内容正文:
再取代位置不同的氢原子,即C---C,故CHCHa
CHCl:能和氧气继续发生取代反应生成四氧化碳和HCl
根据分析,反应产物中HC1的物质的量分数最大,A项错
Cl
误;光照条件下,甲炕和澳水不反应,B项错误;反应生成四
CH.CH。的二氧代物有6种。②在CH.-CH-CH;分子
种有机产物,CH.Cl为气体,其余三种为难溶性油状液体,C
CHs
项错误;22.4L甲炕物质的量为1mol,1mol甲炕与氧气完
中,氢原子位置有2种,先把一个-Cl取代一种位置的氢原
全反应生成四种有机产物的物质的量相同,即分别生成了
子,另外一个-Cl再取代另外氢原子,即②}共3种,
0. 25 molCHCI(气体)、CHCl、CHCl、CCL.,根据取代反
应特点,每取代1molH原子,需要消耗1mol氛气,则总共
CC
消耗氧气的物质的量为:0.25mol+0.25mol×2+0.25molx
因此C.H.Cl。共9种同分异构体。故选C项。
3+0.25mol×4-2.5mol,D项正确。
2.C
解析CH.的各种同分异构体中,CH
第二节 乙燥与有机高分子材料
CHCHCHCHCH。中含2个甲基,一氧取代物的数目为
3种,A项错误;若CoH.的某种同分异构体中含4个甲基,
第1课时 乙
CH
课前·教材预案
知识点一
则结构为CH-CH-CHCH。或CH-C-CH-CH,前
H H
CH CH
CH
③H-C-C-H
一种有2种一氧代物,后一种有3种一氧代物,B、D项错
知识点二
误;若CH.的某种同分异构体中含3个甲基,则结构可以
1.④无色 气体 难 略小
为CH-CH-CH-CH-CH,有5种一氧代物,C项
点2CO+2H:O
2.B明亮 9CH.十3O
褪色
CH
正确。
3.C 解析A、B项中的经没有同分异构体,错误;C项,C.H。
原子或原子团 CH-CH+Br →CH-CH
催化剂CH:CH:OH
有CHCHCHCH;和CH.CHCH。2种同分异构体,同分
③CH.-CH+HO-
CHs
加热、加压
催化剂,CH;CHs
异构体中均有2种等效氢原子,即一氧代物都有2种,正
4CH-CH+H
△
确;D项,CH有CHCHCHCHCH、C(CH) 和
CH.CH。CH(CH)CH。3种同分异构,同分异构体中分别有
△
3种、4种和1种等效氢原子,即一氧代物分别有3种、4种和
1种,错误。
加成反应
4.A 解CH。Cl-CH。-CHCl有2种化学环境的H原子,
⑧加成聚合反应 加聚反应 链节 聚合度
再有一个氢原子被氛原子取代,则产物有两种可能的结构,
园单体
A项正确;CHCl。 -CH-CH。有3种化学环境的H原子,
3.3植物生长
B项错误;CHCl-CHCl-CH。有3种化学环境的H原子,
【自主测评】
(1×(2x
(3)(4)X(5)(6)X
C项错误;CH。-CCl.-CH。有1种化学环境的H原子,D
项错误。
课堂·深度拓展
课末·随堂演练
探究点一
1.B 解据信息,丙炕分子中碳原子形成4个价键,碳和碳
【互动探究】
1.丙 可以认为是乙/分子中的一个氢原子被-CH;取代,且
之间为单键,形成碳链,剩余价键都和氢原子结合,A.C.I
碳碳单键可以旋转,可以将甲基上的一个H原子旋人面内,
项错误。
2.C A项,分子式相同的物质,结构不一定相同,所以不
故丙 分子中最多有7个原子共面。
2.方案一:将两气体分别通入到澳水中,能使澳水褪色的为乙
一定是同种物质,错误;B项,通式相同的不同物质不一定是
