专题05 遗传的基本规律-【好题汇编】2025年高考生物一模试题分类汇编（江苏专用）

专题05 遗传的基本规律 1．（2025 ·江苏无锡· 一模）下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（    ） A．性别受性染色体控制而与基因无关 B．人群中红绿色盲患者具有女性患者多于男性患者的特点 C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D．人群中含X染色体的配子与含Y染色体的配子数量相等 2．（2025 ·江苏扬州· 一模）亨廷顿舞蹈症由等位基因H和h控制，苯丙酮尿症由另一对等位基因R和r控制，两对基因独立遗传。下图为两种遗传病的遗传系谱，相关叙述错误的是（    ）    A．亨廷顿舞蹈症是常染色体显性遗传病，苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ-1的基因型为HHrr或Hhrr C．Ⅲ-2为纯合子的概率为1/9 D．Ⅲ-3同时患两遗传病的概率为3/16 3．（2025 ·江苏常州· 一模）集群分离分析法可用于研究等位基因之间的碱基序列差异，其流程如下图所示。相关叙述错误的是（　　） A．用于杂交的亲本应选择目的性状差异明显的，但其他性状需尽量保持一致 B．两个亲本杂交后连续自交，便于在后代中纯化出具有极端表型的个体 C．构建理想的DNA混池时，应选择表型和基因型不能确定的个体 D．最终挖掘出碱基序列存在差异的基因，这些基因可能与目的性状相关 4．（2025 ·江苏苏州· 一模）水稻的无融合生殖（不发生雌、雄配子的融合而产生种子的一种繁殖过程）受A和B两个基因控制（两种基因独立遗传）：含基因A的植株形成雌配子时减数分裂I异常，导致配子染色体数目加倍；含基因B的植株产生的雌配子只能直接发育成胚。雄配子的发育不受基因A、B的影响。据图分析，下列叙述正确的有（   ）    A．含基因A的植株减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离，移向细胞同一极 B．图中某品系的基因型是aabb，子代中Ⅱ号自交后代的基因型有三种 C．子代Ⅲ作母本与Ⅱ杂交，所结种子胚的基因型是Aaabbb、AaaBbb D．子代Ⅳ号是能稳定遗传的杂种个体，其产生的雌配子基因型为AaBb 5．（2025·江苏南通·一模）遗传早现是一些遗传病在连续几代的遗传过程中，发生患者发病年龄逐代提前的现象。下图是脊髓小脑共济失调Ⅰ型的系谱图，发病原因是致病基因外显子中的三个核苷酸重复（CAG）n存在动态变化，正常人重复19~38次，患者至少有一个基因重复40~81次，重复次数越多，发病年龄越早，图中岁数代表发病年龄。相关叙述正确的是（　　）    A．基因外显子中（CAG）n重复次数增加属于基因突变 B．脊髓小脑共济失调Ⅰ型是伴X染色体显性遗传病 C．II3致病基因来自I1且（CAG）n重复次数增加 D．III4和III5再生一个会患该病女孩的概率是1/2 6．（2025·江苏扬州·一模）半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的缺陷所造成的遗传代谢病，该病在人群中的发病率约1/40000。图2中A、B、C、D条带分别是图1中I1、I2、Ⅱ3、Ⅱ4的基因电泳检测的结果（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列说法正确的有（    ） A．该病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传 B．致病基因的碱基对数量比正常基因的少 C．Ⅱ5与Ⅲ10基因型相同的概率是2/3 D．II7与Ⅱ8婚配，子代患病的概率是1/402 7．（2025·江苏南通·一模）普通小麦（6n=42，AABBDD，一个字母代表一个染色体组，每个染色体组都含7条染色体）是异源六倍体粮食作物。小麦具有三对与直链淀粉合成有关的基因E/e、F/f、H/h，它们依次位于7A、4A、7D（数字代表染色体的编号）染色体上，当没有显性基因时才表现为糯性。小麦是否具有抗锈病由Y/y基因控制。现有一种非糯性抗锈病纯系小麦和糯性易感锈病纯系小麦杂交得F1，F1自交得F2，F2的表型及比例如图所示。请回答下列问题。 (1)小麦进行人工杂交时，对母本的操作步骤是 →套袋→授粉→ 。 (2)根据实验结果不能确定基因Y、y是否位于7A染色体上，因为当亲本基因型为 时，不管Y、y是否位于7A染色体上，都可能出现图示结果。 (3)进一步研究表明Y、y位于4D染色体上，则自然界中非糯性抗锈病小麦的基因型有 种。该实验中，F2非糯性抗锈病小麦中的纯合子占 ；F2中非糯性易感锈病小麦与糯性抗锈病小麦杂交，子代中糯性抗锈病小麦占 。 (4)六倍体小黑麦（6n=42，AABBRR）具有高千粒重、粒长等优良性状。为将六倍体小黑麦的优良性状基因转入普通小麦，科研人员进行了如下实验。（注：减数分裂Ⅰ后期不能配对的染色体会随机移向两极） ①F1含有 个染色组，F1产生的 （雌、雄）配子是不育的。 ②F2的染色体数理论上介于 之间。对M进行核型分析，其染色体数为44，R中只含有2R、4R、6R染色体。F1中含2R、4R、6R染色体的植株占比如下表，结果表明不同R染色体的传递效率由高到低依次是 。 小黑麦R染色体 比例/% 2R 22.12 4R 33.65 6R 39.42 ③以F1中具有优良性状的个体为材料，培育性状优良且能稳定遗传的新品种，请简要提出育种方案 。 8．（2025 ·江苏苏州· 一模）科学家在果蝇遗传学研究中得到裂翅突变体品系，裂翅基因用A或a表示，野生型基因用+表示，为研究其遗传特点，进行了一系列如下表所示的杂交实验。请回答下列问题：    (1)据实验一和实验二分析，裂翅突变是发生于 （填“常”或“X”）染色体上的 （填“显性”或“隐性”）突变。 (2)实验一和实验二的亲本中的裂翅果蝇自繁（同种基因型雌雄果蝇交配），获得实验三所示结果。研究发现裂翅基因纯合时致死，且另有隐性致死基因b与其位于同一对染色体上。请在答题卡相应的图中标注它们的相对位置： 。若该裂翅果蝇不断自繁，则子代裂翅基因的频率将 （填“上升”或“下降”或“不变”）。 (3)若用实验一的F1个体进行自繁，后代的表型及比例为 。 (4)欲检测某野生型果蝇该染色体上是否出现决定新性状翅的隐性突变基因d，用实验一亲本中的裂翅果蝇进行实验四（不考虑杂交过程中的染色体互换及新的基因突变）。预期实验结果并得出结论： ①F2的表型及比例为 ，说明待检野生型果蝇的该染色体上有决定新性状翅的隐性突变基因d。 ②F2的表型及比例为 ，说明待检野生型果蝇的该染色体上无决定新性状翅的隐性突变基因d。 