2025届高三生物二轮复习专练 　可遗传变异

可遗传变异 (主干排查) (每题4分，共52分) 1．(2022·福建，9)无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子，肽链合成提前终止。科研人员成功合成了一种tRNA(sup—tRNA)，能帮助A基因第401位碱基发生无义突变的成纤维细胞表达出完整的A蛋白。该 sup—tRNA对其他蛋白的表达影响不大，过程如图。下列叙述正确的是： A．基因模板链上色氨酸对应的位点由UGG突变为UAG B．该sup—tRNA修复了突变的基因A，从而逆转因无义突变造成的影响 C．该sup—tRNA能用于逆转因单个碱基发生插入而引起的蛋白合成异常 D．若A基因无义突变导致出现UGA，则此sup—tRNA无法帮助恢复读取 2．(2020·江苏，9)某膜蛋白基因在其编码区的5′端含有重复序列CTCTT CTCTT CTCTT，下列叙述正确的是： A．CTCTT重复次数改变不会引起基因突变 B．CTCTT重复次数增加提高了该基因中嘧啶碱基的比例 C．若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列不变 D．CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质相对分子质量越大 3．(2024·河北，15改编)单基因隐性遗传性多囊肾病是P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果(每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常)。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析不正确的是： A．未突变P基因的位点①碱基对为A－T B．①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C．患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子 D．不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 4．(2023·广东，2)中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是： A．p53基因突变可能引起细胞癌变 B．p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖 C．circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢 D．circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究 5．(2022·广东，11)为研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠(Myc、Ras及Myc＋Ras，基因均大量表达)，发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤(如图)。下列叙述正确的是： A．原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖 B．三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力 C．两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质 D．两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应 6．(2021·湖南，15)血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB－100结合形成低密度脂蛋白(LDL)，LDL通过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多种类型的突变，当突变使PCSK9蛋白活性增强时，会增加LDL受体在溶酶体中的降解，导致细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的是： A．引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高 B．PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平 C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高 D．编码apoB－100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高 7．(2022·福建，6)某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如图，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是： A．该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一 B．图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和基因B发生了重组 C．等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ D．该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞 8．(2023·湖北，16)DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识别区间的任意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体(染色体上“—”表示杂交信号)，结果正确的是： A．　　　 B．　　　 C．　　　D. 9．(2023·浙江6月选考，17)某动物(2n＝4)的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是： A．甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数分裂Ⅱ后期 B．甲细胞中每个染色体组的DNA分子数与乙细胞的相同 C．若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞 D．形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异 10．(2020·山东，6)在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，关于该细胞的说法错误的是： A．可在分裂后期观察到“染色体桥”结构 B．其子细胞中染色体的数目不会发生改变 C．其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段 D．若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa的子细胞 11．(2024·浙江6月选考，2)野生型果蝇的复眼为椭圆形，当果蝇X染色体上的16A片段发生重复时，形成棒状的复眼(棒眼)，如图所示。棒眼果蝇X染色体的这种变化属于： A．基因突变 B．基因重组 C．染色体结构变异 D．染色体数目变异 12．(2021·广东，11)白菜型油菜(2n＝20)的种子可以榨取食用油(菜籽油)，为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是： A．Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组 B．将Bc作为育种材料，能缩短育种年限 C．秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株 D．自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育 13．(2024·黑吉辽，15)栽培马铃薯为同源四倍体，育性偏低。GBSS基因(显隐性基因分别表示为G和g)在直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是： A．相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大 B．选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状 C．Gggg个体产生的次级精母细胞中均含有1个或2个G基因 D．若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，子代中产直链淀粉的个体占35/36 (每题4分，共48分) 1．(2024·湛江高三二模)尿黑酸尿症为受一对等位基因控制的常染色体隐性遗传病，某该病患者经过基因测序，发现每个致病基因上存在2个突变位点，第1个位点的C突变为T，第2个位点的T突变为G。下列叙述正确的是： A．该实例证明了基因突变具有随机性和不定向性的特点 B．该致病基因在男性患者中的基因频率和在女性患者中的不同 C．上述突变改变了DNA的碱基互补配对方式 D．该患者体细胞中最多可存在8个突变位点 2．(2024·北京丰台区高三二模)鱼类的肌间刺多影响食用体验，r基因是肌间刺形成的关键基因。研究者利用基因组编辑技术对r基因进行编辑，构建了武昌鱼突变体F0代。检测其中54尾发现有6尾出现肌间刺缺失，缺失根数在7～43之间。将这6尾鱼互交得F1代，将从5 000尾F1中分离得到的完全无肌间刺的316尾鱼继续互交。下列说法不正确的是： A．进行基因组编辑的受体细胞是受精卵 B．相对F1代，F2代肌间刺缺失的个体比例上升 C．人工选择使突变的r基因频率不断升高 D．基因组编辑使武昌鱼发生了基因重组 3．(2024·厦门高三二模)细胞色素c氧化酶参与线粒体中氧气生成水的过程。肿瘤细胞线粒体中存在有缺陷的细胞色素c氧化酶，可导致线粒体功能发生重大变化，引发应激信号，应激信号传递至细胞核后，细胞核中癌变相关基因的表达量上升，进而表现出癌细胞的特征。下列说法正确的是： A．细胞色素c氧化酶是一种在线粒体基质中发挥作用的蛋白酶 B．细胞色素c氧化酶结构异常导致细胞代谢障碍(供能不足)，使肿瘤细胞的分裂期延长 C．抑制癌细胞中编码无氧呼吸相关酶的基因的表达，可减少肿瘤细胞的能量供应 D．“细胞核中癌变相关基因表达量上升”中所说的基因主要是指原癌基因和抑癌基因 4．(2024·双鸭山高三模拟)科学家发现，如果RNA聚合酶运行过快会导致与DNA聚合酶“撞车”而使DNA折断，引发细胞癌变。研究发现，一种特殊酶类RECQL5可以吸附在RNA聚合酶上减缓其运行速度，扮演“刹车”的角色，从而抑制癌症发生。下列有关叙述错误的是： A．人的神经细胞中，核基因在复制的同时还可以进行转录 B．相同的DNA在不同细胞中转录开始的位点不完全相同 C．RNA聚合酶与DNA聚合酶“撞车”可能会导致细胞周期缩短 D．RECQL5与RNA聚合酶结合会减慢细胞内蛋白质合成速率 5．(2024·邵阳高三三模)转座子是一段可以从原位上单独复制或断裂下来后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用的DNA序列，又称跳跃基因。真核细胞转座子可在染色体内部和染色体间转移，该过程依托转座酶将转座子两端特定序列进行切割，再将其插入DNA分子的特定位点中。转座子也可以在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动，有的转座子中含有抗生素抗性基因。下列相关叙述错误的是： A．转座酶和限制性内切核酸酶均可破坏磷酸二酯键 B．转座引起的变异类型有基因突变、基因重组和染色体变异 C．DNA转座子在转移或移动时，能促进生物的进化 D．细菌抗药性变异只能来自基因突变 6．某同学利用秋水仙素诱导红葱(2n＝16)根尖细胞的染色体数目变化，分别于实验过程中的第24小时(图1)和48小时(图2)拍到以下两张照片。下列叙述正确的是： A．秋水仙素能够抑制纺锤体的形成 B．制作装片时需用卡诺氏液解离根尖细胞 C．细胞甲正处于有丝分裂的中期 D．细胞乙经历了三次染色体加倍 7．江西省农科院从东乡野生稻中发现了具有调控水稻与丛枝菌根真菌高效共生(共生真菌从植物体内获取碳水化合物等物质，并为植物提供营养及水分)且正向提高水稻产量的关键基因，并和中国水稻研究所合作，将东乡野生稻(♀)与中早35(♂)进行杂交，然后与“中早35”进行了多次回交，培育出高效菌根共生水稻新品种“赣菌稻1号”。下列相关叙述正确的是： A．“赣菌稻1号”的育种原理是基因突变和基因重组 B．水稻与丛枝菌根真菌共生时，丛枝菌根真菌在生态系统中的成分是分解者 C．育种过程中，子代回交可以使后代在拥有东乡野生稻的有益性状的同时，保留“中早35”的优良性状 D．与“中早35”相比，“赣菌稻1号”具有增产、增效、高水肥施用的特点 8．(2024·菏泽高三一模)家蚕的性别决定为ZW型，其控制卵壳颜色基因B/b位于10号染色体上，基因B决定黑卵壳，基因b决定白卵壳。在强射线作用下，带有B/b基因的染色体片段可能随机转接到性染色体上。已知配子形成不受B/b基因位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力。现有一批杂合黑卵壳雌蚕，经强射线处理后分别与白卵壳雄蚕杂交一次，获得多组F1，分别统计其表型及比例。下列说法正确的是： A．在强射线作用下，B/b基因的染色体片段转接到性染色体上属于基因重组 B．若某组F1出现4种表型，则亲本b基因的染色体片段未转接到性染色体上 C．若某组F1出现2种表型，则亲本B基因的染色体片段转接到性染色体上 D．各组F1的实验结果中，黑卵壳雌性所占比例有1/2、1/4两种情况 9．(2024·株洲高三一模)某二倍体雌雄同株的植物，紫花对白花为显性(分别由基因A和a控制)，现用纯合紫花和白花杂交，子代中出现了甲、乙两株基因型为AAa的可育紫花植株。研究人员让甲与白花植株杂交，让乙自交，后代紫花与白花的分离比均为3∶1。甲、乙两植株产生过程中所发生的变异类型分别是： A．个别染色体数量变异、染色体片段易位 B．染色体片段易位、染色体片段重复 C．个别染色体数量变异、染色体片段重复 D．染色体片段易位、个别染色体数量变异 10．(2024·贵阳高三二模)核废水排海对海洋生物的影响是多方面的，包括遗传突变、辐射效应、污染物积累和生态破坏等。这些影响不仅对海洋生物本身造成了严重威胁，也对整个海洋生态系统的稳定性和持续性产生了深远的影响。下列有关生物变异的叙述，错误的是： A．核废水产生的辐射会使人和动物的正常基因突变成原癌基因 B．核废水引起人类基因发生突变，引起的人类疾病属于人类遗传病 C．基因重组不会有新的基因产生，但也属于生物的变异 D．单倍体个体中也会有同源染色体 11．唐氏综合征是一种严重的先天性智力发育不全，由21号染色体数量或结构异常引起，有21－三体型(有3条独立的21号染色体)和易位型21三体(如图1)等。易位型三体中的异常染色体(14/21易位染色体)是由14号染色体和21号染色体发生罗伯逊易位，二者的长臂在着丝粒处融合形成的。该染色体携带者具有正常的表型，但在产生生殖细胞的过程中，染色体会在细胞中形成三联体，如图2。在进行减数分裂时，三联体中任意两条染色体移向细胞一极，另一条染色体移向另外一极，且各种情况概率相同。已知易位型14三体和单体类型在胚胎早期便不能存活，下列分析错误的是： A．易位型21三体导致的唐氏综合征患者体细胞中染色体数量正常 B．观察14/21易位染色体的携带者减数分裂Ⅰ前期细胞，可以发现21个四分体和1个三联体 C．14/21易位染色体的携带者能产生6种不同类型的配子，但只有1种配子是完全正常的 D．女性携带者与正常男性婚配，后代中表型正常的概率为1/3 12．(2024·北京海淀区高三一模)60Co辐射可使部分花粉活力降低，通过受精过程可诱导卵细胞发育成单倍体幼胚。科研人员利用此原理，通过图示操作培养西葫芦优良品种。下列相关叙述不正确的是： A．雌花套袋的目的是防止外来花粉的干扰 B．经②得到的部分幼苗体细胞染色体数目可能与④获得的品种相同 C．④处理可在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成 D．③挑选幼苗中叶片大、茎秆粗壮的个体即为单倍体 答案精析 真题演练 1．D　[基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA中不含碱基U，A错误；由图可知，该sup－tRNA并没有修复突变基因A，但是在sup－tRNA作用下，能在翻译过程中恢复读取，进而抵消因无义突变造成的影响，B错误；由图可知，该sup－tRNA能用于逆转因单个碱基发生替换而引起的蛋白合成异常，C错误；若A基因无义突变导致出现UGA，由于碱基互补配对原则，此sup－tRNA只能帮助AUC恢复读取UAG，无法帮助UGA突变恢复读取，D正确。] 2．C　[DNA中碱基的增添、缺失或替换等引起的基因结构的改变都属于基因突变，基因编码区的重复序列属于基因结构的组成部分，其重复次数改变会引起基因突变，A错误；由于碱基互补配对原则，嘌呤数＝嘧啶数，所以该基因中嘧啶碱基的比例仍为1/2，B错误；碱基序列CTCTT重复6次，正好是30个碱基对，对应10个密码子，重复序列之后的碱基序列没有发生变化，对应的密码子数量也没有发生变化，因此重复序列之后编码的氨基酸序列不变，C正确；基因编码蛋白质的相对分子质量不仅取决于碱基对的数量，同时与终止密码子的位置有关，若CTCTT重复序列之后编码的氨基酸序列改变，导致终止密码子提前出现，则蛋白质的相对分子质量不会越来越大，D错误。] 3．A　[分析题图可知，父亲的位点①突变、位点②正常，而母亲的位点①正常、位点②突变，故图中位点①正常的碱基对应为C—G，位点②正常的碱基对应为A—T，A错误；患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病，说明若患该病，患者体内会同时存在①和②两个突变位点，均会使P基因功能发生改变，B正确；据题图可知，患者的其中一条染色体上的P基因相关序列中位点①异常、位点②正常，另一条同源染色体上的P基因相关序列中位点①正常、位点②异常，故患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其形成一条染色体上的P基因相关序列中位点①、位点②均正常，另一条同源染色体上的P基因相关序列中位点①、位点②均异常，据此其可产生正常的配子，C正确；不考虑其他变异，由于患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，而患者弟弟体细胞中分别具有①、②突变位点的同源染色体一条来自父方、一条来自母方，故患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上，D正确。] 4．C　[p53基因是抑癌基因，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因突变可能引起细胞癌变，A、B正确；依据题意，circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，则circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变快，C错误。] 5．D　[原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，A错误；肿瘤细胞可无限增殖，B错误；原癌基因的正常表达对于细胞正常的生长和分裂是必需的，原癌基因Myc和Ras在人体细胞内编码功能正常的蛋白质，C错误；据图分析，同时转入Myc和Ras的小鼠中，肿瘤小鼠比例大于只转入Myc或Ras的小鼠，说明两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应，D正确。] 6．C　[LDL受体缺失，则LDL不能将胆固醇运进细胞，导致血浆中的胆固醇含量升高，A正确；由于密码子的简并性，PCSK9基因的某些突变不一定会导致PCSK9蛋白活性发生改变，则不影响血浆中LDL的正常水平，B正确；引起PCSK9蛋白活性增强的基因突变会导致细胞表面LDL受体数量减少，使血浆中胆固醇的含量升高，C错误；编码apoB－100的基因失活，则apoB－100蛋白减少，与血浆中胆固醇结合形成的LDL减少，进而被运进细胞的胆固醇减少，使血浆中的胆固醇含量升高，D正确。] 7．B　[该细胞正在发生染色单体互换，原来该细胞减数分裂只能产生AB和ab两种精细胞，经过染色单体片段的交换，可以产生AB、Ab、aB、ab四种精细胞，所以染色单体互换是精子多样性形成的原因之一，A、D正确；图中非姐妹染色单体发生交换，基因A和b、基因a和B发生了重组，B错误；由于发生染色单体片段的交换，等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ，C正确。] 8．B　[根据图示信息，发生倒位的染色体着丝粒的两侧均存在探针识别的区段；另一条染色体未发生倒位，只有着丝粒的一侧存在探针识别的区段。当细胞经过DNA复制进入有丝分裂中期时，则可观察到发生倒位的染色体着丝粒两侧各两个杂交带，正常的染色体只有着丝粒的一侧存在两个杂交带，故B正确。] 9．B　[甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐地排列在赤道面上，处于有丝分裂中期，乙细胞不含有同源染色体，着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，A正确；甲细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有4个DNA分子，乙细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有2个DNA分子，B错误；甲细胞分裂后产生AAXBY、AaXBY两种基因型的子细胞，C正确；形成乙细胞的过程中A基因所在的常染色体和Y染色体组合，发生了基因重组，同时a基因所在的染色体片段转移到了Y染色体上，发生了染色体结构变异，D正确。] 10．C　[“染色体桥”是着丝粒分裂后向两极移动时出现的结构，可在该细胞有丝分裂后期看到，A正确；“染色体桥”会在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成两条子染色体，并移向细胞两极，不影响子细胞中染色体的数目，B正确；由于“染色体桥”会在两着丝粒间任一位置发生断裂，很可能会导致形成的两条染色体不对等，有的可能出现染色体片段的增加，有的可能出现染色体片段的减少，但增加的染色体片段来自其姐妹染色单体，而不是非同源染色体，C错误，D正确。] 11．C　[染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，据题干信息可知，果蝇X染色体上的16A片段发生重复时，会由正常的椭圆形复眼变成棒状的复眼(棒眼)，该变异属于染色体结构变异中的重复，C符合题意。] 12．A　[白菜型油菜属于二倍体生物，体细胞中含有两个染色体组，而Bc是由未受精的卵细胞发育而来的单倍体，其成熟叶肉细胞中含有一个染色体组，A错误；Bc是由未受精的卵细胞发育而来的单倍体，秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株，此种方法为单倍体育种，能缩短育种年限，B、C正确；自然状态下，Bc只含有一个染色体组，细胞中无同源染色体，减数分裂时不能形成正常配子而高度不育，D正确。] 13．C　[Gggg个体中细胞DNA复制之后为GGgggggg，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，故Gggg个体产生的次级精母细胞含有2个或0个G基因，C错误；若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，GGgg产生的配子为1/6GG、4/6Gg、1/6gg，只有存在G基因才能产生直链淀粉，故子代中产直链淀粉的个体占1－1/6×1/6＝35/36，D正确。] 模拟预测 1．D　[该实例中基因突变发生在同一个DNA分子的不同部位，证明了基因突变具有随机性的特点，但未体现基因突变的不定向性，A错误；该致病基因位于常染色体上，在男性患者中的基因频率和在女性患者中的相同，B错误；基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、替换或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，该突变不会改变DNA的碱基互补配对方式，C错误；该患者每个致病基因上存在2个突变位点，则一对染色体上最多有4个突变位点，体细胞在有丝分裂DNA复制后最多可能存在8个突变位点，D正确。] 2．D　[利用基因组编辑技术对r基因进行编辑，构建了武昌鱼突变体F0代，因此基因组编辑的受体细胞应该是受精卵，A正确；54尾鱼中6尾鱼出现肌间刺缺失，缺失根数在7～43之间，这6尾鱼相互交配产生的F1中5 000尾鱼出现了316尾完全无肌间刺，说明相对F0代，F1代肌间刺缺失的个体比例上升，如果继续将这316尾完全无肌间刺的鱼进行交配，可以推测F2中肌间刺缺失个体的比例上升，B正确；在互交以后，人工选择使突变的r基因频率不断升高，C正确；基因组编辑使武昌鱼发生了基因突变，D错误。] 3．C　[细胞色素c氧化酶参与线粒体中氧气生成水的过程，所以细胞色素c氧化酶是一种在线粒体内膜中发挥作用的蛋白质，A错误；细胞色素c氧化酶结构异常导致细胞代谢障碍(供能不足)，但肿瘤细胞的分裂期变短，B错误；肿瘤细胞线粒体中存在有缺陷的细胞色素c氧化酶，表明肿瘤细胞的有氧呼吸第三阶段受阻，能量供应不足，如果再抑制癌细胞中编码无氧呼吸相关酶的基因的表达，可降低肿瘤细胞的能量供应，C正确；“细胞核中癌变相关基因表达量上升”中所说的基因主要是指原癌基因和抑癌基因突变后的基因，D错误。] 4．A　[神经细胞是已高度分化的细胞，不能再继续分裂，不会进行DNA复制，A错误；一个DNA分子上有多个基因，同一个DNA分子在不同的细胞中表达的基因可能相同，也可能不同，因此转录开始的位点也不完全相同，B正确；RNA聚合酶与DNA聚合酶“撞车”使DNA折断，引发细胞癌变，细胞癌变后分裂速度加快，细胞周期缩短，C正确；RECQL5与RNA聚合酶结合会减缓其运行速度，使转录速度减慢，进而使蛋白质合成速率减慢，D正确。] 5．D　[转座酶将转座子两端特定序列进行切割，破坏的是磷酸二酯键，限制性内切核酸酶能够识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的磷酸二酯键断开，A正确；转座子在DNA分子内部转移，可造成基因突变，在真核细胞染色体内部转移，可造成基因重组，在染色体间转移可造成染色体变异，B正确；生物进化的标志是种群基因频率的定向改变，DNA转座子在转移或移动时，会引起基因突变，使种群的基因频率发生改变，能促进生物的进化，C正确；转座子可以在细菌的拟核DNA、质粒之间自行移动，有的转座子中含有抗生素抗性基因，说明细菌的抗药性变异不是只能来自基因突变，D错误。] 6．A　[秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，从而诱导染色体数目加倍，A正确；制作装片时卡诺氏液的作用是固定细胞形态，解离所用的试剂是盐酸和酒精的混合液，B错误；处于分裂中期的染色体形态稳定、数目清晰，且着丝粒整齐排列在赤道板上，细胞甲不处于有丝分裂中期，C错误；红葱体细胞的染色体数目是16条，据题图可知，细胞甲染色体数目为32条，此时经历了24小时，染色体加倍一次，细胞乙的染色体数目约为58条，经历了48小时，则约经历了两次染色体加倍，D错误。] 7．C　[“赣菌稻1号”的育种原理是基因重组，A错误；共生情况下，丛枝菌根真菌在生态系统中的成分是消费者，B错误；丛枝菌根与水稻的共生关系，可以为“赣菌稻1号”水稻提供氮肥等，可以减少肥料的供应，D错误。] 8．C　[B/b基因位于10号染色体上，在强射线作用下，染色体片段转接到性染色体上属于染色体结构变异(易位)，A错误。若带有B基因的染色体片段转接到Z染色体上，亲本基因型为bOZBW(O表示缺失该基因的染色体)和bbZZ，子代基因型为bbZBZ、bbZW、bOZBZ、bOZW，即黑卵壳雄性∶白卵壳雌性＝1∶1，黑卵壳雌性所占比例为0；若带有B基因的染色体片段转接到W染色体上，亲本基因型为bOZWB和bbZZ，子代基因型为bbZZ、bbZWB、bOZZ、bOZWB，即白卵壳雄性∶黑卵壳雌性＝1∶1，黑卵壳雌性所占比例为1/2；若带有b基因的染色体片段转接到Z染色体上，亲本基因型为BOZbW、bbZZ，子代基因型为BbZbZ、bOZW、BbZW、bOZbZ，即黑卵壳雄性∶白卵壳雌性∶黑卵壳雌性∶白卵壳雄性＝1∶1∶1∶1，黑卵壳雌性所占比例为1/4；若带有b基因的染色体片段转接到W染色体上，亲本基因型为BOZWb和bbZZ，子代基因型为BbZZ、bOZWb、BbZWb、bOZZ，即黑卵壳雄性∶白卵壳雌性∶黑卵壳雌性∶白卵壳雄性＝1∶1∶1∶1，黑卵壳雌性所占比例为1/4。综上所述，黑卵壳雌性所占比例有0、1/2、1/4三种情况，C正确，B、D错误。] 9．B　[如果是个别染色体数量变异导致的，则AAa产生A、Aa、AA、a四种配子且比例为2∶2∶1∶1，若与白花植株杂交，后代紫花与白花的比例为5∶1；若自交，后代紫花与白花的比例为35∶1。如果是染色体片段重复导致的，则AAa产生AA、a两种配子且比例为1∶1，若与白花植株杂交，后代紫花与白花的比例为1∶1；若自交，后代紫花与白花的比例为3∶1。如果是染色体片段易位导致的，则AAa产生A、Aa、AA、a四种配子且比例为1∶1∶1∶1，若与白花植株杂交，后代紫花与白花的比例为3∶1；若自交，后代紫花与白花的比例为15∶1。甲与白花植株(aa)杂交，后代紫花与白花的分离比为3∶1，甲植株产生过程发生的变异类型为染色体片段易位；乙自交后代紫花与白花的分离比为3∶1，乙植株产生过程中发生的变异类型为染色体片段重复，B符合题意。] 10．A　[人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，核废水引起人类基因发生突变，引起的人类疾病属于人类遗传病，B正确；基因重组不会有新的基因产生，但会产生新的基因型，也属于生物的变异，C正确；如果亲本是多倍体，它的配子发育成的单倍体个体中也会有同源染色体，D正确。] 11．D　[由图1可知，易位型21三体导致的唐氏综合征患者体细胞中染色体数量不变，A正确；人体有23对同源染色体，在减数分裂Ⅰ前期会形成23个四分体，但是由于14号和21号染色体共同形成1个三联体，因此可以发现21个四分体和1个三联体，B正确；女性携带者的卵细胞可能有6种类型(只考虑图2中的3种染色体)，分别是①含有14、21号染色体的正常卵细胞、②含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、③含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵细胞、④含有14号染色体的卵细胞、⑤含有14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、⑥含有21号染色体的卵细胞，但只有1种配子是完全正常的，该女性携带者与正常男性婚配，后代中表型正常的概率为1/2，C正确，D错误。] 12．D　[雌花套袋的目的是防止外来花粉落在雌蕊的柱头上完成受精作用而影响实验的结果，A正确；④是用秋水仙素处理单倍体幼苗，秋水仙素在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，C正确；由于突变的花粉可能只是一部分，所以在离体培养的幼胚发育得到的幼苗中有些并不是由卵细胞发育而来的单倍体，所以最后还需要对培育幼苗进行形态上的筛选，一般是根据单倍体植株长得弱小且高度不育的特点进行选择，D错误。] 学科网（北京）股份有限公司 $$