精品解析：河南省南阳市第一中学校2024-2025学年高三下学期开学考试生物试题

南阳一中2024年秋期高三年级开学考试生物试题 一、单选题（每题2.5分，共50分） 1. 图中表示某细胞分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化（甲曲线）及与之对应的细胞中染色体数目变化（乙曲线）。下列说法不正确的是（ ） A. DE段染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1∶2∶2，可能处于减数第二次分裂前期和中期 B. FG段染色体数﹑染色单体数和DNA分子数之比为l：0：1，且染色体数目与正常体细胞相同 C. CD段有可能发生同源染色体上非等位基因之间的重组 D. 孟德尔遗传规律发生在图中DE段所对应的时间 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制； （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂； （3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、DE段染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1∶2∶2，且染色体数目只有体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期，A正确； B、FG段染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1∶0∶l，且染色体数目与正常体细胞相同，B正确； C、CD段细胞处于减数第一次分裂，所以在四分体时期，有可能发生同源染色体上非等位基因之间的重组，C正确； D、孟德尔遗传规律发生在减数第一次分裂后期，即图中CD段所对应的时间，D错误。 故选D。 2. 某科研小组用基因型为AaBb的某雄性动物做研究，测定其体内不同细胞中的染色体数目和核DNA数目，结果如图甲，其中一个细胞处于图乙状态（发生同源染色体非姐妹染色单体之间的互换）。下列分析错误的是（　　） A. 图乙细胞产生的子细胞有4种基因型 B. 图甲中c、d、e、f细胞含有的染色体组数相同 C. 图甲中b细胞只具有A/a、B/b两对等位基因中的一对 D. 图乙细胞在减数分裂Ⅱ时期出错可产生基因型为Aabb的子细胞 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：a的核DNA数目为N，是减数分裂形成的子细胞；b的核DNA含量为2N，处于减数第二次分裂前期和中期；c的核DNA含量为2N，处于减数第二次分裂后期或有丝分裂末期；de的核DNA含量位于2N-4N之间，处于有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期；fg的核DNA含量为4N，处于有丝分裂前期、中期和后期、减数第一次分裂。 【详解】A、由题意可知，图乙发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，图乙细胞产生的子细胞有4种基因型（AB、Ab、aB、ab），A正确； B、图甲中c、d、e、f细胞表示染色体数不变，核DNA数由2n到4n，表示处于细胞分裂间期，此时细胞含有的染色体组数相同，B正确； C、图甲中b细胞核DNA数是2n，染色体数是n，表示处于减数分裂Ⅱ前期、中期，若减数分裂Ⅰ前期未发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，此时同源染色体分离，b细胞中含有A和a基因其中一种及B和b基因其中一种，C错误； D、图乙细胞在减数分裂Ⅰ发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，若图乙细胞减数分裂Ⅱ出现差错，如姐妹染色单体移向细胞的同一极，则可能产生基因型为Aabb的细胞，D正确。 故选C。 3. 某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体的基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述正确的是（ ） A. 形成该细胞过程中发生了基因突变和染色体数目变异 B. 若该生物精原细胞中的全部DNA分子双链均被15N标记，在14N的环境中进行两次正常的有丝分裂后被标记的子细胞所占的比例为1或1/2 C. 该生物减数分裂过程中姐妹染色单体的分离是星射线牵引的结果，发生在MII后期 D. 该细胞分裂形成的配子的基因型可能为aBX、aBXA、AbY、bY 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图可知，该雄性个体的基因型为AaBb，图中所示染色体含有等位基因，且正在分离，可判断细胞处于减数分裂Ⅰ后期。图中A所在染色体片段移接到非同源染色体上，说明发生了染色体变异，属于结构变异中的易位；易位片段所移接的同源染色体大小、形态不同，可判断该对染色体为性染色体，A基因转移到了X染色体上。 【详解】A、由分析可知，形成该细胞的过程发生了染色体结构变异，A错误； B、若该生物精原细胞中的全部DNA分子双链均被15N标记，在14N的环境中进行一次有丝分裂后，子细胞中每条染色体的DNA都含有一条15N标记和一条14N标记链，继续进行第二次有丝分裂，每条染色体复制后都含有两条染色单体，一条含15N标记的DNA，一条含14N标记的DNA，当着丝粒分裂后，这两条染色体单体移动的方向是随机的，因此可能出现15N标记的子细胞个数可能为2、3或4，即比例为1/2、3/4或1，B错误； C、减数分裂过程中姐妹染色体的分离是因为在减数分裂II 后期，着丝粒分裂后，染色体在纺锤丝的牵引下，移向细胞两极，C错误； D、根据染色体的移动方向可判断，该细胞经减数分裂后形成的配子的基因型可能为aBX、aBXA、AbY、bY，D正确。 故选D。 4. 下图曲线表示某生物（2n=4）的体细胞分裂过程及精子形成过程中，每个细胞内某物质的变化。a、b、c、d、e分别表示分裂过程中的某几个时期的细胞中的染色体图。下列有关叙述不正确的是（ ） A. 曲线①~③段可表示有丝分裂过程染色体数量变化 B. 与图中曲线②和⑤位置相对应的细胞分别是e、b C. 图中曲线②和⑤段该物质变化的原因相同 D. 图中没有同源染色体的细胞是b、c和e 【答案】D 【解析】 【分析】由图可知，①②③表示有丝分裂，④⑤⑥表示减数分裂。a表示减数第一次分裂的前期，b表示减数第二次分裂的后期，c表示减数第二次分裂的中期，d表示有丝分裂的中期，e表示有丝分裂的后期。 【详解】A、依据曲线的变化，可判断该曲线表示染色体数目的变化，曲线①～③段染色体数先加倍，后恢复，表示有丝分裂过程染色体数量变化，A正确； B、图中曲线②和⑤段分别表示有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，分别对应细胞e和细胞b，B正确； C、图中曲线②和⑤段该物质变化的原因都是着丝粒分裂，C正确； D、图中没有同源染色体的细胞是b、c，D错误。 故选D。 5. 下图是细胞分裂过程中染色体可能发生的一些形态变化示意图，下列关于相关叙述正确的是（ ） A. 有丝分裂过程中一定会出现①②③，可能会出现④和⑤ B. 减数分裂的两次分裂都出现①②，第一次分裂不出现③ C. 有丝分裂和减数分裂都会出现①②③，都可能会出现⑤ D. 减数分裂在⑥过程中会导致等位基因的自由组合 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂和有丝分裂都会进行DNA复制和着丝点的分裂，同源染色体联会只出现在减数第一次分裂过程中。染色体结构变异在有丝分裂和减数分裂过程中均会发生。 【详解】A、①表示染色体复制，②表示染色质变为染色体，③表示着丝点分裂，④表示交换，⑤表示易位，⑥表示同源染色体分开。有丝分裂不会出现④，A错误； B、减数分裂过程中只进行一次DNA复制，因此只在第一次分裂前的间期出现①，减数第一次分裂前期形成染色体，即过程②，第一次分裂不进行着丝点的断裂，B错误； C、有丝分裂和减数分裂都会出现DNA复制和染色体形成和着丝点分裂，即均会出现①②③，都可能会出现⑤染色体易位，C正确； D、⑥过程导致等位基因分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误。 故选C。 6. 下列图示中能体现孟德尔遗传定律实质的是（　　） A. ①②③④⑤⑥ B. ③⑥ C. ①②④⑤ D. ④⑤⑥ 【答案】C 【解析】 【分析】基因分离定律的实质是：在减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离；基因自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】基因分离定律的实质是在减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离。根据题意和图示分析可知：①②过程是一对等位基因分离，形成2种配子，体现了基因的分离定律；④⑤过程是两对等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成4种配子，发生了基因重组。