9．（2025 ·江苏无锡· 一模）随着全球气温升高，高温严重影响水稻的安全生产，因此发掘水稻耐热基因、培育耐热品种等对保障水稻产量和品质具有重要意义。研究发现水稻1号染色体上的DSHTI基因是与耐高温相关基因，DSHT1基因功能完全缺失的水稻对高温敏感。某科研团队以野生型水稻的DSHTI基因敲除突变体（dsht1）为材料，通过辐射诱变筛选到两个稳定遗传的回复突变体（sup-1、sup-2）株系，DNA测序表明sup-1、sup-2的DSHTI基因与dshtl一致。请回答问题： (1)回复突变体可能有两种：①突变的碱基序列经第二次突变后又变为原来的碱基序列；②第二次突变发生在另一部位上，从而部分恢复原来的表型。sup-1、sup-2属于 （填“①”或“②”）。 (2)该科研团队利用dsht1、sup-1、sup-2进行了如下杂交实验： 实验组别 杂交组合 F1 F2 实验一 dsht1×sup-1 高温敏感型 高温敏感型：耐高温型≈3：1 实验二 dsht1×sup-2 高温敏感型 高温敏感型：耐高温型≈3：1 实验一和实验二结果表明，回复突变体sup-1和sup-2表型受 （填“单”或“多”）个、 （填“显”或“隐”）性基因控制。 (3)为进一步探究sup-1和sup-2的回复基因是否为等位基因，可将 进行杂交，若子代表型 ，则说明sup-1和sup-2的回复基因为等位基因。 (4)通过基因定位，科研人员确定了sup-1和sup-2的回复基因位于水稻11号染色体上。将野生型水稻与sup-1杂交，得到F1，F1自交得到F2中的表型及比例为 。 (5)在发掘水稻耐热基因的研究过程中，科研人员又获得了一个温敏雄性不育突变体株系，该性状由隐性基因控制，且高温时表现雄性不育，低温时雄性可育。已知水稻高秆对矮秆为显性，将纯合高秆温敏雄性不育水稻与纯合矮秆水稻杂交得到F1，F1自交得到F2，在高温下培养F2，F2中矮秆雄性不育植株所占的比例为1/16，则温敏雄性不育基因和矮秆基因在染色体上的位置关系是 ；将上述F2进行随机交配，收获F2中雄性不育植株所结种子，播种后在高温下培养，植株的表型及比例为 。 10．（2025 ·江苏扬州· 一模）虎的毛发分为底色毛发和条纹毛发两种，毛色由毛囊中的黑色素细胞分泌的真黑色素（黑色）和褐黑色素（黄色）决定，底色毛发和条纹毛发都是由常染色体上独立遗传的两对等位基因（S/s、C/c）控制，如下表所示。 种类 黄虎（黄底黑纹） 白虎（白底黑纹） 金虎（金底棕纹） 雪虎（几乎纯白） 底色毛发 黄色 白色 金色 白色 条纹毛发 黑色 黑色 棕色 白色 基因型 S__C__ ssC__ S__cc sscc (1)从进化的角度分析，各种毛色的产生是虎与其它物种以及与其生存环境 的结果。两只非黄雌雄虎交配，F1均表现为黄虎，则亲本的基因型为 、 ，F1雄性黄虎与杂合的金虎交配，其子代表型及比例为 。 (2)黄虎的真黑色素和褐黑色素合成通路如图1所示，底色毛发中褐黑色素较多而呈现黄色，条纹毛发中还可以通过E通路合成真黑色素，导致真黑色素含量提高呈现黑色。白虎是由于黄虎的S基因突变为s基因，其条纹区域仍表现为黑色的原因是 。白虎 （填“是”或“不是”）基因突变引起的白化病个体。 (3)几乎纯白的雪虎为C和S基因双突变纯合子，推测C、S基因双突变同时抑制了 基因的表达，最终导致真黑色素与褐黑色素均无法合成。 (4)S基因和s基因部分序列如图2所示，与黄虎相比，白虎S蛋白突变位点氨基酸的变化是 。（部分密码子及对应氨基酸：GGC甘氨酸；GCC丙氨酸；CCG脯氨酸；GAC天冬氨酸；GUC缬氨酸；CUG亮氨酸） (5)与毛囊伴生的另一种DP细胞分泌的A蛋白作用于黑色素细胞，能促进真黑色素转化成褐黑色素。金虎的形成是由于C基因突变导致C蛋白功能丧失，研究发现C蛋白不影响A基因的表达，只降解胞外的A蛋白。为验证上述结论，研究人员将相关基因导入敲除 基因的受体细胞，导入基因和部分电泳结果如图3所示。请在答题卡的虚线框中补充出应有的电泳条带 。 11．（2025·江苏·一模）鹌鹑羽色丰富，突变性状明显，是研究鸟类羽色变异的好材料。鹌鹑的栗羽、黄羽和白羽由两对基因控制，A为有色基因，a为白化基因，另一对基因B和b控制栗羽和黄羽。科研人员进行如下表所示实验。请回答下列问题： 组别 亲本 子代 1 黄羽甲 （♂）×栗羽乙 （♀） 1栗羽 （♂） :1黄羽 （♀） 2 白羽丙（♂）×栗羽乙 1栗羽 （♂） :1 白羽 （♀） 3 白羽丙（♂） ×黄羽丁 （♀） 1黄羽（♂）:1 白羽（♀） (1)鹌鹑的性别决定方式为 型；栗羽和黄羽中属于显性性状的是 ； (2)B/b基因位于 染色体上，与A/a基因的位置关系是 。 (3)组别2亲本的基因型为 。 (4)研究人员在栗羽鹌鹑群体中发现部分黑羽隐性突变体（hh）。为研究该突变体的遗传机制及其与基因 B/b的互作关系，进行了如下研究。 组别 亲本 F1表型及比例 F2表型及比例 4 黑羽（♂）×黄羽（♀） 不完全黑羽（1♂:1♀） 3 栗羽：6不完全黑羽：3黑羽：1黄羽♀:2浅灰羽♀:1灰羽♀ 5 黄羽（♂）×黑羽（♀） 1不完全黑羽（♂）：1浅灰羽 （♀） ? ①B/b和H/h （选填“遵循”“不遵循”）基因的自由组合定律。 ②Hh 使黄羽变为 ；组别4的F2中灰羽个体的基因型为 。 ③组别5的F2中浅灰羽个体所占比例为 。 12．（2025 ·江苏南通· 一模）玉米是重要的粮食作物和饲料作物，具有重要的遗传科研价值。 (1)玉米源于五千多年前墨西哥的一种野生黍米，野生黍米和玉米现属于两个物种，玉米物种的形成一般要经过 、人工选择和隔离三个基本环节。玉米体细胞有10对同源染色体，则玉米基因组计划需要测 条染色体上DNA序列。 (2)玉米植株一般为雌雄同株异花，但也存在只有雄花序的雄株和只有雌花序的雌株。上述性别由独立遗传的两对等位基因(E、e和T、t)来控制。其中E和T同时存在时，表现为雌雄同株异花，有T但没有E时，表现为雄株，有tt时表现为雌株。玉米雌雄同株同豌豆相比，在进行杂交育种时，可省去 麻烦。 (3)现选取两纯合亲本雌雄同株和雌株进行杂交，得到F1，F1自交得到F2。 ①若F2没有雄株个体出现，则亲本的基因型是 ，取F2中的雌雄同株个体相互授粉，子代的雌株个体占 。 ②若F2有雄株个体出现，取F2中的雌雄同株个体相互授粉，子代的表型及比例为 。 (4)玉米植株紫色基因(B)对植株绿色基因(b)为显性，这对等位基因位于第6号染色体上。当用X射线照射纯合紫株玉米花粉后，将其授与纯合绿株的个体上，发现在F1的734株中有2株为绿色。关于这2株绿色植株产生的原因，有两种推测： 推测一：少数花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b)，导致F1少数绿苗产生。 