,不褪色的为乙烧。
同系物,也可能是同分异构体或是其他关系,错误;D项,相
方案二:将两气体分别通入到酸性KMnO.溶液,能使
对分子质量相同,分子式不一定相同,如NO和C。H。,因此
KMnO,溶液褪色的为乙唏,不褪色的为乙烧。
不一定是同分异构体,错误。
方案三:将两气体分别在空气中燃烧,火焰明亮,且伴有黑烟
3.C 瑁A项,有2种位置的氢原子,一氧代物有2种;B项,
的为乙燥,无黑烟的为乙炕。
有2种位置的氢原子,一氧代物有2种;C项,6个甲基位置
【深度拓展】
相同,氢原子只有1种位置,故一氧代物有1种;D项,分子
[例题1]C 丽球表示原子,棍表示化学键,则乙的球棍
中氢原子位置有4种,一氧代物有4种。故选C项。
4.D 碳原子间以单键结合,剩余价键与氢原子结合的有
模型为。
,A项正确;乙分子中含碳碳双键,为平面
机物为炕经,故炕怪中所有的化学键包括碳碳单键和碳氢单
结构,则分子中六个原子在同一平面上,B项正确;乙嫦的
键,A项错误;炕怪是饱和怪,性质较稳定,均不能使酸性
结构简式为CH。-CH,碳碳双键不能省略,C项错误;碳
KMnO。溶液褪色,B项错误;碳原子间以单键结合,其余用
碳双键比单键活泼,碳碳双键中的一根键容易断裂,D项
H原子来补充,分子通式为C.H。的经一定是完经,C项错
正确。
误;婉经的通性是饱和碳原子上的氢原子在一定条件下能和
[变式1]D该题目有两个要求:(1)要求证明乙分子
氧气发生取代反应,所以炕经在光照条件下都能与氧气发生
中有碳碳双键;(2)要求证明碳碳双键只有一个。A项只满
取代反应,D项正确。
足要求(1),C项的结论即为B项,只能说明乙嫦的分子中
5.D CH.与Cl。在光照条件下能生成CH。C1和HCl,
碳、氢原子个数比为1:2,D项中乙娇与澳水发生反应,且
CH.Cl能继续和氧气发生取代反应生成二氧甲炕和HCl;
按物质的量之比1:1反应,要求(1)(2)同时满足,D项
CHCl。能继续和氧气发生取代反应生成三氧甲炕和HCl;
正确。
·200·
[例题2]B 解甲炕与乙炜通过足量的NaOH溶液,不发生
2.③成键方式
反应,不能提纯物质,A项错误;甲炕性质稳定,与澳水不反
应,乙稀含有碳碳双键官能团,能与澳水发生加成反应生成
HC::C:H
二涣乙炕而使澳水褪色,B项正确;通入氢气能除去乙,
但引入新的杂质H。,C项错误;通过高猛酸钾溶液,乙唏被
C-H⑧C-C
9-C=C- 4 4 4
氧化为二氧化碳和水,能用来鉴别甲炕和乙,但会引入二
氧化碳不能得到纯净甲炕,D项错误。
3单键 ④正四面体 碳碳双键 120{ 17同一平面
[变式]B
解析A项,CH一CH。和H加成可生成
内 ⑧碳碳三键 C-H ②180*团直线结构
CHCH;C项,CH一CH。和HO加成可生
知识点二
成CHCHOH;D项,CH;-CH;和HBr加成可生成
1.②笨环
CH.CHBr;B项,两个氧原子在同一个碳上,CH-CH
2.CH
4平面正六边形
完全相同
碳碳单键
和任何含氛物质加成都不能生成。
7碳碳双键
探究点二
知识点三
【互动探究】
1.⑧棉花
四羊毛 ③天然橡胶 ③塑料 ③合成纤维
3.应用乙与HC1的加成反应,而不宜用乙完与Cl。的取代反
③合成橡胶
应。因为乙唏与HCl的加成产物只有一种,而乙烧与Cl的
2.3④增塑剂
有机取代产物是多种氢代乙完的混合物。
防老剂 围增强材料、着色剂 ③高 小
0 易
③ 耐
口 聚异戍二嫦
【深度拓展】
