周测卷(15)基因突变、基因重组、染色体变异-【鱼跃龙门卷】2025年高考生物一轮周测卷（J）

·生物学· 参考答案及解析 效率和正确性有重要意义。rRNA被核糖体蛋白所包裹，不易 译出刺突蛋白。(2)翻译的实质是将mRNA的碱基序列翻译 被核糖核酸醇降解，但mRNA容易被核糖核酸酶降解，故可利 为蛋白质的氨基酸序列，该过程由RNA携带氢基酸，通过 用核糖核酸酶处理后再通过密度稀度离心可纯化出核糖体二 其反密码子和新冠病毒mRNA密码子之间的碱基互补配对， 聚体。 进面合成肽链。(3)结合题图可知，密码子发生了改变，合成 10,CD【思路分析】表观造传是指DNA序列不发生变化，但基 “脱粑蛋白”和新冠病毒的抗原蛋白不同，因此“脱粑蛋白”不 因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化面表 能引发预期的免疫反应 型却发生了改变。由题意可知，FLC作用机理如图所示。 12.(1)BC(2)916父亲X“基因突变为X基因或X基因 FLC上游基因 温度降低 缺失，且Y染色体上的SRY基因易位到X染色体，含有该X 编码 激活 抑制表达 染色体的精子与含X的卵细胞受精并发育成该子代个体 特定蛋白质 缸级复合体 FLC(成花抑制基因) (合理即可)(3)间接基因表达的直接产物是蛋白质，而 染色质修饰因了 案酮是周醇类物质，说明基因N可能表达出催化擎酮合成的 抑制F不、FD表达 相关刷，从面间接控制性别血液（或体液）自由扩散体 细胞中AR基因或基因Q突变或未表达（合理即可） 【解析】由分析可知，F.C表达可抑制成花禁因表达，即抑制13.(1)表观遗传(2)都不表达（或都不转录）DNA甲基化抑 开花，若薇除FLC可改变拟南芥的开花时间。转录需要 制DNA模板与RNA聚合酶结合，不能转录出mRNA,从而 RNA聚合酶，核糖核苷酸提供原料。染色质组蛋白被修饰属 导致翻译不能进行(DNA甲基化博制DNA启动区与RNA 于表观遗传，不会改变基因的碱基序列。由题意可知，未经 聚合筒结合，导致基因无法转录，从而抑制翻译过程)《合理 冷暴露之前，FI.C高度表达，阻止拟南芥由营养生长向生殖 即可)(3)部分甲基化的人a珠蛋白基因、全部甲基化的小 生长过渡。 鼠口珠蛋白基因和全部甲基化的人Y珠蛋白基因能促进 AD【归钠总结】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程， 与之相连的基因转录出mRNA(4)利用甲基转移酶抑制剂 包括转录和翻译两个主要阶段，其中转录是指以DNA的一条 博制甲基转移酶活性·防止（丫珠蛋白基因上）DNA甲基化 链为模板，按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，翻译是以 从面数活Y珠蛋白基因的表达（或转录）：研发出促进DNA mRNA为模板合成蛋白质的过程。 模板与RNA聚合前结合的药物，促进Y珠蛋白基因的转录： 【解析】有氧呼吸的三个阶段中，第三阶段释放的能量最多，利 在药物中加入胞嘧啶类似物（特定物质），抑制Y珠蛋白基因 用ATP合成酶催化生成的ATP最多，若去除m1A,则不会掉 启动子区域的甲基化水平，从而开启Y珠蛋白基因的表达： 制ATP合成酶的合成，会促进有氧呼吸，而减别糖酵解，所以 通过改变珠蛋白相关转录因子的水平，从而间接调节病人珠 清耗葡萄糖减少。由题意可知，甲基化后mRNA的赋基序列不 蛋白基因的表达：通过体外技术在Y珠蛋白基因启动区装上 变，但抑制翻译的过程。m1A调控基因表达的机制，可以为癌 (SV40)增强子序列，重新导入人体造血干细胞，藏活Y珠蛋 症的治疗损供理论依据及作用把点。 白基因的表达（答出任意1点合理即可） 11.(1)未发生核糖体(2)将mRNA的碱基序列翻译为蛋白 【思路分析】图示分析：当人a珠蛋白基因、小鼠珠蛋白基 质的氨基酸序列RNA碱基互补配对(3)密码子发生 因和人丫珠蛋白基因没有甲基化时，无论有无增强子，基因 了改变，合成的“脱粑蛋白”与新冠病毒的抗原蛋白不同 都可转录：当小鼠a珠蛋白基因和人Y珠殊蛋白基因全部甲基 【解析】(1)分析题图，N1-甲基假尿苷修饰后新冠病毒RNA 化时，没有装增强子的均不能转录，装了增强子则都能转录。 碱基序列未发生改变，但在少数情况下会导致RNA翻译过 人a珠蛋白基因，部分甲基化时，没有装增强子的不能转录 程中的“十1核糖体移码”；翻译时，mRNA与核糖体结合翻 装增强子的能转录：全部甲基化时都不转录。 生物学（十五） 4.D 2.B【解析】根据电冰结果可知.该转基因植株和野生型植株的5，A【思路分析】变异包括可遗传变异和不可遗传变异，其中 A基因的长度相同，因此外源DNA片段X插人了A基因的外 可遗传的变异包括基因突变，基因重组和染色体变异 部。该转基因植株A基因的cDNA片段比野生型植株的短 【解析】儿童因食物中严重缺乏维生素D面患上向偻病，是由 说明A基因转录合成的mRNA在加工时切除了部分序列， 于食物引起的疾病，遗传物质并未发生改变，属于不可遗因 3.B【解析】在生物学领域，荧光显微镜借助荧光染料标记，可 变异。 准确而详细地识别细胞和亚微观细胞的成分和活动，将 6.B【解析】若该抗稻瘟病水稻为杂合子，利用该抗稻瘟病水稻 HEI10用荧光进行标记，有助于在显微镜下观察其分布。非 进行单倍体育种可快速得到纯合子，基因突变是产生新基因 同源染色体自由组合会导致控制不问性状的基因自由组合， 的途径，oswrk y7基因与突变后的0srky7基因是-一对等位基 是基因重组的一种形式，联会时的同源染色体间非姐妹染色 因。根据题意，不能确定突变后的sky7基因是不是显性 单体互换是基因重组的另一种形式，不属于染色体变异。诚 基因，也不能确定该突变为显性或隐性突变，由题意知，该株 数分裂中染色体互换能够大大增加最终产生的配子的种类， 抗稻籀病水稻产生的原理是基因突变。 以便为后代提供更多的遗传信息，这样有利于物种的变异进7. C【解析】由于该病是NOTCH3基因发生显性突变所致，是 化，提高物种语应多变环境的能力。据题意可知，HEⅡ0沿着 种单基因的显性遗传病，1-1号患病，面Ⅱ-3号是正常，川 染色体聚集，达到一定的量时，就可以触发互换，因此通过改 4号患病，可以得出是常染色体显性遗传病，NOTCH3基因不 造HE10基因的启动子使其过量表达，可致减数分裂中染色 可能位于性染色体上。图中患病个体1-1.Ⅱ-1，Ⅱ-4、Ⅲ-2号 体互换增加 的亲本或者子代都有正常的个体，所以均为杂合子。对患者 高三一轮复习周测卷 ·新教材版」· 家系进行调查可得出该病的遗传方式，在人群中调查可知该10.ABD【解析】基因决定蛋白质的合成，与正常基因相比，突 病的发病率。该病为常染色体显性遗传病，Ⅲ-1为隐性纯合 变DMP基因编码的蛋白质发生了改变：据图可知，种子仅含 子，Ⅲ-2为杂合子，再生一个键康儿子的概率为1/2×1/2= 有来自母本的染色体，可知DMP基因突变可能使父本来源 1/A 染色体全部或部分消失，突变后DP基因的表达产物可能 B【解析】由题意，如果a基因和b基因在W染色体上也存 诱导细胞发生了染色体数日变异：植物组织培养是指利用植 在，则雌性家蚕也会发生染色体互换，这样杂交结果就和题干 物的组织或器官培养成完整植株的生物技术，结合题图可 中不符合：由题意得出，4和b基因只要有一个隐性纯合就会致 知，杂交实验过程中获得的单倍体幼苗由种子（仅有母本来 死，若是推和基因同时存在才能致死就不能得到如图杂交结 源染色体的种子)发育面来，该过程不属于植物组织培养：图 果：①现象是由于构建成功的平衡致死系ZZ,在产生雄配子 示纯合植株是仅含有母本染色体的单倍体经秋水仙素诱导 时发生染色体互换，这种互换概常比较小，故后代才出现个别 加倍获得，具有母本的优良性状，但不一定适应多变的环境。 雌蚕：②现象是在构建平葡致死系时候已发生了染色体互换， 11,(1)基因突变具有不定向性和低频性，喷西BEM后，不会所 导致产生ZZ的雄性个体，刚该个体与普通家蚕杂交后， 有玉米发生同样的变异(2)让甲地块玉米自交得到F,,种 25%的后代(ZW个体)致死，整体解化率为75% 植F,后不喷洒BEM,观察并记录F,植株的性状(3)茎秆 8.CD【总结】基因突变的特征：①基因突变在自然界是普避 粗牡，叶片，果实和种子都较大，糖类和蛋白质等营养物质的 存在的：②变异是随机发生的，不定向的：③基因突变的须率 含量都有所增加镜检法，取茎尖等分生组织制成装片，观 察细胞染色体数甘是否加倍(4)纯合大粒单体水稻与小粒 是很低的 【解析】患者NCC功能障碍可能导致NaC重吸收减少而造 正常水稻大粒水稻：小粒水稻=1：1 12.(1)受一对等位基因控制的遗传病(2)通过控制髯的合成 成离子重吸收紊乱，导致人体血浆中NaC浓度下降，血浆渗 来控制代谢，进而控制生物体的性状(3)Aa1:6(4)羊 透压下降：16号染色体上的SL.C12A3基因发生突变产生其等 水检查，B超检查，孕妇血细胞检查以及基因检测 位基因，不会使染色体上的基因数日诚少：SLC12A3基因突变 13,(1)染色体结构变异和染色体数目变异减数分裂(2)36 种类较多，说明基因突变具有不定向性：Gitelman综合征是常 19(3)14116 染色体隐性遗传病，男患者的致病基因来自母方和父方，能传 【解析】（口）由图可知变异后染色体残片丢失，因此，发生变 给女儿，也能传给儿子。 异的细胞染色体数目和结构均发生改变。基因重组一般发 9,ABD【思路分析】分析题干可知，该植物正常情况下是二倍 生在或数分裂过程中，减数分裂I前期同源染色体的非姐妹 体，含有两个染色体组，有4对同源染色体。双三体植物中某 染色单体之间的互换和减数分裂I后期非同源染色体上的 两对可源染色体有三条，体细胞中有10条染色体：三体中，某 非等位基因自由组合，图示变异类型与基因重组均可发生在 对同腺染色体有三条，体细胞中有9条染色体 减数分裂过程中。(2)由题意知.变异纯合子体细胞中无正 【解析】该植物2n=8,即n=4,含有两个染色体组，4对同源 常13,17号染色体，13,17号两对染色体均发生变异，故变异 染色体，所以理论上该值物种群中最多存在4种三体。二倍体 纯合雄性个体的体细胞中染色体数为2n一4十2=36。由于 及其三体、双三体的体细胞染色体组数都是2。单考虑两对三 13、17号两对染色体均发生变异，其最多可含有36/2+1=19 体问源染色体时，因每对三体同源染色体会产生6种类型的配 种不同形态的染色体。(3)变异杂合子在产生配子的时候， 子，所以两对三体同源染色体会产生6×6=36种类型配子，但 变异染色体，13号染色体和17号染色体中任意两条具有同 染色体组成正常的只有3×3■9，所以该种植物双三体产生染 源区段的染色体可联会并正常分离，另一条随机移向细胞一 色体数目正常的配子的概率是1：4。四分体是处于减数分裂 极，能13号染色体与13一17号染色体联会，产生的配子中 【前期一对联会配对的同源染色体，因有4个DNA分子，所 可能含有13和17,13一17、13,17和13一17，其中含有13和 以称为四分体，而三体细胞中某对同源染色体诚数分裂【前 17号染色体的配子是正常的染色体组成，染色体组成正常的 期会有三条（即6个DNA),双三体铜胞中某两对同源染色体 概率为14，可能17号染色体与13一17号染色体联会，结果 减数分裂I前期会有三条（即6个DNA),所以可以通过观察 与第一种情况相同。若变异杂合子的雌雄个体相互交配，子 减数分裂细胞中四分体的数目来判断是否发生上述变异。 代中变异纯合子所占比例为1/4×14=116. 生物学（十六） 1,B【知识总结】生物有共同祖先的证据：(1)化石证据：在研究 【解析】蓝星睡莲是一种开两性花的植物，说明蓝星睡莲为雄 生物进化的过程中，化石是最重要的，比较全面的证据，化石 雄同体，雌雄同株的植物无性染色体，故蓝星睡莲基因组测序 在地层中出现的先后顺序说明生物是由简单到复杂，由低等 需要对14条染色体DNA分子的碱基顺序进行检测。分析 到高等，由水生到陆生逐渐进化而来的，(2)比较解剂学证 DNA序列和植物化石，可以推测被子植物的起源时间，说明被 据：具有同源器宫的生物是由共同祖先进化而米的。这些具 子植物的起源研究依据了分子生物学证据(DA序到)和化 有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化 石证据（植物化石）。由题意可知，花罪细胞中NC1基因的 发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差 表达量增加，并没有说花瓣细胞中的NC1基因突变为高表 异。(3)胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现想裂 达的基因。蓝星睡莲和其他基因库相近的植物种群之间可能 和尾：②人和其他脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的 属于两个物种，可能形成了生殖隔离. 阶段。(4)细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能2，C【解析】核酸的特异性主要体现在核糖核苷酸的数量和排 进行代谢、生长和增殖的细胞器：②细胞有共同的物质基础和 列顺序不同。ssrRNA序列分析比对，能反映物种之间在进化 结构基础。(5)分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质 过程中发生的遗传变异，对sRNA的序列分析，可对亲缘关 等生物大分子，既有共同点，又存在差异性 系的远近进行分析，不能确定所有生物（如病毒）的亲缘关系。 8五，生物存在着复象多样的变异现象。下列暗况国于不可迪传变异的是 202+一2025学年度高三一轮复习周测卷（十五】 入儿童因食物中严重缺乏推生素D面集向使病 丛锥蜂棒知图的染色体数日只有其范魔蜂的一单 生物学·基因突变，基因重组，染色体变异 C们天果和水淑限的金鱼杂交，得到柄天直眼的会鱼 (考试到利40分钟.总分100分) .用射方法处理大夏，选着出含浦量高韵大豆品种 伍，屑复病是由稻复病原菌引发的一种水暂植株病害，严重聊响水相的产型。科学家得到一铁抗 一、选择题：本题共7小题，每小题+分，共2深分。▣小娅只有一个选项符合题意。带：题月为能 屑复网的突变体植株，该突变体由必以基因的碱基缺关所数，下列相关叙述正确的是 力提升粗，分值不计入急分。 A.利用度抗稻宣转水稻进行放交育种可使速套视性合子 上.国际癌庄研究机构已经将酒精和其代谢物乙醇列为1类致客物，置精与口部癌狂、食管陷， 且u山止y7基因与突变后的sx清y7基因是一对等位括因 肝湘园高，大所幅有用保的因果关系，还有可能导致生网春柱，造成拓斯崎形或发有不全。下 C。突变后的w★y7基因为显性裤因，核突变类型属于位住克变 列有关说法错误的是 D.谈就朝鹰病突变水留指佛产生的过程中发生了华色体片2的缺失 A。格相塑和正常细图的生备活动邦受到基因的挖制 7.CIDA5是：种由NO7CH3基国是性突变导数的单某1 OE家女性 瓜喝酒导致的基因突变有可能动：给下一代 四遗传化钠军自管辰病，主要临床表理为偏头精，认如师 同下常划件 野及解能整。装域转患指家氛两查站果如别所示。下列权·自宁？ ●刻商女性 C,婚闺围是由于复幅基性笑变产生的，能无凤分塑 述辑误的量 山.正常轻卧和局形压卧都会发生相胞分化 A。可以判断出VOH移搭因位于常染色体上 2.术眉的抗早和不抗早受一对等位基因A2制。实验小用向杂合的就早水稻的受精印中号 认图中里病个棒均为DC言某国的杂合子 人了一段外源NA片厦X,培有后，该转基因植株的杭早赫因失桥面表凭为不杭早。实验小 C,通过对该家系褐查估算出诚病爱病率为4门1 组将该转基因植棒和野生维植株的A基以及南若A因相应的NA(相应mRNA通转 ).且-1和Ⅲ2再生一个创康几子的概率为14 量合成的DNA)扩赠后进行电冰，结裂如图所术。下列说达正确的是 ·婶蚕(Z2)与肆蚕2W)相此具有食桑夕，出效半商和 DNA 片授长直e 累款智 丝婚优等特点。研究人热通过诱变和一一采列杂交实 验创建了家茶性连额平衡数死系。埠性的1对性染 6 42H4 色体上分别带有2个不等位的隐性施合致死基因■ 2w0 和b,合异置家量在胚胎期置死，不能成功解化。用 A.X错人了A基调的内部，导致其合成的mRNA在知工时得席了部分序到 性连德衡政死系与青道家面杂交，过醒如闭（不考 体化的%，平全2学体化建的1% BX精入了A基因的外部，导置其合成的mRNA在加工时切障了部分序列 虑基因突变和柴色体变异。下列包述错园的是 家儿球线，州到个例带有 A普遥家蚕W条色体上不含致死基国的等位基回 CX新人了A基因的内部，导较其合成的mRN入在知工时增柔了部分序川 我▣餐h基因问时存在时才导致年数经船期致花 几，X插人了A基因的外常，导放其合成的mRNA在工时增期了常分序列 心.平衡盘死系产生维配子时发生集色体互换导数①现象 3.正白质H引0在减数分裂的染色体互换中发挥看重要作用。星微棱下可现医列HE0沿看 D创建平商致死系时发生了染色体互钱可组异致的现单 枣色体繁集，达到一定的量时，就可以触发豆换，下列说法情误的是 二、选择题：本题共3小题，共15分。每小晒有两个或丙个以上这项符合题日要求。全削选对得 A.将H山用荧光进行标记，有助于在量微镜下风照其分布 5分，选对但不全的得2分，有进错的得0分。 弘减数分餐中的路色体互换号致桑色体结构变异 8,(行iman综合E是以（邻血1建、（镁直立和低尿钙为特任的常染色体隐生建传转。发砖机制 ,或数分裂中集色停互换有利于生物适皮多变的环境 为位干16号秦色体上的L.C2A3基因发生突变吊政其编码的肾蓝远由小管（臂小管的一部 D,通过改壶HE0基国的启动子使其过量表站，可致减数分裂中染色体互提增如 分)管腔角上NC1共转运体《℃)功能异常，对NC1的重殿收能力减网，已经最道的 4.生物通过有性生殖产生的后代具有多种多博的某国国合，其算因不包括 S1C2A行基因奖变植过00种，下列相美分析情议的是 A.同幕染色体上非组林染色单体之间的互赖导取配子具有多律性 A.惠者功墟异席可能导收口重吸收碱少，使宝装帝通压下降 丛非同源华色棒的自由组合导致彩成的配予具有多样恒 山16号染色体上的S白2A3发生基因突变合异致幸色体上基因数减少 二，卵削图和精子结合的陆机性使后代产生不同的基因阅合 C.人类5礼，C7A3基因突变植过00种，说明基国突受的随机性和遍性 D,DNN分子复制差情会乐效子代出我从未有过的新性状 山，elmn经合量男性患者的置利摇因只能未自母方且只能传给女儿 生物幸·周制餐[十五引算1顶（满4顶】 金领地门春 生物学·周图春十五)第2勇1共4页 期餐树覆】 显 出，红三体是指二倍体络色体组中的博对染色体各带相一条染色体的生特，可以表示为2w十1十 1以，2即分》白化病是一种常锋色体隐胜道传病，患者护制丽色素合成期的基因A爽变成a基因， 1》,科研人员爱现某植物(2：一8)种肝中，祥在三体和双三体变异类重，经减数分餐希能够产 最瓷导盘黑色素不能合戒，黑色素合成过程如图甲所示：周乙表示某家肤成员与白化病有关 鞋名 生少量正常配子，下列相关拟退正确的是 的系谐图，请国答下列有关问题 八.理论上该植物种肆中量多存在4种三体 基因A 合型所众机 技二信体及其三体，双三体的体活整最色体组数相同 ☐○止请第攻 C,该种植物双三棒产生常色体数日正信的配子的藏深是1专 3目 山，可通过观都减数分裂削胞中国分体韵数日来判断是否爱生上逐变异 乙 10,野生型马铃剪大多不能透过白先传粉产生后代，为使子代保持亲本的性找，研完者培有了 1》人类遗位病可分为单基因遗传转，多素因虚传病和染色体界常速停病，单裤因遗作砖是 DP基因奖变的马铃界，荐过行了如周所示杂父实验，下列有关叙述正确的是 指 D4的对真交自马 送择题 待雾124，父幸】 答酒目 野坐型马锋鳞 一跃8一动A热*K耳合 《2)图甲表明基因控制性状的方式为 图乙中1号个体的基因到为 ,号个体与一父家恋病的正常女浅结婚。子代患精 加，木】 的频*为 2 A。与正席基因相比，突变DP基国细码的蛋白质发生了改变 我突变后P基国的表达产物可倦诱组自发生了染色体数目变异 (4》透传病不目给患着个人修来缩著，面且给社合和家商造成负担，产前诊斯是丽防遗传病 C图示幼苗由种子经过植物推织培养发育面案 发生的有效指德，其主要但括 ,图示纯合植保具有母木的优良性状，俱木一定适应多交的环境 (至少溶出两爽)等检两于夏 三、非选择题：本题共3小题，共57分 1以.(17分)某XY型性别快定的动物(2N一越)体内发生了如图所示的变图中A.B表示毫色 1,《0分)某生物炎趣小组骑查发现，钟的日一玉米品种的甲，乙两个相第地块中，与乙地块的 体片复》。若孩动物体耀家中名一条变异坐色体，划为查异柔合子：若废动物体蟹家中常两 玉米植棒相比，甲趋换的玉术植株茎解粗仕，叶片肥厚且颜色漆绿有光泽。甲、乙两地块的 条变外柴色体，组不音正食13号]7号染色体，则为变州吨合子，某变州纯合推性个体与多 水.把等环境因素基木相同，二者的差异主要是巾甲息换五米镜西E(一种发静产品)闭 只染色体组成正常的照性个体交配产生的后代均为变异象合千。国容下列可题： 效。拔小组戒员认为此变异可能由以下三种情况1起：①E诱爱了玉米基因（经性）突变： 四M仅仅思响了基因的表达，并没有引越遗传物质的改变：③M诱导了五米染色体数 目加倍，为判断这感假反的合理性，小组成员根据所学每识顺开付论并确定了实验探完方 案，堵根据些意风答下并问题： (1》小组成员从为限授①不成立，从基同突麦的静么角度分断，原因是 《2》小组成员认为覆设②可以成立，因为生特修性状是魅因和环境其同作用的结果。为料定 3号染西体17号经色伟 受州学色体 周片天失 该最设是否正端，最滑单可行的方法是 《1图示发生的橐色体变异的类星有 :该变异类型与基因重组均可发生在 (3》小组成质从为限授③也可以成这，因为多篇体植俄具有 (填有整分裂“或”减数分裂”1过程中 的特点。为判定该假设是否正情，写出一种简单的方齿整定 《2变异纯合单性个体的体润触中，络色体数为 条，量多可含有 种不同形 恋的华色体 《4》该兴埋小组在乙实验田的植林中发现了一些1号单体。该类植棒比正常植抹少一条3 染色体，夏设水稀大粒和小粒分别山入，a甚因控制，为探究该基因是香在3号路色体 3》变异杂合子在减数分器这程中，变异角色体，3号果色体和17号染色体中任意同条具 上，应这样 来本进行新女，晚计后代的表显及比例。理 司幕区夏的体色体可联会井金常分离，另一第随肌移向相跑一极，变异朵合子产生的配 论上，若后代的表显及比例为 ,瑞说明A,n基因位于子号染色体 子中，桌色体组成正常的飘卓为。若变异杂合子的厘维个体相丘必配，子代中 上，《不考5致死和基因义变 变异韩合子所占比铜为 ·〔染色体#常个体均能存话) 研餐材板 生物幸·观测程[+五引算3真（典4真】 金低地门春 生物学·因图春十五)第4真1共4有