推测二：6号染色体载有紫色基因(B)的区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合子(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。 某同学设计了以下杂交实验，以探究X射线照射花粉后产生的变异类型。 实验步骤： 第一步：选上述绿色植株与表型为 纯种品系杂交，得到F2； 第二步：让F2植株自交，得到F3； 第三步：观察并记录F3植株 。 结果预测及结论： ①若F3植株的 ，说明推测一成立； ②若F3植株的 ，说明推测二成立。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题05 遗传的基本规律 1．（2025 ·江苏无锡· 一模）下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（    ） A．性别受性染色体控制而与基因无关 B．人群中红绿色盲患者具有女性患者多于男性患者的特点 C．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D．人群中含X染色体的配子与含Y染色体的配子数量相等 【答案】C 【分析】1、人类的染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。 2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的基因的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。 【详解】A、性染色体能决定性别的主要原因是控制性别的基因位于性染色体上，A错误； B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，在人群中红绿色盲患者女性患者少于男性患者，B错误； C、基因位于染色体上，故性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确； D、卵细胞都含X染色体，精子一半含X染色体，一半含Y染色体，因此，人群中含X染色体的配子多于含Y染色体的配子，D错误。 故选C。 2．（2025 ·江苏扬州· 一模）亨廷顿舞蹈症由等位基因H和h控制，苯丙酮尿症由另一对等位基因R和r控制，两对基因独立遗传。下图为两种遗传病的遗传系谱，相关叙述错误的是（    ）    A．亨廷顿舞蹈症是常染色体显性遗传病，苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 B．Ⅲ-1的基因型为HHrr或Hhrr C．Ⅲ-2为纯合子的概率为1/9 D．Ⅲ-3同时患两遗传病的概率为3/16 【答案】C 【分析】由图可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4患亨廷顿舞蹈症，其生有正常女儿Ⅲ-2，根据“有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染”，说明该病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4不患苯丙酮尿症，其生有患苯丙酮尿症的女儿Ⅲ-1，根据“无中生有为隐性，隐性看女患，父子无病常染”，说明该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、由图可知，Ⅱ-3、Ⅱ-4患亨廷顿舞蹈症，其生有正常女儿Ⅲ-2，根据“有中生无为显性，显性遗传看男患，母女无病在常染”，说明该病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-3、Ⅱ-4不患苯丙酮尿症，其生有患苯丙酮尿症的女儿Ⅲ-1，根据“无中生有为隐性，隐性看女患，父子无病常染”，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确； B、由A可推知，Ⅱ-3、Ⅱ-4基因型分别为HhRr、HhRr，所以Ⅲ-1的基因型为HHrr或Hhrr，B正确； C、Ⅱ-3、Ⅱ-4基因型都为HhRr，所以Ⅲ-2的基因型为hhR_，纯合子（hhRR）的概率为1/3，C错误； D、Ⅱ-3、Ⅱ-4基因型分别为HhRr、HhRr，Ⅲ-3同时患两遗传病H_rr的概率为3/4×1/4=3/16，D正确。 故选C。 3．（2025 ·江苏常州· 一模）集群分离分析法可用于研究等位基因之间的碱基序列差异，其流程如下图所示。相关叙述错误的是（　　） A．用于杂交的亲本应选择目的性状差异明显的，但其他性状需尽量保持一致 B．两个亲本杂交后连续自交，便于在后代中纯化出具有极端表型的个体 C．构建理想的DNA混池时，应选择表型和基因型不能确定的个体 D．最终挖掘出碱基序列存在差异的基因，这些基因可能与目的性状相关 【答案】C 【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【详解】A、集群分离分析法可用于研究等位基因之间的碱基序列差异，则除了研究的相关性状有差异，其他性状需尽量保持一致，保证单一变量，排除无关变量的影响，A正确； B、两个亲本杂交后连续自交，提高纯合子的比例，便于在后代中纯化出具有极端表型的个体，B正确； C、构建理想的DNA混池时，应选择表型和基因型能确定的个体，才便于后续的碱基序列的定位，C错误； D、通过对具有差异的碱基序列定位，最终挖掘出碱基序列存在差异的基因，这些基因可能与目的性状相关，D正确。 故选C。 4．（2025 ·江苏苏州· 一模）水稻的无融合生殖（不发生雌、雄配子的融合而产生种子的一种繁殖过程）受A和B两个基因控制（两种基因独立遗传）：含基因A的植株形成雌配子时减数分裂I异常，导致配子染色体数目加倍；含基因B的植株产生的雌配子只能直接发育成胚。雄配子的发育不受基因A、B的影响。据图分析，下列叙述正确的有（   ）    A．含基因A的植株减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离，移向细胞同一极 B．图中某品系的基因型是aabb，子代中Ⅱ号自交后代的基因型有三种 C．子代Ⅲ作母本与Ⅱ杂交，所结种子胚的基因型是Aaabbb、AaaBbb D．子代Ⅳ号是能稳定遗传的杂种个体，其产生的雌配子基因型为AaBb 【答案】CD 【分析】含基因A的植株形成雌配子时减数分裂I异常，导致配子染色体数目加倍；含基因B的植株产生的雌配子只能直接发育成胚，所以含A时，产生的配子与亲本基因相同，含B时产生的配子可直接发育为对应的纯合子。 