制备硝酸铈铵并测定其纯
度。
(1)由 NH4HCO3溶液与 CeCl3反应制备 Ce2(CO3)3,装置如图所示:
① 装置 B 中多孔球泡的作用是 。
② 实验开始前应该先 ,然后再加入药品。实验时“a”、“b”、“c”三
个旋塞的打开顺序为______→______→______。
③向 NH4HCO3 溶液中逐滴加入 CeCl3 溶液,可得 Ce2(CO3)3 固体,反应的离子方程
式为 。
(2)由 Ce2(CO3)3制(NH4)2Ce(NO3)6,流程如图所示:
洗涤产品的试剂是 。
(3)测定产品纯度
①准确称取 a g 硝酸铈铵样品,加水溶解,配成 100mL 溶液。量取 20.00mL 溶液,
移入250mL锥形瓶中,加入适量硫酸和磷酸,再加入2滴邻二氮菲指示剂,用 c mol/L
硫酸亚铁铵(NH4)2Fe(SO4)2 标准溶液滴定至终点(滴定过程中 Ce4+被 Fe2+还原为 Ce3+,
无其它反应),消耗标准溶液 V mL。若(NH4)2Ce(NO3)6的摩尔质量为 M g/mol,则产
品中(NH4)2Ce(NO3)6的质量分数为 (写最简表达式)。
②下列操作可能会使测定结果偏高的是 (填标号)。
A.配成 100mL溶液,定容时俯视容量瓶刻度线
B.滴定管水洗后未用(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液润洗
C.滴定过程中向锥形瓶中加少量蒸馏水冲洗内壁
D.滴定开始时滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
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17.(15 分)甲醇是一种关键的化学原料,用 CO 和 CO2都可合成甲醇。
(1)CO2加氢制取甲醇的过程含有以下三个反应。
Ⅰ. 2 2 3 2CO g 3H g CH OH g H O g K1
Ⅱ. 2 2 2CO g H g CO g H O g K2
Ⅲ. 2 3CO g 2H g CH OH g K3
① T℃时,已知 K2=1.0 , K3=2.5,则 K1= 。
② 反 应Ⅲ反 应 历 程 如 图 所 示 , 写 出 生 成 CH3OH 决 速 步 骤 的 化 学 方 程
式 。
(2)甲醇与水蒸气在催化剂作用下可制取 H2,一定温度下,在恒容体系中加入
2molCH3OH(g)和 2molH2O(g),发生反应:
Ⅳ. 3 2CH OH g 2H g CO g ;
Ⅴ. 2 2 2CO g H O g H g CO g 。
①下列能说明体系一定达到平衡状态的是 (填字母)。
a.v(CH3OH)=v(CO)
b.体系的压强保持不变
c.混合气体的平均摩尔质量保持不变
d.混合气体的密度保持不变
②测得体系的初始压强为 p0 kPa,达到平衡时,甲醇的转化率为 90%,H2O(g)的分
压为 0.25p0 kPa,则反应Ⅴ的压强平衡常数 Kp= (化至最简,以平衡分压代替
物质的量浓度计算,分压总压物质的量分数)。
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(3)电解 CO2 可以制取 CH3OH,其电解原理如下图所示。双极膜内为水,电解时
双极膜内的水解离成 H+和 OH-,分别向两侧发生迁移。
电解时催化电极上的电极反应式为 。
(4)在某催化剂作用下,CO2和 H2合成甲酸仅涉及以下反应:
ⅰ 2 2CO g H g HCOOH g 1 0 H
ⅱ 2 2 2CO g H g CO g H O g 2 0H
在一恒容容器中加入等物质的量的 CO2(g)和 H2(g)发生反应,平衡时 CO2 的转化率
及 产 物 的 选 择 性 随 温 度 变 化 如 图 所 示 。 其 中 ,CO 的 选 择 性
2
CO
100%
CO
的物质的量
反应的 的物质的量
。
①曲线 a表示 (填“CO2的转化率”、“HCOOH 的选择性”或“CO 的选择性”)。
②350℃时,为了提高 HCOOH 的选择性,在不改变温度的条件下,可采取的措施
有 。
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18. (15 分)以 A 和芳香烃 E 为原料制备除草剂茚草酮中间体(Ⅰ)的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A 中所含官能团的名称为 。
(2)B→C 的反应类型为 。
(3)D 中碳原子的杂化轨道类型有 。
(4)写出 F→G 的化学方程式 。
(5)B 的同分异构体中,满足下列条件的结构有 种。条件:①含有苯环;②与
FeCl3溶液发生显色反应;③含有 2 个甲基,且连在同一个碳原子上。
其中,核磁共振氢谱有四组峰,且峰面积之比为 6∶2∶2∶1 的结构简式为 。
(6)利用原子示踪技术追踪 G→H 的反应过程:
根据上述信息,以乙醇和 。为原料合成 。的路线如下(反应条件略
去):
其中 J 和 K 的结构简式分别为: 和 。