内容正文:
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考 案 (一)
第一章 原子结构与性质
(时间:75分钟 满分:100分)
一、选择题(本题共14小题,每题3分,共42分。每小题只有一个选项
符合题目要求)
1.下列说法不正确的是 (C )
A.稀有气体氦的原意是“太阳元素”,是分析太阳光谱发现的
B.电负性是用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小
C.泡利提出在一个原子轨道里,最多只能容纳2个电子,它们的自旋
平行
D.道尔顿近代原子学说假设原子是化学元素的最小粒子,每一种元
素有一种原子
2.以下表示氦原子结构的化学用语中,对电子运动状态描述最详尽的
是 (D )
A.··He B. C. 1s
2 D.↑↓
1s
3.下列说法正确的是 (C )
A.↑↓
1s
↑↓
2s
↑ ↑ ↓
2p
错误,违反了泡利不相容原理
B.各能级最多容纳的电子数是该能级原子轨道数的二倍,支持这一
结论的理论是构造原理
C. 6C的电子排布式1s2 2s2 2p2x违反了洪特规则
D.电子排布式(22Ti)1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d4违反了泡利不相容原理
4.下列说法正确的是 (A )
A.氢原子的电子云图中小黑点的疏密表示电子在核外单位体积内出
现机会的多少
B.最外层电子数为ns2的元素都在元素周期表第2列
C.处于最低能量的原子叫做基态原子,1s22s22p1x→1s22s22p1y 过程中
形成的是发射光谱
D.已知某元素+ 3价离子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d5,该元
素位于周期表中的第四周期第Ⅷ族位置,属于ds区
5.下列说法正确的是 (C )
A. 1s电子云呈球形,表示电子绕原子核做圆周运动
B.第四周期基态原子未成对电子数为1的元素有4种
C.元素周期表中ⅢB族到ⅡB族10个纵列的元素都是金属元素
D. ns能级的能量一定高于(n -1)d能级的能量
6.某锂盐的结构如图所示,其阴离子是由原子序数依次增大的短周期
主族元素X、Y、Z、W形成,X、Y与Z同一周期,Y与W同族。下列说
法正确的是 (B )
Li +
X
W
Y
YZ
W
Y
Y Z
-
A.元素的电负性:W < Y < X < Z
B.第一电离能:W < Y < X < Z
C.简单气态氢化物的热稳定性:W < Y < X < Z
D.简单离子的半径:W < Y < X < Z
7.下列各组原子中,彼此化学性质一定相似的是 (C )
A.最外层都只有一个电子的X、Y原子
B.原子核外L层上有8个电子的X原子与M层上有8个电子的Y原子
C. 2p轨道上有3个未成对电子的X原子与3p轨道上有3个未成对
电子的Y原子
D.原子核外电子排布式为1s2 的X原子与原子核外电子排布式为
1s22s2的Y原子
8.(2024·甘肃卷)X、Y、Z、W、Q为短周期元素,原子序数依次增大,最
外层电子数之和为18。Y原子核外有两个单电子,Z和Q同族,Z的
原子序数是Q的一半,W元素的焰色试验呈黄色。下列说法错误
的是 ( )
A. X、Y组成的化合物有可燃性
B. X、Q组成的化合物有还原性
C. Z、W组成的化合物能与水反应
D. W、Q组成的化合物溶于水呈酸性
9. X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期不同主族元素,X的最外层
电子数是其电子层数的3倍,Y元素原子半径在同周期中最大,Z的
3p轨道有3个未成对电子,X与Y的最外层电子数之和与W的最外
层电子数相等。下列说法中错误的是 (D )
A. X在元素周期表中位于p区
B.元素的第一电离能:W > Z > Y
C. X、Y、W形成的简单离子半径r(W)> r(X)> r(Y)
D. Z的最高价含氧酸的钠盐溶液中有三种含Z元素的微粒
10.元素周期表的形式多种多样,如下图是扇形元素周期表的一部分
