内容正文:
12月月考高二化学
可能用到的相对原子质量:H 1 N 14 O 16 S 32 Ag 108
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1. 对于反应,下列条件中能使活化分子百分数增加的是
A. 增加反应物浓度 B. 增大气体的压强
C. 缩小反应容器的体积 D. 升高体系的温度
【答案】D
【解析】
【详解】A.增加反应物浓度,单位体积内活化分子数增多,但活化分子百分数不变,A错误;
B.增大气体的压强,单位体积内活化分子数增多,但活化分子百分数不变,B错误;
C.缩小反应容器的体积相当于增大压强,单位体积内活化分子数增多,但活化分子百分数不变,C错误;
D.升高体系的温度,普通分子吸收能量变成活化分子,活化分子的数目增加,活化分子百分数增加,D正确;
故选D。
2. 下列关于电解质的叙述正确的是
A. 难溶于水的盐可能是强电解质
B. 电解质溶液的浓度越大,其导电性能一定越强
C. 多元酸溶液的导电性一定比一元酸的导电性强
D. 强电解质熔融时一定完全电离
【答案】A
【解析】
【详解】A.电解质的强弱与溶解性无关,如硫酸钡就是强电解质,A正确;
B.导电性取决于离子浓度及所带电荷数的多少,弱电解质即使浓度较大,导电性也不一定很强,B错误;
C.选项中没有指明酸的相对强弱及浓度,低浓度的多元弱酸导电性弱于高浓度的一元强酸,C错误;
D.强电解质熔融时不一定能完全电离,如液态HCl不能电离,D错误;
故答案选A。
3. 实现“节能减排”和“低碳经济”的一个重要课题就是如何将转化为可利用的资源。目前工业上有一种方法是用来生产燃料甲醇。一定条件下发生反应:,如图表示该反应过程中能量(单位为)的变化。下列关于该反应的说法正确的是
A. B.
C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】由图可知:反应物总能量高于生成物总能量,正反应为放热反应;正反应为气体物质的量减小的反应,则为熵减的反应,即,,故选C。
4. 已知反应:。一定条件下,将2molNO和2mol通入2L的恒容密闭容器中,反应进行10s时,测得生成0.5molNOBr。下列说法正确的是
A. 内,
B. 第10s时,
C. 第10s时,NO的浓度为
D. 内,与反应放出的热量为
【答案】C
【解析】
【分析】利用三段式分析
【详解】A.内,,A项错误;
B.利用公式计算的是A物质的平均速率而不是瞬时速率,表示的是内的平均速率不能表示第10秒时的瞬时速率,B项错误;
C.第10s时,,C项正确;
D.该可逆反应的反应热表示2molNO(g)和1molBr2(g)完全反应生成2molNOBr(g)时,放出的热量为akJ。内,有生成,放出热量为,D项错误;
答案选C。
5. 一定条件下,工业合成氨反应:。下列说法正确的是
A. 该反应为吸热反应
B. 根据能量守恒定律,反应物的焓=生成物的焓
C. 若生成,则
D. 该条件下,由0到2mol,最终放出92kJ热量
【答案】D
【解析】
【详解】A.合成氨反应的焓变小于0,是放热反应,故A错误;
B.合成氨反应的焓变小于0,由焓变=反应生的总焓-生成物的总焓可知,合成氨反应中反应物的焓不等于生成物的焓,故B错误;
C.氨气的能量高于液氨,所以若合成氨生成液氨,反应放出的热量更多,反应的焓变,故C错误;
D.由方程式可知,反应生成2mol氨气时,反应放出的热量为92kJ,故D正确;
故选D。
6. 25℃体积均为1L的盐酸和醋酸两种溶液中,,下列叙述正确的是
A.
