第7章 第2节 第2课时 烃 有机高分子材料-【状元桥·优质课堂】2024-2025学年高中化学必修第二册（人教版2024）

[例题2]B 解甲炕与乙炜通过足量的NaOH溶液,不发生 2.③成键方式 反应,不能提纯物质,A项错误;甲炕性质稳定,与澳水不反 应,乙稀含有碳碳双键官能团,能与澳水发生加成反应生成 HC::C:H 二涣乙炕而使澳水褪色,B项正确;通入氢气能除去乙, 但引入新的杂质H。,C项错误;通过高猛酸钾溶液,乙唏被 C-H⑧C-C 9-C=C- 4 4 4 氧化为二氧化碳和水,能用来鉴别甲炕和乙,但会引入二 氧化碳不能得到纯净甲炕,D项错误。 3单键 ④正四面体 碳碳双键 120{ 17同一平面 [变式]B 解析A项,CH一CH。和H加成可生成 内 ⑧碳碳三键 C-H ②180*团直线结构 CHCH;C项,CH一CH。和HO加成可生 知识点二 成CHCHOH;D项,CH;-CH;和HBr加成可生成 1.②笨环 CH.CHBr;B项,两个氧原子在同一个碳上,CH-CH 2.CH 4平面正六边形 完全相同 碳碳单键 和任何含氛物质加成都不能生成。 7碳碳双键 探究点二 知识点三 【互动探究】 1.⑧棉花 四羊毛 ③天然橡胶 ③塑料 ③合成纤维 3.应用乙与HC1的加成反应,而不宜用乙完与Cl。的取代反 ③合成橡胶 应。因为乙唏与HCl的加成产物只有一种,而乙烧与Cl的 2.3④增塑剂 有机取代产物是多种氢代乙完的混合物。 防老剂 围增强材料、着色剂 ③高 小 0 易 ③ 耐 口 聚异戍二嫦 【深度拓展】 [例题3]D四个选项都是两反应的不同点,但最大的不 圈CH-C-CH-CH 同是发生加成反应时,有机物断裂碳碳双键或三键;发生取 CH 代反应时断裂单键。 3异虎二唏 4④合成天然橡胶 4线型的高分子链 [变式3]B 解A项,前者为取代反应,后者为加成反应,反 4网状结构 轮胎 网高 好 0衣料 应类型不同;B项,两个反应(燃烧)均是氧化反应,反应类 【自主测评】 型相同;C项,前者为加成反应,后者为氧化反应,反应类型 (1×(2X (3)X(4)×(5)(6)×(7) 不同;D项,前者为加成反应,后者为取代反应,反应类型 不同。 课堂·深度拓展 课末·随堂演练 探究点一 1.C A项,乙稀分子中碳原子个数小于4,常温常压下是 【互动探究】 一种稍有气味的气体,不符合题意;B项,乙稀与澳发生加成 1.根据乙快、乙 和笨的结构,有机物M的分子结构应 反应,生成无色的1,2一二澳乙炕,能使澳的四氧化碳溶液褪 为 色,不符合题意;C项,乙嫦含有双键,性质较活泼,能被酸性 高酸钾溶液氧化而使酸性高酸钾溶液褪色,符合题意; D项,乙稀含有双键,所以在一定条件下能发生加聚反应生 成聚乙炜,不符合题意。 2.D 瑁A项,工业上可利用乙和水加成制取乙醇,正确; 则最多有6个原子共直线,因为碳碳单键可以旋转,最多有 B项,乙嫦是重要的化工原料,可用于制有机高分子材料,正 18个原子共平面。 确;C项,乙炀可以用于制造药物、有机溶剂等,正确;D项, 乙与氢气反应制乙炕生产成本较高,乙炕主要由石油工业 【深度拓展】 获得,错误。 [例题1]B 甲炕是正四面体形分子,所有原子不可能都 3.D 解析乙含有碳碳双键,属于不饱和链怪,乙炕分子中 在同一平面上,A项错误;乙是平面形分子,所有原子处 的碳原子达到结合H原子的最大数目,属于饱和链怪, 于同一平面,B项正确;丙炜(CH。-CH-CH。)中含有甲 A项正确;甲炕是正四面体结构,所以乙炕中所有原子不可 基,甲基碳上所连的原子不可能在同一平面内,C项错误; 能在同一平面上,乙梯为平面结构,所有原子都处在同一平 正丁炕中含有甲基,甲基具有甲炕的结构特点,因此所有原 面上,B项正确;乙煸分子中碳碳双键键能大于乙炕分子中 子不可能处于同一平面,D项错误。 碳碳单键键能,键能越大,键长越短,因此乙中碳碳双键键 [变式1]A 丙炜中有甲基结构,所有原子不可能共平 长小于乙炕中碳碳单键键长,C项正确;乙稀含有不饱和键 面,A项符合题意;乙嫦和笨都属于平面形结构,所有原子 容易被酸性高酸钾溶液氧化,而乙炕性质稳定,不能够被 都处于同一平面内,B、D项不符合题意;甲炕分子是正四面 酸性高酸钾溶液氧化,D项错误。 体结构,故甲基中的原子不可能处于同一平面内, 4.C 1mol乙稀与1mol氧气发生完全加成反应生成 CH-CH。可看作是乙中的一个氢原子被笨环 1 molCHClCHCl,1mol CHCiCHCl中含有4mol氢原 子,与足量氢气在光照的条件下发生取代反应,要消耗4mol 取代,单键可以旋转,则所有原子有可能处于同一平面内,C 氧气,即两个过程中消耗氛气的总物质的量是5mol。 项不符合题意。 5.解由题给信息知,有机物应为乙(CH一CH。),可以和 探究点二 Br、H发生加成反应,也可以被酸性KMnO。溶液氧化,还 【互动探究】 可以发生加聚反应生成聚乙炜。 催化剂CH。-CH,加聚反应; 催化剂,CH-CH 2.nCH-CHCl- 答(1)1,2-二澳乙完 CH-CH- (2)①③ 催化剂,ECH:-CH.,加聚反应。 第2课时 怪 有机高分子材料 nCH.-CHCH 课前·教材预案 CHt 知识点一 -CH-CH: 1.①碳 ②氢 3.该高分子材料的单体为CH-CH.和 ·201· 【深度拓展】 故所有原子就不一定是平面型结构,B项不符合题意;环已 [例题2A解析根据“见双键,四个碳;无双键,两个碳”划线 炕中的碳原子均是饱和碳原子,不可能在同一平面上,C项 断开,则该聚合物按照如下断键方式断裂 不符合题意;碳碳双键两端的原子共面,碳碳三键两端的原 CH-CHCH-CH-CH-CHCH-CH,断键后将半 子共线,所以所有的原子在同一平面上,D项符合题意。 C 3.C 解塑料不是天然高分子化合物,A项错误;聚乙炜分 子和笨分子中没有碳碳双键,B项错误;棉花、羊毛、麻都属 键闭合,即将单双键互换,得到的单体为CH。一CHCN、 于天然纤维,C项正确;塑料在自然环境下不易分解,易造成 CH:-CH-CH-CH。和CH-CH。,A项正确。 “白色污染”,D项错误。 [变式2]C 于CH。-CH的聚合度为n,由于聚合度” 4.D 解A项,据(x+士)的关系,CH和CH等物质的 CH 量消耗的氧气一定不同,B、C、D三项可以把分子式变形为 的值不确定,故干CH-CH]属于混合物,单体为 B.CH(HO)和CH(HO):C:C(HO)和C(HO) CH D.C。H。和CH。(CO)。然后比较,D项,总物质的量一定, 完全燃烧消耗氧气的量一定。 CH-CHCH,链节为-CH-CH-,C项错误。 5.D 高聚物主链上全部为碳原子连接,故为加聚产物, CH。 根据碳的4个价键规则作如下的断键处理(断键处用虚线表 微专题突破6 示):CH. 断键后,两半键闭合 [例题]B 气态炕经燃烧的化学方程式为: +CH-CHCH-CiCH-CH C.Ha+3n10点,c0+(n+1H0 C 2 1 3n十1 可得单体为CH.-CH-CH-CN。C=CH和 CH-CH 2 20mL. 100mL. 3n1 2 1 即20mI.-100^m.,解得n-3。 故本题选用的单体为②③④。 第三节 乙醇与乙酸 【即时训练】 第1课时 乙醇 1.A 等物质的量时,若写成C.H,x十-越大,耗氧量 课前·教材预案 越大;等质量时,若写成CH.,x越大,耗氧量越大,据此可作 知识点一 判断。 1.①氢原子 ②其他原子或原子团 2.B 反应前后C原子和H原子的物质的量没有发生变 知识点二 化,则混合气体的耗氧量是mmolCH.和nmolH中C原 HH 子和H原子的耗氧量。根据CO。和HO的化学式,推出 1.③CHO ④H-C-C-O-H 1 molC消耗1molO,1mol H消耗0. 25molO,因此 5CHCHOH mmolCH.和nmolH的耗氧量是[2m十(4m+2n)× HH 0. 25]mol-(3m+0.5n)mol,故选B项。 CHOH 3.B 题述反应前后气体的体积不变,经类物质完全燃烧 2.7无色、有特殊香味的液体 的通式为C. H+(x+)0cO.+H0,因为 ⑧与水以任意比互溶 回易挥发 回比水小 3.气泡 淡蓝 ③水珠 不变浑浊 氢气和乙醇纳 105°C时,生成的H&O是气体,则1十(x十士)一x十号,解 2CH.CH.OH+2Na→2CH.CHONa+H 得y一4,即氢原子平均数为4的混合怪符合题意,而CH.、 由黑变红 CH。无论按什么比例混合,均不能使氢原子平均数为4; 催化剂,2CH。CHO+2H:O CH、C。H.在体积比以1:1混合时H原子平均数为4 刺激性 202CHCHOH+O △ CH.、CH.及CH、C.H. 以任意比混合时H原子平均数 园乙酸 均为4。 4.②燃料 ③75% 4.C 混合气体物质的量为1mol时,完全燃烧生成CO 知识点三 2mol,生成H.O2.4mol,因为两种气体的碳原子数相同,且 1.④原子或原子团 一种为炕怪一种为稀经,则两种气体分别为乙炕和乙,设 【自主测评】 乙炕为xmol,则乙为(1一x)mol,6x十4(1-x)-4.8,解 (1)X(2)×(3)X(4)/(5)X(6)/(7) 得x-0.4mol,则有乙炕0.4mol,乙炜0.6mol,两者的物质 课堂·深度拓展 的量之比为2:3,故选C项。 探究点一 课末·随堂演练 【互动探究】 1.B 经是只含碳和氢两种元素的有机物,A项错误;可 H H 根据碳原子成键方式,将经分为饱和经和不饱和经,B项正 确;含笨环的碳氢化合物才属于芳香烂,C项错误;乙稀和乙 1.乙醇结构为 H-C-C-O-H,乙醇与钟的反应中断裂的 快分子结构不同,不互为同系物,D项错误。 H H 2.D 笨环和碳碳双键都是平面型结构,但由于C一C单 为经基中的H-O共价键。 键可以旋转,所以笨乙梯中的所有原子就不一定是平面型结 2. 2Cu+O.△2Cuo.CH.CH:OH+CuO△CH.CHO+ 构,A项不符合题意;笨是平面型结构,碳碳三键两端的原子 共线,碳碳双键两端的原子共面,但是C一C单键可以旋转, Cu十HO,铜作为催化剂。 ·202·化学必修第二册课堂学案 4.(乙烯的加成反应)使1mol乙烯与氯气发生完 根据上述信息回答下列问题： 全加成反应，然后使该加成反应的产物与氯气 (1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名 在光照的条件下发生完全取代反应，则两个过 称为 :写出在一定条件 程中消耗氯气的总物质的量是 下，A发生聚合反应生成高分子化合物的化学 A.3 mol B.4 mol 方程式： C.5 mol D.6 mol (2)A具有的性质是 5.(综合应用)下列是关于有机物A的信息： (填序号)。 ①无色、稍有气味的气体②有毒③难溶于 ①能使溴的四氯化碳溶液褪色； 水④密度比空气大⑤能使酸性KMnO,溶 ②分子空间筑充模型为气 液和溴水褪色⑥一定条件下能与氢气反应 ③能与水在一定条件下反应。 友情提示完成P似课时作业（十三） 第2课时 烃 有机高分子材料 答案精解P [学习目标] 1.了解烃的概念及分类，了解常见烃的组成及结构。（证据推理与模型认知） 2.初步认识有机高分子材料的组成、性能，了解塑料、合成橡胶、合成纤维的性能及其在生产、生活中的应用。 (宏观辨识与微观探析) 3.常见烃分子结构探究 课前 教材预案 烃 甲烧 乙烯 乙炔 知识点① 烃 电子式 ④ 固 C一H共价单 1.烃的概念 王 C一H共价单键 化学键 键和图 共价单键 和⑨键 仅含回 和网 两种元素的有机化合物 健 称为碳氢化合物，也称为烃。 球棍 0=0日0-0 2.烃的分类 模型 依据：烃分子中碳原子间③ 的不同 碳和碳形成 及碳骨架的不同。 碳原子团 固 碳和碳形成 个单电子完 代表物：甲烷、乙烷 剩余价键完 ④ ,剩余 链状烷经 全和团 结构简式：CH,CH,CH 全和氢原子 价键和氢原子 分 个氢原子形 代表物：环己烷 形成C-H 形成国 环状烷轻 CH 分子结 成☒个 结构简式：CCH 单键，键和键 单键，键和键夹 构特点 共价图 能据或健 H.C . CH. 夹角为国 角为圆 方式分美 形成以碳原 特点：分子中含有C=C ,2个 2个氢和2个碳 代表物：乙烯CH,=CH 子为中心的 碳原子和4 原子成圆 特点：分子中含有CC 风 个氢原子在 代表物：乙块CH=C日 烃 结构 特点：分子中含有0 劳香经 代表物：苯自 ·82 第七章有机化合物 知识点2儿苯 名称 用途 1.芳香族化合物 聚苯乙烯(PS) 泡沫包装材料，绝缘材料等 分子中含有四 的有机物。 聚四氟乙烯(PTFE) 制实验仪器、化工用品等 2.苯的组成与结构 聚丙烯(PP) 制管材，包装材料等 有机玻璃（聚甲基 制飞机和车辆的风挡， 分子式 结构简式 空间形状 丙烯酸甲酯，PMMA) 光学仪器等 国 ◇或⊙ 网 脲醛塑料（电玉，UF) 制电器开关，插座等 (2)橡胶 其中，苯环中的相邻碳原子之间的键因 天然橡胶 ,其键长介于圆 和团 丁苯橡胶 的键长之间，苯分子中6个碳原子和6个氢原 合 通用橡胶顺丁橡胶 子都在同一平面内。 橡胶 成 氯丁橡胶 3.苯的用途 橡 特种氟橡胶：耐热和耐酸、碱腐蚀 苯是一种重要的有机化工原料和有机溶剂，广 胶 橡胶硅橡胶：耐高温和严寒 泛用于生产医药、农药、香料、染料、洗涤剂和 ①天然橡胶的主要成分是团 ,结构 合成高分子材料等。 简式网 知识点3儿有机高分子材料 ②异戊橡胶：以图 为单体进行聚 1.有机高分子材料的分类 合反应，制得了异戊橡胶，性能与天然橡胶十 天然有机高分子材料：如圆 、2四 分接近，又被称为四 网 等。 ③硫化橡胶：工业上常用硫与橡胶作用进行硫 合成有机高分子材料：如团 、网 化，使圆 之间通过硫原子形 、网 黏合剂、涂料等。 成化学键，产生交联，形成固 ,使 2.三大高分子材料一 塑料、橡胶和纤维 其具有更好的强度、韧性、弹性和化学稳定性。 (1)塑料 ④主要用途：制造汽车、飞机回 和各 ①成分 种密封材料所必需的原料，特种橡胶在航空、 主要成分 合成树脂 航天和国防等尖端领域中发挥着重要的作用。 划 (3)纤维 提高塑性 添加剂 固 ①分类： 防止塑料老化 团 天然纤维：棉花、羊毛、蚕丝和麻等 纤 再生纤维：黏胶纤维、大豆蛋白纤维 ②主要性能 化学 维 合成纤维：聚丙烯纤维（丙纶）聚氯 塑料具有强度3⑦ 、密度网 、3网 腐 纤维 乙烯纤维（氯纶）等 蚀，40 加工等优良的性能。 ②合成纤维的性能：强度图 、弹性国、 ③常见塑料的用途 耐磨、耐化学腐蚀、不易虫蛀等。 名称 用途 ③主要用途：制厕 、绳索、渔网、工业用 聚乙烯(PE) 可制成食品包装袋等 滤布，飞机、船舶的结构材料等，广泛应用于工 聚氯乙烯(PVC) 电线的绝缘层，管道等 农业生产的各个领域。 ·83 化学必修第二册课堂学案 1自主测评 同一平面，为正六边形结构，则有机物 判断正误，正确的打“、/”，错误的打“X” M(H-《》-C=CCH-CH)分子中，最 (1)含有碳和氢两元素的有机化合物就属 多有几个原子共直线？最多有几个原子共 于烃。 () 平面？ (2)属于烃的有机化合物分子中氢原子个数可 以为奇数。 ( (3)乙烯的分子式为C2H,故分子组成为 深度拓展 CH2的烃一定属于烯烃。 1.典型空间结构 (4)苯的分子式为CH,结构简式为 ,分 (1)甲烷型： 子高度不饱和，故苯分子中一定含有碳碳双 键，属于烯烃。 (5)有机高分子材料是混合物。 正四面体→凡是碳原子与4个原子形成4个 (6)橡胶硫化发生的是物理变化。 共价单键时，其空间结构都是四面体形，5个原 (7)以石油、煤、天然气为原料可以生产某些有 子中最多有3个原子共平面。 机高分子材料 (2)乙烯型： ⑨名师提醒 平面结构→与碳碳双键直接相连的4个原子 。(1)烃是分子中只含C和H两元素的有机化 与2个碳原子共平面。 合物，如果有其他元素存在，则一定不属于烃。 (3)乙炔型：一C=C (2)根据碳原子的4价键理论，烃分子中的氢 直线结构→与碳碳三键直接相连的2个原子 原子个数一定为偶数。 与2个碳原子共直线。 1(3)分子组成为CH2的烃，可以是烯烃，也可 (4)苯型： 能是环烷烃，如环己烷。 (4)苯分子中不含碳碳双键，属于芳香烃。 (5)有机高分子材料是由很多重复的链节构 成，聚合度n不同，故为混合物。 平面结构→位于苯环上的12个原子共平面， (6)橡胶硫化是线型高分子链之间通过硫原子 位于对角线位置上的4个原子共直线。 形成化学键产生交联，形成网状结构，发生的 2.烃分子中原子共面、共线的判断 是化学变化。 对于一些复杂的有机物分子结构，要解剖成若 干个基本单元，由整体到局部，然后再回到整 体。要清楚每一个基本单元的空间构型，有时 课堂 深度拓展 凭借局部即可判断整体。在拼接或组合时要 探究点①儿 烃分子中原子共面、共线的判断 注意是否可以发生键的旋转：单键可“旋转”， 双键、三键“不旋转”的理论，即单键（包括碳碳 I互动探究 单键、碳氢单键、碳氧单键)均可绕键轴自由旋 1.已知乙烯分子为平面结构，CH为直线结构， 转。双键、三键不能绕键轴旋转，双键、三键对 苯(CH)分子中6个氢原子和6个碳原子在： 分子中原子的位置起到固定作用。 ·84 第七章有机化合物 【例题1】下列分子中的所有原子都处于同一平：2.凡链节主链有四个碳原子（无其他原子），且链 面的是 ( 节无双键的聚合物，其单体必为两种，以两个 A.甲烷 碳原子为一个单元划线断开，然后分别将两个 B.乙烯 半键闭合即得对应单体。 C.丙烯(CH2一CHCH) 如 +CH一CH÷CH-CH+ 的 单体 为 D.正丁烷 【变式1】下列物质的所有原子，不可能处于同一 CHCH2和CH2CH2 平面内的是 A.CHsCH-CH2 B.CH2-CHz 3.凡链节主链上只有碳原子，并存在碳碳双键结 CO-CH-CHD.O〉 构的高聚物，其断键规律是“见双键，四个碳； 无双键，两个碳”，划线断开，然后将单键变双 探究点2高分子化合物单体的判断 键，双键变单键即得对应单体。如 1互动探究 ①ECH2CH一CH一CH.的单体为 2.聚氯乙烯(PVC)和聚丙烯(PP)是两种常用塑 CH2一CH-CH-CH2; 料，试写出由单体氯乙烯(CH2一CHCI)和丙 ② tCH-CH=CH-GH女GHHH 的单体为 烯(CH2一CHCH)分别合成两种塑料的化学 方程式。反应类型是什么？ CH2-CH CH2一CHCH一CH2和 【例题2】高分子化合物的结构如下： ECH:-CH-CH:-CH-CH-CH:-CH:-CH CN 3.写出有机高分子材料ECH一CH一CH一C日n 其单体可能是 ( ①CH2-CHCN②乙烯③1,3-丁二烯 ④苯乙炔⑤苯乙烯 ⑥1-丁烯 的单体。 A.①③⑤ B.②③⑤ C.①②⑥ D.①③④ 【变式2】某高分子化合物的结构简式为 七CH2一CH.。下列叙述错误的是() 1深度拓展 CH 1.凡链节的主链只有两个碳原子（无其他原子） A.聚合度为n 的聚合物，其单体必为一种，将两个半键闭合 B.单体为CH2一CHCH 即得对应单体。如ECH2一CH的单体为 CH C.链节为一CH2CH一CH CH2CH-CH。 D.该高分子化合物是混合物 ·85