【详解】A、由题意可知，含基因A的植株形成雌配子时减数分裂I异常，导致配子染色体数目加倍，说明是含基因A的植株形成雌配子过程中，减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离，移向细胞同一极，导致配子染色体数目加倍，但形成雄配子时正常分离，A错误； B、根据子代基因型可判断，图中某品系的基因型是aabb，子代中Ⅱ号aaBb，基因B能使雌配子（aB、ab）直接发成个体aaBB、aabb，即子代中Ⅱ号自交后代的基因型有两种，B错误； C、子代Ⅲ作母本（含有A，减数分裂Ⅰ时同源染色体不分离，产生配子Aabb）与Ⅱ（作为父本，产生配子aB、ab））杂交，所结种子胚的基因型是Aaabbb、AaaBbb，C正确； D、含基因B的植株产生的雌配子只能直接发育成胚，子代Ⅳ号含B，其产生的雌配子基因型为AaBb，直接发育为个体AaBb，不会有其他基因型，是能稳定遗传的杂种个体，D正确。 故选CD。 5．（2025·江苏南通·一模）遗传早现是一些遗传病在连续几代的遗传过程中，发生患者发病年龄逐代提前的现象。下图是脊髓小脑共济失调Ⅰ型的系谱图，发病原因是致病基因外显子中的三个核苷酸重复（CAG）n存在动态变化，正常人重复19~38次，患者至少有一个基因重复40~81次，重复次数越多，发病年龄越早，图中岁数代表发病年龄。相关叙述正确的是（　　）    A．基因外显子中（CAG）n重复次数增加属于基因突变 B．脊髓小脑共济失调Ⅰ型是伴X染色体显性遗传病 C．II3致病基因来自I1且（CAG）n重复次数增加 D．III4和III5再生一个会患该病女孩的概率是1/2 【答案】AC 【分析】根据遗传病的特征来看，每代均有患者，患病很高，同时男女都有患病，该病最可能是常染色体显性遗传病。 【详解】A、一个基因内部碱基增添属于基因突变，故基因外显子中（CAG）n重复次数增加属于基因突变，A正确； B、若脊髓小脑共济失调Ⅰ型是伴X染色体显性遗传病，则III4的女儿都会患病，但是系图片中IV2没有患病，故脊髓小脑共济失调Ⅰ型不是伴X染色体显性遗传病，脊髓小脑共济失调Ⅰ型遗传特点具有连续性，男女都有患病，说明是显性遗传，且与性别无关，所以脊髓小脑共济失调Ⅰ型属于常染色体显性遗传，B错误； C、根据B选项的分析，脊髓小脑共济失调Ⅰ型属于常染色体显性遗传，II3致病基因来自I1，II3的发病年龄低于I1，表明II3致病基因的（CAG）n重复次数增加，C正确； D、根据B选项的分析，脊髓小脑共济失调Ⅰ型属于常染色体显性遗传，III4是患者但是后代有健康子女，表明是III4基因型杂合子，III5的正常个体，表明基因型是隐形纯合子，则III4和III5再生一个会患该病女孩的概率是1/2×1/2=1/4，D错误。 故选AC。 6．（2025·江苏扬州·一模）半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的缺陷所造成的遗传代谢病，该病在人群中的发病率约1/40000。图2中A、B、C、D条带分别是图1中I1、I2、Ⅱ3、Ⅱ4的基因电泳检测的结果（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列说法正确的有（    ） A．该病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传 B．致病基因的碱基对数量比正常基因的少 C．Ⅱ5与Ⅲ10基因型相同的概率是2/3 D．II7与Ⅱ8婚配，子代患病的概率是1/402 【答案】BCD 【分析】题图分析，根据图1，无中生有为隐性可知，该遗传病为隐性遗传病。结合图2可知，I1为纯合子，I2、Ⅱ3、Ⅱ4均为杂合子，可推知该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】A、结合电泳图谱可知，Ⅱ3、Ⅱ4均为杂合子且表现正常，因此，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A错误； B、根据电泳检测结果，Ⅰ1为患者，其只含有致病基因，且该基因位于正常基因之下，说明致病基因的碱基对数量比正常基因少，B正确； C、若相关基因用A/a表示，Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为aa、Aa，Ⅱ5的基因型为Aa，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型为Aa，则Ⅲ10基因型1/3AA，2/3Aa，可见Ⅱ5与Ⅲ10基因型相同的概率是2/3，C正确； D、Ⅱ7的基因型为Aa，半乳糖血症在人群中的发病率约1/40000，a的基因频率为1/200，A为199/200，Ⅱ8为Aa的概率为199/200×1/200×2÷（1-1/40000）=2/201，则Ⅱ7与Ⅱ8婚配，子代患病的概率是2/201×1/4=1/402，D正确。 故选BCD。 7．（2025·江苏南通·一模）普通小麦（6n=42，AABBDD，一个字母代表一个染色体组，每个染色体组都含7条染色体）是异源六倍体粮食作物。小麦具有三对与直链淀粉合成有关的基因E/e、F/f、H/h，它们依次位于7A、4A、7D（数字代表染色体的编号）染色体上，当没有显性基因时才表现为糯性。小麦是否具有抗锈病由Y/y基因控制。现有一种非糯性抗锈病纯系小麦和糯性易感锈病纯系小麦杂交得F1，F1自交得F2，F2的表型及比例如图所示。请回答下列问题。 (1)小麦进行人工杂交时，对母本的操作步骤是 →套袋→授粉→ 。 (2)根据实验结果不能确定基因Y、y是否位于7A染色体上，因为当亲本基因型为 时，不管Y、y是否位于7A染色体上，都可能出现图示结果。 (3)进一步研究表明Y、y位于4D染色体上，则自然界中非糯性抗锈病小麦的基因型有 种。该实验中，F2非糯性抗锈病小麦中的纯合子占 ；F2中非糯性易感锈病小麦与糯性抗锈病小麦杂交，子代中糯性抗锈病小麦占 。 (4)六倍体小黑麦（6n=42，AABBRR）具有高千粒重、粒长等优良性状。为将六倍体小黑麦的优良性状基因转入普通小麦，科研人员进行了如下实验。（注：减数分裂Ⅰ后期不能配对的染色体会随机移向两极） ①F1含有 个染色组，F1产生的 （雌、雄）配子是不育的。 ②F2的染色体数理论上介于 之间。对M进行核型分析，其染色体数为44，R中只含有2R、4R、6R染色体。F1中含2R、4R、6R染色体的植株占比如下表，结果表明不同R染色体的传递效率由高到低依次是 。 小黑麦R染色体 比例/% 2R 22.12 4R 33.65 6R 39.42 ③以F1中具有优良性状的个体为材料，培育性状优良且能稳定遗传的新品种，请简要提出育种方案 。 