周测卷(15)基因突变、基因重组、染色体变异-【鱼跃龙门卷】2025年高考生物一轮周测卷

5. 生物存在着复杂多样的变异现象,下列情况国于不可速传变异的是 2024-2025学年度高三一轮复习周测卷(十五 A. 儿童因食物中严重缺乏维生素D而妻构伐病 生物学·基因突变,基因重组,染色体变异 B. 雄蜂体细塞的染色体数自日有其勉斑的一来 C. 朝天眼和水眼的全鱼杂交,得到天泡限的金鱼 (考试时间40分,0分100分) D. 用辐射方法处大豆,选育出含油量高的大豆品神 6. 五倍体裁培格是由陆地(AADD)与索马里榜(EE)会交所得F.经秋水仙素加倍后耳与厚岛 一、选择题;本题共10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一个选项特合题意。带:题目为 榨(AADD)杂交获得的.字母A.D.E均代表染色体数日为13条的一个华色体组.下列叙迷 能力提升题,分情不计入总分。 错误的是 1. 国际痛庄研究机构已经将酒精其代谢物乙醒列为1类致略物,酒精与口部痛症、食答痛 A. 该育种方法为单倍林育种,能明导缩短育林年限 肝细险痛,大形亮有明确的因果关系,还有可条导致生殖真牲,造成环船略形戏发育不全,下 B. 题干方法可克服远缘杂交不亲和的障碍,结育出新觉作物 列有关说法错提的是 C. 五倍体裁培格有丝分后期细座中有130条染色体 A. 格细图和正常细的生命活动都受是基因的控别 D. 低温处理可诱导F,染色体数日加倍 7. 中国水是传统观赏花齐,由于其高度不育,只能进行无性繁殖,因 & &( B. 喝酒导致的因突变有可能遗传给下一化 而品种秘少,为了探究中国水勃只开花不结实的原国,研究者选取 C. 细是由于基因突变产生的,无限分 新生根尖作为实验材料进行校坚分析,对临时装片进行换验,拍照 D. 证常轻略和陷形解后会发生细扇分化 计数,归类、指列,得到的结果图所示,下列分析皆误的是 *x: 2. 水稻均技早初不技早受一对等位基国A/:控副,实验小组向杂合的抗早水稻的受精卿中 A. 镜检时可观察到大部分细座处于分裂状态 人了一段外落DA片段X:培富后,这转基因植株的植早基因失活面表遥为不杭早,实验生 B. 拍照观察时一般选择处于分裂中潮的细时 祖将该转基因植株和野生坚植株的A基因以及雨者A基因相应的eNA(相皮mRNA逆转 C. 出核型分析可知,中国水针是二培体植物 录合成的DNA)扩增后进行电冰,结梁如图所示,下列说法正确的是 D. 推离中国水伯高度不有是减数分裂联会素乱,所致的 r, 8. 稻疫病是由稻瘟病原蒲引发的一种水稻植株病害,严重影响水稻的产最,移学家得到一株扰 稻瘟病的突变体植林,该突变体由ouu7基因的减基缺失所致,下列相关叙述正确的是 _ _ A. 利用该抗稻疫病水稻选行杂交育种可快速获得随合子 B..arr7基因与突变后的sry7基回是一对等位基回 C. 突变后的uscry7基因为是性基因,该突疫类型干隐性突变 A. X精人了A基因的内部,导数其含成的mRNA准加工时谓睡了部分序 D. 该批稻庭病突变水稻接株产生的过靴中发生了华色体片段的缺失 B. X错人了A基回的外器,是致其合成的mRNA准基工时抒险了混分序死 9. 鱼臭狂是一种罕见的人类遗传病,患者国A基国发生隐性突变而不能合成相关丽,导致 C. X括人了A基因的内部,导致其合成的mRNA在加工时增添了部分序 三甲基无法正代涯,使其呼出的气体,排出的尿液或汗流激发出腐鱼的莫球,下列相关 D. X扬入了A基因的外部,导效其合成的mRNA在加工时增了部分序列 述正确的是 3. 正白听H以10在减数分裂的染色体互换中发挥看重要作用,显微键下可现察病HE110沿着 A. 鱼突症表明基因可遇过控蛋白活结构直接控制生物体的性状 染色体聚集,达殖一定的是时,就可以触发互换,下列说法情误的是 B. 