B. 醋酸溶液和盐酸的pH相等
C. 与NaOH完全中和时,醋酸消耗NaOH的量小于盐酸
D. 分别用水稀释相同倍数后,所得溶液中
【答案】B
【解析】
【分析】醋酸是弱酸存在电离平衡,当时,远远大于0.01mol,据电荷守恒,盐酸中,醋酸中,,则氢离子浓度相同,溶液pH相同,加水稀释时,醋酸电离平衡正向移动,醋酸溶液中氢离子物质的量增大,而盐酸溶液中氢离子物质的量不变,据此分析
【详解】A.醋酸是弱酸存在电离平衡,当时,远远大于0.01mol,,盐酸是强酸,,A错误;
B.据电荷守恒,盐酸中,醋酸中,,则盐酸和醋酸中氢离子物质的量相同,溶液的体积相同,浓度相同,醋酸溶液和盐酸的pH相等,B正确;
C.醋酸是弱酸存在电离平衡,当时,远远大于0.01mol,与NaOH完全中和时,醋酸消耗的NaOH多于盐酸,C错误;
D.加水稀释时,醋酸电离平衡正向移动,醋酸溶液中氢离子物质的量增大,而盐酸溶液中氢离子物质的量不变,所以分别用水稀释相同倍数后,所得溶液中:,D错误;
故选B。
7. 某温度下,体积一定的密闭容器中进行可逆反应:。下列叙述中正确的是
A. 加入少量W,逆反应速率增大 B. 增大压强,平衡常数增大
C. 升高温度,Y的百分含量减少 D. 平衡后加入X,上述反应的增大
【答案】C
【解析】
【详解】A.W在反应中为固体,固体量的增减不会引起化学反应速率的改变和化学平衡的移动,A错误;
B.化学平衡常数与温度有关系,增大压强,平衡常数K不变,B错误;
C.该反应正反应为吸热反应,升高温度平衡向吸热反应移动,即向正反应移动,Y的百分含量减少,C正确;
D.反应热ΔH与物质的化学计量数有关,物质的化学计量数不变,热化学方程式中反应热不变,与参加反应的物质的物质的量无关,D错误;
故选C。
8. 常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A. 氨水溶液:、、、
B. 盐酸溶液:、、、
C. 溶液:、、、
D. 溶液:、、、
【答案】A
【解析】
【详解】A.氨水溶液中,四种离子之间相互不反应,可以大量共存,A正确;
B.盐酸溶液中,有强氧化性,能将氧化为,不能大量共存,B错误;
C.酸性高锰酸钾溶液中,和、高锰酸根离子都会发生氧化还原反应生成碘单质,不能大量共存,C错误;
D.硝酸银溶液中,和反应生成难溶于水的氯化银,不能大量共存,D错误;
故选A。
9. 一定温度下,在恒容的密闭容器中建立平衡:。在一定条件下不能确定上述可逆反应已达到化学平衡状态的是
A.
B. 混合气体的压强不再发生变化
C. 生成的同时生成
D. 断裂的同时形成键
【答案】D
【解析】
【详解】A.根据反应可知,v正(C2H4)=v正(H2O),若v正(C2H4)=v逆(H2O),则v正(H2O)=v逆(H2O),说明反应达到平衡状态,不符合题意,A错误;
B.反应方程式两边气体系数之和不等,混合气体的压强不再发生变化,气体总物质的量不变,反应达到平衡,不符合题意,B错误;
C.同时生成等物质的量的水与乙醇,说明正逆反应速率相等,说明反应达到平衡,不符合题意,C错误;
D.断裂与形成键均为正反应,不能说明达到平衡,符合题意,D正确;
故选D。
10. 某反应由两步反应构成,反应过程中的能量变化曲线如图(、表示两步反应的活化能)。下列有关叙述正确的是
A. 两步反应均为放热反应
B. 同一个反应正,逆反应的活化能相等
C. 总反应的
D. 三种化合物的稳定性强弱顺序:
【答案】D
【解析】
【分析】A→B的反应,反应物总能量小于生成物总能量,反应吸热;B→C的反应,反应物的总能量大于生成物总能量,反应为放热反应,结合能量的高低解答该题。
【详解】A.A→B的反应为吸热反应,B→C的反应为放热反应,A错误;
B.以A→B的反应为例,正反应的活化能为,逆反应的活化能为,两个活化能不相等,B错误;
C.由图像可知,总反应的,C错误;
D.物质的总能量越低,越稳定,所以三种化合物的稳定性顺序:,D正确;
故选D。
11. 某温度下,发生反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.2 kJ·mol-1,N2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图所示。下列说法正确的是
A. 将1 mol N2和3 mol H2置于1 L密闭容器中发生反应,放出的热量为92.2 kJ
B. 平衡状态由A到B时,平衡常数K(A)<K(B)
C. 上述反应在达到平衡后,增大压强,H2的转化率增大
D. 升高温度,平衡常数K增大
【答案】C
【解析】
【详解】A.该反应为可逆反应,加入的1 mol N2和3 mol H2不可能完全反应生成NH3,所以反应放出的热量小于92.2 kJ,A项错误;
B.从状态A到状态B,改变的是压强,温度未发生变化,所以平衡常数不变,B项错误;
C.该反应是反应前后气体分子数减小的反应,增大压强平衡向正反应方向移动,H2的转化率增大,C项正确;
D.升高温度,平衡逆向移动,K减小,D项错误。
故选C。
12. 为阿伏加德罗常数的值。室温下,下列关于溶液的说法正确的是
A. 该溶液中的数目为
B. 该溶液中:
C. 通入HCl至溶液pH=7:
D. 加入少量KF固体后,水电离出的减小
【答案】B
【解析】
【详解】A.是弱酸跟离子,部分水解,该溶液中的数目小于,A错误;
B.溶液中,由质子守恒得:,B正确;
C.通入HCl至溶液pH=7,即,由电荷守恒可知,C错误;
D.加入少量KF固体后,溶液中c()增大,的水解平衡正向移动,溶液中氢氧根浓度增大,水电离出的增加,D错误;
故选B。
13. 室温下,向的溶液中加入下列物质,对所得溶液的分析正确的是
选项
加入的物质
对所得溶液的分析
A
的溶液
混合后溶液呈酸性
B
由水电离出的
C
固体
比原溶液中的大
D
的溶液
的电离程度不变
A. A B. B C. C D. D
【答案】AC
【解析】
【详解】A.常温下,pH之和等于14的一元酸碱等体积混合时,弱者过量,因此混合后,CH3COOH过量,溶液显酸性,选项A正确;
B.向10mL pH=3的CH3COOH溶液中加入90mLH2O,醋酸的电离平衡正向移动c(H+)>10-4 mol·L-1,故由水电离出的c(H+)<10-10 mol·L-1,选项B错误;
C.加入CH3COONa固体后,c(CH3COO-)增大,醋酸电离平衡逆向移动,c(H+)减小,根据水的离子积关系,比原CH3COOH溶液中的大,选项C正确;
D.加入H2SO4后,混合溶液中c(H+)增大,使CH3COOH的电离平衡逆方向移动,CH3COOH电离程度减小,选项D错误;
答案选AC。
14. 某温度下,,,生产中用MnS作为沉淀剂除去工业废水中,其反应原理为。下列说法正确的是
A. 该反应的平衡常数
B. PbS悬浊液中:
C. 该反应达平衡时
D. 其他条件不变,使平衡体系中增大,则减小
【答案】A
【解析】
【详解】A.该反应的平衡常数===,A正确;
B.PbS悬浊液中,,则==,,B错误;
C.===,达到平衡时,,所以,C错误;
D.为常数,平衡体系中增大,则也增大,D错误;
答案选A。
15. 某二元酸(化学式用表示)在水中的电离方程式是;。下列说法正确的是
A. NaHB溶液呈碱性
B. NaHB溶液中:
C. 溶液中:
D. 常温下,某的NaHB与混合液中:
【答案】D
【解析】
【详解】A.的第一步完全电离,部分发生电离,NaHB只能电离不能水解,故溶液呈酸性,A错误;
B.的第一步完全电离,HB-部分发生电离,溶液中无,B错误;
C.溶液中存在物料守恒:,C错误;
D.在混合溶液中存在电荷守恒:,又pH=7,故,故,D正确;
故选D。
二、非选择题(本题共5小题,共55分)
16. 图甲为两种制备硫酸的途径(反应条件略)。回答下列问题:
(1)经“途径ⅰ”转化为,放热,该反应的热化学方程式为_______;若2mol经“途径ⅱ”完全转化为放热,,则_______(用含b、c的代数式表示)。
(2)某恒容密闭容器中、和的物质的量浓度与时间的关系如图乙所示,其中A为,B的曲线没绘制完全。
①的起始浓度为_______。
②图丙为时刻改变反应条件,平衡体系中正逆反应速率随时间变化的情况。若时改变的条件为加入,则反应达到新平衡前,_______(填“>”“<”或“=”,分解的方向为正方向),时改变的条件为_______。
【答案】(1) ①. ②.