【答案】(1) 去雄 套袋 (2)YYeeFFHH、yyeeffhh (3) 52 7/45 2/15 (4) 6 雄 35~49 6R、4R、2R 利用F3中具有优良性状的个体连续自交并逐代筛选 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）小麦进行人工杂交时，对母本的操作步骤是：去雄→套袋→授粉→套袋。去雄是为了防止自花授粉，套袋是为了避免外来花粉的干扰，保证杂交的准确性； （2）已知小麦具有三对与直链淀粉合成有关的基因E/e、F/f、H/h，它们依次位于7A、4A、7D染色体上，当没有显性基因时才表现为糯性，小麦是否具有抗锈病由Y、y基因控制。现有一种非糯性抗锈病纯系、小麦和糯性易感锈病纯系小麦杂交得F1，F1自交得F2，F2的表型及比例为非糯性抗锈病：非糯性易感病：糯性抗锈病：糯性易感病 = 45/64：15/64：3/64：1/64。将两对性状分开看，非糯性：糯性 = (45 + 15)：(3 + 1) = 60：4 = 15：1，这是9:3:3:1的变形，说明控制糯性和非糯性的基因位于两对同源染色体上，且非糯性为显性，基因型为E_F_H_、E_F_hh、E_ffH_、eeF_H_、E_ffhh、eeF_hh、eeffH_，糯性基因型为eeffhh；抗锈病：易感病 = (45 + 3)：(15 + 1) = 48：16 = 3：1，说明抗锈病为显性，易感病为隐性。当亲本基因型为EEFFHHYY和eeffhhyy时，F1基因型为EeFfHhYy，若Y、y与E、e位于不同对染色体上，F2中抗锈病（Y_）：易感病（yy） = 3：1，非糯性（E_F_H_、E_F_hh、E_ffH_、eeF_H_、E_ffhh、eeF_hh、eeffH_）：糯性（eeffhh） = 15：1，所以非糯性抗锈病：非糯性易感病：糯性抗锈病：糯性易感病 = (15×3)：(15×1)：(1×3)：(1×1) = 45：15：3：1；若Y、y与E、e位于同一对染色体上（假设E和Y连锁，e和y连锁），F1产生的配子为EFHY、EFhy、efhY、efhy，比例为1：1：1：1，F2中也会出现非糯性抗锈病：非糯性易感病：糯性抗锈病：糯性易感病 = 45：15：3：1的比例，所以不管Y、y是否位于7A染色体上，都可能出现图示结果； （3）进一步研究表明Y、y位于4D染色体上，非糯性基因型类型有E_F_H_、E_F_hh、E_ffH_、eeF_H_、E_ffhh、eeF_hh、eeffH_，共有2×2×2+2×2×1+2×1×2+1×2×2+2×1×1+2×1×1+2×1×1=26种(27-1=26)；抗锈病基因型有2种（YY、Yy），所以自然界中非糯性抗锈病小麦的基因型有26×2 = 52种。F2中抗锈病（Y_）：易感病（yy） = 3：1，非糯性：糯性 = 15：1，F2非糯性抗锈病小麦占45/64，其中纯合子（EEFFHHYY、EEFFhhYY、EEffHHYY、eeFFHHYY、EEffhhYY、eeFFhhYY、eeffHHYY）占7/64，所以F2非糯性抗锈病小麦中的纯合子占7/45。F2中非糯性易感锈病小麦（1EEFFhhyy、2EeFFhhyy、2EEFf hhyy、4EeFf hhyy、1EEff hhyy、2Eeff hhyy、1eeFF hhyy、2eeFf hhyy）与糯性抗锈病小麦（1eeffhhYY、2eeffhhYy）杂交，只有4/15EeFf hhyy、2/15Eeff hhyy、2/15eeFf hhyy的中非糯性易感锈病小麦与与糯性抗锈病小麦（1eeffHHYy、2eeffHhYy）杂交子代中才会出现糯性抗锈病小麦，糯性抗锈病小麦占1/3×(4/15×1/4+2/15×1/2+2/15×1/2)+2/3×(4/15×1/4×1/2+2/15×1/2×1/2+2/15×1/2×1/2)=2/15； （4）①普通小麦是六倍体（6n = 42，AABBDD），六倍体小黑麦（6n = 42，AABBRR），二者杂交，F1为AABBRD，含有普通小麦的3个染色体组和六倍体小黑麦的3个染色体组，所以F1含有6个染色体组；由实验可知，F1自交无子代，而F1与普通小麦（♂）杂交产生子代F2，说明F1产生的雌配子是可育的，因此F1产生的雄配子是不育的； ②普通小麦（AABBDD）产生的配子为ABD，F1（AABBRD）产生的配子可能有AB、ABR、ABD、ABRD、RD，因此F2可能为AABBD、AABBRD、AABBDD、AABBRDD、ABRDD，一个字母代表一个染色体组，每个染色体组都含7条染色体，因此F2的染色体数理论上介于35～49之间；从表格数据可知，F1中含6R染色体的植株占比最高，含4R染色体的植株占比次之，含2R染色体的植株占比最低，所以不同R染色体的传递效率由高到低依次是6R、4R、2R； ③对于培育性状优良且能稳定遗传的新品种的育种方案，可以让具有优良性状的M个体自交，从F3中筛选出具有优良性状的个体，让这些具有优良性状的个体连续自交并逐代筛选，直至不发生性状分离，即可获得性状优良且能稳定遗传的新品种。 8．（2025 ·江苏苏州· 一模）科学家在果蝇遗传学研究中得到裂翅突变体品系，裂翅基因用A或a表示，野生型基因用+表示，为研究其遗传特点，进行了一系列如下表所示的杂交实验。请回答下列问题：    (1)据实验一和实验二分析，裂翅突变是发生于 （填“常”或“X”）染色体上的 （填“显性”或“隐性”）突变。 (2)实验一和实验二的亲本中的裂翅果蝇自繁（同种基因型雌雄果蝇交配），获得实验三所示结果。研究发现裂翅基因纯合时致死，且另有隐性致死基因b与其位于同一对染色体上。请在答题卡相应的图中标注它们的相对位置： 。若该裂翅果蝇不断自繁，则子代裂翅基因的频率将 （填“上升”或“下降”或“不变”）。 (3)若用实验一的F1个体进行自繁，后代的表型及比例为 。 (4)欲检测某野生型果蝇该染色体上是否出现决定新性状翅的隐性突变基因d，用实验一亲本中的裂翅果蝇进行实验四（不考虑杂交过程中的染色体互换及新的基因突变）。预期实验结果并得出结论： ①F2的表型及比例为 ，说明待检野生型果蝇的该染色体上有决定新性状翅的隐性突变基因d。 ②F2的表型及比例为 ，说明待检野生型果蝇的该染色体上无决定新性状翅的隐性突变基因d。 【答案】(1) 常 显 (2) 不变 (3)裂翅：野生型=1：2 (4) 裂翅：野生型：新性状翅=4：1：1 裂翅：野生型=2：1 【分析】1、自由组合规律是现代生物遗传学三大基本定律之一。当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律； 2、基因的连锁和交换定律是指在进行减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，因而产生了基因的重组。应当说明的是，基因的连锁和交换定律与基因的自由组合定律并不矛盾，它们是在不同情况下发生的遗传规律：位于非同源染色体上的两对（或多对）基因，是按照自由组合定律向后代传递的，而位于同源染色体上的两对（或多对）基因，则是按照连锁和交换。 【详解】（1）实验一和实验二中，无论亲本是裂翅♀×野生型♂还是野生型♀×裂翅♂，F1中裂翅和野生型的性状在雌雄果蝇中都有出现，且比例接近1:1，这说明该性状与性别无关，所以裂翅突变是发生在常染色体上。实验一和实验二中，亲本为裂翅和野生型杂交，F1中出现了裂翅和野生型两种性状，且裂翅果蝇数量与野生型果蝇数量接近，由此可推断裂翅为显性性状，野生型为隐性性状，即裂翅突变是显性突变； （2）已知裂翅基因纯合时致死，且另有隐性致死基因b与其位于同一对染色体上，裂翅果蝇自繁，子代只有裂翅类型，推测裂翅果蝇的基因型为A+/+b，因此它们在染色体上的相对位置可以表示为：；该裂翅果蝇自交，产生的配子为A+和+b，后代的基因型及比例为AA++:A+Bb:++bb = 1:2:1，由于AA++和++bb致死，所以存活个体只有A+/+b，裂翅基因A和+的频率始终为1/2，即子代裂翅基因的频率不变； （3）实验一亲本裂翅（为方便分析，记作AB /+b）×野生型（+B /+B）杂交，F1的基因型及比例为AB /+B :+b /+B  = 1:1。F1个体自繁：AB /+B自交，由于AA致死，后代基因型及比例为AB /+B:+B /+B = 2:1；+b /+B 自交后代+b/+B ∶+B /+B=2∶1， 均表现为野生型，综合考虑，F1自交后代的表型及比例为裂翅：野生型 = 1∶2； （4）实验一亲本中的裂翅果蝇基因型为ABD/+bD，待测野生型果蝇若有决定新性状翅的隐性突变基因d，则其基因型为+BD/+Bd，杂交后，选出裂翅果蝇1/2ABD/+BD、1/2ABD/+Bd自交，AA致死，子代裂翅占1/2×2/4+1/2×2/4=1/2，野生型占1/2×1/4=1/8，新性状翅占1/2×1/4=1/8，即裂翅：野生型：新性状翅=4：1：1；若待测野生型果蝇无决定新性状翅的隐性突变基因d，则其基因型为+BD/+BD，杂交后选出裂翅果蝇ABD/+BD自交，F2中裂翅占2/4，野生型占1/4，所以F2的表型及比例为裂翅:野生型 = 2:1。 9．（2025 ·江苏无锡· 一模）随着全球气温升高，高温严重影响水稻的安全生产，因此发掘水稻耐热基因、培育耐热品种等对保障水稻产量和品质具有重要意义。研究发现水稻1号染色体上的DSHTI基因是与耐高温相关基因，DSHT1基因功能完全缺失的水稻对高温敏感。某科研团队以野生型水稻的DSHTI基因敲除突变体（dsht1）为材料，通过辐射诱变筛选到两个稳定遗传的回复突变体（sup-1、sup-2）株系，DNA测序表明sup-1、sup-2的DSHTI基因与dshtl一致。请回答问题： (1)回复突变体可能有两种：①突变的碱基序列经第二次突变后又变为原来的碱基序列；②第二次突变发生在另一部位上，从而部分恢复原来的表型。sup-1、sup-2属于 （填“①”或“②”）。 (2)该科研团队利用dsht1、sup-1、sup-2进行了如下杂交实验： 实验组别 杂交组合 F1 F2 实验一 dsht1×sup-1 高温敏感型 高温敏感型：耐高温型≈3：1 实验二 dsht1×sup-2 高温敏感型 高温敏感型：耐高温型≈3：1 实验一和实验二结果表明，回复突变体sup-1和sup-2表型受 （填“单”或“多”）个、 （填“显”或“隐”）性基因控制。 (3)为进一步探究sup-1和sup-2的回复基因是否为等位基因，可将 进行杂交，若子代表型 ，则说明sup-1和sup-2的回复基因为等位基因。 (4)通过基因定位，科研人员确定了sup-1和sup-2的回复基因位于水稻11号染色体上。将野生型水稻与sup-1杂交，得到F1，F1自交得到F2中的表型及比例为 。 (5)在发掘水稻耐热基因的研究过程中，科研人员又获得了一个温敏雄性不育突变体株系，该性状由隐性基因控制，且高温时表现雄性不育，低温时雄性可育。已知水稻高秆对矮秆为显性，将纯合高秆温敏雄性不育水稻与纯合矮秆水稻杂交得到F1，F1自交得到F2，在高温下培养F2，F2中矮秆雄性不育植株所占的比例为1/16，则温敏雄性不育基因和矮秆基因在染色体上的位置关系是 ；将上述F2进行随机交配，收获F2中雄性不育植株所结种子，播种后在高温下培养，植株的表型及比例为 。 【答案】(1)① (2) 单 隐 (3) sup-1和sup-2 与sup-1和sup-2一致 (4)耐高温型：温度敏感型=13：3 (5) 位于非同源染色体上 高秆雄性可育：高秆雄性不育：矮秆雄性可育：矮秆雄性不育=6：3：2：1 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）由题干信息可知，以野生型水稻的DSHTI基因敲除突变体（dsht1）为材料，通过辐射诱变筛选到两个稳定遗传的回复突变体（sup-1、sup-2）株系，DNA测序表明sup-1、sup-2的DSHTI基因与dshtl一致，所以sup-1、sup-2属于①：突变变的碱基序列经第二次突变后又变为原来的碱基序列。 （2）实验一和实验二的F1均为高温敏感型，说明高温敏感型为显性性状，F2中出现了耐高温型，且实验二中高温敏感型：耐高温型=3：1，符合一对等位基因控制的性状分离比，所以回复突变体sup-1和sup-2表型受单个、隐性基因控制。 （3）为探究sup-1和sup-2的回复基因是否为等位基因，可将sup-1和sup-2进行杂交，若子代表型与sup-1和sup-2一致，均为耐高温型，则说明sup-1和sup-2的回复基因为等位基因，因为若为等位基因，纯合隐性个体杂交后代均为隐性性状（耐高温型）。 （4）由题干信息可知，野生型水稻的相关基因位于1号染色体上，而sup-1和sup-2的回复基因位于水稻11号染色体上，两对等位基因分别位于两对同源染色体上，符合基因的自由组合定律，设相关基因用A、a和B、b表示，则野生型水稻（AABB）与sup-1（aabb）杂交，得到F1（AaBb），F1自交得到F2中的基因型及比例为A＿B＿：A＿bb：aaB＿：aabb=9：3：3：1，由于野生型（A＿B＿）、回复突变体（aabb）和突变体（A＿bb）表现为耐高温型，所以F1自交得到F2中的表型及比例为耐高温型：温度敏感型=13：3。 （5）纯合高秆温敏雄性不育水稻（设基因型为AAbb）与纯合矮秆水稻（设基因型为aaBB）杂交得到F1（基因型为AaBb），F1自交得到F2，在高温下培养F2，矮秆雄性不育植株（aabb）所占的比例为1/16，说明温敏雄性不育基因和矮秆基因遵循基因的自由组合定律，即两对基因位于两对非同源染色体上。由于温敏不育性状与高矮秆性状的遗传符合自由组合定律，F1（AaBb）自交得到F2，F2进行随机交配，子代高秆：矮秆=3：1，不受温敏不育性状影响，F2雄性不育个体的基因型为bb，产生的配子只有b，作母本，而能产花粉的个体基因型及比例为1BB：2Bb，可产生的雄配子种类及比例是2B：1b，精卵随机结合，F2中雄性不育个体所结种子的基因型及比例是2Bb：1bb，在高温下培养，表型及比例为（3高秆：1矮秆）×（2Bb雄性可育：1bb雄性不育）=高秆雄性可育：高秆雄性不育：矮秆雄性可育：矮秆雄性不育=6：3：2：1。 10．（2025 ·江苏扬州· 一模）虎的毛发分为底色毛发和条纹毛发两种，毛色由毛囊中的黑色素细胞分泌的真黑色素（黑色）和褐黑色素（黄色）决定，底色毛发和条纹毛发都是由常染色体上独立遗传的两对等位基因（S/s、C/c）控制，如下表所示。 种类 黄虎（黄底黑纹） 白虎（白底黑纹） 金虎（金底棕纹） 雪虎（几乎纯白） 底色毛发 黄色 白色 金色 白色 条纹毛发 黑色 黑色 棕色 白色 基因型 S__C__ ssC__ S__cc sscc (1)从进化的角度分析，各种毛色的产生是虎与其它物种以及与其生存环境 的结果。两只非黄雌雄虎交配，F1均表现为黄虎，则亲本的基因型为 、 ，F1雄性黄虎与杂合的金虎交配，其子代表型及比例为 。 (2)黄虎的真黑色素和褐黑色素合成通路如图1所示，底色毛发中褐黑色素较多而呈现黄色，条纹毛发中还可以通过E通路合成真黑色素，导致真黑色素含量提高呈现黑色。白虎是由于黄虎的S基因突变为s基因，其条纹区域仍表现为黑色的原因是 。白虎 （填“是”或“不是”）基因突变引起的白化病个体。 (3)几乎纯白的雪虎为C和S基因双突变纯合子，推测C、S基因双突变同时抑制了 基因的表达，最终导致真黑色素与褐黑色素均无法合成。 (4)S基因和s基因部分序列如图2所示，与黄虎相比，白虎S蛋白突变位点氨基酸的变化是 。（部分密码子及对应氨基酸：GGC甘氨酸；GCC丙氨酸；CCG脯氨酸；GAC天冬氨酸；GUC缬氨酸；CUG亮氨酸） (5)与毛囊伴生的另一种DP细胞分泌的A蛋白作用于黑色素细胞，能促进真黑色素转化成褐黑色素。金虎的形成是由于C基因突变导致C蛋白功能丧失，研究发现C蛋白不影响A基因的表达，只降解胞外的A蛋白。为验证上述结论，研究人员将相关基因导入敲除 基因的受体细胞，导入基因和部分电泳结果如图3所示。请在答题卡的虚线框中补充出应有的电泳条带 。 【答案】(1) 协同进化 CCss ccSS（顺序可颠倒） 黄虎:金虎:白虎:雪虎=3:3:1:1 (2) 在条纹区大量合成的E蛋白可通过E通路合成真黑色素 不是 (3)E（基因） (4)丙氨酸→缬氨酸 (5) C和A 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）从进化的角度分析，各种毛色均与其环境相适应，其产生是虎与其它物种以及与其生存环境协同进化的结果。两只非黄雌雄虎交配，F1均表现为黄虎S__C__，说明亲本分别含有S和C基因，则亲本的基因型为CCss、ccSS，F1雄性黄虎与杂合的金虎S__cc交配，其子代表型及比例为黄虎:金虎:白虎:雪虎=3:3:1:1。 （2）白虎是由于黄虎的S基因突变为s基因，据图1可知，其条纹区域仍表现为黑色的原因是在条纹区大量合成的E蛋白可通过E通路合成真黑色素。白虎只是底色毛发和条纹毛发中M通路引起的毛色改变，所以白虎不是基因突变引起的白化病个体。 （3）C、S基因双突变，若E基因正常表达，则可以合成黑色素，不会出现几乎纯白的雪虎，因此C、S基因双突变同时抑制了E基因的表达，最终导致真黑色素与褐黑色素均无法合成。 （4）对比S基因和s基因部分序列，编码链的GCC变为了GTC，对应的遗传密码由GCC变为了GUC，氨基酸由丙氨酸变为了缬氨酸。 （5）C蛋白不影响A基因的表达，只降解胞外的A蛋白，为验证上述结论，将相关基因导入敲除C和A基因的受体细胞，转入A基因的受体细胞的裂解液中，应可以检测到A蛋白，转入C基因和A基因的受体细胞裂解液中，可以检测到A蛋白。 11．（2025·江苏·一模）鹌鹑羽色丰富，突变性状明显，是研究鸟类羽色变异的好材料。鹌鹑的栗羽、黄羽和白羽由两对基因控制，A为有色基因，a为白化基因，另一对基因B和b控制栗羽和黄羽。科研人员进行如下表所示实验。请回答下列问题： 组别 亲本 子代 1 黄羽甲 （♂）×栗羽乙 （♀） 1栗羽 （♂） :1黄羽 （♀） 2 白羽丙（♂）×栗羽乙 1栗羽 （♂） :1 白羽 （♀） 3 白羽丙（♂） ×黄羽丁 （♀） 1黄羽（♂）:1 白羽（♀） (1)鹌鹑的性别决定方式为 型；栗羽和黄羽中属于显性性状的是 ； (2)B/b基因位于 染色体上，与A/a基因的位置关系是 。 (3)组别2亲本的基因型为 。 (4)研究人员在栗羽鹌鹑群体中发现部分黑羽隐性突变体（hh）。为研究该突变体的遗传机制及其与基因 B/b的互作关系，进行了如下研究。 组别 亲本 F1表型及比例 F2表型及比例 4 黑羽（♂）×黄羽（♀） 不完全黑羽（1♂:1♀） 3 栗羽：6不完全黑羽：3黑羽：1黄羽♀:2浅灰羽♀:1灰羽♀ 5 黄羽（♂）×黑羽（♀） 1不完全黑羽（♂）：1浅灰羽 （♀） ? ①B/b和H/h （选填“遵循”“不遵循”）基因的自由组合定律。 ②Hh 使黄羽变为 ；组别4的F2中灰羽个体的基因型为 。 ③组别5的F2中浅灰羽个体所占比例为 。 【答案】(1) ZW 栗羽 (2) Z 位于同一条染色体上（或连锁，或均位于Z染色体上） (3)ZabZab、ZABW (4) 遵循 浅灰羽 hhZᵇW 1/4 【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合； 2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。人类了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴X染色体遗传（如：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤等）、X染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病、外耳道多毛）都属于伴性遗传。 【详解】（1）由组别1中黄羽甲（♂）×栗羽乙（♀），子代出现栗羽（♂）和黄羽（♀），且比例为1:1，以及组别2中白羽丙（♂）×栗羽乙（♀），子代出现栗羽（♂）和白羽（♀），比例为1:1，还有组别3中白羽丙（♂）×黄羽丁（♀），子代出现黄羽（♂）和白羽（♀），比例为1:1，可发现子代的羽色表现与性别相关联，所以鹌鹑的性别决定方式为ZW型（雌性为ZW，雄性为ZZ）。