第2章 第1节 烷烃-【正禾一本通】2024-2025学年高中化学选择性必修3同步课堂高效讲义配套课件（人教版2019）

正禾一本通 一轮总复习 多媒体课件 英语（人教版） 第二章　烃 第一节　烷烃 任务一 烷烃的结构和性质 教材基础·预习 核心能力·探究 任务二 烷烃的命名 教材基础·预习 核心能力·探究 课下巩固训练(五) 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 学习目标 素养解读 1.能依据甲烷的性质预测烷烃可能具有的化学性质。 2．通过对典型烷烃代表物的部分物理性质的数据分析，认识烷烃同系物物理性质的递变性与其微观结构的关系。 3．了解烷烃的习惯命名法及其规则 1.通过学习烷烃的化学性质及烷烃的系统命名，提高学生分析解释能力和概括关联能力，发展学生证据推理与模型认知的学科核心素养。 2．深入理解烷烃的化学性质与分子结构之间的关系及同系物物理性质递变性的知识，对烷烃球棍模型—分子结构简式—系统命名之间的对应进行深入理解 1．烃 仅含 、 两种元素的有机化合物称为碳氢化合物，又称烃。根据结构的不同，烃可分为 、 、 和芳香烃等。 2．烷烃的结构与组成 (1)结构：烷烃分子中碳原子都采取 杂化，以伸向四面体4个顶点方向的 杂化轨道与其他碳原子或氢原子结合，形成σ键。烷烃分子中的共价键全部是单键。 C H 烷烃 烯烃 炔烃 sp3 sp3 化学 物理 (2)组成：链状烷烃的通式为 。 (3)同系物 ①概念： 相似、分子组成上相差一个或若干个 原子团的化合物互称为同系物。如甲烷、乙烷、丙烷。 ②性质：同系物的 性质相似， 性质一般呈规律性变化，如烷烃同系物的熔点、沸点、密度等物理性质随相对分子质量的增大而发生规律性变化。 CnH2n＋2 结构 CH2 升高 越低 增大 小于 3．烷烃的性质 (1)物理性质 物理性质 变化规律 状态 常温下，碳原子数小于或等于 4 时烷烃呈 态，大于4时呈液态或固态(新戊烷常温下为 态) 溶解性 都 溶于水， 溶于有机溶剂 沸点 随着碳原子数的增加，沸点逐渐 ； 碳原子数相同的烷烃，支链越多，沸点 密度 随着碳原子数的增加，相对密度逐渐 ， 但都 水的密度 气 气 难 易 (2)化学性质 ①稳定性 化学性质比较稳定，常温下不能被酸性KMnO4溶液氧化，不与强酸、强碱及溴的四氯化碳溶液反应。 ②氧化反应(可燃性) 如辛烷(C8H18)完全燃烧的化学方程式： 。 ③取代反应 烷烃可与卤素单质在光照下发生取代反应。如乙烷与Cl2在光照下生成一氯乙烷，化学方程式为 。 √ 【易错辨析】 (1)乙烷的熔、沸点比丙烷的高。( ) (2)烷烃分子中的所有共价键全部是σ键。( ) (3)丙烷分子中碳原子不在一条直线上。( ) (4)在一定条件下，烷烃能与氯气、溴水等发生取代反应。( ) (5)烷烃的化学性质稳定，不能发生氧化反应。( ) (6)烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少。( ) × × × × √ 烷烃的用途广泛，主要作为燃料使用，如天然气和沼气(主要成分为甲烷)是清洁能源。烷烃可以进行多种化学反应，例如硝化反应生成硝基化合物，这些反应产物可以进一步转化为胺、羟胺、腈、醇、醛、酮及羧酸等多种类型的化合物。 问题1：在1.01×105 Pa下，测得某些烷烃的沸点如下表。 物质名称 沸点/℃ 正丁烷CH3(CH2)2CH3 －0.5 正戊烷CH3(CH2)3CH3 36 异戊烷CH3CH2CH(CH3)2 27.9 新戊烷C(CH3)4 9.5 正己烷CH3(CH2)4CH3 69.0 阅读上表中的数据，总结烷烃沸点的递变规律。 问题2：若反应CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl中两种反应物以物质的量1∶1反应，是否会只得到CH3CH2Cl和HCl? 提示：由数据可知，烷烃分子随碳原子数增多，分子的沸点逐渐升高。碳原子数相同的烷烃，支链越多，沸点越低。 提示：不会，因为生成的CH3CH2Cl分子中仍含有可取代的氢原子，会进一步发生取代反应，产物有CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH3CCl3等。 【要点归纳】 烷烃的化学性质 1．氧化反应——可燃性 链状烷烃燃烧的通式为 CnH2n＋2＋O2nCO2＋(n＋1)H2O。 2．取代反应——特征反应 (1)反应条件：光照。 (2)反应物状态：卤素单质(如Cl2、Br2)而不是其水溶液。 (3)反应特点：氢原子被卤素原子逐步取代，多步反应同时进行。 (4)反应产物：混合物(多种卤代烃)，不宜用于制备卤代烃。 【典例分析】 【典例1】 下列有关烷烃的叙述中，不正确的是(　　) A．在烷烃分子中，所有的化学键都为单键 B．随着碳原子数的增加，烷烃的熔、沸点逐渐升高 C．CH4、CH3Cl都是正四面体结构的烷烃，都能和氯气发生取代反应 D．CH2Cl2只有一种结构能证明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体 解析：选C。CH3Cl不属于烃，不是正四面体结构。 【对点练】 1.下列关于链状烷烃性质的叙述不正确的是(　　) A．链状烷烃的沸点随着相对分子质量的增大而逐渐升高，常温下链状烷烃的状态随碳原子数的增加由气态→液态→固态 B．碳原子数目不同的链状烷烃互为同系物 C．链状烷烃都可以通过烯烃与氢气加成获得 D．链状烷烃和氯气在光照条件下都能发生取代反应 解析：选C。链状烷烃如CH4不可以通过烯烃与氢气加成获得，C错误。 2．(2024·山西运城高二期中)现有四种有机化合物：①CH4；②C3H8；③CH3CH(CH3)2；④CH3CH2CH2CH3。这些物质的沸点由高到低的顺序是(　　) A．③＞④＞②＞① B．④＞③＞②＞① C．④＞②＞③＞① D．①＞③＞②＞④ 解析：选B。烷烃都形成分子晶体，相对分子质量越大，分子间的作用力越大，沸点越高。对于同分异构体(③和④)来说，相对分子质量相同，分子中支链越多，沸点越低，故沸点由高到低的顺序是④＞③＞②＞①。 3．有甲、乙两种有机物，结构如图所示，下列说法正确的是(　　) A．二者既不互为同系物，又不互为同分异构体 B．甲比乙的沸点高 C．甲、乙的一氯代物分别有3种和2种 D．等物质的量的甲与乙完全燃烧，乙消耗氧气多 解析：选B。二者结构相似，在分子组成上相差2个CH2原子团，因此二者互为同系物，故A错误；二者都是由分子构成，结构相似，物质的相对分子质量越大，分子间作用力越大，物质的熔、沸点就越高，由于甲的相对分子质量比乙大，甲比乙的沸点高，B正确；利用等效氢法可知甲、乙分子中均含有2种H原子，一氯代物均为2种，C错误；甲分子式是C6H14，乙分子式是C4H10，物质的分子中含有的C、H原子数越多，等物质的量的物质燃烧反应消耗O2就越多，甲分子中含有的C、H原子数多，甲燃烧消耗的O2多，D错误。 1．烃基 (1)定义：烃分子中去掉 后剩余的基团。 (2)示例：甲基(—CH3)，乙基( )，丙基有正丙基( ) 和异丙基( )两种。 1个氢原子 —CH2CH3 —CH2CH2CH3 2．习惯命名法 链状烷烃(CnH2n＋2，n≥1) n≤10 n>10 习惯名称：某烷 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 相应汉字数字 同分异构体数目较少时 用“正”“异”“新”区别 如C5H12有三种同分异构体，用习惯命名法命名分别为 (CH3CH2CH2CH2CH3)、 ()、 ()。 正戊烷 异戊烷 新戊烷 己烷 3．系统命名法 以 为例： (1)选主链 ①选定分子中 的碳链为主链，按主链中碳原子数目对应的烷烃称为“某烷”。②连接在主链上的支链作为取代基，当出现两条或多条等长的碳链时，要选择连有取代基数目 的碳链为主链。 如：示例分子中最长碳链上有 个碳原子，可称为 。 最长 多 6 (2)编序号 选定主链中离取代基 的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位，以确定取代基在主链中的位置。 如： 。 (3)定名称 将取代基名称写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用 隔开。 最近 短线 (4)如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并，用汉字数字表示取代基的个数(只有一个取代基时将取代基的个数省略)，表示位置的阿拉伯数字之间用 隔开。 如：示例分子可命名为 逗号 【易错辨析】 (1)所有烷烃都可以用习惯命名法命名。( ) (2)的名称为2­乙基丁烷。( ) (3)按系统命名法，的名称为2­甲基­3，5­二乙基己烷。( ) (4)某烷烃的名称为2，3，3­三甲基丁烷。( ) × × × × 问题1：如下图所示，选择A还是B作为主链呢？ 提示：若存在多条等长主链时，应选择含支链数较多的碳链做主链，即选A作为主链。 问题2：如下图，有两种标碳号的方式，一是从左向右标(A方式)；二是从右向左标(B方式)。哪种方式正确，为什么？ 提示：B方式正确。因为B方式符合支链位号之和最小的原则。 问题3：某同学对一些有机物进行了命名，得到的名称如下，试分析其正误，并说明原因。①3，3，5­三甲基己烷；②1，2，3­三甲基丙烷 提示：①原命名编号错误，正确命名为2，4，4­三甲基己烷。②碳的1号位不能出现甲基，该有机物的正确名称为3­甲基戊烷。 【要点归纳】 烷烃的系统命名法 1．命名“三步骤” [第一步]定主链：遵循“长”“多”原则 “长”，即主链必须是最长的；“多”，即同“长”时，考虑含支链(即取代基)最多的。如： 主链最长(7个碳原子)时，选主链有a 、b 、c 三种方式。其中，a 有3个支链，b 有2个支链，c 有2个支链，所以方式a 正确。 [第二步]编位号：遵循“近”“简”“小”原则 (1)“近”，即从离支链最近的一端开始编号。如： (2)“简”，若有两个取代基不同，且各自离最近端等距离，即从离简单支链近的一端开始编号。如： (3)“小”，即使支链位置号码之和最小。若有两个取代基相同且各自离最近端等距离时，考虑“小”。如： 方式一： 方式二： 方式一的位号和为2＋5＋3＝10，方式二的位号和为2＋5＋4＝11，10<11，所以方式一正确。 [第三步]写名称：按照格式书写 2．命名“六注意” (1)烷烃命名时，1号碳原子上不能有取代基，2号碳原子上不能有乙基。 (2)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4，……”表示。 (3)相同取代基合并，必须用汉字数字“二、三、四……”表示其数目。 (4)位号中间必须用“，”相隔(不能用“、”)。 (5)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“­”隔开。 (6)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的取代基写在前面，复杂的取代基写在后面。 【典例分析】 【典例2】 下列有关烷烃的命名错误的是(　　) A． 2­甲基丁烷 B． 2，2，4­三甲基戊烷 C． 4­甲基戊烷 D． 2，4­二甲基己烷 解析：选C。C项烷烃的名称为2­甲基戊烷。 【对点练】 4.有机物命名正确的是(　　) A．1，3­二甲基丁烷 B．2，3，5­三甲基己烷 C．2，3­二甲基­2­乙基己烷 D．2，3­二甲基­4­乙基戊烷 解析：选B。A项，主链选取错误，该物质的正确命名为2­甲基戊烷；C项，主链选取错误，该物质的正确命名为3，3，4­三甲基庚烷；D项，主链选取错误，该物质的正确命名为2，3，4­三甲基己烷。 5．用系统命名法命名下列烷烃。 (1) ____________。 (2) ____________。 (3) ____________。 (4) ____________。 答案：(1)2，4­二甲基己烷 (2)2，5­二甲基­3­乙基己烷 (3)3，5­二甲基庚烷 (4)2，4­二甲基­3­乙基己烷 课堂加练·课后检测 【课堂加练题组】 1．某烃的结构简式如图所示。下列有关该烃的系统命名的说法错误的是(　　) A．最长碳链上有7个碳原子 B．取代基连接碳原子的编号代数和为10 C．该烃分子中含有3个甲基取代基 D．系统名称为2，3­二甲基­2­乙基己烷 解析：选D。根据烷烃命名原则，编号为 ， 则正确的名称为3，3，4­三甲基庚烷。 2．下列五种烃：①2­甲基丁烷；②2，2­二甲基丙烷；③正戊烷；④丙烷；⑤丁烷。按沸点由低到高的顺序排列正确的是(　　) A．①<②<③<④<⑤ B．②<③<⑤<④<① C．③<①<②<⑤<④ D．④<⑤<②<①<③ 解析：选D。烷烃的沸点随着碳原子数的增加而升高，对于含碳数相同的烷烃，支链越多，沸点越低。所以沸点最低的应是丙烷，其次是丁烷，2，2­二甲基丙烷、 2­甲基丁烷、正戊烷都含有5个碳原子，但2­甲基丁烷有一个支链，2，2­二甲基丙烷有两个支链，正戊烷没有支链，所以三者的沸点由高到低为正戊烷、2­甲基丁烷、2，2­二甲基丙烷，故选D。 3．下列关于烷烃的说法不正确的是(　　) A．烷烃只含有碳和氢两种元素，且分子中的碳原子之间都以单键结合 B．CH4与CH3CH2CH2CH3互为同系物 C．链状烷烃的分子通式为CnH2n＋2 D．甲烷与氯气发生反应，生成的二氯甲烷有2种 解析：选D。二氯甲烷为四面体结构，只有一种结构，D错误。 4．对称变换是一种建模方法。依据甲烷的一氯代物只有一种，采用如下代换： 下列说法错误的是(　　) A．a、b、c互为同系物 B．X的通式一定为CnH2n＋2 C．b的同分异构体有2种(自身除外) D．b的二氯代物有3种 解析：选D。由结构简式可知，a、b、c分别为碳原子数为1、5、17的链状烷烃，互为同系物，A正确；X的通式为CnH2n＋2，B正确；b的同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3，共有两种，C正确；b的二氯代物的结构简式为、，共有两种，D错误。 5．用系统命名法命名下列各有机物： (1) ________________________________________。 (2) ________________________________________。 答案： (1)3­乙基戊烷　(2)2，5­二甲基­3­乙基庚烷　(3)3­甲基­6­乙基辛烷　(4)2，2，5­三甲基­3­乙基己烷 (3) ________________________________________。 (4) ________________________________________。 【基础达标练】 1．液化气的主要成分是丙烷，下列有关丙烷的叙述不正确的是(　　) A．丙烷是链状烷烃，但分子中碳原子不在同一直线上 B．在光照条件下能够与Cl2发生取代反应 C．丙烷比其同分异构体丁烷易液化 D．1 mol丙烷完全燃烧消耗5 mol O2 解析：选C。丙烷与丁烷互为同系物，不是同分异构体，丁烷的沸点较高，更易液化，C错误；1 mol丙烷(C3H8)完全燃烧消耗5 mol O2，D正确。 2．关于(CH3CH2)2C(CH3)2的说法，错误的是(　　) A．常温下呈液态 B．命名为3，3­二甲基戊烷 C．一氯代物有3种 D．是2，3­二甲基丁烷的同分异构体 解析：选D。同分异构体是分子式相同、结构不同的化合物，两者的分子式不同，不是同分异构体，D错误。 3．某有机物结构简式如图所示，对其系统命名正确的是(　　) A．2­乙基­3­甲基丁烷 B．2­甲基­3­甲基丁烷 C．2，3­二甲基戊烷 D．3，4­二甲基戊烷 解析：选C。选最长链为主链，从离支链近的一端开始编号， 如图 ，即该物质系统命名为2，3­二甲基戊烷。 4．下列有机物的命名中正确的是(　　) A．3­甲基丁烷 B．2­乙基戊烷 C．2，2­二甲基戊烷 D．4­甲基­3­乙基戊烷 解析：选C。A项，应该是2­甲基丁烷；B项，应该是3­甲基己烷；D项，应该是2­甲基­3­乙基戊烷。 5．下列反应属于取代反应的是(　　) A．甲烷分解制炭黑 B．氯气和氨气反应生成氮气和氯化氢 C．奥运会火炬用丙烷做燃料 D．CH4与Cl2反应生成CH3Cl和HCl 解析：选D。甲烷隔绝空气加热到1 000 ℃以上分解生成炭黑和氢气，为分解反应，A不符合题意；氯气和氨气反应生成氮气和氯化氢，为无机物发生的置换反应，B不符合题意；丙烷燃烧时发生的反应为氧化还原反应，C不符合题意；CH4与Cl2反应生成CH3Cl和HCl，实质是甲烷分子中的氢原子被氯原子取代，即该反应属于取代反应，D符合题意。 6．下列物质一定互为同系物的是(　　) ①C2H4　②CH3CH2OH　③CHCl3 ⑧CH3CH2Cl A．③和⑧ B．②和④ C．①和⑥ D．⑤和⑦ 解析：选C。③和⑧的Cl原子个数不同，不是同系物，A错误；②和④中羟基数目不同，不是同系物，B错误；①和⑥中碳碳双键的数目为1个，分子组成上相差若干“CH2”基团，是同系物，C正确；⑤和⑦为分子式相同，结构不同的同分异构体，D错误。 7．甲烷既是一种重要的能源，也是一种重要的化工原料。 (1)如图是某同学利用注射器设计的简易实验装置。甲管中注入10 mL CH4，同温同压下乙管中注入50 mL Cl2, 将乙管气体全部推入甲管中，用日光照射一段时间，气体在甲管中反应。 ①某同学预测的实验现象：a.气体最终变为无色；b.反应过程中，甲管活塞向内移动；c.甲管内壁有油珠；d.产生火花。其中正确的是(填字母，下同)________。 ②实验结束后，甲管中剩余气体最宜选用下列试剂吸收________。 a．水 b．氢氧化钠溶液 c．硝酸银溶液 d．饱和食盐水 ③反应结束后，将甲管中的所有物质推入盛有适量AgNO3溶液的试管中，振荡后静置，可观察到____________________________。 (2)将1 mol甲烷和适量的Cl2混合后光照，充分反应后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为 1∶2∶3∶4，则参加反应的 Cl2的物质的量为________mol。 解析：(1)①甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成CH3Cl(气体)、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，因为氯气过量，所以氯气的颜色逐渐变浅，不会变成无色；反应后有油状液滴(二氯甲烷、三氯甲烷与四氯甲烷)出现；反应过程中气体的体积减小，导致试管内的压强低于外界大气压，体积减小，甲管活塞向内移动。②反应后，甲管中剩余气体为氯气、氯化氢和CH3Cl，三者都能与碱反应，可以用氢氧化钠溶液吸收。③甲管中的氯气、氯化氢溶于水，氯气与水反应生成盐酸和次氯酸，溶液呈酸性，氯离子能与AgNO3溶液反应产生氯化银白色沉淀；其余有机物不溶于水，溶液分层。 (2)发生取代反应时，一半的Cl进入HCl，一半的氯在有机物中，根据充分反应后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为1∶2∶3∶4，可以设其物质的量分别是x mol、2x mol、3x mol、4x mol，四种有机取代物的物质的量之和为x mol＋2x mol＋3x mol＋4x mol＝1 mol，解得x＝0.1 mol，发生取代反应时，一半的Cl进入HCl，消耗氯气的物质的量为0.1 mol＋2×0.2 mol＋3×0.3 mol＋4×0.4 mol＝3 mol。 答案：(1)①bc　②b　③液体分为两层，产生白色沉淀　(2)3 8．回答下列问题： (1)(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH3系统命名的名称为_______________，其同分异构体中有一种物质A，A的一氯代物只有一种，写出A的结构简式________________________。 (2)用系统命名法给下列有机物命名。 ① 的名称是___________________________。 ② 的名称是________________________________。 (3)根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式。 2，2，5­三甲基­3­乙基己烷：____________________________。 答案：(1)2，3­二甲基己烷　 (2)①3，4­二甲基辛烷　②2，4­二甲基­4­乙基庚烷 (3) 【能力提升练】 9．正己烷是优良的有机溶剂，其球棍模型如图，下列说法正确的是(　　) A．正己烷的所有原子可能共平面 B．标准状况下，2.24 L的正己烷和异己烷中含有的极性键的数目为1.4NA C．主链上含有4个碳原子的正己烷的同分异构体有2种 D．正己烷能与溴水发生取代反应而使溴水褪色 解析：选C。正己烷所有碳原子均为饱和碳原子，碳原子与其直接相连的原子形成四面体结构，所有原子不可能共面，A错误；标准状况下正己烷和异己烷均不是气体，无法根据体积确定物质的量，B错误；主链上含有4个碳原子的正己烷的同分异构体有2，2­二甲基丁烷和2，3­二甲基丁烷两种结构，C正确；正己烷性质稳定，不能直接与溴水发生取代反应，D错误。 10．下列关于烷烃的说法正确的是(　　) A．分子通式为CnH2n＋2的有机物不一定是烷烃 B．沸点：正戊烷>异戊烷>新戊烷 C．等物质的量的正丁烷和异丁烷分子中的化学键数目不同 D．等质量的甲烷和乙烷完全燃烧，乙烷消耗氧气的物质的量多 解析：选B。碳已经达到饱和，分子式符合 CnH2n＋2 的有机物一定是烷烃，A错误；正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，且支链依次增多，所以正戊烷、异戊烷和新戊烷的熔、沸点依次降低，即沸点：正戊烷>异戊烷>新戊烷，B正确；正丁烷和异丁烷只是碳架不同，含有的共价键数均为13条，即等物质的量的正丁烷和异丁烷分子中的化学键数目相同，C错误；等质量的烃燃烧时，烃中的H元素的质量分数越高，耗氧量越大，甲烷中H元素的质量分数高于乙烷，故等质量的甲烷和乙烷燃烧时，甲烷耗氧量更高，D错误。 11．某有机化合物的结构式为，下列关于该物质的说法错误的是(　　) A．系统命名法的名称为2，2，5­三甲基­4­乙基己烷 B．与乙烷互为同系物 C．核磁共振氢谱中有七组峰 D．该烷烃不能发生氧化反应 解析：选D。烷烃可以燃烧，能发生氧化反应，D错误。 12．烷烃(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应，原理如图所示。某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例，结果如图： 下列说法错误的是(　　) A．异丁烷的二溴代物有三种 B．反应过程中异丁烷形成的自由基 比 稳定 C．丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的一溴代物中，2­溴丙烷含量更高 D．光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤 解析：选B。异丁烷的二溴代物有 、 、 三种结构，A正确；根据烷烃卤代反应的机理，可知形成 的自由基越稳定，得到的自由基越多，形成相应卤代烃的量就越多，异丁烷 形成的自由基 比 稳定，B错误。 13．甲、乙、丙三种烃分子的结构如图所示，下列有关说法错误的是(　　) A．1 mol甲分子内含有10 mol共价键 B．乙分子属于烷烃，但不符合通式CnH2n＋2 C．丙分子的六氯取代产物只有三种 D．三者互为同系物 解析：选D。1个甲分子中含有6个碳碳共价单键、4个碳氢共价单键，即1个甲分子中含有10个共价键，所以1 mol甲分子内含有10 mol共价键，A正确；由题干丙的结构可知，丙的分子式为C8H8，丙分子中含有1种氢原子，而丙分子的二氯取代产物有如下三种情况：同时取代棱上两端的氢，同时取代面对角线上的两个氢，同时取代体对角线上的两个氢，所以丙分子的二氯取代产物有三种，根据等效互补替换法可知，丙分子的六氯取代产物只有三种，C正确；甲的分子式为C4H4、乙的分子式为C6H6，丙的分子式为C8H8，甲、乙、丙三种烃分子的结构不相似，组成上没有相差若干个—CH2原子团，不属于同系物，D错误。 14．回答下列问题： (1)将封闭有甲烷和氯气混合气体的装置放置在有漫射光的地方让混合气体缓慢反应一段时间，若甲烷与氯气的体积比为1∶1(假定氯气在水中的溶解可以忽略不计)，则得到的产物为________(填字母)。 A．CH3Cl、HCl B．CCl4、HCl C．CH3Cl、CH2Cl2 D．CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl (2)的名称为__________。 (3)按照有机物的命名规则，下列命名正确的是________(填字母)。 A.3­乙基己烷 B．2­乙基戊烷 C．1，2­二甲基丁烷 D．4­甲基戊烷 写出该物质的结构简式：______________。 (4)汽油的辛烷值的测定是以异辛烷和正庚烷为标准燃料进行的，它们互为______；该异辛烷的结构简式为，写出同时满足下列条件的正庚烷的一种同分异构体的结构简式(a.一个支链，b.该物质在光照下与氯气取代的一氯代物有3种)：__________________________________。 解析：(3)B项，主链选择错误，烷烃中2号碳上无乙基，正确的命名为3­甲基己烷，错误；C项，主链选择错误，烷烃中1号碳上无甲基，正确的命名为3­甲基戊烷，错误；D项，正确的命名为2­甲基戊烷，错误。该物质的结构简式为CH3CH2CH(C2H5)CH2CH2CH3。 答案：(1)D　(2)2­甲基­5­乙基庚烷 (3)A　CH3CH2CH(C2H5)CH2CH2CH3 (4)同系物　CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3 $$