2.3 伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

2.3 伴性遗传 性别决定的方式 The way gender is determined 1 性别决定的方式 The way gender is determined 同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成女性，有的发育成男性？ 2 性别决定的方式 The way gender is determined 1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物) 雄性：含异型的性染色体，以XY表示 雌性：含同型的性染色体，以XX表示 3 性别决定的方式 The way gender is determined X非同源区段 X和Y无等位基因，XYb X和Y有等位基因，例如：XBYb X染色体 Y染色体 XY同源区段 X和Y无等位基因，例如：XBY Y非同源区段 1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物) 4 性别决定的方式 The way gender is determined 2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类） 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 雄性♂ 雌性♀ zz zw 5 性别决定的方式 The way gender is determined 染色体数目决定性别 蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来 其他因素决定性别 乌龟由孵化时的温度决定性别 6 伴性遗传 Sex linkage 概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。 7 红绿色盲症 Red and green blindness 道尔顿 道尔顿症 8 红绿色盲症 Red and green blindness 按显隐性 显性遗传 隐性遗传 按基因在染色体上的位置 常染色体遗传 性染色体遗传 X染色体遗传 Y染色体遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体显性遗传 伴Y染色体隐性遗传 遗传方式 9 用B、b表示红绿色盲的致病基因，其中已知Ⅰ2为纯合个体，且Ⅱ5的父母不携带红绿色盲的致病基因。 红绿色盲症 Red and green blindness Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 7 8 用B、b表示红绿色盲的致病基因，其中已知Ⅰ2为纯合个体，且Ⅱ5的父母不携带红绿色盲的致病基因。 红绿色盲症 Red and green blindness Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 7 8 Ⅱ4 Bb Ⅱ5 Bb Ⅲ3、Ⅲ8 bb Ⅱ5 的父母不携带致病基因 用B、b表示红绿色盲的致病基因，其中已知Ⅰ2为纯合个体，且Ⅱ5的父母不携带红绿色盲的致病基因。 红绿色盲症 Red and green blindness Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 7 8 XBXb Ⅰ1 XbY 后代中全为正常个体 Ⅰ2 XBXB XBY 用B、b表示红绿色盲的致病基因，其中已知Ⅰ2为纯合个体，且Ⅱ5的父母不携带红绿色盲的致病基因。 红绿色盲症 Red and green blindness Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 7 8 XBXB Ⅱ4 XBXb 后代女性均正常，男性1/2患病 Ⅱ5 XBY XbY 伴X染色体隐性遗传 XBXb XBY 用B、b表示红绿色盲的致病基因，其中已知Ⅰ2为纯合个体，且Ⅱ5的父母不携带红绿色盲的致病基因。 红绿色盲症 Red and green blindness 伴X染色体隐性遗传 XbY XBXB XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XbY XBXB/ XBXb XbY XbY XBY 红绿色盲症 Red and green blindness 性 别 女 男 基因型 表现型 正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 有几种婚配方式？ XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b B b b 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 ①XBXB　× XBY ⑤ XbXb　× XBY ③ XBXb　× XBY ④ XBXb　× XbY ② XBXB　× XbY ⑥ XbXb　× XbY 15 红绿色盲症 Red and green blindness 推导不同婚配方式的结果——子代患色盲的情况 XBY XBXB Y XB XB 男性 正常 女性 携带者 Xb XBXb XbY 男性 色盲 女性 正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 男性正常 女性携带者 XBXb XBY × 亲代 配子 子代 父亲正常，女儿_________ 一定正常 男性患者的色盲基因来自______ 母亲 16 红绿色盲症 Red and green blindness 推导不同婚配方式的结果——子代患色盲的情况 配子 子代 XBY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性携带者 女性正常 男性色盲 亲代 XBXB XbY × 1 : 1 男性患者的色盲基因_____________ 只能传给女儿 17 红绿色盲症 Red and green blindness 推导不同婚配方式的结果——子代患色盲的情况 男性色盲 女性携带者 女性色盲 男性正常 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性 正常 女性 色盲 × Xb XbXb XbY 男性 色盲 女性 携带者 1 ： 1 ： 1 ： 1 亲代 配子 子代 亲代 XbXb XBY 配子 子代 XbY XBXb Y Xb XB 男性色盲 女性携带者 × 1 ： 1 女性患者的父亲和儿子一定是色盲 18 红绿色盲症 Red and green blindness 四种婚配方式组合成一个家系 XBY XbY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XbXb XBXb XbY XBXb XBY XbXb XbY ④ ③ ⑥ ⑤ 19 红绿色盲症 Red and green blindness 四种婚配方式组合成一个家系 XBY XbY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XbXb XBXb XbY XBXb XBY XbXb XbY ④ ③ ⑥ ⑤ 女→男→女 特点1：交叉遗传 20 红绿色盲症 Red and green blindness 四种婚配方式组合成一个家系 XBY XbY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XbXb XBXb XbY XBXb XBY XbXb XbY ④ ③ ⑥ ⑤ 女→男→女 特点1：交叉遗传，隔代遗传 21 红绿色盲症 Red and green blindness 推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 ① XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XBY ③ XBXb　× XBY ⑤ XBXb　× XbY ④ XBXB　× XbY ② XbXb　× XbY 特点2： 男性患者多于女性患者 22 伴性遗传 Sex linkage 1.伴X染色体隐性遗传 实例：红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传 特点：①男患者远多于女患者 ②交叉遗传，往往体现为隔代遗传 ③女患者的父亲和儿子全患病 口诀：无中生有为隐性 隐性看女病 女病男正非伴性 确定是伴X隐性遗传时，女性患病，其父亲和儿子患病。但是一个系谱图如发现女性患病，其父亲和儿子患病，不能直接得出为伴X隐性遗传 23 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴性遗传 Sex linkage 抗维生素D佝偻病 24 性别 女性 男性 基因型 表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 患者 (病症轻) 正常 患者 正常 基因所在位置： 仅在X染色体上 遗传类型： 伴X染色体显性遗传 有什么特点？ 伴性遗传 Sex linkage 抗维生素D佝偻病 XDXD XDY × 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDY × XdXd XDY × XDXD XdY × XDXd XdY × XdXd XdY × 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 特点一： 女患者多于男患者 伴性遗传 Sex linkage 2.伴X染色体显性遗传 分析子代患病概率 26 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 9 4 7 8 XDY XDX－ XDX－ 患者双亲必有一个患者，代代发病 男患者的母亲和女儿都会患病 伴性遗传 Sex linkage 2.伴X染色体显性遗传 27 伴性遗传 Sex linkage 2.伴X染色体显性遗传病 特点：①女患者较多 ②男患者的母亲和女儿全患病 ③往往具有世代连续性，即每代都有患者 实例：抗维生素D佝偻病 口诀：有中生无为显性 显性看男病 男病女正非伴性 28 伴性遗传 Sex linkage 3.伴Y遗传病 外耳道多毛症 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 29 伴性遗传 Sex linkage 3.伴Y遗传病 表示正常男女 表示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：传男不传女，父病子必病 世代连续 无显隐性 30 伴性遗传 Sex linkage 概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 红绿色盲 抗维生素D佝偻症 外耳道多毛症 血友病 31 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 1、芦花鸡和非芦花鸡 非芦花鸡 芦花鸡 芦花：B 非芦花：b 公鸡： ZBZB ZBZb ZbZb 母鸡： ZBW ZbW 设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ ZW型 32 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 1、芦花鸡和非芦花鸡 非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡 亲代 ZbZb　 ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb　　 ZbW　　 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 用芦花雌鸡(ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡(ZBZb) ， 雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。 芦花：B 非芦花：b 33 1.人类的红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,他们生下四个孩子,其中一个完全正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是(　 ) A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女 C 伴性遗传 Sex linkage 2.伴X染色体隐性遗传 2.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是 (　　) A．在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性 B．带有红绿色盲基因的个体为携带者 C．Y染色体上无致病基因的等位基因，因此该性状的遗传不遵循基因的分离定律 D．具有“女性患者的父亲一定患病，儿子不一定患病”的遗传特点 A　 34 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 (1)若系谱图中，男性患者的父亲和儿子都患病，其母亲和女儿全正常，则为伴Y染色体遗传，若患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，女性患者的母亲和所有后代都患病，则为细胞质遗传。 题型一：遗传类型判断与分析 35 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 其次判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有为隐性)。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无为显性)。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 题型一：遗传类型判断与分析 36 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (1)在隐性遗传病的系谱图中 ①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、图5) ②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、图7) 题型一：遗传类型判断与分析 37 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 (2)在显性遗传病的系谱图中 ①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、图9) ②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、图11) 题型一：遗传类型判断与分析 38 例1 如图表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因)。下列有关叙述错误的是(　　) A.该遗传病是隐性遗传病 B.Ⅰ3的基因型是XBXb C.Ⅲ1与Ⅲ2婚配后建议他们生女孩 D. Ⅳ1为携带者的概率为1/6 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice D 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 题型二　基因在染色体上位置的实验探究 1.探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上 (1)若已知性状的显隐性 隐雌×显雄 雌性全为显性，雄性全为隐性， 则相应基因在X染色体上 若子代中 若子代中 雌性和雄性既有显性也有隐性或全为显性， 则相应基因在常染色体上 40 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 题型二　基因在染色体上位置的实验探究 1.探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上 (2)若未知性状的显隐性 正反交实验 若正反交子代 雌雄表型相同， 则相应基因在染色体上 若正反交子代 雌雄表型不同， 则相应基因在X染色体上 41 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice A.若 ,则基因位于XY同源区 B.若 ， 则基因仅位于X染色体上 子代雌雄全为显性 子代雌性个体表现显性，雄性个体表现为隐性 2.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上 (1)适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。 (2)常用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验,观察分析F1的性状。 42 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 2.探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于常染色体上 隐性雌性个体 × 杂合显性雄性个体 （1）若 ，或 则基因位于XY同源区 （2）若 ， 则基因位于常染色体上 子代雌性个体表现显性，雄性个体表现为隐性 子代雌雄个体中既有显性性状又有隐性性状 子代雄性个体表现显性，雌性个体表现为隐性 43 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 家蚕野生型性状（B）对突变型性状（b）为显性，B，b均位于Z染色体上，已知基因b为致死基因，某生物兴趣小组欲设计实验探究基因b的致死类型，选择杂合野生型雄家蚕与突变型雌家蚕杂交，统计子代的表型及比例。 题型三　伴性遗传中的特殊情况分析 （1）若后代中 说明基因b使雌配子死亡 （2）若后代中 说明基因b使雄配子死亡 （3）若后代中 说明基因b纯合使雄性个体死亡 只有雌性家蚕，且野生型性状：突变型性状=1:1， 只有野生型性状，且雌性：雄性=1:1 雄性都是野生型性状，雌性既有野生型性状又有突变型性状， 且雌性：雄性=2:1， “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 （1）由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝ 患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝ 患病孩子概率× 1/2。 （2）由性染色体上的基因控制的遗传病，性状与性别联系在一起 ①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率 ②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice 45 人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是 (　　) A．1/4和1/4 B．1/8和1/8 C．1/8和1/4 D．1/4和1/8 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 伴性遗传在实践上的应用 The application of sex-linked inheritance in practice C　 $$