2.3 性染色体上基因的传递和性别相关联（课件）- 2024-2025学年高一生物同步教学精品课件+知识清单（浙科版2019必修2）

第三节　性染色体上基因的传递和性别相关联 男性和女性在形态、生理等方面存在较大差异，是不是两者间染色体也有很大不同？ 一、染色体组型（染色体核型） 概念：将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。 染色体组型 确定染色体组型的步骤： 有丝分裂中期的染色体进行显微摄影，然后对显微照片上的染色体进行测量，再根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，通过剪贴，将它们配对、分组和排列，最后形成染色体组型的图像。 例如，人的体细胞中有46条即23对染色体，按照上述步骤，可制成人的染色体组型图（图2-15），其中22对常染色体，由大到小依次编号为1～22号，并分为7组，即A、B、C、D、E、F、G组，将X染色体列入C组，Y染色体列入G组。 意义：染色体组型有种的特异性，可用于判断生物的亲缘关系，也可用于遗传病的诊断。 染 色 体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 （男性：X、Y 女性：X、X） （人类细胞中1～22号） 染色体类型 性别是由性染色体（上的基因）来决定的。 二、生物的性别主要由性染色体决定 二、生物的性别主要由性染色体决定 性别 有性别的生物 无性别的生物 （1）由性染色体决定性别 （2）由染色体数目决定性别 （3）由温度决定性别 雌雄同体、微生物、病毒等 （4）由基因决定性别 性别决定的类型 （1）XY型性别决定 （2）ZW型性别决定 所有的哺乳动物；某些种类的两栖类； 很多种类的昆虫等。 鸟类（如鸡，雌性的基因型为ZW，雄性的基因型为ZZ），鳞翅目昆虫、某些两栖类和爬行类。 XY型性别决定 1 ： 1 ZW型性别决定 1 : 1 × ♂ ♀ zz zw 异型 同型 ♂ ♂ ♀ ♀ ZW型：鸟类、蛾蝶类 Z Z W ZW ZZ ZW ZZ *染色体组数决定型： （蜜蜂等） 其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。 ♀：2n=32 ♂：n=16 ♀：2n=32 蜂王 雄蜂 工蜂 环境因子决定型： （鳄鱼、乌龟等） 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。 乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。 很多人也用体长来粗略地推断黄鳝的性别，比如体长 小于20cm的通常是雌性，而体长大于38 cm的一般就是雄性了。 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 伴性遗传 性染色体上的某些基因所控制性状，性状表现与性别关联的，这种遗传现象叫伴性遗传。 1. 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型 人类的红绿色盲遗传 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 女性 男性 基因型 表型 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型： ①XBXB × XbY: ②XBXb × XBY: ③XBXb × XbY: ④XbXb × XBY: XbY 7 % XbXb 7 % × 7 % = 0﹒49% 已知：色盲男性占人口总数 7 % XbXb % = = 7 % 我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？ ①色盲男性基因型： ②Xb在人群中出现几率？ ③色盲女性基因型： ④ 色盲女性在人群中出现几率？ (1)交叉遗传： （隔代遗传） (2)男性患者多于女性患者。 X染色体隐性遗传病的遗传特点: b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B XBY （3）女性患病，她父亲和儿子一定患病 X X B B X Y b X Y b 血友病 又称“皇家病”，也是一种伴性遗传病。 病因： 是患者血液里缺少一种凝血因子，因而凝血时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 遗传方式： 血友病基因是也是隐性的，其遗传方式与红绿色盲相同，遗传特点也相同。 总结伴X染色体隐性遗传的特点 阅读教材P43维多利亚女王家谱，结合上述红绿色盲遗传分析，总结总结伴X染色体隐性遗传的特点 （1）男性多于女性 （2）女性患者的父亲、儿子均为患者 （3）正常男性的母亲、女儿均正常 （4）具有隔代交叉遗传的现象 伴X染色体隐性遗传的特点 X染色体上的显性遗传病 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，其致病基因位于X染色体上。患者由于肾小管对磷的重吸收障碍，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小肠对磷和钙的吸收功能不良，导致患者表现出身材矮小、下肢进行性弯曲、呈膝内翻或外翻等症状。 患者 患者 正常 患者 正常 抗维生素D佝偻病基因型 女性患者有两种基因型，无携带者 抗维生素D佝偻病 女性 男性 基因型 表现型 注：正常基因是隐性的(用a表示) 患者基因是显性的(用A表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X A A X X A a X X a a X Y A X Y a 典型图谱分析 特点2：具有世代连续性，代代遗传 特点1：男病，母、女病。 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 总结伴X显性遗传的特点 （1）女性患者多于男性患者； （2）具有世代连续性（代代有患者）； （3）父患女必患、子患母必患； （4）患者的双亲中必有一个是患者； （5）女性正常，其父和儿都正常 遗传特点：患者全是男性，没有显隐性之分 限雄遗传 伴Y遗传 X Y 遗传病的判定方式： 无中生有为隐性，有中生无为显性。 隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 遗传系谱图常用处理方法 一、判断遗传方式 判断显隐性 无中生有则为隐，有中生无则为显 图1 图2 （1）上图中为隐性的有 ，为显性的有 ，可能为显性也可能为隐性的有 。 一、判断遗传方式 判断显隐性 无中生有则为隐，有中生无则为显 无中生有 隐性 有中生无 显性 有中生无 显性 显性或隐性 一、判断遗传方式 2.判断基因在常染色体上还是在X染色体上 致病基因最可能在 染色体上；致病基因在 染色体上。 常 X 3.推断基因型，计算概率 $$