因此图示中能体现孟德尔遗传定律实质的是①②④⑤，即C正确，ABD错误。 故选C。 7. 孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述与孟德尔的研究过程相符合的有几项（　　） ①孟德尔成功揭示了基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传规律 ②生物的性状由基因控制，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状属于孟德尔的假说内容 ③孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程 ④孟德尔在豌豆花未开放时对母本进行去雄并套袋 ⑤孟德尔进行杂交实验时用豌豆、玉米和山柳菊等都取得了成功 ⑥“受精时，雌雄配子的结合是随机的”不是孟德尔假说的核心，但是是孟德尔实验获得成功的重要因素之一 A. 0项 B. 1项 C. 3项 D. 4项 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】①孟德尔成功揭示了基因的分离定律、自由组合定律，但未揭示伴性遗传规律，①错误； ②孟德尔没有提出基因的概念，丹麦生物学家约翰逊提出基因的概念，②错误； ③孟德尔用F1高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，后代出现1：1的分离比，属于假说—演绎法的验证过程，③错误； ④孟德尔在豌豆花未成熟时时对母本进行去雄并套袋，防止自花传粉和其他花粉的干扰，这是孟德尔杂交实验成功的重要操作步骤，④正确； ⑤孟德尔进行杂交实验时用豌豆取得了成功，因为豌豆具有一些优点，如自花传粉、闭花受粉、具有易于区分的相对性状等；而玉米和山柳菊不适合孟德尔做杂交实验，山柳菊没有既容易区分又可以连续观察的相对性状，玉米是雌雄同株异花植物，操作不便，⑤错误； ⑥“受精时，雌雄配子的结合是随机的”是孟德尔假说的核心之一（最核心内容是在形成配子时成对的遗传因子彼此分离进入不同的配子中；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；⑥错误。 故选B。 8. 番茄中红色果实（R）对黄色果实（r）为显性，两室果（D）对多室果（d）为显性高藤（T）对矮藤（t）为显性，控制三对性状的等位基因分别位于三对同源染色体上，某红果两室高藤植株甲与rrddTT杂交，子代中红果两室高藤植株占1/2：与rrDDtt杂交，子代中红果两室高藤植株占1/4；与RRddtt杂交，子代中红果两室高藤植株占1/2。植株甲的基因型是（　　） A. RRDDTt B. RrDdTt C. RrDDTt D. RrDDTT 【答案】C 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】甲表现型为红果两室高藤，对应的基因型为R_D_T_，甲与rrddTT杂交，子代一定是高藤，子代中红果两室高藤植株占1/2，说明R_D_有一对是纯合子，有一对基因是杂合子，与rrDDtt杂交，子代一定是两室，子代中红果两室高藤植株占1/4，说明剩下的果实颜色基因R/r和藤高矮基因T/t是测交，为RrTt，又因R_D_有对是纯合子，R-确定为杂合子，则D-为纯合子，则甲的基因型为RrDDTt，甲RrDDTt与RRddtt杂交，子代中红果两室高藤植株占1/2，符合题意，ABD错误，C正确。 故选C。 9. 孟德尔的遗传规律不适用于哪些生物（ ） ①噬菌体     ②乳酸菌     ③豌豆     ④蓝藻     ⑤蚜虫 A. ①②③ B. ②③⑤ C. ②③④ D. ①②④ 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的真核生物的核基因的遗传，因此病毒、原核生物、真核生物的细胞质基因的遗传都不遵循孟德尔遗传规律。 【详解】①噬菌体属于病毒，病毒不能进行有性生殖，其遗传不遵循孟德尔遗传规律，①符合题意； ②乳酸菌是原核生物，不能进行有性生殖，其遗传不遵循孟德尔遗传规律，②符合题意； ③豌豆属于高等植物，属于真核生物，在进行有性生殖时，细胞核基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，③不符合题意； ④蓝藻是原核生物，不能进行有性生殖，其遗传不遵循孟德尔遗传规律，④符合题意； ⑤蚜虫属于真核生物，在进行有性生殖时，细胞核基因的遗传遵循孟德尔遗传规律，⑤不符合题意。 ①②④符合题意，D正确。 故选D。 10. 已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病，Ⅱ9的性染色体缺失了一条（XO），现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4的相关基因进行电泳，结果如下图。下列有关叙述错误的是（　　） A. Ⅱ9不患乙病，可能是Ⅰ4减数分裂过程发生染色体异常导致 B. 只考虑甲病，Ⅱ-7与一个不患甲病的女性结婚（该女性父亲患甲病），生了一个正常的女儿，该女孩是携带者的概率是1/2 C. 若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为3/4 D. 若对Ⅱ8进行基因电泳，可得到3条带 【答案】B 【解析】 【分析】Ⅱ8为甲病患者，其父亲Ⅰ4不患甲病，故甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病。I1和I2有病，Ⅱ5无病，说明乙病为显性遗传病，根据题干可知乙病为伴X显性遗传病。 【详解】A、Ⅱ8为甲病患者，其父亲Ⅰ4不患甲病，故甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病，应为常染色体隐性遗传病。I1和I2有病，Ⅱ5无病，说明乙病为显性遗传病，根据题干可知乙病为伴X显性遗传病，由于携带Ⅰ4乙病致病基因，且正常情况下会将该基因遗传给Ⅱ9，Ⅱ9应该患乙病，题干信息表明Ⅱ9的性染色体缺失了一条（XO），且不患乙病，可能是Ⅰ4减数分裂过程发生染色体异常导致，产生了不含X染色体的精子，A正确； B、甲病为常染色体隐性遗传病，只考虑甲病，I3、I4无病，Ⅱ7为1/3AA、2/3Aa，与不患甲病的女性结婚（该女性父亲患甲病），该女性也为杂合子，两人婚配生了一个正常的女儿，该女孩是携带者的概率是2/5，B错误； C、假设控制乙病的基因用B、b表示，则Ⅱ6的基因型及概率为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ7的基因型为XbY，若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出不患乙病孩子的概率为1/4，生出患乙病孩子的概率为3/4，C正确； D、假设控制甲病的基因用A、a表示，则根据系谱图分析，Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4关于甲病的基因型都为Aa，Ⅱ8为两病兼者，且其母亲Ⅰ3不患病，则Ⅱ8的基因型为aaXBXb，若对Ⅱ8进行基因电泳，则可得到3条条带(基因a是1条条带，XB是1条条带，Xb是1条条带)，D正确。 故选B。 11. 下列关于性染色体的叙述，正确的是（　　） A. 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上 B. Y染色体一定比X染色体短 C. 位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联 D. 性染色体只存在于精子和卵细胞中 【答案】C 【解析】 【分析】染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质，由DNA和蛋白质组成； 细胞中的染色体分为常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同主要时含有常染色体和性染色体； 常染色体上的基因控制的遗传病与性别无关，而性染色体上的基因控制的遗传病与性别相关联，表现为伴性遗传。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传，在有性生殖过程中伴性遗传遵循基因的分离定律。 【详解】A、在人群中男性患病机会多于女性的隐性遗传病，则最可能是伴X隐性遗传病，A错误； B、果蝇的Y染色体比X染色体长，所以Y染色体不一定比X染色体短，B错误； C、X和Y染色体均为性染色体，位于X或Y染色体上的基因，其控制的相应性状与性别相关联，C正确； D、在体细胞中也有性染色体，D错误。 故选C。 12. 紫茉莉质体的遗传是典型的细胞质遗传的实例。紫茉莉的枝叶颜色由质体中的叶绿体和白色体决定，枝叶中既有绿色部分又有白色部分的则被称为花斑，花斑植株中通常同时存在绿色、白色和花斑枝条。若将绿色枝条所开花的花粉传给白色枝条所开花的柱头，所得子代植株枝叶均为白色。据此推测，下列说法错误的是（　　） A. 将白色枝条的花粉传给绿色枝条的柱头，子代枝叶均为绿色 B. 将花斑枝条的花粉传给白色枝条的柱头，子代枝叶均为白色 C. 将绿色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头，子代枝叶均为花斑 D. 将白色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头，子代枝叶可能有绿色、花斑、白色 【答案】C 【解析】 【分析】绿色、白色和花斑枝条的遗传现象属细胞质遗传，受细胞质基因控制。在细胞质遗传中，杂种后代只表现母本性状，不发生性状分离现象。 【详解】AB、在细胞质遗传中，杂种后代只表现母本性状，若母本为绿色枝条，卵细胞的细胞质中只有叶绿体，无论父本枝条何种颜色，杂交子代均为绿色；同理，若母本为白色枝条，杂交子代枝条均为白色，AB正确； CD、若母本为花斑枝条，细胞质中含有叶绿体和白色体。在卵细胞的形成过程中，由于细胞器随机分配，形成的子细胞中可能只含叶绿体、只含白色体、既有叶绿体又有白色体，故杂交子代可能为绿色、白色、花斑色，C错误，D正确。 故选C。 13. 果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制，另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇一对亲本杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌蝇为灰身∶黑身=3∶1，雄蝇为灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1。下列叙述错误的是（ ） A. 果蝇的灰身基因是B B. 基因R使黑身果蝇体色加深 C. 亲本灰身雄果蝇的基因型为BBXrY D. F2灰身雌果蝇中杂合子占5/6 【答案】B 【解析】 【分析】根据子代表现型及比例推算出亲本的基因型 【详解】Ａ、由题意知，黑身雌蝇与灰身雄蝇杂交，F1全为灰身，说明灰身对黑身是显性，基因是B、A正确； B、根据“题意，F2代表现型与性别相关联，说明R、r位于X染色体上，根据雄果蝇的比例可知，子一代雌性是BbXRXr，根据后代雌果蝇的比例可知子一代雄果蝇是BbXRY，则亲本雄果蝇的基因型为BBXrY，亲本雌果蝇的基因型为bbXRXR，结合F2中雌蝇中灰身：黑身=3：1，雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1分析，灰身的基因型为BBXRY、BbXRY、BBXrY和BbXrY，黑身的基因型为bbXRY，深黑身的基因型为bbXrY，则基因R没有使黑身果蝇体色加深的作用，B错误； C、由A项分析可知，亲本灰身雄果蝇的基因型为BBXrY，C正确； D、子一代雌性是BbXRXr，根据后代雌果蝇的比例可知子一代雄果蝇是BbXRY，则F2中灰身雌果蝇中杂合子的基因型为BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr,比例为 ++,D 正确。 故选B。 【点睛】根据表现型及比例反推相关基因型是解决本题的关键。 14. 某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子基本都会患病。下列相关分析正确的是（　　） A. 该病在男性群体中的发病率与女性相同 B. 3号个体的基因型是XMnY或XmnY C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4 D. 若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了染色体互换 【答案】D 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。 【详解】A、该病为伴X遗传，因为男性只有一条X染色体，女性有两条X染色体，而且只要M、N不同时存在即表现为患者，所以该病在男性群体中发病率高于女性，因此在男性与女性中的发病率不同，A错误； B、1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病，说明其两条染色体上都各有一个显性基因和另一个隐性基因，即其基因型为XMnXmN，则3号个体的基因型是XMnY或XmNY，B错误； C、1号个体的基因型为XMnXmN，2号个体的基因型为XMNY，则4号个体的基因型为XMNXmN或XMNXMn，各占1/2的概率，正常男性基因型为XMNY，二者生育的一个男孩患病的概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C错误； D、1号的基因型为XMnXmN，若生育了一个正常男孩，其基因型为XMNY，则可能原因是其产生配子时发生了染色体互换，产生了XMN的配子，D正确。 故选D。 15. 关于基因和染色体的关系，许多科学家做出了不懈的努力。下列有关叙述错误的是（　　） A. 约翰逊将孟德尔的“遗传因子”改名为“基因” B. 萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出基因位于染色体上的假说 C. 摩尔根通过果蝇的红眼和白眼杂交实验证明了基因位于染色体上 D. 摩尔根及其学生利用同位素示踪技术发现基因在染色体上呈线性排列 【答案】D 【解析】 【分析】萨顿用蝗虫细胞作为材料，研究精子和卵细胞的形成过程，将基因的行为与染色体的行为进行类比，根据其一致性，提出基因位于染色体上的假说。需要注意，类比推理的结论不具有逻辑必然性，还需要观察和实验的检验。摩尔根用果蝇的眼色杂交实验证明基因位于染色体上。其实验过程是：亲代红眼（♀）和白眼（♂）杂交，F1雌雄全是红眼，F1相互交配，F2中红眼:白眼接近3:1，F2中的白眼全是雄性。摩尔根假设白眼基因在X染色体上，以上现象能合理解释，并设计杂交实验验证，证明假设成立。 【详解】A、1909年，约翰逊将孟德尔的“遗传因子”改名为“基因”，A正确； B、萨顿用蝗虫细胞作为材料，研究精子和卵细胞的形成过程，将基因的行为与染色体的行为进行类比，根据其一致性，提出基因位于染色体上的假说，B正确； C、摩尔根用果蝇的眼色杂交实验证明基因位于染色体上，其实验过程是：亲代红眼（♀）和白眼（♂）杂交，F1雌雄全是红眼，F1相互交配，F2中红眼:白眼接近3:1，F2中的白眼全是雄性，摩尔根假设白眼基因在X染色体上，以上现象能合理解释，并设计杂交实验验证，证明假设成立，C正确； D、摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，但不是同位素示踪法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明基因在染色体上呈线性排列，D错误。 故选D。 16. 某种二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，存在斑翅与正常翅（由一对等位基因A、a控制）、桃色眼与黑色眼（由一对等位基因B、b控制）两对相对性状。为了研究这两对相对性状的遗传机制，实验小组选择斑翅桃色眼雌性昆虫与正常翅黑色眼雄性昆虫杂交，得到F1代雌性昆虫为正常翅桃色眼∶正常翅黑色眼＝1∶1，雄性昆虫为斑翅桃色眼∶斑翅黑色眼＝1∶1，F1相互交配产生F2，得到F2中正常翅黑色眼∶正常翅桃色眼∶斑翅黑色眼∶斑翅桃色眼＝2∶3∶2∶3。下列说法错误的是（ ） A. 根据杂交实验结果，可以确定翅型中的斑翅属于隐性性状 B. BB纯合时可能存在致死效应，且黑色眼昆虫的基因型是Bb C. 昆虫种群中，正常翅黑色眼昆虫的基因型共有3种 D. F2中斑翅桃色眼昆虫的基因型是bbXaXa 【答案】D 【解析】 【分析】分析题意可知，亲代雌性斑翅桃色眼与雄性正常翅黑色眼杂交，F1雄性全为斑翅，与母本的翅型相同，雌性全为正常翅，与父本的翅型相同，说明翅型的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，且正常翅对斑翅为显性，斑翅属于隐性性状，亲本的基因型为XaXa、XAY；F1桃色眼：黑色眼＝1：1，且在雌雄中比例相同，说明该性状的遗传与性别无关，为常染色体遗传；F2中黑色眼：桃色眼＝4：6，即2：3，不符合1：1的比例，说明黑色眼为显性性状，且存在BB纯合致死现象,黑色眼基因型为Bb，桃色眼基因型为bb。 【详解】A、由分析可知，翅型的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，且正常翅对斑翅为显性，斑翅属于隐性性状，A正确； B、由分析可知，BB纯合致死，则黑色眼昆虫的基因型是Bb，B正确； C、由上述分析可知，在该昆虫种群中，正常翅黑色眼昆虫的基因型共有3种：BbXAXA、BbXAXa、BbXAY，C正确； D、由分析可知，亲本雌性斑翅桃色眼的基因型是bbXaXa，亲本雄性正常翅黑色眼的基因型是BbXAY，F1中雌性正常翅桃色眼、正常翅黑色眼的基因型分别为bbXAXa、BbXAXa，雄性斑翅桃色眼、斑翅黑色眼的基因型分别为bbXaY、BbXaY，F1相互交配产生的F2中斑翅桃色眼昆虫的基因型是bbXaXa、bbXaY，D错误。 故选D。 17. 以下系谱图中深色表示为患者，不考虑XY同源区段，下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲图中的致病基因不可能只在Y染色体上 B. 乙图遗传病可能为伴X染色体显性遗传病 C. 丁图遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D. 无论何种遗传方式，丙图中正常男性的基因型相同 【答案】B 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其发病特点：①伴X染色体隐性遗传病：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。②伴X染色体显性遗传病：女患者多于男患者；世代相传。③常染色体显性遗传病：患者多，多代连续得病。④常染色体隐性遗传病：患者少，个别代有患者，一般不连续。⑤伴Y染色体遗传：限雄遗传。 【详解】A、甲图中男性患者的儿子正常，其致病基因不可能只在Y染色体上，A正确； B、乙图中男性患者的女儿既有患病的又有正常的，说明乙图遗传病不可能为伴X染色体显性遗传病，B错误； C、若为伴X染色体隐性遗传病，则丁图第一代中的正常男性的女儿应该都正常，但他却有一个患病的女儿，因此丁图遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病，C正确； D、丙图中有一对正常的双亲孕育了一个患病的儿子，说明该遗传病为隐性遗传，致病基因位于常染色体或X染色体上。无论是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传，丙图中正常男性的基因型都相同，D正确。 故选B。 18. 下表为已知某种鸟（2N=40）的羽毛颜色由位于Z染色体上的三种基因控制，分别用A+、A、a表示，且A＋对A为显性。研究人员做如下表所示的两组实验。下列有关分析错误的是（　　） 实验 亲本 子代 1 灰红色（甲）×蓝色（乙） 2灰红色∶1蓝色∶1巧克力色 2 蓝色（丙）×蓝色（丁） 3蓝色∶1巧克力色 A. A+、A、a是基因突变的结果，遵循分离定律 B. 实验2子代中的蓝色鸟随机交配，其后代中雌鸟蓝色∶巧克力色＝3∶1 C. 对该鸟的基因组测序应测21条染色体 D. 实验1子代中灰红色全部为雄性，巧克力色全部为雌性 【答案】D 【解析】 【分析】A、A＋、A、a是位于Z染色体上控制相对性状的三种基因，等位基因的产生是基因突变的结果。实验2中子代出现3：1的性状分离比，说明这三种基因遵循分离定律。 【详解】A、A＋、A、a是位于Z染色体上控制相对性状的三种基因，等位基因的产生是基因突变的结果。实验2中子代出现3：1的性状分离比，说明这三种基因遵循分离定律，A正确； B、实验2中亲本是ZAZa和ZAW，子代中的蓝色雄鸟有ZAZA、ZAZa，蓝色雌鸟是ZAW，随机交配后，后代中雌鸟蓝色和巧克力色之比为3：1，B正确； C、对该鸟的基因组测序应测21条染色体，其中包括19条常染色体和2条性染色体，C正确； D、实验1亲本甲的基因型可以是ZA+Za，亲本乙的基因型ZAW，则它们的子代灰红色既有雄性又有雌性，D错误； 故选D。 19. 种子的种皮是由母体植株雌蕊的珠被发育而来的，种子的胚是由受精卵发育来的。已知豌豆种皮有黄、白两种颜色。为了解种皮颜色性状的遗传规律，某研究小组第1年在甲地用纯种黄种皮豌豆（母本）和纯种白种皮豌豆（父本）杂交，当年收获的种子（记作F1）全为黄种皮；在乙地用纯种黄种皮（父本）和纯种白种皮（母本）杂交，F1全为白种皮；第2年他们又将两地的F1种子分别种下得到F1植株，F1植株自交所结种子为F2，统计发现两地F2种皮都为黄色；第3年他们又将两地的F2种子分别种下得到F2植株，F2植株自交所结种子为F3，统计发现两地F3种皮中黄色与白色的比例接近3：1．下列说法正确的是（ ） A. 甲、乙两地第1年正反交实验结果不同，即可判断豌豆种皮颜色的遗传是细胞质遗传 B. F2种皮均为黄色，不符合孟德尔一对相对性状杂交实验的分离比，所以豌豆种皮颜色的遗传不遵循分离定律 C. 若将甲、乙两地杂交产生的F1种子种下，长成F1植株，连续自交4代，所得的自交第4代种子中白种皮种子占的比例为7/16 D. 若让其连续自交，白种皮种子中的纯合子比例会随着自交代数增多而逐代增大 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意，种皮是由珠被发育而来，所以子代种皮的颜色是由母本的基因型决定的，根据F3种皮中黄色∶白色的比例接近3∶1，可判断A和a遵循分离定律，且黄色为显性性状，再根据甲、乙两地F1、F2、F3种皮颜色，可否定细胞质遗传，应为细胞核遗传。 【详解】A、由题意可知，甲、乙两地第1年正反交实验结果不同，如果豌豆种皮颜色的遗传是细胞质遗传，则甲地F1、F2、F3种皮都应是黄色，乙地F1、F2、F3种皮都应是白色，而实验结果是甲地F3的种皮既有黄色又有白色，乙地F2的种皮都是黄色，F3的种皮既有黄色又有白色，说明豌豆种皮颜色的遗传不是细胞质遗传，A错误； B、根据题意，种皮是由珠被发育而来，所以子代种皮的颜色是由母本的基因型决定的，根据F3种皮中黄色∶白色的比例接近3∶1，可判断A和a遵循分离定律，且黄色为显性性状，B错误； C、若让甲、乙两地杂交的F1种子连续自交4代，杂合子连续自交情况下，杂合子所占比例为1/2n，而纯合子的比例为1－1/2n，其中显/隐性纯合子所占比例为1/2×（1－1/2n）。根据豌豆种皮由母体基因型决定，故连续自交4代下，第4代种子的种皮颜色应为第3代母体基因型比例，则第4代种子中白种皮种子占的比例=1/2×（1－1/23）=7/16，C正确； D、白种皮为隐性纯合子，所以白种子中纯合子比例应不变，D错误。 故选C。 20. 目的基因插入植物细胞染色体上的拷贝数可能不止一个，且插入位点也具有一定的随机性。将抗除草剂基因（B）导入红花香豌豆（Aa）细胞后，利用筛选成功的单个细胞经植物组织培养获得了4种抗除草剂植株，将其分别自交，子代表型及比例如下表所示。若检测到每个受体细胞中最多含有2个B基因，基因的插入不影响配子活性和个体存活。下列说法正确的是（　　） 亲本 子代 甲 抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花=9：3：3：1 乙 抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花=45：15：3：1 丙 抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花=3：0：0：1 丁 抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花=0：15：0：1 A. 甲植株中抗除草剂基因与控制花色的基因位于非同源染色体上且为单拷贝插入 B. 乙植株中抗除草剂基因插入花色基因所在染色体上且为双拷贝插入 C. 丙植株中抗除草剂基因为单拷贝插入且插入红花基因所在的染色体上 D. 丁植株中抗除草剂基因为双拷贝插入且有一个抗除草剂基因插入红花基因内 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。利用“拆分法”解决自由组合计算问题思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。基因自由组合定律特殊分离比的解题思路： 1.看后代可能的配子组合种类，若组合方式是16种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其上代基因型为双杂合。 2.写出正常的分离比9︰3︰3︰1。3.对照题中所给信息进行归类，若分离比为9︰7，则为9︰（3︰3︰1），即7是后三种合并的结果；若分离比为9︰6︰1，则为9︰（3︰3）︰1；若分离比为15︰1，则为（9︰3︰3）︰1。 【详解】A、由题意可知，甲植株自交后代中，抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花=9：3：3：1，说明抗除草剂基因与控制花色的基因遵循基因的自由组合定律，因此甲植株中抗除草剂基因可能为双拷贝且插入同一条染色体上，A错误； B、乙植株自交后代中，抗除草剂红花:抗除草剂白花:不抗除草剂红花:不抗除草剂白花=45: 15:3:1，性状分离比例之和为64，说明由三对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。其中抗除草剂：不抗除草剂=15：1,说明控制这对性状的基因有两对，且位于两对同源染色体上，红花：白花=3：1，由一对等位基因控制，因此说明抗除草剂基因在乙植株中为双拷贝插入，但没有插入花色基因所在的染色体上，B错误； C、丙植株自交后代中，抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花= 3：0：0：1，丙植株中抗除草剂基因可能为双拷贝插入红花基因所在的染色体上，C错误; D、丁植株自交后代中，抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花= 0：15：0：1，即抗除草剂：不抗除草剂=15：1，全为白花，说明丁植株中抗除草剂基因为双拷贝插入且有一个抗除草剂基因插入红花基因内，D正确。 故选D。 二、非选择题（共50分，除标注外，每空1分） 21. 图1表示用不同颜色的荧光标记某雄性动物（2n=8）中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示；图2表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图3表示减数分裂过程中细胞核内染色体数变化图；图4为减数分裂过程（甲~丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。图5表示某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程，不考虑染色体互换，①②③代表相关过程，I~Ⅳ表示细胞。回答下列问题： （1）图1中含有四分体的时期用图中数字表示为_______；细胞中③→④过程每条染色体含DNA含量相当于图2中_______段的变化。 （2）若图2和图3表示同一个细胞分裂过程，则图2中发生C1D1段变化的原因与图3中_______段的变化原因相同。 （3）非同源染色体的自由组合发生在图4的_____时期（填甲、乙、丙、丁）；等位基因的分离发生在图5中的_______（填序号）过程中。 （4）图5中若细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅳ的基因型是______。 （5）若细胞Ⅳ的基因型为ABb，原因可能是______。卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子形成的受精卵发育为雄性个体，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为abb的配子的概率是________。 （6）某动物产生基因型为AB、Ab、aB、ab四种精子（无染色体互换和基因突变），这四种精子至少来自_______个次级精母细胞。 【答案】（1） ①. ②和③ ②. B1C1 （2）D2E2 （3） ①. 甲 ②. ① （4）Ab （5） ①. 减数第一次分裂后期，含有B、b的同源染色体没有分开，移向了细胞的同一极 ②. 1/12 （6）4 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；（3）减数第二次分裂过程：①前期：染色体散乱排布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【小问1详解】 图1中含有图1中①→②过程出现同源染色体联会，细胞中③→④为同源染色体分离，所以形成四分体四分体的时期用图中数字表示为②和③。细胞中③→④为同源染色体分离，发生在减数第一次分裂后期，此时每条染色体上含有2个DNA分子，对应图2中B1C1段的变化。 【小问2详解】 图3为减数分裂，则图2减数分裂中C1D1表示减数第二次分裂后期着丝粒断裂，导致染色体数目加倍，与图3中D2E2段变化相同。 【小问3详解】 非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，此时染色体数目：核DNA数目：染色单体数目=2n：4n：4n，对应图4中的甲时期。基因的分离定律发生在减数第一次分裂后期，对应图5中的①过程 【小问4详解】 图5中细胞Ⅱ的名称为次级卵母细胞。若细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅱ的基因型是AAbb，则细胞Ⅳ的基因型是Ab。 【小问5详解】 若细胞Ⅳ的基因型为ABb，存在等位基因，则最可能的原因是减数第一次分裂后期，含有B、b这对等位基因的同源染色体没有分离。卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子形成的受精卵的基因型为AaBbb，减数分裂产生a的概率为1/2，产生bb的概率为1/6，则产生基因型为abb的配子的概率是1/2×1/6=1/12。 【小问6详解】 若不考虑交叉互换与基因突变，一个精原细胞减数分裂能形成2种精子，题干中AB和ab可能来自于一个精原细胞，而Ab和aB可能来自另一个精原细胞，所以这四个精子可能来自两个精原细胞，4个次级精母细胞。 22. 家蚕是二倍体生物（2n=56），雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题。 突变体表型 基因 基因所在染色体 第二隐性灰卵 a 12号 第二多星纹 b 12号 抗浓核病 d 15号 幼蚕巧克力色 e Z （1）正常情况下，雌家蚕的1个染色体组含有_________条染色体，雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有__________条W染色体。 （2）幼蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只抗浓核病巧克力色的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1：1，则该雄性幼蚕的基因型是_______。 （3）家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段），并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、预期结果及结论。①实验思路：_________。②预期结果及结论：________。 【答案】（1） ①. 28 ②. 0或2 （2）DdZEZE （3） ①. 实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表型及比例。 ②. 预期结果及结论：若正反交结果只出现一种性状，则表现出来的性状为显性性状，且控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上；若正反交结果不同，则控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于Z染色体上，且F1中雄性个体表现出的性状为显性性状。 【解析】 【分析】1、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 2、性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式常见的有XY型和ZW型两种。 【小问1详解】 家蚕是二倍体生物（2n＝56），正常情况下，雌家蚕的1个染色体组含有56/2=28条染色体；雌家蚕在减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体上的着丝粒一分为二，姐妹染色单体分开成为子染色体，则含有W染色体的条数为0或2。 【小问2详解】 该只不抗浓核病黑色雄性幼蚕与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，说明该雄性关于该性状的基因型为ZEZE。且F1中不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1∶1，说明该雄性关于该性状的基因型为Dd，综上分析雄性幼蚕的基因型是DdZEZE。 【小问3详解】 需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段），但由于不知道显隐关系，可以利用正反交实验来探究。实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表现型及比例（假设相关基因为A和a）。 预期结果及结论：①若控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上，正反交分别为AA×aa、aa×AA，其子一代基因型都为Aa，只出现一种性状，且子一代表现出来的性状为显性性状； ②若有鳞毛和无鳞毛的基因是位于Z染色体上，正反交分别为ZAZA×ZaW（后代雌雄全为显性性状）、ZaZa×ZAW（后代雄全为显性性状，雌性全为隐性性状），则正反交结果不同，且F1中雄性个体表现出的性状为显性性状。 23. 鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因只位于Z染色体上，相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。 杂交实验一：P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1； 杂交实验二：P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1. 回答下列问题： （1）鹦鹉毛色的遗传遵循基因的_________定律。 （2）鹦鹉的次级精母细胞中有_________条Z染色体。杂交实验一中，F1雌性鹦鹉的基因型是_________，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为_________（不考虑性别）。 （3）杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有_________种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只_________（填表型）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为_________。 【答案】（1）自由组合 （2） ①. 1或2 ②. BbZaW ③. 绿色鹦鹉：黄色鹦鹉：蓝色鹦鹉：白色鹦鹉=3：3：1：1 （3） ①. 4 ②. 白色（雌性）鹦鹉 ③. BBZAZa 【解析】 【分析】据图可知，基因A可控制酶1的合成，从而使白色物质变为蓝色，基因B可控制酶2的合成，从而使白色物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。因此，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色；若鹦鹉体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色；若鹦鹉体内含B基因，但不含A基因，毛色为黄色。根据杂交实验一和二可判断，A和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上。 【小问1详解】 据题意可知，鹦鹉(ZW型性别决定)的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中仅有一对等位基因位于Z染色体上，W染色体上无相关基因，说明另一对基因在常染色体上，可推出鹦鹉毛色的遗传遵循基因的自由组合定律； 【小问2详解】 鹦鹉为ZW型性别决定的生物，性染色体组成为ZZ的为雄性，减数分裂时同源染色体分离，因此次级精母细胞中有1（减数分裂Ⅱ前、中期）或2（减数分裂Ⅱ后、末期）条Z染色体；杂交实验一中，F1雌性鹦鹉的基因型是BbZaW，F1雄性鹦鹉的基因型是BbZAZa。F1雌雄鹦鹉随机交配，得到F2的表型及比例为绿色（B_ZA_）：黄色（B_Za _）：蓝色（bbZA_）：白色（bbZaZa）=3：3：1：1； 【小问3详解】 杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉的基因型分别是BbZAW和BbZAZa，其随机交配得到的F2中，绿色雄性鹦鹉（B_ZAZ_）的基因型共有4种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只白色雌性鹦鹉（bbZaW）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为BBZAZa。遗传图解如下： 24. 下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病（基因A、a）、乙病（基因B、b）和甲乙两病兼患者。Ⅱ7无乙病家族史。请回答以下问题（概率用分数表示）。 （1）乙病的遗传方式为_________。其遗传特点_________。（至少答出3点） （2）Ⅲ-2的基因型及其概率为_________。 （3）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩，则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_________。 【答案】（1） ①. 伴X染色体隐性遗传 ②. 隔代遗传男性患者多于女性患者男性的致病基因一定来自母亲，也一定传给女儿若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者，若男性正常，则其母亲和儿子一定正常 （2）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3 （3）1/60000和1/200 【解析】 【分析】Ⅱ-6和Ⅱ-7表现型正常，Ⅱ-7无乙病致病基因．生有患乙病儿子Ⅲ-7，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。该遗传病具有隔代遗传男性患者多于女性患者男性的致病基因一定来自母亲，也一定传给女儿若女性为患者，则其父亲和儿子一定是患者，若男性正常，则其母亲和儿子一定正常。 【小问1详解】 Ⅱ-6和Ⅱ-7表现型正常，Ⅱ-7无乙病致病基因．生有患乙病儿子Ⅲ-7，故乙病为伴X染色体隐性遗传病．该遗传病具有交叉遗传的特点。 【小问2详解】 Ⅲ-2不患甲病，但是有患甲病的弟弟Ⅲ-3，故Ⅲ-2关于甲病的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-2不患乙病，关于乙病的基因型为XBY．因此Ⅲ-2的基因型为AAXBY或AaXBY，其概率分别为1/3、2/3。 【小问3详解】 由上题的结果已知Ⅲ-2的基因型及其概率为1/3AAXBY、2/3AaXBY．正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现甲病的概率是2/3×1/10000×1/4=1/60000，乙病的概率是1/100×1/2=1/200。 25. 果蝇是经典的遗传学实验材料，其染色体组成如图所示。Ⅳ号常染色体是最小的一对，Ⅳ号染色体的单体和三体在多种性状表现上与野生型不同，减数分裂时，单体型的一条Ⅳ号染色体以及三体型多余的一条Ⅳ号染色体随机地移向两极，均为可育。无眼基因（e）是Ⅳ号染色体上为数不多的基因之一。分析回答下列问题： （1）一般情况下，缺失单条染色体会破坏遗传物质的平衡，据此推测单体存活率比单倍体______（填“更高”或“更低”）。 （2）若三体型有眼雄果蝇（基因型表示为EEe）与无眼雌果蝇交配，三条Ⅳ号染色体在减数分裂时形成的精子的基因组成是______，F1中三体型果蝇所占的比例是______。 （3）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1的雌雄果蝇随机交配，F2雌雄比例为3：5，无粉红眼出现。 ①F2雄果蝇中共有______种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为______。 ②用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到______个荧光点，则该雄果蝇不育。 【答案】（1）更低 （2） ①. E、EE和Ee、e ②. 1/2##50% （3） ①. 8 ②. 1/5##20% ③. 4 【解析】 【分析】1、染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套地减少。 2、体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，叫作单倍体。 【小问1详解】 体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，叫作单倍体，单倍体中遗传物质是成套存在的，遗传物质是平衡的。依题意，一般情况下，缺失单条染色体会破坏遗传物质的平衡，据此推测单体存活率比单倍体更低。 【小问2详解】 依题意“减数分裂时，单体型的一条Ⅳ号染色体以及三体型多余的一条Ⅳ号染色体随机地移向两极，均为可育”可知，有眼雄果蝇（基因型表示为EEe）产生的精子的基因组成及比例是2E：1EE：2Ee：1e。无眼雌果蝇产生的卵细胞的基因组成是e，F1的基因型及比例为：2Ee：1EEe：2Eee：1ee，其中三体占1/2，故三条Ⅳ号染色体在减数分裂时形成的精子的基因组成是E、EE和Ee、e，F1中三体型果蝇所占的比例是1/2。 【小问3详解】 ①由题意知，F2代雌雄比例为3：5，说明存在t基因纯合，使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇，因此F1基因型为Tt，因此亲本中雄果蝇该基因的基因型为tt；又知F2代无粉红眼，即不出现aa，因此F1不是Aa，所以对于该基因来说，亲代雄果蝇为AA，且雄果蝇是白眼性状，因此亲代雄果蝇的基因型为ttAAXbY。F1基因型为TtAAXBY和TtAAXBXb，含有Y染色体的雄性个体的基因型为3×2=6种，不含有Y染色体的雄性个体的基因型是ttAAXBXB和ttAAXBXb两种，因此F2代雄果蝇中共有8种。由F2代雌雄比例为3：5可知，5/8的雄果蝇中有1/8发生了性逆转，因此其中不含Y染色体的个体所占比例为1/5。 ②细胞有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体暂时加倍，因此性染色体组成为XY的雄果蝇在有丝分裂后期含有2条X染色体，性染色体组成为XX的果蝇在有丝分裂后期含有4条X染色体，B(b)位于X染色体上，因此带荧光标记的B、b基因共有的特有序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到2个荧光点，说明该雄性果蝇的性染色体组成是XY，可育；如果观察到4个荧光点，说明雄果蝇的性染色体组成是XX，不育。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南阳一中2024年秋期高三年级开学考试生物试题 一、单选题（每题2.5分，共50分） 1. 图中表示某细胞分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化（甲曲线）及与之对应的细胞中染色体数目变化（乙曲线）。下列说法不正确的是（ ） A. DE段染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1∶2∶2，可能处于减数第二次分裂前期和中期 B. FG段染色体数﹑染色单体数和DNA分子数之比为l：0：1，且染色体数目与正常体细胞相同 C. CD段有可能发生同源染色体上非等位基因之间的重组 D. 孟德尔遗传规律发生在图中DE段所对应的时间 2. 某科研小组用基因型为AaBb的某雄性动物做研究，测定其体内不同细胞中的染色体数目和核DNA数目，结果如图甲，其中一个细胞处于图乙状态（发生同源染色体非姐妹染色单体之间的互换）。下列分析错误的是（　　） A. 图乙细胞产生的子细胞有4种基因型 B. 图甲中c、d、e、f细胞含有的染色体组数相同 C. 图甲中b细胞只具有A/a、B/b两对等位基因中的一对 D. 图乙细胞在减数分裂Ⅱ时期出错可产生基因型为Aabb的子细胞 3. 某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体的基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述正确的是（ ） A. 形成该细胞过程中发生了基因突变和染色体数目变异 B. 若该生物精原细胞中的全部DNA分子双链均被15N标记，在14N的环境中进行两次正常的有丝分裂后被标记的子细胞所占的比例为1或1/2 C. 该生物减数分裂过程中姐妹染色单体的分离是星射线牵引的结果，发生在MII后期 D. 该细胞分裂形成的配子的基因型可能为aBX、aBXA、AbY、bY 4. 下图曲线表示某生物（2n=4）的体细胞分裂过程及精子形成过程中，每个细胞内某物质的变化。a、b、c、d、e分别表示分裂过程中的某几个时期的细胞中的染色体图。下列有关叙述不正确的是（ ） A. 曲线①~③段可表示有丝分裂过程染色体数量变化 B. 与图中曲线②和⑤位置相对应的细胞分别是e、b C. 图中曲线②和⑤段该物质变化的原因相同 D. 图中没有同源染色体的细胞是b、c和e 5. 下图是细胞分裂过程中染色体可能发生的一些形态变化示意图，下列关于相关叙述正确的是（ ） A. 有丝分裂过程中一定会出现①②③，可能会出现④和⑤ B. 减数分裂的两次分裂都出现①②，第一次分裂不出现③ C. 有丝分裂和减数分裂都会出现①②③，都可能会出现⑤ D. 减数分裂在⑥过程中会导致等位基因的自由组合 6. 下列图示中能体现孟德尔遗传定律实质的是（　　） A. ①②③④⑤⑥ B. ③⑥ C. ①②④⑤ D. ④⑤⑥ 7. 孟德尔利用豌豆杂交实验发现了遗传规律，被称为“遗传学之父”。下列叙述与孟德尔的研究过程相符合的有几项（　　） ①孟德尔成功揭示了基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传规律 ②生物的性状由基因控制，显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状属于孟德尔的假说内容 ③孟德尔进行的测交实验属于假说—演绎法的演绎推理过程 ④孟德尔在豌豆花未开放时对母本进行去雄并套袋 ⑤孟德尔进行杂交实验时用豌豆、玉米和山柳菊等都取得了成功 ⑥“受精时，雌雄配子的结合是随机的”不是孟德尔假说的核心，但是是孟德尔实验获得成功的重要因素之一 A. 0项 B. 1项 C. 3项 D. 4项 8. 番茄中红色果实（R）对黄色果实（r）为显性，两室果（D）对多室果（d）为显性高藤（T）对矮藤（t）为显性，控制三对性状的等位基因分别位于三对同源染色体上，某红果两室高藤植株甲与rrddTT杂交，子代中红果两室高藤植株占1/2：与rrDDtt杂交，子代中红果两室高藤植株占1/4；与RRddtt杂交，子代中红果两室高藤植株占1/2。植株甲的基因型是（　　） A. RRDDTt B. RrDdTt C. RrDDTt D. RrDDTT 9. 孟德尔的遗传规律不适用于哪些生物（ ） ①噬菌体     ②乳酸菌     ③豌豆     ④蓝藻     ⑤蚜虫 A. ①②③ B. ②③⑤ C. ②③④ D. ①②④ 10. 已知甲、乙两种病均为单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病，Ⅱ9的性染色体缺失了一条（XO），现对Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4的相关基因进行电泳，结果如下图。下列有关叙述错误的是（　　） A. Ⅱ9不患乙病，可能是Ⅰ4减数分裂过程发生染色体异常导致 B. 只考虑甲病，Ⅱ-7与一个不患甲病的女性结婚（该女性父亲患甲病），生了一个正常的女儿，该女孩是携带者的概率是1/2 C. 若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，则生出患乙病孩子的概率为3/4 D. 若对Ⅱ8进行基因电泳，可得到3条带 11. 下列关于性染色体的叙述，正确的是（　　） A. 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在Y染色体上 B. Y染色体一定比X染色体短 C. 位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现一定与性别相关联 D. 性染色体只存在于精子和卵细胞中 12. 紫茉莉质体的遗传是典型的细胞质遗传的实例。紫茉莉的枝叶颜色由质体中的叶绿体和白色体决定，枝叶中既有绿色部分又有白色部分的则被称为花斑，花斑植株中通常同时存在绿色、白色和花斑枝条。若将绿色枝条所开花的花粉传给白色枝条所开花的柱头，所得子代植株枝叶均为白色。据此推测，下列说法错误的是（　　） A. 将白色枝条的花粉传给绿色枝条的柱头，子代枝叶均为绿色 B. 将花斑枝条的花粉传给白色枝条的柱头，子代枝叶均为白色 C. 将绿色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头，子代枝叶均为花斑 D. 将白色枝条的花粉传给花斑枝条的柱头，子代枝叶可能有绿色、花斑、白色 13. 果蝇的黑身、灰身由一对等位基因（B、b）控制，另一对同源染色体上的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇一对亲本杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌蝇为灰身∶黑身=3∶1，雄蝇为灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1。下列叙述错误的是（ ） A. 果蝇的灰身基因是B B. 基因R使黑身果蝇体色加深 C. 亲本灰身雄果蝇的基因型为BBXrY D. F2灰身雌果蝇中杂合子占5/6 14. 某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因M、N同时存在时表现正常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子基本都会患病。下列相关分析正确的是（　　） A. 该病在男性群体中的发病率与女性相同 B. 3号个体的基因型是XMnY或XmnY C. 4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4 D. 若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了染色体互换 15. 关于基因和染色体的关系，许多科学家做出了不懈的努力。下列有关叙述错误的是（　　） A. 约翰逊将孟德尔的“遗传因子”改名为“基因” B. 萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出基因位于染色体上的假说 C. 摩尔根通过果蝇的红眼和白眼杂交实验证明了基因位于染色体上 D. 摩尔根及其学生利用同位素示踪技术发现基因在染色体上呈线性排列 16. 某种二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，存在斑翅与正常翅（由一对等位基因A、a控制）、桃色眼与黑色眼（由一对等位基因B、b控制）两对相对性状。为了研究这两对相对性状的遗传机制，实验小组选择斑翅桃色眼雌性昆虫与正常翅黑色眼雄性昆虫杂交，得到F1代雌性昆虫为正常翅桃色眼∶正常翅黑色眼＝1∶1，雄性昆虫为斑翅桃色眼∶斑翅黑色眼＝1∶1，F1相互交配产生F2，得到F2中正常翅黑色眼∶正常翅桃色眼∶斑翅黑色眼∶斑翅桃色眼＝2∶3∶2∶3。下列说法错误的是（ ） A. 根据杂交实验结果，可以确定翅型中的斑翅属于隐性性状 B. BB纯合时可能存在致死效应，且黑色眼昆虫的基因型是Bb C. 昆虫种群中，正常翅黑色眼昆虫的基因型共有3种 D. F2中斑翅桃色眼昆虫的基因型是bbXaXa 17. 以下系谱图中深色表示为患者，不考虑XY同源区段，下列相关叙述错误的是（　　） A. 甲图中的致病基因不可能只在Y染色体上 B. 乙图遗传病可能为伴X染色体显性遗传病 C. 丁图遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D. 无论何种遗传方式，丙图中正常男性的基因型相同 18. 下表为已知某种鸟（2N=40）的羽毛颜色由位于Z染色体上的三种基因控制，分别用A+、A、a表示，且A＋对A为显性。研究人员做如下表所示的两组实验。下列有关分析错误的是（　　） 实验 亲本 子代 1 灰红色（甲）×蓝色（乙） 2灰红色∶1蓝色∶1巧克力色 2 蓝色（丙）×蓝色（丁） 3蓝色∶1巧克力色 A. A+、A、a是基因突变的结果，遵循分离定律 B. 实验2子代中的蓝色鸟随机交配，其后代中雌鸟蓝色∶巧克力色＝3∶1 C. 对该鸟的基因组测序应测21条染色体 D. 实验1子代中灰红色全部为雄性，巧克力色全部为雌性 19. 种子的种皮是由母体植株雌蕊的珠被发育而来的，种子的胚是由受精卵发育来的。已知豌豆种皮有黄、白两种颜色。为了解种皮颜色性状的遗传规律，某研究小组第1年在甲地用纯种黄种皮豌豆（母本）和纯种白种皮豌豆（父本）杂交，当年收获的种子（记作F1）全为黄种皮；在乙地用纯种黄种皮（父本）和纯种白种皮（母本）杂交，F1全为白种皮；第2年他们又将两地的F1种子分别种下得到F1植株，F1植株自交所结种子为F2，统计发现两地F2种皮都为黄色；第3年他们又将两地的F2种子分别种下得到F2植株，F2植株自交所结种子为F3，统计发现两地F3种皮中黄色与白色的比例接近3：1．下列说法正确的是（ ） A. 甲、乙两地第1年正反交实验结果不同，即可判断豌豆种皮颜色的遗传是细胞质遗传 B. F2种皮均为黄色，不符合孟德尔一对相对性状杂交实验的分离比，所以豌豆种皮颜色的遗传不遵循分离定律 C. 若将甲、乙两地杂交产生的F1种子种下，长成F1植株，连续自交4代，所得的自交第4代种子中白种皮种子占的比例为7/16 D. 若让其连续自交，白种皮种子中的纯合子比例会随着自交代数增多而逐代增大 20. 目的基因插入植物细胞染色体上的拷贝数可能不止一个，且插入位点也具有一定的随机性。将抗除草剂基因（B）导入红花香豌豆（Aa）细胞后，利用筛选成功的单个细胞经植物组织培养获得了4种抗除草剂植株，将其分别自交，子代表型及比例如下表所示。若检测到每个受体细胞中最多含有2个B基因，基因的插入不影响配子活性和个体存活。下列说法正确的是（　　） 亲本 子代 甲 抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花=9：3：3：1 乙 抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花=45：15：3：1 丙 抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花=3：0：0：1 丁 抗除草剂红花：抗除草剂白花：不抗除草剂红花：不抗除草剂白花=0：15：0：1 A. 甲植株中抗除草剂基因与控制花色的基因位于非同源染色体上且为单拷贝插入 B. 乙植株中抗除草剂基因插入花色基因所在染色体上且为双拷贝插入 C. 丙植株中抗除草剂基因为单拷贝插入且插入红花基因所在的染色体上 D. 丁植株中抗除草剂基因为双拷贝插入且有一个抗除草剂基因插入红花基因内 二、非选择题（共50分，除标注外，每空1分） 21. 图1表示用不同颜色的荧光标记某雄性动物（2n=8）中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示；图2表示细胞分裂过程中每条染色体DNA含量变化图；图3表示减数分裂过程中细胞核内染色体数变化图；图4为减数分裂过程（甲~丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。图5表示某哺乳动物的基因型为AaBb，某个卵原细胞进行减数分裂的过程，不考虑染色体互换，①②③代表相关过程，I~Ⅳ表示细胞。回答下列问题： （1）图1中含有四分体的时期用图中数字表示为_______；细胞中③→④过程每条染色体含DNA含量相当于图2中_______段的变化。 （2）若图2和图3表示同一个细胞分裂过程，则图2中发生C1D1段变化的原因与图3中_______段的变化原因相同。 （3）非同源染色体的自由组合发生在图4的_____时期（填甲、乙、丙、丁）；等位基因的分离发生在图5中的_______（填序号）过程中。 （4）图5中若细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅳ的基因型是______。 （5）若细胞Ⅳ的基因型为ABb，原因可能是______。卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子形成的受精卵发育为雄性个体，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为abb的配子的概率是________。 （6）某动物产生基因型为AB、Ab、aB、ab四种精子（无染色体互换和基因突变），这四种精子至少来自_______个次级精母细胞。 22. 家蚕是二倍体生物（2n=56），雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题。 突变体表型 基因 基因所在染色体 第二隐性灰卵 a 12号 第二多星纹 b 12号 抗浓核病 d 15号 幼蚕巧克力色 e Z （1）正常情况下，雌家蚕的1个染色体组含有_________条染色体，雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有__________条W染色体。 （2）幼蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只抗浓核病巧克力色的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1：1，则该雄性幼蚕的基因型是_______。 （3）家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段），并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、预期结果及结论。①实验思路：_________。②预期结果及结论：________。 23. 鹦鹉（ZW型性别决定）的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中有一对等位基因只位于Z染色体上，相关作用机理如下图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。 杂交实验一：P：蓝色鹦鹉（♀）×黄色鹦鹉（♂）→F1：黄色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1； 杂交实验二：P：黄色鹦鹉（♀）×蓝色鹦鹉（♂）→F1：绿色鹦鹉（♀）：绿色鹦鹉（♂）=1：1. 回答下列问题： （1）鹦鹉毛色的遗传遵循基因的_________定律。 （2）鹦鹉的次级精母细胞中有_________条Z染色体。杂交实验一中，F1雌性鹦鹉的基因型是_________，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为_________（不考虑性别）。 （3）杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有_________种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只_________（填表型）杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为_________。 24. 下图为某遗传系谱图，系谱图中有患甲病（基因A、a）、乙病（基因B、b）和甲乙两病兼患者。Ⅱ7无乙病家族史。请回答以下问题（概率用分数表示）。 （1）乙病的遗传方式为_________。其遗传特点_________。（至少答出3点） （2）Ⅲ-2的基因型及其概率为_________。 （3）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果婚后生下的是男孩，则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_________。 25. 果蝇是经典的遗传学实验材料，其染色体组成如图所示。Ⅳ号常染色体是最小的一对，Ⅳ号染色体的单体和三体在多种性状表现上与野生型不同，减数分裂时，单体型的一条Ⅳ号染色体以及三体型多余的一条Ⅳ号染色体随机地移向两极，均为可育。无眼基因（e）是Ⅳ号染色体上为数不多的基因之一。分析回答下列问题： （1）一般情况下，缺失单条染色体会破坏遗传物质的平衡，据此推测单体存活率比单倍体______（填“更高”或“更低”）。 （2）若三体型有眼雄果蝇（基因型表示为EEe）与无眼雌果蝇交配，三条Ⅳ号染色体在减数分裂时形成的精子的基因组成是______，F1中三体型果蝇所占的比例是______。 （3）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1的雌雄果蝇随机交配，F2雌雄比例为3：5，无粉红眼出现。 ①F2雄果蝇中共有______种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为______。 ②用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到______个荧光点，则该雄果蝇不育。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $