精品解析：河南省洛阳市新安县第一高级中学2024-2025学年高二下学期（实验组团）2月能力提升考试 化学试题

24-25学年新安一高实验组团2月能力提升测试化学试卷 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。) 1. 针对如图所示的乙醇分子结构，下列说法不正确的是 A. 与乙酸、浓硫酸共热时，②键断裂 B. 与钠反应时，①键断裂 C. 与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂 D. 在Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇与乙酸和浓硫酸共热时发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应中醇脱去羟基上的H原子，故①键断裂，A错误； B．乙醇与Na反应生成乙醇钠，反应中醇脱去羟基上的H原子，故①键断裂，B正确； C．乙醇与浓硫酸共热至170℃时生成乙烯和水，反应中醇脱去羟基和羟基所在碳原子相邻碳原子上的氢原子，故②、④键断裂，C正确； D．乙醇在Ag做催化剂的时候与氧气发生催化氧化反应生成乙醛，反应中醇脱去羟基上的H和与羟基相连碳原子上的H原子，故①、③键断裂，D正确； 故答案选A。 2. 我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A. 通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C. 通过核磁共振谱氢谱可推测青蒿素相对分子质量 D. 通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 【答案】C 【解析】 【详解】A．某些植物中含有青蒿素，可以通过用有机溶剂浸泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来，这种方法也叫萃取，固液分离后可以获得含青蒿素的提取液，A正确； B．晶体中结构粒子的排列是有规律的，通过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图，通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结构特征，故X射线衍射可测定青蒿素晶体结构，B正确； C．通过核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其数目之比，但不能测定青蒿素的相对分子质量，要测定青蒿素相对分子质量应该用质谱法，C不正确； D．红外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键，故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团，D正确； 综上所述，本题选C。 3. 下列关于油脂的叙述不正确的是。 A. 油脂属于酯类 B. 油脂没有固定的熔点和沸点 C. 油脂是高级脂肪酸的甘油酯 D. 油脂都不能使溴水褪色 【答案】D 【解析】 【详解】A．油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，油脂属于酯，故A正确； B．油脂属于混合物，没有固定的熔沸点，故B正确； C．油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，故C正确； D．油脂中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故D错误； 故选D。 4. 在甲苯中加入少量紫红色的酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色。其原因是 A. 甲苯属于不饱和烃，可被酸性高锰酸钾溶液氧化 B. 苯环受甲基影响，可被酸性高锰酸钾溶液氧化 C. 甲基受苯环影响，可被酸性高锰酸钾溶液氧化 D. 甲苯催化高锰酸钾酸性溶液分解 【答案】C 【解析】 【详解】甲苯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应生成苯甲酸，甲基被氧化，而苯环不被氧化，这说明甲基受苯环影响，可被酸性高锰酸钾溶液氧化。 答案选C。 5. 实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 【答案】D 【解析】 【分析】在溴化铁作催化剂作用下，苯和液溴反应生成无色的溴苯和溴化氢，装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，倒置漏斗的作用是防止倒吸。 【详解】A项、若关闭K时向烧瓶中加注液体，会使烧瓶中气体压强增大，苯和溴混合液不能顺利流下。打开K，可以平衡气压，便于苯和溴混合液流下，故A正确； B项、装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽，溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色，故B正确； C项、装置c中碳酸钠溶液呈碱性，能够吸收反应生成的溴化氢气体，故C正确； D项、反应后得到粗溴苯，向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤，除去其中溶解的溴，振荡、静置，分层后分液，向有机层中加入适当的干燥剂，然后蒸馏分离出沸点较低的苯，可以得到溴苯，不能用结晶法提纯溴苯，故D错误。 故选D。 【点睛】本题考查化学实验方案的设计与评价，侧重于学生的分析能力、实验能力和评价能力的考查，注意把握实验操作要点，结合物质的性质综合考虑分析是解答关键。 