(2) ①. 0.02 ②. > ③. 使用催化剂
【解析】
【小问1详解】
“途径ⅰ”的热化学方程式为,的物质的量为,所以该反应的;
由2mol经“途径ⅱ”完全转化为放热,可知,由图像可知,,由盖斯定律可知,故答案为:;;
【小问2详解】
①根据图乙,A为,所以该反应的方程式为,,,所以C为,B为,,所以的起始浓度为,故答案为:0.02;
②若时改变的条件为加入,则SO3浓度增加,是反应物,平衡正向移动,所以反应达到新平衡前>;由图像可知,时,改变条件,、均增大,且增大相同的倍数,又因反应为气体体积增大的反应,故条件为使用催化剂,故答案为:>;使用催化剂。
17. 室温下部分弱酸的电离平衡常数如表所示。
弱酸
HCOOH
HClO
HF
电离平衡常数(25℃)
回答下列问题:
(1)的、、、溶液中由大到小的顺序为_______。
(2)的HClO溶液中约为_______,少量通入NaClO溶液中发生反应的离子方程式为_______。
(3)KHS溶液呈_______性,其原因是_______。
(4)25℃时,调节的氢氟酸水溶液的pH(忽略体积变化),得到、与溶液pH的变化关系如图所示。
①_______。
②向HF溶液中加入NaOH固体至时,_______。
【答案】(1)>>>
(2) ①. ②.
(3) ①. 碱性 ②. 的水解平衡常数,说明其电离程度小于水解程度,所以溶液呈碱性
(4) ①. 10-3.4 ②. 10-2.4
【解析】
【小问1详解】
电离平衡常数越大,酸性越强,0.01mol/L的溶液中氢离子浓度越大,所以氢离子浓度由大到小的顺序为>>>
【小问2详解】
0.01mol/L的HClO溶液中,HClO的电离程度较小,溶液中,,;酸的电离平衡常数越大,酸的酸性越强,强酸和弱酸盐反应生成弱酸,据电离平衡常数知,酸性:,所以少量通入NaClO溶液中发生反应生成次氯酸和碳酸氢钠,其离子方程式为
【小问3详解】
KHS溶液中的水解平衡常数,说明其电离程度小于水解程度,所以溶液呈碱性;
【小问4详解】
①从图中可知,pH=3.4时,,,所以m=10-3.4;
②向HF溶液中加入NaOH固体至时,
18. “佛尔哈德法”可用于标定硝酸银样品中硝酸银的含量。该方法是以铁铵矾溶液作指示剂,用KSCN标准溶液滴定溶液中的。取14.0g硝酸银样品溶于蒸馏水配成500mL待测溶液。取出25.00mL待测溶液置于锥形瓶中,加入硝酸酸化,然后加水稀释至50mL,滴入几滴铁铵矾溶液,用的KSCN标准溶液滴定,消耗标准溶液35.00mL。
已知:AgSCN(白色,s),;
(红色),。
回答下列问题:
(1)称量样品时,砝码生锈(锈迹未脱落)会导致测得的硝酸银的含量_______(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
(2)配制好的待测溶液应置于棕色试剂瓶中,其原因是_______。量取25.00mL待测溶液应使用_______(填“酸式”或“碱式”)滴定管。
(3)滴定反应的_______。
(4)该滴定不能在中性或碱性条件下进行,因为会转化为_______(填化学式,下同),会转化为_______。
(5)该样品中硝酸银的质量分数为_______%。
【答案】(1)偏高 (2) ①. 避免硝酸银见光分解 ②. 酸式
(3)
(4) ①. ②.
(5)85.0
【解析】
【小问1详解】
用天平称量物品时,物品质量=砝码质量+游码质量,砝码生锈后实际质量会比砝码所标质量高,即混合物的实际质量会比天平所称质量要大,故硝酸银的质量分数会偏高;
【小问2详解】
硝酸银见光易分解,配制好的待测溶液应置于棕色试剂瓶中,避免硝酸银见光分解。硝酸银为强酸弱碱盐,显酸性,量取25.00mL待测溶液应使用酸式滴定管;
【小问3详解】
AgSCN(白色,s),;滴定反应的==;
【小问4详解】
在中性或碱性条件下进行是因为Fe3+会转化为Fe(OH)3沉淀,Ag+会转化为Ag2O;
【小问5详解】
各物质的数量关系为,消耗的NH4SCN溶液的体积为35mL,故n(NH4SCN)= 35mL×0.1000 mol·L-1=0.0035mol,故25.00 mL待测溶液中n(AgNO3)=0.0035mol,所以硝酸银的总物质的量为n=0.0035×20=0.07mol,质量为m=nM=0.07×170=11.9g,质量分数为×100%=85.0% 。
19. 甲烷是重要的气体燃料和化工原料,由制取合成气(CO、)的反应原理为。回答下列问题:
(1)若生成,吸收热量,相关化学键的键能(断裂化学键所吸收的能量),如表所示。
化学键
C-H
H-H
H-O
键能/
414
436
467
①的键能为___________(用含a的式子表示)
②当体系温度等于时。温度大于T时___________(填“>”“<”或“=”)0。
③在一定温度下,恒容密闭容器中发生上述反应,下列状态表示反应一定达到平衡状态的有___________(填标号)。
A. B.气体压强不再变化
C.单位时间每消耗同时产生 D.与的物质的量之比为1:3
(2)在体积为的恒容密闭容器中通入和,在不同条件下发生反应,测得平衡时的体积分数与温度,压强的关系如图所示。
①X表示___________ (填“温度”或“压强”),该反应的平衡常数表达式___________。
②m、n、q点的平衡常数由大到小的顺序为___________
③若q点对应的纵坐标为30。此时甲烷的转化率为___________,该条件下平衡常数___________(保留两位有效数字)。
【答案】(1) ①. 1282-4a ②. < ③. AB
(2) ①. 压强 ②. ③. q>n>m ④. 25% ⑤. 0.19
【解析】
【小问1详解】
若生成,吸收热量,则生成1molCO吸收热量4,设的键能为 x,=断键吸收的总能量-形成化学键放出的总能量=,解得x=1282-4a;该反应的>0,且是一个气体体积增大、熵增大的反应,即>0,当体系温度等于时,温度大于T时不变,>0,所以<0;
A.,用不同物质表示的正逆反应速率之比等于其化学计量数之比,说明正逆反应速率相等,反应一定达到平衡状态,故A正确;
B.一定温度下,恒容密闭容器气体压强不再变化,说明气体分子数不变,对该反应而言,反应一定达到平衡状态,故B正确;
C.单位时间每消耗同时产生,因为任意时刻消耗1mol甲烷同时一定会产生,说明反应不一定达到平衡状态,故C错误;
D.与的物质的量之比为1:3,不能说明物质的物质的量或者浓度不变,所以反应不一定达到平衡状态,故D错误;
故答案为:AB;
【小问2详解】
该反应正反应吸热,升高温度化学平衡正向移动,H2O(g)的体积分数减小,根据曲线可以判断出横坐标是温度,又该反应是一个气体体积增大的反应,增大压强化学平衡逆向移动,H2O(g)的体积分数增大,可以判断出X1大于X2 ,即X表示的是压强;该反应的平衡常数表达式;该反应正反应吸热,升高温度化学平衡常数增大,由图可知温度q> n>m,所以m、n 、q点的平衡常数由大到小的顺序为q>n>m;设甲烷的浓度变化量为x,由题意可知:,解得x=0.25,此时甲烷的转化率为;该条件下平衡常数。
20. 盐的水解及沉淀的溶解平衡是中学化学研究的重点之一。回答下列问题:
(1)已知常温下甲酸的电离常数。
①写出甲酸钠水解反应的离子方程式:_______,往其溶液中加入下列物质,促进水解的是_______(填字母)。
A. B.NaOH C.NaCl D.
②常温下,向溶液中加入的NaOH溶液,溶液的pH变化曲线如图所示。d点溶液中_______(保留两位有效数字);b点溶液中:_______(填“>”“<”或“=”)。
(2)某酸性工业废水中含有一定量的硫酸铜,其物质的量的浓度为,向该溶液中加入氢氧化钠稀溶液除去{、、}。
①常温下要使降低为,溶液的pH应调至_______。
②向硫酸铜溶液中通入气体,该反应的离子方程式为_______,当溶液中的时,_______。
【答案】(1) ①. ②. ③. ④.
(2) ①. ②. ③.
【解析】
【小问1详解】
①甲酸钠水解反应生成少量甲酸和氢氧化钠,离子方程式为:;
A.氨气溶于水生成一水合氨,一水合氨电离产生OH-,抑制HCOO-水解,A不符合题意;
B.氢氧化钠电离产生OH-,抑制HCOO-水解,B不符合题意;
C.NaCl对HCOO-的水解无影响,C不符合题意;
D.加水稀释、促进HCOO-的水解,符合题意;
选D。
②点溶液中,,,;点溶液有剩余,溶液完全反应,溶质为等物质的量,溶液呈酸性,说明HCOOH的电离大于HCOO-的水解,故。
【小问2详解】
①,常温下,,,故其;
②硫酸铜溶液中通入气体生成硫化铜沉淀和硫酸,离子方程式为;,当时,。
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12月月考高二化学
可能用到的相对原子质量:H 1 N 14 O 16 S 32 Ag 108
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1. 对于反应,下列条件中能使活化分子百分数增加的是
A. 增加反应物浓度 B. 增大气体的压强
C. 缩小反应容器的体积 D. 升高体系的温度
2. 下列关于电解质的叙述正确的是
A. 难溶于水的盐可能是强电解质
B. 电解质溶液的浓度越大,其导电性能一定越强
C. 多元酸溶液的导电性一定比一元酸的导电性强
D. 强电解质熔融时一定完全电离
3. 实现“节能减排”和“低碳经济”的一个重要课题就是如何将转化为可利用的资源。目前工业上有一种方法是用来生产燃料甲醇。一定条件下发生反应:,如图表示该反应过程中能量(单位为)的变化。下列关于该反应的说法正确的是
A. B.
C. D.
4. 已知反应:。一定条件下,将2molNO和2mol通入2L的恒容密闭容器中,反应进行10s时,测得生成0.5molNOBr。下列说法正确的是
A. 内,
B. 第10s时,
C. 第10s时,NO的浓度为
D. 内,与反应放出的热量为
5. 一定条件下,工业合成氨反应:。下列说法正确的是
A. 该反应为吸热反应
B. 根据能量守恒定律,反应物的焓=生成物的焓
C. 若生成,则
D. 该条件下,由0到2mol,最终放出92kJ热量
6. 25℃体积均为1L的盐酸和醋酸两种溶液中,,下列叙述正确的是
A.
B. 醋酸溶液和盐酸的pH相等
C. 与NaOH完全中和时,醋酸消耗NaOH的量小于盐酸
D. 分别用水稀释相同倍数后,所得溶液中
7. 某温度下,体积一定的密闭容器中进行可逆反应:。下列叙述中正确的是
A. 加入少量W,逆反应速率增大 B. 增大压强,平衡常数增大
C. 升高温度,Y的百分含量减少 D. 平衡后加入X,上述反应的增大
8. 常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是
A. 氨水溶液:、、、
B. 盐酸溶液:、、、
C. 溶液:、、、
D. 溶液:、、、
9. 一定温度下,在恒容的密闭容器中建立平衡:。在一定条件下不能确定上述可逆反应已达到化学平衡状态的是
A.
B. 混合气体的压强不再发生变化
C. 生成的同时生成
D. 断裂的同时形成键
10. 某反应由两步反应构成,反应过程中的能量变化曲线如图(、表示两步反应的活化能)。下列有关叙述正确的是
A. 两步反应均为放热反应
B. 同一个反应正,逆反应的活化能相等
C. 总反应的
D. 三种化合物的稳定性强弱顺序:
11. 某温度下,发生反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.2 kJ·mol-1,N2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图所示。下列说法正确的是
A. 将1 mol N2和3 mol H2置于1 L密闭容器中发生反应,放出的热量为92.2 kJ
B. 平衡状态由A到B时,平衡常数K(A)<K(B)
C. 上述反应在达到平衡后,增大压强,H2的转化率增大
D. 升高温度,平衡常数K增大
12. 为阿伏加德罗常数的值。室温下,下列关于溶液的说法正确的是
A. 该溶液中的数目为
B. 该溶液中:
C. 通入HCl至溶液pH=7:
D. 加入少量KF固体后,水电离出的减小
13. 室温下,向的溶液中加入下列物质,对所得溶液的分析正确的是
选项
加入的物质
对所得溶液的分析
A
的溶液
混合后溶液呈酸性
B
由水电离出的
C
固体
比原溶液中的大
D
的溶液
的电离程度不变
A. A B. B C. C D. D
14. 某温度下,,,生产中用MnS作为沉淀剂除去工业废水中,其反应原理为。下列说法正确的是
A. 该反应的平衡常数
B. PbS悬浊液中:
C. 该反应达平衡时
D. 其他条件不变,使平衡体系中增大,则减小
15. 某二元酸(化学式用表示)在水中的电离方程式是;。下列说法正确的是
A. NaHB溶液呈碱性
B. NaHB溶液中:
C. 溶液中:
D. 常温下,某的NaHB与混合液中:
二、非选择题(本题共5小题,共55分)
16. 图甲为两种制备硫酸的途径(反应条件略)。回答下列问题:
(1)经“途径ⅰ”转化为,放热,该反应的热化学方程式为_______;若2mol经“途径ⅱ”完全转化为放热,,则_______(用含b、c的代数式表示)。
(2)某恒容密闭容器中、和的物质的量浓度与时间的关系如图乙所示,其中A为,B的曲线没绘制完全。
①的起始浓度为_______。
②图丙为时刻改变反应条件,平衡体系中正逆反应速率随时间变化的情况。若时改变的条件为加入,则反应达到新平衡前,_______(填“>”“<”或“=”,分解的方向为正方向),时改变的条件为_______。
17. 室温下部分弱酸的电离平衡常数如表所示。
弱酸
HCOOH
HClO
HF
电离平衡常数(25℃)
回答下列问题:
(1)的、、、溶液中由大到小的顺序为_______。
(2)的HClO溶液中约为_______,少量通入NaClO溶液中发生反应的离子方程式为_______。
(3)KHS溶液呈_______性,其原因是_______。
(4)25℃时,调节的氢氟酸水溶液的pH(忽略体积变化),得到、与溶液pH的变化关系如图所示。
①_______。
②向HF溶液中加入NaOH固体至时,_______。
18. “佛尔哈德法”可用于标定硝酸银样品中硝酸银的含量。该方法是以铁铵矾溶液作指示剂,用KSCN标准溶液滴定溶液中的。取14.0g硝酸银样品溶于蒸馏水配成500mL待测溶液。取出25.00mL待测溶液置于锥形瓶中,加入硝酸酸化,然后加水稀释至50mL,滴入几滴铁铵矾溶液,用的KSCN标准溶液滴定,消耗标准溶液35.00mL。
已知:AgSCN(白色,s),;
(红色),。
回答下列问题:
(1)称量样品时,砝码生锈(锈迹未脱落)会导致测得的硝酸银的含量_______(填“偏高”“偏低”或“无影响”)。
(2)配制好的待测溶液应置于棕色试剂瓶中,其原因是_______。量取25.00mL待测溶液应使用_______(填“酸式”或“碱式”)滴定管。
(3)滴定反应的_______。
(4)该滴定不能在中性或碱性条件下进行,因为会转化为_______(填化学式,下同),会转化为_______。
(5)该样品中硝酸银的质量分数为_______%。
19. 甲烷是重要的气体燃料和化工原料,由制取合成气(CO、)的反应原理为。回答下列问题:
(1)若生成,吸收热量,相关化学键的键能(断裂化学键所吸收的能量),如表所示。
化学键
C-H
H-H
H-O
键能/
414
436
467
①的键能为___________(用含a的式子表示)
②当体系温度等于时。温度大于T时___________(填“>”“<”或“=”)0。
③在一定温度下,恒容密闭容器中发生上述反应,下列状态表示反应一定达到平衡状态的有___________(填标号)。
A. B.气体压强不再变化
C.单位时间每消耗同时产生 D.与的物质的量之比为1:3
(2)在体积为的恒容密闭容器中通入和,在不同条件下发生反应,测得平衡时的体积分数与温度,压强的关系如图所示。
①X表示___________ (填“温度”或“压强”),该反应的平衡常数表达式___________。
②m、n、q点的平衡常数由大到小的顺序为___________
③若q点对应的纵坐标为30。此时甲烷的转化率为___________,该条件下平衡常数___________(保留两位有效数字)。
20. 盐的水解及沉淀的溶解平衡是中学化学研究的重点之一。回答下列问题:
(1)已知常温下甲酸的电离常数。
①写出甲酸钠水解反应的离子方程式:_______,往其溶液中加入下列物质,促进水解的是_______(填字母)。
A. B.NaOH C.NaCl D.
②常温下,向溶液中加入的NaOH溶液,溶液的pH变化曲线如图所示。d点溶液中_______(保留两位有效数字);b点溶液中:_______(填“>”“<”或“=”)。
(2)某酸性工业废水中含有一定量的硫酸铜,其物质的量的浓度为,向该溶液中加入氢氧化钠稀溶液除去{、、}。
①常温下要使降低为,溶液的pH应调至_______。
②向硫酸铜溶液中通入气体,该反应的离子方程式为_______,当溶液中的时,_______。
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