细中正常的F3基国可直接将三甲基酸转化为无味物 A. 将HEI10用进行标记,有助于在呈下现账其分布 C二. 调查人类罕见遗传病的发率要在患者家系中选行被能调查 B. 减数分裂中的染色体互导致染色体结构变是 D. 通过产角诊断可以初多验定舱儿是否患有色是在琴遗传析 10. CADAs11.是一由NO7CH3基因显性奖变导致的单1 C. 减数分裂中染色体互换有利于生物运应多变的环境 □r文t 基因遗传性脑部血管疾:主要临床表现为偏头痛,认超 □ D. 通过改造H10基因的启动子使其过是表达,可致减数分裂中染色体耳接增域 ■ · 4. 生物通过有性生殖产生的后代具有多种多标的基国组合,其因不假 列毅错的是 I A. 同染色体上非姐妹染色单体之间的互换导致配子具有多性 A. 可以判断出O7C计基国位干常染色体上 B. 非同源集色体的自由组合导致形成的配子具有多样性 B. 图中患病个体均为OTCH基因的杂合子 I C. 部细测和精子结合的陛机性使后代产生不同的基因组合 C. 通过对该家系调查估算出该病发病率为4/1 D. DNA分子复制差错会导效子代出现从未有过的新性状 D. -1和l2再生一个健儿子的概率为1/4 生物字· 测卷[十五11页(共(页) 既地门卷 生学·阅卷1十五)第页1共(页 智 ·抗卷忆)与(W)相比具有食叠少,出批事容和择盾伏等特点,研空人项提过语变和一是 12.(20分)白化病是一种常染色体隐吐遍传病,悲者控制黑色素合成的基因A突变成。基因. 列杂交多验剧建了家毫性连镜平断致死系,性的1对性染色体上分别带有2个不等位的陵 最终导致黑色素不能合成,黑色素合成过程如图甲所示;图乙表示某家族成员与白化病有关 性纯合致死基因:和b.会导致家蚕在题始期致死,不能成功解化,用性连倒平衡致死系与者 名 的谱图,请答下列有关问题 遥家杂交,过程如图(不考基国突婆和染色体变持),下列叙述情误的是 M 1:C□: 。女t □C 哥 oi. □ 女 r 乙 .__ (1)人类遗传病可分为单基因遗传病,多基因遗病和染色体异幸迹病,单基因遗传病是 指 ①的50%lL乎全部体化T% 匹题 部.个随量 (2)阐甲表明基因控性的方式为 (3图乙中1号个体的基因为 A. 甚通家蚕W染色体上不含致死基因的等位耳因 ,4号个体与一父亲密病的正常女孩结幅,子代患病 B. :和山.基因同时存在时才导致至耗期费死 的概为 C. 平痴致死系产生堆配子时发生色体互换等致①现多 (4)这传病不担给患者个人等来精苦,丽且给社会家庭违成负担,产前捡断是预防这传病 D. 幅建平激效死系时发生了染色体耳接可染导致②现多 发生的右效措,其主要包括 二、非选择题:本题共3小题,共6分。 (至少答出两项:等检测手段。 11.(20分)某生物兴题小组两查发现,静稻同一王米品种的甲,乙两个相邻地块中,与乙地块的 13.(20分)某XY型性别决定的动物(2N一38)体内发生了如图所示的变异(图中A、3表示染色 玉米植铁相比,甲地块的玉来株基料粗壮,叶片肥厚且候色冰绿有先泽,甲,乙两地块的 体升段).若该动物体细题中含一条变异染色体,则为变异杂合子;若该动物体解密中含两 水、把等环境因素基本相属,二者的差异主要是由甲地块玉采暗酒BEM(一种发醒产品)图 条变异染色体,但不含正常13号,17号染色体,则为变异纯合子,某交异纯合雄性个体与多 政,该小组成员认为觉交异可能由以下三补情况引起,①BEM透发了王米基因(性)突变 只垫色体组或正常的舱性个体空配产生的后代均为学是会合子,回答下列间朋 ②现M仅仅贬响了基国的表这,段有引起传物所的次变,②EM请了王米色体 1 {{# 目加倍,为判断这些般没的合理性,小组成员根据所学知识展丹过论并确定了实验探究方 案,请根题意回答下问题: (1)小组成员认为教设①不或立,从基因突变的特点角度分析,因是 (2)小组成员认为设②可以或立,因为生物的性状是基国和环境共同作扭的结果,为判定 17包体 该看设是否正确,最备单词行的方法是 (2)小组成员认为智设②也现以成立,用有多倍体暗具表 (图示发生的染色修变异的类理有 ,该变异类型与基国重组均可发生在 的特点,为判定该没是否正确,写出一种简的方法鉴定: (填“有较分裂”或“减数分裂”)过程中. 