高一生物月考卷（北京专用，人教版2019必修2第1～2章）-学易金卷：2024-2025学年高中下学期第一次月考

………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2024-2025学年高一生物下学期第一次月考卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2第1~2章。 5．难度系数：0.765 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本部分共15题，每题2分，共30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1．孟德尔运用假说-演绎法发现分离定律，其对分离现象的原因提出的假说不包括（ ） A．生物的性状由遗传因子决定 B．形成配子时成对的遗传因子分离 C．受精时，雌雄配子的结合是随机的 D．F₁与隐性纯合子杂交，后代性状分离比为1：1 2．番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。以下关于一株结红果的番茄是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（    ） A．可通过与红果纯合子杂交来鉴定 B．不能通过该红果自交来鉴定 C．可通过与黄果纯合子杂交来鉴定 D．不能通过与红果杂合子杂交来鉴定 3．研究发现，有一种“自私基因”能杀死不含该基因的配子，并通过这种方式来改变后代分离比，如基因型为Aa的水稻，在产生花粉时，A能杀死一定比例不含 A 的花粉，某基因型为 Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为 AA：Aa： aa=3：4：1， F1随机传粉得 F2。下列说法错误的是（　　） A．A 基因会使2/3 的不含 A 的花粉死亡 B．F1产生的雌配子的比例为 A：a=5： 3 C．F1产生的雄配子的比例为 A：a=3：1 D．F2中基因型为aa的个体所占比例为1/32 4．玉米籽粒糊粉层有色（C）对无色（c）为显性，籽粒饱满（Sh）对凹陷（sh）为显性。某杂交实验结果如下图，下列分析错误的是（    ）    A．这两对基因的遗传不符合基因的自由组合定律 B．测交后代出现有色凹陷和无色饱满是基因重组的结果 C．F₁中的C基因和 sh基因位于同一条染色体上 D．F₁产生配子时C和c基因的分离可发生在减数分裂Ⅱ 5．水稻细胞中的M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm的水稻自交，F1中三种基因型个体的比例为MM：Mm：mm＝3:4:1，F1随机授粉获得F2。下列有关分析错误的是（    ） A．F1产生的雌配子与雄配子的比例为3：1 B．由F1的结果推测，亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3 C．该水稻种群的M基因在群体中的比例会随着杂交代数的增加而增大 D．杂交F2中三种基因型的比例为MM：Mm：mm＝15:14:3 6．油菜籽粒黄色和黑色为一对相对性状，其中黄籽出油量高、油质更优良。研究人员利用三个油菜品系H（黑籽）、品系J（黑籽）和品系S（黄籽）进行如下杂交实验。下列推测错误的是（　　） 项目 P F1表型 F2表型及数量 组合1 H×S 均为黑籽 黑籽151、黄籽10 组合2 J×S 均为黑籽 黑籽300、黄籽20 A．籽粒黄色和黑色至少受2对等位基因控制 B．组合1中籽粒颜色的分离比是交叉互换的结果 C．品系H与J控制籽粒颜色的基因型可能相同也可能不同 D．品系S与组合2的F1杂交，子代中黑籽∶黄籽约为3∶1 7．控制棉花的纤维颜色和抗虫性状的基因位于两对同源染色体上，分别用G、g和H、h表示。用紫色不抗虫植株与不同的白色抗虫植株进行杂交，结果见下表。下列判断不正确的是（　　） 组合序号 亲本杂交组合 子代的表现型及其植株数目 紫色不抗虫 白色不抗虫 1 紫色不抗虫×白色抗虫I 211 208 2 紫色不抗虫×白色抗虫Ⅱ 0 279 A．白色对紫色是显性，不抗虫对抗虫是显性 B．杂交亲本中白色抗虫I植株的基因型是Gghh C．两组杂交亲本中，紫色不抗虫植株的基因型均是ggHh D．组合2的子代自交，子代中白色不抗虫的比例约为9/16 8．将纯合紫花、长花粉香豌豆与纯合红花、短花粉香豌豆进行杂交，结果如图。根据杂交结果，下列推测错误的是（    ） A．控制长花粉与短花粉的基因遗传符合分离定律 B．F2紫花、长花粉的基因型有4种，纯合子约占1/9 C．控制紫花和短花粉的基因可位于同一条染色体上 D．F1减数分裂形成四分体时，非姐妹染色单体发生交换 9．下图为某植物（2n=24）减数分裂过程中不同时期的细胞图像，甲~戊代表不同细胞。下列分析正确的是（　　）    A．甲细胞观察不到四分体 B．乙细胞中着丝粒分裂 C．丁细胞非同源染色体自由组合 D．戊细胞中DNA：染色体=2：1 10．下图为处于不同分裂时期的某哺乳动物细胞示意图，下列叙述正确的是（    ） A．甲、乙、丙中都有同源染色体 B．睾丸中能同时出现这三种细胞 C．乙发生基因重组的概率高 D．丙的子细胞都是卵细胞 11．图Ⅰ为某动物细胞（体细胞染色体数为2N）增殖过程中不同时期每个细胞核DNA、染色体和染色单体的数量关系图，图Ⅱ为细胞分裂过程中每条染色体中DNA含量的变化图。下列有关说法错误的是（    ） A．图Ⅰ中乙和戊时期的细胞可能含有同源染色体 B．图Ⅰ中处于戊时期的细胞可能会发生基因重组 C．图Ⅰ中丁和戊时期的细胞中一定含有同源染色体 D．图Ⅰ中乙和戊时期的细胞一定处于图Ⅱ的BC段 12．如图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（    ）    A．摩尔根运用假说-演绎法将白眼基因定位在X染色体上 B．图示中所示的基因控制的性状遗传都和性别相关联 C．雌果蝇的体细胞中分叉毛基因最多有4个 D．控制白眼和分叉毛的基因在遗传中遵循自由组合定律 13．家蚕是ZW型性别决定生物。油蚕幼虫的皮肤透明，称为皮肤油性。研究者用油蚕品系与普通皮肤品系杂交，结果如表。下列判断错误的是（    ） 杂交组合 F1 F2 普通，♀ 普通，♂ 油性，♀ 油性，♂ 普通，♀ 普通，♂ 油性，♀ 油性，♂ 普通蚕♀×油蚕♂ 0 142 135 0 295 300 275 281 A．家蚕皮肤油性和普通由1对基因控制 B．家蚕皮肤油性性状由Z染色体上隐性基因控制 C．用“普通蚕♀×油蚕♂”可在子代幼虫期据皮肤性状筛选雄蚕 D．F2中普通皮肤的雌雄蚕相互交配，子代中油蚕均为雄性 14．无丙种球蛋白血症是一种单基因遗传病，下图表示某家族部分系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ5均无致病基因。下列分析不正确的是（　　）    A．无丙种球蛋白血症是伴Ⅹ染色体隐性遗传病 B．Ⅲ1获得致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1 C．Ⅱ3与正常男子婚配，所生女儿患病几率为1/2 D．Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因 15．人的X 染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（    ）    A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 二、非选择题：本部分共6题，共70分。 16．哺乳动物精子发生是一个复杂的过程。构成生精小管管壁的睾丸支持细胞是唯一与生精细胞直接接触的体细胞，它不仅起着结构上的支持作用，更起着营养与调节的作用。研究人员发现睾丸支持细胞中特异性表达的Rictor基因可能是精子发生的一个关键调控基因，对此进行了一系列研究。 (1)哺乳动物的精子是由 细胞经过 形成的子细胞变形而来。 (2)已知，大多数基因可以控制相应蛋白质的合成。研究者构建了睾丸支持细胞Rictor基因敲除小鼠，并测定了正常鼠和敲除鼠的相应蛋白含量，若实验结果是 ，说明基因敲除效果可信，可进行后续实验。 (3)研究人员进一步证实：睾丸支持细胞缺失Rictor基因后，敲除鼠表现为无精症且雄性不育。为检验“无精症是因为敲除鼠精子发生过程阻滞”这一推测，分别取正常鼠和敲除鼠的生精小管中的细胞，检测生精小管中各种细胞的数量及细胞中DNA含量，如图所示（体细胞的DNA含量为2C）： a．DNA 含量为1C的细胞是 细胞，DNA含量为2C的细胞是 细胞。 b．结果显示，与正常鼠相比，敲除鼠生精小管中各种细胞数量的变化为 。说明敲除鼠的精子发生过程被阻滞在 时期。 (4)精子发生过程中，激素调节发挥重要作用。研究者检测了正常鼠和敲除鼠血清中几种激素的水平，结果如图所示，推测对精子的发生具有重要作用的是 。 (5)综上所述，睾丸支持细胞Rictor基因的缺失引起 和 ，从而导致无精症，最终致使敲除鼠完全丧失生育能力。 17．自然界中，一些植物由于受到不同因素的影响会出现花粉（雄配子）败育的现象，称为雄性不育。科学家已经在水稻、玉米等作物中选育出雄性不育株用于杂交育种。 (1)雄性不育株在杂交育种中的优势是不需进行 操作。将某品种的水稻雄性不育株做 与正常育性植株杂交，F1恢复育性，F1自交后代中育性正常植株占 ，表明雄性不育由一对隐性基因控制。用常规育种方法始终未能获得理想的雄性不育保持系（使雄性不育性状能遗传下去的品系）。 (2)研究者在水稻中选育了一种受温度影响（温敏）的雄性不育纯合S品系，环境温度高于26℃时表现为雄性不育、低于该温度恢复育性。S品系在育种中的优势为：高温时雄性不育用于杂交育种，低温时 。研究发现，高温导致S品系减数分裂 期异常，无法形成四分体，最终导致雄配子败育。 (3)环境温度的剧变常导致温敏雄性不育性状不稳定。科学家通过基因编辑技术获得了雄性不育突变体（mm），又将育性恢复基因M转入另一染色体上，同时转入的还有P基因，称为MGM保持系（图1）。MGM保持系自交过程如图2。 据图2可知，P基因的作用是 ，请简述MGM保持系在培育雄性不育植株中的优势 。 18．茄子是我国重要的蔬菜作物之一。研究茄子果皮色和花色遗传的相关性，可为茄子新品种选育提供理论依据。 (1)茄子果皮色由W、w和Y、y基因（两对基因独立遗传）控制。W和Y基因分别控制花青素（紫色）和叶绿素（绿色）的合成，花青素存在时，能够遮盖叶绿素（如图）。 将紫皮（WWYY）与白皮（wwyy）杂交，F1的基因型为 ，F1自交获得F2，F2的表型及比例为 。将F1与白皮杂交，后代中绿皮所占比例为 。其基因型是 。 (2)茄子花色由一对等位基因D、d控制，研究者将紫花紫皮与白花绿皮茄子进行杂交，结果如下表。 亲本 F1表型 F2表型与数据（株） 紫花紫皮×白花绿皮 紫花紫皮 紫花紫皮（50） 紫花绿皮（10） 白花紫皮（8） 白花绿皮（10） ①亲本的基因型分别为 。 ②据此实验结果，请在图中标示F1中三对基因在染色体上的位置关系 （竖线代表染色体，横线代表基因的位置）。    ③为进一步确定三对基因的位置关系，将F1与纯合的白花绿皮杂交，子代中紫花紫皮∶白花绿皮∶紫花绿皮∶白花紫皮=28∶34∶12∶4.由此可判断F1在减数分裂时 基因所在的同源染色体发生互换，产生基因组成为 的重组型配子。互换率为重组型配子数占全部配子数的比值，请计算基因间互换率为 （用分数表示）。 19．根据孟德尔豌豆的一对相对性状杂交实验，回答相关问题：    组合 亲本性状表现 子代的性状表现和植株数 紫花 白花 A 紫花×白花 807 0 B 紫花×紫花 1239 413 C 紫花×白花 405 411 (1)孟德尔选用豌豆做遗传实验，是因为豌豆是 的植物，在自然情况下一般都是纯种。 (2)在用亲本做上述的杂交实验时，首先要对母本进行 ，再套袋处理，然后进行 ，最后再进行套袋处理，其中套袋处理的目的是 。 (3)图中F1自交，F2中出现不同性状的现象称为 。 (4)为解释图示杂交实验结果，孟德尔提出了假说，其核心内容为：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相 ；在形成配子时， ，随配子遗传给后代。 (5)根据假说，孟德尔设计了测交实验，即表中组合中 （填字母），测交实验的结果反映了图F1的 ，测交实验结果与预期相符，证明了孟德尔对杂交实验的解释是正确的，该解释被后人归纳为分离定律。 20．学习以下材料，回答问题。 巴氏小体 1949年，美国学者巴尔发现雌猫的神经细胞核中有一个染色较深的小体，而雄猫却没有，并且在其他物种的雌性个体组织细胞核中都存在这种小体。这种小体被称为巴氏小体，这种现象在哺乳动物中广泛存在。 研究表明，巴氏小体就是X染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。英国学者莱昂认为，这种异固缩的X染色体缺乏遗传活性，他提出了著名的“莱昂氏假说”。假说内容包括以下几个方面：①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一异固缩形成巴氏小体，在遗传性状表达上是失活的；②在雌性个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于其母本，也可来源于其父本；③失活现象发生在胚胎发育的早期，若某一细胞一旦出现母本X染色体失活，这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自母本的X染色体；若某细胞一旦出现父本X染色体失活，这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自父本的X染色体；④雌性个体在形成生殖细胞时，失活的X染色体可得到恢复。1974年莱昂又提出了假说的修正，认为X染色体的失活是部分片段的失活。最新的研究进一步揭示，巴氏小体上至少15%的基因依然在不同程度地表达。 很多的实验证据都支持莱昂假设。三色猫（又叫做玳瑁猫）就是一个很好的例子。雌性的三色猫腹部的皮毛是白色的，背部和头部的皮毛由橘黄色和黑色斑组成，十分漂亮。这种玳瑁猫的基因型为XBXb，其中b基因控制橘色毛皮，其等位基因B控制黑色毛皮：若带有b基因的X染色体失活，B基因表达产生黑色毛斑；若带有B基因的X染色体失活，b基因表达则产生橘色毛斑。 巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知。比如从人的口腔内刮取少许上皮细胞或获取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，其数目比体细胞中X染色体数目少1个。因此，通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。 (1)利用显微镜观察巴氏小体，可用 染色。若雌猫性染色体组成为XXX，其体细胞的细胞核中应有 个巴氏小体。 (2)观察到一只橘黑相间的雄猫体细胞核中有1个巴氏小体，则该雄猫的基因型为 ；若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，则产生该猫是由于其 （填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞最可能的原因是 。 (3)结合文中信息，判断以下说法正确的是（    ）（多选） A．三色玳瑁猫腹部白色皮毛的形成是因为两条X染色体均形成巴氏小体 B．体细胞中X染色体的失活是不可逆的 C．巴氏小体上的基因都没有活性 D．三色玳瑁猫多数情况下为雌猫 21．果蝇的眼色通常是红色的，遗传学家摩尔根偶然发现了一只白眼雄果蝇，并利用这只白眼雄果蝇进行了一系列实验。    (1)由实验一可知，红眼对白眼为 性状，果蝇的眼色遗传 （填“符合”或“不符合”）基因分离定律。根据实验一的结果推断，决定果蝇眼色的基因位于 染色体上。 (2)若决定眼色的基因用A、a表示，则由实验二可知，F1中的红眼雌果蝇的基因型是 。 (3)摩尔根继续将实验二中获得的 果蝇与 果蝇交配，预期后代的表现型及比例为 ，则可验证上述推断。 试题 第7页（共8页） 试题 第8页（共8页） 试题 第1页（共8页） 试题 第2页（共8页） 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期第一次月考卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2第1~2章。 5．难度系数：0．65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本部分共15题，每题2分，共30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1．孟德尔运用假说-演绎法发现分离定律，其对分离现象的原因提出的假说不包括（ ） A．生物的性状由遗传因子决定 B．形成配子时成对的遗传因子分离 C．受精时，雌雄配子的结合是随机的 D．F₁与隐性纯合子杂交，后代性状分离比为1：1 2．番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。以下关于一株结红果的番茄是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（    ） A．可通过与红果纯合子杂交来鉴定 B．不能通过该红果自交来鉴定 C．可通过与黄果纯合子杂交来鉴定 D．不能通过与红果杂合子杂交来鉴定 3．研究发现，有一种“自私基因”能杀死不含该基因的配子，并通过这种方式来改变后代分离比，如基因型为Aa的水稻，在产生花粉时，A能杀死一定比例不含 A 的花粉，某基因型为 Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为 AA：Aa： aa=3：4：1， F1随机传粉得 F2。下列说法错误的是（　　） A．A 基因会使2/3 的不含 A 的花粉死亡 B．F1产生的雌配子的比例为 A：a=5： 3 C．F1产生的雄配子的比例为 A：a=3：1 D．F2中基因型为aa的个体所占比例为1/32 4．玉米籽粒糊粉层有色（C）对无色（c）为显性，籽粒饱满（Sh）对凹陷（sh）为显性。某杂交实验结果如下图，下列分析错误的是（    ）    A．这两对基因的遗传不符合基因的自由组合定律 B．测交后代出现有色凹陷和无色饱满是基因重组的结果 C．F₁中的C基因和 sh基因位于同一条染色体上 D．F₁产生配子时C和c基因的分离可发生在减数分裂Ⅱ 5．水稻细胞中的M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm的水稻自交，F1中三种基因型个体的比例为MM：Mm：mm＝3:4:1，F1随机授粉获得F2。下列有关分析错误的是（    ） A．F1产生的雌配子与雄配子的比例为3：1 B．由F1的结果推测，亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3 C．该水稻种群的M基因在群体中的比例会随着杂交代数的增加而增大 D．杂交F2中三种基因型的比例为MM：Mm：mm＝15:14:3 6．油菜籽粒黄色和黑色为一对相对性状，其中黄籽出油量高、油质更优良。研究人员利用三个油菜品系H（黑籽）、品系J（黑籽）和品系S（黄籽）进行如下杂交实验。下列推测错误的是（　　） 项目 P F1表型 F2表型及数量 组合1 H×S 均为黑籽 黑籽151、黄籽10 组合2 J×S 均为黑籽 黑籽300、黄籽20 A．籽粒黄色和黑色至少受2对等位基因控制 B．组合1中籽粒颜色的分离比是交叉互换的结果 C．品系H与J控制籽粒颜色的基因型可能相同也可能不同 D．品系S与组合2的F1杂交，子代中黑籽∶黄籽约为3∶1 7．控制棉花的纤维颜色和抗虫性状的基因位于两对同源染色体上，分别用G、g和H、h表示。用紫色不抗虫植株与不同的白色抗虫植株进行杂交，结果见下表。下列判断不正确的是（　　） 组合序号 亲本杂交组合 子代的表现型及其植株数目 紫色不抗虫 白色不抗虫 1 紫色不抗虫×白色抗虫I 211 208 2 紫色不抗虫×白色抗虫Ⅱ 0 279 A．白色对紫色是显性，不抗虫对抗虫是显性 B．杂交亲本中白色抗虫I植株的基因型是Gghh C．两组杂交亲本中，紫色不抗虫植株的基因型均是ggHh D．组合2的子代自交，子代中白色不抗虫的比例约为9/16 8．将纯合紫花、长花粉香豌豆与纯合红花、短花粉香豌豆进行杂交，结果如图。根据杂交结果，下列推测错误的是（    ） A．控制长花粉与短花粉的基因遗传符合分离定律 B．F2紫花、长花粉的基因型有4种，纯合子约占1/9 C．控制紫花和短花粉的基因可位于同一条染色体上 D．F1减数分裂形成四分体时，非姐妹染色单体发生交换 9．下图为某植物（2n=24）减数分裂过程中不同时期的细胞图像，甲~戊代表不同细胞。下列分析正确的是（　　）    A．甲细胞观察不到四分体 B．乙细胞中着丝粒分裂 C．丁细胞非同源染色体自由组合 D．戊细胞中DNA：染色体=2：1 10．下图为处于不同分裂时期的某哺乳动物细胞示意图，下列叙述正确的是（    ） A．甲、乙、丙中都有同源染色体 B．睾丸中能同时出现这三种细胞 C．乙发生基因重组的概率高 D．丙的子细胞都是卵细胞 11．图Ⅰ为某动物细胞（体细胞染色体数为2N）增殖过程中不同时期每个细胞核DNA、染色体和染色单体的数量关系图，图Ⅱ为细胞分裂过程中每条染色体中DNA含量的变化图。下列有关说法错误的是（    ） A．图Ⅰ中乙和戊时期的细胞可能含有同源染色体 B．图Ⅰ中处于戊时期的细胞可能会发生基因重组 C．图Ⅰ中丁和戊时期的细胞中一定含有同源染色体 D．图Ⅰ中乙和戊时期的细胞一定处于图Ⅱ的BC段 12．如图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（    ）    A．摩尔根运用假说-演绎法将白眼基因定位在X染色体上 B．图示中所示的基因控制的性状遗传都和性别相关联 C．雌果蝇的体细胞中分叉毛基因最多有4个 D．控制白眼和分叉毛的基因在遗传中遵循自由组合定律 13．家蚕是ZW型性别决定生物。油蚕幼虫的皮肤透明，称为皮肤油性。研究者用油蚕品系与普通皮肤品系杂交，结果如表。下列判断错误的是（    ） 杂交组合 F1 F2 普通，♀ 普通，♂ 油性，♀ 油性，♂ 普通，♀ 普通，♂ 油性，♀ 油性，♂ 普通蚕♀×油蚕♂ 0 142 135 0 295 300 275 281 A．家蚕皮肤油性和普通由1对基因控制 B．家蚕皮肤油性性状由Z染色体上隐性基因控制 C．用“普通蚕♀×油蚕♂”可在子代幼虫期据皮肤性状筛选雄蚕 D．F2中普通皮肤的雌雄蚕相互交配，子代中油蚕均为雄性 14．无丙种球蛋白血症是一种单基因遗传病，下图表示某家族部分系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ5均无致病基因。下列分析不正确的是（　　）    A．无丙种球蛋白血症是伴Ⅹ染色体隐性遗传病 B．Ⅲ1获得致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1 C．Ⅱ3与正常男子婚配，所生女儿患病几率为1/2 D．Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因 15．人的X 染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（    ）    A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 二、非选择题：本部分共6题，共70分。 16．哺乳动物精子发生是一个复杂的过程。构成生精小管管壁的睾丸支持细胞是唯一与生精细胞直接接触的体细胞，它不仅起着结构上的支持作用，更起着营养与调节的作用。研究人员发现睾丸支持细胞中特异性表达的Rictor基因可能是精子发生的一个关键调控基因，对此进行了一系列研究。 (1)哺乳动物的精子是由 细胞经过 形成的子细胞变形而来。 (2)已知，大多数基因可以控制相应蛋白质的合成。研究者构建了睾丸支持细胞Rictor基因敲除小鼠，并测定了正常鼠和敲除鼠的相应蛋白含量，若实验结果是 ，说明基因敲除效果可信，可进行后续实验。 (3)研究人员进一步证实：睾丸支持细胞缺失Rictor基因后，敲除鼠表现为无精症且雄性不育。为检验“无精症是因为敲除鼠精子发生过程阻滞”这一推测，分别取正常鼠和敲除鼠的生精小管中的细胞，检测生精小管中各种细胞的数量及细胞中DNA含量，如图所示（体细胞的DNA含量为2C）： a．DNA 含量为1C的细胞是 细胞，DNA含量为2C的细胞是 细胞。 b．结果显示，与正常鼠相比，敲除鼠生精小管中各种细胞数量的变化为 。说明敲除鼠的精子发生过程被阻滞在 时期。 (4)精子发生过程中，激素调节发挥重要作用。研究者检测了正常鼠和敲除鼠血清中几种激素的水平，结果如图所示，推测对精子的发生具有重要作用的是 。 (5)综上所述，睾丸支持细胞Rictor基因的缺失引起 和 ，从而导致无精症，最终致使敲除鼠完全丧失生育能力。 17．自然界中，一些植物由于受到不同因素的影响会出现花粉（雄配子）败育的现象，称为雄性不育。科学家已经在水稻、玉米等作物中选育出雄性不育株用于杂交育种。 (1)雄性不育株在杂交育种中的优势是不需进行 操作。将某品种的水稻雄性不育株做 与正常育性植株杂交，F1恢复育性，F1自交后代中育性正常植株占 ，表明雄性不育由一对隐性基因控制。用常规育种方法始终未能获得理想的雄性不育保持系（使雄性不育性状能遗传下去的品系）。 (2)研究者在水稻中选育了一种受温度影响（温敏）的雄性不育纯合S品系，环境温度高于26℃时表现为雄性不育、低于该温度恢复育性。S品系在育种中的优势为：高温时雄性不育用于杂交育种，低温时 。研究发现，高温导致S品系减数分裂 期异常，无法形成四分体，最终导致雄配子败育。 (3)环境温度的剧变常导致温敏雄性不育性状不稳定。科学家通过基因编辑技术获得了雄性不育突变体（mm），又将育性恢复基因M转入另一染色体上，同时转入的还有P基因，称为MGM保持系（图1）。MGM保持系自交过程如图2。 据图2可知，P基因的作用是 ，请简述MGM保持系在培育雄性不育植株中的优势 。 18．茄子是我国重要的蔬菜作物之一。研究茄子果皮色和花色遗传的相关性，可为茄子新品种选育提供理论依据。 (1)茄子果皮色由W、w和Y、y基因（两对基因独立遗传）控制。W和Y基因分别控制花青素（紫色）和叶绿素（绿色）的合成，花青素存在时，能够遮盖叶绿素（如图）。 将紫皮（WWYY）与白皮（wwyy）杂交，F1的基因型为 ，F1自交获得F2，F2的表型及比例为 。将F1与白皮杂交，后代中绿皮所占比例为 。其基因型是 。 (2)茄子花色由一对等位基因D、d控制，研究者将紫花紫皮与白花绿皮茄子进行杂交，结果如下表。 亲本 F1表型 F2表型与数据（株） 紫花紫皮×白花绿皮 紫花紫皮 紫花紫皮（50） 紫花绿皮（10） 白花紫皮（8） 白花绿皮（10） ①亲本的基因型分别为 。 ②据此实验结果，请在图中标示F1中三对基因在染色体上的位置关系 （竖线代表染色体，横线代表基因的位置）。    ③为进一步确定三对基因的位置关系，将F1与纯合的白花绿皮杂交，子代中紫花紫皮∶白花绿皮∶紫花绿皮∶白花紫皮=28∶34∶12∶4.由此可判断F1在减数分裂时 基因所在的同源染色体发生互换，产生基因组成为 的重组型配子。互换率为重组型配子数占全部配子数的比值，请计算基因间互换率为 （用分数表示）。 19．根据孟德尔豌豆的一对相对性状杂交实验，回答相关问题：    组合 亲本性状表现 子代的性状表现和植株数 紫花 白花 A 紫花×白花 807 0 B 紫花×紫花 1239 413 C 紫花×白花 405 411 (1)孟德尔选用豌豆做遗传实验，是因为豌豆是 的植物，在自然情况下一般都是纯种。 (2)在用亲本做上述的杂交实验时，首先要对母本进行 ，再套袋处理，然后进行 ，最后再进行套袋处理，其中套袋处理的目的是 。 (3)图中F1自交，F2中出现不同性状的现象称为 。 (4)为解释图示杂交实验结果，孟德尔提出了假说，其核心内容为：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相 ；在形成配子时， ，随配子遗传给后代。 (5)根据假说，孟德尔设计了测交实验，即表中组合中 （填字母），测交实验的结果反映了图F1的 ，测交实验结果与预期相符，证明了孟德尔对杂交实验的解释是正确的，该解释被后人归纳为分离定律。 20．学习以下材料，回答问题。 巴氏小体 1949年，美国学者巴尔发现雌猫的神经细胞核中有一个染色较深的小体，而雄猫却没有，并且在其他物种的雌性个体组织细胞核中都存在这种小体。这种小体被称为巴氏小体，这种现象在哺乳动物中广泛存在。 研究表明，巴氏小体就是X染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。英国学者莱昂认为，这种异固缩的X染色体缺乏遗传活性，他提出了著名的“莱昂氏假说”。假说内容包括以下几个方面：①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一异固缩形成巴氏小体，在遗传性状表达上是失活的；②在雌性个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于其母本，也可来源于其父本；③失活现象发生在胚胎发育的早期，若某一细胞一旦出现母本X染色体失活，这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自母本的X染色体；若某细胞一旦出现父本X染色体失活，这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自父本的X染色体；④雌性个体在形成生殖细胞时，失活的X染色体可得到恢复。1974年莱昂又提出了假说的修正，认为X染色体的失活是部分片段的失活。最新的研究进一步揭示，巴氏小体上至少15%的基因依然在不同程度地表达。 很多的实验证据都支持莱昂假设。三色猫（又叫做玳瑁猫）就是一个很好的例子。雌性的三色猫腹部的皮毛是白色的，背部和头部的皮毛由橘黄色和黑色斑组成，十分漂亮。这种玳瑁猫的基因型为XBXb，其中b基因控制橘色毛皮，其等位基因B控制黑色毛皮：若带有b基因的X染色体失活，B基因表达产生黑色毛斑；若带有B基因的X染色体失活，b基因表达则产生橘色毛斑。 巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知。比如从人的口腔内刮取少许上皮细胞或获取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，其数目比体细胞中X染色体数目少1个。因此，通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。 (1)利用显微镜观察巴氏小体，可用 染色。若雌猫性染色体组成为XXX，其体细胞的细胞核中应有 个巴氏小体。 (2)观察到一只橘黑相间的雄猫体细胞核中有1个巴氏小体，则该雄猫的基因型为 ；若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，则产生该猫是由于其 （填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞最可能的原因是 。 (3)结合文中信息，判断以下说法正确的是（    ）（多选） A．三色玳瑁猫腹部白色皮毛的形成是因为两条X染色体均形成巴氏小体 B．体细胞中X染色体的失活是不可逆的 C．巴氏小体上的基因都没有活性 D．三色玳瑁猫多数情况下为雌猫 21．果蝇的眼色通常是红色的，遗传学家摩尔根偶然发现了一只白眼雄果蝇，并利用这只白眼雄果蝇进行了一系列实验。    (1)由实验一可知，红眼对白眼为 性状，果蝇的眼色遗传 （填“符合”或“不符合”）基因分离定律。根据实验一的结果推断，决定果蝇眼色的基因位于 染色体上。 (2)若决定眼色的基因用A、a表示，则由实验二可知，F1中的红眼雌果蝇的基因型是 。 (3)摩尔根继续将实验二中获得的 果蝇与 果蝇交配，预期后代的表现型及比例为 ，则可验证上述推断。 2 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期第一次月考卷 参考答案 一、选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 D C D C A B C B A C 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 A D D C C 16．（12分，除标记外每空1分） 【答案】(1) 精原 减数分裂 (2)相应蛋白质含量正常鼠高于敲除鼠 (3) 精细胞和精子 精原细胞和次级精母细胞 DNA含量为1C的细胞减少，DNA含量为2C的细胞增多（2分） 减数分裂II（减数第二次分裂） (4)睾酮 (5) 睾酮含量下降 精子发生过程的阻滞（2分） 17．（10分，除标记外每空1分） 【答案】(1) 去雄 母本 1/4 (2) 恢复育性用于雄性不育保持系（2分） M1 (3) 使含有P基因的雄配子败育 （2分） MGM保持系自交可同时生产GMS不育系与MGM保持系自身（2分） 18．（13分，除标记外每空1分） 【答案】(1) WwYy 紫皮∶绿皮∶白皮=12∶3∶1 1/4 （2分） wwYy (2) DDWWYY、ddwwYY （2分）   （2分） D、W和d、w Dw和dW 18%（2分） 19．（9分，除标记外每空1分） 【答案】(1)严格的自花传粉、闭花授粉 (2) 去雄 授粉 防止外来花粉的干扰 (3)性状分离 (4) 融合 成对的遗传因子彼此分离 (5) C 配子种类和比例 20．（12分，每空2分） 【答案】(1) 甲紫或醋酸洋红 2 (2) XBXbY 父方 减数第一次分裂时XB、Y染色体没有分离 (3)BD 21．（14分，每空2分） 【答案】(1) 显性 符合 X (2)XAXa (3) 白眼雌 红眼雄 红眼雌：白眼雄=1：1 2 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024-2025学年高一生物下学期第一次月考卷 （考试时间：90分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3．回答第Ⅱ卷时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4．测试范围：人教版2019必修2第1~2章。 5．难度系数：0．65 6．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本部分共15题，每题2分，共30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1．孟德尔运用假说-演绎法发现分离定律，其对分离现象的原因提出的假说不包括（ ） A．生物的性状由遗传因子决定 B．形成配子时成对的遗传因子分离 C．受精时，雌雄配子的结合是随机的 D．F₁与隐性纯合子杂交，后代性状分离比为1：1 【答案】D 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】A、生物的性状是由遗传因子决定的是假说的内容之一，A错误； B、形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，这是假说的内容之一，B错误； C、受精时，雌雄配子随机结合，这是假说的内容之一，C错误； D、演绎是根据假设内容推测测交实验的结果，即若F1产生配子时遗传因子分离，则测交后代的两种性状比接近1：1，不属于假说，D正确。 故选D。 2．番茄的红果色（R）对黄果色（r）为显性。以下关于一株结红果的番茄是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（    ） A．可通过与红果纯合子杂交来鉴定 B．不能通过该红果自交来鉴定 C．可通过与黄果纯合子杂交来鉴定 D．不能通过与红果杂合子杂交来鉴定 【答案】C 【分析】常用的鉴别方法： （1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法； （2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便； （3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）； （4）提高优良品种的纯度，常用自交法； （5）检验杂种F1的基因型采用测交法。 【详解】A、该红果植株与红果纯合子（RR）杂交后代都是红果（R_），所以不能通过与红果纯合子杂交来鉴定该红果植株是否是纯合子，A错误； B、能通过该红果植株自交来鉴定，如果后代都是红果，则其是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则其是杂合子，B错误； C、能通过与黄果纯合子（rr）杂交来鉴定该红果植株是否是纯合子，如果后代都是红果，则其是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则其是杂合子，C正确； D、能通过与红果杂合子杂交来鉴定，如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，D错误，D错误。 故选C。 3．研究发现，有一种“自私基因”能杀死不含该基因的配子，并通过这种方式来改变后代分离比，如基因型为Aa的水稻，在产生花粉时，A能杀死一定比例不含 A 的花粉，某基因型为 Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为 AA：Aa： aa=3：4：1， F1随机传粉得 F2。下列说法错误的是（　　） A．A 基因会使2/3 的不含 A 的花粉死亡 B．F1产生的雌配子的比例为 A：a=5： 3 C．F1产生的雄配子的比例为 A：a=3：1 D．F2中基因型为aa的个体所占比例为1/32 【答案】D 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离。 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为AA：Aa：aa=3：4：1，aa=1/8=1/2×1/4，Aa型会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，判断亲代Aa的a花粉有2/3死亡，导致产生了a雄配子的比例变成1/4，A正确； B、A基因是水稻的一种“自私基因”，它编码的毒性蛋白，对雌配子没有影响，F1中三种基因型的比例为AA：Aa：aa=3：4：1，则AA=3/8，Aa=4/8，aa=1/8，故雌配子A=3/8+1/2×4/8=5/8，雌配子a=1/8+12×4/8=3/8，即A：a=5：3，B正确； C、F1中三种基因型的比例为AA ：Aa ： aa=3：4：1，即AA =3/8，Aa =4/8，aa=1/8，且A基因会使同株水稻2/3的不含该基因的花粉死亡，故花粉A =3/8+1/2 ×4/8=5/8，花粉a=1/8+[(1/2) × 4/8]×1/3=5/24，即 A：a =（5/8）/（5/24）=3：1，C正确； D、基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为AA：Aa：aa=3：4：1，F1自由交配获得F2，雌配子A=5/8，雌配子a=3/8，Aa型会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，雄配子A=5/8=15/24，雄配子a=1/8+1/3×1/2×4/8=5/24，有a=2/3×1/2×4/8=4/24死亡，因此雄配子A=3/4，雄配子a=1/4，雌雄配子随机结合，F2中基因型为aa的个体所占比例为3/8×1/4=3/32，D错误。 故选D。 4．玉米籽粒糊粉层有色（C）对无色（c）为显性，籽粒饱满（Sh）对凹陷（sh）为显性。某杂交实验结果如下图，下列分析错误的是（    ）    A．这两对基因的遗传不符合基因的自由组合定律 B．测交后代出现有色凹陷和无色饱满是基因重组的结果 C．F₁中的C基因和 sh基因位于同一条染色体上 D．F₁产生配子时C和c基因的分离可发生在减数分裂Ⅱ 【答案】C 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】AB、分析题意可知，无色凹陷为双隐性个体，测交实验可检测待测个体产生的配子种类及比例，由测交后代的表现型及比例可知，F1有色饱满个体产生了四种配子，且比例为4032：149：152：4035，不为1：1：1：1，说明两对基因位于一对同源染色体上（即连锁），且在产生配子的过程中发生了交叉互换（交换/互换），即测交后代出现有色凹陷和无色饱满是基因重组的结果，AB正确； C、米籽粒糊粉层有色（C）对无色（c）为显性，籽粒饱满（Sh）对凹陷（sh）为显性，据题意可知，测交后有色饱满和无色凹陷比例较高，说明F₁中的C基因和Sh基因位于同一条染色体上，c基因和sh基因位于另一条染色体上，C错误； D、F1产生配子过程中发生了同源染色体的片段交换，因此F₁产生配子时C和c基因的分离（基因的分离）可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ，D正确。 故选C。 5．水稻细胞中的M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去。现让基因型为Mm的水稻自交，F1中三种基因型个体的比例为MM：Mm：mm＝3:4:1，F1随机授粉获得F2。下列有关分析错误的是（    ） A．F1产生的雌配子与雄配子的比例为3：1 B．由F1的结果推测，亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3 C．该水稻种群的M基因在群体中的比例会随着杂交代数的增加而增大 D．杂交F2中三种基因型的比例为MM：Mm：mm＝15:14:3 【答案】A 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】AB、基因型为Mm的水稻自交，F1中mm=1/8=1/2×1/4，雌配子正常，说明花粉中含m基因的概率为1/4，即雄配子中M∶m=3∶1，则亲本水稻产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3，但F1产生的雌配子数量远小于雄配子，A错误，B正确； C、由题干“M基因编码的一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致同株水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使M基因有更多的机会遗传下去”可知，该水稻种群的M基因在群体中的比例会随着杂交代数的增加而增大，C正确； D、F1中三种基因型个体的比例为MM：Mm：mm＝3：4：1，F1随机授粉，用配子法计算，基因型MM、Mm、mm都作为母本，则产生的雌配子M=3/8×1+4/8×1/2=5/8，m=1-5/8=3/8。基因型MM、Mm、mm都作为父本，Mm产生的含m基因的花粉存活的概率为1/3，则产生的雄配子M=3/8×1+4/8×3/4=3/4，m=1-3/4=1/4，故杂交F2中三种基因型的比例为MM：Mm：mm＝（5/8×3/4）：（5/8×1/4+3/8×3/4）：（3/8×1/4）=15：14：3，D正确。 故选A。 6．油菜籽粒黄色和黑色为一对相对性状，其中黄籽出油量高、油质更优良。研究人员利用三个油菜品系H（黑籽）、品系J（黑籽）和品系S（黄籽）进行如下杂交实验。下列推测错误的是（　　） 项目 P F1表型 F2表型及数量 组合1 H×S 均为黑籽 黑籽151、黄籽10 组合2 J×S 均为黑籽 黑籽300、黄籽20 A．籽粒黄色和黑色至少受2对等位基因控制 B．组合1中籽粒颜色的分离比是交叉互换的结果 C．品系H与J控制籽粒颜色的基因型可能相同也可能不同 D．品系S与组合2的F1杂交，子代中黑籽∶黄籽约为3∶1 【答案】B 【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】AB、组合1和2的F2表型及数量比都是黑籽∶黄籽约为15∶1，是“9∶3∶3∶1”的变式，说明籽粒黄色和黑色至少受2对等位基因控制，其遗传遵循基因的自由组合定律，组合1中籽粒颜色的分离比是非同源染色体上的非等位基因自由组合的结果，A正确，B错误； C、结合对A、B选项的分析可推知：黄籽为双隐性纯合子，只要含有显性基因就表现为黑籽，F1为双杂合子，品系S（黄籽）为双隐性纯合子，品系H（黑籽）和J（黑籽）均为双显性纯合子，但品系H与J含有的2对等位基因可能相同，也可能存在差异，即品系H与J控制籽粒颜色的基因型可能相同也可能不同，C正确； D、假设两对等位基因分别用Y和y、T和t表示，则品系S的基因型为yytt，组合2的F1的基因型为YyTt，品系S与组合2的F1杂交，子代中黑籽∶黄籽＝（1YyTt＋1yyTt＋1Yytt）∶1yytt＝3∶1，D正确。 故选B。 7．控制棉花的纤维颜色和抗虫性状的基因位于两对同源染色体上，分别用G、g和H、h表示。用紫色不抗虫植株与不同的白色抗虫植株进行杂交，结果见下表。下列判断不正确的是（　　） 组合序号 亲本杂交组合 子代的表现型及其植株数目 紫色不抗虫 白色不抗虫 1 紫色不抗虫×白色抗虫I 211 208 2 紫色不抗虫×白色抗虫Ⅱ 0 279 A．白色对紫色是显性，不抗虫对抗虫是显性 B．杂交亲本中白色抗虫I植株的基因型是Gghh C．两组杂交亲本中，紫色不抗虫植株的基因型均是ggHh D．组合2的子代自交，子代中白色不抗虫的比例约为9/16 【答案】C 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据组合2紫色不抗虫×白色抗虫Ⅱ的后代只有白色不抗虫个体，可知判断白色、不抗虫是显性性状，且紫色不抗虫基因型为ggHH，白色抗虫Ⅱ的基因型为GGhh，A正确； B、杂交组合1紫色不抗:（ggH-）×白色抗虫Ⅰ（G-hh），子代中紫色不抗虫：白色不抗虫=1：1，说明紫色不抗为ggHh，白色抗虫Ⅰ为 Gghh，B正确； C、杂交组合1亲本中的紫色不抗虫植株的基因型的ggHh，杂交组合2亲本中的紫色不抗虫植株的基因型的ggHH，C错误； D、组合2的亲本基因型为ggHH和GGhh，F1的基因型为GgHh，F1自交，子代中白色不抗虫（G-H-）的比例约为9/16，D正确。 故选C。 8．将纯合紫花、长花粉香豌豆与纯合红花、短花粉香豌豆进行杂交，结果如图。根据杂交结果，下列推测错误的是（    ） A．控制长花粉与短花粉的基因遗传符合分离定律 B．F2紫花、长花粉的基因型有4种，纯合子约占1/9 C．控制紫花和短花粉的基因可位于同一条染色体上 D．F1减数分裂形成四分体时，非姐妹染色单体发生交换 【答案】B 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、控制长花粉与短花粉的基因属于等位基因，两者的遗传符合分离定律，A正确； BCD、据图可知，子一代都是紫花、长花粉，子二代中出现四种表型，若两对基因独立遗传，则应出现9：3：3：1的形式，此时F2紫花、长花粉的基因型有4种，纯合子约占1/9，但实际上不是，说明可能存在连锁现象，即控制紫花和长花粉的基因可位于同一条染色体上，正常情况下只能产生两种（紫花、长花粉：红花、短花粉）比例相等的配子，但F1减数分裂形成四分体时，非姐妹染色单体发生交换，从而出现了紫花和短花粉、红花和长花粉位于同一条染色体上的配子类型，B错误，CD正确。 故选B。 9．下图为某植物（2n=24）减数分裂过程中不同时期的细胞图像，甲~戊代表不同细胞。下列分析正确的是（　　）    A．甲细胞观察不到四分体 B．乙细胞中着丝粒分裂 C．丁细胞非同源染色体自由组合 D．戊细胞中DNA：染色体=2：1 【答案】A 【分析】分析题图：图中甲细胞处于减数第一次分裂中期，乙细胞处于减数第一次分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂中期，丁细胞处于减数第二次分裂后期，戊细胞处于减数第二次分裂末期。 【详解】A、同源染色体两两配对形成四分体是在减数第一次分裂前期，甲细胞处于减数第一次分裂中期，故观察不到四分体，A正确； B、乙细胞处于减数第一次分裂后期，而着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期，B错误； C、同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，而丁细胞处于减数第二次分裂后期，C错误； D、戊细胞处于减数第二次分裂末期，重现核膜、核仁，到达两极的染色体，分别进入两个子细胞。两个子细胞的染色体数目与初级性母细胞相比减少了一半，因此该时期细胞内的染色体数：DNA数=1：1，D错误。 故选A。 10．下图为处于不同分裂时期的某哺乳动物细胞示意图，下列叙述正确的是（    ） A．甲、乙、丙中都有同源染色体 B．睾丸中能同时出现这三种细胞 C．乙发生基因重组的概率高 D．丙的子细胞都是卵细胞 【答案】C 【分析】分析图示，甲图处于有丝分裂中期，乙图处于减数第一次分裂中期，丙图处于减数第二次分裂后期。由丙图不均等分裂可以看出，该哺乳动物为雌性。 【详解】A、丙处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，A错误； B、由丙图不均等分裂可以看出，该哺乳动物为雌性，这三种细胞出现在卵巢中，B错误； C、乙图处于减数第一次分裂中期，基因重组发生在减数第一次分裂的时期，因此乙细胞发生基因重组的概率高，而甲细胞属于有丝分裂，不能发生基因重组，C正确； D、识图分析可知，丙为次级卵母细胞，因此丙的子细胞是卵细胞和第二极体，D错误。 故选C。 11．图Ⅰ为某动物细胞（体细胞染色体数为2N）增殖过程中不同时期每个细胞核DNA、染色体和染色单体的数量关系图，图Ⅱ为细胞分裂过程中每条染色体中DNA含量的变化图。下列有关说法错误的是（    ） A．图Ⅰ中乙和戊时期的细胞可能含有同源染色体 B．图Ⅰ中处于戊时期的细胞可能会发生基因重组 C．图Ⅰ中丁和戊时期的细胞中一定含有同源染色体 D．图Ⅰ中乙和戊时期的细胞一定处于图Ⅱ的BC段 【答案】A 【分析】某动物体细胞染色体数为2N。分析题图1，甲可以代表精子或卵细胞或极体，乙可以代表减数分裂Ⅱ前期和中期的细胞，丙可以代表体细胞或者减数分裂Ⅱ后期和末期的细胞，丁可以代表有丝分裂后期和末期的细胞，戊可以代表有丝分裂前期和中期的细胞或者减数分裂Ⅰ前期、中期、后期和末期的细胞；分析题图2，BC段可代表有丝分裂前期和中期或者减数分裂Ⅰ前期、中期、后期、末期和减数分裂Ⅱ前期、中期。 【详解】A、图Ⅰ中乙是减数分裂Ⅱ的前期和中期，细胞中不可能含有同源染色体，A错误； B、图Ⅰ中戊可能是减数分裂Ⅰ的细胞，该时期的细胞会发生基因重组，B正确； C、图Ⅰ丁表示有丝分裂后期和末期，戊可以是减数分裂Ⅰ或有丝分裂前、中期，这些时期的细胞中一定含有同源染色体，C正确； D、图Ⅰ中乙和戊时期含有染色单体，一定处于图Ⅱ中的BC段，D正确。 故选A。 12．如图为果蝇X染色体上的部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（    ）    A．摩尔根运用假说-演绎法将白眼基因定位在X染色体上 B．图示中所示的基因控制的性状遗传都和性别相关联 C．雌果蝇的体细胞中分叉毛基因最多有4个 D．控制白眼和分叉毛的基因在遗传中遵循自由组合定律 【答案】D 【分析】由图片可知，基因位于染色体上，并且呈线性排列。 【详解】A、摩尔根运用假说-演绎法进行一系列杂交实验，最终证明白眼基因位于X染色体上，A正确； B、图示中所示的基因位于X染色体上，属于伴性遗传，其控制的性状遗传都和性别相关联，B正确； C、雌果蝇的体细胞在有丝分裂后期时，存在4条X染色体，因此分叉毛基因最多有4个，C正确； D、控制白眼和分叉毛的基因位于同一条染色体上，因此在遗传中不遵循自由组合定律，D错误。 故选D。 13．家蚕是ZW型性别决定生物。油蚕幼虫的皮肤透明，称为皮肤油性。研究者用油蚕品系与普通皮肤品系杂交，结果如表。下列判断错误的是（    ） 杂交组合 F1 F2 普通，♀ 普通，♂ 油性，♀ 油性，♂ 普通，♀ 普通，♂ 油性，♀ 油性，♂ 普通蚕♀×油蚕♂ 0 142 135 0 295 300 275 281 A．家蚕皮肤油性和普通由1对基因控制 B．家蚕皮肤油性性状由Z染色体上隐性基因控制 C．用“普通蚕♀×油蚕♂”可在子代幼虫期据皮肤性状筛选雄蚕 D．F2中普通皮肤的雌雄蚕相互交配，子代中油蚕均为雄性 【答案】D 【分析】家蚕的性别决定方式为ZW型，则雌性基因组成为ZW型，雄性基因组成为ZZ型。因多只普通蚕♀（ZW）与多只油蚕♂（ZZ）进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有普通雄蚕和油性雌蚕，则可推知亲代基因型分别为（雌）ZBW、（雄）ZbZb。 【详解】A、题意显示，普通蚕♀×油蚕♂杂交产生的子代中普通雄蚕和油性雌蚕的比例约为1∶1，表现为性状表现与性别相关联，因而亲本的基因型可表示为ZBW、ZbZb，即家蚕皮肤油性和普通由1对基因控制，且相关基因位于Z染色体上，A正确； B、普通蚕♀×油蚕♂杂交产生的子代中普通雄蚕和油性雌蚕的比例约为1∶1，说明亲本的基因型为ZBW、ZbZb，说明家蚕皮肤油性性状由Z染色体上隐性基因控制，B正确； C、用“普通蚕♀（ZBW）×油蚕♂（ZbZb）”产生的子代的基因型和表现型为油蚕雄（ZbW）、普通蚕♂（ZBZb），显然在子代幼虫期据皮肤性状筛选雄蚕，C正确； D、结合C 项可知，F1中的基因型为ZbW、ZBZb，F2中普通皮肤的雌雄蚕的基因型为ZBZb、ZBW，则二者杂交产生的子代中油蚕均为雌性（ZbW），D错误。 故选D。 14．无丙种球蛋白血症是一种单基因遗传病，下图表示某家族部分系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ5均无致病基因。下列分析不正确的是（　　）    A．无丙种球蛋白血症是伴Ⅹ染色体隐性遗传病 B．Ⅲ1获得致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1 C．Ⅱ3与正常男子婚配，所生女儿患病几率为1/2 D．Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因 【答案】C 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、据图分析，图中的Ⅱ1与Ⅱ2正常，生有患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为Ⅱ1无致病基因，说明该病致病基因位于X染色体，即该病是伴Ⅹ染色体隐性遗传病，A正确； B、Ⅲ1患病，其母亲和父亲都正常，由于该病致病基因位于X染色体，其致病基因来自母亲，故致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1，B正确； C、设该病相关基因是B/b，I1患病，基因型是XbY，Ⅱ3基因型是XBXb，与正常男子XBY婚配，所生女儿基因型是XBXB、XBXb，患病几率为0，C错误； D、Ⅱ5无致病基因，基因型是XBXB，II4正常，基因型是XBY，其子代Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因，D正确。 故选C。 15．人的X 染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（    ）    A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者 【答案】C 【分析】分析图示：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段；同源区段Ⅱ上存在等位基因；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传。 【详解】A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确； B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确； C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误； D、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。 故选C。 二、非选择题：本部分共6题，共70分。 16．哺乳动物精子发生是一个复杂的过程。构成生精小管管壁的睾丸支持细胞是唯一与生精细胞直接接触的体细胞，它不仅起着结构上的支持作用，更起着营养与调节的作用。研究人员发现睾丸支持细胞中特异性表达的Rictor基因可能是精子发生的一个关键调控基因，对此进行了一系列研究。 (1)哺乳动物的精子是由 细胞经过 形成的子细胞变形而来。 (2)已知，大多数基因可以控制相应蛋白质的合成。研究者构建了睾丸支持细胞Rictor基因敲除小鼠，并测定了正常鼠和敲除鼠的相应蛋白含量，若实验结果是 ，说明基因敲除效果可信，可进行后续实验。 (3)研究人员进一步证实：睾丸支持细胞缺失Rictor基因后，敲除鼠表现为无精症且雄性不育。为检验“无精症是因为敲除鼠精子发生过程阻滞”这一推测，分别取正常鼠和敲除鼠的生精小管中的细胞，检测生精小管中各种细胞的数量及细胞中DNA含量，如图所示（体细胞的DNA含量为2C）： a．DNA 含量为1C的细胞是 细胞，DNA含量为2C的细胞是 细胞。 b．结果显示，与正常鼠相比，敲除鼠生精小管中各种细胞数量的变化为 。说明敲除鼠的精子发生过程被阻滞在 时期。 (4)精子发生过程中，激素调节发挥重要作用。研究者检测了正常鼠和敲除鼠血清中几种激素的水平，结果如图所示，推测对精子的发生具有重要作用的是 。 (5)综上所述，睾丸支持细胞Rictor基因的缺失引起 和 ，从而导致无精症，最终致使敲除鼠完全丧失生育能力。 【答案】(1) 精原 减数分裂 (2)相应蛋白质含量正常鼠高于敲除鼠 (3) 精细胞和精子 精原细胞和次级精母细胞 DNA含量为1C的细胞减少，DNA含量为2C的细胞增多 减数分裂II（减数第二次分裂） (4)睾酮 (5) 睾酮含量下降 精子发生过程的阻滞 【分析】睾丸支持细胞中特异性表达的Rictor基因可能是精子发生的一个关键调控基因，睾丸支持细胞缺失Rictor基因后，敲除鼠可能会表现为无精症且雄性不育。 【详解】（1）哺乳动物的精子是由精原细胞经过减数分裂形成精细胞，精细胞变形发育为精子。 （2）由于大多数基因可以控制相应蛋白质的合成，基因敲除后，相应蛋白的表达量应该大幅减少，因此若实验结果是相应蛋白质含量正常鼠高于敲除鼠，说明基因敲除效果可信，可进行后续实验。 （3）a、精原细胞中DNA含量为2C，间期DNA复制后，初级精母细胞中DNA数目变为4C，经减数第一次分裂后形成的次级精母细胞中DNA数目减半，变为2C，次级精母细胞经过减数第二次分裂形成的精细胞或者精子中DNA数目减半，变为1C，因此DNA 含量为1C的细胞是精细胞和精子细胞，DNA含量为2C的细胞是精原细胞和次级精母细胞。 b、据图可知，与正常鼠相比，敲除鼠的4C细胞（初级精母细胞）略微增加，2C细胞（精原细胞、次级精母细胞）增加，而1C细胞（精细胞）减少，说明敲除鼠精子形成过程阻滞在减数第二次分裂（次级精母细胞形成精细胞）过程。 （4）图中三种激素分别是正常鼠和敲除鼠血清中几种激素的水平，前两种激素差别不大，敲除鼠中睾酮的水平明显低于正常鼠，推测对精子的发生具有重要作用的是睾酮。 （5）综上所述，睾丸支持细胞Rictor基因的缺失引起睾酮含量下降和精子形成的过程发生阻滞，从而导致无精症，最终致使敲除鼠完全丧失生育能力。 17．自然界中，一些植物由于受到不同因素的影响会出现花粉（雄配子）败育的现象，称为雄性不育。科学家已经在水稻、玉米等作物中选育出雄性不育株用于杂交育种。 (1)雄性不育株在杂交育种中的优势是不需进行 操作。将某品种的水稻雄性不育株做 与正常育性植株杂交，F1恢复育性，F1自交后代中育性正常植株占 ，表明雄性不育由一对隐性基因控制。用常规育种方法始终未能获得理想的雄性不育保持系（使雄性不育性状能遗传下去的品系）。 (2)研究者在水稻中选育了一种受温度影响（温敏）的雄性不育纯合S品系，环境温度高于26℃时表现为雄性不育、低于该温度恢复育性。S品系在育种中的优势为：高温时雄性不育用于杂交育种，低温时 。研究发现，高温导致S品系减数分裂 期异常，无法形成四分体，最终导致雄配子败育。 (3)环境温度的剧变常导致温敏雄性不育性状不稳定。科学家通过基因编辑技术获得了雄性不育突变体（mm），又将育性恢复基因M转入另一染色体上，同时转入的还有P基因，称为MGM保持系（图1）。MGM保持系自交过程如图2。 据图2可知，P基因的作用是 ，请简述MGM保持系在培育雄性不育植株中的优势 。 【答案】(1) 去雄 母本 1/4 (2) 恢复育性用于雄性不育保持系 M1 (3) 使含有P基因的雄配子败育 MGM保持系自交可同时生产GMS不育系与MGM保持系自身 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂形成配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。 【详解】（1）雄性不育株不能产生正常雄配子，在杂交育种中的优势是不需进行去雄操作。水稻雄性不育株只能作母本，与正常育性植株杂交。若雄性不育由一对隐性基因控制，F恢复育性，则F属于杂合子，自交后代中育性正常植株占1/4。 （2）S品系可恢复育性，因此可以做保持系：即高温时雄性不育用于杂交育种，低温时恢复育性用于雄性不育保持系。高温导致S品系减数分裂异常，无法形成四分体，四分体的形成在MI前期。 （3）据图2可知，基因型为PM/m的雄配子败育，推知P基因的作用是使含有P基因的雄配子败育。MGM保持系在培育雄性不育植株中的优势为MGM保持系自交时可同时生产GMS不育系(mm)与MGM保持系自身(PM/mm)。 18．茄子是我国重要的蔬菜作物之一。研究茄子果皮色和花色遗传的相关性，可为茄子新品种选育提供理论依据。 (1)茄子果皮色由W、w和Y、y基因（两对基因独立遗传）控制。W和Y基因分别控制花青素（紫色）和叶绿素（绿色）的合成，花青素存在时，能够遮盖叶绿素（如图）。 将紫皮（WWYY）与白皮（wwyy）杂交，F1的基因型为 ，F1自交获得F2，F2的表型及比例为 。将F1与白皮杂交，后代中绿皮所占比例为 。其基因型是 。 (2)茄子花色由一对等位基因D、d控制，研究者将紫花紫皮与白花绿皮茄子进行杂交，结果如下表。 亲本 F1表型 F2表型与数据（株） 紫花紫皮×白花绿皮 紫花紫皮 紫花紫皮（50） 紫花绿皮（10） 白花紫皮（8） 白花绿皮（10） ①亲本的基因型分别为 。 ②据此实验结果，请在图中标示F1中三对基因在染色体上的位置关系 （竖线代表染色体，横线代表基因的位置）。    ③为进一步确定三对基因的位置关系，将F1与纯合的白花绿皮杂交，子代中紫花紫皮∶白花绿皮∶紫花绿皮∶白花紫皮=28∶34∶12∶4.由此可判断F1在减数分裂时 基因所在的同源染色体发生互换，产生基因组成为 的重组型配子。互换率为重组型配子数占全部配子数的比值，请计算基因间互换率为 （用分数表示）。 【答案】(1) WwYy 紫皮∶绿皮∶白皮=12∶3∶1 1/4 wwYy (2) DDWWYY、ddwwYY    D、W和d、w Dw和dW 18% 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）将紫皮（WWYY）与白皮（wwyy）杂交，F1的基因型为WwYy，表现型为紫色，F1自交获得F2，根据自由组合定律可知，F2的表型及比例为9W_Y_（紫皮）∶3W_yy（紫皮）∶3wwY_（绿皮）∶1wwyy（白皮），紫皮∶绿皮∶白皮=12∶3∶1，将F1与白皮（wwyy）杂交，后代的基因型和表型比例为WwYy（紫皮）∶Wwyy（紫皮）∶wwYy（绿皮）∶wwyy（白皮）=1∶1∶1∶1，绿皮所占比例为1/4。 （2）①紫花与白花杂交后代均为紫花，说明紫花对白花为显性，紫皮与绿皮杂交后代均为紫皮，F2中紫皮∶绿皮≈3∶1，说明亲本关于果皮的基因型为WWYY和wwYY，综合分析可知，亲本的基因型为DDWWYY和ddwwYY。 ②F2的表现型比例不符合9∶3∶3∶1的比例，因此D/d与相关基因存在连锁关系，即F1中三对基因在染色体上的位置关系可用下图表示：    ③为进一步确定三对基因的位置关系，将F1DdWwYY与纯合的白花绿皮ddwwYY杂交，子代中紫花紫皮∶白花绿皮∶紫花绿皮∶白花紫皮=28∶34∶12∶4，由此可判断F1在减数分裂时D、W和d、w基因所在的同源染色体发生互换，进而产生基因组成为Dw和dW的重组型配子。由于子代的表现型可代表产生的配子类型，因此互换率为（12+4）÷（28+34+12+4）=18%。 19．根据孟德尔豌豆的一对相对性状杂交实验，回答相关问题：    组合 亲本性状表现 子代的性状表现和植株数 紫花 白花 A 紫花×白花 807 0 B 紫花×紫花 1239 413 C 紫花×白花 405 411 (1)孟德尔选用豌豆做遗传实验，是因为豌豆是 的植物，在自然情况下一般都是纯种。 (2)在用亲本做上述的杂交实验时，首先要对母本进行 ，再套袋处理，然后进行 ，最后再进行套袋处理，其中套袋处理的目的是 。 (3)图中F1自交，F2中出现不同性状的现象称为 。 (4)为解释图示杂交实验结果，孟德尔提出了假说，其核心内容为：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相 ；在形成配子时， ，随配子遗传给后代。 (5)根据假说，孟德尔设计了测交实验，即表中组合中 （填字母），测交实验的结果反映了图F1的 ，测交实验结果与预期相符，证明了孟德尔对杂交实验的解释是正确的，该解释被后人归纳为分离定律。 【答案】(1)严格的自花传粉、闭花授粉 (2) 去雄 授粉 防止外来花粉的干扰 (3)性状分离 (4) 融合 成对的遗传因子彼此分离 (5) C 配子种类和比例 【分析】人工异花传粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 【详解】（1）孟德尔选用豌豆做遗传实验，是因为豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然情况下一般都是纯种。且有容易区分的相对性状。 （2）在用亲本做上述的杂交实验时，首先要在花粉未成熟时对母本进行去雄，并进行套袋处理，然后进行（人工）授粉，再进行套袋处理，其中套袋的作用是防止外来花粉的干扰，避免影响实验结果。 （3）图中F1自交，F2中出现不同性状的现象称为性状分离；这是因为F1是杂合子Aa，F1自交后A_∶aa=3∶1，即F2中的表现类型及比例为紫花∶白花=3∶1。 （4）为解释图示杂交实验结果，孟德尔提出了假说，其核心内容为：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时成对的遗传因子彼此分离，随配子遗传给后代，这样就会产生两种比例均等的配子。 （5）根据假说，孟德尔设计了测交实验，即杂合子与隐性纯合子杂交称为测交，测交后代表现型及比例为显性性状∶隐性性状=1∶1，组合A、B、C三组中，表示测交实验的组别是C。测交实验的结果反映了图F1的配子种类和比例，测交实验结果与预期相符，证明了孟德尔对杂交实验的解释是正确的，同时测交实验还可检测待测个体的基因型，也可用于验证分离定律和自由组合定律。 20．学习以下材料，回答问题。 巴氏小体 1949年，美国学者巴尔发现雌猫的神经细胞核中有一个染色较深的小体，而雄猫却没有，并且在其他物种的雌性个体组织细胞核中都存在这种小体。这种小体被称为巴氏小体，这种现象在哺乳动物中广泛存在。 研究表明，巴氏小体就是X染色体异固缩（细胞分裂周期中与大部分染色质不同步的螺旋化现象）的结果。英国学者莱昂认为，这种异固缩的X染色体缺乏遗传活性，他提出了著名的“莱昂氏假说”。假说内容包括以下几个方面：①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一异固缩形成巴氏小体，在遗传性状表达上是失活的；②在雌性个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于其母本，也可来源于其父本；③失活现象发生在胚胎发育的早期，若某一细胞一旦出现母本X染色体失活，这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自母本的X染色体；若某细胞一旦出现父本X染色体失活，这一细胞增殖形成的所有细胞中失活的都来自父本的X染色体；④雌性个体在形成生殖细胞时，失活的X染色体可得到恢复。1974年莱昂又提出了假说的修正，认为X染色体的失活是部分片段的失活。最新的研究进一步揭示，巴氏小体上至少15%的基因依然在不同程度地表达。 很多的实验证据都支持莱昂假设。三色猫（又叫做玳瑁猫）就是一个很好的例子。雌性的三色猫腹部的皮毛是白色的，背部和头部的皮毛由橘黄色和黑色斑组成，十分漂亮。这种玳瑁猫的基因型为XBXb，其中b基因控制橘色毛皮，其等位基因B控制黑色毛皮：若带有b基因的X染色体失活，B基因表达产生黑色毛斑；若带有B基因的X染色体失活，b基因表达则产生橘色毛斑。 巴氏小体的数目及形态可通过显微镜观察得知。比如从人的口腔内刮取少许上皮细胞或获取头发的发根，经染色处理后即可看到。巴氏小体直径约1微米，位于细胞核周缘部，其数目比体细胞中X染色体数目少1个。因此，通过巴氏小体检查可确定胎儿性别和查出性染色体异常的患者。 (1)利用显微镜观察巴氏小体，可用 染色。若雌猫性染色体组成为XXX，其体细胞的细胞核中应有 个巴氏小体。 (2)观察到一只橘黑相间的雄猫体细胞核中有1个巴氏小体，则该雄猫的基因型为 ；若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，则产生该猫是由于其 （填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞最可能的原因是 。 (3)结合文中信息，判断以下说法正确的是（    ）（多选） A．三色玳瑁猫腹部白色皮毛的形成是因为两条X染色体均形成巴氏小体 B．体细胞中X染色体的失活是不可逆的 C．巴氏小体上的基因都没有活性 D．三色玳瑁猫多数情况下为雌猫 【答案】(1) 甲紫或醋酸洋红 2 (2) XBXbY 父方 减数第一次分裂时XB、Y染色体没有分离 (3)BD 【分析】根据题干可知，该哺乳动物是XY型性别决定的二倍体生物，当其细胞中存在两条或两条以上的X染色体时，只有一条X染色体上的基因能表达，其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如XXY，多了一个X，变成了一个巴氏小体。 【详解】（1）巴氏小体的本质仍属于染色体，利用显微镜观察巴氏小体，仍可用甲紫或醋酸洋红染色。一个巴氏小体是一条X染色体转变而来，若雌猫性染色体组成为XXX，则形成2个巴氏小体。 （2）橙黑相间的雄猫体细胞中有一个巴氏小体，说明体内同时存在橙色和黑色基因，其基因型为XBXbY；若该雄猫的亲本基因型为XbXb和XBY，由于母方只有Xb一种染色体，所以子代雄猫的三条性染色体XBXbY中XB、Y两条染色体只能同时来自父方，故父方形成了异常的生殖细胞，由于X、Y是一对同源染色体，故异常精子XBY的形成必然是减数第一次分裂时XB、Y染色体没有分离。 （3）A、由题可知，雌性的三色猫（又叫做玳瑁猫）腹部的皮毛是白色的，基因型为XBXb，其只能形成一个巴氏小体，A错误； B、生殖细胞形成时，失活的X染色体可得到恢复，但体细胞中X染色体的失活是不可逆的，B正确； C、最新的研究进一步揭示，巴氏小体上至少15％的基因依然在不同程度地表达蛋白，因此巴氏小体上的基因有些存在活性，C错误； D、三色玳瑁猫能形成巴氏小体，雄猫不能形成巴氏小体，故三色玳瑁猫多数情况下为雌猫，D正确。 故选BD。 21．果蝇的眼色通常是红色的，遗传学家摩尔根偶然发现了一只白眼雄果蝇，并利用这只白眼雄果蝇进行了一系列实验。    (1)由实验一可知，红眼对白眼为 性状，果蝇的眼色遗传 （填“符合”或“不符合”）基因分离定律。根据实验一的结果推断，决定果蝇眼色的基因位于 染色体上。 (2)若决定眼色的基因用A、a表示，则由实验二可知，F1中的红眼雌果蝇的基因型是 。 (3)摩尔根继续将实验二中获得的 果蝇与 果蝇交配，预期后代的表现型及比例为 ，则可验证上述推断。 【答案】(1) 显性 符合 X (2)XAXa (3) 白眼雌 红眼雄 红眼雌：白眼雄=1：1 【分析】实验一：F1为红眼，F2中出现白眼，所以红眼是显性，F2中红眼雌雄都有，白眼只存在于雄性，所以果蝇的眼色是伴X染色体遗传。假设控制果蝇的眼色基因由A、a控制，则亲本的基因型为XAXA×XaY，F1红眼雌果蝇的基因型是 XAXa，红眼雄果蝇的基因型为XAY，F2中的白眼雄果蝇为XaY。 【详解】（1）实验一：F1为红眼，F2中出现白眼，所以红眼是显性，F1雌雄交配，红眼：白眼=3：1，所以果蝇的眼色遗传符合基因分离定律。因为F2中红眼雌雄都有，白眼只存在于雄性，所以果蝇的眼色是伴X染色体遗传，即决定果蝇眼色的基因位于X染色体上。 （2）若决定眼色的基因用A、a表示，实验二白眼雄果蝇（XaY）×F1红眼雌果蝇，子代雄果蝇同时出现红眼和白眼，说明F1红眼雌果蝇产生了XA、Xa两种基因型的配子，可知F1中的红眼雌果蝇的基因型是XAXa。 （3）推断果蝇眼色的基因位于X染色体上，为验证该推断，可以继续将实验二中获得的白眼雌果蝇（XaXa）与红眼雄果蝇（XAY）交配，后代的表型及比例为红眼雌（XAXa）：白眼雄（XaY）=1：1。 1 / 20 学科网（北京）股份有限公司 $$2024-2025学年高一生物下学期第一次月考卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 口 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答趣，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂×)【1【/1 一、 选择题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合趣目要求。 1AJBIICIDI 6IAIBIICI[DI 11AIBIICIIDI 2[AJIBIIC]ID] 7AJBIICJDI 12AJ[BI[CI[D] 3JA]IBJIC][D] 8(AJBI[CJID] 13[AJIBI[C]ID] 4AJIBIICHID] 9AJIBI[CJID] 14AJIBIICIID] 51AJIB]ICJIDI 10.[AJB]IC][D] 15AJ[BIICID] 二、 非选择题：本题共6题，共70分。 16.(12分) (1) (2) (3) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 17.(10分) (1) (2) (3) 18.(13分) (1) (2) W (3) 19.(9分) (1) (2) (3) (4) (5) 20.(12分) (1) (2) (3) 21.(14分) (1) (2) (3)2024-2025学年高一生物下学期第一次月考卷 生物.答题卡 姓 名: 准考证号: 贴条形码区 注意事项 1. 答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准 缺考标记 考生禁填: 条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2. 选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题,不得用铅笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。 3. 请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案 选择题填涂样例: 无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂 4. 保持卡丽清洁,不要折叠、不要弄破。 错误填涂 [x][v1[/] 一、选择题:本题共15个小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 6.[A][B][C][D] 1.[A][B][C][D] 11.[A][B][C][D] 2.[A][B][C][D] 7.[A][B][C][D] 12.A][B][C][D] 3.[A][B][C][D] 8.fA]fB][C]TD 13.[A][B][C][D] 4.[A][B][C][D] 9.[A]1B1[C1[D] 14.[A1[B1[C][D] 5.[A][B][C][D] 10.[A1[B][C1[D] 15.[A][B]IC][D] 二、非选择题:本题共6题,共70分。 16.(12分) (1) (2) (3) (4) = (5) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效 17.(10分) (1) (2) (3) 18.(13分) C1 (2) (3) 19.(9分) (1) (4) (5) 20.(12分) (1) 23 21.(14分) (1) (2) (3)