课时2 双键舞者——烯烃的结构和性质（分层作业）-【大单元教学】高二化学同步备课系列（人教版2019选择性必修3）

课时2 双键舞者：烯烃的结构和性质 1．（24高二下·四川宜宾·期末）化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是（ ） A．乙烯可用作植物生长调节剂 B．聚氯乙烯薄膜常用作食品包装袋 C．二氧化硫可用作食品添加剂 D．氯乙烷可用于制作关节扭伤的镇痛药 【答案】B 【详解】A．乙烯有催熟的作用，可用作植物生长调节剂，A正确； B．聚氯乙烯中含有氯元素，有毒，不能用于制造食品包装材料，B错误； C．二氧化硫的含量在一定范围内，可以用作食品添加剂，C正确； D．液态氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用，可在身体局部产生快速镇痛效果，因此复方氯乙烷气雾剂可用于运动中急性损伤的镇痛，D正确； 故选B。 2．（25高二上·广东深圳·期中）茂名石油化工有限公司是我国生产规模最大的炼油化工企业之一，以石油为原料生产口罩的过程中涉及的下列过程，有一个过程与其他三个的本质不同的是（ ） A．石油催化裂解得到丙烯 B．丙烯催化聚合得到聚丙烯 C．聚丙烯熔融后喷丝压成熔喷布 D．用环氧乙烷对熔喷布进行消毒杀菌 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A．石油催化裂解是将长链的烃断裂，得到丙烯的过程中有新物质生成，属于化学变化； B．丙烯催化聚合生成聚丙烯的过程中有新物质聚丙烯生成，属于化学变化； C．聚丙烯熔融后喷丝压成熔喷布的过程中没有新物质生成，属于物理变化； D．利用环氧乙烷与微生物蛋白质发生烷基化反应消毒，蛋白质发生了变性，蛋白质的变性是化学变化； 综上可知，答案选C。 3．（25高二上·海南海口·期中）下列关于乙烯和聚乙烯的叙述中正确的是（ ） A．都能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．都可能使KMnO4溶液褪色 C．都既含有极性键又含有非极性键 D．都是纯净物 【答案】C 【详解】A．乙烯分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，而聚乙烯分子中不含碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A不正确； B．乙烯分子中含有碳碳双键，能使KMnO4溶液褪色，聚乙烯中不含碳碳双键，不能使KMnO4溶液褪色，B不正确； C．乙烯和聚乙烯分子中，都含有碳碳键(非极性键)和碳氢键(极性键)，所以都既含有极性键又含有非极性键，C正确； D．乙烯是纯净物，聚乙烯是混合物，D不正确； 故选C。 4．（24高二下·河北张家口·阶段检测）下列有机物命名正确的是（ ） A．：2-甲基-4-乙基戊烷 B．：4-甲基戊烷 C．的名称为2，4，4-三甲基-2-戊烯 D．：3，4-二甲基-1，3-戊二烯 【答案】D 【分析】烃命名必须遵循的五个原则：1、最长原则:应选最长的碳链为主链；2、最多原则:若存在多条等长主链时，应选择含碳数最多的碳链为主链；3、最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子过编号；4、最简原则:若不同的支链距主链两端等长时，应靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号；5、最小原则:若相同的支链距主链两端等长时，应支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号 【详解】A．物质名称应该是：2，4-二甲基己烷，故A错误； B．物质名称应该是：2-甲基戊烷，故B错误； C．物质名称应该是：2，4，4-三甲基-1-戊烯，故C错误； D．物质名称是：3，4-二甲基-1，3-戊二烯，故D正确； 故答案选D。 5．（25高二上·宁夏石嘴山·阶段检测）已知共轭二烯烃如1，3-丁二烯可以发生1，2-加成及1，4-加成据此推测，异戊二烯(2-甲基-1，3-丁二烯)与溴加成时不可能得到以下哪种产物（ ） A． B． C． D． 