[例题3]D四个选项都是两反应的不同点,但最大的不
圈CH-C-CH-CH
同是发生加成反应时,有机物断裂碳碳双键或三键;发生取
CH
代反应时断裂单键。
3异虎二唏 4④合成天然橡胶 4线型的高分子链
[变式3]B 解A项,前者为取代反应,后者为加成反应,反
4网状结构
轮胎 网高 好 0衣料
应类型不同;B项,两个反应(燃烧)均是氧化反应,反应类
【自主测评】
型相同;C项,前者为加成反应,后者为氧化反应,反应类型
(1×(2X
(3)X(4)×(5)(6)×(7)
不同;D项,前者为加成反应,后者为取代反应,反应类型
不同。
课堂·深度拓展
课末·随堂演练
探究点一
1.C A项,乙稀分子中碳原子个数小于4,常温常压下是
【互动探究】
一种稍有气味的气体,不符合题意;B项,乙稀与澳发生加成
1.根据乙快、乙 和笨的结构,有机物M的分子结构应
反应,生成无色的1,2一二澳乙炕,能使澳的四氧化碳溶液褪
为
色,不符合题意;C项,乙嫦含有双键,性质较活泼,能被酸性
高酸钾溶液氧化而使酸性高酸钾溶液褪色,符合题意;
D项,乙稀含有双键,所以在一定条件下能发生加聚反应生
成聚乙炜,不符合题意。
2.D 瑁A项,工业上可利用乙和水加成制取乙醇,正确;
则最多有6个原子共直线,因为碳碳单键可以旋转,最多有
B项,乙嫦是重要的化工原料,可用于制有机高分子材料,正
18个原子共平面。
确;C项,乙炀可以用于制造药物、有机溶剂等,正确;D项,
乙与氢气反应制乙炕生产成本较高,乙炕主要由石油工业
【深度拓展】
获得,错误。
[例题1]B 甲炕是正四面体形分子,所有原子不可能都
3.D 解析乙含有碳碳双键,属于不饱和链怪,乙炕分子中
在同一平面上,A项错误;乙是平面形分子,所有原子处
的碳原子达到结合H原子的最大数目,属于饱和链怪,
于同一平面,B项正确;丙炜(CH。-CH-CH。)中含有甲
A项正确;甲炕是正四面体结构,所以乙炕中所有原子不可
基,甲基碳上所连的原子不可能在同一平面内,C项错误;
能在同一平面上,乙梯为平面结构,所有原子都处在同一平
正丁炕中含有甲基,甲基具有甲炕的结构特点,因此所有原
面上,B项正确;乙煸分子中碳碳双键键能大于乙炕分子中
子不可能处于同一平面,D项错误。
碳碳单键键能,键能越大,键长越短,因此乙中碳碳双键键
[变式1]A 丙炜中有甲基结构,所有原子不可能共平
长小于乙炕中碳碳单键键长,C项正确;乙稀含有不饱和键
面,A项符合题意;乙嫦和笨都属于平面形结构,所有原子
容易被酸性高酸钾溶液氧化,而乙炕性质稳定,不能够被
都处于同一平面内,B、D项不符合题意;甲炕分子是正四面
酸性高酸钾溶液氧化,D项错误。
体结构,故甲基中的原子不可能处于同一平面内,
4.C 1mol乙稀与1mol氧气发生完全加成反应生成
CH-CH。可看作是乙中的一个氢原子被笨环
1 molCHClCHCl,1mol CHCiCHCl中含有4mol氢原
子,与足量氢气在光照的条件下发生取代反应,要消耗4mol
取代,单键可以旋转,则所有原子有可能处于同一平面内,C
氧气,即两个过程中消耗氛气的总物质的量是5mol。
项不符合题意。
5.解由题给信息知,有机物应为乙(CH一CH。),可以和
探究点二
Br、H发生加成反应,也可以被酸性KMnO。溶液氧化,还
【互动探究】
可以发生加聚反应生成聚乙炜。
催化剂CH。-CH,加聚反应;
催化剂,CH-CH
2.nCH-CHCl-
答(1)1,2-二澳乙完 CH-CH-
(2)①③
催化剂,ECH:-CH.,加聚反应。