6. 探究草酸（H2C2O4）性质，进行如下实验。（已知：室温下，0.1 mol·L−1 H2C2O4的pH=1.3） 实验 装置 试剂a 现象 ① Ca(OH)2溶液（含酚酞） 溶液褪色，产生白色沉淀 ② 少量NaHCO3溶液 产生气泡 ③ 酸性KMnO4溶液 紫色溶液褪色 ④ C2H5OH和浓硫酸 加热后产生有香味物质 由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是 A. H2C2O4有酸性，Ca(OH)2+ H2C2O4=CaC2O4↓+2H2O B. 酸性：H2C2O4> H2CO3，NaHCO3+ H2C2O4=NaHC2O4+CO2↑+H2O C. H2C2O4具有还原性，2+5+16H+=2Mn2++10CO2↑+ 8H2O D. H2C2O4可发生酯化反应，HOOCCOOH+2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5+2H2O 【答案】C 【解析】 【分析】草酸（又称乙二酸）为一种二元弱酸，具有酸的通性，因此能发生中和反应，具有还原性，因为乙二酸中含有羧基因此能发生酯化反应，据此解题； 【详解】A.H2C2O4为二元弱酸，能与氢氧化钙溶液发生中和反应，生成白色沉淀草酸钙和水，因此含酚酞的氢氧化钙溶液碱性逐渐减弱，溶液红色退去，故A正确； B.产生气泡证明有CO2 产生，因此可证明酸性H2C2O4＞H2CO3，反应方程式为：H2C2O4+2NaHCO3=Na2C2O4+2CO2 ↑+2H2O 或H2C2O4+NaHCO3=NaHC2O4+CO2 ↑+H2O，故B正确； C.0.1 mol·L−1 H2C2O4的pH=1.3,说明草酸为弱酸，故在其参与的离子方程式中要写其化学式，不能用草酸根表示，故C不正确； D.草酸（又称乙二酸），其中含有羧基，因此其能发生酯化反应，反应方程式正确，故D正确； 本题选不正确的，应选C。 【点睛】本题考查草酸的性质和离子反应方程式的书写，侧重考查学生的分析能力和元素化合物知识的综合理解和运用。 7. 下列由实验得出的结论正确的是 实验 结论 A 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明 生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 B 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性 C 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性 D 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的一氯甲烷具有酸性 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯分子中含有碳碳双键，可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，溶液最终变为无色，A正确； B．乙醇与钠反应没有水与钠反应剧烈，说明乙醇—OH中H的活泼性比水中的H的活泼性弱，B错误； C．用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明乙酸能够与碳酸钙反应，乙酸的酸性强于碳酸，C错误； D．甲烷与氯气在光照条件下反应生成的气体有一氯甲烷和氯化氢，使湿润的石蕊试纸变红的气体为氯化氢，一氯甲烷为非电解质，不能电离，D错误； 故选A。 8. 2-氯丁烷常用于有机合成等，有关2-氯丁烷的叙述正确的是 A. 分子式为C4H8Cl2 B. 与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀 C. 不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂 D. 与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种 【答案】C 【解析】 【详解】A．2-氯丁烷分子中含有一个氯原子，分子式为C4H9Cl，A项错误； B．2-氯丁烷不会电离出氯离子，不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，B项错误； C．2-氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，C项正确； D．2-氯丁烷与氢氧化钠的醇溶液加热发生消去反应，生成的烯烃有两种：正丁烯和2-丁烯，D项错误； 答案选C。 9. 连花清瘟因含连翘、金银花而得名，其有效成分绿原酸的结构简式如下图，下列有关绿原酸的说法中正确的是 A. 绿原酸的分子式为 B. 1个绿原酸分子中含有4个手性碳原子 C. 1 mol绿原酸可消耗3 mol NaOH D. 绿原酸含氧官能团有羟基、酯基、羧基、醚键 【答案】B 【解析】 【详解】A．绿原酸的分子式为，A选项错误； B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳，右侧六元环上与O相连的4个C均为手性碳原子，共4个，B正确； C．该分子中含有两个酚羟基、一个羧基、一个酯基，因此1 mol绿原酸可以消耗4 mol NaOH，C错误； D．绿原酸中含氧官能团有羟基、酯基、羧基，但无醚键，D错误； 故选B。 10. 下列两套实验装置，用于实验室制取乙酸乙酯或乙酸丁酯。下列说法错误的是 A. 图工装置用于制取乙酸乙酯，图Ⅱ装置用于制取乙酸丁酯 B. 导管a不伸入液面以下是为了防止倒吸 C. 