【答案】D 【详解】异戊二烯(2-甲基-1，3-丁二烯)发生1，2-加成可得到 或 ，发生1，4-加成可得到 ，不可能得到 ，故选D。 6．（25高二上·江苏徐州·期中）根据乙烯的性质推测丙烯的性质。下列说法不正确的是（ ） A．丙烯能使酸性溶液褪色 B．聚丙烯可以用来表示 C．丙烯与的加成产物是 D．等质量的乙烯与丙烯完全燃烧，所消耗的的质量相等 【答案】C 【详解】A．丙烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B．丙烯中含有碳碳双键能发生加聚反应，碳碳双键中一条键发生断裂，生成聚丙烯，B正确； C．丙烯的结构简式为CH2=CH-CH3，与Br2的加成产物是CH2Br－CHBr－CH3，C错误； D．丙烯与乙烯的最简式均为，等质量的乙烯与丙烯可视为等质量的，则两者完全燃烧，所消耗的的质量相等，D正确； 故选：C。 7．下列有关烯烃的说法中，正确的是（ ） A．烯烃分子中所有的碳原子均采取杂化 B．烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应，不能发生取代反应 C．分子式是的烃分子中一定含有碳碳双键 D．烯烃既能使溴水褪色，又能使酸性溶液褪色 【答案】D 【详解】A．烯烃分子中双键碳原子采取杂化，含饱和碳原子的烯烃分子中饱和碳原子采取杂化， A项错误； B．如等烯烃含有饱和碳原子且饱和碳原子上连有氢原子，在一定条件下可以与气态卤素单质发生取代反应，B项错误； C．分子式是的烃可以是、或丁烯，前两者均不含碳碳双键，丁烯中含有碳碳双键，故分子式是的烃分子中可能含有碳碳双键，C项错误； D．烯烃含有碳碳双键，能与溴发生加成反应使溴水褪色，与酸性溶液发生氧化反应使其褪色，D项正确； 答案选D。 8．下列关于1，3-丁二烯和1-丁炔的说法错误的是（ ） A．等物质的量的1，3-丁二烯与液溴反应产物一定是 B．1，3-丁二烯发生1，4-加成聚合产物为 C．1-丁炔的结构简式为 D．1-丁炔与1，3-丁二烯互为同分异构体 【答案】A 【详解】A．1，3-丁二烯与液溴反应产物也可以为，A错误； B．1，3-丁二烯发生1，4-加成聚合时1和3号碳碳双键断裂，中间连接生成新的碳碳双键，产物为，B正确； C．1-丁炔是碳碳三键位于1号碳，有四个碳原子，结构简式为，C正确； D．1-丁炔与1，3-丁二烯分子式相同，结构不同，两者互为同分异构体，D正确； 故选A。 9．（25高三上·江西·期末）一定条件下1-苯基-1-丙炔能与氯化氢发生催化加成反应： E-烯烃、Z-烯烃可相互转化，其反应历程-能量示意图如图。下列说法正确的是（ ） A．反应Ⅰ的决速步是中间体生成E-烯烃 B．反应Ⅰ、Ⅱ均只含有1个基元反应 C．E-烯烃、Z-烯烃互为镜像异构，Z-烯烃更容易发生加成反应 D．若要得到Z-烯烃，需要更长的时间 【答案】D 【详解】A．根据反应历程-能量示意图可知反应Ⅰ中1-苯基-1-丙炔发生反应生成中间体的能垒更大，因此反应Ⅰ的决速步是1-苯基-1-丙炔发生反应生成中间体的反应，A错误； B．反应历程-能量示意图可知反应Ⅰ、Ⅱ均含有两个峰，因此反应Ⅰ、Ⅱ均含有2个基元反应，B错误； C．E-烯烃、Z-烯烃互为顺反异构，E-烯烃能量更高，更容易发生加成反应，C错误； D．由于生成Z-烯烃的能垒更大，因此E-烯烃的形成要比Z-烯烃快，在反应过程中，E-烯烃会缓慢地异构化为Z-烯烃，最终生成更稳定的Z-烯烃，D正确； 故答案为：D。 10．（25高二上·上海·月考）某有机物(结构如图所示)与按1：2的物质的量之比发生加成反应，可得到几种加成产物(不考虑立体异构)（ ） A．2 B．3 C．4 D．5 【答案】C 【详解】根据有机物结构，其中含有一个结构（a和b部分）。与按1∶2的物质的量之比发生加成反应，可以分别形成以下几种情况（只画出双键的变化情况）：一、b和c加成：；二、c和a加成：；三、a和b加成：；四、a和b发生1,4加成，消耗溴，另外溴与c加成：。所以一共有四种加成产物； 答案为C。 11．（24-25高二上·浙江·期中）乙烯在溴水中发生加成反应的机理如图所示： 实验显示，在饱和溴水中反应时，产物A和B的比例约为1：9。