第2课时 怪 有机高分子材料
nCH.-CHCH
课前·教材预案
CHt
知识点一
-CH-CH:
1.①碳 ②氢
3.该高分子材料的单体为CH-CH.和
·201·化学必修第二册课堂学案
4.(烷烃的性质)下列有关烷烃的叙述中,正确
说法正确的是
()
的是
A.反应容器中,一氯代物所占的物质的量分数
A.在烷烃分子中,所有的化学键都是碳碳单键
最大
B.烷烃中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO,
B.光照条件下,甲烷通人溴水中,可使溴水褪色
溶液的紫色褪去
C.反应生成四种有机产物,且均为难溶性油状
C.分子通式为CH+的烃不一定是烷烃
液体
D.所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生
D.若甲烷完全反应生成四种等物质的量的有
取代反应
机产物,则消耗的C为2.5mol
5.(甲烷的取代反应)在标准状况下,22.4LCH
与C2在光照下发生取代反应,关于该反应的
友情提示完成P6课时作业(十二)
第二节乙烯与有机高分子材料
第1课时
乙烯
答案精解P
[学习目标]
L,掌提乙筛的组成及结构特点,体会结构决定性质的观念。(宏观辨识与微观探析)
2.从乙烯的结构出发,认识乙烯与甲烷在性质上存在差异的本质原因,从而掌握乙烯的加成反应、聚合反应、氧
化反应规律。(证据推理与模型认知)
3.了解乙希在生产及生活中的应用。(科学态度与社会责任)
概念:有机物分子中不饱和碳原子与
课前教材预案
加
其他团
直接结合
知识点乙烯的分子组成与结构
成
生成新的化合物的反应
(2
反
B国
分子式
电子式
结构式
山国
应
回
回
周
乙烯
H,国
结构简式
球棍模型
空间填充模型
HC以国
CH-CH,
88
(3)聚合反应
①定义:由相对分子质量小的化合物分子互相
知识点2儿乙烯的性质
结合成相对分子质量大的聚合物的反应。
1.乙烯的物理性质
②乙烯自身加成生成聚乙烯的方程式:⑥
颜色状态
气味
水溶性
密度
回回
稍有气味固游于水比空气回
,该反应是聚合反应,同时也是
2.乙烯的化学性质
7
,这样的反应又被称为因
现象:火焰图
并且伴有
,简称回
。其中,重复的结构
氧
燃烧黑烟化学方程式:回
化
单元一CH2一CH2一称为2四
,n称
(1)
反
乙烯能被酸性KMnO,溶液氧化,使
为四
,小分子乙烯称为聚乙烯的
应
之⑩
四
·78
第七章有机化合物
3.乙烯的用途
课堂
深度拓展
(1)乙烯是石油化学工业重要的基本原料,用
途广泛,其产量可以用来衡量一个国家石油化
探究点1儿乙烯的分子结构与性质
学工业的发展水平。
I互动探究I
(2)在农业生产中可以调节图
1.已知乙烯分子中两个碳原子和四个氢原子同
I自主测评
在一个平面内,推测丙烯(CH一CH一CH)分
判断正误,正确的打“/”,错误的打“×”。
子中最多有几个原子共面?
(1)乙烯的结构简式可书写为CHCH2。
(2)乙烯是一种无色无味,易溶于水的气体。
(3)乙烯的化学性质比乙烷活泼。
(
(4)乙烯能使酸性KMnO,溶液和溴水褪色,反
2.某化工厂厂房有两罐失去标识的气体,分别是
应原理相同。
(
乙烷和乙烯,怎么用化学方法鉴别哪一罐是乙
(⑤)乙烯聚合生成聚乙烯,本质是每个乙烯分
烷气体或乙烯气体?请设计出实验方案。
子中的碳碳双键中的一个键断裂,相互结合生
成聚乙烯,因此也称为加聚反应。
(6)甲烷和乙烯都是可燃性气体,点燃之前必
须验纯,而且燃烧时现象相同。
(
)
会名师提醒
(1)乙烯分子中含有
,在书写结构
I深度拓展
1.结构特点
简式时,官能团
不能省略,应为
乙烯分了是半而新构.2个
约120°TT
C原了和4个H原广兵平而
CH2-CH2。
H
直近在拟機碳的赊了
,(2)由于乙烯分子里碳碳双键中的两个碳碳键
和时个双健爱原子共平山
(两对共用电子)不完全相同,其中一个键不稳
2.乙烷、乙烯结构和性质的比较
定,发生化学反应时易断裂,因此乙烯的化学
分子式
C2H
C.H
性质活泼。
HH
(3)乙烯使酸性KMnO,溶液褪色发生的是氧
分
H-C-C-H
结构式
H-C-C-H
化反应,乙烯使溴水褪色发生的是加成反应。
子
HH
HH
(4)可燃性气体点燃前都需要验纯,由于含碳
结
碳碳键类别
碳碳单键
碳碳双键
构
量更多,乙烯燃烧的火焰比甲烷明亮,黑烟比
分子内原子C,H不全在一个6个原子在同
甲烷燃烧时更多。
的相对位置平面内
平面内
化学必修第二册课堂学案
(续表)
规律及其应用
现象
乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
2CH+70
点燃
C,H+30
点燃
燃烧
被酸性
(1)可鉴别甲烷(或烷烃)和乙烯
化
4CO,+6HO
2C0+2H0
高锰酸
(或烯烃):
学
与C以发生取代与B2发生加成
特征反应
钾溶液
应用
(2)乙烯最终被氧化为CO,所以
性
反应
反应
氧化
除去甲烷中的乙烯时一般不用酸
质
与酸性高锰
因发生氧化反应
性高锰酸钾溶液
不反应
酸钾溶液
而使其褪色
4.乙烯加成反应的规律与应用
【例题1】下列对乙烯的描述与事实不符的是
(1)与:反应:①一般用识水或溴的四氯化碳帝
液,H牛成的,2二澳乙烷为难溶于水的无色消
状液体:您利川反应时溶液褪色的观发,既可以
A.球棍模型:o
别屮烧和∠蜂,也可以除去甲烷中的乙奶
(2)与H反应:可利用该反应制收纯净的氯乙烷
规律与
B.分子中六个原子在同一平面上
()与H()反应:乙烯与水需在高温,向压和保化
C.结构简式为CHCH
剂作川下反应,通常情况下,二者不反应
D.碳碳双键中的一根键容易断裂
(4)牛城帝乙烯的反应:乙烯之间机互加成得抖
浆乙娇。驳乙命减干高分子化介物(高辈物),因为
【变式1】能证明乙烯分子里含有一个碳碳双键
它的分了很大,柑对分广质量可达几万到几万
的事实是
【例题2】既可以用来鉴别甲烷与乙矫,又可以用
A.乙烯能使酸性KMnO,溶液褪色
来除去甲烷中的乙烯以得到纯净甲烷的方法
B.乙烯分子里碳、氢原子个数比为1:2
()
C.乙烯完全燃烧生成的C),和HO的物质
A.通过足量的NaOH溶液
的量相等
B.通过足量的溴水
D.乙烯容易与溴水发生反应,且1mol乙烯
C.在Ni催化、加热条件下通入H
完全加成消耗1mol溴单质
D.通过足量的酸性KMnO,溶液
3.乙烯的氧化反应的规律与应用
【变式2】下列物质不可能是乙烯加成产物的是
规律及其应用
化学方
A.CHCH
B.CH CHCI
程式
CH+30.点s2C0,+2H,0
B.CH CH-OH
D.CH CH-Br
探究点2取代反应与加成反应的区别
利用燃烧时的现象与甲烷不同,可
应用
用燃烧法鉴别甲烷和乙烯
I互动探究
燃烧
(1)完全燃烧后产生的C0,和
3.为了制得纯净的氯乙烷,是利用乙烷与C1的
HO的物质的量之比为1:1:
取代反应还是乙烯与HCI的加成反应获得?
规律
(2)若反应中温度高于100℃,则
HO为气体,此时反应前后气体
体积不变
·80
第七章有机化合物
1深度拓展
学习小结
类型
取代反应
加成反应
L乙烯的性质
反应物结
含有易被取代的原子
不饱和有机化合物
稍有气味水难溶,高锰酸钾溴反应。
构特征
或原子团
(含
C-C等)
现象相同理不同,前因氧化后加成
加氧燃烧黑烟冒,聚合分子碳链增。
多种(一般是几种有机
2.必记“四反应”
生成物
种(有机化合物)
化合物和一种无机物)
(1)CH:-CH:+Br:-CH:BrCH:Br
碳碳键变
断裂碳碳不饱和键
(2CH-CH+H催化剂,CHCH
△
无变化
化情况
(饱和度增加)
(3CH-CH+HG催化剂.CHCH.C
△
常见试剂
Cle,Br等
H,B2、HO等
催化剂
(4)CH,=CH,+HO-
CH CH.OH
加热、加压
等量替换式CHCH+
开键加合式HCI+
结构变化
CH
形式举例
光,CH.CH.CI+
CH=(CH2→
课末
随堂演练
HCI
CH CH-CI
L.(乙烯的性质)乙烯是重要的工业原料,下列有
>特别提示:
关乙烯的叙述不正确的是
()
取代反应是饱和烃的特征反应,加成反应是不
A.常温常压下是稍有气味的气体
饱和烃的特征反应。同一种有机物可以既发
B.能使溴的四氯化碳溶液褪色
生取代反应,又发生加成反应。
C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【例题3】取代反应与加成反应最大的不同在于
D.在一定条件下能够聚合生成聚乙烯
2.(乙烯的用途)关于乙烯的用途的说法中,错误
A.反应物不同
的是
()
A.工业制乙醇
B.生成物不同
B.合成有机高分子材料
C,反应条件不同
C.制药
D.断裂的化学键不同
D.制取乙烷
【变式3】下列各组中两个反应所属反应类型相
3.(乙烷与乙烯性质的比较)下列关于乙烯和乙
同的是
(
烷的说法中,不正确的是
()
A.光照甲烷和氯气的混合气体,混合气体颜
A.乙烯属于不饱和链烃,乙烷属于饱和链烃
色变浅;乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
B.乙烯分子中所有原子处于同一平面上,乙烷
B.乙烷在氧气中燃烧:乙烯在空气中燃烧
分子则为立体结构,所有原子不在同一平
面上
C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色;乙烯使酸
性高锰酸钾溶液褪色
C.乙烯分子中的C一C键和乙烷分子中
D.用乙矫与氯化氢反应制取氯乙烷;用乙烷
的CC键相比较,双键的键能大、键更短
与氯气反应制取氯乙烷
D.乙烯和乙烷均能使酸性KMnO,溶液褪色
·81
化学必修第二册课堂学案
4.(乙烯的加成反应)使1mol乙烯与氯气发生完
根据上述信息回答下列问题:
全加成反应,然后使该加成反应的产物与氯气
(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名
在光照的条件下发生完全取代反应,则两个过
称为
:写出在一定条件
程中消耗氯气的总物质的量是
(
下,A发生聚合反应生成高分子化合物的化学
A.3 mol
B.4 mol
方程式:
C.5 mol
D.6 mol
(2)A具有的性质是
5.(综合应用)下列是关于有机物A的信息:
(填序号)。
①无色、稍有气味的气体②有毒③难溶于
①能使溴的四氯化碳溶液褪色:
水④密度比空气大⑤能使酸性KMn),溶
巴分子空间填充模型为
液和溴水褪色⑥一定条件下能与氢气反应
③能与水在一定条件下反应。
友情提示完成Pa课时作业(十三)
第2课时
烃
有机高分子材料
答案精解Pm1
[学习目标]
1,了解烃的概念及分类,了解常见烃的组成及结构。(证据推理与模型认知)
2.初步认识有机高分子材料的组成、性能,了解塑料、合成橡胶、合成纤维的性能及其在生产、生活中的应用。
(宏观辨识与微观探析)
3.常见烃分子结构探究
课前
教材预案
烃
甲烧
乙烯
乙炔
知识点①烃
电子式
回
回
圆
C一1H共价单
1.烃的概念
回
C一H共价单键
化学键
键和囚
共价单键
和回键
仅含回
和☑
两种元素的有机化合物
键
称为碳氢化合物,也称为烃。
球根
0-月0-0
2.烃的分类
模型
依据:烃分子中碳原子间圆
的不同
碳和碳形成
碳原子国
及碳骨架的不同。
固
碳和碳形成
个单电子完
代表物:刀院、乙篇
剩余价键完
区
,剩余
链状烷经
全和
怅时料节
结构简式:CH、CHCH
全和氢原子
价键和氢原子
个氢原子形
分列
化表物:琳已烧
形成C一H
形成国
坏状烷烃
山
分子结
成回个
结构简式:儿SCH,
单键,健和健
单键,键和键夹
构特点
共价☒
,#凸键
夹角为园
角为圆
成文分美
特点:分子巾含有=C
形成以碳原
,2个
2个氢和2个碳
-代表物:乙烯CH,=C1I
子为中心的
碳原子和4
原子成回
不和
转点分了中含有C=C
通
个氢原子在
-代表物:乙块C1=CIH
结构
特点:分子中含●
劳香经
代表物:茶了
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