在组别1中，亲代黄羽甲（♂）和栗羽乙（♀）杂交，子代出现栗羽和黄羽，且栗羽只在雄性中出现，黄羽只在雌性中出现，说明栗羽相对于黄羽为显性性状，且控制羽色的基因位于性染色体上； （2）结合前面的分析以及已知条件“A为有色基因，a为白化基因，另一对基因B和b控制栗羽和黄羽”，由于羽色表现与性别相关联，且两对基因控制羽色，所以B/b基因位于Z染色体上，又因为A/a基因控制有色和白化，与B/b基因共同控制羽色，且A-B-为栗羽，所以A/a基因位于Z染色体上，A/a与B/b位于同一条染色体上（或连锁，或均位于Z染色体上）； （3）根据前面的分析以及已知条件，栗羽为显性性状，且基因位于性染色体上，白羽为隐性性状，组别2中白羽丙（♂）×栗羽乙（♀），子代出现栗羽（♂）和白羽（♀），比例为1:1，可推知亲本栗羽乙的基因型为ZABW（♀），白羽丙的基因型为ZabZab（♂）； （4）①在组别4中，亲本黑羽（♂）×黄羽（♀），F1为不完全黑羽（1♂:1♀），F2出现了3栗羽：6不完全黑羽：3黑羽：1黄羽♀:2浅灰羽♀:1灰羽♀的性状分离比，是9:3:3:1的变形，说明控制这两对相对性状的基因B/b和H/h遵循基因的自由组合定律； ②由组别4的F2中出现了黄羽和浅灰羽，且比例为1:2，可推测Hh使黄羽变为浅灰羽；组别4中亲本黑羽×黄羽，F1为不完全黑羽（13:1♀），F2出现了3栗羽：6不完全黑羽：3黑羽：1黄羽♀:2浅灰羽♀:1灰羽♀的性状分离比，是9:3:3:1的变形，说明F1为HhZBZb、HhZBW，因此F2中灰羽个体的基因型为hhZbW； ③组别5中，黄羽（♂）×黑羽（♀），F1为1不完全黑羽（♂）：1浅灰羽（♀），可推知亲本黄羽（♂）基因型为hhZbZb，黑羽（♀）基因型为HHZBW，F1基因型为HhZBZb和HhZbW，F2中浅灰羽个体♀（HhZbW）所占比例为1/2×1/2= 1/4。 12．（2025 ·江苏南通· 一模）玉米是重要的粮食作物和饲料作物，具有重要的遗传科研价值。 (1)玉米源于五千多年前墨西哥的一种野生黍米，野生黍米和玉米现属于两个物种，玉米物种的形成一般要经过 、人工选择和隔离三个基本环节。玉米体细胞有10对同源染色体，则玉米基因组计划需要测 条染色体上DNA序列。 (2)玉米植株一般为雌雄同株异花，但也存在只有雄花序的雄株和只有雌花序的雌株。上述性别由独立遗传的两对等位基因(E、e和T、t)来控制。其中E和T同时存在时，表现为雌雄同株异花，有T但没有E时，表现为雄株，有tt时表现为雌株。玉米雌雄同株同豌豆相比，在进行杂交育种时，可省去 麻烦。 (3)现选取两纯合亲本雌雄同株和雌株进行杂交，得到F1，F1自交得到F2。 ①若F2没有雄株个体出现，则亲本的基因型是 ，取F2中的雌雄同株个体相互授粉，子代的雌株个体占 。 ②若F2有雄株个体出现，取F2中的雌雄同株个体相互授粉，子代的表型及比例为 。 (4)玉米植株紫色基因(B)对植株绿色基因(b)为显性，这对等位基因位于第6号染色体上。当用X射线照射纯合紫株玉米花粉后，将其授与纯合绿株的个体上，发现在F1的734株中有2株为绿色。关于这2株绿色植株产生的原因，有两种推测： 推测一：少数花粉中紫色基因(B)突变为绿色基因(b)，导致F1少数绿苗产生。 推测二：6号染色体载有紫色基因(B)的区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合子(两条同源染色体均缺失相同片段)致死。 某同学设计了以下杂交实验，以探究X射线照射花粉后产生的变异类型。 实验步骤： 第一步：选上述绿色植株与表型为 纯种品系杂交，得到F2； 第二步：让F2植株自交，得到F3； 第三步：观察并记录F3植株 。 结果预测及结论： ①若F3植株的 ，说明推测一成立； ②若F3植株的 ，说明推测二成立。 【答案】(1) 突变和基因重组 10 (2)人工去雄 (3) EETT×EEtt 1/9 雌雄同株∶雌株∶雄株＝64∶9∶8 (4) 紫株 颜色及比例 紫色∶绿色＝3∶1 紫色∶绿色＝6∶1 【分析】分析题意可知，E和T同时存在时，表现为雌雄同株异花，有T但没有E时，表现为雄株，有tt时表现为雌株，则E_T_为雌雄同株，eeT_为雄株，E_tt或eett为雌株。 【详解】（1）现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。物种的形成一般要经过突变和基因重组、人工选择和隔离三个基本环节。玉米为雌雄同株，无性染色体，玉米体细胞有10对同源染色体，则玉米基因组计划需要测10条染色体上DNA序列。 （2）玉米是雌雄异花植物，因此在杂交过程中，玉米相对于豌豆可以省去去雄环节，在开花前直接对雌、雄花序进行套袋处理即可。 （3）①选取纯合的雌雄同株（EETT）和雌株（EEtt或eett）进行杂交，得到F1，F1自交得到F2，如果F2没有雄株（eeT_）个体出现，则F1的基因型为EETt，亲本的基因型为EETT×EEtt。F1自交得到的F2为1EETT、2EETt、1EEtt，取F2中的雌雄同株（1EETT、2EETt）个体相互授粉，F2产生的配子为2/3 ET、1/3 Et,则子代的雌株个体EEtt=1/3 ×1/3 ＝1/9 ； ②如果F2有雄株个体（eeT_）出现，则F1的基因型为EeTt，亲本的基因型是EETT×eett；F2中的雌雄同株个体为1EETT、2EETt、2EeTT、4EeTt，产生的配子为4/9 ET、2/9 Et、2/9 eT、1/9et，让其相互授粉，根据棋盘法统计子代的表现型及比例为雌雄同株（E_T_）：雌株（E_tt或eett）：雄株（eeT_）=64：9：8。 （4）当用X射线照射纯合紫株玉米花粉（BB）后，将其授与纯合绿株（bb）的个体上，发现在F1的734株中有2株为绿色。 由推测一可知，F1中的绿色的基因型为bb； 由推测二可知，F1中的绿色的基因型为Ob； 为判断绿色植株的基因型，可设计了以下杂交实验： 第一步：选上述绿色植株与表型为紫株（BB）纯种品系杂交，得到F2； 第二步：让F2植株自交，得到F3； 第三步：观察并记录F3植株的颜色及比例。 如果是推论一成立，bb与BB杂交，F2的基因型为Bb，Bb自交，F3的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1，其表现型为紫色∶绿色＝3∶1。 如果是推论二成立，Ob与BB杂交，F2的基因型为BO、Bb，BO、Bb自交，故F3的基因型及比例为BO：OO：BB：Bb：bb=2：1：2：2：1，OO致死，去其表现型为紫色∶绿色＝6∶1。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $$