内容正文:
黔西一中 2024 年春季学期第二次学程考
高 一 生 物
本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、学校、班级填写在答题卡相应位置上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
4.请保持答题卡平整,不能折叠。考试结束,监考员将答题卡收回。
第Ⅰ卷 选择题第Ⅱ卷 非选择题
一、单选题(每小题3分,共48分)
1. 孟德尔进行的植物杂交实验,只有选用豌豆的实验最为成功,与之无关的原因是( )
A. 豌豆品种间性状差异大 B. 豌豆的相对性状易于区分
C. 豌豆是自花传粉的植物 D. 豌豆是闭花授粉的植物
【答案】A
【解析】
【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是:
(1)豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉的植物,在自然状态下一般为纯种;
(2)豌豆具有多对易于区分的相对性状,易于观察;
(3)豌豆的花大,易于操作;
(4)豌豆生长期短,易于栽培。
【详解】A、豌豆品种间性状差异大,不是孟德尔选用豌豆作为实验材料的原因,A错误;
B、豌豆具有多对易于区分的相对性状,是孟德尔选用豌豆作为实验材料的原因之一,B正确;
C、豌豆是严格的自花传粉的植物、闭花授粉的植物,在自然状态下一般为纯种,是孟德尔选用豌豆作为实验材料的原因之一,C正确;
D、豌豆是严格的自花传粉的植物、闭花授粉的植物,在自然状态下一般为纯种,是孟德尔选用豌豆作为实验材料的原因之一,D正确。
故选A。
2. 下列与孟德尔两对相对性状杂交实验相关的叙述,正确的是( )
A. F1能产生数量相等的雌雄配子是F2出现9:3:3:1性状比的前提
B. F1的雌雄配子随机结合,体现了孟德尔的自由组合定律
C. 用F2中黄色圆粒植株自交,后代中黄色皱粒植株所占比例为5/36
D. F1自交过程中,配子结合方式有16种,所以产生了16种基因型的子代
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、F1产生的雌雄配子的数量是不同的,雄配子数量远远多于雌配子数量,A错误;
B、基因的自由组合是指F1在减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合;产生的4种类型的精子和卵随机结合是受精作用,B错误;
C、 F2中黄色圆粒植株(1/9YYRR、 2/9YyRR、2/9YYRr、 4/9YyRr) 自交,后代中黄色皱粒(Y_ rr)植株所占比例为2/9×3/4+4/9×3/16=5/36,C正确;
D、F1自交过程中,配子结合方式有16种,产生的基因型有9种,D错误。
故选C。
3. 水稻香味性状与抗病性状独立遗传。香味性状受隐性基因(a)控制,抗病(B)对易感病(b)为显性。为选育抗病香稻新品种,研究人员进行了一系列杂交实验。亲本无香味易感病植株与无香味抗病植株杂交后代的统计结果如图所示。下列有关叙述不正确的是( )
A. 香味性状一旦出现就能稳定遗传
B. 两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb
C. 两亲本杂交得到的子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为0
D. 两亲本杂交得到的子代自交,后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为1/32
【答案】D
【解析】
【分析】据题干信息可知:两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交,子代中无香味:有香味=3:1,故亲本中无香味的基因型是Aa;后代中抗病:感病=1:1,所以亲本中对应的基因型是Bb、bb,故两亲本的基因型是AaBb和Aabb。
【详解】A、由题干信息可知,两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交,子代中无香味:有香味=3:1,故亲本中无香味的基因型是Aa,有香味性状受隐性基因(a)控制,所以香味性状(aa)一旦出现即能稳定遗传,A正确;
B、两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交,子代中无香味:有香味=3:1,故亲本中无香味的基因型是Aa;后代中抗病:感病=1:1,所以亲本中对应的基因型是Bb、bb,故两亲本的基因型是AaBb和Aabb,亲本的基因型是AaBb与Aabb,B正确;
C、已知亲本的基因型是AaBb与Aabb,杂交后代中有香味抗病植株的基因型为aaBb,不可能稳定遗传,因此子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例0,C正确;
D、亲代的基因型为AaBb×Aabb,子代香味相关的基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa,分别自交得到aa的概率为3/8;子代抗病性相关的基因型为1/2Bb和1/2bb,自交得到BB的概率为1/8,故得到能稳定遗传的香味抗病植株的比例为3/8×1/8=3/64,D错误。
故选D。
4. 下图1表示某高等动物细胞分裂图像,图2表示该动物细胞分裂过程中细胞内同源染色体对数的变化曲线。下列有关叙述错误的是( )
A. 图1中甲细胞对应时期与图2中CD段对应时期是一致的
B. 图1中甲→乙过程形成的子细胞中都有同源染色体
C. 图1中乙→丙过程有同源染色体分离,对应图2中的FG段
D. 图1中丙→丁过程细胞内同源染色体对数减半
【答案】D
【解析】
【分析】题图分析,图1中细胞甲为有丝分裂后期的图像,其产生的子细胞为体细胞;细胞乙可表示精原细胞;图丙为初级精母细胞,该细胞处于减数第一次分裂后期;细胞丁为减数第二次分裂中期,为次级精母细胞。图2为某高等动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线,其中AB段表示有丝分裂间期、前期、中期;BD段表示有丝分裂后期;DF段表示分裂末期;FG表示减数第一次分裂;GI表示减数第二次分裂。
【详解】A、图1中细胞甲为有丝分裂后期的图像,此时细胞中含有2n对同源染色体,与图2中CD段对应时期是一致的,A正确;
B、图1中甲细胞处于有丝分裂后期,该细胞形成的子细胞中都有同源染色体,B正确;
C、图1中乙→丙过程属于减数第一次分裂,有同源染色体的分离,但细胞内同源染色体对数不变,对应图2中的FG段,C正确;
D、图1中丙→丁过程细胞内染色体数目减半,但同源染色体对数变为0,D错误。
故选D。
5. 基因型为BbXAY小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的bb型配子。等位基因B、b位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( )
①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离
④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离
A. ①④ B. ①③ C. ②③ D. ②④
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂的特点:在减数第一次分裂后期发生同源染色体的分离,因此等位基因发生分离,并且非同源染色体上的非等位基因发生自由组合;在减数第二次分裂后期,由于着丝点分裂,导致位于两条染色单体上的相同基因发生分离。
【详解】①②2号染色体在减数第一次分裂时正常分裂,在减数第二次分裂时姐妹单体没分开,产生bb型配子,①正确,②错误;
③④如果性染色体减数第一次分裂未分离,会产生一个不含性染色体和一个含有两个性染色体的次级性母细胞;再经过减数第二次分裂,就会产生两个不含性染色体的配子和两个有两条性染色体的配子;如果减数第一次分裂正常,在减数第二次分裂时姐妹单体没分开,也可以产生没有性染色体的配子,③正确,④错误,B正确。
故选B。
6. 萨顿依据“减数分裂中基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,提出“细胞核内的染色体可能是基因载体”的假说。下列不属于他所依据的“平行”关系的是( )
A. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构
B. 基因和染色体在体细胞中都成对存在,且配子中都只含有成对中的一个/条
C. 受精卵中基因和染色体一样,一半来自父方,一半来自母方
D. 非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的
【答案】C
【解析】
【分析】萨顿假说内容:基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,基因在染色体上。假说依据:基因和染色体存在着明显的平行关系。基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构;体细胞中基因、染色体成对存在,配子中成对的基因只有成单存在,同样,也只有成对的染色体中的一条;基因、染色体来源相同,均一个来自父方,一个来自母方;减数分裂过程中基因和染色体行为相同。
【详解】A、基因和染色体在杂交过程中都能保持完整性和独立性及具有相对稳定的形态结构,这体现基因与染色体之间的平行关系,A正确;
B、基因和染色体在体细胞中都是成对存在,在配子中都只有成对中的一个,是萨顿提出假说的依据,B正确;
C、受精卵中核基因和染色体一样,一半来自父方,一半来自母方,质基因几乎全部来自母方,不属于他所依据的“平行”关系,C错误;
D、非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂中也有自由组合,是萨顿提出假说的依据,D正确。
故选C。
7. 如某精原细胞有三对同源染色体A和a、B和b、C和c,下列哪四个精子是来自于一个精原细胞的( )
A. AbC、aBC、abc、abc B. aBc、AbC、aBc、AbC
C. AbC、Abc、abc、ABC D. abC、abc、aBc、ABC
【答案】B
【解析】
【分析】在减数分裂过程中,等位基因随同源染色体的分离而分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。正常情况下,一个精原细胞经减数分裂分裂可以产生两种4个精子细胞。
【详解】A、 一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有2种基因型,而AbC、aBc、abc、abc中有3种基因型,A错误;
B、 一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有2种基因型,可能为aBc、AbC、aBc、AbC,B正确;
C、 一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有2种基因型,而AbC、Abc、abc、ABC中有4种基因型,C错误;
D、 一个精原细胞减数分裂形成4个精子,但只有2种基因型,而abC、abc、aBc、ABC中有4种基因型,D错误。
故选B。
8. 下列有关遗传物质探索历程的叙述中,错误的是( )
A. 肺炎链球菌体内转化实验中,证明S型细菌的DNA能使R型细菌转化S型细菌
B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质
C. 用32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌,保温时间过长或过短,上清液放射性都会升高
D. 烟草花叶病毒(TMV)的重建实验证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质
【答案】A
【解析】
【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
3、烟草花叶病毒的感染和重建实验,证明了RNA是遗传物质。
【详解】A、肺炎链球菌体内转化实验中,证明S型细菌中存在某种转化因子,能将R型细菌转化为S型细菌,但没有证明DNA能使R型细菌转化S型细菌,A错误;
B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质,B正确;
C、用32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌,保温时间过长(部分大肠杆菌裂解,子代噬菌体释放)或过短(部分亲代噬菌体还未侵染大肠杆菌),上清液放射性都会升高,C正确;
D、烟草花叶病毒(TMV)的重建实验证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质,D正确。
故选A。
9. 下列关于DNA分子的叙述,错误的是( )
A. 一个双链DNA分子含碱基对C—G比例越高,结构越稳定
B. 若某双链DNA分子由100个脱氧核苷酸组成,则其核苷酸的排列顺序有450种
C. 双链DNA分子中一条链(A+C)/(G+T)的比值与互补链该比值互为倒数
D. 若某DNA分子中一条链上G+C占该链碱基总数的56%,则无法确定整个DNA分子中T的含量
【答案】D
【解析】
【分析】1、在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。
2、在双链DNA分子中,互补的两碱基之和(如A+T或C+G)占全部碱基的比例等于其任何一条单链中这两种碱基之和占该单链中碱基数的比例。
3、DNA分子一条链中(A+G)/(C+T)的比值的倒数等于互补链中该种碱基的比值,在整个DNA分子中该比值等于1。(不配对的碱基之和的比值在两条单链中互为倒数)
4、DNA分子一条链中(A+T)/(C+G)的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。(配对的碱基之和的比值在两条单链和双链中比值都相等)
5、不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同,即(A+T)/(C+G)的值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。
【详解】A、双链DNA分子中A、T之间形成两个氢键,C、G之间形成三个氢键,一般来说,双链DNA分子中G、C比例越高,分子结构越稳定,A正确;
B、100个脱氧核苷酸最多可构成50个碱基对,排列方式有450种,B正确;
C、对于DNA双链来说,两条互补链上(A+C)/(G+T)的值互为倒数,C正确;
D、DNA分子中一条链中的(G+C)占该链的比值等于互补链中(G+C)占互补链中碱基总数的比值,也等于整个DNA分子中(G+C)占整个DNA分子中碱基总数的比值,即可得出整个DNA分子中(A+T)占整个DNA分子中碱基总数的比值为44%,可算出A=T=22%,D错误。
故选D。
10. 下图是DNA的一个片段示意图,下列相关叙述错误的是( )
A. 该DNA片段的碱基对中具有10个氢键
B. ④的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸
C. 图中核糖和磷酸分子交替连接构成基本骨架
D. 上图表示DNA的平面结构
【答案】C
【解析】
【分析】依题意并分析图示:①胸腺嘧啶(T),②是脱氧核糖,③是磷酸,④为胸腺嘧啶脱氧核苷酸。碱基对A与T之间有2个氢键,G与C之间有3个氢键。
【详解】A、该DNA片段中有2个A与T构成的碱基对,有2个G与C构成的碱基对,而每个A与T之间有2个氢键,每个G与C之间有3个氢键,因此该DNA片段的碱基对中具有10个氢键,A正确;
B、④是由1分子的[①]胸腺嘧啶、1分子的[②]脱氧核糖、1分子的[③]磷酸构成的,因此④的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸,B正确;
C、图中脱氧核糖和磷酸分子交替连接构成基本骨架,C错误;
D、上图表示DNA的平面结构,D正确。
故选C。
11. 下图揭示了遗传信息传递的一般规律,下列叙述正确的是( )
A. 酵母菌细胞中的过程①②只发生在细胞核中,过程③发生在细胞质中
B. 人体成熟的红细胞在正常生命活动中不发生过程①②③④⑤
C. 蛙的红细胞在进行无丝分裂时不发生过程①
D. 过程①②③在洋葱根尖分生区细胞的有丝分裂和减数分裂过程中均会发生
【答案】B
【解析】
【分析】题图分析:过程①是DNA复制,过程②是遗传信息转录,过程③是翻译,过程④是逆转录,过程⑤是RNA复制。
【详解】A、过程①是DNA复制,过程②是遗传信息转录,酵母菌细胞中的DNA复制和转录主要发生在细胞核中,线粒体也可以,过程③是翻译过程,发生在核糖体上,A错误;
B、人体成熟的红细胞没有细胞核和核糖体,这意味着它们失去了DNA,所以不会发生过程①②③;过程④是逆转录,过程⑤是RNA复制,逆转录和RNA复制发生在RNA病毒中,不会发生在人体成熟的红细胞中,B正确;
C、过程①是DNA复制,蛙的红细胞在进行无丝分裂时也会发生DNA复制,C错误;
D、洋葱根尖分生区细胞进行有丝分裂,不会进行减数分裂,D错误。
故选B。
12. 下图为某真核细胞中DNA复制过程模式图,下列分析正确的是( )
A. 酶①为DNA聚合酶,酶②为解旋酶
B. 该过程的模板链为a,d链
C. 该过程中的c、d链碱基排列顺序相同
D. DNA复制的特点是半保留复制
【答案】D
【解析】
【分析】DNA复制的主要场所是细胞核,线粒体和叶绿体中也可以进行。DNA复制的特点:半保留复制和边解旋边复制。半保留复制是指新合成的DNA分子中,都保留了原来DNA分子中的一条链。DNA复制所需要的条件:模板(亲代DNA的两条链),原料(4种游离的脱氧核苷酸),酶(解旋酶、DNA聚合酶),能量(ATP直接供能)。
【详解】A、 酶①的作用是解开DNA双链,使DNA双链解旋,所以酶①是解旋酶,酶②的作用是将游离的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链,因此酶②是DNA聚合酶,A错误;
B、DNA复制时,以解开的两条DNA单链为模板进行复制,从图中可以看出,a链和b链互补,d链和c链互补,所以该过程的模板链为a链和b链,而不是a链和d链,B错误;
C、c链是以b链为模板合成的,d链是以a链为模板合成的,a链和b链是互补关系,所以c链和d链是互补关系,它们的碱基排列顺序不同,C错误;
D、DNA复制时,以亲代DNA的两条链为模板,通过碱基互补配对合成子链,新合成的每个DNA分子中,都保留了原来DNA分子中的一条链,这种复制方式称为半保留复制,从图中也可以看出新合成的DNA分子中都有一条链来自亲代DNA,所以DNA复制的特点是半保留复制,D正确。
故选D。
13. 如图所示是一个基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞,则该过程很可能发生了( )
A. 交叉互换与同源染色体未分离
B. 交叉互换与姐妹染色单体未分离
C. 基因突变与同源染色体未分离
D. 基因突变与姐妹染色单体未分离
【答案】D
【解析】
【分析】
减数分裂的特点:在减数第一次分裂后期发生同源染色体的分裂,因此等位基因发生分离,并且非同源染色体上的非等位基因发生自由组合;在减数第二次分裂后期,由于着丝点分裂,导致位于两条染色单体上的相同基因发生分离。
【详解】一个基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的精原细胞在一次减数分裂过程中产生两个如图的次级精母细胞,左图中前两个染色体相同位置上的基因是A和a,而右图中相应基因都为a,所以左图中前两个染色体上的A和a不是交叉互换导致的,只能是基因突变形成;右图中能明显看出姐妹染色单体分开形成的染色体未分离,移向了细胞的同一极。D正确,ABC错误。
故选D。
14. 研究发现,FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰,避免mRNA被Y蛋白识别并降解,从而提高了鱼类的抗病能力。下列分析正确的是( )
A. 增强Y基因表达会导致细胞中N基因mRNA的数量减少
B. N基因mRNA的甲基化水平升高会抑制N基因的转录
C. 基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状
D. 给鱼类饲喂适量的FTO蛋白抑制剂有助于提高其抗病能力
【答案】A
【解析】
【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列不变,而基因表达与表型发生可遗传变化的现象。
【详解】A、增强Y基因表达会使增加Y蛋白的量,导致被Y蛋白识别并降解的mRNA量增加,使细胞中N基因mRNA的数量减少,A正确;
B、N基因mRNA的甲基化水平升高会抑制N基因的翻译,B错误;
C、基因通过控制酶的合成来间接控制生物体的性状,此外还有基因控制蛋白质的结构直接控制生物性状,C错误;
D、给鱼类饲喂适量的FTO蛋白抑制剂,则FTO蛋白不能发挥作用,即FTO蛋白不能擦除N基因mRNA的甲基化修饰,导致被Y蛋白识别并降解的mRNA量增加,从而降低了鱼类的抗病能力,D错误。
故选A。
15. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体,识别某些特定的mRNA(靶RNA),进而调控基因的表达。根据图甲和图乙,下列分析错误的是( )
A. 图甲中过程②和过程③的原料都是4种核糖核苷酸
B. 图乙对应图甲的过程④,图乙中甲硫氨酸对应的密码子是AUG
C. 作为转录产物的miRNA能够将其遗传信息转移到氨基酸的排列顺序
D. miRNA通过引导沉默复合体来干扰tRNA识别密码子,进而阻止翻译过程
【答案】C
【解析】
【分析】分析甲图:①表示DNA的自我复制,②、③表示转录,④表示翻译。
分析乙图:乙图表示翻译过程,该过程是在核糖体中以mRNA为模板,按照碱基互补配对原则,以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
【详解】A、图甲中过程②和过程③是转录,原料都是4种核糖核苷酸,A正确;
B、图乙是翻译过程,对应图甲的过程④,图乙中甲硫氨酸对应的密码子是AUG,B正确;
CD、miRNA不是翻译的模板,不能够将其遗传信息转移到氨基酸的排列顺序,miRNA通过识别靶RNA并与之结合,可能干扰tRNA识别密码子,进而阻止翻译过程,C错误,D正确。
故选C。
16. 某雄性个体(2n)的基因型为AaBb,其某个精原细胞在细胞分裂过程中产生的某个子细胞如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 该细胞为次级精母细胞,不含同源染色体
B. 基因A、a出现在一条染色体上的原因不可能是基因重组
C. 与该细胞同时产生的另一个细胞的基因型可能为AAbb
D. 该精原细胞经减数分裂可能会产生3种基因型不同的精细胞
【答案】B
【解析】
【分析】图示细胞为减数分裂Ⅱ前期的细胞,姐妹染色单体上出现了A、a,因此发生了交叉互换。
【详解】A、图示细胞为减数分裂Ⅱ前期的细胞,为次级精母细胞,不含同源染色体,A正确;
B、图示细胞中不含同源染色体,姐妹染色单体上出现了A、a,因此发生了交叉互换,属于基因重组,B错误;
C、如果该细胞中的变异只来源于基因突变,且只是a突变为A,则该精原细胞同时产生的另一个次级精母细胞的基因组成是AAbb,C正确;
D、如果该细胞中的变异只来源于基因突变,且只是A突变为a,则该精原细胞进行减数分裂可能只形成AB、aB、ab三种基因型的细胞,D正确;
故选B。
二、非选择题(共52分)
17. 我国某地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现,该病发病原因是正常基因A突变成致病基因a,导致患者的β-珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻(见下图,AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子)。据图回答下列问题:
(1)图中过程①在人体细胞中发生的场所是________,该过程所需的酶是________;过程②为____________,在细胞质中的________上进行。
(2)据图可知,基因A与基因a根本区别是________ 。
(3)据图可知,由正常基因A突变成致病基因a后,异常mRNA进行翻译后产生了异常β-珠蛋白的直接原因是____________。
(4)研究发现,在不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白存在几种不同的氨基酸序列,其患病程度也不相同,该现象说明了基因突变具有________,除此之外,基因突变还具有________(答出2点)等特点。
(5)若图中mRNA中的一个核苷酸发生替换吗,其决定的氨基酸_________(填“一定”或“不一定”)发生改变,生物性状__________(填“一定”或“不一定”)发生改变
【答案】(1) ①. 细胞核 ②. RNA聚合酶 ③. 翻译 ④. 核糖体
(2)脱氧核苷酸排列顺序不同
(3)mRNA中提前出现了终止密码子,导致翻译过程提前结束
(4) ①. 不定向性(有害性) ②. 低频性、随机性
(5) ①. 不一定 ②. 不一定
【解析】
【分析】分析图解可知,图甲中,过程①表示遗传信息的转录,过程②表示翻译,图中看出,基因突变后,密码子变成了终止密码子,导致合成的肽链缩短。
【小问1详解】
分析图解可知,甲图中过程①表示转录,发生的场所主要在细胞核中,转录过程需要RNA聚合酶;过程②表示翻译,翻译发生在核糖体上。
【小问2详解】
据图可知,基因A与基因a根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同,具体表现为DNA模板链上的一个碱基的替换(或基因中一个碱基对的替换)。
【小问3详解】
据图可知,异常mRNA进行翻译后产生了异常β珠蛋白的原因是mRNA中提前出现了终止密码子,导致翻译过程提前结束。
【小问4详解】
研究发现,不同的β地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白存在几种不同的氨基酸序列,其患病程度也不相同,该现象说明了基因突变具有不定向性和有害性,同时基因突变还有普遍性、低频率性和随机性。
【小问5详解】
由于密码子具有简并性,因此mRNA中的一个核苷酸发生替换,其决定的氨基酸不一定发生改变,生物性状不一定发生改变。
18. 下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题:
(1)图中甲病的遗传方式为_____遗传,甲病在遗传的过程中遵循了基因的_____定律,乙病的遗传方式为_____染色体_____性遗传。
(2)个体5和个体7可能的基因型分别是_____、_____。
(3)若个体3和个体4再生一个女孩,则该女孩表现正常的概率为_____。
(4)个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_____。
【答案】(1) ①. 常染色体显性 ②. 分离 ③. X ④. 隐
(2) ①. AaXBXb ②. aaXBXB或aaXBXb
(3)1/4 (4)3
【解析】
【分析】题图分析,3号和4号均患有甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病;3号和4号均不患有乙病,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,由已知甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,则乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【小问1详解】
3号和4号均患有甲病,但他们有一个正常的女儿,即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明甲病为常染色体显性遗传病,甲病由一对等位基因控制,遗传过程中遵循基因的分离定律;3号和4号均不患有乙病,但他们有一个患乙病的儿子,说明乙病是隐性遗传病,由已知甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,则乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【小问2详解】
根据9号甲病正常(aa)和10号患乙病(XbY)可推知,5号的基因型为AaXBXb;7号不患甲病,基因型为aa,有患乙病的弟弟(XbY),则3号和4号的相关基因型是AaXBXb、AaXBY,7号关于乙病的基因型为XBXB、XBXb,综合两对基因可知7号的基因为aaXBXB或aaXBXb。
【小问3详解】
3号的基因型为AaXBXb,4号的基因型为AaXBY,他们所生女孩不可能患乙病,患甲病(A_)的概率为3/4,因此他们所生女孩表现正常的概率为1/4。
【小问4详解】
个体8号患乙病,其基因型为XbY,根据伴性遗传交叉遗传的特点可知遗传病致病基因最初来源于个体3。
19. 科学家曾提出DNA复制方式的三种假说:全保留复制、半保留复制和分散复制,如图1所示。为了解DNA的复制方式,科学家以大肠杆菌为实验材料,进行了相关实验,如图2所示。回答下列问题:
(1)要分析DNA的复制方式,首先需要通过________技术来区分亲代DNA和子代DNA,再利用离心技术将含有不同氮元素的DNA分开。
(2)离心后试管中DNA的位置有3种可能,如图3所示。若第一代________,第二代________,结合第一代和第二代细菌DNA的离心结果,说明DNA复制方式一定是半保留复制。
(3)复制过程除需要模板DNA、4种脱氧核苷酸外,还需要________(至少写出两个)等基本条件。某DNA片段中的一条单链的部分序列是:5′-GTCAA-3′,那么它的互补链的序列是5′-________-3′。
(4)某DNA分子中含有1000个碱基对(P元素只含32P)。若将该DNA分子放在只含31P的脱氧核苷酸的溶液中让其复制两次,则子代DNA的平均相对分子质量比原来减少________。
【答案】(1)同位素标记
(2) ①. 全为中带 ②. 一半为轻带,一半为中带
(3) ①. 能量、酶(解旋酶和DNA聚合酶等) ②. TTGAC
(4)1500
【解析】
【分析】1、DNA分子的复制:
时间:有丝分裂和减数分裂间期;
条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸);
过程:边解旋边复制;
结果:一条DNA复制出两条DNA;
特点:半保留复制;
2、亲代为全重带,第1代为全中带,说明DNA分子是半保留复制或分散复制;第2代中一半为轻带,一半为中带,说明复制两次后一半DNA都是14N,另一半DNA中一条链为14N,另一条链为15N,从而证明DNA的复制方式为半保留复制。
【小问1详解】
要分析DNA的复制方式,首先需要通过同位素标记技术来区分亲代DNA和子代DNA,再利用离心技术将含有不同氮元素的DNA分开;
【小问2详解】
若第一代全为中带,第二代一半为轻带,一半为中带,结合第一代和第二代细菌DNA的离心结果,说明DNA复制方式一定是半保留复制;
【小问3详解】
DNA分子的复制的条件:模板(DNA的双链)、能量、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(4种游离的脱氧核苷酸);根据碱基互补配对原则可知,该单链的互补链的序列为5′-TTGAC-3′;
【小问4详解】
具有1000个碱基对的DNA分子连续分裂两次,形成4个DNA分子,这4个DNA分子中有2个DNA分子的每条链都是含31P,还有2个DNA分子都是一条链含31P、另一条链含32P。前2个DNA分子的相对分子质量比原 DNA分子共减少了4000,后2个DNA 分子的相对分子质量比原来共减少了2000,这样4个DNA分子平均相对分子质量比原来减少了6000÷4= 1 500。
20. 某种自花传粉、闭花受粉的植物,其花的颜色受两对等位基因(Aa和B/b)控制,为研究其遗传机理,某研究小组用相同品种的黄花和红花植株做了如表所示的杂交实验,回答下列问题:
P
F1
F2
甲地区
黄花×红花
全为红花
红花:黄花:白花=12:3:1
乙地区
黄花×红花
全为黄花
红花:黄花:白花=8:7:1
(1)对甲地区的F1植株进行测交,子代的表型及其比例为红花:黄花:白花=2:1:1,这表明控制花色的两对等位基因位于_____填“一对”或“两对”)同源染色体上,亲本的基因型为 ______________。
(2)对乙地区杂交实验结果的一种合理解释:基因型为_________ 的植株,其花色会随着环境变化而变化。在乙地对F1进行测交实验,子代的表型及其比例为_____________________,从而验证了上述解释。乙地区的F2植株中,自交后代不会发生性状分离的个体占F2的比例为 _______。
(3)现有一株乙地区正在开黄花的植株,请设计简便的方案以确定其基因型。
实验思路: _____________。
预期结果和结论:___________________。
【答案】(1) ①. 两对 ②. aaBB和AAbb
(2) ①. AaBb ②. 红花:黄花:白花=1:2:1 ③. 3/8
(3) ①. 实验思路:收获该植株的种子,种植后统计植株的花色表型。 ②. 预期结果和结论:若统计的花色表型为红花:黄花:白花=8:7:1,则该植株的基因型为AaBb;若统计的花色全为黄花,则该植株的基因型为aaBB(或AAbb);若统计的花色表型为黄色:白色=3:1,则该植株的基因型为aaBb(或Aabb)
【解析】
【分析】自由组合定律:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。
【小问1详解】
依据甲地区的杂交实验结果(F2中红花:黄花:白花=12:3:1),可作出合理假设:植物花的颜色受两对独立遗传的等位基因控制,红花基因型为A_ B_和A _bb(或aaB_ ),黄花基因型为aaB_ (或A_bb),白花基因型为aabb。甲地区,P(AAbb×aaBB)→F1为AaBb→F2为(9A_B_+3A_bb)(或9A_B_+aaB_ ):3aaB_ (或3A _bb):1aabb=12红花:3黄花:1白花;
【小问2详解】
乙地区的F2出现了红花:黄花:白花=8:7:1,合起来依然是16份,表明F1也为AaBb,但是红花中有4份变成了黄花,合理的解释是:基因型为AaBb(刚好4份)的植株,其花色会随着环境变化而变化,在甲地区表现为红花,但到了乙地区表现为黄花。为验证这一解释,可以对乙地区的F1进行测交(AaBb×aabb)→后代中1AaBb(红变黄):1Aabb(红)(或黄):1aaBb(黄)(或红):1aabb(白)=1红色:2黄色:1白色;乙地区的F2植株中纯合子(1AABB、1AAbb、1aaBB、1aabb)自交后代肯定不会发生性状分离,杂合子(4AaBb、2AaBB、2AABb、2aaBb、2Aabb)中,2AABb(或2AaBB)自交后代也不发生性状分离。所以乙地区的F2植株中,自交后代不会发生性状分离的个体占F2的比例为6/16=3/8;
【小问3详解】
现有一株乙地区正在开黄花的植株,其基因型可能为AaBb(红变黄),也可能为aaBB(或AAbb),还可能为aaBb(或Aabb)。为确定其基因型,可让这黄花植株自交。若这株黄花植株基因型为AaBb,则其自交后代表型及比例为红花:黄花:白花=8:7:1;若这株黄花植株基因型为aaBB(或AAbb),则其自交后代全为黄花;若这株黄花植株基因型为aaBb(或Aabb),则其自交后代为黄色:白色=3:1。
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黔西一中 2024 年春季学期第二次学程考
高 一 生 物
本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、学校、班级填写在答题卡相应位置上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
4.请保持答题卡平整,不能折叠。考试结束,监考员将答题卡收回。
第Ⅰ卷 选择题第Ⅱ卷 非选择题
一、单选题(每小题3分,共48分)
1. 孟德尔进行的植物杂交实验,只有选用豌豆的实验最为成功,与之无关的原因是( )
A. 豌豆品种间性状差异大 B. 豌豆的相对性状易于区分
C. 豌豆是自花传粉的植物 D. 豌豆是闭花授粉的植物
2. 下列与孟德尔两对相对性状杂交实验相关的叙述,正确的是( )
A. F1能产生数量相等的雌雄配子是F2出现9:3:3:1性状比的前提
B. F1的雌雄配子随机结合,体现了孟德尔的自由组合定律
C. 用F2中黄色圆粒植株自交,后代中黄色皱粒植株所占比例为5/36
D. F1自交过程中,配子结合方式有16种,所以产生了16种基因型的子代
3. 水稻香味性状与抗病性状独立遗传。香味性状受隐性基因(a)控制,抗病(B)对易感病(b)为显性。为选育抗病香稻新品种,研究人员进行了一系列杂交实验。亲本无香味易感病植株与无香味抗病植株杂交后代的统计结果如图所示。下列有关叙述不正确的是( )
A. 香味性状一旦出现就能稳定遗传
B. 两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb
C. 两亲本杂交得到的子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为0
D. 两亲本杂交得到的子代自交,后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为1/32
4. 下图1表示某高等动物细胞分裂图像,图2表示该动物细胞分裂过程中细胞内同源染色体对数的变化曲线。下列有关叙述错误的是( )
A. 图1中甲细胞对应时期与图2中CD段对应时期是一致的
B. 图1中甲→乙过程形成的子细胞中都有同源染色体
C. 图1中乙→丙过程有同源染色体分离,对应图2中的FG段
D. 图1中丙→丁过程细胞内同源染色体对数减半
5. 基因型为BbXAY小鼠仅因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的bb型配子。等位基因B、b位于2号染色体。下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是( )
①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离
④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离
A. ①④ B. ①③ C. ②③ D. ②④
6. 萨顿依据“减数分裂中基因和染色体的行为存在明显的平行关系”,提出“细胞核内的染色体可能是基因载体”的假说。下列不属于他所依据的“平行”关系的是( )
A. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构
B. 基因和染色体在体细胞中都成对存在,且配子中都只含有成对中的一个/条
C. 受精卵中基因和染色体一样,一半来自父方,一半来自母方
D. 非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合;非同源染色体在减数分裂Ⅰ的后期也是自由组合的
7. 如某精原细胞有三对同源染色体A和a、B和b、C和c,下列哪四个精子是来自于一个精原细胞的( )
A. AbC、aBC、abc、abc B. aBc、AbC、aBc、AbC
C. AbC、Abc、abc、ABC D. abC、abc、aBc、ABC
8. 下列有关遗传物质探索历程的叙述中,错误的是( )
A. 肺炎链球菌体内转化实验中,证明S型细菌的DNA能使R型细菌转化S型细菌
B. 艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质
C. 用32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌,保温时间过长或过短,上清液放射性都会升高
D. 烟草花叶病毒(TMV)的重建实验证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质
9. 下列关于DNA分子的叙述,错误的是( )
A. 一个双链DNA分子含碱基对C—G比例越高,结构越稳定
B. 若某双链DNA分子由100个脱氧核苷酸组成,则其核苷酸的排列顺序有450种
C. 双链DNA分子中一条链(A+C)/(G+T)的比值与互补链该比值互为倒数
D. 若某DNA分子中一条链上G+C占该链碱基总数的56%,则无法确定整个DNA分子中T的含量
10. 下图是DNA的一个片段示意图,下列相关叙述错误的是( )
A. 该DNA片段的碱基对中具有10个氢键
B. ④的名称是胸腺嘧啶脱氧核苷酸
C. 图中核糖和磷酸分子交替连接构成基本骨架
D. 上图表示DNA的平面结构
11. 下图揭示了遗传信息传递的一般规律,下列叙述正确的是( )
A. 酵母菌细胞中的过程①②只发生在细胞核中,过程③发生在细胞质中
B. 人体成熟的红细胞在正常生命活动中不发生过程①②③④⑤
C. 蛙的红细胞在进行无丝分裂时不发生过程①
D. 过程①②③在洋葱根尖分生区细胞的有丝分裂和减数分裂过程中均会发生
12. 下图为某真核细胞中DNA复制过程模式图,下列分析正确的是( )
A. 酶①为DNA聚合酶,酶②为解旋酶
B. 该过程的模板链为a,d链
C. 该过程中的c、d链碱基排列顺序相同
D. DNA复制的特点是半保留复制
13. 如图所示是一个基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞,则该过程很可能发生了( )
A. 交叉互换与同源染色体未分离
B. 交叉互换与姐妹染色单体未分离
C. 基因突变与同源染色体未分离
D. 基因突变与姐妹染色单体未分离
14. 研究发现,FTO蛋白可擦除N基因mRNA的甲基化修饰,避免mRNA被Y蛋白识别并降解,从而提高了鱼类的抗病能力。下列分析正确的是( )
A. 增强Y基因表达会导致细胞中N基因mRNA的数量减少
B. N基因mRNA的甲基化水平升高会抑制N基因的转录
C. 基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状
D. 给鱼类饲喂适量的FTO蛋白抑制剂有助于提高其抗病能力
15. miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体,识别某些特定的mRNA(靶RNA),进而调控基因的表达。根据图甲和图乙,下列分析错误的是( )
A. 图甲中过程②和过程③的原料都是4种核糖核苷酸
B. 图乙对应图甲的过程④,图乙中甲硫氨酸对应的密码子是AUG
C. 作为转录产物的miRNA能够将其遗传信息转移到氨基酸的排列顺序
D. miRNA通过引导沉默复合体来干扰tRNA识别密码子,进而阻止翻译过程
16. 某雄性个体(2n)的基因型为AaBb,其某个精原细胞在细胞分裂过程中产生的某个子细胞如图所示。下列叙述错误的是( )
A. 该细胞为次级精母细胞,不含同源染色体
B. 基因A、a出现在一条染色体上的原因不可能是基因重组
C. 与该细胞同时产生的另一个细胞的基因型可能为AAbb
D. 该精原细胞经减数分裂可能会产生3种基因型不同的精细胞
二、非选择题(共52分)
17. 我国某地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现,该病发病原因是正常基因A突变成致病基因a,导致患者的β-珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻(见下图,AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子)。据图回答下列问题:
(1)图中过程①在人体细胞中发生的场所是________,该过程所需的酶是________;过程②为____________,在细胞质中的________上进行。
(2)据图可知,基因A与基因a根本区别是________ 。
(3)据图可知,由正常基因A突变成致病基因a后,异常mRNA进行翻译后产生了异常β-珠蛋白的直接原因是____________。
(4)研究发现,在不同的β-地中海贫血症患者体内的β-珠蛋白存在几种不同的氨基酸序列,其患病程度也不相同,该现象说明了基因突变具有________,除此之外,基因突变还具有________(答出2点)等特点。
(5)若图中mRNA中的一个核苷酸发生替换吗,其决定的氨基酸_________(填“一定”或“不一定”)发生改变,生物性状__________(填“一定”或“不一定”)发生改变
18. 下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关,乙遗传病与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题:
(1)图中甲病的遗传方式为_____遗传,甲病在遗传的过程中遵循了基因的_____定律,乙病的遗传方式为_____染色体_____性遗传。
(2)个体5和个体7可能的基因型分别是_____、_____。
(3)若个体3和个体4再生一个女孩,则该女孩表现正常的概率为_____。
(4)个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_____。
19. 科学家曾提出DNA复制方式的三种假说:全保留复制、半保留复制和分散复制,如图1所示。为了解DNA的复制方式,科学家以大肠杆菌为实验材料,进行了相关实验,如图2所示。回答下列问题:
(1)要分析DNA的复制方式,首先需要通过________技术来区分亲代DNA和子代DNA,再利用离心技术将含有不同氮元素的DNA分开。
(2)离心后试管中DNA的位置有3种可能,如图3所示。若第一代________,第二代________,结合第一代和第二代细菌DNA的离心结果,说明DNA复制方式一定是半保留复制。
(3)复制过程除需要模板DNA、4种脱氧核苷酸外,还需要________(至少写出两个)等基本条件。某DNA片段中的一条单链的部分序列是:5′-GTCAA-3′,那么它的互补链的序列是5′-________-3′。
(4)某DNA分子中含有1000个碱基对(P元素只含32P)。若将该DNA分子放在只含31P的脱氧核苷酸的溶液中让其复制两次,则子代DNA的平均相对分子质量比原来减少________。
20. 某种自花传粉、闭花受粉的植物,其花的颜色受两对等位基因(Aa和B/b)控制,为研究其遗传机理,某研究小组用相同品种的黄花和红花植株做了如表所示的杂交实验,回答下列问题:
P
F1
F2
甲地区
黄花×红花
全为红花
红花:黄花:白花=12:3:1
乙地区
黄花×红花
全为黄花
红花:黄花:白花=8:7:1
(1)对甲地区的F1植株进行测交,子代的表型及其比例为红花:黄花:白花=2:1:1,这表明控制花色的两对等位基因位于_____填“一对”或“两对”)同源染色体上,亲本的基因型为 ______________。
(2)对乙地区杂交实验结果的一种合理解释:基因型为_________ 的植株,其花色会随着环境变化而变化。在乙地对F1进行测交实验,子代的表型及其比例为_____________________,从而验证了上述解释。乙地区的F2植株中,自交后代不会发生性状分离的个体占F2的比例为 _______。
(3)现有一株乙地区正在开黄花的植株,请设计简便的方案以确定其基因型。
实验思路: _____________。
预期结果和结论:___________________。
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