(1 ~ 36号元素),对比中学常见元素周期表,思考扇形元素周期表
的填充规律,下列说法正确的是 (D )
A.②、⑧、⑨对应简单离子半径依次减小
B.⑤的三种核素化学性质不同
C.元素⑩处于常见周期表第四周期第ⅧB族
D.④的最高价氧化物对应的水化物能与其氢化物反应,生成离子化合物
11.下列说法正确的是 (D )
A.电子排布为[Ar]3d44s2的中性原子是基态原子
B.基态铜原子的轨道表示式:↑↓↑↓↑↓↑↓↑
3d
↑↓
4s
C. Fe3 +的离子结构示意图为
D.某原子核外电子排布式为ns2np7,它违背了泡利原理
12.(2024·全国甲卷)W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素。
W和X原子序数之和等于Y -的核外电子数,化合物W+ ZY[ ]6 -可
用作化学电源的电解质。下列叙述正确的是 ( )
A. X和Z属于同一主族 B.非属性:X > Y > Z
C.气态氢化物的稳定性:Z > Y D.原子半径:Y > X >W
13.已知X和Y均为第三周期元素,其原子的第一至第四电离能如表所
示。下列说法正确的是 (D )
电离能/ kJ·mol -1 I1 I2 I3 I4
X 578 1 817 2 745 11 578
Y 738 1 451 7 733 10 540
A. X通常显+3价,Y通常显+1价
B. X的第一电离能小于Y的第一电离能,所以X比Y金属性强
C. X、Y的最高价氧化物的水化物都不能与氢氧化钠反应
D.工业上制取X采用的是电解熔融的X的氧化物,制取Y采取的
是电解熔融的Y的氯化物
14.聚合物前驱体转化法在陶瓷材料制备领域有重要应用价值,一种聚
合物前驱体结构如图所示(R1、R2表示烃基)。W、X、Y、Z为原子序
数依次增大的短周期元素,X、Z同主族,W的核外电子总数等于Y
的最外层电子数。下列说法不正确的是 (B )
Z
R
2
R
1
W
R2 R2
Y X Y
n
A.原子半径:Z > W > X
B.氢化物沸点:Y > X
C.最高价含氧酸的酸性:Z < X
D. Z的氧化物ZO2
难溶于水
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二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(15分)如图是s能级和p能级的原子轨道图,试回答下列问题:
(1)若元素X的原子最外层电子排布式为nsnnpn + 1,元素X的名称
是 氮 ,该元素p电子云轮廓图的形状是哑铃形(或纺锤形) ,
其基态X原子的核外电子有 5 种空间运动状态。
(2)若元素X的原子最外层电子排布式为nsn - 1npn + 1,那么X在元素
周期表中的位置 第三周期第ⅥA族 ,X原子的轨道表示式为
。
(3)第四周期元素Y基态+1价离子的3d轨道为全充满,Y的元素
符号为 Cu ,其基态原子的电子排布式为 1s22s22p63s23p63d10
4s1(或[Ar]3d104s1) 。
(4)短周期元素M和N的基态原子都含有2个未成对电子,它们相互
作用可生成常见的无色无味气体。该无色气体的化学式为 CO2 。
16.(12分)按要求回答下列问题:
(1)研究发现,在CO2低压合成甲醇反应(CO2 + 3H 2 CH3OH +
H2O)中,Co氧化物负载的Mn氧化物纳米粒子催化剂具有高活性,
显示出良好的应用前景。Co是第 27 号元素。元素Mn与O
中,基态原子核外未成对电子数较多的是 Mn 。
(2)我国科学家成功合成了世界上首个五氮阴离子盐
(N5)6 (H3O)3 (NH4)4Cl。
①氮原子的价电子排布式为 2s22p3 。
②元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放
出的能量称作第一电子亲和能(E1)。第二周期部分元素的E1变化
趋势如图所示。
其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是 同
周期主族元素随核电荷数的增大,原子半径逐渐变小,得电子能力
增强,故结合一个电子释放出的能量依次增大 ;氮元素的E1 呈现
异常的原因是
。
(3)已知As元素的相关信息如图所示,下列说法不正确的是 BD 。
A.推测As能形成多种氧化物
B.热稳定性:AsH3、H2S、HCl逐渐减弱
C. As的一种核素表示为7333As,中子数为40
D.原子半径由大到小的顺序:As、Cl、Si
17.(14分)下图是元素周期表的一部分,所列的字母分别代表一种化
学元素。试回答下列问题:
a
b
g h
c d e f
i j k l m
n o p
(1)基态n原子中,核外电子占据最高能层的符号是 N ,占据该
能层的电子云轮廓图形状为 球形 。
(2)h的单质在空气中燃烧发出耀眼的白光,从原子结构角度解释
是涉及电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以光(子)
的形式释放能量,以下现象与该原理一样的是 AC 。
A.燃放焰火 B.棱镜分出的光
C.霓虹灯射出五颜六色的光
(3)o、p(序号)两元素的部分电离能数据列于下表:
元素 o p
电离能(kJ·mol -1)
I1 717 759
I2 1 509 1 561
I3 3 248 2 957
①o元素价电子的轨道表示式为 。
②比较两元素的I2、I3可知,气态o2 +再失去一个电子比气态p2 +再
失去一个电子难。对此,你认为原因可能是 Mn2 +的3d轨道电子
排布为半满状态,比较稳定 。
(4)元素的基态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的
能量称作第一电子亲和能,c、d、e三元素中,电子亲和能从大到小的
顺序为 O > C > N (填元素符号)。
(5)表中所列的某主族元素的电离能情况如图所示,写出该元素的
最高价氧化物对应的水化物与g的最高价氧化物对应的水化物反
应的离子方程式 。
18.(17分)合成氨是人类科学技术发展史上的一项重大成就,在很大
程度上解决了地球上因粮食不足而导致的饥饿问题,是化学和技术
对社会发展与进步的巨大贡献。
(1)自然界中的氮元素主要以分子的形式存在于空气中,是人工固
氮的主要来源。
①基态氮原子的轨道表示式为 。
②NH3分子中,与N原子相连的H显正电性。N、H电负性大小顺
序为 N > H 。
(2)铁触媒是普遍使用的以铁为主体的多成分催化剂,通常还含有
Al2O3、K2O、CaO、MgO、Cr2O3等氧化物中的几种。
①上述氧化物所涉及的元素中,处于元素周期表中p区的元素
是 Al、O 。
②比较Mg、Ca第一电离能的大小: Mg > Ca 。
③图表的数据从上到下是钠、镁、铝逐级失去电子的电离能。
元素 Na Mg Al
电离能(kJ / mol)
496 738 578
4 562 1 451 1 817
6 912 7 733 2 745
9 543 10 540 11 575
结合数据说明Mg的常见化合价为+2价的原因:
。
(3)我国科研人员研制出了“Fe - LiH”催化剂,温度、压强分别降到
了350 ℃、1 MPa,这是近年来合成氨反应研究中的重要突破。
①基态Fe原子的核外电子排布式为 。
②比较Li +与H-的半径大小关系:r(Li +) < r(H-)(填“>”或“<
”)。
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考案部分 参考答案
考案(一)
1. C 稀有气体氦的原意是“太阳元素”,是1868年分析太阳光谱时发现
的,故A正确;电负性是用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的
大小,故B正确;泡利提出在一个原子轨道里,最多只能容纳2个电子,
它们的自旋方向相反,故C错误;道尔顿原子论认为,物质世界的最小单
位是原子,原子是单一的,独立的,不可被分割的,在化学变化中保持着
稳定的状态,同类原子的属性也是一致的,故D正确。故选C。
2. D 只能表示最外层电子数,故A错误;只表示核外电子的分层排布情
况,故B错误;具体到亚层的电子数,故C错误;包含了电子层数、亚层数
以及轨道内电子的自旋方向,故D正确。故选D。
3. C 根据洪特规则:基态原子中,填入简并轨道的电子总是先单独分占,
且自旋平行,因此↑↓
1s
↑↓
2s
↑ ↑ ↓
2p
违反了洪特规则,故A错误;泡利
原理是一个原子轨道中,最多只能容纳2个电子,它们自旋相反,因此各
能级最多容纳的电子数是该能级原子轨道数的二倍,支持这一结论的理
论是泡利原理,故B错误;根据洪特规则,6 C的电子排布式为1s2 2s2 2p1x
2p1y,题给电子排布式违反了洪特规则,故C正确;电子排布式(22 Ti)
1s22s22p63s23p63d4违反了能量最低原理,故D错误。故选C。
4. A 核外电子的运动没有确定的方向和轨迹,只能用电子云描述它在原
子核外空间某处出现机会(几率)的多少,A正确;最外层电子数为ns2
的主族元素都在元素周期表第2列,副族元素也有ns2的情况,比如Zn,
其核外电子排布式为[Ar]3d104s2,B错误;2px和2py的轨道能量一样,电
子在这两个轨道之间变迁,不属于电子跃迁,也不会放出能量,C错误;
该元素为26号元素Fe,位于第Ⅷ族,属于d区,ds区仅包含ⅠB族、ⅡB
族,D错误。故选A。
5. C 1s电子云呈球形,表示电子围绕原子核运动时在原子核周围各处出
现的几率相同,A错误;第四周期未成对电子数为1的基态原子有4s1、3d1
4s2、3d104s1、4s24p1、4s24p5,共5种不同元素,B错误;元素周期表中7个
副族和第Ⅷ族元素全部为金属元素,由于第Ⅷ族包括3个纵行,故元素
周期表中ⅢB族到ⅡB族10个纵列,C正确;根据能量最低原理,结合泡
利原理和洪特规则,电子优先填充能量低的能级,从ⅢB到Ⅷ族元素在
进行电子填充时优先填充4s轨道,可见ns能级不一定高于(n - 1)d能
级,D错误。故选C。
6. B 锂盐阴离子是由原子序数依次增大的短周期主族元素X、Y、Z、W形
成,Y形成两个共价键,W形成六个共价键,Y与W同族,因此它们位于
第ⅥA族,则W为S,Y为O;X、Y、Z位于第二周期,Z形成一个共价键,
则Z为F;X形成两个共价键且使形成的阴离子带一个单位负电荷,则X
为N。主族元素同周期从左向右电负性逐渐增强,同主族从上到下电负
性逐渐减弱,N原子半径小于S原子半径,N原子对键合电子吸引力大
于S原子,因此电负性N > S,总的来说电负性W < X < Y < Z,A项错误;
主族元素同主族从上到下第一电离能逐渐减弱,同周期从左向右第一电
离能呈增强趋势,但第ⅤA族第一电离能大于第ⅥA族,因此第一电离
能:W < Y < X < Z,B项正确;非金属性越强,简单氢化物的稳定性越强,
主族元素同周期从左向右非金属性逐渐增强,同主族从上到下非金属性
逐渐减弱,因此非金属性大小:W < X < Y < Z,C项错误;简单离子半径
的比较原则:电子层越多半径越大,因此S2 -半径大于其他离子半径,电
子层结构相同时,核电荷数越大半径越小,因此F - < O2 - < N3 -,因此简
单离子的半径:Z < Y < X <W,D项错误。故选B。
7. C 最外层只有一个电子可能是H原子、碱金属元素原子或者ⅠB族元
素原子,H原子、碱金属元素原子性质有相似的地方,都具有还原性,但
与ⅠB族元素原子性质不同,故A错误;原子核外L层上有8个电子的
X原子,没有指明有没有M层,M层上有8个电子的Y原子,没有指明
有没有N层,无法判断它们是什么原子,无法判断它们的化学性质是否
相似,故B错误;2p轨道上有3个未成对电子的X原子为N原子,3p轨
道上有3个未成对电子的Y原子为P原子,N和P位于同一主族,最外
层电子数相同,性质相似,故C正确;原子核外电子排布式为1s2的X原
子为He原子,原子核外电子排布式为1s22s2 的Y原子为Be,二者性质
不同,故D错误。故选C。
8. D 若X为H,H与C组成的化合物为烃,烃能够燃烧,若X为Li,Li与
C组成的化合物也具有可燃性,A项正确;X、Q组成的化合物中Q(即S)
元素呈- 2价,为S元素的最低价,具有还原性,B项正确;Z、W组成的
化合物为Na2O、Na2O2,Na2O与水反应生成NaOH,Na2O2与水反应生成
NaOH和O2,C项正确;W、Q组成的化合物Na2S属于强碱弱酸盐,其溶
于水所得溶液呈碱性,D项错误。
9. D X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期不同主族元素,X的最外层
电子数是其电子层数的3倍,则X为O;Y元素原子半径在同周期中最
大,则Y为Na;Z的3p轨道有3个未成对电子,则Z为P;X与Y的最外
层电子数之和与W的最外层电子数相等,则W为Cl,综上,X为O,Y为
Na,Z为P,W为Cl。X为O,在元素周期表中位于p区,故A正确;主族
元素同周期从左向右第一电离能呈增大趋势,P的3p能级处于半满稳
定状态,其第一电离能大于同周期相邻元素,则第一电离能:Cl > P > Na,
故B正确;X为O,Y为Na,W为Cl,形成的简单离子为O2 -、Na +、Cl -,
半径r(Cl -)> r(O2 -)> r(Na +),故C正确;P的最高价含氧酸钠盐为
Na3PO4,Na3PO4溶液中含P微粒PO3 -4 、HPO2 -4 、H2PO -4 、H3PO4,故D错
误。故选D。
10. D 由元素在周期表中的位置可知,①为H、②为Na、③为C、④为N、⑤
为O、⑥为Mg、⑦为Al、⑧为S、⑨为Cl、⑩为Fe。电子层结构相同核电
荷数越大离子半径越小,电子层越多离子半径越大,故离子半径S2 - >
Cl - > Na +,A错误;决定化学性质的是原子最外层电子数,最外层电子
数相同,元素的三种核素的化学性质相同,B错误;元素⑩处于常见周
期表第四周期第Ⅷ族,不是第ⅧB族,C错误;N的最高价氧化物的水
化物是HNO3可以与NH3 发生反应形成NH4NO3,该物质是离子化合
物,D正确。
11. D 原子核外电子数为24,其中3d能级达到半满更稳定,电子排布为
1s22s22p63s23p63d54s1,不存在[Ar]3d44s2的排布,故A错误;Cu元素为
29号元素,原子核外有29 个电子,所以核外电子排布式为
1s22s22p63s23p63d104s1,价层电子排布式为3d10 4s1,轨道表示式为
↑↓↑↓↑↓↑↓↑↓
3d
↑
4s
,故B错误;Fe3 +离子核内质子数为26,核外各层
上电子数分别为2、8、13,结构示意图为 ,故C错误;泡利原理是
指每个轨道最多只能容纳两个自旋相反的电子,而ns2np7的np能级排
布了7个电子,故违背了泡利原理,故D正确。故选D。
12. A W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,且能形成离子化合
物W + ZY[ ]6 -,则W为Li或Na;又由于W和X原子序数之和等于Y -
的核外电子数,若W为Na,X原子序数大于Na,则W和X原子序数之
和大于18,不符合题意,因此W只能为Li元素;由于Y可形成Y -,故
Y为第ⅦA族元素,且原子序数Z大于Y,故Y不可能为Cl元素,因此
Y为F元素,X的原子序数为10 - 3 = 7,X为N元素;根据W、Y、Z形成
离子化合物W + ZY[ ]6 -,可知Z为P元素;综上所述,W为Li元素,X
为N元素,Y为F元素,Z为P元素。由分析可知,X为N元素,Z为P
元素,X和Z属于同一主族,A项正确;由分析可知,X为N元素,Y为F
元素,Z为P元素,非金属性:F > N > P,B项错误;由分析可知,Y为F
元素,Z为P元素,非金属性越强,其简单气态氢化物的稳定性越强,即
气态氢化物的稳定性:HF > PH3,C项错误;由分析可知,W为Li元素,
X为N元素,Y为F元素,同周期主族元素原子半径随着原子序数的增
大而减小,故原子半径:Li > N > F,D项错误
。
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232 ▲
13. D X的第四电离能突然增大,X最外层有3个电子,X是Al元素,铝
通常显+ 3价;Y的第三电离能突然增大,Y最外层有2个电子,Y是
Mg元素,镁通常显+ 2价,故A错误;Al的第一电离能小于Mg的第一
电离能,但Mg比Al的金属性强,故B错误;氢氧化铝能与氢氧化钠反
应生成偏铝酸钠,故C错误;工业上采用的是电解熔融的氧化铝冶炼金
属铝,电解熔融的氯化镁冶炼金属镁,故D正确。故选D。
14. B W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,X、Z同主族,均成四
根键,X为C,Z为Si,W的核外电子总数等于Y的最外层电子数,W为
B,Y为N。同周期从左往右原子半径减小,同主族从上往下原子半径
逐渐增大,故原子半径:Si > C > N,A正确;碳的氢化物随碳原子数的增
多,沸点升高,B错误;同主族从上往下非金属减弱,故最高价含氧酸的
酸性:H2CO3 > H2SiO3,C正确;SiO2难溶于水,D正确。故选B。
15.(1)氮 哑铃形(或纺锤形) 5 (2)第三周期第Ⅵ A 族
↑↓
1s
↑↓
2s
↑↓↑↓↑↓
2p
↑↓
3s
↑↓↑ ↑
3p
(3)Cu 1s22s22p63s23p63d10 4s1
(或[Ar]3d104s1) (4)CO2
解析:(1)若元素X的原子最外层电子排布式为nsn npn + 1,则n = 2,所
以该元素的原子序数为7,是氮元素;该元素p电子云轮廓图的形状是
哑铃形或纺锤形;N原子的核外电子排布式为1s22s22p3,占据5个轨
道,则基态X原子的核外电子有5种空间运动状态。
(2)若元素X的原子最外层电子排布式为nsn - 1npn + 1,则n = 3,故元素
X的基态原子最外层电子排布式为3s23p4,所以该元素的原子序数为
16,在元素周期表中的位置为第三周期第ⅥA族;X原子的电子排布图
为↑↓
1s
↑↓
2s
↑↓↑↓↑↓
2p
↑↓
3s
↑↓↑ ↑
3p
。
(3)原子首先失去最外层电子,使电子层数减小,而使离子稳定,所以失
去的为4s上的一个电子,推出元素Y基态原子价电子构型为3d104s1,
为29 号,则Y 的元素符号为Cu,其基态原子的电子排布式为
1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1。
(4)短周期元素M和N的基态原子都含有2个未成对电子,推出M、N
分别为C、O,它们相互作用可生成常见的无色无味气体,该无色气体的
化学式为CO2。
16.(1)27 Mn (2)①2s22p3 ②同周期主族元素随核电荷数的增大,原
子半径逐渐变小,得电子能力增强,故结合一个电子释放出的能量依次
增大 基态N原子的2p轨道为半充满状态,相对稳定,不易结合一个
电子 (3)BD
解析:(1)Co是27号元素,在元素周期表中位于第四周期第Ⅷ族,O基
态原子的价电子排布式为2s22p4,所以其核外未成对电子数是2,而Mn
基态原子的价电子排布式为3d54s2,其核外未成对电子数是5,故核外
未成对电子数较多的是Mn。
(2)①N为7号元素,基态N原子的价电子排布式为2s22p3;
②由题意可知,元素的基态气态原子越容易得到一个电子,所放出的能
量越大,即第一电子亲和能(E1)越大,同周期主族元素随核电荷数的增
大,原子的电负性增大,得电子的能力增强,故结合一个电子释放的能
量逐渐增大;基态N原子的核外电子排布式为1s2 2s2 2p3,则N原子的
2p轨道为半充满状态,相对稳定,不易得电子。
(3)N和As是第ⅤA族元素,As性质与N有相似之处,N能形成NO、
NO2、N2O3、N2O5等多种氧化物,据此推测As也能形成As2O3、As2O5等
多种氧化物,A正确;非金属性越强,对应的简单氢化物越稳定,则
AsH3、H2S、HCl的稳定性逐渐增强,B错误;中子数=质量数-质子数,
则7333As的中子数为73 - 33 = 40,C正确;一般电子层数越多,原子半径
越大,同周期主族元素从左往右原子半径减小,则原子半径由大到小的
顺序为As、Si、Cl,D错误。故选BD。
17.(1)N 球形 (2)AC (3)① ↑ ↑ ↑ ↑ ↑
3d
↑↓
4s
②Mn2 +的3d
轨道电子排布为半满状态,比较稳定 (4)O > C > N (5)Al(OH)3 +
OH - AlO -2 + 2H2O(或Al(OH)3 + OH - [Al(OH)4]-)
解析:由元素在周期表的位置可知,a ~ p各元素分别是H,Li,C,N,O,
F,Na,Mg,Al,Si,S,Cl,Ar,K,Mn,Fe。
(1)基态n原子为K原子,核外电子占据最高能层的符号是N层,占据
该能层的电子轨道为4s,电子云轮廓图形状为球形。
(2)燃放焰火即金属的焰色是由于激发态电子从能量较高的轨道跃迁
到能量较低轨道时,能量以可见光的形式释放,故A正确;棱镜分出的
光是折射造成的,与电子跃迁无关,故B错误;霓虹灯射出五颜六色的
光是由于电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道,以光的形式
释放能量,故C正确。故选AC。
(3)Mn元素价电子的轨道表示式为↑ ↑ ↑ ↑ ↑
3d
↑↓
4s
,由Mn2 +转
化为Mn3 +时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转为不稳定的3d4 状
态,需要的能量较多,而Fe2 +到Fe3 +时,3d能级由不稳定的3d6 到稳定
的3d5半充满状态,需要的能量相对要少,气态Mn2 +再失去一个电子比
气态Fe2 +再失去一个电子难。
(4)同周期元素随核电荷数依次增大,原子半径逐渐变小,故结合一个电子
释放出的能量依次增大,N原子的2p轨道为半充满状态,具有稳定性,故不
易再结合一个电子,所以电子亲和能从大到小的顺序为O >C >N。
(5)该元素第四电离能剧增,说明该元素原子最外层电子数为3,所以
该元素为Al元素,氢氧化铝与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠与水,反应
离子方程式为Al(OH)3 + OH - AlO -2 + 2H2O或Al(OH)3 + OH
-
[Al(OH)4]-。
18.(1)①↑↓
1s
↑↓
2s
↑ ↑ ↑
2p
②N > H (2)①Al、O ②Mg > Ca ③镁
的第三电离能比第一、二电离能大很多,镁很难失去第三个电子,而易
失去两个电子形成+ 2价镁离子 (3)①1s22s22p63s23p63d64s2 ② <
解析:(1)①基态氮原子的电子排布式为1s22s22p3,其轨道表示式
为↑↓
1s
↑↓
2s
↑ ↑ ↑
2p
;
②NH3分子中,与N原子相连的H显正电性,则N、H电负性大小顺序
为N > H。
(2)①上述氧化物所涉及的元素中,处于元素周期表中p区的元素是
Al、O;②同一主族从上到下,第一电离能逐渐减小,则Mg、Ca第一电离
能的大小为Mg > Ca;③镁的第三电离能比第一、二电离能大很多,镁很
难失去第三个电子,而易失去两个电子形成+ 2价镁离子,故Mg的常
见化合价为+ 2价。
(3)① Fe 是26 号元素,基态Fe 原子的核外电子排布式为
1s22s22p63s23p63d64s2;②Li +与H -具有相同的电子层数,原子序数越
小,离子半径越大,则离子半径:r(Li +)< r(H -)。
考案(二)
1. C 二氧化碳分子为直线形, 不能表示其分子结构,可以表示水分
子,A错误;用电子式表示MgCl2的形成过程中,Mg原子失去电子,Cl得
电子,箭头从Mg指向Cl,B错误;Cl—Cl的p - p σ键电子云图形:
,C 正确;基态Cr 原子的价层电子轨道表示式为
↑ ↑ ↑ ↑ ↑
3d
↑
4s
,D错误。故选C。
2. C σ键为“头碰头”方式重叠形成的,为轴对称,π键为“肩并肩”方式
重叠形成的,为镜面对称,A错误;C—C键的键长比C C键长, C C
键的键能大于C—C键的键能且小于其两倍,B错误;σ键能单独存在,
而π键不能单独存在;分子中有σ键不一定有π键,有π键则一定有σ
键,C正确;NO +离子与N2为等电子体,根据等电子体原理判断,则1个
离子中含有2个π键,1 mol NO +离子含有π键的数目为2NA,D错误。
故选C
。