条,量多可言有 (2)变异纯合雄性个体的体图脂中,色体数为 不回稻 (4)谈兴题小组在乙实验田的植株中发现了一些3号单体,类植株比正常植株少一条3号 态的色体。 集色体,般设水稻大粒和小粒分别由A.:基园控制,为探究该基因是否在3号染色体 (3)变异杂合子在减数分裂过程中,套异染色体、13号染色体福17号染色体中任意两条具有 上,应选择 毫本语行杂交,场计与书的表壁是比问,超 阅源区段的染色体可联会井正营分离,另一条随机移向组骗一提,变异杂合子产生的配 论上,若后代的表及比例为 ,设期A。基国拉下了号染色 子中,染色体组或正常的概南为 .若变异杂合子的概继个体相互交配,子中 上.(不考虑数死和基国突变) 疫异纯合子断占比例为 .(染色体孙常个体均能存活) 生奖·黑测卷[十五1第页(共:页 △既地门卷 生·周题十五)第1页1共页高三一轮复习周测卷 生物学（十四） 1.B2.A 【四分体时。甲基化不影响碱基排列顺序，但影响基因表达 3,D【思路分析】分析该实验：在每一支试管中加人一种氨基 和性状，与红色觉基因较远的绿色觉基因不能表达可能与 酸，再加人处理过的细胞提取液，以及人工合成的多聚尿密啶 DNA甲基化有关。等位基因是同源染色体相同位置控制相对 核苷酸，结果在加入了苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨 性状的基因，红色觉基因和绿色觉基因不属于等位基因 酸的肽链，说明mRNA中的密码子UUU代表的是苯丙氨酸 10,C 【解析】根据科学家之前的研究，密码子是由3个碱基组成的， 11,(1)未发生核糖体(2)将mRNA的碱基序列翻译为蛋白 以及本实验，可证明编码茶丙氨酸的密码子是UUU,但不能 质的氨基酸序列RNA碱基互补配对(3)密码子发生 证明只有这一种，因为该试管中只加入人工合成的RNA多聚 了改变，合成的“脱靶蛋白”与新冠病毒的抗原蛋白不同 尿嘧啶核背酸。人体的遗传物质是DNA,该研究中的多聚尿 【解析】(1)分析题图，N1甲基假尿苷修饰后新冠病毒RNA 密啶核苷酸(RNA链)不是人体内的遗传物质。该研究是证明 碱基序列未发生改变，但在少数情况下会导致RNA翻译过 氨基酸与密码子之间的对应关系，不能证明嗣译是从一个固 程中的“+1核糖体移码”，翻译时，mRNA与核糖体结合翻 定的起点开始以非重叠的方式阅读的。加人除去了DNA和 译出刺突蛋白。(2)翻译的实质是将mRNA的碱基序列译 mRNA的细胞提取液可以为翻译过程提供相关的酶，能量，核 为蛋白质的氨基酸序列，该过程由RNA携带氨基酸，通过 糖体、tRNA等，加人人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸可以 其反密码子和新冠病毒mRNA密码子之间的碱基互补配对 为利译过程提供模板。 进面合成肽链。(3)结合题图可知，密码子发生了改变，合成 4,C【规律总结】(1)转录过程以四种核糖核苷酸为原料.以 “脱粑蛋白”和新冠病毒的抗原蛋白不同，因此“脱靶蛋白”不 DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能 能引发预期的免疫反应。 量，合成RNA。(2)翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产 12.(1)BC(2)916父亲X"基因突变为X基因或X基因 生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多 缺失，且Y染色体上的SRY基因易位到X染色体，含有该X 肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 染色体的精子与含X的卵细胞受精并发育成该子代个体 【解析】在条锈菌侵染小麦的过程中，小麦TaSIG基因的表 (合理即可)(3)间接基因表达的直接产物是蛋白质，而 达量会增加，可能有利于条锈菌侵染或繁殖。TaSG基因所 蜜酮是周醇类物质，说明基因N可能表达出催化攀酮合成的 在染色质区域变得松散便于RNA聚合南的结合。PstGTA1 相关博，从面间接控制性别血液（或体液）自由扩散体 与TSG基因的肩动子结合可微活其表达，但没有信息表明 细胞中AR基因或基因Q突变或未表达（合理即可） 其能提高RNA聚合酶含量。TS1G基因启动子区域发生突13，(1)表观遗传《2)都不表达（或都不转录）DNA甲基化抑 变，菌体分泌的PstGTA1蛋白可能无法与其结合，不利于条 制DNA模板与RNA聚合酶结合，不能转录出mRNA,从而 锈菌侵染或繁殖，该突变小麦可能会具有条锈病抗性， 导致翻译不能进行(DNA甲基化掉制DNA启动区与RNA 5.C【解析】根据题意，增强子是DNA上一小段可与特定蛋白 聚合酶结合，导致基因无法转录，从面抑制雨译过程)（合理 质结合的序列，因此增强子具有特定的碱基序列。增强子发 即可)(3)部分甲基化的人珠蛋白基因、全部甲基化的小 挥作用受细胞外信号影响。据题干信息可知，增强子可增强 鼠珠蛋白基因和金部甲基化的人Y珠蛋白基因能促进 多个基因的转录水平，面不同细胞转录存在差异，可见增强子 与之相连的基因转录出mRNA(4)利用甲基转移酶抑制剂 在不同细胞中发挥不同水平的作用。由图可知，DNA链发生 博制甲基转移酶活性，防止（丫珠蛋白基因上）DNA甲基化， 了弯折，增强子距离所要作用的基因有一定的距离，可见增强 从面激活y珠蛋白基因的表达（或转录）：研发出促进DNA 子可以远距离发挥作用。 模板与RNA聚合酶结合的药物，促进Y珠蛋白基因的转录： 6.D7.C 在药物中加人胞嘧啶类似物（特定物质），抑制Y-珠蛋白基因 8.C【解析】由图可知，酶⑤缺乏时，格氨酸不能转化为黑色素， 启动子区域的甲基化水平，从面开启丫珠蛋白基因的表达： 会导数人患白化病。基因与生物体的性状并不是简单的一对 通过改变珠蛋白相关转录因子的水平，从面间接调节病人床 一线性关系，有些性状由多对基因控制，如黑色素的形成需醇 蛋白基因的表达：通过体外技术在珠蛋白基因启动区装上 ①、酶⑤均正常，即受多对基因控制。苯丙氨酸转变为酪氨酸 (SV40)增强子序列，重新导入人体造血干细胞，激活Y珠蛋 需要傳①的催化，体细胞中缺少酶①，会使体内的苯丙氨酸不 白基因的表达（客出任意1点合理即可） 能沿正常途径转变为格氨酸，只能转变为苯丙酮酸，造成苯丙 【思路分析】图示分析：当人珠蛋白基因、小鼠珠蛋白基 闲尿症。根据本题实例可以看出，基因可通过控制酶的合成 因和人Y珠蛋白基因没有甲基化时，无论有无增强子，基因 来控制代谢过程，进面间接控制生物性状」 都可转录：当小鼠珠蛋白基因和人Y珠蛋白基因全部甲基 9.C【解析】X染色体上的基因所控制的性状和性别相关联，但 化时，设有装增强子的均不能转录，装了增强子则都能转录。 并不都能够决定性别，例如红绿色盲基因。图示嵌合基因的 人珠蛋白基因，部分甲基化时，没有装增强子的不能转录， 形成可能发生了两个X染色体的交换，发生在女性减数分裂 装增强子的能转录：全部甲基化时都不转录 生物学（十五） 3.B【解析】在生物学领域，荧光显做镜借助荧光染料标记，可 2.B【解析】根据电泳结果可知，该转基因植株和野生型植株的 准确面详细地识别细胞和亚微观细胞的成分和活动，将 A基因的长度相同，因此外源DNA片段X插人了A基因的外 HEI10用荧光进行标记，有助于在是微镜下观察其分布。非 部。该转基因植株A基因的cDNA片段比野生型植株的短， 同源染色体自由组合会导致控制不同性状的基因自由组合， 说明A基因转录合成的mRNA在加工时切除了部分序列， 是基因重组的一种形式，联会时的同源染色体间非姐蛛染色 ·生物学· 参考答案及解析 单体互换是基因重组的另一种形式，不属于染色体变异。减B【解析】由题意，如果a基因和b基因在W染色体上也存 数分裂中染色体互换能够大大增加最终产生的配子的种类， 在，则雕性家蚕也会发生染色体互换，这样杂交结果就和题 以便为后代提供更多的遗传信息，这样有利于物种的变异进 中不符合：由题意得出，和b基因只要有一个隐性纯合就会致 化，提高物种适应多变环境的能力。据题意可知，H10沿着 死，若是a和b基因同时存在才能致死就不能得到如图杂交结 染色体聚集，达到一定的量时，就可以触发互换，因此通过改 果：①现象是由于构建成功的平衡致死系ZZ“,在产生雄配子 造HEI0基因的启动子使其过量表达，可致减数分裂中染色 时发生染色体互换，这种互换概率比较小，故后代才出现个别 体互换增加。 雌蚕：②现象是在构建平衡致死系时候已发生了染色体互换。 4,D 导致产生Z"Z的维性个体，则该个体与普通家蚕杂交后， 5,A【思路分析】变异包括可遗传变异和不可遗传变异，其中 25%的后代(ZW个体)致死，整体孵化率为75%。 可遗传的变异包括基因突变，基因重组和染色体变异， 11,(1)基因突变具有不定向性和低频性，喷酒BEM后，不会所 【解析】儿童因食物中严重缺乏雏生素D而患上向偻病，是由 有玉米发生同样的变异(2)让甲地块玉米白交得到F,,种 于食物引起的疾病，遗传物质并未发生改变，属于不可遗传 变异 植F,后不喷洒BEM,观察并记录F植株的性状(3)茎秆 6.A 粗壮，叶片，果实和种子都较大，糖类和蛋白质等营养物质的 7.A【解析】在一个细胞周期中，分裂期时间较短，所以镜检时 含量都有所增加镜检法，取茎尖等分生组织制成装片，观 大部分细胞处于未分裂状态。分裂中期，细胞染色体形态、数 察细胞染色体数日是否加倍：(4)纯合大粒单体水稻与小粒 目请晰，结构稳定，是观察染色体的最好时期。由核型分析可 正常水稻大粒水稻：小粒水稻=1：1 知，中国水仙有3个染色体组，是三倍体植物。中国水仙是三 12.(1)受一对等位基因控制的遗传病(2)通过控制酶的合成 倍体植物，威数分裂时同源染色体联会紊乱，难以产生正常生 来控制代谢，进而控制生物体的性状(3)A推1：6(4)羊 殖细胞 水检在，B超检查、垫妇血细胞检查以及基因检测 8.B【解析】若该抗稻瘟病水稻为杂合子，利用该抗稻瘟病水稻13，(1)染色体结构变异和染色体数目变异减数分裂(2)36 进行单倍体有种可快速得到纯合子。基因突变是产生新基因 19(3)14116 的途径，osterky7基因与突变后的sky7基因是一对等位基 【解析】(1)由图可知变异后染色体残片丢失，因此，发生变 因。根据题意，不能确定突变后的rky7基因是不是显性 异的细胞染色体数目和结构均发生改变，基因重组一般发 基因，也不能确定该突变为显性或隐性突变。由题意知，该株 生在减数分裂过程中，减数分裂「前期同源染色体的非姐妹 抗稻瘟病水稻产生的原理是基因突变。 染色单体之间的互换和减数分裂I后期非同源染色体上的 9,D【解析】根据题意，鱼臭定与不能合成某种酶有关，因此鱼 非等位基因自由组合，图示变异类型与基因重组均可发生在 臭症表明基因可通过控制隔的合成控制代谢，进而间接控制 减数分裂过程中。(2)由题意知，变异纯合子体细胞中无正 生物的性状。细胞中正常的FMO3基因控制合成的南可将三 常13,17号染色体，13、17号两对染色体均发生变异，做变异 甲基胺转化为无臭味物质。嗣查人类罕见遗传病的发病率要 纯合维性个体的体细胞中染色体数为2n一4十2=36。由于 在人群中随机调查。通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患 13、17号两对染色体均发生变异，其最多可含有36/2+1=19 有鱼臭症等遗传病，大大降低患儿的出生率。 10.C【解析】由于该病是NOTCH.3基因发生显性突变所致， 种不同形态的染色体。(3)变异杂合子在产生配子的时候。 是一种单基因的显性遗传病，【1号患病，而3号是正常， 变异染色体，13号染色体和17号染色体中任意两条具有同 Ⅱ-4号惠病，可以得出是常染色体显性遗传病，N)TCH3基 源区段的染色体可联会并正常分离，另一条随机移向细胞一 因不可能位于性染色体上。图中忠病个体I-1、Ⅱ-1、Ⅱ-4、 极，可能13号染色体与13一17号染色体联会，产生的配子中 Ⅲ-2号的亲本或者子代都有正常的个体，所以均为杂合子 可能含有13和17,13一17,13,17和13一17，其中含有13和 对患者家系进行调查可得出该病的遗传方式，在人群中调查 1?号染色体的配子是正常的染色体组成，染色体组成正常的 可知该病的发病率。该病为常染色体显性遗传病，Ⅲ-1为隐 概率为14，可能17号染色体与13一17号染色体联会，结果 性纯合子，Ⅲ-2为杂合子，再生一个健康儿子的概率为12× 与第一种情况相同。若变异杂合子的雄雄个体相互交配，子 1/2=14 代中变异纯合子所占比例为1/4×14=116。 生物学（十六】 1,B【知识总结】生物有共同祖先的证据：(1)化石证据：在研究 【解析】蓝星睡莲是一种开两性花的植物，说明蓝星睡莲为雌 生物进化的过程中，化石是最重要的，比较全面的证据，化石 维同体，做锥同株的植物无性染色体，故蓝星酶莲基因组测序 在地层中出现的先后顺序说明生物是由简单到复杂、由低等 需要对14条染色体DNA分子的碱基顺序进行检测。分析 到高等，由水生到陆生逐渐进化而来的，(2)比较解剂学证 DNA序列和植物化石，可以推测被子植物的起源时间，说明被 据：具有同源器官的生物是由共同祖先进化而来的。这些具 子植物的起源研究依据了分予生物学证据(DNA序列)和化 有共同祖先的生物生活在不问环境中，向着不同的方向进化 石证据（植物化石）。由题意可知，花瓣细胞中VC1基因的 发展，其结构适应于不同的生话环境，因而产生形态上的差 表达量增加，并设有说花海细胞中的NC?1基因突变为高表 异，(3)胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂 和尾：②人和其他脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的 达的基因。蓝星騰莲和其他基因库相近的植物种群之间可能 阶段，(4)细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能 属于两个物种，可能形成了生殖隔离. 进行代谢，生长和增殖的细胞器：②细胞有共同的物质基础和2.C【解析】核酸的特异性主婴体现在核糖核苷酸的数量和拥 结构基础。(5)分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质 列顺序不同。sRNA序列分析比对，能反映物种之间在进化 等生物大分子，既有共同点，又存在差异性 过程中发生的遗传变异，对ssrRNA的序列分析，可对亲缘关 7