专题五 遗传的分子基础、变异与进化（下）（课件PPT）-【正禾一本通】2025年高考生物高三二轮专题复习高效讲义（新教材，不定项版）

高三二轮专题复习高效讲义 生 物 学 1 专题五 PPT下载 http:///xiazai/ 遗传的分子基础、 变异与进化 2 02 考点3 生物的进化 考向1 生物进化理论的主要内容 考向2 基因频率的计算 内容索引 03 课下巩固检测练（十） 04 主观大题专项练 遗传变异类（卷一） 遗传变异类（卷二） 考点2 可遗传变异与育种 考向1　生物变异类型与应用 考向2　生物的变异与育种 01 考点2·可遗传变异与育种 考向1 生物变异类型与应用 考向2 生物的变异与育种 考点3·生物的进化 考向1 生物进化理论的主要内容 考向2 基因频率的计算 课下巩固检测练（十） 遗传的分子基础、变异与进化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 主观大题专项练 遗传变异类(卷一) 主观大题专项练 遗传变异类(卷二) 谢谢观看 1.(2024·广东高考)研究发现，短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白(具有组蛋白修饰功能)的合成，会启动原癌基因zfhl的表达，导致肿瘤形成。驱动此肿瘤形成的原因属于(　　) A.基因突变 B.染色体变异 C.基因重组 D.表观遗传 解析：选D。短暂地抑制果蝇幼虫中PcG蛋白(具有组蛋白修饰功能)的合成，会启动原癌基因zfhl的表达，导致肿瘤形成，即基因型未发生变化而基因表达受影响，进而表型发生了改变，因此驱动此肿瘤形成的原因属于表观遗传，D正确。 2.(2024·黑吉辽高考)栽培马铃薯为同源四倍体，育性偏低。GBSS基因(显隐性基因分别表示为G和g)在直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是(　　) A.相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大 B.选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状 C.Gggg个体产生的次级精母细胞中均含有1个或2个G基因 D.若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，子代中产直链淀粉的个体占35/36 解析：选C。相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大，所含的营养物质也更多，A正确；植物通过无性繁殖保持母本的优良性状，选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状，B正确；Gggg细胞复制之后为GGgggggg，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故Gggg个体产生的次级精母细胞含有2或0个G基因，C错误；若同源染色体两两联会，GGgg个体自交，GGgg产生的配子为1/6GG、4/6Gg、1/6gg，只有存在G基因才能产生直链淀粉，故子代中产直链淀粉的个体占1－1/6×1/6＝35/36，D正确。 3.(多选)(2024·河北高考)单基因隐性遗传性多囊肾病由P基因突变所致。图中所示为某患者及其父母同源染色体上P基因的相关序列检测结果(每个基因序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常)。患者的父亲、母亲分别具有①、②突变位点，但均未患病。患者弟弟具有①和②突变位点。下列分析正确的是(　　) A.未突变P基因的位点①碱基对为A－T B.①和②位点的突变均会导致P基因功能的改变 C.患者同源染色体的①和②位点间发生交换，可使其产生正常配子 D.不考虑其他变异，患者弟弟体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上 解析：选BCD。单基因隐性遗传性多囊肾病由P基因突变所致，对比正常基因与P基因突变位点可知，未突变P基因的位点①碱基对为C－G，A错误；患者的两个P基因分别有①和②突变位点，①和②位点的突变均导致各自所在的P基因功能异常才会使其患病，B正确；患者的两个致病基因，一个来自母亲的含有位点②突变的P基因，另一个来自父亲的含有位点①突变的P基因，若减数分裂Ⅰ同源染色体的非姐妹染色单体①和②位点之间发生交换，可使其产生正常配子，C正确；不考虑其他变异，患者弟弟具有①和②突变位点，推测其一条染色体来自父亲，一条染色体来自母亲，其体细胞的①和②突变位点不会位于同一条染色体上，D正确。 1.辨析生物变异的四大问题 2.染色体数目变异辨析 (1)“两看法”辨析二倍体、多倍体、单倍体 (2)“三倍体”与“三体”辨析 (3)“单倍体”与“单体”辨析 3.常见突变体产生配子种类及比例 突变类型 减数分裂减半图示 配子的种类和比例 缺失 A∶O＝1∶1(O表示染色体上不含该基因) 单体 A∶O＝1∶1(O表示不含该染色体) 突变类型 减数分裂减半图示 配子的种类和比例 三体 AA∶a∶Aa∶A＝1∶1∶2∶2 四倍体 AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1 1.(2024·湖北武汉模拟)DNA碱基序列变化，可能导致新基因的产生，下列能产生新基因的是(　　) A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异 D.基因分离 解析：选A。基因突变会由于碱基的增添、缺失或替换导致基因碱基序列的改变，产生了新基因，A正确；基因重组是控制原有性状基因的重新组合，不能产生新基因，B错误；染色体结构变异会使基因的数目或排列顺序发生改变，一般不能产生新基因，C错误；基因分离是等位基因随同源染色体的分开而分离，发生于减数分裂Ⅰ后期，不会产生新基因，D错误。 2.(2024·辽宁鞍山模拟)单体是指二倍体生物细胞中缺失1条染色体，而三体是指二倍体生物细胞中多了1条染色体。若某二倍体生物体细胞中的染色体数为2n，则下列相关叙述正确的是(　　) A.二倍体生物的单体可用2n－1来表示 B.单倍体是指体细胞中含有1个染色体组的个体 C.二倍体生物中的三体可用2n＋3来表示 D.可用基因诊断的方法检测21三体综合征 解析：选A。单体是指控制相同性状的某对染色体缺失1条染色体，即某一对同源染色体少了1条染色体，可用2n－1来表示，A正确；三体指某一对同源染色体多了1条染色体，可用2n＋1来表示，C错误；单倍体是由配子直接发育成的个体，可能含有1个染色体组，也可能含有2个或多个染色体组，B错误；21三体综合征形成的原因是染色体数目变异，这不能用基因诊断的方法来检测，D错误。 3.(多选)(2024·辽宁丹东一模)在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间经常会发生片段的互换。如图是某一基因型为AaBbCc雌性果蝇的一个细胞中，发生三条染色单体参与交换的情形，下列相关说法正确的是(　　) A.该过程非等位基因间实现了自由组合 B.此细胞该过程中至少有三个DNA分子的碱基序列发生改变 C.此细胞最终能形成四种配子细胞 D.该现象是生物变异的来源之一 解析：选BD。同源染色体上非姐妹染色单体间的互换导致位于同源染色体上的非等位基因的重新组合，但不能实现自由组合，A错误；据图可知，发生三条染色单体的交换，因此细胞该过程中至少有三个DNA分子的碱基序列发生改变，B正确；该果蝇为雌性果蝇，最终能形成一种配子细胞，C错误；可遗传的生物变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，故该现象是生物变异的来源之一，D正确。 1.(2024·安徽高考)甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟病(rr)，乙品种水稻抗稻瘟病(RR)。育种工作者欲将甲培育成抗稻瘟病并保留自身优良性状的纯合新品种，设计了下列育种方案，合理的是(　　) ①将甲与乙杂交，再自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 ②将甲与乙杂交，F1与甲回交，选F2中的抗稻瘟病植株与甲再次回交，依次重复多代；再将选取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 ③将甲与乙杂交，取F1的花药离体培养获得单倍体，再诱导染色体数目加倍为二倍体，从中选取抗稻瘟病植株 ④向甲转入抗稻瘟病基因，筛选转入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株 A.①② B.①③ C.②④ D.③④ 解析：选C。由于甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，但不抗稻瘟病(rr)，乙品种水稻抗稻瘟病(RR)，两者杂交，子代为优良性状以及抗稻瘟病的杂合子，让其不断自交，其优良性状会发生性状分离，每代均选取抗稻瘟病植株，不一定是优良性状的纯合子，①错误；将甲与乙杂交，F1与甲回交，F2中的抗稻瘟病植株与甲再次回交，依次重复多代，可得到具有其他许多优良性状的纯合品种水稻，但抗稻瘟病植株可能为纯合子或杂合子，再将选取的抗稻瘟病植株自交多代，每代均选取抗稻瘟病植株，可得到抗稻瘟病并保留自身优良性状的纯合新品种，②正确；将甲与乙杂交，取F1的 花药离体培养获得单倍体，再诱导染色体数目加倍为纯合二倍体，从中选取的抗稻瘟病植株其他性状不一定是优良性状，③错误；由于甲是具有许多优良性状的纯合品种水稻，向甲转入抗稻瘟病基因，则抗稻瘟病性状相当于杂合，对转入成功的抗稻瘟病植株自交多代，每代选取抗稻瘟病植株，可获得所需新品种，④正确。 2.(2023·湖北高考)栽培稻甲产量高、品质好，但每年只能收获一次。野生稻乙种植一次可连续收获多年，但产量低。中国科学家利用栽培稻甲和野生稻乙杂交，培育出兼具两者优点的品系丙，为全球作物育种提供了中国智慧。下列叙述错误的是(　　) A.该成果体现了生物多样性的间接价值 B.利用体细胞杂交技术也可培育出品系丙 C.该育种技术为全球农业发展提供了新思路 D.品系丙的成功培育提示我们要注重野生种质资源的保护 解析：选A。生物多样性的间接价值体现在调节生态系统的功能上，培育新品系不属于间接价值，A错误；植物体细胞杂交是指将不同来源的植物体细胞，在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成新植物体的技术，因此可以利用该方法培育品系丙，B正确；该育种技术把栽培稻和野生稻杂交，为全球农业发展提供了新思路，C正确；品系丙的成功培育需要依靠野生稻的参与，提示我们要注重野生种质资源的保护，D正确。 1.诱变育种原理 2.单倍体育种与杂交育种的关系 3.多倍体育种的原理分析 1.(2024·广东江门一模)“脆蜜”是用早熟优质但果实偏小的石硖龙眼(2N＝30)作母本，让与龙眼杂交亲和性最好、果大晚熟的紫娘喜荔枝(2N＝30)作父本，用蒙导授粉的技术进行远缘杂交后选育出的一个新品种。“脆蜜”杂种优势明显，抗寒性增加，成熟期比石硖龙眼晚15～20天，果大质优，果肉嫩脆，糖度高达20～24%。以下叙述错误的是(　　) A.“脆蜜”的甜度主要来自液泡中的糖类 B.龙眼和荔枝的一个染色体组均有15条染色体 C.蒙导授粉实现了基因重组，“脆蜜”染色体有60条，发生了染色体变异 D.“脆蜜”培育成功有望让龙眼的种植范围向北推广，同时延长龙眼的鲜果供应期 解析：选C。液泡中含有大量的细胞液，其中溶解着多种物质，如糖类、色素等，因此“脆蜜”的甜度主要来自液泡中的糖类，A正确；龙眼和荔枝都是二倍体，体细胞中都含有30条染色体，含有2个染色体组，每个染色体组含有15条染色体，B正确；蒙导授粉后选育出的“脆蜜”属于杂交育种，其原理是基因重组，“脆蜜”杂种优势明显，但染色体数目仍为30条，没有发生染色体变异，C错误；由题意可知，“脆蜜”的抗寒性增加，因此有望让龙眼的种植范围向北推广，且其成熟期比石硖龙眼晚15～20天，因此可以延长龙眼的鲜果供应期，D正确。 2.(2024·湖北黄石一模)如图为普通小麦与长穗偃麦草杂交选育“小麦二体异附加系”的示意图，该方法将长穗偃麦草的抗病、高产等基因转移到小麦中，从而培育出新品种。普通小麦(6n＝42)记为42W，长穗偃麦草(2n＝14)记为14E。在没有同源染色体时，减数分裂过程E染色体随机进入细胞一极。下列叙述错误的是(　　) A.图中F1是四倍体，高度不育 B.②过程常用一定浓度的秋水仙素处理，诱导其染色体数目加倍 C.④过程可通过自交和利用抗病性检测进行筛选而实现 D.植株丁自交所得子代植株的染色体组成及比例是(42W＋2E)∶(42W＋1E)∶42W＝1∶4∶1 解析：选D。F1是普通小麦(6n＝42)与长穗偃麦草(2n＝14)杂交得到的，含有3＋1＝4个染色体组，因此F1是(异源)四倍体，表现为高度不育，A正确；②是诱导染色体数目加倍的过程，常用一定浓度的秋水仙素处理，B正确；④过程是通过单体异附加系获得所需的二体异附加系的过程，可通过自交和利用抗病性检测进行筛选而实现，C正确；由题图可知，丁可产生21W、21W＋1E两种配子，比例为1∶1，因此植株丁自交所得子代植株的染色体组成及比例是(42W＋2E)∶(42W＋1E)∶42W＝1∶2∶1，D错误。 3.(多选)有色大米中含有天然色素、维生素、矿物质和抗氧化物质，一定程度上能帮助人们降低患癌症和糖尿病的风险。但与白色水稻相比，有色水稻生长周期长、产量低。科学家为了培育高产的有色水稻进行了如下相关实验，下列相关叙述正确的是(　　) A.经处理后得到的植株1是二倍体，植株2为单倍体 B.图示过程涉及的育种方法有杂交育种和单倍体育种 C.图示过程不能说明有色水稻和白色水稻是同一物种 D.秋水仙素通过影响着丝粒的分裂使细胞中染色体数目加倍 解析：选ABC。经花药离体培养后得到单倍体幼苗，正常培养得到单倍体植株2，秋水仙素处理使染色体加倍，得到二倍体植株1，A正确；图示过程涉及的育种方法有杂交育种和单倍体育种，B正确；有色水稻和白色水稻杂交得到F1，F1自交能产生植株3，但植株3的育性未知，故不能说明两者为同一物种，C正确；秋水仙素不会影响着丝粒的分裂，而是抑制纺锤体的形成，D错误。 1.(2024·甘肃高考)青藏高原隆升引起的生态地理隔离促进了物种的形成。该地区某植物不同区域的两个种群，进化过程中出现了花期等性状的分化，种群甲花期结束约20天后，种群乙才开始开花，研究发现两者间人工授粉不能形成有活力的种子。下列叙述错误的是(　　) A.花期隔离标志着两个种群间已出现了物种的分化 B.花期隔离进一步增大了种群甲和乙的基因库差异 C.地理隔离和花期隔离限制了两种群间的基因交流 D.物种形成过程实质上是种间生殖隔离建立的过程 解析：选A。花期隔离只是会导致种群间个体不能进行交配，但不一定导致出现了生殖隔离，不能说明两个种群间已出现了物种的分化，A错误；花期隔离使得2个种群间基因不能自由交流，会进一步增大种群甲和乙的基因库差异，B正确；地理隔离和花期隔离，都能导致不同种群间的个体在自然条件下不能进行交配，都限制了两种群间的基因交流，C正确；生殖隔离是物种形成的标志，因此物种形成过程实质上是种间生殖隔离建立的过程，D正确。 2.(2024·黑吉辽高考)鲟类是最古老的鱼类之一，被誉为鱼类的“活化石”。我国学者新测定了中华鲟、长江鲟等的线粒体基因组，结合已有信息将鲟科分为尖吻鲟类、大西洋鲟类和太平洋鲟类三个类群。下列叙述错误的是(　　) A.鲟类的形态结构和化石记录可为生物进化提供证据 B.地理隔离在不同水域分布的鲟类进化过程中起作用 C.鲟类稳定的形态结构能更好地适应不断变化的环境 D.研究鲟类进化关系时线粒体基因组数据有重要价值 解析：选C。比较脊椎动物的器官、系统的形态结构，可以为这些生物是否有共同祖先寻找证据，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，所以鲟类的形态结构和化石记录可为生物进化提供证据，A正确；地理隔离是指同种生物由于地理障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象，不同的地理环境可以对生物的变异进行选择，进而影响生物的进化，故地理隔离在不同水域分布的鲟类进化过程中起作用，B正确；种群中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应环境的必要条件，故鲟类稳定的 形态结构不能更好地适应不断变化的环境，C错误；不同生物的DNA等生物大分子的共同点，可以揭示生物有着共同的原始祖先，其差异的大小可以揭示当今生物种类亲缘关系的远近，故研究鲟类进化关系时线粒体基因组数据有重要价值，D正确。 3.(2024·河北高考)地中海沿岸某陆地区域为控制蚊子数量，每年在距海岸线0～20 km范围内(区域A)喷洒杀虫剂，某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，其基因频率如图所示。下列分析正确的是(　　) A.在区域A中，该种蚊子的Est基因频率发生不定向改变 B.随着远离海岸线，区域A中该种蚊子Est基因频率的下降主要由迁入和迁出导致 C.距海岸线0～60 km区域内，蚊子受到杀虫剂的选择压力相同 D.区域A中的蚊子可快速形成新物种 解析：选B。每年在距海岸线0～20 km范围内(区域A)喷洒杀虫剂，由于杀虫剂的选择作用，在区域A中，该种蚊子的Est基因频率发生定向改变，A错误；某种蚊子的Est基因与毒素降解相关，随着距海岸线距离的增加，杀虫剂的选择作用减弱，推测区域A中(喷洒杀虫剂)该种蚊子Est基因频率的下降主要由迁入和迁出导致，B正确；距海岸线0～60 km区域内，杀虫剂的选择作用大小不同，蚊子受到杀虫剂的选择压力不同，C错误；区域A中蚊子形成新物种需要漫长的时间，不能快速形成新物种，D错误。 1.现代生物进化理论的主要内容 2.生物进化要点分析 1.(2024·山东青岛三模)2024年3月，我国科学家在云南曲靖发现了古土壤和植物化石，为研究植物登上陆地并改造地球表层系统提供了重要的科学参考。下列说法错误的是(　　) A.古植物化石的发现可为生物进化提供直接证据 B.古植物进化的原因是特殊的地理环境使古植物产生有利变异 C.不同种生物DNA碱基序列或基因组越接近，说明亲缘关系越近 D.新物种的形成一定发生了进化，但进化不一定形成新物种 解析：选B。化石是研究生物进化的最直接的证据，A正确；古植物进化的原因是特殊的地理环境对生物的变异进行了选择，导致种群的基因频率发生了改变，B错误；不同生物的DNA碱基序列或基因组越接近，差异越小，说明亲缘关系越近，C正确；新物种形成的标志是产生了生殖隔离，生物一定发生了进化，但进化不一定形成新物种，D正确。 2.(2024·江苏南京二模)植物和植食性昆虫间存在复杂的防御和反防御机制。通过长期的进化，植食性昆虫已经进化出复杂的解毒酶系来应对寄主植物的毒性化合物的防御。下列叙述错误的是(　　) A.植食性昆虫形成解毒酶系是植物的毒性化合物对其定向选择的结果 B.影响植食性昆虫对毒性化合物降解能力的基因突变具有不定向性 C.某植食性昆虫不同个体间解毒酶的差异是物种多样性的直观表现 D.植物和植食性昆虫防御和反防御机制的形成是协同进化的结果 解析：选C。由于基因突变等变异，植食性昆虫中存在对植物的毒性化合物降解能力强和降解能力弱的个体，植物的毒性化合物可将降解能力强的个体选择并保存下来，故植食性昆虫进化形成复杂的解毒酶系是植物的毒性化合物对其定向选择的结果，A正确；基因突变是不定向的，自然选择是定向的，B正确；某植食性昆虫不同个体间解毒酶的差异是遗传(基因)多样性的直观表现，C错误；协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，植物和植食性昆虫防御和反防御机制的形成是协同进化的结果，D正确。 3.(多选)(2024·湖南长沙一模)拉马克的用进废退学说、达尔文的自然选择学说及现代生物进化理论为研究生物进化轨迹提供了坚实的基础。下列关于生物进化的说法，错误的是(　　) A.拉马克的用进废退学说和达尔文的自然选择学说是解释生物进化的两种天然对立的观点 B.按拉马克的用进废退学说解释耐药菌的产生原因是有抗性的细菌存活并产生后代的概率更大 C.按达尔文的自然选择学说解释不同岛屿上地雀喙形的不同是因为岛屿不同环境对地雀进行了选择 D.现代生物进化理论认为曼彻斯特地区的树干变黑可通过降低浅色桦尺蛾的出生率来降低浅色基因频率 解析：选ABD。拉马克的用进废退学说和达尔文的自然选择学说既有联系又有区别，并不是天然对立的，A错误；耐药菌的产生原因是有抗性的细菌存活并产生后代的概率更大，这是达尔文的自然选择学说的观点，B错误；按达尔文的自然选择学说解释不同岛屿上地雀喙形的不同是因为岛屿不同环境对地雀进行了选择，C正确；现代生物进化理论认为曼彻斯特地区的树干变黑可提高浅色桦尺蛾被天敌发现的概率，因此是通过提高浅色桦尺蛾的死亡率来降低浅色基因频率，D错误。 1.(2024·江西高考)某水果的W基因(存在多种等位基因)影响果实甜度。研究人员收集到1 000棵该水果的植株，它们的基因型及对应棵数如下表。据表分析，这1 000棵植株中W1的基因频率是(　　) 基因型 W1W2 W1W3 W2W2 W2W3 W3W4 W4W4 棵数 211 114 224 116 260 75 A.16.25% B.32.50% C.50.00% D.67.50% 解析：选A。根据基因频率计算的公式可得：W1的基因频率＝(211＋114)×1/2÷1 000×100%＝16.25%，A正确。 2.(2024·湖北高考)某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病(由Z染色体上h基因决定)。下列叙述正确的是(　　) A.该种群有11%的个体患该病 B.该种群h基因的频率是10% C.只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D.若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 解析：选B。由于该动物种群处于遗传平衡，其性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1，雌性个体有1/10患甲病(由Z染色体上h基因决定)，所以雌性中ZhW个体占1/10，ZHW个体占9/10，见下表。 卵细胞 精子 1/10Zh 9/10ZH 1/20Zh 1/200ZhZh 9/200ZHZh 9/20ZH 9/200ZHZh 81/200ZHZH 1/2W 1/20ZhW 9/20ZHW 该种群患病个体为ZhZh和ZhW，所占比例为5.5%，A错误；该种群h基因的频率与雌性个体中ZhW的基因型频率相同，都是10%，B正确；只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有5种，C错误；若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则H基因频率增加，D错误。 3.(2022·海南高考)匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因(A)对野生性状基因(a)为显性，这对基因位于常染色体上，且A基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20%，匍匐型个体占80%，随机交配得到F1，F1雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是(　　) A.F1中匍匐型个体的比例为12/25 B.与F1相比，F2中A基因频率较高 C.F2中野生型个体的比例为25/49 D.F2中A基因频率为2/9 解析：选D。根据题意，A基因纯合时会导致胚胎死亡，因此匍匐型个体Aa占80%，野生型个体aa占20%，则A基因频率＝80%×1/2＝40%，a基因频率为60%，F1中AA个体占40%×40%＝16%，Aa个体占2×40%×60%＝48%，aa个体占60%×60%＝36%，由于A基因纯合时会导致胚胎死亡，所以F1中匍匐型个体(Aa)的比例为(48%)÷(48%＋36%)＝4/7，A错误；由于A基因纯合时会导致胚胎死亡，因此每一代都会使A的基因频率减小，故与F1相比，F2中A基因频率较低，B错误；F1中Aa占4/7，aa占3/7，产生的配子为A＝4/7×1/2＝2/7，a＝5/7，F2中aa＝5/7×5/7＝25/49，由于AA＝2/7×2/7＝4/49致死，因此F2中野生型个体(aa)的比例为25/49÷(1－4/49)＝5/9，C错误；F2中aa占5/9，Aa占4/9，因此A的基因频率为4/9×1/2＝2/9，D正确。 1.已知基因型频率计算基因频率 基因频率＝该基因纯合子的基因型频率＋1/2杂合子的基因型频率。 2.已知基因频率计算基因型频率 (1)纯合子的基因型频率＝相关基因频率的平方。 (2)杂合子基因型频率＝相关基因频率乘积的2倍。 3.X染色体上基因频率的计算(以色盲为例，相关基因用B、b表示) (1)男性X染色体上的基因频率＝该基因型频率，如XB的基因频率＝XBY的基因型频率。 (2)女性X染色体上的基因频率＝男性X染色体上的基因频率。 (3)女性X染色体上的基因型频率计算方法与常染色体相同。 1.(2024·山东菏泽二模)家鸡的正常喙和交叉喙分别由Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型雌性致死，现有一对家鸡杂交，子一代中∶♀＝2∶1。下列分析正确的是(　　) A.该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有4种 B.若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZeW C.若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子 D.若该对家鸡子代自由交配，则随着代数增加雄性家鸡比例增大 解析：选C。由题干信息“某种基因型雌性致死”，可推知ZEW或ZeW致死，又因为子一代中∶♀＝2∶1，故杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW或ZEZe×ZEW，故该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有3种，A错误；杂交亲本的基因型无论是ZEZe×ZeW还是ZEZe×ZEW，子代均有ZEZe的个体，因此若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZEW或ZeW，B错误；若ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEW，子一代基因型有ZEZE、ZEZe、ZEW、ZeW(致死)，子一代雄性个体中有杂合子，C正确；若该对家鸡子代自由交配，子一代自由交配，子二代中∶♀＝4∶3，子二代的雄性家鸡比例小于子一代，D错误。 2.(2023·山东济宁三模)理想条件下，种群基因频率和基因型频率在遗传中保持不变的现象称为遗传平衡。自然界种群中基因型实际频率偏离遗传平衡频率的程度用Fst表示，Fst越大，差异越大。囊鼠的体毛深色(D)对浅色(d)为显性，不同区域囊鼠深色表型频率及D基因频率如图所示。下列叙述正确的是(　　) A.浅色岩区中浅色囊鼠的Fst值比深色熔岩床区小 B.深色熔岩床区的深色囊鼠的基因型可能只存在Dd C.囊鼠体色的差异是种群内不同个体之间及生物与环境间协同进化的结果 D.两个区域的囊鼠在自然选择作用下基因发生了定向突变，产生生殖隔离 解析：选A。遗传平衡时，浅色岩区中浅色囊鼠dd基因型频率是(1－0.1)2＝0.81，实际基因型频率是1－0.18＝0.82，浅色岩区中浅色囊鼠的Fst值是0.82－0.81＝0.01；深色熔岩床区，浅色囊鼠遗传平衡时的基因型频率是(1－0.7)2＝0.09，实际基因型频率是1－0.95＝0.05，深色熔岩床区中浅色囊鼠的Fst值是0.09－0.05＝0.04，浅色岩区中浅色囊鼠的Fst值比深色熔岩床区小，A正确。深色熔岩床区的深色囊鼠的基因型是DD和Dd，B错误。囊鼠体色的差异是囊鼠和其他生物之间及生物与环境间协同进化的结果，C错误。基因突变是不定向的，两个区域的囊鼠的基因频率在自然选择作用下发生了定向改变，题干中没有不同区域囊鼠能否交配及交配后是否有可育后代的信息，故无法判断是否产生生殖隔离，D错误。 3.(多选)(2024·江苏南通三模)水稻的A基因对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡。现有基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为AA∶Aa∶aa＝2∶3∶1。下列叙述正确的是(　　) A.A基因会使同株水稻1/2的不含A基因的花粉死亡 B.F1产生的雌、雄配子的比例为24∶19 C.F1中A的基因频率约为0.58 D.随着自交代数的增加，水稻进化，但不一定形成新的物种 解析：选ACD。基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为AA∶Aa∶aa＝2∶3∶1，可知，亲代雄配子中a＝1/3，则亲代雄配子中A∶a＝2∶1，而亲代正常雄配子中A∶a＝1∶1，所以A基因会使同株水稻1/2的不含A基因的花粉死亡，A正确；F1产生的雌雄配子的数量比例无法确定，B错误；F1中A的基因频率约为1/3＋1/2×1/2＝7/12≈0.58，C正确；形成新的物种需要经历生殖隔离，随着自交代数的增加，种群基因频率会发生改变，说明水稻发生进化，但不一定形成新的物种，D正确。 一、选择题 1.(2024·广东珠海三模)咀嚼槟榔是诱发口腔癌的重要因素之一，其中槟榔碱是最主要的致癌物质。下列说法错误的是(　　) A.患者癌细胞中抑癌基因表达的蛋白量增加 B.患者癌细胞的形态结构与正常细胞不同 C.摄入槟榔碱会提高口腔细胞基因突变概率 D.为了预防口腔癌应当尽量少吃或不吃槟榔 解析：选A。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，可能引起细胞癌变，A错误；癌变后的细胞形态结构发生显著改变，患者癌细胞的形态结构与正常细胞不同，B正确；槟榔碱是最主要的致癌物质，摄入槟榔碱会提高口腔细胞基因突变概率，C正确；致癌因子是导致癌症的重要因素，在日常生活中应远离致癌因子，选择健康的生活方式，即为了预防口腔癌应当尽量少吃或不吃槟榔，D正确。 2.(2024·湖北武汉模拟)遗传物质的改变可能会导致生物性状发生变化，下列叙述正确的是(　　) A.基因突变的实质就是DNA分子中碱基的排列顺序发生变化 B.“一母生九子，九子各不同”的主要原因是基因突变和精卵随机结合 C.在自然条件下，互换导致的基因重组并不会普遍发生在各种生物类群中 D.利用CRISPR/Cas9系统对基因的特定碱基进行修改，原理是基因重组 解析：选C。基因突变的实质是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，A错误；一般认为，在有性生殖过程中的基因重组使产生的配子种类多样化，再通过精卵随机结合，进而产生基因组合多样化的子代，所以“一母生九子，九子各不同”的主要原因是基因重组和精卵随机结合，B错误；基因重组发生在有性生殖过程中的减数分裂Ⅰ四分体时期和减数分裂Ⅰ后期，不是所有生物都可以进行有性生殖，C正确；利用CRISPR/Cas9系统对基因的特定碱基进行修改，导致基因碱基序列发生改变，原理是基因突变，D错误。 3.(2024·陕西西安三模)蜜蜂中的雄蜂由未受精的卵细胞发育形成，而蜂王和工蜂都由受精卵发育形成。下图是处于分裂后期的细胞模式图(显示部分染色体)，下列分析错误的是(　　) A.蜂王和工蜂都是二倍体，雄蜂是单倍体，图甲所示细胞不会出现在蜂王生殖腺内 B.图乙所示细胞中有两个染色体组，无同源染色体 C.图丙所示细胞可能存在于雄蜂生殖腺内 D.图丁所示细胞在三种蜜蜂体内都可出现 解析：选D。蜂王和工蜂都由受精卵发育形成，均为二倍体，雄蜂是由卵细胞直接发育而来，是单倍体，图甲为二倍体生物处于减数分裂Ⅰ后期的细胞图像，存在于蜂王生殖腺内的处于减数分裂Ⅰ后期的初级卵母细胞应该一端大一端小，因此图甲所示细胞不会出现在蜂王生殖腺内，A正确；图乙细胞不含同源染色体且正在发生着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，细胞中有两个染色体组，B正确；图丙表示雄蜂减数分裂Ⅰ后期特殊的分裂形式，因此图丙所示细胞可能存在于雄蜂生殖腺内，C正确；图丁为二倍体生物处于有丝分裂后期的细胞图像，仅存在于蜂王和工蜂体内，D错误。 4.(2024·湖北武汉三模)下列叙述中的哪种情况不仅可以降低隐性突变基因可能表现的有害性，还能有效地保留该突变基因(　　) A.先发生基因突变，含该突变的染色体片段再缺失 B.先发生染色体中重复某一片段的变异，再在重复片段上发生基因突变 C.先发生基因突变，含该突变的染色体片段再移接到非同源染色体上 D.先发生染色体的某一片段位置颠倒的变异，再在颠倒区域内发生基因突变 解析：选B。先发生基因突变，含该突变基因的染色体片段缺失，会导致突变基因丢失，A错误；先发生染色体中某一片段重复的变异，再在重复片段上发生基因突变，不影响原来存在的显性基因，所以可以降低隐性突变基因可能对细胞和个体正常机能的损害，还能有效地保留该突变基因，B正确；先发生基因突变，含该突变基因的染色体片段再移接到非同源染色体上，这是染色体结构变异，不能实现降低隐性突变基因可能表现的有害性，C错误；先发生染色体的某一片段位置颠倒的变异，再在颠倒区域发生基因突变，也不能实现降低隐性突变基因可能表现的有害性，D错误。 5.(2024·山东青岛二模)下列关于遗传、变异和进化的说法，正确的是(　　) A.拉马克进化学说和达尔文自然选择学说都认为物种是进化的、可变的 B.猫的前肢和鲸的鳍在形态上差别很大，说明猫和鲸有不同的原始祖先 C.由碱基的改变引起DNA分子碱基序列的改变就是基因突变 D.变异是不定向的，因此种群基因频率的改变也是不定向的 解析：选A。拉马克进化学说和达尔文自然选择学说都认为物种是进化的、可变的，否定了物种不变论，A正确；在比较解剖学上，猫的前肢和鲸的鳍虽然形态上差别较大，但是有相同的基本结构和相似的着生位置，可以说明结构具有相似性的生物是由共同祖先进化而来的，B错误；由碱基的改变引起DNA分子碱基序列的改变进而引起基因结构的改变才属于基因突变，因为DNA上有的片段不是基因，C错误；变异是不定向的，但自然选择使基因频率发生定向改变，D错误。 6.(2024·吉林长春模拟)甲昆虫的体色黑色(A)对浅色(a)是显性。第一年某地区甲昆虫的体色中浅色占70%，杂合子占所有个体的20%，该区域的甲昆虫每年浅色个体的减少率为10%，黑色个体的增长率为10%。现在该区域的甲昆虫以黑色为主，下列叙述正确的是(　　) A.该区域甲昆虫个体间存在的体色差异体现了物种多样性 B.第二年该区域的甲昆虫群体中A的基因频率约为22.9% C.第三年该地区的甲昆虫群体中aa的基因型频率为59.1% D.种群基因频率的改变是通过环境对生物体基因的选择来实现的 解析：选B。生物性状是由基因控制的，该区域甲昆虫个体间存在体色的差异，说明控制性状的基因不同，体现了遗传(基因)多样性，A错误；由题意知，第二年，AA＝10%×(1＋10%)＝11%，Aa＝20%×(1＋10%)＝22%，aa＝70%×(1－10%)＝63%，因此第二年AA＝11/96，Aa＝22/96，所以A的基因频率为11/96＋22/96×1/2≈22.9%，B正确；由题意知，第三年AA＝10%×(1＋10%)2＝12.1%，Aa＝20%×(1＋10%)2＝24.2%，aa＝70%×(1－10%)2＝56.7%，因此第三年该种群中aa的基因型频率是56.7%÷(24.2%＋12.1%＋56.7%)≈61%，C错误；自然选择通过作用于个体的表型而定向改变种群基因频率，D错误。 7.(多选)(2024·河北邯郸三模)科学家发现安农S­1温敏不育系突变体水稻在温度高于26 ℃时表现为花粉败育，将野生型与安农S­1杂交，F1均为野生型，F1自交后代中野生型∶花粉败育＝3∶1。科研工作者用γ射线处理安农S­1种子，筛选获得了两个在32 ℃及以上表现为花粉败育的隐性突变体t1和t2，下列有关说法正确的是(　　) A.安农S­1的花粉败育为隐性性状，与野生型受一对等位基因控制 B.野生型与安农S­1杂交产生的F1自交，产生的F2可能全为野生型 C.偶遇低温天气时，突变体t1和t2比安农S­1更有利于制备杂交种子 D.探究t1和t2是否为同一基因的突变体，应在32 ℃以下将t1和t2杂交并统计F1的花粉育性情况 解析：选AB。由野生型与安农S­1杂交的F1自交后代中野生型∶花粉败育＝3∶1可知，安农S­1的花粉败育为隐性性状，与野生型受一对等位基因控制，A正确；将野生型与安农S­1杂交产生的F1自交产生的后代培养在26 ℃以下时，由于安农S­1温敏不育系突变体水稻在温度高于26 ℃时才表现为花粉败育，在26 ℃以下时F2全为野生型，B正确；突变体t1和t2的不育起点温度更高，低温天气时容易由雄性不育转变为雄性可育，从而能够自交，降低了杂交种子的比例，可见，该状态下不利于制备杂交种子，C错误；应在低于32 ℃时将突变体t1和t2杂交，在温度高于32 ℃时检测F1育性，才能探究出t1和t2是否为同一基因突变引起的雄性不育，D错误。 8.(多选)(2024·河北秦皇岛三模)对洞穴生活高度适应、眼睛退化直至消失的洞穴鱼类，被称作“盲鱼”。研究人员在长江三峡库区深水下，发现一个珍稀洞穴盲鱼新种——三峡金线鲃。下列叙述正确的是(　　) A.三峡金线鲃眼睛退化直至消失与黑暗环境的选择作用有关 B.不同地域洞穴鱼类由于适应相似的环境而呈现出相似表型 C.该物种的出现是自然选择的结果，丰富了长江的物种多样性 D.鲃鱼种群在极端黑暗的环境相对稳定时，基因频率不会改变 解析：选ABC。自然选择决定生物进化的方向，三峡金线鲃眼睛退化直至消失与黑暗环境的选择作用有关，A正确；不同的物种在进化过程中，由于适应相似的环境而会呈现出表型上的相似性，B正确；该物种的出现是自然选择的结果，丰富了长江的物种多样性，C正确；鲃鱼种群在极端黑暗的环境相对稳定时并不意味着不存在自然选择，且种群中也会发生突变，基因频率可能会改变，D错误。 二、非选择题 9.(2024·河北衡水模拟)多倍体动物极少见，我国科学家通过潜心钻研终于培育出了三倍体贝类和四倍体贝类。已知某二倍体贝类外壳硬度受位于常染色体上独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，显性基因越多，硬度越大。如图表示利用该二倍体贝类培育出多倍体贝类的三种育种方案。不考虑基因突变。回答下列问题： (1)基因型为AaBb的雌雄个体交配，子代中外壳硬度最大的个体占______，该方法培育出外壳硬度最大个体的原理是________________________________________________________________________。 (2)若经育种方案1获得的三倍体的基因型为AaaBbb，其父本的基因型为aabb，则其母本的基因型为__________；若经育种方案2获得的三倍体的基因型为AAaBBb，则其父本的基因型有4种可能性，即______________________________。 (3)若经育种方案3获得的四倍体的基因型均为AAaaBBbb，则该四倍体雌雄个体间随机交配，所得子代中基因型为AAaaBBbb的个体所占比例为______。 (4)请在育种方案1、2、3的基础上，设计一个简易的育种方案以培育出三倍体贝类，写出实验思路：___________________________________________________________________________。 解析：(1)基因型为AaBb的雌雄个体交配，子代中外壳硬度最大的个体对应的基因型为AABB，占1/4×1/4＝1/16。该育种方法为杂交育种，原理是基因重组。(2)若经育种方案1获得的三倍体的基因型为AaaBbb，其父本的基因型为aabb，则说明父本提供精子基因组成为ab，又因育种方案1中，第一极体未释放，所以母本的基因型为AaBb。因育种方案2中，第二极体未释放，说明卵细胞中没有等位基因，若经育种方案2获得的三倍体的基因型为AAaBBb，则其父本能产生含ab的精子，基因型为AaBb或Aabb或aaBb或aabb的父本都能产生含ab的精子。(3)若经育种方案3获得的四倍 体的基因型均为AAaaBBbb，单独分析每一对基因，能产生的配子AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，能产生的配子BB∶Bb∶bb＝1∶4∶1，则该四倍体雌雄个体间随机交配，所得子代中基因型为AAaaBBbb的个体所占比例为(1/6×1/6×2＋4/6×4/6)×(1/6×1/6×2＋4/6×4/6)＝1/4。(4)利用育种方案3获得的四倍体与二倍体交配，所得子代即为三倍体。 答案：(1)1/16　基因重组　(2)AaBb　AaBb或Aabb或aaBb或aabb　(3)1/4　(4)利用育种方案3获得的四倍体与二倍体交配，所得子代即为三倍体 10.(2024·甘肃兰州一模)果蝇的P因子是转座因子，即该基因可以从染色体的一个位点转移到相同或不同染色体的另一个新位点。由P因子编码合成的阻遏蛋白存在于细胞质中，能抑制P因子的转座。当无阻遏物时，P因子会发生转座，导致性腺不能发育。含有P因子的果蝇称为P品系，不含P因子的果蝇称为M品系，用P和M两个品系的果蝇进行了如下实验，回答下列问题。 组别 亲本组合 子代是否可育 1 P品系雄果蝇×P品系雌果蝇 可育 2 M品系雄果蝇×M品系雌果蝇 可育 3 M品系雄果蝇×P品系雌果蝇 可育 (1)P因子转座引起染色体断裂和重排，从可遗传变异的类型分析，属于________________________________________________________________________。 (2)P因子指导合成阻遏蛋白的过程中，所需的核苷酸种类有______种。 (3)果蝇受精卵的细胞质由卵细胞提供，分析第1小组和第3小组的实验，可得到的结论是__________________________________________________________________________。 (4)当M品系雌果蝇和P品系雄果蝇杂交时，F1的性腺________(填“能”或“不能”)发育完整。原因是：________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (5)两个不同地理区域的果蝇具有与P因子类似的其他因子，这两个区域的果蝇常有相互杂交的情况，但最终各自形成一个新物种，请分析这种转座因子在进化过程中所起的作用：____________________________________________________________________________。 解析：(1)P因子转座引起染色体断裂和重排，从可遗传变异的类型分析，属于染色体变异中的染色体结构变异。(2)P因子指导合成阻遏蛋白的过程包括转录和翻译，需要的核苷酸种类为4种核糖核苷酸。(3)果蝇受精卵的细胞质由卵细胞提供，分析第1小组和第3小组的实验，共同点是亲本雌果蝇均为P品系，子代均可育，可得出无论雄果蝇为P品系还是M品系，P品系雌果蝇的后代都是可育的(或者P品系雌果蝇提供受精卵的细胞质，因此受精卵的细胞质中有抑制P因子转移的阻遏蛋白，其后代都可育)。(4)当M品系雌果蝇和P品系雄果蝇杂交时，M品系雌果蝇产生的卵细胞中没有抑 制P因子转座的阻遏蛋白，其形成受精卵后，受精卵的细胞质中就没有阻遏蛋白，P因子会发生转座，导致性腺发育不全。(5)两个不同地理区域的果蝇具有与P因子类似的其他因子，这两个区域的果蝇常有相互杂交的情况，但最终各自形成一个新物种，可能是转座因子会导致杂种不育，进而形成两个区域内果蝇的隔离，最终形成生殖隔离，不能产生基因的交流。 答案：(1)染色体结构变异　(2)4　(3)无论雄果蝇为P品系还是M品系，P品系雌果蝇的后代都是可育的(或P品系雌果蝇提供受精卵的细胞质，因此受精卵的细胞质中有抑制P因子转移的阻遏蛋白，其后代都可育)　(4)不能　M品系雌果蝇产生的卵细胞中没有抑制P因子转座的阻遏蛋白，其形成受精卵后，受精卵的细胞质中就没有阻遏蛋白，P因子会发生转座，导致性腺发育不全　(5)转座因子会导致杂种不育，进而形成两个区域内果蝇的隔离，最终形成生殖隔离，不能产生基因的交流 1.(2024·安徽六安模拟)家兔的毛色有野鼠色、黑色和褐色之分，受常染色体上两对等位基因共同控制。D、d为控制颜色的基因，D基因控制黑色，d基因控制褐色；E、e为控制颜色分布的基因，E基因控制颜色分布不均匀，体色均为野鼠色，e基因控制颜色分布均匀，体色表现为相应颜色。研究人员利用不同毛色的纯种家兔进行了杂交实验，结果如下图。回答下列问题： (1)基因D、d和E、e的遗传遵循__________定律，野鼠色兔的基因型有____种。 (2)实验一中，F1野鼠色兔的基因型为__________，F2野鼠色兔与褐色兔杂交，其后代表型及比例为__________________。 (3)实验二中，F2野鼠色兔中性状能稳定遗传的个体占____。若实验一F2中一只野鼠色雄兔和实验二F2中一只野鼠色雌兔杂交，后代中为野鼠色兔的概率为____。 研究发现，在实验二F2黑色兔群体中偶然出现一只灰色可育突变雄兔，经检测，其基因型为DdeeGg，G基因会影响D和d的表达，导致家兔黑色或褐色淡化为灰色或黄色。为探究D、d和G、g在染色体上的位置关系，科研人员让该雄兔与多只褐色雌兔杂交，观察并统计后代的表型及比例。 ①若后代出现：___________________________________________，则两对基因位于两对同源染色体上。 ②若后代出现：黑色兔与黄色兔数量比接近1∶1，则该突变雄兔细胞中D、d和G、g位于____________(不考虑互换)。 解析：(1)实验二中，野鼠色兔随机交配后F2中性状分离比为12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明基因D、d和E、e的遗传遵循基因的自由组合定律。野鼠色兔的基因型有DDEE、DDEe、DdEe、DdEE、ddEE、ddEe共6种。(2)分析题意可知：野鼠色兔基因型为D_E_和ddE_，黑色兔基因型为D_ee，褐色兔基因型为ddee。实验一中，野鼠色兔与黑色兔杂交，子一代野鼠色兔随机交配，F2中野鼠色兔∶黑色兔为3∶1，故实验一中，F1野鼠色兔的基因型为DDEe。F2野鼠色兔(1/3DDEE、2/3DDEe)与褐色兔 (ddee)杂交，F2野鼠色兔所产生的配子为：2/3DE、1/3De，故子代基因型为2/3DdEe、1/3Ddee，即其后代表型及比例为野鼠色兔∶黑色兔＝2∶1。(3)实验二中，F1野鼠色兔的基因型为DdEe，F2野鼠色兔中(1DDEE、2DDEe、4DdEe、2DdEE、1ddEE、2ddEe)性状能稳定遗传的个体(1DDEE、2DdEE、1ddEE)占1/3。若实验一F2中一只野鼠色雄兔(1/3DDEE、2/3DDEe)和实验二F2中一只野鼠色雌兔(1/12DDEE、2/12DDEe、4/12DdEe、2/12DdEE、1/12ddEE、2/12ddEe)杂交，后代中野鼠色兔基因型为DDE_、DdE_，故可以只考虑E、e这对等位基因，因此可以简化为：实验一F2中一只野鼠色雄 兔(1/3EE、2/3Ee)和实验二F2中一只野鼠色雌兔(1/3EE、2/3Ee)杂交，得到ee的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，故后代中为野鼠色兔的概率为1－1/9＝8/9。(4)科研人员让该雄兔(DdeeGg)与多只褐色雌兔(ddeegg)杂交，①若后代黑色兔、灰色兔、黄色兔和褐色兔的数量比接近1∶1∶1∶1，说明子代有4种基因型，即该雄兔(DdeeGg)产生了4种配子，则两对基因位于两对同源染色体上。②若后代黑色兔与黄色兔(有G的存在)数量比接近1∶1，则说明这两对等位基因位于一对同源染色体上，其中D与g位于1条染色体上，d与G位于同源染色体的另1条染色体上。 答案：(1)自由组合　6　(2)DDEe　野鼠色兔∶黑色兔＝2∶1　(3)1/3　8/9　(4)①黑色兔、灰色兔、黄色兔和褐色兔的数量比接近1∶1∶1∶1　②一对同源染色体上 2.(2024·吉林长春模拟)番茄是雌雄同株的植物，其紫茎和绿茎(由D、d控制)是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶(由H、h控制)是一对相对性状，两对基因独立遗传。现利用三种不同基因型的番茄进行两组杂交，实验结果如表所示。据表分析回答下列问题。 实验编号 亲本表型 子代表型及比例 实验一 紫茎缺刻叶①×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶＝3∶1 实验二 紫茎缺刻叶③×绿茎缺刻叶② 紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶＝3∶1∶3∶1 (1)仅根据实验一的杂交的结果，能判断出________(填“0”“1”或“2”)对相对性状的显隐性关系，隐性性状是________________，根据实验一、二的结果可知，这两对等位基因的遗传遵循________定律。 (2)亲本的紫茎缺刻叶①、紫茎缺刻叶③的基因型依次是________________。 (3)紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交，后代的表型及比例为____________________，后代的紫茎缺刻叶中能稳定遗传的个体占________。 (4)若番茄的果实颜色由两对等位基因(A和a、B和b)控制，且基因的表达与性状的关系如图所示，为探究这两对等位基因是否位于同一对同源染色体上，设计了如下实验： 实验步骤：让基因型为AaBb的植株自交，观察并统计子代植株上番茄果实的颜色和比例(不考虑染色体互换)。实验预测及结论： ①若子代番茄果实颜色红色∶黄色为______，则A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上。 ②若子代番茄果实颜色红色∶黄色为______，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上。 ③若子代番茄果实颜色红色∶黄色为______，则A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体。 解析：(1)实验一中，紫茎缺刻叶植株和绿茎缺刻叶植株杂交，后代全为紫茎，说明紫茎是显性性状，缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，说明缺刻叶为显性性状，因此仅根据实验一的杂交的结果，能判断出2对相对性状的显隐性关系，隐性性状是绿茎和马铃薯叶。根据实验一、二的结果可知，这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。(2)由实验一可知，紫茎×绿茎→紫茎，可知紫茎①为DD，绿茎②为dd，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，可知缺刻叶①②均为Hh，故①为DDHh；分析实验二可知紫茎×绿茎→紫茎∶绿茎＝1∶1，可知紫茎③为Dd，缺刻叶×缺刻叶→缺刻叶∶马 铃薯叶＝3∶1，可知缺刻叶③为Hh，故③为DdHh。(3)紫茎缺刻叶①为DDHh，紫茎缺刻叶③为DdHh，二者杂交后代均为紫茎，且缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，故后代表型及比例为紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶＝3∶1；后代紫茎缺刻叶基因型为D_H_，能稳定遗传的基因型为DDHH，因此后代紫茎缺刻叶中能稳定遗传的个体所占比例为1/2×1/3＝1/6。(4)据图分析，红色果实基因型为A_bb，黄色果实基因型为A_B_、aa__。①若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则满足自由组合定律，基因型为AaBb的植株自交，子代红色果实基因型为A_bb，概率为3/4×1/4＝3/16，黄色果 实基因型为A_B_、aa__，概率为1－3/16＝13/16，红色∶黄色＝3∶13。②若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和B在一条染色体上，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，AB∶ab＝1∶1，雌雄配子随机结合后，子代基因型为AABB∶AaBb∶aabb＝1∶2∶1，均为黄色，即红色∶黄色＝0∶4。③若A、a和B、b基因在一对同源染色体上，且A和b在一条染色体，基因型为AaBb的植株只能产生两种配子，Ab∶aB＝1∶1，雌雄配子随机结合后，子代基因型为AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，即红色∶黄色＝1∶3。 答案：(1)2　绿茎和马铃薯叶　自由组合　(2)DDHh、DdHh　(3)紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶＝3∶1　1/6　(4)①3∶13　②0∶4　③1∶3 3.(2024·辽宁鞍山模拟)水貂毛色有深褐色、银蓝色、灰蓝色、白色，受三对基因控制，其机理如下图。请回答下列问题： (1)Ps、Pr是由P基因突变而来，说明基因突变有____________的特点。P蛋白、Ps蛋白能运输真黑色素，Pr蛋白不能运输真黑色素，说明基因可通过控制________________从而控制生物性状。 (2)研究人员利用3个纯系(其中品系3的基因型是HHttPP)亲本水貂进行杂交，F1自由交配，结果如下： ①P、Ps、Pr基因的显隐性关系是________。 ②实验一中，亲本品系1基因型是______。F2出现上述表型和比例的细胞学基础是______________________________________________________；在F2中选取两种表型(灰蓝色水貂与白色杂合水貂)的个体随机交配，子代中银蓝色水貂占______。 (3)根据以上实验结果无法确定三对基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律。研究人员让实验二F1自由交配，若后代的深褐色∶银蓝色∶白色＝__________________，则说明这三对基因遵循基因的自由组合定律。若这三对基因确实遵循自由组合定律，则F2深褐色水貂个体中，纯合子所占比例为______。 解析：(2)①品系1为灰蓝色，且为纯合子，所以品系1的基因型为HHTTPrPr，品系2为白色，且能与品系1杂交生成银蓝色(基因型为H_T_Ps_)的F1，因此品系2基因型中最后一对是PsPs，要确定品系2的基因型，还要看实验二，品系2×品系3(HHttPP)，F1为深褐色(H_T_P_)，所以品系2的基因型为hhTTPsPs，由此可以确定P对Ps为显性、Ps对Pr为显性。②已知品系1的基因型为HHTTPrPr，F2出现上述表型和比例的细胞学基础是F1减数分裂产生配子时，等位基因随同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；根据F2的表型及比例，可确定F1的基因型应为HhTTPsPr，F2中灰蓝色水貂有两种基因型，即HHTTPrPr∶HhTTPrPr＝1∶2，白色杂合水貂只有一种基因型，即hhTTPsPr，利用配子法计算如下： 配子 2HTPr 1hTPr hTPs 2银蓝色 1白色 hTPr 2灰蓝色 1白色 可求出F2灰蓝色水貂与白色杂合水貂自由交配产生的后代中银蓝色水貂占比为1/3。(3)品系2的基因型为hhTTPsPs，品系3的基因型是HHttPP，研究人员让实验二F1(HhTtPPs)自由交配，子代深褐色(H_T_P_)∶银蓝色(H_T_PsPs)∶白色(hh_ _ _ _、H_tt_ _)＝3/4×3/4×3/4∶3/4×3/4×1/4∶(1－3/4×3/4×3/4－3/4×3/4×1/4)＝27∶9∶28，则说明这三对基因遵循基因的自由组合定律。若这三对基因确实遵循自由组合定律，则F2深褐色水貂个体占3/4×3/4×3/4＝27/64，深褐色水貂纯合子HHTTPP所占比例为1/4×1/4×1/4＝1/64，则F2深褐色水貂个体中，纯合子所占比例为1/27。 答案：(1)不定向性　蛋白质的结构　(2)①P>Ps>Pr　②HHTTPrPr　F1减数分裂产生配子时，等位基因随同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合　1/3　(3)27∶9∶28　1/27 (2024·湖北名校联盟三模)某种自花传粉植物的大叶(A)与小叶(a)、耐旱(B)与非耐旱(b)这两对相对性状各受一对等位基因控制。群体中具有大叶耐旱、大叶非耐旱、小叶耐旱、小叶非耐旱四种表型的植株，为研究这些植株的基因型，进行了相关遗传学实验。回答下列问题： (1)某大叶耐旱植株甲的一个原始雄性生殖细胞经减数分裂产生了AB、Ab、aB、ab四种基因型的花粉，推测该原始雄性生殖细胞在减数分裂的四分体时期，位于同源染色体上的________________(填“等位基因”或“非等位基因”)随着非姐妹染色单体之间的互换而发生了交换。据现有结果____(填“能”或“不能”)判断基因A/a与B/b是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，理由是_______________________________________________________________。 (2)研究小组进行了相关杂交实验，结果如下。 实验一：大叶耐旱植株乙自交，F1表现为大叶耐旱∶小叶非耐旱＝2∶1。 实验二：大叶耐旱植株丙自交，F1均表现为大叶耐旱。F1任意单株测交，F2均表现为大叶非耐旱∶小叶耐旱＝1∶1。 ①据上述实验可推测：A、a、B、b这四个基因中____________纯合时会致死。植株丙自交不发生性状分离，请提出合理的解释：_________________________________。 ②若解释成立，那么，群体中大叶耐旱、大叶非耐旱、小叶耐旱、小叶非耐旱四种植株的基因型分别是__________________________。为获得自交不发生性状分离的大叶耐旱植株，请从群体中选择植株作为亲本，设计杂交实验，使子一代中所有的大叶耐旱植株一定为所需植株。杂交的亲本的组合是____________________(写表型)。 解析：(1)一个原始雄性生殖细胞经减数分裂产生了AB、Ab、aB、ab四种基因型的花粉，推测该原始雄性生殖细胞的基因型是AaBb，其在减数分裂的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换而发生了交换。基因A/a与B/b无论位于一对还是两对同源染色体上，发生染色体互换后，一个AaBb的原始雄性生殖细胞经减数分裂均能产生四种基因型的花粉，所以据现有结果不能判断基因A/a与B/b是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上。(2)①由实验二可知，F1均表现为大叶耐旱，测交后代仅大叶非耐旱(Aabb)、小叶耐旱(aaBb)两种表型，故F1 只能产生Ab、aB两种配子，故两对等位基因位于一对同源染色体上，且基因A和基因b在一条染色体上，基因a和基因B在一条染色体上，F1基因型为AaBb，结合题干“大叶耐旱植株丙自交，F1均表现为大叶耐旱”信息可知，丙基因型为AaBb，自交后代中AAbb、aaBB死亡，仅留下大叶耐旱(AaBb)，而F1任意单株测交后代都为大叶非耐旱(Aabb)∶小叶耐旱(aaBb)＝1∶1，故可知A、a、B、b这四个基因中A或B纯合时均会致死；因此植株丙自交不发生性状分离的原因是植株丙的基因A与b位于同源染色体的一条染色体上，基因a与B位于同源染色体的另一条染色体上，且A基因、B基因纯合均致死，所以自交只保留了大叶耐旱植株(AaBb)。②若A 基因、B基因纯合均致死成立，则群体中大叶耐旱、大叶非耐旱、小叶耐旱、小叶非耐旱四种植株的基因型分别是AaBb、Aabb、aaBb、aabb。由于群体中大叶耐旱植株AaBb的基因连锁情况有多种，因此大叶耐旱植株AaBb无论是测交还是自交，子一代中均有可能出现植株乙的类型(基因A与B位于同源染色体的一条上，基因a与b位于同源染色体的另一条上)，不符合题目要求。若采用群体中的“大叶非耐旱(Aabb)×小叶耐旱(aaBb)”的杂交组合，子一代中所有的大叶耐旱植株均是植株丙的类型，自交后代不会发生性状分离(实验二)，符合题目要求，故杂交的亲本的组合是大叶非耐旱×小叶耐旱。 答案：(1)等位基因　不能　基因A/a与B/b无论位于一对还是两对同源染色体上，发生染色体互换后，一个AaBb的原始雄性生殖细胞经减数分裂均能产生四种基因型的花粉　(2)①A或B　植株丙的基因A与b位于同源染色体的一条染色体上，基因a与B位于同源染色体的另一条染色体上，且A基因、B基因纯合均致死，所以自交只保留了大叶耐旱植株　②AaBb、Aabb、aaBb、aabb　大叶非耐旱×小叶耐旱 1.(2024·广西河池三模)小麦是雌雄同株植物，其花是两性花。科研人员利用扬麦18培育出一种丰产抗倒抗病的小麦新品种——BC1F5，简要育种流程如下图所示。回答下列问题： (1)以矮秆大穗茎秆坚硬的抗倒小麦中间材料为母本，以扬麦18为父本进行杂交时，需要对母本进行____________处理。测定小麦的基因组时，需测定的染色体数________(填“大于”“小于”或“等于”)其正常配子中的染色体数。 (2)该育种过程所用方法是____________，涉及的变异来源为____________。与诱变育种比，该育种方法的优、缺点分别是_____________________________(各答一点)。 (3)在方形鉴定圃内，以苏麦3号(易感白粉病，隐性性状)为对照，将BC1F2品系与苏麦3号间行种植，并在鉴定圃四周种植苏麦3号作为诱发行，接种白粉菌孢子后盖塑料布保湿培育。BC1F2品系中抗白粉病的个体是________________(填“纯合子”“杂合子”或“纯合子或杂合子”)。 (4)科研人员通过基因工程技术将两个抗白粉病基因导入扬麦18，得到转基因植株。这两个基因可能位于一条染色体上，也可能位于不同染色体上(假设抗病基因均能正常表达且作用效果没有累加效应)。请设计实验进行判断，简要写出实验思路并预期结果和结论。 实验思路：___________________________________________________。 预期结果和结论：_____________________________________________。 解析：(1)小麦是雌雄同株植物，其花是两性花，人工异花授粉过程为：去雄(在花蕾期去掉雄蕊，去雄适合两性花，单性花无需去雄)→套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋。因此以扬麦18为父本进行杂交时，需要对母本进行去雄、套袋处理。小麦是雌雄同株植物，没有性染色体，测定小麦的基因组时，需测定的染色体数等于其正常配子中的染色体数。(2)由图可知，该育种过程所用方法是杂交育种，杂交育种的原理是基因重组，通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状。杂交育种的优点是可将多个优良性状集中到同 一个体中；缺点是育种年限长。(3)苏麦3号为易感白粉病，将BC1F2品系与苏麦3号间行种植，并在鉴定圃四周种植苏麦3号作为诱发行，接种白粉菌孢子后盖塑料布保湿培育。苏麦3号易感白粉病为隐性性状，用aa表示，BC1F2品系为抗白粉病，其基因型可以表示为AA或Aa，为纯合子或杂合子。 答案：(1)去雄、套袋　等于　(2)杂交育种　基因重组　优点：可将多个优良性状集中到同一个体中；缺点：育种年限长　(3)纯合子或杂合子　(4)将该转基因植株进行同株自花传粉，统计子代具有抗白粉病性状的比例　若子代抗白粉病∶不抗白粉病为3∶1，则两个抗性基因位于同一条染色体上；若子代抗白粉病∶不抗白粉病不为3∶1，则两个抗性基因位于不同染色体上 (2024·重庆一模)水稻是一种重要的农作物，研究者通过多种育种技术来提高水稻的产量。水稻稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和突变体2，其稻穗显著大于野生型(其稻穗为小穗)。将突变体1和突变体2分别与野生型水稻杂交，获得的F1的稻穗大小与野生型相同。 (1)欲探究突变体1和突变体2的突变基因在染色体上的位置关系，请设计一种实验方案并预期实验结果和结论(不考虑互换)。 实验方案：_____________________________________________。 预期实验结果和结论： ①若________________________________，则突变体1、2的突变基因为等位基因； ②若_______________，则突变体1、2的突变基因为非同源染色体上的非等位基因； ③若________________，则突变体1、2的突变基因为同源染色体上的非等位基因。 (2)经研究发现突变体1的突变基因为A基因，并对野生型和突变体1的A基因进行测序，结果如图1： 据图1可知，由于____________使突变体1的A基因突变，其指导合成的mRNA上的碱基为________的终止密码子提前出现，肽链变短，最终导致蛋白质的空间结构的改变。 (3)进一步研究发现A基因表达一种甲基转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的甲基化来影响F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因。研究者进一步做了图2所示检测，据图2解释突变体1表现出大穗的原因：_______________________________________________________________________________________________________________________。 解析：(1)将突变体1和突变体2分别与野生型水稻杂交，获得的F1的稻穗大小与野生型相同，说明小穗为显性，大穗为隐性。探究突变体1和突变体2的突变基因在染色体上的位置关系，可将突变体1和突变体2杂交得F1，F1自交，观察F2表型及比例。①若F1、F2中都为大穗(突变体)，则突变体1、2的突变基因为等位基因；②若F2中大穗(突变体)∶小穗(野生型)＝9∶7，则突变体1、2的突变基因为非同源染色体上的非等位基因；③若F2中大穗(突变体)∶小穗(野生型)＝1∶1，则突变体1、2的突变基因为同源染色体上的非等位基因。(2)由测序结果可知，突变基因中有一个碱基对C －G替换为T－A，*处无对应氨基酸，终止密码子UAG提前出现，使得肽链变短，最终导致蛋白质的空间结构发生改变，进一步影响蛋白质的功能。(3)题干中表明A基因表达一种甲基转移酶，可通过催化染色体中组蛋白的甲基化来影响F基因的表达，F基因是稻穗发育的主要抑制基因，所以突变体水稻由于A基因突变，A蛋白功能异常，组蛋白的甲基化水平降低，F基因表达水平下降，对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象。 答案：(1)突变体1和突变体2杂交得F1，F1自交，观察F2表型及比例　①F1、F2中都为大穗(突变体)　②F2中大穗(突变体)∶小穗(野生型)＝9∶7　③F2中大穗(突变体)∶小穗(野生型)＝1∶1　(2)碱基替换　UAG　(3)突变体由于A基因突变，导致A蛋白功能异常，组蛋白的甲基化水平改变(或降低)，F基因表达水平下降，对稻穗发育的抑制作用降低，出现大穗现象 3.(2024·福建三明三模)杂交水稻为解决我国粮食问题作出了巨大贡献，水稻籼、粳亚种间杂交稻可能比现有的杂交稻单产提高，但目前面临的问题是两者杂交子代会出现花粉不育的现象。回答下列问题： (1)科研人员研究上述现象的遗传机制时发现，水稻7号染色体上名为qH7的片段与此密切相关。他们用粳稻品种D(qH7片段的遗传组成为DD，花粉100%可育)与籼稻品种M(qH7片段的遗传组成为MM，花粉100%可育)进行杂交，得到水稻品系N(qH7片段的遗传组成为DM)，品系N的表型为花粉50%可育。品系N自交，子代结果如下表所示： 自交子代遗传组成及数量 DM(236株) DD(242株) 表型(可育花粉占比) 50% 100% 实验结果说明品系N产生的含有________的花粉是不育的。据此推测水稻品系N()与水稻品种D(♀)杂交子代的遗传组成为________，表型为________________。 (2)为进一步研究上述花粉不育的机理，科研人员对水稻品系N(DM)的7号染色体qH7片段进行测序和分析，结果如下图所示。 科研人员利用基因工程向水稻品系N中导入基因F，获得转基因植株A，植株A的遗传组成为DMF－(F－表示在qH7区域外染色体上插入一个基因F)，携带F基因的不育花粉可恢复育性。植株A自交，若基因F插入到了7号染色体上，子代的表型及比例为______________________________________；若F基因插入到了非7号染色体上，则子代个体的遗传组成有____种，子代的表型及比例为_________________________。 (3)物种之间存在______________，从生物进化的角度分析，上述导致杂交水稻部分花粉不育的基因是新物种形成的分子基础。 解析：(1)水稻品系N(qH7片段的遗传组成为DM)的表型为花粉50%可育，其自交子代遗传组成没有MM，说明品系N产生的含有M的花粉是不育的。据此推测水稻品系N()产生含有D的花粉和含有M的花粉(不育)，水稻品种D(♀)只产生含有D的雌配子，二者杂交子代的遗传组成为DD，表型为花粉100%可育。(2)F基因插入到了7号染色体上，若导入的基因F与基因D位于一条染色体上，植株A可产生的雌配子为DF和M，可产生的雄配子为DF和M(不育)，则植株A自交，子代表型及比例为花粉50%可育∶花粉100%可育＝1∶1；若导入的基因F与基因M位于一条染色体上，植株A可产生的雌配子为D和MF，可产生的雄配子为D和MF，则 植株A自交，子代表型及比例为全为花粉100%可育。导入的基因F在非7号染色体上，植株A可产生的雌配子为DF、MF、D－、M－，可产生的雄配子为DF、MF、D－、M－(不育)，子代的基因型为DDFF、DMFF、DDF－、DMF－、MMFF、MMF－、DD－－、DM－－，共有8种，携带F基因的不育花粉可恢复育性，DMF－的花粉育性为75%，DM－－、MMF－的花粉育性为50%，DDFF、DMFF、DDF－、MMFF、DD－－花粉育性为100%，故子代的表型及比例为花粉50%可育∶花粉75%可育∶花粉100%可育＝2∶3∶7。(3)不同物种之间存在生殖隔离，从生物进化的角度分析，上述导致杂交水稻部分花粉不育的基因是新物种形成的分子基础。 答案：(1)M　DD　花粉100%可育　(2)花粉50%可育∶花粉100%可育＝1∶1，或者全为花粉100%可育　8　花粉50%可育∶花粉75%可育∶花粉100%可育＝2∶3∶7　(3)生殖隔离 4.(2024·重庆模拟)某二倍体植物的性别决定方式为XY型，花色有乳白色、红色和金黄色三种，由两对等位基因A、a和B、b控制，叶形有披针形、匙形两种，由等位基因D、d控制。现用纯合的红花披针形叶雌株和纯合的红花匙形叶雄株杂交，F1均为乳白花披针形叶，F1雌雄个体杂交得F2，F2表型及比例为乳白花披针形叶雌∶乳白花披针形叶雄∶乳白花匙形叶雄∶红花披针形叶雌∶红花披针形叶雄∶红花匙形叶雄∶金黄花披针形叶雌∶金黄花披针形叶雄∶金黄花匙形叶雄＝18∶9∶9∶12∶6∶6∶2∶1∶1。不考虑X、Y染色体同源区段。 (1)花色的遗传______(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律，原因是_________________________________________________________________________________________________________________。 (2)控制叶形的基因位于________(填“常染色体”或“X染色体”)上，属于隐性性状的是________。F1的基因型是______________________，F2的红花植株中关于花色的纯合子占________。 已知基因A、a位于2号染色体上，若F1某乳白花雄株的一条2号染色体发生缺失(如图)，基因A、a不位于缺失的染色体片段上，含异常染色体的花粉不育。请从题干个体中选取合适的材料设计杂交实验以确定基因A位于正常染色体上还是异常染色体上，简要写出实验思路并预期实验结果及结论。 实验思路：_____________________________________________________________。 实验结果及结论：______________________________________________________。 解析：(1)由题可知，F2花色表型及比例为乳白花∶红花∶金黄花＝(18＋9＋9)∶(12＋6＋6)∶(2＋1＋1)＝36∶24∶4＝9∶6∶1，为9∶3∶3∶1的变式，说明花色基因的遗传遵循基因的自由组合定律，乳白花基因型为A_B_，红花基因型为A_bb、aaB_，金黄花的基因型为aabb。(2)由题可知，F2叶形性状中雌性全为披针形叶，雄性披针形叶∶匙形叶＝1∶1，说明叶形性状的遗传与性别相关联，控制叶形的基因位于X染色体上，由于F1均为披针形叶，F2有匙形叶，说明匙形叶为隐性性状。因此亲本基因型为AAbbXDXD、aaBBXdY(或aaBBXDXD、AAbbXdY)，F1的基因型为AaBbXDXd、 AaBbXDY，F2的红花植株的基因型及比例为AAbb∶aaBB∶Aabb∶aaBb＝1∶1∶2∶2，红花植株中关于花色的纯合子占1/3。(3)要设计实验以确定基因A位于正常染色体上还是异常染色体上，可用该乳白花雄株(AaBb)与F2中的金黄花雌株(aabb)进行测交产生子代，统计子代表型及比例。假如基因A位于异常染色体上，由于含异常染色体的花粉不育，则该乳白花雄株(AaBb)只能产生aB∶ab＝1∶1的两种雄配子，测交后代基因型及比例为aaBb∶aabb＝1∶1，表型及比例为红花∶金黄花＝1∶1；如果基因A位于正常染色体上，则该乳白花雄株(AaBb)只能产生AB∶Ab＝1∶1的两种雄配子，测交后代基因型及比例为AaBb∶Aabb＝1∶1，表型及比例为乳白花∶红花＝1∶1。 答案：(1)遵循　F2中乳白花∶红花∶金黄花＝9∶6∶1，是9∶3∶3∶1的变式　(2)X染色体　匙形　AaBbXDXd、AaBbXDY　1/3　(3)让该乳白花雄株与F2中的金黄花雌株(aabb)进行测交产生子代，统计子代表型及比例　若子代表型及比例为红花∶金黄花＝1∶1，则基因A位于异常染色体上；若子代表型及比例为乳白花∶红花＝1∶1，则基因A位于正常染色体上 $$