下列说法不正确的是（ ） A．若在的溶液中反应，产物仅有A B．该反应不可逆，产物的比例主要由第②和第③步反应的速率大小决定 C．降低溴的浓度，产物中B的比例可能升高 D．该实验说明第②步反应的活化能比第③步大 【答案】D 【详解】A．根据题意，若改为的溶液中，溶液中没有水分子，无法进行反应③，因此反应产物仅有A，A正确； B．由于该反应不可逆，因此产物的比例主要由第②和第③步反应的速率大小决定，B正确； C．降低溴的浓度，浓度减小，反应②的速率相对变慢，因此产物中B的比例可能升高，C正确； D．该实验中的变量可能是活化能大小不同也能是浓度不等造成速率不同，因此不能确定，D错误； 故选D。 12．（25高三上·河南濮阳·期中）烯烃进行加成反应的一种机理如下： 此外，已知实验测得、、与进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是（ ） A．乙烯与反应的中间体为 B．卤化氢与乙烯反应的活性： C．乙烯与氯水反应无生成 D．烯烃双键碳上连接的甲基越多，与的反应越容易 【答案】C 【详解】A．HCl中氢带正电荷、氯带负电荷，结合机理可知，乙烯与HCl反应的中间体为氢和乙烯形成正离子：，A正确； B．由机理，第一步反应为慢反应，决定反应的速率，溴原子半径大于氯，HBr中氢溴键键能更小，更容易断裂，反应更快，则卤化氢与乙烯反应的活性：，B正确； C．氯水中存在HClO，其结构为H-O-Cl，其中Cl带正电荷、OH带负电荷，结合机理可知，乙烯与氯水反应可能会有生成，C错误； D．已知实验测得、、与进行加成反应的活化能依次减小；则烯烃双键碳上连接的甲基越多，与的反应越容易，D正确； 故选C。 13．（25高二上·上海黄浦·月考）烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下，分子中的不饱和键完全断裂，氧化规律如表所示，此法可用于减短碳链。现有某烯烃与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸(HOOC-COOH)和丙酮()，则该烯烃的结构简式可能是（ ） 烯烃被氧化的部位 CH2= RCH= 对应的氧化产物 CO2 RCOOH A． B． C．CH2=CH-CH=CHCH2CH3 D．CH2=CH-CH2-CH=CH2 【答案】B 【分析】由信息可知，碳碳双键中不饱和碳原子连接2个氢原子会被氧化生成CO2，若连接1个碳原子被氧化生成-COOH，若不连接碳原子会被氧化为羰基。 【详解】 A．该有机物被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、，不符合题意，故A错误； B．被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、乙二酸(HOOC-COOH)和丙酮()，故B正确； C．CH2=CH-CH=CHCH2CH3被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、HOOC-COOH、CH3CH2COOH，不符合题意，故C错误； D．CH2=CH-CH2-CH=CH2被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2、HOOCCH2COOH，不符合题意，故D错误； 故选：B。 14．（25广东省和美高三12月联考）一定条件下，丙烯与HCl发生加成反应，生成CH3CHClCH3和CH3CH2CH2Cl两种产物，其能量与反应过程如下图所示。下列说法正确的是（ ） A．产物CH3CH2CH2Cl是含有非极性键的非极性分子 B．根据该反应推测，丙烯与HBr加成的主要产物为1-溴丙烷 C．合成 CH3CHClCH3的反应中，第I步反应为整个反应的决速步骤 D．总反应的 【答案】C 【详解】A．产物CH3CH2CH2Cl中含有C-C非极性键和C-H、C-Cl极性键，分子不是对称结构，属于极性分子，A错误； B．由图中可以看出生成CH3CHClCH3的活化能较低，反应的主要产物为CH3CHClCH3，类似的丙烯与HBr加成的主要产物为2-溴丙烷，B错误； C．在合成CH3CHClCH3的反应过程中，第Ⅰ步反应活化能更大，反应速率更小，慢反应为整个反应的决速步骤，C正确； D．总反应CH2=CH—CH3(g)+HCl(g)=CH3CH2CH2Cl(g)的ΔH=ΔH2≠ΔE3-ΔE4，D错误； 故答案为：C。 15．（25高二·河南商丘·月考）某烯烃分子中含有一个碳碳双键，一定条件下与氢气加成所得产物的键线式如图所示，此烯烃可能的结构(考虑顺反异构)有（ ） A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 【答案】D 【详解】 每个C原子最多只能形成四个共价键，根据某烯烃分子中含有一个碳碳双键，一定条件下与氢气加成所得产物的键线式为，可知该烯烃双键的位置可能为5种，其中③、⑤具有顺反异构体，故一共有7种； 答案选D。 16．（24·浙江台州·月考）某歧化反应的机理如图所示，下列说法不正确的是（ ） A．反应②为消去反应 B．反应可表示为： C．为顺式结构 D．丙烯与丁烯发生反应，可生成3种新烯烃 【答案】C 【详解】 A．反应②中，在一定条件下发生反应，生成含碳碳双键的和，则此反应为消去反应，A正确； B．将该歧化反应机理图中发生的四个反应加和，便可得出：，B正确； C．有机物分子中，两个R1-分别位于碳碳双键的两侧，则为反式结构，C不正确； D．丙烯与丁烯发生反应，可生成CH2=CH2、CH3CH=CHCH2CH3(顺式和反式两种)共3种新烯烃，D正确； 故选C。 17．（24·天津·高考真题）柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是（ ） A．属于不饱和烃 B．所含碳原子采取或杂化 C．与氯气能发生1，2-加成和1，4-加成 D．可发生聚合反应 【答案】C 【详解】A．如图，柠檬烯中含有碳碳双键，属于不饱和烃，A正确； B．如图，柠檬烯中含有碳碳双键和单键，碳碳双键上的碳原子为杂化，单键上的碳原子为杂化，B正确； C．如图，柠檬烯不是共轭二烯烃，不能发生1，4-加成，C错误； D．如图，柠檬烯中含有碳碳双键，能发生加聚反应，D正确； 故选C。 18．（24·浙江嘉兴·月考）有机物P的系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，常用于合成橡胶。 已知：①反应：； ② 回答下列问题： (1)P的分子式 。 (2)P发生1，4-加聚反应得到 (填结构简式)，将该产物加入溴水中，溴水 (填“能”或“不能”)褪色。 (3)写出P与环戊烯发生反应的化学方程式 (各物质用键线式表示)。 (4)P与酸性溶液反应生成的有机产物为 (填结构简式)。 【答案】(1)C6H10 (2) 能 (3)+→ (4) 【详解】（1）P的系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，所以P的结构简式为CH2=C(CH3) C(CH3)=CH2，分子式为C6H10； （2） P发生1，4-加聚反应，则两端的双键变单键，中间形成碳碳双键，得到， 该产物中含有碳碳双键，加入溴水中，溴水褪色； （3） 由已知①反应原理可知，P与环戊烯发生Diels-Alder反应的化学方程式为：+→； （4） P中含有2个碳碳双键，双键外侧的碳生成二氧化碳气体，双键内侧的碳生成羰基，故与酸性KMnO4溶液反应生成的有机产物为。 19．（25高二·河南安阳·月考）回答下列问题 (1)系统命名法命名： (2)有机化合物环癸五烯分子结构可表示为。试回答下列问题： ①环癸五烯属于 。 a．环烃       b．不饱和烃      c．饱和烃      d．芳香烃 ②环癸五烯具有的性质 。 a．能溶于水     b．能发生氧化反应 c．能发生加成反应      d．常温常压下为气体 ③环癸五烯和足量的氢气反应后所得生成物的分子式为 。 【答案】(1) 2-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 3-甲基-1-丁烯 (2) ab bc C10H20 【详解】（1）此三种烯烃含有碳碳双键的最长碳链均有4个碳，故应为丁烯，双键分别在1、2号碳之间，2、3号碳之间和1、2号碳之间，分别在2号位、2号位和3号位上含有1个甲基，故分别命名为2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯； （2） ①环癸五烯分子结构可表示为，只含有碳、氢两种元素的化合物属于烃，该有机化合物中含有双键，属于不饱和烃，含有环状结构的烃为环烃，答案选ab； ②该有机化合物含有碳碳双键，可发生加成反应、加聚反应和氧化反应，烃一般都难溶于水，碳原子数大于5，常温下为液体，答案选bc； ③环癸五烯的分子式为C10H10，环癸五烯和足量的氢气反应得到环烷烃C10H20。 20．（25·天津河西·期末）1，3一丁二烯与按照1：1发生加成反应的机理是氢离子进攻碳碳双键，形成不同的碳正离子，不同位点的碳正离子与溴离子结合，得到不同的产物。下图是该过程的能量与反应进程图(、、表示各步正反应的焓变)，下列说法错误的是（ ） A．增大溴离子浓度，可以提高整体反应的速率 B．1，3-丁二烯中碳原子的杂化方式均为杂化 C．温度越低，反应时间越长，产物以为主 D．1，3-丁二烯与发生1，4加成的反应热为 【答案】A 【详解】A．由图可知，第一步反应的活化能最大，反应速率最慢，所以该步为反应的决速步，增大溴离子浓度可以提高第二步反应的速率，不能提高整体反应的速率，A错误； B．1，3-丁二烯中碳原子均形成碳碳双键，杂化方式均为杂化，B正确； C．由图可知，1，3-丁二烯1、2加成产物的能量高于1，4加成产物的能量，更加稳定，另外1，2加成的活化能低，1，4加成的活化能高，1，4加成的反应速率慢，则温度越低，反应时间越长，产物以为主，C正确； D．由图可知，1，3-丁二烯与发生1，4加成分两步进行，根据盖斯定律，该反应的反应热为，D正确； 故选A。 21．（25·浙江·月考）立体异构包括对映异构、顺反异构等。2-丁烯存在如下顺反异构： 下列关于2-丁烯的说法错误的是（ ） A．核磁共振氢谱不能区别顺、反-2-丁烯 B．顺、反-2-丁烯与氯气发生加成反应后的产物都有2个手性碳原子 C．与2-丁烯具有相同官能团的同分异构体有2种 D．顺-2-丁烯沸点高于反-2-丁烯 【答案】A 【详解】A．顺、反-2-丁烯中氢原子的化学环境有差异，可用核磁共振氢谱区别，A错误； B．手性碳原子是连接了4个不同的原子或原子团的碳原子，顺、反-2-丁烯与氯气发生加成反应后的产物均为CH3CHClCHClCH3，与氯原子相连的是手性碳原子，均有2个手性碳原子，B正确； C．与2-丁烯具有相同官能团的同分异构体有2种，1-丁烯和2-甲基-1-丙烯，C正确； D．顺-2-丁烯与反-2-丁烯分子间作用均为范德华力，顺-2-丁烯分子两个甲基位于同一侧，正负电荷中心不重合，极性较大，范德华力较大，故沸点高，D正确； 答案选A。 22．（24·海南·月考）已知：I．A、B是两种单烯烃，A分子含有4个碳原子，B分子含有6个碳原子，其中B的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而A有两个；Ⅱ．烯烃复分解反应可表示为：。 请根据如图转化关系，回答相关问题： (1)物质A的系统命名为 ，物质B的结构简式为 。 (2)当与Br2按物质的量之比为1：1反应时，所得产物有 种。 (3)反应④通过1，4-加成的方式聚合，高聚物C的结构简式为 。 (4)物质D的烯烃类同分异构体有 种。（包含立体异构） 【答案】(1) 2-丁烯 (CH3)2C=C(CH3)2 (2)3 (3) (4)5 【分析】A、B是两种单烯烃，A分子中含有4个碳原子，A的分子式为C4H8；B分子中含有6个碳原子，B的分子式为C6H12；B的核磁共振氢谱只有一个吸收峰而A有两个，A与B一定条件下发生题给烯烃的复分解反应生成D，则A的结构简式为CH3CH=CHCH3，B的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2；据此作答。 【详解】（1）根据分析，A的结构简式为CH3CH=CHCH3；，其系统命名为2-丁烯；B的分子式为C6H12，其B的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2； （2） 与Br2按物质的量之比为1∶1发生1,2-加成生成、，发生1,4-加成生成，所得产物有3种； （3） 发生加聚反应生成高聚物C，C的结构简式为； （4） 物质D的分子式为C5H10，属于烯烃类的同分异构体有、、CH2=CHCH2CH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH=CH2，共有5种。 23．（24高二下·湖北·期中）氯代环己烷为无色液体，具有窒息性气味，不溶于水，溶于乙醇，可生产农药、橡胶b防焦剂、医药等。请回答下列问题： Ⅰ.制备氯代环已烷有两种方法： ①环己烷氯化法： ②环己烯氯化氢加成法： (1)工业上多采用方法②制备氯代环己烷，原因是 。 (2)是环已烯的同分异构体，其名称为 。 Ⅱ.现用如图所示装置模拟方法②制备氯代环已烷，具体操作步骤如下：在250mL三口烧瓶中加入35mL（0.35mol）环已烯，3g催化剂，搅拌升温，打开仪器a的活塞向三口烧瓶中加入100mL30％（约0.95mol）的盐酸，调节反应温度为75℃，搅拌反应1.5小时，待反应结束，冷却静置。分别使用饱和氯化钠溶液和碳酸钠溶液洗涤有机层3次，再向有机层中加入适量无水硫酸镁后蒸馏，得产品31g。 (3)仪器a的名称是 。 (4)该实验中合适的加热方式是 。 (5)使用碳酸钠溶液洗涤有机层的目的是： 。 (6)加入适量无水硫酸镁的目的是： 。 (7)该实验氯代环已烷的产率为 。（结果保留三位有效数字） 【答案】(1)方法②产物单一，原子利用率高 (2)2—甲基—1，3—戊二烯 (3)恒压滴液漏斗 (4)水浴加热 (5)除去有机物中残留的酸 (6)作干燥剂，吸收有机层中的水 (7)74.7% 【分析】由题意可知，方法②制备氯代环已烷的操作为催化剂作用下环己烯和盐酸共热发生加成反应生成环己基氯，反应结束弃去水层，用饱和氯化钠溶液洗去大部分没有反应的盐酸，再用碳酸钠溶液洗去残余的盐酸，然后用无水硫酸镁干燥除去有机物中的水，起干燥作用，最后蒸馏除去环己烯得到产品。 【详解】（1）由方程式可知，与与环己烷氯化法制备氯代环已烷相比，环己烯氯化氢加成法制备氯代环已烷得到的产物单一，原子利用率高，故答案为：产物单一，原子利用率高； （2） 由结构简式可知，分子中含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2—甲基—1，3—戊二烯，故答案为：2—甲基—1，3—戊二烯； （3）由实验装置图可知， 仪器a为恒压滴液漏斗，作用是平衡气压，便于液体顺利流下，故答案为：恒压滴液漏斗； （4）由方法②制备氯代环已烷的反应温度75℃低于水的沸点可知，实验中合适的加热方式是水浴加热，故答案为：水浴加热； （5）由分析可知，用碳酸钠溶液洗涤的目的是洗去有机物在残余的盐酸，故答案为：除去有机物中残留的酸； （6）由分析可知，加入适量无水硫酸镁的作用是干燥除去有机物中的水，起干燥作用，故答案为：作干燥剂，吸收有机层中的水； （7）由方程式可知，0.35mol环己烯和1mol氯化氢发生加成反应时，氯化氢过量，反应生成31g氯代环已烷，则氯代环已烷的产率为×100%≈74.7%，故答案为：74.7%。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 课时2 双键舞者：烯烃的结构和性质 1．（24高二下·四川宜宾·期末）化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是（ ） A．乙烯可用作植物生长调节剂 B．聚氯乙烯薄膜常用作食品包装袋 C．二氧化硫可用作食品添加剂 D．氯乙烷可用于制作关节扭伤的镇痛药 2．（25高二上·广东深圳·期中）茂名石油化工有限公司是我国生产规模最大的炼油化工企业之一，以石油为原料生产口罩的过程中涉及的下列过程，有一个过程与其他三个的本质不同的是（ ） A．石油催化裂解得到丙烯 B．丙烯催化聚合得到聚丙烯 C．聚丙烯熔融后喷丝压成熔喷布 D．用环氧乙烷对熔喷布进行消毒杀菌 A．A B．B C．C D．D 3．（25高二上·海南海口·期中）下列关于乙烯和聚乙烯的叙述中正确的是（ ） A．都能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．都可能使KMnO4溶液褪色 C．都既含有极性键又含有非极性键 D．都是纯净物 4．（24高二下·河北张家口·阶段检测）下列有机物命名正确的是（ ） A．：2-甲基-4-乙基戊烷 B．：4-甲基戊烷 C．的名称为2，4，4-三甲基-2-戊烯 D．：3，4-二甲基-1，3-戊二烯 5．（25高二上·宁夏石嘴山·阶段检测）已知共轭二烯烃如1，3-丁二烯可以发生1，2-加成及1，4-加成据此推测，异戊二烯(2-甲基-1，3-丁二烯)与溴加成时不可能得到以下哪种产物（ ） A． B． C． D． 6．（25高二上·江苏徐州·期中）根据乙烯的性质推测丙烯的性质。下列说法不正确的是（ ） A．丙烯能使酸性溶液褪色 B．聚丙烯可以用来表示 C．丙烯与的加成产物是 D．等质量的乙烯与丙烯完全燃烧，所消耗的的质量相等 7．下列有关烯烃的说法中，正确的是（ ） A．烯烃分子中所有的碳原子均采取杂化 B．烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应，不能发生取代反应 C．分子式是的烃分子中一定含有碳碳双键 D．烯烃既能使溴水褪色，又能使酸性溶液褪色 8．下列关于1，3-丁二烯和1-丁炔的说法错误的是（ ） A．等物质的量的1，3-丁二烯与液溴反应产物一定是 B．1，3-丁二烯发生1，4-加成聚合产物为 C．1-丁炔的结构简式为 D．1-丁炔与1，3-丁二烯互为同分异构体 9．（25高三上·江西·期末）一定条件下1-苯基-1-丙炔能与氯化氢发生催化加成反应： E-烯烃、Z-烯烃可相互转化，其反应历程-能量示意图如图。下列说法正确的是（ ） A．反应Ⅰ的决速步是中间体生成E-烯烃 B．反应Ⅰ、Ⅱ均只含有1个基元反应 C．E-烯烃、Z-烯烃互为镜像异构，Z-烯烃更容易发生加成反应 D．若要得到Z-烯烃，需要更长的时间 10．（25高二上·上海·月考）某有机物(结构如图所示)与按1：2的物质的量之比发生加成反应，可得到几种加成产物(不考虑立体异构)（ ） A．2 B．3 C．4 D．5 11．（24-25高二上·浙江·期中）乙烯在溴水中发生加成反应的机理如图所示： 实验显示，在饱和溴水中反应时，产物A和B的比例约为1：9。下列说法不正确的是（ ） A．若在的溶液中反应，产物仅有A B．该反应不可逆，产物的比例主要由第②和第③步反应的速率大小决定 C．降低溴的浓度，产物中B的比例可能升高 D．该实验说明第②步反应的活化能比第③步大 12．（25高三上·河南濮阳·期中）烯烃进行加成反应的一种机理如下： 此外，已知实验测得、、与进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是（ ） A．乙烯与反应的中间体为 B．卤化氢与乙烯反应的活性： C．乙烯与氯水反应无生成 D．烯烃双键碳上连接的甲基越多，与的反应越容易 13．（25高二上·上海黄浦·月考）烯烃或炔烃在酸性高锰酸钾溶液作用下，分子中的不饱和键完全断裂，氧化规律如表所示，此法可用于减短碳链。现有某烯烃与酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸(HOOC-COOH)和丙酮()，则该烯烃的结构简式可能是（ ） 烯烃被氧化的部位 CH2= RCH= 对应的氧化产物 CO2 RCOOH A． B． C．CH2=CH-CH=CHCH2CH3 D．CH2=CH-CH2-CH=CH2 14．（25广东省和美高三12月联考）一定条件下，丙烯与HCl发生加成反应，生成CH3CHClCH3和CH3CH2CH2Cl两种产物，其能量与反应过程如下图所示。下列说法正确的是（ ） A．产物CH3CH2CH2Cl是含有非极性键的非极性分子 B．根据该反应推测，丙烯与HBr加成的主要产物为1-溴丙烷 C．合成 CH3CHClCH3的反应中，第I步反应为整个反应的决速步骤 D．总反应的 15．（25高二·河南商丘·月考）某烯烃分子中含有一个碳碳双键，一定条件下与氢气加成所得产物的键线式如图所示，此烯烃可能的结构(考虑顺反异构)有（ ） A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 16．（24·浙江台州·月考）某歧化反应的机理如图所示，下列说法不正确的是（ ） A．反应②为消去反应 B．反应可表示为： C．为顺式结构 D．丙烯与丁烯发生反应，可生成3种新烯烃 17．（24·天津·高考真题）柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是（ ） A．属于不饱和烃 B．所含碳原子采取或杂化 C．与氯气能发生1，2-加成和1，4-加成 D．可发生聚合反应 18．（24·浙江嘉兴·月考）有机物P的系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，常用于合成橡胶。 已知：①反应：； ② 回答下列问题： (1)P的分子式 。 (2)P发生1，4-加聚反应得到 (填结构简式)，将该产物加入溴水中，溴水 (填“能”或“不能”)褪色。 (3)写出P与环戊烯发生反应的化学方程式 (各物质用键线式表示)。 (4)P与酸性溶液反应生成的有机产物为 (填结构简式)。 19．（25高二·河南安阳·月考）回答下列问题 (1)系统命名法命名： (2)有机化合物环癸五烯分子结构可表示为。试回答下列问题： ①环癸五烯属于 。 a．环烃       b．不饱和烃      c．饱和烃      d．芳香烃 ②环癸五烯具有的性质 。 a．能溶于水     b．能发生氧化反应 c．能发生加成反应      d．常温常压下为气体 ③环癸五烯和足量的氢气反应后所得生成物的分子式为 。 20．（25·天津河西·期末）1，3一丁二烯与按照1：1发生加成反应的机理是氢离子进攻碳碳双键，形成不同的碳正离子，不同位点的碳正离子与溴离子结合，得到不同的产物。下图是该过程的能量与反应进程图(、、表示各步正反应的焓变)，下列说法错误的是（ ） A．增大溴离子浓度，可以提高整体反应的速率 B．1，3-丁二烯中碳原子的杂化方式均为杂化 C．温度越低，反应时间越长，产物以为主 D．1，3-丁二烯与发生1，4加成的反应热为 21．（25·浙江·月考）立体异构包括对映异构、顺反异构等。2-丁烯存在如下顺反异构： 下列关于2-丁烯的说法错误的是（ ） A．核磁共振氢谱不能区别顺、反-2-丁烯 B．顺、反-2-丁烯与氯气发生加成反应后的产物都有2个手性碳原子 C．与2-丁烯具有相同官能团的同分异构体有2种 D．顺-2-丁烯沸点高于反-2-丁烯 22．（24·海南·月考）已知：I．A、B是两种单烯烃，A分子含有4个碳原子，B分子含有6个碳原子，其中B的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而A有两个；Ⅱ．烯烃复分解反应可表示为：。 请根据如图转化关系，回答相关问题： (1)物质A的系统命名为 ，物质B的结构简式为 。 (2)当与Br2按物质的量之比为1：1反应时，所得产物有 种。 (3)反应④通过1，4-加成的方式聚合，高聚物C的结构简式为 。 (4)物质D的烯烃类同分异构体有 种。（包含立体异构） 23．（24高二下·湖北·期中）氯代环己烷为无色液体，具有窒息性气味，不溶于水，溶于乙醇，可生产农药、橡胶b防焦剂、医药等。请回答下列问题： Ⅰ.制备氯代环已烷有两种方法： ①环己烷氯化法： ②环己烯氯化氢加成法： (1)工业上多采用方法②制备氯代环己烷，原因是 。 (2)是环已烯的同分异构体，其名称为 。 Ⅱ.现用如图所示装置模拟方法②制备氯代环已烷，具体操作步骤如下：在250mL三口烧瓶中加入35mL（0.35mol）环已烯，3g催化剂，搅拌升温，打开仪器a的活塞向三口烧瓶中加入100mL30％（约0.95mol）的盐酸，调节反应温度为75℃，搅拌反应1.5小时，待反应结束，冷却静置。分别使用饱和氯化钠溶液和碳酸钠溶液洗涤有机层3次，再向有机层中加入适量无水硫酸镁后蒸馏，得产品31g。 (3)仪器a的名称是 。 (4)该实验中合适的加热方式是 。 (5)使用碳酸钠溶液洗涤有机层的目的是： 。 (6)加入适量无水硫酸镁的目的是： 。 (7)该实验氯代环已烷的产率为 。（结果保留三位有效数字） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$