内容正文:
Li,C03。(1)常温下,在0.10mol·L期砂溶液中,
[B,O,(OH).]“水解生成等物质的量浓度的B(0H),和
附视,B正确
为易燃类物质的标识,使用该类化学品时
[B(OH):],该水解反应的离子方程式为[B,O,(OH):]户-+
应注意防火,C正确:硝酸具有腐蚀性和挥发性,使用时应注
5H,02B(0H)2+2[B(0H).],由B元素守值可知,
意防护和通风,D正确。
B(OH)3和[B(OH).]的物质的量浓度相等,K。=
2.BH,为易燃气体,在点燃前需验纯,A正确:金网K为活泼
cl[B(OH).]-}·c(H)
金属,可以与水发生反应,不能用湿抹布盖灭,B错误:g有
e[B(OH)
=c(H“)=104,则该溶液pH=
毒,温度计打碎后应用硫粉覆盖,使Hg转化为无毒的Hg5,C
9.24。(2)由分析可知,滤渣1的主要成分是CS0,和
正确:苯酚易溶于乙醇等有机物质中,苯酚沾到皮肤上后应立
Mg(OH)2:精剃I后溶液中i'的浓度为2.0mal·L,由
即用乙醇冲洗,稀释后再用水冲洗,D正确
K(山,C0,)=2.2×102可知,常温下精制Ⅱ过程中C0浓3.A
M,溶液、A@,溶液与氨水反应时现象相同,都只产生
度应拉制在220mlL5.5×10d以
白色沉淀,不能比较g和1的金属性强弱,A项不能实现实
验日的:在一支试管中依次加入一定量的乙醇、浓硫酸、乙酸
强基培优精练提能力
并且放入几粒碎瓷片,另一支试管中加入适量饱和碳酸钠溶
1.3
【解析】K,[Fe(0H),]=1.0×10,当c(e3·)=105ml·
3.0×10
,oH)=√.0X10=10"mdl,则H=3.
液,如图
连接好装置,用酒精灯小心加
2.(1)3.2≤H<4.3
(2)La(0H)3计算得Km[La(0H)2]=10-,L(C03)3+
60H=2La(0H),+3C0的平衡常数K=
热,乙酸与乙醇在浓硫酸存在、加热条件下发生酯化反应生成
乙酸乙酯和水,在饱和碳酸钠溶液液面上收集乙酸乙酯,发生
心,La(0H,10=10>10,所以沉淀°工序产物为
La(C0)]_10a
反应的化学方程式为CH,O0OH+CH,CH,OH一
CH,COOCH,CH1+HO,B项能实现实验目的:向盛有CSO
La(OH)
【解析】(1)“预中和”工序中使铁离子沉淀,其他金属阳离
溶液的试管中滴加氨水,首先产生蓝色C(OH)2沉淀,继续
滴加氨水,沉淀溶解得到深蓝色的[C(NH),]SO,溶液,发
子不沉淀,pH的范国为3.2≤H<4.3。(2)“沉淀”工序产物
生反应的化学方程式为CS04+4NH,·H0
为La(OH)1,根据表中数据可得K[La(OH),】=c(la)·
ICu(NH):]SO,+4HO,C项能实现实验日的:将烧杯中的
e'(0H)=105×(10-5)'=10,L(C0,)1+60H
蒸馏水加热至沸腾,向沸水中加人5~6滴饱和d,溶液,继
2La(0H),+300k.a(C0)1.10
,a(0H,了10=10>103,
续加热至液体旱红祸色即制得Fc(OH),胶体,反应的化学方
该反应正向可以完全转化。
程式为CL,+3H,02e(OH)3(胶体)+3HCL,D项能实
考前名校押题练预测
现实验目的。
4,C饱和NaS0溶液和浓疏酸反应可以制SO2.使用固液不
1.(1)pH越小,H'浓度越大,平衡逆向移动(2)Co0
【解析】(1)根据图像分析pH越小,氢离子浓度越大,该反
加热制气装置,S0,密度比空气大,用向上排空气法收集,A
应化学平衡逆向移动,降低了萃取率。(2)CC0,·2H0(M
不符合题意;MO,和浓盐酸加热反应可以制CL,使用固液加
热制气装置,CL密度比空气大,用向上排空气法收集,B不符
=183g·ml-1),取1ml的CoC0·2H0,则Co元素的质
合题意:固休NH,C与熟石灰制NH,需要使用周固加热制气
量为59g,C,点固体物质中0元素约为183g×45.36%-59g
装置,图中装置不合理,C符合题意:石灰石(主要成分为
=24g,C0原子和0原子物质的量之比为1:1.5,化学式
CaC0,)和稀盐酸反应可以制C02,使用固液不加热制气装置,
为Co,0e
C02密度比空气大,用向上排空气法收集,D不符合题意
2.Fe(0H),Cu(0H)2103.6
5,A调控酸式滴定管的滴加速度,左手拇指,食指和中指轻轻
【解析】滤渣1中除了钼的化合物外,还含有F(O川),和
向内扣住玻璃活塞,手心空握,所以A选项的操作符合规范:
Cu(O川)ュ。根据表格可知,plH=6.7时,铜离子沉淀完全,浓
用pH试纸测定溶液pH不能将H试纸伸入溶液中,B操作
度约为10-5mol·L-,则氢氧化铜的K=105×(1073)2
不规范:加热试管中的液休,试管中液休休积不能超过试管容
=10,则告pH=6时c(0m):mtL10
积的三分之一,C操作不规范:向试管中滴加液体,胶头滴管
应该在试管上方竖直悬空,D操作不规范。
mol·L
6.BNHC和B(OH)2·8H,0的反应是吸热反应,所以烧瓶
专题五化学实验基础
壁变冷,吸热反应△H>0,A错误;试纸会变蓝,说明有NH生
成,反应物都是固体,生成物中有气体,故产氨过程嫡增,B正
微专题1化学实验基本操作、设计与评价
确:滴加浓盐酸后,有白烟产生,说明体系中有氨气,是NH,C
和Ba(OH)2·8H,0反应产生的,不是NH,C的升华,C错误:
高考真题赏析明考向
滴加浓盐酸后气球会变小,D错误。
1.ABSO,性质稳定,不溶于水和酸,可用作“钡餐”说明对人7.D用HC标准溶液滴定NaOH溶液时,眼睛应注视锥形瓶中
体无害,无毒性,A错误:钠与水反应制烈且放热,不能近距离
溶液,以便观察溶液颜色的变化,从而判断滴定终点,A项合
307
理:浓硫酸的密度比水的密度大,浓硫酸溶于水放热,放稀释
才能反应.C错误:A1d,易水解,且HC易挥发,故应在HC
浓硫酸时应将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢倒人盛水的烧杯中,并!
气流中进行加热.D错误
用玻璃棒不断搅拌,B项合理:Nd的溶解度随温度升高变化5.A等物质的量浓度等体积的NaHCO,溶液与NaAO,溶液混
不明显,从NaCI溶液中获得Na@品休采用蒸发结品的方法,
合,产生白色沉淀,发生反应A10+HC0+H,0一
C项合理:配制一定物质的量浓度的溶液时,玻璃棒引流低端
A1(OH)、I+CO,说明结合H能力:A1O5>CO,A正确:
应该在容量瓶刻度线以下:定容阶段,当液面在刻度线以下约:
维生素C也能使酸性KMO,溶液褪色,B错误:盐酸可与
1m时,应改用胶头滴管滴加蒸馏水,D项不合理。
Na,02反应,化学方程式为2Na,02+4HC4NaC1+2H,0
8.C铁与水蒸气反应生成的气体是H2,该反应中日由+1价
+0,↑,变质后生成的Na,C0,也可以与盐酸反应产生气泡,
变戒0价,被还原,体现了H,0的氧化性,A错误:如果待测液
C错误:新制氯水中的C1,和HC0都能与碘化钾溶液反应生
中含有Ag,Ag·与C反应也能产生白色沉淀,通过该实验
成使淀粉变蓝色的碘,则溶液变蓝色不能说明溶液中存在氨
不能得出待测液中含有SO的结论,B错误:Mg(OH)2溶液
气分子,无法证明氯气与水的反应存在限度,D错误
能与盐酸反应,不能与NOH溶液反应,A1(OH)3与NaOH溶6.B直接蒸发AC,溶液,铝离子发生水解得到的是AI(OH),
液和盐酸都能反应,说明Mg(OH):的碱性比A1(OH),的强,
氢氧化铝受热分解为氧化铝,A错误:苯乙烯和溴发生加成反
C正确;KC,0,溶液中存在平衡:Cr,0(橙色)+H,0一
应使得溴水褪色且有机层无色,甲苯萃取溴水中溴单质,使得
2C0(黄色)+2H·,加入NaOH溶液后,OH与H反应,
有机层显橙色.能区别甲苯和苯乙烯,B正确:浓硫酸具有强
生成物浓度减小,使平衡正向移动,导致溶液由橙色变为黄
氧化性,会将-2价硫氧化为疏单质或二氧化硫,不能得到疏
色,题给结论错误,D错误。
化氢气体,C错误:钠和水生成氢氧化钠和氢气,氢氧化纳又
9.BH,S0,是二元酸,CH,COOH是一元酸,通过该实验无法说
和疏酸制生成氢氧化铜沉淀和硫酸钠,不能验证钠与倒的活
明H,S0,和CH,C0OH酸性的强羽,故A错误:向2mL0.1
泼性,D错误。
mol·LN,S溶液中滴加几滴溴水,振荡,产生淡黄色沉淀,考前名校押题练预测
说明发生反应:S2-+Br2一2B+S!,氧化剂的氧化性大1.A过程①中超分子不溶于甲苯,为固态,分离操作选择为
于氧化产物,因此氧化性:Br2>S,故B正确:CaCO,和BaC0,
过滤:过程②中C为不溶于氯仿的固体,因此分离操作选择
均为白色沉淀,无法通过现象确定沉淀种类,无法比较CC03
为:过程3中分离氯仿和杯酚,二者互溶,但沸点不同,因此
和BaCO,溶度积常数的大小,放C错误;比较CH,CO0和
通过装置d蒸馏分离,故A正确。
O:结合H能力,应在相同条件下测定相同浓度2.A二氧化硫与水反应生成亚硫酸,酸性条件下硝酸根离子能
CH,COONa溶液和NaNO,溶液的pH,但题中未明确指出两者
与二氧化硫反应生成与溶液中钡离子反应生成硫酸钡白色沉
浓度相等,放D错误
淀的疏酸根离子,侧向溶有二氧化硫的氯化彻溶液中滴加硝
10.C试纸变蓝是因为C2和KI反应生成12,反应的化学方程
酸铁溶液,产生白色沉淀不能说明铁离子具有氧化性,故A错
式为Cl+2KI一2+2KC,该反应说明氧化性C,>1,A
误:25℃,用H计测得0.100ml·L一元酸HR溶液的plH
不符合题意:C02通入苯酚钠溶液中生成苯酚微溶物,
=2,8器,说明HR在溶液中不能完全电离,属于弱电解质,故B
CH,ONa+C0,+H,OCH,OH+NaHCO,,B不符合题
正确:向硫酸四氨合铜溶液中加入乙醇,析出深蓝色品体说明
意:S0,通入品红溶液,生成无色物质,不属于因氧化性褪
硫酸四氨合制在水一乙醇混合溶剂中的溶解度较小,加人乙
色,C符合题意:NH3与水反应NH3+H2O一NH·H2O.
醇有利于降低硫酸四氨合铜的溶解度,便于品体析出,放C正
溶液呈碱性,使酚酞变红,D不符合题意
确:将锌与铁用导线相连,插入稀硫酸酸化的3%氯化钠溶液,
强基培优精练提能力
一段时间后,从铁电极区取出少量溶液,滴人2滴铁氰化钾溶
1.C苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚难溶于水,易溶于苯,不
液,无明显现象说明锌铁在氯化钠溶液中构成原电池,锌作负
能过滤滁去,故A错误:B易溶于CCl,不分层,无法分液,
极被损耗,铁在正极被保护,证明锌可以保护铁不被腐蚀,故
故B错误:酸性高锰酸钾标准溶液为酸性强氧化试剂.应用酸
D正确。
式滴定管,待测液放置于锥形瓶中,故C正确:蒸馏应用直形
微专题2物质的检验与鉴别、分离和提纯
冷凝管,且缺一个牛角管,故D错误。
2.D直形冷凝管可以用于冷凝操作,故A正确:分液漏斗可以高考真题赏析明考向
用于分液或滴加液体,故B正确:容量瓶可以用于精确配制一1.A溶液中含有F心2+,可以与K,[e(CN)。]发生反应使溶液
定物质的量浓度的溶液,故C正确:石英坩埚的主要成分是
变成蓝色,A项合理:随着滴定的不断进行,溶液中S不断被
SiO2,与熔化NaOH反应,不能用于熔化aOH固体,故D
消耗,但是溶液中的HS还可以继续发生电离生成S2,B项
错误。
不合理:金属N既可以和水发生反应又可以和乙醇发生反
3.D用装置甲制备NHCO3应该先通NH,后通CO2,且通人
应,故不能用金属N除去乙醇中少量的水,C项不合理:C0
NH时应防倒吸,A不符合题意;NaOH溶液应该装在碱式滴
具有漂白性,不能用H试纸测定其pH的大小,可以用H计
定管中,B不符合题意:S0不能用排水法收集,C不符合题
进行测量,D项不合理
意:Na,CO不分解,NaHC0,易分解,所以大试管装NaCO,,2.D过氧化钠可以与水发生反应生成可溶性的氢氧化钠,硫不
小试管装NaHCO,,D符合题意
溶于水,A可以鉴别:水品为品体,有独立的品格结构,玻璃为
4.B碳酸钠溶液既能吸收SO2,也能吸收C0,A错误:原电池
非品休,没有独立的品格结构,可以用X射线衍射实验进行鉴
中酸性条件下,负极金属一般比正极金属活泼,故可以比较
别,B可以鉴别:钠的焰色为黄色,钾的焰色为紫色(需透过蓝
出Fe、Cu的金属活动性,B正确:铜与浓硫酸需在加热条件下
色钴玻璃),二者可以用焰色试验鉴别,C可以鉴别:苯和甲挥
308
都可以溶解溴水中的溴且密度都比水小,二者都在上层,不能
放C正确:苯甲酸在乙醇中溶解度大于其在水中溶解度,“洗
用溴水鉴别苯和甲苯,D不可以鉴别。
涤”苯甲酸,用蒸馏水的效果比用乙醇好,故D错误
3.CNaO溶液显弱碱性,Ba(OH),溶液显强碱性,A山(SO,)方18.C本题利用i和液氨反应i+nNHi”+[e(NH),]
溶液显酸性,测测定溶液pH是可以鉴别出米的,故A不符合
制备[(NH,).]:碱石灰可以吸收浓氨水中的水分,同时吸
题意:NCO溶液显弱碱性和强氧化性,滴入酚酞先变红后褪
水过程大量放热,使浓氨水受热分解产生氨气:利用集气瓶收
色,(OH)2溶液显强碱性,滴入酚酞溶液,显红色
集氨气:过量的氨气进人双口烧瓶中在冷却体系中发生反应
A山,(S0,),溶液显酸性,滴人酚酞不变色.则滴加酚酞试剂是
生成[e(NH),]:最后的球形干燥管中可装POs,除掉过量
可以鉴别出来的,故B不符合题意:NaCO溶液滴人碘化钾溶
的氨气,同时防止空气中的水进入引起副反应。碱石灰为生
液,发生氧化还原反应生成碘,液面会由无色变成黄色,振荡
石灰和氢氧化钠的混合物,可以吸收浓氨水中的水分,同时吸
后会变成无色,而Ba(OH)2溶液、A山,(S0,)1溶液滴人碘化钾
水过程大量放热,有利于NH,逸出.A正确:锂片表面有
溶液后,因不与两者反应而没有现象,则仅用滴加0.1ml·
L,O.山,O会阻碍Li和液氨的接触,所以必须打磨出新鲜表
L.KI溶液无法鉴别.则C符合题意:饱和Na,CO3溶液和
面,B正确:第个干燥管目的是干燥氨气,P,0,为酸性干燥
NaClO溶液不反应,和Ba(OH),溶液反应生成碳酸钡沉淀,
和山,(0,),溶液发生双水解反应生成沉淀和气体,则滴人
剂能与氨气反应,所以不能用P0,而装置末端的干燥管作
饱和N,CO,溶液是可以鉴别出来的,故D不符合题意
用为吸收过量的氨气.可用P0s.C错误:双口绕瓶中发生的
4.A石灰水的主要成分为Ca(OH):,能与碳酸钠和碳酸氢钠
变化是i+nNH,i+[e(NH).],D正确。
反应生成碳酸钙,二者均生成白色沉淀,不能达到鉴捌的目
9,B由反应方程式可知,生成物中含有水,若将水分离出去,可
的,A符合题意:Fe2·变质后会生成Fe3·,可以利用KSCN溶
促进反应正向进行,该反应选择以共沸休系带水可以促使反
液鉴别.现象为溶液变成血红色,可以达到检验的目的,B不
应正向进行,A正确:反应产品的沸点为142℃,环已皖的沸
符合题意;Na,S03被氧化后会变成a,S0,加人盐酸酸化的
点是81℃,环己烷一水的共沸体系的沸点为69℃,所以温度
B@,后可以产生白色沉淀.可以用来检验NaSO,是否被氧
可以控制在69~81℃之间.不需要严格控制在69℃,B错
化,C不符合题意:含有醛基的物质可以与银氨溶液反应生成
误:接收瓶中接收的是环己烷一水的共沸休系,环己烷不溶于
银单质,可以用来检验乙醇中混有的乙怪,D不符合题意。
水,会出现分层现象,C正确:根据投料量,可估计生成水的体
5.B二氯甲烷和四氯化碳互溶,二者沸点不同,可以用蒸馏的
积,所以可根据带出水的体积估算反应进度,D正确。
方法将二者分离,A正确:苯酚和碳酸氢钠都可以溶解在水10.CI中发生反应S0+2日一5!+S0,↑+H,0,二氧
中,不能用过滤的方法将二者分离,B错误:将青蔷浸泡在有
化硫进人中使品红溶液褪色,二氧化硫进入Ⅲ中与硫化钠
机溶剂中得到提取液,寻找合适的萃取剂可以利用茶取的方
反应生成S沉淀,二氧化硫进入Ⅳ中与氢氧化钠反应使溶液
法将提取液中的青蒿素提取出来:也可以利用不同溶质在色
碱性减弱,酚酞褪色。I中试管内发生反应S,0+2H
谱柱上的保留时间不同将青蒿素固定在色谱柱上,再利用极
一S!+SD2↑+H,0,烈元素化合价不变,H不体现氧化
性溶剂将青蒿素洗脱下来,得到纯净的青蒿素,C正确:食盐
性,故A错误:Ⅱ中品红溶液褪色,体现S0,的漂白性,故B
和苯甲酸的溶解度差异较大,可以利用重结品的方式将低温
错误:I试管内发生反应SG+2H—S↓+S02↑+
下溶解度较小的苯甲酸提纯出来,D正确。
6.BSi0,和C在高温下发生反应生成si和C0,因此,制备粗
H,0,Ⅲ试管内发生反应2S2-+s02+2H0一3S↓+
硅的反应方程式为S0,+2C高温s+200↑,A说法正确:在
4OH,I和Ⅲ的试管中都出现了浑浊现象,故C正确:撤掉
水浴,重做实验,反应速率减慢,V中红色褪去的速率减慢,
品体硅中,每个Si与其周围的4个S形成共价键并形成立体
故D错误。
空间网状结构,因此,平均每个Si形成2个共价键,1mdSi含
Si一Si键的数目约为2×6.02×10,B说法错误:HCl易与水
强基培优精练提能力
形成盐酸,在一定的条件下氧气可以将H@氧化:H,在高温
1,B乙酸、乙醛,苯酚三种溶液分别与浓溴水混合现象为:互
下遇到氧气能发生反应生成水,且其易燃易爆,其与H,在
溶、溴水褪色、生成白色沉淀,现象不同,可以鉴别A不符合
高温下反应生成硅和HC1.因此,原料气HC1和H应充分去
题意:NaOH、FC,,SO4三种溶液分别与KHCO,溶液混合
除水和氧气.C说法正确:Si+3HQ0siHC,+H,该反
现象为:无现象、红褐色沉淀,无现象,氢氧化钠和硫酸钠都是
无现象,不能鉴别,B符合题意:KNO3,NHC1、NaCO3三种溶
应是气体分子数减少的反应,因此,生成H①,的反应为嫡减
液分别与饱和Ba(OH):溶液混合并微热的现象为:无现象
过程,D说法正确。
7.D苯甲醛和KOH溶液反应后的混合液中主要是生成的苯甲
产生刺激性气体、白色沉淀,现象不同,可以鉴别,C不符合题
醇和苯甲酸钾,加甲基叔丁基醚萃取、分液后.苯甲醇留在有
意:乙醇、溴苯和苯三种溶液分别与酸性高锰酸钾溶液混合现
机层中,加水洗涤、加硫酸镁干燥、过滤,再用蒸馏的方法将苯
象为:无现象、分层且有机层在下层、分层且有机层在上层,现
甲醇分离出来:而萃取、分液后所得水层主要是苯甲酸钾,要
象不同,可以鉴别,D不符合题意
加酸将其转化为苯甲酸,然后经过结品、过滤、洗涤、干燥得苯2,C二氧化氯,溴蒸气均可使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝,则该
甲酸。“萃取”过程需振荡、放气、静置分层,放A正确:甲基
气体不一定为溴蒸气,A项错误:乙醇和浓硫酸共热至10℃,
叔丁基醚的密度为0.74g·m,密度比水小,所以要从分液
挥发出的乙醇也能使高锰酸钾溶液褪色,同时反应过程巾生
漏斗上口倒出,放B正确:“操作X”是将苯甲醇从有机物中分
成的二氧化硫也能使高锰酸钾褪色,不能证明反应生成乙烯
离出来,可以利用沸点不同用蒸馏的方法将其分离出来:“试
B项错误:烃基是推电子基闭,烃基越大,推电子能力越强,乙
剂Y”的作用是将苯甲酸钾转化为苯甲酸,所以可选用盐酸,
酸的羧基中羟基的极性较甲酸小,其酸性比甲酸羽,C项正
309
确:浓硫酸使糖脱水后,C与浓硫酸反应生成二氧化硫,固:
题型突破二化学实验综合
休变黑膨胀,可知浓硫酸具有脱水性和强氧化性,D项错误。
3D苯甲酸重结品实验步骤是加热溶解,趁热过滤,冷却结品
2024直题赏析
再过滤:与粗盐提纯为溶解,过能、蒸发结品:两个过程均不需
1.(1)直形冷凝管
除去市售的溴中少量的Cl,Br,+K,CO
要温度计,故答案为D。
△2KBr+2C02t
4.D氧气密度比空气大,应该使用向上排空气方法收集,A错
(2)蒸发m2Mn0:+10I+16H'△2Mn2*+5L,+8H,0
误:氯气密度比空气大,应该使用向上排空气方法收集,B错
(3)液封降低温度(4)0.31m
误:U形管内不可放置液体干燥剂,C错误:实验室制备C,H2
(5)玻璃棒引流,豉璃棒下绮靠在三层滤纸处
时会产生杂质HS和PH,,CuSO,溶液会吸收杂质而不与
【解析】(1)权器C为直形冷凝管,用于冷凝蒸气:市售的澳
C,H反应,C,H2可以利用浓硫酸干燥并用向下排空气法收
中含有少量的C2,Cl,可与CBr,发生氧化还原反应而除去
集,D正确。
水浴加热时,Br1山2蒸发进入装置D中,分别与KC0,发生
5.B3ml·L的硫酸不是浓硫酸,所以无法与制反应生成二
氧化还原反应:Br+K,C,0,三2KBr+2C0,↑、山1+KC,0
氧化硫,A项错误:浓硫酸与木炭共热反应生成二氧化碳和二
氧化硫,用品红溶液检验二氧化硫,用高锰酸钾溶液除去二氧
△2K1+200,↑。(2)将D中溶液转移至蒸发量中,边加热
化硫,用澄清石灰水检验二氧化碳,B项正确:铜锌稀硫酸原
边向其中滴加酸化的KMO,溶液至出现红棕色气体(Br,),
电池中7加为负极,C:为正极,装置③中电子流动方向不对,C
即说明KMO,已将KI全部氧化,发生反应的高子方程式为
项错误:硝酸会挥发,可能是硝酸与硅酸钠溶液反应,无法比
2Mn0,+101+16H*△2Mn2++5,+8H,0:KBr几乎未棱
较出C和Si的非金属性强弱,D项错误。
氧化,继续加热将溶液蒸千所得固体R的主要成分为KB
6.B已知反应Kn0,+16HCI(浓)=2KCd+2MnCl,+5Cl,
(3)密度:B2>H,0,D中冷的燕馏水起到液封的作用,同时
+8H,O,故周体a可为KMO:,A正确:①处纸条无明显现
冷的燕馏水温度较低,可减少澳的挥发。(4)根据转移电子相
象.说明C,本身不具有漂白性,②处纸条褪色,说明C,与水
等可得关系式6KBr-6e-KCr,O,则理论上需要KCr,0,
反应的产物具有漂白性,B错误:③处试纸变蓝,说明有碘单
的物质的量为石×码ml,实际所雪称取KC,0,的质量为
.m
质生成.即发生了反应:2K1+Cl一一2Kd+12,根据氧化剂
的氧化性强于氧化产物可知氧化性:C1,>12,C正确:实验结
×品md×子×294gm-0.31mg(5)趁热过态的
1
m
束后,装置内还有大量的未参与反应的有#气体口,,放需打
具体操作:漏斗下端管口紧靠烧杯内壁,转移溶液时用玻璃棒
开止水夹K向装置中鼓入空气以促进尾气吸收,防止污染环
引流,玻璃棒下端靠在三层滤纸处,滤液沿烧杯壁流下。
境,D正确。
2.(1)催化剂无有毒气体二氧化硫产生
考前名校押题练预测
(2)吸收生成的水,使平衡正向移动,提高乙酸乙酯的产率
1.CI为氨气的发生装置,Ⅱ巾NH,与NaClO反应制备水合
(3)AD
肼,Ⅲ为NH1的尾气处理,需要防倒吸,据此回答。I中盛放
(4)分液漏斗(5)73.5%(6)90
浓氨水的仪器为分液漏斗,A正确:可用浓氨水和CO固体反
【解析】乙酸与过量乙醇在一定温度下、硫酸氢钠作催化
应制备NH,B正确:苯的密度比NaCO溶液的小,为防倒吸,
剂、甲基紫的乙醇溶液和变色硅胶作指示剂的条件下反应制
取乙酸乙酯,用饱和碳酸钠溶液除去其中的乙酸至无二氧化
试剂Y应选择密度比NaClO溶液大的液体C等,C错误:
破途出,分高出有机相、洗涤、加无水硫酸钱后过滤,滤液燕馏
Ⅱ中发生反应的化学方程式为NaC1O+2NH,=N,H,·
时收集73-78℃偏分,得纯度为98.0%的乙酸乙酯6.60g
H2O+Nad.D正确
(1)该实验可实现乙酸乙酯的绿色制备及反应过程可视化,用
2.D由图可知,①中高锰酸钾受热分解制备氧气,装置②中氯
求H,SO时,浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂,所以NHSO
化铵与氢氧化钙共热反应制备氨气,装置③中氨气在催化剂
在反应中起催化剂作用:浓硫酸还具有强氧化性和脱水性,用
作用下与氧气发生催化氧化反应生成一氧化氮,装置④中一
求H,S0,在加热条件下反应时,可能发生副反应,且浓硫酸的
氧化氮与过量的氧气反应生成二氧化氮,二氧化氮与水蒸气
还原产物二氧化硫是有每气体,所以用其代替浓HS0,的优
反应生成硝酸,硝酸与氨气反应生成硝酸铵,会有白州产生,
点是副产物少,可绿色制备乙酸乙醋,无有毒气体二氧化硫产
装置⑤中氨的氧化物与氧气溶于水反应生成硝酸,硝酸与铜
生。(2)变色硅胶吸水,除指示反应进程外,还可吸收加热时
反应生成淡蓝色的硝酸制。KCO,需要在二氧化锰的催化下
生成的水,使平衡正向移动,提高乙酸乙酯的产率。(3)若向
分解生成氧气,①中固体药品不可用KO,代替,A错误:装
反应液中直接加入变色硅胶,则反应后需要过途出硅胶,而使
置③中氨气在催化剂作用下与氧气发生催化氧化反应生成一
用小孔冷凝柱承载则无需分葛,故A正确:反应的平衡常数只
氧化氨,化学方程式为4NH,+50,售剂4N0+6H,0,B错
与温度有关,使用小孔冷凝柱承载不能增大该反应平衡常数,
故B错误:小孔冷凝柱承载并没有投入溶液中,不能起到沸石
误;装置④中反应生成的一氧化氮与过量的氧气反应生成二
作用,不能防止暴沸,故C错误:由题中“反应液由蓝色变为紫
氧化氨,二氧化氮与水蒸气反应生成硝酸,硝酸与氨气反应生
色,变色硅胶由蓝色变为粉红色,停止加热”可知,若向反应液
成NH,NO3,会有白烟产生,C错误:装置5中氮的氧化物与氧
中直接加入变色硅胶,则变色硅胶由蓝色变为粉红色,会影响
气溶于水反应生成硝酸,硝酸与铜反应生成淡蓝色的硝酸铜」
绳察反应液由蓝色变为紫色,所以使用小孔冷凝柱承载不影
D正确。
响甲基紫指示反应进程,故D正确。(4)客量瓶用于配制一
310专题五
化学实验基础
1.试题特征:(1)试题情境:设置的情境主要为实验探究情境;(2)试题特征:纯文字、文字+表格。
文字+装置图。
2.考查要求:(1)必备知识:侧重于实验原理与方法,体现对化学实验知识的基础性和应用性的考
命题规律
查;(2)关键能力:侧重于信息获取与加工、实验探究与创新能力,对实验现象的分析判断,实验
方案评价和迁移应用的能力。
3.命题角度:(1)化学实验常识及基本操作;(2)物质的检验和鉴别;(3)物质分离和提纯;(4)实验
方案的评价--表格型与装置图型;(5)物质的制备和性质验证实验
(1)题干:多以装置图和表格形式呈现,主要给出实验目的、操作、现象和结论、物质的性质中的部
分内容。
真题解密
(2)每个选项涉及的考点多为仪器的识别,药品的制备、取用与保存,装置的安全性和实验原理分
析,实验有关计算等。
(3)考查内容多为不同形式的实验评价,物质的制备、检验、分离与提纯等。
微型实验的设计与评价,属于高考必考题型。主要考查仪器的选择、基本操作,设计、探究和评
价实验的能力。
命题预测
预计2025年命题仍会以元素化合物及有机物的性质为依托,创设新情境进行实验方案设计及
评价考查,高频考向常见的有试剂的滴加顺序及用量评价、仪器及装置的选择与连接评价、物质分
离提纯的方法及过程评价、实验效果评价等,试题将体现学科内大融合。
微去题1
化学实验基本操作、设计与评价
高真题层析
明考向
王仪器识别与基本操作的规范性评价
1.(2024·河北选考)关于实验室安全,下列表述错误的是
()
A.BaSO.等锁的化合物均有毒,相关废弃物应进行无害化处理
属于重金尾离子,可引起蛋白质变性,有毒
B.观察烧杯中纳与水反应的实验现象时,不能近距离俯视
要护回镜
C.具有
标识的化学品为易燃类物质,应注意防火
D.硝酸具有腐蚀性和挥发性,使用时应注意防护和通风
2.(2024·辽宁选考)下列实验操作或处理方法错误的是
-
A.点燃H,前,先检验其纯度
”有毒,与硅反应可
B.金属K着火,用湿抹布盖灭
C.温度计中水银酒落地面,用疏粉处理 转化为无毒的gs
D.笨沾到皮肤上,先后用乙醇、水冲洗
3.(2024·安徽选考)仅用下表提供的试剂和用品,不能实现相应实验目的的是
实验目的
选项
试
用品
A
MgCl.溶液、AIC1.溶液、氢水
比较和错的金属性强弱
试管、胶头滴管
乙醇、乙酸、浓磕酸、饱和
(1_
试管、橡胶塞、导管、孔胶管、铁架台
制备乙酸乙酷
Na.CO,溶液
(带铁夹)、碎瓷片、酒精灯、火柴
050
C
制备[Cu(NH.).]SO.溶液
CuSO.溶液、氛水
试管、胶头滴管
利用盐类水解制备Fe(OH).
D
烧杯、胶头滴管、石棉网、三脚架、酒精
饱和FeCl.溶液、蒸水
胶体
灯、火柴
实验装置与实验方法的目的性评价
4.(2024·河北选考)图示装置不能完成相应气体的发生和收集实验的是(加热、除杂和尾气处理装置任选)
(
气体
选项
试剂
不用加热固
A
s0:
饱和Na.SO:溶液+浓疏酸
体MCI制备
B
Cl.
MnO.+浓盐酸
C
NH
固体NHCl+熟石灰
D
CO:
石灰石+稀盐酸
5.(2024·山东选考)下列图示实验中,操作规范的是
#}
A.调控滴定速度
B. 用pH试纸测定溶液pH
C.加热试管中的液体
D.向试管中滴加溶液
6.(2024·广东选考)按如图装置进行实验。揽摔一段时间后,滴加浓盐酸。不同反应
谪管
(
阶段的预期现象及其相应推理均合理的是
)
A.烧瓶壁会变冷,说明存在AH<0的反应
湿润的红色
B.试纸会变蓝,说明有NH。生成.产氛过程煸增
看试纸
C.滴加浓盐酸后,有白烟产生,说明有NH.C1升华
适量NHC与
Ba(OH).8H.0
D.实验过程中,气球会一直变大,说明体系压强增大
电磁器
7.(2024·北京选考)下列实验的对应操作中,不合理的是
)
##
水
浓磕酸
过线约1cm
-蒸水
眼睛注视形中溶
C.从提纯后的NaCl溶
D.配制一定物质的量
A.用HCI标准溶液滴定NaOH溶液
B.稀释浓疏酸
液获得NaCl晶体
浓度的KCl溶液
到理了实验探穷与方案设计的匹配性评价
8.(2024·河北选考)下列实验操作及现象能得出相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
A
还原铁粉与水蒸气反应生成的气体点燃后有爆
H.O具有还原性
鸣声
B
待测液中滴加BaC1.溶液,生成白色沉淀
待测液含有sO
15
Mg(OH).和A1(OH).中均分别加人NaOH溶液
C
Mg(OH):比A1(OH).碱性强
和盐酸.Mg(0H)。只溶干盐酸.AI(0H).都能溶
K.Cr.O.溶液中滴加NaOH溶液,溶液由橙色变
D
为黄色
增大生成物的浓度,平衡向逆反应方向移动
9.(2024·江苏选考)室温下,根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是
.
)
选项
实验过程及现象
实验结论
用0.1mol·L-NaOH溶液分别中和等体积的0.1mol·L-H.so
酸性:HsO.>CH.CoOH
溶液和0.1mol·LCH.COOH溶液.H.sO.消耗的NaOH溶液多
B
向2mL0.1mol·L-Na.S溶液中滴加几滴澳水,振荡,产生淡黄色
氧化性:Br。>s
沉淀
向2mL.浓度均为0.1mol·L的CaCl.和BaCl.混合溶液中滴加少
C
溶度积常数:CaCO.>BaCo
量0.1mol·L-Na.CO.溶液,振荡,产生白色沉淀
用pH试纸分别测定CH.COONa溶液和NaNO.溶液pH.CH.COONa
D
结合H能力:CH.COONO.
溶液pH大
10.(2023·河北选考)由下列实验操作及现象,不能得出相应结论的是
(
选项
实验操作及现象
结论
A
Cl. 通入淀粉-KI溶液中,溶液变蓝
氧化性:Cl>1
C0.通入笨酸纳溶液中,溶液变浑浊
酸性:碳酸>笨酬
C
S0.通入品红溶液中,溶液褪色
s0.具有氧化性
D
NH.通入滴有酣酣溶液的水中,溶液变红
氛水显减性
规律方法整合
建模型
化学实验仪器中的几个数据
实验仪器的“0”刻度
滴定管的“0”
托盘天平的“0”刻度
量没有“0”刻度
温度计的“0”刻度在
刻度在其上部
在标尺的最左边
中下部,有复值
实验仪器的精确度
托盘天平的精确度为0.1g
量简的精确度为0.1mL
滴定管的精确度为0.01mL.
实验操作中的“第一步”
1.检查装置的气密性一一制取气体、验证气体的性质等与气体有关的实验操作。
2.检查是否漏水一-滴定管、容量瓶、分液漏斗等的使用
3.调“0”点--天平等的使用。
4.验纯-一点燃可燃性气体。
5.分别取少量溶液一一未知溶液的鉴别
6.润湿--用红色石葵试纸、蓝色石葵试纸、淀粉-KI试纸检验或验证某些气体时。
12
常考微型实验设计的方法
目的
实验设计
利用强酸制弱酸的原理探究:盐酸与碳酸钢在气体发生装置中反应制备C0。气
盐酸、碳酸、硅酸酸性强弱的
体,气体净化后通入硅酸纳溶液中生成白色胶状沉淀(H,Si0。)
比较
利用盐类水解原理探究:用pH试纸(pH计)测定同浓度的NaCI溶液、NaHCO.
溶液、NaSiO.溶液的pH
可通过与水或酸反应置换氢气的能力、最高价氧化物对应水化物的减性强弱、置
金属性强弱的比较
换反应、原电池的正负极、电解池中阴极阳离子的放电顺序等方法来比较
可通过最高价氧化物对应水化物的酸性强弱、气态氢化物的稳定性、与H、化合
非金属性强弱的比较
的难易程度、相互之间的置换、对应阴离子的还原性等方法来比较
①向少量的AgNO.溶液中滴加NaCI溶液至不再有白色沉淀生成,再向其中澹
K.大小的比较(以AgClAgl
加KI溶液产生黄色沉淀;②向浓度均为0.1mol·L~的NaCl.NaI混合溶液中
为例)
滴加0.1mol·LAgNO.溶液先产生黄色沉淀
用pH试纸(pH计)分别测定同浓度HCOOH溶液、CH.COOH溶液的pH
HCOOH、CH.COOH电离能
力强弱的比较
用pH试纸(pH计)分别测定同浓度HCOONa、CH.COONa溶液的pH.盐溶液的
减性越强,对应酸的酸性越弱
cOs0结合H能力强
用pH试纸(pH计)分别测定同浓度的Na.CO.、Na.SO.溶液的pH.减性强者结
弱的比较
合H的能力强
【思维模型】
解答有关表格型实验题的思维模型
一→将+
明确题干信息,掌握题目要求:确定信息属于“因果关系型”“结论与操作相关型“方法原理
应用型等的哪一类型
认真阅读表格要去,明确表格各栏目信息
(/)判断原理与现象或结论与解料的关系
(2)判析“目的一仪器一试利的合理性
(3)利断“仪器(或用品)与“实验”的对应性
(4)判断“分离、提纯方法”与·原理”的合理性等
第三步
逐项判断,不遗漏任问信息,注意每个选项前后的关系及一致性,可采用排除法,特例法等准
确快速破题
强基培精练
提能力
仪器识别与基本操作的规范性评价
1.(2024·河北那鄣二模)下列实验方法及所选仪器(其他材质仪器任选)均正确的是
{}
A.除去笨中混有的少量笨酸:加入澳水,然后过滤,仪器为①7
B.分离CCL.和Br。的混合液体,可用分液法,仪器为7⑧
叫
C.使用酸性高舒酸钟标准溶液通过滴定法测定某未知浓度的FeS0.溶液的浓度,仪器为4
D.葵法淡化海水,仪器为②③
2.(2024·广东山头二模)实验促进化学学科发展,下列实验仪器的名称和用途错误的是
C
B
A
D
11
直形冷凝管
石英琳坍
分液漏斗
容量
精确配制一定物质
用干分液或滴加液体
用干冷凝操作
用于熔化NaOH固体
的量浓度的溶液
2实验装置与实验方法的目的性评价
.
3.(2024·河北沧州二模)下列实验装置(夹持仪器已省略)及操作合理且能达到实验目的的是
一。
先j
0
Na.CO.
NOH_过
C
NaHCO.
70%
标准游液
滋清石灰水
#
2
酷酸
()
丙
2
A. 用装置甲制备NaHCO.
B.用装置乙测定醋酸浓度
C. 用装置丙制备并收集S0
D.用装置丁比较Na.CO.和NaHCO。的热稳定性
4.(2024·河北承德二模)利用下列实验装置进行实验,能达到实验目的的是
()
CO(SO)
tA
rC
浓疏酸
Ci
A.除去C0,中
B.比较Fe.Cu的
C.利用铜与浓疏酸
D.热A1C..6H.0
金属活动性
少量的SO.
反应制SO。
制无水AlCl.
实验探究与方案设计的匹配性评价
5.(2024·河北沧州二模)下列实验操作、现象及得出的结论均正确的是
(
选项
实验操作、现象
实验结论
0.1mol·L-*的NaHCO.溶液与0.1mol·L-的NaAlO
A
结合H能力:Al0>CO
溶液等体积混合,产生白色沉淀
将补铁口服液(含维生素C)滴入酸性KMnO.溶液,紫红色
B
补铁口服液中含有Fe24
褪去
抗氧化{
C
将久置的Na.0.加入稀盐酸中,产生气泡
NaO.已经变质
D
取两份新制氧水,分别滴加AgNO.溶液和淀粉-KI溶液,前
氧气与水的反应存在限度
者有白色沉淀,后者溶液变蓝
054
6.(2024·河北保定市三模)下列实验操作能达到目的的是
实验操作
选项
目的
在空气中蒸发AICl.溶液
#。{
制备AICl.固体
B
在笨乙、甲笨中分别滴加澳水,振荡
区别甲笨和笨乙焰
C
在FeS粉末中滴加浓梳酸,生成的气体通过氢化粉末
制备干燥的H,S
D
向盛有CuSO.溶液的烧杯中加人绿豆粒大小的金属钟
验证纳与铜的活泼性
考前名较押题
练测
1.(2024·河北那鄣三模)用杯酸(表示为)分离C。和C的过程如图甲所示,①~③各步骤在实验室中所
用到的装置选择合理的是
)
超分子
甲
于甲茅
溶干氢仿
超分子不容于甲某
不溶于仿
图中
A.①-a、②-a、③-
B.①-a、②-b.③-c
C.①-b②-a③-d
D.①-b、②-b③-c
2.(2024·河北省重点高中三模)根据下列实验操作及现象,所得结论错误的是
选项
实验操作及现象
结论
向溶有sO.的BaCl.溶液中滴加Fe(NO。):溶液,产生白
A
色沉淀
Fe*具有强氧化性
B
25C.用pH计测得0.100mol·L某一元酸(HR)溶液
的pH=2.88
HR为弱电解质
[Cu(NH.).]sO在水-乙醇混合溶
C
向[Cu(NH).]sO.溶液中加入乙醇,析出深蓝色晶体
剂中的溶解度较小
相似相溶原理
将乙与Fe用导线相连,插入稀疏酸酸化的3%NaCl溶
D
液,一段时间后,从Fe电极区取出少量溶液,滴入2滴
K:[Fe(CN)。]溶液,无明显现象
Zn可以保护Fe不被腐蚀
铁元为十3价,检验亚铁离子
微专题2 物质的检验与鉴别、分离和提纯
高考真题层析
明考向
物质的检验与鉴别方法性评价
1.(2024·辽宁选考)下列实验方法或试剂使用合理的是
选项
实验目的
实验方法或试剂
A
检验NaBr溶液中是否含有Fe2*
K.[Fe(CN).]溶液
055
B
测定KHS溶液中c(s2)
用AgNO.溶液滴定
C
除去乙醇中少量的水
加入金属Na.过滤
D
测定KClO溶液的pH(10 水解生风藻白性的次
使用pH试纸
2.(2024·安微选考)下列各组物质的鉴别方法中,不可行的是
)
A.过氧化纳和疏黄:加水,振荡
B. 水晶和玻璃:X射线衍射实验
C.氢化钢和氢化钟:焰色试验
D.笨和甲笨:滴加澳水,振荡
3.(2023·山东选考)鉴别浓度均为0.1mol·L的NaClO.Ba(OH).、Al.(SO.).三种溶液,仅用下列一种方法不
可行的是
(
)
A.测定溶液pH
B.滴加融试剂
C.滴加0.1mol·LKI溶液
D.滴加饱和Na.CO.溶液
4.(2023·辽宁选考)下列鉴别或检验不能达到实验目的的是
-。
A.用石灰水鉴别Na.CO.与NaHCO.
B.用KSCN溶液检验FeSO.是否变质
C.用盐酸酸化的BaCL.溶液检验Na.SO.是否被氧化
与新制的氛氧化铜悬浊液一样,在强孤性液
D.加热条件下用银氢溶液检验乙醇中是否混有乙醛 中才体现其氧化性
2物质的分离和提纯过程性评价
5.(2024·湖北选考)关于物质的分离、提纯,下列说法错误的是
)
A.蒸法分离CH.C1.和CCl
B.过滤法分离本酬和NaHCO.溶液
C.萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离青蒿素
D. 重结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的本甲酸
6.(2023·湖北选考)工业制备高纯硅的主要过程如下:
焦炭
HC
H.
石英一
.
下列说法错误的是
)
A.制备粗硅的反应方程式为si0.+2c高-si+2Cot
B.1molSi含Si-Si键的数目约为4x6.02x10②}
C.原料气HCI和H.应充分去除水和氧气
D.生成SiHCl.的反应为煸减过程
7.(2023·福建选考)从笨甲醛和KOH溶液反应后的混合液中分离出本甲醇和本甲酸的过程如下:
M$
笨甲醇
作x
笨甲酸钾 甲基叔丁基
甲酸
萃取、分液
用试Y调节pH
→水层一
KOH溶液
结品,过健、洗蓬。干燥
→甲酸
已知甲基叔丁基越的密度为0.74g·cm”。下列说法错误的是
)
A.“萃取”过程需振荡,放气,静置分层
B.“有机层”从分液漏斗上口倒出
C.“操作X”为蒸:“试剂Y”可选用盐酸
D.“洗泽”笨甲酸,用乙醇的效果比用蒸水好
物质的制备和性质验证性评价
8.(2024·湖北选考)碱金属的液氢溶液含有的蓝色溶剂化电子[e(NH。).]是强还原剂。钾与液氛反应的装置
如图(夹持装置略)。下列说法错误的是
(
)
A.碱石灰有利于NH.逸出
_浓复水
B.钾片必须打磨出新鲜表面
C.干燥管中均可选用P0.
干冰-荫
破石灰
冷却体系
D.双口烧瓶中发生的变化是Li+nNH.-
Li*+[e(NH)]
7//
D
9.(2023·湖北选考)实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戈酷(沸点142C).实验中利用环
己烧一水的共沸体系(沸点69C)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环已烧(沸点81C),其反应
原理:
__
0H
oH
环已
下列说法错误的是
-
A.以共沸体系带水促使反应正向进行
应
合液
水
B.反应时水浴温度需严格控制在69C
沸石
2
C.接收瓶中会出现分层现象
D.根据带出水的体积可估算反应进度
10.(2023·广东选考)按图装置进行实验。将稀疏酸全部加
_稀疏酸
人I中的试管,关闭活塞。下列说法正确的是
)
A. I中试管内的反应,体现H的氧化性
NaS0
B. II中品红溶液褪色,体现sO.的还原性
m
_
红
N.8
滴有献
C.在I和II的试管中,都出现了浑浊现象
溶液
溶液
D.撤掉水浴,重做实验,IV中红色更快褪去
。$
II
I
规律方法整会
建模型
一物质的鉴别
1.选择的方法或试剂要简单,实验现象要明显。
2.用物理方法时,一般可按观察法→嗅试法→水溶法的顺序进行
3.用化学方法时,对固体可按加热法、水溶法、指示剂测试法、指定试剂法等进行;对液体可按照指示剂测试法、指
定试剂法等进行;对气体可用点燃法、通入指定试剂法等进行。
气体与离子的检验
1.原则:一看(颜色、状态);二噢(气味);三实验(加试剂)。
2.步骤:观察外观→取少量样品→加入试剂→观察现象→得出结论。
3.固体成分检验实验方案设计的一般方法
方法一:取少量固体试样→溶于水配成溶液→检测溶液中存在的阴、阳离子→得出实验结论
方法二:取少量固体试样→在氧气流等中反应→检测所产生的物质(如气体)→得出实验结论
方法三:取少量固体试样→加酸(或碱)溶液产生气体→检测气体产物的成分→得出实验结论。
一物质的分离与提纯
1.四原则;①不增,不得引入新杂质;②不减,尽量不减少被提纯的物质;③易分,使被提纯或分离的物质跟其他物
质易分离;④复原,被提纯的物质要易被复原。
2.三必须:①除杂试剂必须过量;②过量试剂必须除尽(除去过量试剂带入的新杂质,同时注意加入试剂的顺
序):③选择最佳的除杂途径。
3.方法的选择
固一固合
若为两种组分的混合初,一种可溶,另一种不溶,可采用溶解一过滤一结晶的方法
物的分高
若各组分均溶解,但溶解度受温度的变化影响大小不同,可采用加热溶解一冷却结晶的方法
气一气混合
.
利用各组分气体化学性质的不同,可采用洗气法分离
物的分离
①
液一液混合
若各组分互溶,但沸点差别较大,可采用蒸的方法
物的分离
若两组分在两种互不相的溶利中的溶解度相差很大,可采用草取、分液的方法
057
4.物质分离提纯的8种化学方法
沉淀法
将杂质转化为沉淀,如NaCl溶液(BaCl.)
气化法
将杂质转化为气体.如NaCl溶液(Na.CO.)
执分解法
加热使不稳定的物质分解除去,如NaCl(NH.Cl)
杂转纯法
将杂质转化为需要提纯的物质,如CO.(HCl)
短化还原法
用氧化剂(还原剂)除去具有还原性(氧化性)的杂质,如Fe(C?)
酸减溶解法
利用物质与酸或减溶液混合后的差异进行分离提纯,如Mg(A1
电解法
利用电解原理除去杂质,如粗铜的电解精烦
调pH法
加入试剂来调节溶液的pH.使溶液中的某成分沉淀而分离,如CuCl.(FeCl。)
气体的制备装置的选择
1.固液不加热制气装置的选择
制备气体
反应物状态及反应原理
实验装置
H2
Zn+H,so.(稀)-H+ZnSo
CO.
CaCO.+2HClCO. +CaCl+H.0
NO2
Cu+4HNO.(浓)-2NO.+Cu(NO.).+2H,0
NO
3Cu+8HNO.(稀)-2NO+3Cu(NO.)+4H,0
NH.
浓氛水与碱石灰(或生石灰)反应
$0.
Na.SO.+H.sO(浓)SO.个+NaSO.+H0
2.固液(固)加热制气装置的选择
制备气体
反应物状态或条件
实验装置
C.
MnO.+4HCI(浓)MnCl.+Cl +2Hg0
##0#7
$0.
Cu+2H,.so.(浓)△Cuso.+so. +2H:o
HC
NaCt+H. so.(浓)△NaHso.+HCI
NH.
2NH.CI+Ca(OH).CaCl.+2NH.个+2H.0
0.
【思维模型】
1.物质分离提纯的思维模型
(1)固态物质:取样→溶解→沉淀或结晶→(趁热)过滤→洗洛→干燥→固态产品
(2)液态物质:萃取→分液→(减压)蒸→液态产品。
(3)气态物质:明成分一辨性质→确方法→选试剂一定仪器一组装置→通气体一观现象→得结论。
D5H
2.气体制备、净化、收集、尾气处理装置选择的思维模型
(1)明确目的:如制备、净化等。
(2)分析原理:如化学反应方程式、溶解性、密度比较等。
(3)分析物质状态、反应条件及性质:如固固加热制备气体、气体极易溶于水等。
(4)选择仪器、组装装置。
强培t练
提能力
物质的检验与鉴别方法性评价
1.(2024·山东济宁二模)一次性鉴别下列三种溶液,方法不可行的是
A.乙酸、乙醛、笨丽三种溶液:浓澳水
B. NaOH.FeCl..Na.SO. 三种溶液:KHCO.溶液
C.KNO.NH.CI.Na.CO.三种溶液:饱和Ba(OH).溶液,微热
D.乙醇、澳笨和笨三种溶液;酸性高酸钾溶液
2.(2024·广东油头二模)下列实验操作、现象和结论均正确的是
选项
实验操作、现象
结论
A
向淀粉-KI溶液中通入红棕色气体,溶液
该气体一定为澳蒸气
变蓝
B
将乙醇和浓碗酸加热至170C,将产生的
证明反应生成乙.
气体通入酸性KMnO.溶液,溶液紫色褪去
相同温度下用pH计测定等浓度甲酸和乙
C
是推电子基,烧基献
烧基越长,推电子效应越大
酸溶液的pH.甲酸溶液的pH更小
大, 推电子能力越强
将浓磕酸滴到糖表而,观察到固体变黑
D
三大特性:晚水性。
吸水性。强化性
膨胀
浓疏酸具有吸水性和强氧化性
角②物质的分离和提纯过程性评价
3.(2024·河北石家庄统考二模)在笨甲酸重结晶与粗盐提纯的实验操作过程中,均不需要用到的玻璃仪器为
_
B.玻璃棒
C.漏斗
A.烧杯
D.温度计
4.(2024·安微池州二模)实验室制备某常见气体的装置如图所示,其中①、②、③、④分别为制备、除杂(除非水
杂质,如无必要可省略)、干燥和收集装置,下列组合中可行的是
)
→接尾气处理装置
②
③
④
B
C
选项
D
氧气
氢气
气体
氢气
乙烘
除杂试剂
氢化亚铁溶液
饱和食盐水
氢氧化钟溶液
酸铜溶液
氧化
生石灰
干燥剂
浓疏酸
藏石灰