都可用饱和溶液来洗去酯中的酸和醇 D. 乙酸丁酯可能的结构共有6种 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．乙酸乙酯的沸点比比乙醇、乙酸低，易挥发收集，则采取边反应边蒸馏的方法，用图I装置，但乙酸丁酯的沸点高于乙酸和1-丁醇，反应中蒸出乙酸丁酯时，反应物会大量蒸发，利用率降低，所以采用冷凝回流，用图Ⅱ装置，故A正确； B．由于乙醇和乙酸和水互溶，则导管a不伸入液面以下是为了防止倒吸，故B正确； C．Na2CO3能使乙酸反应而减少、饱和Na2CO3溶液能溶解醇，并且还能降低酯的溶解度，所以饱和碳酸钠溶液可以洗去酯中的酸和醇，故C正确； D．乙酸只有一种，丁烷分子中含有4类氢原子，丁醇有4种，因此乙酸丁酯可能的结构共有4种，故D错误； 故选D。 11. 如图流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是（ ） A. 若a的相对分子质量是42，则d是乙醛 B. 若d的相对分子质量是44，则a是乙炔 C. 若a为苯乙烯(C6H5—CH=CH2)，则f的分子式是C16H32O2 D. 若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同 【答案】D 【解析】 【详解】A. a为烃，如果相对分子质量为42，则a为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2与HBr发生加成反应，产物可能是CH3CH2CH2Br，也可能是CH3CHBrCH3，如果b为CH3CHBrCH3，b生成C发生卤代烃的水解，即c为CH3CH(OH)CH3，c发生氧化反应，生成，丙酮不能发生银镜反应，即b为CH3CH2CH2Br，根据路线，分别是CH3CH2CH2OH、CH3CH2CHO、CH3CH2COOH、CH3CH2COOCH2CH2CH3，d为丙醛，故A错误； B. d能发生银镜反应，以及c生成d发生氧化反应，推出d为醛，如果d为饱和一元醛(CnH2nO)，则有14n＋16=44，解得n为2，即d为CH3CHO，按照A选项分析，a为乙烯，故B错误； C. 按照A选项分析，a为苯乙烯，则f应为C6H5CH2COOCH2CH2C6H5，其分子式为C16H16O2，故C错误； D. 根据A选项分析，d的分子式为C3H6O，f的分子式为C6H12O2，最简式都是C3H6O，故D正确； 答案：D。 12. 曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是 A. 化合物I和Ⅱ互为同系物 B. 苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚 C. 化合物Ⅱ能与溶液反应 D. 曲美托嗪分子中含有酰胺基团 【答案】A 【解析】 【详解】A．化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基，化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键，官能团种类不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物，A项错误； B．根据题中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羟基与反应生成醚，故苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚，B项正确； C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应，C项正确； D．由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键，D项正确； 故选A。 13. 化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物，该反应的主要途径如下： 下列说法不正确的是 A. 为该反应的催化剂 B. 化合物A的一溴代物有7种 C. 步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲基 D. 化合物E可发生氧化、加成和取代反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由图可知H+参与了反应，反应前后不变，因此H+是反应的催化剂，A正确； B．化合物A的一溴代物有6种，分别是：、、、、、，B错误； C．步骤III可知C转化到D，苯基发生了迁移，甲基没有迁移，说明苯基的迁移能力强于甲基，C正确； D．化合物E中有酚羟基可以发生氧化反应，苯环可以发生加成反应和取代反应，D正确； 答案选B。 14. 蛋白质中N元素含量可按下列步骤测定： 下列说法不正确的是 A. 步骤Ⅰ，须加入过量浓，以确保N元素完全转化为 B. 步骤Ⅱ，浓溶液过量，有利于氨的蒸出 C. 步骤Ⅲ，用定量、过量盐酸标准溶液吸收，以甲基红(变色的范围：)为指示剂，用标准溶液滴定，经计算可得N元素的含量 D. 尿素样品、样品的N元素含量均可按上述步骤测定 【答案】D 【解析】 【分析】蛋白质中的N元素以氨基或酰胺基形式存在，在浓硫酸、K2SO4和催化剂CuSO4作用下发生反应生成，再加入浓NaOH溶液让转化为NH3蒸出，NH3用一定量的盐酸吸收，多余的盐酸用标准NaOH溶液通过滴定测定出来，从而计算出N的含量。 【详解】A．步骤Ⅰ，加入过量浓，使蛋白质中的氨基和酰胺基全部转化为，确保N元素完全转化为，A正确； B．根据+OH-NH3·H2ONH3+H2O，NaOH过量，增大OH-浓度有利于氨的蒸出，B正确； C．步骤Ⅲ，用定量、过量盐酸标准溶液吸收后，过量的HCl用标准NaOH溶液滴定，反应后溶液中有NaCl和NH4Cl，终点显酸性，用在酸性范围内变色的甲基红为指示剂，C正确； D．中的N元素在浓硫酸、K2SO4和催化剂CuSO4作用下不会转化为，不能按上述步骤测定，D错误； 答案选D。 二、非选择题(本题共4小题，共58分) 15. 乙酰水杨酸（阿司匹林）是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下： 水杨酸 醋酸酐 乙酰水杨酸 熔点/℃ 157~159 -72~-74 135~138 相对密度/（g·cm﹣3） 1.44 1.10 1.35 相对分子质量 138 102 180 实验过程：在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL，充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热，维持瓶内温度在70 ℃左右，充分反应。稍冷后进行如下操作. ①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中，析出固体，过滤。 ②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液，溶解、过滤。 ③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。 ④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g。 回答下列问题： （1）该合成反应中应采用__________加热。（填标号） A．热水浴 B．酒精灯 C．煤气灯 D．电炉 （2）下列玻璃仪器中，①中需使用的有________（填标号），不需使用的_______________________（填名称）。 （3）①中需使用冷水，目的是______________________________________。 （4）②中饱和碳酸氢钠的作用是_________________________________，以便过滤除去难溶杂质。 （5）④采用的纯化方法为____________。 （6）本实验的产率是_________%。 【答案】 ①. A ②. BD ③. 分液漏斗、容量瓶 ④. 充分析出乙酰水杨酸固体（结晶） ⑤. 生成可溶的乙酰水杨酸钠 ⑥. 重结晶 ⑦. 60 【解析】 【详解】（1）因为反应温度在70℃，低于水的沸点，且需维温度不变，故采用热水浴的方法加热； （2）操作①需将反应物倒入冷水，需要用烧杯量取和存放冷水，过滤的操作中还需要漏斗，则答案为：B、D；分液漏斗主要用于分离互不相容的液体混合物，容量瓶用于配制一定浓度的溶液，这两个仪器用不到。 （3）反应时温度较高，所以用冷水的目的是使得乙酰水杨酸晶体充分析出； （4）乙酰水杨酸难溶于水，为了除去其中的杂质，可将生成的乙酰水杨酸与碳酸氢钠反应生成可溶性的乙酰水杨酸钠，以便过滤除去杂质； （5）每次结晶过程中会有少量杂质一起析出，可以通过多次结晶的方法进行纯化，也就是重结晶； （6）水杨酸分子式为C7H6O3，乙酰水杨酸分子式为C9H8O4，根据关系式法计算得： C7H6O3~ C9H8O4 138 180 6.9g m m( C9H8O4)=(6.9g×180)/138=9g，则产率为。 16. 某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考查其化学性质。首先做了银镜反应实验； （1）在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的_______，因为_______。 （2）甲酸发生银镜反应的化学方程式是_______。 （3）某同学很成功地完成了银镜反应实验，他肯定没有进行的操作是_______(写字母)。 A.用洁净的试管 B.在浓度为2%的溶液中滴入稍过量的浓度为2%的溶液 C.用前几天配制好的银氨溶液 D.在银氨溶液里加入稍过量的甲酸 E.用小火对试管直接加热 F.反应过程中，振荡试管使之充分反应 然后，对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究： （4）写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式：_______。 （5）选择甲装置好还是乙装置好？_______(填”甲”或“乙”)，原因是_______。 （6）一同学用装有饱和氢氧化钠溶液的三颈烧瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，原因是_______。 【答案】（1） ①. 溶液 ②. 银镜反应必须在碱性条件下进行 （2） （3）BCDEF （4） （5） ①. 乙 ②. 甲醇有毒，需密封操作 （6）甲酸甲酯在饱和溶液中发生水解 【解析】 【分析】实验主要探究甲酸的化学性质，甲酸含有醛基，可以发生银镜反应，由于银镜反应必须在碱性条件下进行，所以在甲酸进行银镜反应前，需要加入一定量的溶液使溶液呈碱性，甲酸也可与甲醇发生酯化反应，但由于甲醇有毒，为防止污染空气，实验需要密封操作，最后甲酸甲酯可用饱和碳酸钠溶液进行收集，据此解答。 【小问1详解】 由于银镜反应必须在碱性条件下进行，所以在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的溶液使溶液呈碱性；故答案为：溶液；银镜反应必须在碱性条件下进行。 【小问2详解】 甲酸发生银镜反应的化学方程式为：；故答案为：。 【小问3详解】 为观察银镜现象，试管要洁净；银氨溶液需要现用现制，制备方法是向稀溶液中加入稀氨水，生成沉淀，继续加入稀氨水至生成的沉淀恰好完全溶解，即得银氨溶液；银镜反应需在碱性条件下进行，应在新制的银氨溶液中加入少量氢氧化钠；反应需要水浴加热，生成银镜；反应过程中不能振荡；故答案为：BCDEF； 【小问4详解】 甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式为：； 【小问5详解】 因为甲醇有毒，为防止实验过程中甲醇污染环境，应密封操作；故答案为：乙；甲醇有毒，需密封操作。 【小问6详解】 甲酸甲酯在饱和溶液中会发生水解，不能选用装有饱和氢氧化钠溶液的三颈烧瓶接收甲酸甲酯；故答案为：甲酸甲酯在饱和溶液中发生水解。 17. 化合物G俗称依普黄酮，是一种抗骨质疏松药物的主要成分。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下图所示： 已知： （1）反应①的反应试剂及条件为___________。 （2）H的名称为___________。 （3）G中含氧官能团的名称为___________，反应B→C的反应类型为___________。 （4）F与足量的完全加成后所生成的化合物中手性碳原子的个数为___________。 （5）N的同分异构体中既能发生银镜反应又能发生水解反应的共有___________种。请写出其中核磁共振氢谱有五组峰的有机物在加热条件下，和足量的盐酸发生水解反应的化学方程式：___________。 （6）根据上述信息，设计以苯酚和为原料，制备的合成路线(无机试剂任选)___________。 【答案】（1）、光照 （2）1，3﹣苯二酚(或间苯二酚) （3） ①. 醚键、酮羰基(或羰基) ②. 取代反应 （4）5 （5） ①. 3 ②. （6） 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成，与NaCN发生取代反应生成，酸性条件下发生水解反应生成，一定条件下D与发生取代反应生成E，则H为；催化剂作用下E与HC(OC2H5)3发生取代反应F，氢氧化钠作用下F与发生取代反应生成G。 【小问1详解】 由分析可知，反应①为甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成和氯化氢； 【小问2详解】 由分析可知，H为，名称为1，3﹣苯二酚(或间苯二酚)； 【小问3详解】 G中含氧官能团的名称为醚键、酮羰基，B为，与NaCN发生取代反应生成，反应B→C的反应类型为取代反应； 【小问4详解】 F中苯环、酮羰基、碳碳双键能与足量的完全加成，连接四种不同基团的碳为手性碳原子，则所生成的化合物中手性碳原子为5个，如图所示：； 【小问5详解】 N含一个O原子和一个N原子，一个环则不饱和度为1，其同分异构体中既能发生银镜反应具有醛基的性质，又能发生水解反应则含有酰胺基，结构为，同分异构体有、、共有3种，其中核磁共振氢谱有五组峰的有机物是，在加热条件下，和足量的盐酸发生水解反应的化学方程式：； 【小问6详解】 由题给信息可知，以苯酚和为原料制备的合成步骤为：与HCl发生取代反应生成，与NaCN发生取代反应生成，酸性条件下发生水解反应生成，一定条件下与苯酚发生取代反应生成，合成路线为。 18. 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知：① ② 回答下列问题： （1）A的化学名称为_____。 （2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为_____、_____。 （3）E的结构简式为_____。 （4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_____。 （5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，写出所有符合要求的X的结构简式_____。 （6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_____(其他试剂任选)。 【答案】（1）苯甲醛 （2） ①. 加成反应 ②. 酯化反应或取代反应 （3） （4）：+ （5）、、、 （6） 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，与乙醛发生信息①反应生成，则A为、B为；与氢氧化铜悬浊液共热发生氧化反应后酸化生成，则C为；与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成，则D为；在氢氧化钾醇溶液共热发生发生消去反应后再酸化生成，则E为；在浓硫酸作用下与乙醇共热发生酯化反应生成，则F为；与发生信息②反应生成。 【小问1详解】 由分析可知，A的结构简式为，名称为苯甲醛。 【小问2详解】 由分析可知，C生成D的反应为与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成；E生成F的反应为在浓硫酸作用下与乙醇共热发生酯化反应生成和水，酯化反应属于取代反应。 【小问3详解】 由分析可知，E的结构简式为。 【小问4详解】 由分析可知，甲苯的同分异构体G的结构简式为，与发生信息②反应生成，反应的化学方程式为+ 。 【小问5详解】 F的同分异构体X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳说明分子中含有羧基和碳碳三键，符合核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1的结构简式为、、、，共有4种。 【小问6详解】 由题给信息和有机物的转化关系可知，用环戊烷和2—丁炔为原料制备化合物的合成步骤为光照条件下与氯气发生取代反应生成，在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成，与2—丁炔发生信息反应生成，与溴水发生加成反应生成，合成路线为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 24-25学年新安一高实验组团2月能力提升测试化学试卷 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。) 1. 针对如图所示的乙醇分子结构，下列说法不正确的是 A. 与乙酸、浓硫酸共热时，②键断裂 B. 与钠反应时，①键断裂 C. 与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂 D. 在Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂 2. 我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是 A. 通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C. 通过核磁共振谱氢谱可推测青蒿素相对分子质量 D. 通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 3. 下列关于油脂的叙述不正确的是。 A. 油脂属于酯类 B. 油脂没有固定的熔点和沸点 C. 油脂是高级脂肪酸的甘油酯 D. 油脂都不能使溴水褪色 4. 在甲苯中加入少量紫红色的酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色。其原因是 A. 甲苯属于不饱和烃，可被酸性高锰酸钾溶液氧化 B. 苯环受甲基影响，可被酸性高锰酸钾溶液氧化 C. 甲基受苯环影响，可被酸性高锰酸钾溶液氧化 D. 甲苯催化高锰酸钾酸性溶液分解 5. 实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是 A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 6. 探究草酸（H2C2O4）性质，进行如下实验。（已知：室温下，0.1 mol·L−1 H2C2O4的pH=1.3） 实验 装置 试剂a 现象 ① Ca(OH)2溶液（含酚酞） 溶液褪色，产生白色沉淀 ② 少量NaHCO3溶液 产生气泡 ③ 酸性KMnO4溶液 紫色溶液褪色 ④ C2H5OH和浓硫酸 加热后产生有香味物质 由上述实验所得草酸性质所对应的方程式不正确的是 A. H2C2O4有酸性，Ca(OH)2+ H2C2O4=CaC2O4↓+2H2O B. 酸性：H2C2O4> H2CO3，NaHCO3+ H2C2O4=NaHC2O4+CO2↑+H2O C. H2C2O4具有还原性，2+5+16H+=2Mn2++10CO2↑+ 8H2O D. H2C2O4可发生酯化反应，HOOCCOOH+2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5+2H2O 7. 下列由实验得出的结论正确的是 实验 结论 A 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明 生成的1，2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 B 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体 乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性 C 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除 乙酸的酸性小于碳酸的酸性 D 甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红 生成的一氯甲烷具有酸性 A. A B. B C. C D. D 8. 2-氯丁烷常用于有机合成等，有关2-氯丁烷的叙述正确的是 A. 分子式为C4H8Cl2 B. 与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀 C. 不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂 D. 与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种 9. 连花清瘟因含连翘、金银花而得名，其有效成分绿原酸的结构简式如下图，下列有关绿原酸的说法中正确的是 A. 绿原酸的分子式为 B. 1个绿原酸分子中含有4个手性碳原子 C. 1 mol绿原酸可消耗3 mol NaOH D. 绿原酸含氧官能团有羟基、酯基、羧基、醚键 10. 下列两套实验装置，用于实验室制取乙酸乙酯或乙酸丁酯。下列说法错误的是 A. 图工装置用于制取乙酸乙酯，图Ⅱ装置用于制取乙酸丁酯 B. 导管a不伸入液面以下是为了防止倒吸 C. 都可用饱和溶液来洗去酯中的酸和醇 D. 乙酸丁酯可能的结构共有6种 11. 如图流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物，其中a是烃类，其余是烃的衍生物。下列有关说法正确的是（ ） A. 若a的相对分子质量是42，则d是乙醛 B. 若d的相对分子质量是44，则a是乙炔 C. 若a为苯乙烯(C6H5—CH=CH2)，则f的分子式是C16H32O2 D. 若a为单烯烃，则d与f的最简式一定相同 12. 曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是 A. 化合物I和Ⅱ互为同系物 B. 苯酚和在条件①下反应得到苯甲醚 C. 化合物Ⅱ能与溶液反应 D. 曲美托嗪分子中含有酰胺基团 13. 化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物，该反应的主要途径如下： 下列说法不正确的是 A. 为该反应的催化剂 B. 化合物A的一溴代物有7种 C. 步骤Ⅲ，苯基迁移能力强于甲基 D. 化合物E可发生氧化、加成和取代反应 14. 蛋白质中N元素含量可按下列步骤测定： 下列说法不正确的是 A. 步骤Ⅰ，须加入过量浓，以确保N元素完全转化为 B. 步骤Ⅱ，浓溶液过量，有利于氨的蒸出 C. 步骤Ⅲ，用定量、过量盐酸标准溶液吸收，以甲基红(变色的范围：)为指示剂，用标准溶液滴定，经计算可得N元素的含量 D. 尿素样品、样品的N元素含量均可按上述步骤测定 二、非选择题(本题共4小题，共58分) 15. 乙酰水杨酸（阿司匹林）是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下： 水杨酸 醋酸酐 乙酰水杨酸 熔点/℃ 157~159 -72~-74 135~138 相对密度/（g·cm﹣3） 1.44 1.10 1.35 相对分子质量 138 102 180 实验过程：在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL，充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热，维持瓶内温度在70 ℃左右，充分反应。稍冷后进行如下操作. ①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中，析出固体，过滤。 ②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液，溶解、过滤。 ③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。 ④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g。 回答下列问题： （1）该合成反应中应采用__________加热。（填标号） A．热水浴 B．酒精灯 C．煤气灯 D．电炉 （2）下列玻璃仪器中，①中需使用的有________（填标号），不需使用的_______________________（填名称）。 （3）①中需使用冷水，目的是______________________________________。 （4）②中饱和碳酸氢钠的作用是_________________________________，以便过滤除去难溶杂质。 （5）④采用的纯化方法为____________。 （6）本实验的产率是_________%。 16. 某课外活动小组对甲酸进行了如下的实验，以验证其含有醛基，并考查其化学性质。首先做了银镜反应实验； （1）在甲酸进行银镜反应前，必须在其中加入一定量的_______，因为_______。 （2）甲酸发生银镜反应的化学方程式是_______。 （3）某同学很成功地完成了银镜反应实验，他肯定没有进行的操作是_______(写字母)。 A.用洁净的试管 B.在浓度为2%的溶液中滴入稍过量的浓度为2%的溶液 C.用前几天配制好的银氨溶液 D.在银氨溶液里加入稍过量的甲酸 E.用小火对试管直接加热 F.反应过程中，振荡试管使之充分反应 然后，对甲酸与甲醇进行了酯化反应的研究： （4）写出甲酸和甲醇进行酯化反应的化学方程式：_______。 （5）选择甲装置好还是乙装置好？_______(填”甲”或“乙”)，原因是_______。 （6）一同学用装有饱和氢氧化钠溶液的三颈烧瓶接收甲酸甲酯，几乎没有收集到产物，原因是_______。 17. 化合物G俗称依普黄酮，是一种抗骨质疏松药物的主要成分。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下图所示： 已知： （1）反应①的反应试剂及条件为___________。 （2）H的名称为___________。 （3）G中含氧官能团的名称为___________，反应B→C的反应类型为___________。 （4）F与足量的完全加成后所生成的化合物中手性碳原子的个数为___________。 （5）N的同分异构体中既能发生银镜反应又能发生水解反应的共有___________种。请写出其中核磁共振氢谱有五组峰的有机物在加热条件下，和足量的盐酸发生水解反应的化学方程式：___________。 （6）根据上述信息，设计以苯酚和为原料，制备的合成路线(无机试剂任选)___________。 18. 化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知：① ② 回答下列问题： （1）A的化学名称为_____。 （2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为_____、_____。 （3）E的结构简式为_____。 （4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_____。 （5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，写出所有符合要求的X的结构简式_____。 （6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_____(其他试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $