7 第2章 基因和染色体的关系 单元综合提升-【金版新学案】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化同步课堂高效讲义配套课件（人教版2019 单选）

单元综合提升 　 第2章　基因和染色体的关系 概念梳理 构建体系 1 易错辨析 落实基础 2 思维迁移 提升能力 3 教考衔接 明确考向 4 内容索引 单元检测卷 5 概念梳理 构建体系 返回 返回 易错辨析 落实基础 返回 1．同源染色体是指细胞内形状和大小相同，一条来自父方，一条来自母方的两条染色体。 ( ) 2．玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对。 ( ) 3．不良的环境条件会影响原始生殖细胞的减数分裂，从而影响生殖细胞的形成，如吸烟会影响男性精子的数量和质量。 ( ) 4．精子和卵细胞的相互识别是通过细胞的直接接触完成的。 ( ) 5．双亲后代的多样性有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。 ( ) 6．正常情况下，在人的初级卵母细胞经减数分裂形成卵细胞的过程中，一个细胞中含有的X 染色体条数最多为4条。 ( ) × × √ √ √ × 7．减数分裂中发生均等分裂的细胞有可能是次级卵母细胞或第一极体。 ( ) 8．萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律，推出基因在染色体上的假说。 ( ) 9．果蝇易饲养、繁殖快，常用它作为遗传学研究的材料。 ( ) 10．摩尔根针对果蝇杂交实验提出的假说是控制果蝇眼色的基因位于X 和Y 染色体上。 ( ) 11．染色体是基因的载体，染色体是由基因组成的。 ( ) 12．摩尔根和他的学生们应用同位素标记法检测出基因在染色体上的位置。 ( ) 13．摩尔根通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上且呈线性排列。 ( ) × √ √ × × × × 返回 14．性状的遗传表现出与性别相关联的遗传方式是伴性遗传。 ( ) 15．人类的X 染色体和Y 染色体无论在大小和携带的基因种类和数量上都有差别。X 染色体比Y 染色体大，携带的基因多。 ( ) 16．人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象。( ) 17．红绿色盲男性的色盲基因只能来自母亲，将来也只能传给儿子。( ) 18．抗维生素D 佝偻病男性患者的母亲和女儿都是患者。 ( ) 19．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。 ( ) 20．女性的某一条X染色体来自父方的概率是1/2，男性的X染色体来自母亲的概率是1。 ( ) × √ × × √ × √ 思维迁移 提升能力 返回 一、异常减数分裂 1．减数分裂异常导致配子种类变化的规律 2．XXY与XYY异常个体成因分析 (1)XXY成因 (2)XYY成因：父方减数分裂Ⅱ异常，即减数分裂Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后两条Y染色体共同进入同一精细胞(YY型精细胞)。 (2023·辽宁本溪高一模拟)一对色觉正常的夫妇，婚后生了一个性染色体为XXY并色盲的儿子。产生这种染色体数目变异的细胞和时期是 A．卵细胞，减数分裂Ⅰ后期 B．精子，减数分裂Ⅰ后期 C．卵细胞，减数分裂Ⅱ后期 D．精子，减数分裂Ⅱ后期 典题 1 √ 色盲为伴X染色体隐性遗传病，若致病基因用b表示，则一对色觉正常的夫妇的基因型分别为XBY和XBXb，色盲儿子的基因型为XbXbY。由此可见，该色盲儿子是由XbXb的异常卵细胞与Y的精子受精后形成的受精卵发育而来的。母亲产生XbXb的异常卵细胞的原因是在减数分裂Ⅱ后期，次级卵母细胞中b和b所在的两条姐妹染色单体在着丝粒分裂后所形成的两条子染色体没有分开，而是进入了同一个卵细胞中，从而形成了XbXb的异常卵细胞，C正确。 基因组成为XBXbY的甲，其父患红绿色盲、其母表现正常。下列分析中可能性较大的是 ①甲母减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开一起进入了次级卵母细胞　 ②甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开一起进入了卵细胞　 ③甲父减数分裂Ⅰ中，2条性染色体未分开一起进入了次级精母细胞 ④甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开一起进入了精细胞 A．①②　　 B．①③ C．③④ D．②④ 典题 2 √ 甲母若是携带者，在减数分裂Ⅰ中，2条X染色体未分开一起进入了次级卵母细胞，形成XBXb的卵细胞，与正常精子Y结合，可产生XBXbY的甲，①正确；甲母减数分裂Ⅱ中，2条X染色体未分开一起进入了卵细胞，形成XBXB或XbXb的卵细胞，与正常精子Y结合，不会产生XBXbY的甲，②错误；甲父减数分裂Ⅰ中，2条性染色体未分开一起进入了次级精母细胞，形成XbY的精子，与正常卵细胞XB结合，可产生XBXbY的甲，③正确；甲父减数分裂Ⅱ中，2条性染色体未分开一起进入了精细胞，形成XbXb或YY的精子，与正常卵细胞XB或Xb结合，不会产生XBXbY的甲，④错误，①③正确，②④错误，故选B。 二、伴性遗传中的特殊情况分析 1．配子致死型 某些致死基因可导致雄配子死亡，从而使后代只出现某一性别的子代。所以若后代出现单一性别现象，应考虑“雄配子致死”问题。如剪秋罗植物叶形遗传(相关基因用B、b表示)： 2．个体致死型 对于XY型性别决定的生物来说，正常情况下子代雌雄个体数量比约为1∶1。一般情况下，若子代中雌∶雄≈2∶1，则说明雄性个体中有一半出现致死现象，致死的原因可能是雄性个体显性纯合致死或隐性纯合致死。 ①若同时子代性状比例为显性性状∶隐性性状＝2∶1，则说明是雄性个体显性纯合致死。 ②若同时子代全部表现为显性性状，则说明是雄性个体隐性纯合致死。 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因只位于X染色体上，其中含窄叶基因(b)的花粉致死。若杂合宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表型分别是 A．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雌株∶窄叶雄株＝1∶1∶1∶1 B．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C．子代雌雄各半，全为宽叶 D．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 √ 典题 3 杂合宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，雌配子为XB、Xb，由于含窄叶基因b的花粉致死，所以雄配子只有Y一种，则子代基因型为XBY、XbY，即子代全部为雄株，一半是宽叶，一半是窄叶，B正确。 返回 教考衔接 明确考向 返回 1．(2023·北京卷)武昌鱼(2n＝48)与长江白鱼(2n＝48)经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微观察子代精巢中的细胞，一般不能观察到的是 A．含有24条染色体的细胞 B．染色体两两配对的细胞 C．染色体移到两极的细胞 D．含有48个四分体的细胞 √ 精原细胞通过减数分裂形成精子，则精子中含有24条染色体，A不符合题意；精原细胞在减数第一次分裂前期将发生染色体两两配对，即联会，B不符合题意；精原细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分开并移向两极，在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开并移到两极，细胞有丝分裂后期也可观察到染色体移向细胞两极，C不符合题意；精原细胞在减数第一次分裂前期，能观察到含有24个四分体的细胞，D符合题意。 2．(2022·北京卷)蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)为二倍体，由受精卵发育而来；雄蜂是单倍体，由未受精卵发育而来。由此不能得出 A．雄蜂体细胞中无同源染色体 B．雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半 C．蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合 D．蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同 √ 雄蜂是由未受精卵直接发育成的，是单倍体，因此雄蜂体细胞中无同源染色体，A正确；雄蜂精子中染色体数目与其体细胞中的染色体数目相同，B错误；蜂王是由受精卵经过分裂、分化产生的，其体细胞中存在同源染色体，在减数分裂过程中会发生非同源染色体自由组合，C正确；蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同，蜜蜂的性别与染色体数目有关，而果蝇的性别决定与性染色体有关，D正确。 3．(2022·全国乙卷)有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。某动物的基因型是Aa，若该动物的某细胞在四分体时期一条染色单体上的A和另一条染色单体上的a发生了互换，则通常情况下姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的时期是 A．有丝分裂的后期 B．有丝分裂的末期 C．减数第一次分裂 D．减数第二次分裂 √ 有丝分裂过程中不会发生同源染色体联会形成四分体的过程，也不会发生互换，不会发生姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的现象，A、B错误。根据题意，某动物基因型是Aa，经过间期复制，初级性母细胞中有AAaa四个基因，该动物的某细胞在四分体时期发生互换，涉及A和a的交换，交换后两条同源染色体的姐妹染色单体上均分别具有A和a基因，减数第一次分裂时，同源染色体分开，两组Aa彼此分开进入次级性母细胞，至此减数第一次分裂完成，所以不会发生姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的现象；而在减数第二次分裂时，姐妹染色单体分离，导致其上的等位基因A和a分开进入两个子细胞，C错误，D正确。 4．(2021·福建卷)有同学用下列示意图表示某两栖类动物(基因型为AaBb)卵巢正常的细胞分裂可能产生的细胞，其中正确的是 √ 图示细胞着丝粒分裂，细胞中无同源染色体，且细胞质不均等分裂，可表示次级卵母细胞的减数第二次分裂后期，A正确；图示细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，应处于减数第一次分裂后期，此时应发生同源染色体分离，与图示a和B、A和b分离不符，B错误； 图示细胞处于减数第一次分裂后期，卵细胞形成过程在减数第一次分裂后期应不均等分裂，与题图不符，C错误；图示细胞着丝粒分裂，且细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，在卵巢正常的细胞分裂不可能产生，D错误。 5．(2023·北京卷)纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是 A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B．F1雌果蝇只有一种基因型 C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D．上述杂交结果符合自由组合定律 √ 白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交， 产生的F1中白眼均为雄性，红 眼均为雌性，说明性状表现与 性别有关，则控制眼色的基因 位于X染色体上，同时说明红 眼对白眼为显性；另一对相对 性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅＝3∶1，说明控制果蝇翅型的基因位于常染色体上，A错误。若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确。 亲本的基因型可表示为AAXbXb、aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确。根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。 6．(2022·海南卷)假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是 A．Ⅱ-1的母亲不一定是患者 B．Ⅱ-3为携带者的概率是1/2 C．Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1 D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病 √ 假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患者的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，Ⅱ-1的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A正确；由于Ⅱ-3的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3一定为携带者，B错误；Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来自其父亲Ⅰ-2，C错误；Ⅱ-3一定为携带者，设致病基因为a，则Ⅲ-3基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率为1/2×1/4＝1/8，即可能患病，D错误。 7．(2023·新课标卷)果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇＝1∶1(杂交①的实验结果)；长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇＝1∶1(杂交②的实验结果)。回答下列问题。 (1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是　　　，判断的依据是____ ______________________________________。 长翅 亲代 是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅 具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅型，亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状。 (2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是　　　，判断的依据是_________________________。杂交①亲本的基因型是　　　　　 　　，杂交②亲本的基因型是　　　　　　　　。 翅型 翅型的正反交实验结果不同 RRXTXT、rrXtY rrXtXt、RRXTY 分析题意，实验①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同(正反交实验结果不同)，说明该性状位于X染色体上，属于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇(R_XTX－)∶长翅红眼雄蝇(R_XTY)＝1∶1，其中XT来自母本， 说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT，而杂交②长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇(R_XTX－)∶截翅红眼雄蝇(R_XtY)＝1∶1，其中的Xt只能来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，杂交②的亲本基因型是rrXtXt、RRXTY。 (3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为________________________________ ______________________。 红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶ 紫眼截翅＝3∶3∶1∶1 若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇(RrXTXt)与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇(RrXtY)杂交，两对基因逐对考虑，则Rr×Rr→R_∶rr＝3∶1，即红眼∶紫眼＝3∶1，XTXt×XtY→XTXt∶XtXt∶XTY∶XtY＝1∶1∶1∶1，即表现为长翅∶截翅＝1∶1，则子代中红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅＝3∶3∶1∶1。 返回 单 元 检 测 卷 返回 1．下列有关果蝇精子形成过程中减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ的比较，正确的是 A．都有同源染色体 B．都有姐妹染色单体的分离 C．染色体数目可能相同 D．核DNA分子的含量可能相同 √ 减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，因此减数分裂Ⅱ中不含同源染色体，A错误；在减数分裂Ⅰ过程中没有姐妹染色单体的分离，B错误；减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ后期、末期染色体数目相同，C正确；减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ中核DNA分子含量不相同，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 纺锤丝的作用是牵引染色体上的着丝粒运动，与着丝粒分裂无关，A错误；只有减数分裂Ⅰ过程中出现同源染色体的着丝粒整齐地排列在赤道板两侧，B错误；有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期都会发生着丝粒分裂，姐妹染色单体分离后分别进入两个子细胞，C正确；初级卵母细胞经减数分裂Ⅰ产生次级卵母细胞和极体，二者均不是配子，D错误。 2．下列关于细胞分裂的说法，正确的是 A．有丝分裂和减数分裂Ⅱ过程都可以在纺锤丝的牵引下发生着丝粒分裂 B．有丝分裂和减数分裂Ⅰ过程中同源染色体的着丝粒都排列在赤道板两侧 C．有丝分裂和减数分裂Ⅱ过程中姐妹染色单体分离后分别进入两个子细胞 D．细胞不均等分裂产生的两个细胞中有一个是配子 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 3．果蝇的某个细胞中只存在4种形态的染色体，该细胞不可能是 A．卵原细胞 B．极体 C．精原细胞 D．精子 √ 果蝇的卵原细胞中含有3对常染色体和1对X染色体，共有4种形态的染色体，A项不符合题意；果蝇的极体中含有3条形态不同的常染色体和1条X染色体，共有4种形态的染色体，B项不符合题意；果蝇的精原细胞中有3对常染色体和X、Y两种异型性染色体，所以存在5种形态的染色体，C项符合题意；果蝇的精子中含有3条形态不同的常染色体和1条X染色体或1条Y染色体，共有4种形态的染色体，D项不符合题意。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 4．下列有关成年人体细胞减数分裂过程中染色体、核DNA分子数目的叙述，错误的是 A．次级精母细胞中的核DNA分子数目和神经细胞的核DNA分子数目相等 B．减数分裂Ⅱ后期，细胞中染色体数目只有正常体细胞中染色体数目的一半 C．初级精母细胞中姐妹染色单体的数目正好和细胞中核DNA分子数目相等 D．哺乳动物的细胞中染色体数目总是与着丝粒数目相同 √ 减数分裂Ⅱ后期，染色体的着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍，此时的次级精母细胞中有46条染色体，与正常体细胞中染色体数目相同，B错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 5．如图为某雄果蝇体细胞和配子的染色体组成示意图。下列相关叙述错误的是 A．染色体1和2为同源染色体，染色体3和4为同源染色体 B．图中的染色体5和6虽然形态不同，但也属于同源染色体 C．摩尔根在果蝇杂交实验中发现的白眼基因位于染色体5上 D．图中体细胞通过减数分裂产生配子的过程中染色体数目减半 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 图中染色体1和2、3和4形态大小相同，均为同源染色体，A正确；图中的染色体5和6分别是X、Y染色体，虽然形态不同，但它们是一对同源染色体，B正确；摩尔根在果蝇杂交实验中发现的白眼基因位于果蝇的X染色体上，即染色体5上，C正确；体细胞不进行减数分裂，精细胞是由精原细胞复制后形成的初级精母细胞经减数分裂产生的，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 6．精原细胞是原始的雄性生殖细胞，通过有丝分裂进行增殖；当雄性动物性成熟时，精原细胞就开始进行减数分裂。如图为某精原细胞有丝分裂和减数分裂过程中的部分细胞图像，下列有关叙述错误的是 A．精原细胞中染色体数目最多的时期是细胞①所处的时期 B．图中细胞②前一个时期的细胞中应该含有4个四分体 C．细胞③所处时期是观察精原细胞染色体数目的适宜时期 D．细胞④为次级精母细胞，其染色体行为与细胞①相同 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 由图可知，细胞①②③④分别处于有丝分裂后期、减数分裂Ⅰ中期、有丝分裂中期和减数分裂Ⅱ后期。精原细胞中染色体数目最多的时期是有丝分裂后期，即细胞①所处的时期，A正确；图中细胞②的前一个时期是减数分裂Ⅰ前期，该时期细胞的同源染色体联会形成四分体，结合题图分析，可形成2个四分体，B错误；精原细胞中染色体数目最清晰的时期是有丝分裂中期，即细胞③所处的时期，C正确；细胞④为次级精母细胞，细胞④和①中均发生了着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极的现象，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 7．色盲男性的一个次级精母细胞处于着丝粒刚分裂时，该细胞可能存在 A．两条Y染色体，两个色盲基因 B．两条X染色体，两个色盲基因 C．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因 D．一条Y染色体，没有色盲基因 √ 假设色盲基因用b表示，色盲男性的基因型为XbY。次级精母细胞在减数分裂Ⅱ前期和中期只含性染色体中的一条(X染色体或Y染色体)，而后期(着丝粒分裂)含两条X染色体或两条Y染色体：如含有两条X染色体，则含有两个色盲基因；如含有两条Y染色体，则没有色盲基因，B正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 8．人类某些性状表现伴性遗传的根本原因在于 A．X与Y染色体有些基因不同 B．性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C．性染色体没有同源染色体 D．控制性状的基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因 √ 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。根本原因在于相关基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因，所以通常表现为伴性遗传，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 9．如图是植物细胞一对同源染色体上的部分基因，红花、圆粒为显性性状。下列说法错误的是 A．图中展示了这对同源染色体上的3对等位基因 B．花色和粒形两对相对性状的遗传遵循自由组合定律 C．该个体自交后，F1的圆粒植株中杂合子占2/3 D．摩尔根用实验证明基因在染色体上使用了假说—演绎法 √ 控制花色和粒形的基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B 错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 10．如图为精细胞形成过程中染色体数目的变化曲线。下列相关叙述错误的是 A．AB段中可发生联会和染色体片段的互换 B．BC段细胞分裂导致细胞中染色体数目减半 C．CD段细胞不含四分体，但都含有染色单体 D．CD段和EF段细胞中的DNA数目不同 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 由图可知，图中AB段包括了减数分裂前的间期和减数分裂Ⅰ，在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体进行联会形成四分体，有时会出现四分体中非姐妹染色单体之间互换片段，A正确；BC段可表示初级精母细胞分裂形成次级精母细胞的过程，细胞中染色体数目减半，B正确；减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，CD段包括减数分裂Ⅱ前期和中期，细胞中不含四分体，但都含有染色单体，C正确；DE段发生着丝粒分裂，CD段和EF段细胞中的染色体数目不同，但DNA数目相同，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 11．下列关于“基因在染色体上”的叙述，正确的是 A．所有生物的基因都位于染色体上 B．细胞中每条染色体上基因的数量保持不变 C．非等位基因不都分布在非同源染色体上 D．一对同源染色体上基因的种类和数量一定相同 √ 原核生物的细胞中不含染色体，其基因不位于染色体上，A错误；在减数分裂前的间期，染色体复制，每条染色体上基因的数量加倍，B错误；非等位基因位于非同源染色体上或位于同源染色体的不同位置上，C正确；一对同源染色体上基因的种类和数量可能不同，如X、Y染色体上基因的种类和数量不完全相同，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 12．红绿色盲是一种常见的人类遗传病，研究发现，控制红绿色盲的基因只位于X染色体上，由隐性基因控制。下列相关叙述错误的是 A．若一位父亲的X染色体上含有色盲基因，则其女儿必患红绿色盲 B．若一个女性患有红绿色盲，则该女性的父亲和儿子一定患红绿色盲 C．一对表型正常的夫妇，若儿子患红绿色盲，则这对夫妇中的女方为携带者 D．调查红绿色盲发病情况时，在随机取样的人群中，男性患者远多于女性患者 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 由题可知，红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，女儿含有的2条X染色体分别来自父亲和母亲，若父亲的X染色体上含有色盲基因，则色盲基因会随X染色体遗传给女儿，但女儿的另一条X染色体来自母亲，因此女儿不一定患色盲，A错误；若女性患红绿色盲，说明两条X染色体上同时含有色盲基因，其父亲和儿子一定患红绿色盲，B正确；一对表型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的男孩，说明该色盲男孩的色盲基因来自母亲，因此这对夫妇中的女方为携带者，男方正常，C正确；由于男性只有一条X染色体，只要X染色体上含有色盲基因就一定患病，而女性有两条X染色体，只有两条X染色体上同时含有色盲基因时才患病，因此人群中红绿色盲男性患者远多于女性患者，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 13．下列有关伴性遗传的叙述，正确的是 A．人类的血友病和红绿色盲的遗传遵循基因的自由组合定律 B．人群中血友病男性患者远多于女性患者 C．抗维生素D佝偻病女性患者的儿子均为患者 D．若某亲本杂交，子代雌、雄个体的表型及比例相同，则相关基因一定位于常染色体上 √ 与人类的血友病和红绿色盲有关的基因均位于X染色体上，故在遗传时不遵循自由组合定律，A错误；伴X染色体隐性遗传病的遗传特点之一是患者中男性远多于女性，B正确；抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，若女性患者为杂合子，则其儿子可能不患病，C错误；基因型为XBXB、XBY的亲本杂交，子代雌、雄个体的表型及比例相同，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 14．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列叙述正确的是 A．玳瑁猫互交的后代中有25%是雄性黄猫 B．玳瑁猫与黄猫的交配后代中玳瑁猫占50% C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 √ 由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，从基因型看只能是雌性，不能互交，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)交配，后代中玳瑁猫占25%，B错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)交配或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)交配都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 15．已知菠菜的宽叶(B)和窄叶(b)是一对相对性状，且B/b位于 X染色体上，但其在染色体上的具体位置未知(如图所示)。现用 一窄叶雌株与一宽叶雄株杂交，根据后代的性状表现判断基因 的位置。若不考虑突变，下列相关叙述正确的是 A．若后代雌株为窄叶，雄株为宽叶，则B、b基因一定位于片段Ⅰ上 B．若后代雌株为窄叶，雄株为宽叶，则B、b基因可能位于片段Ⅱ-2上 C．若后代雌株为宽叶，雄株为窄叶，则B、b基因一定位于片段Ⅰ上 D．若后代雌株为宽叶，雄株为窄叶，则B、b基因一定位于片段Ⅱ-2上 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 根据题中信息分析，若基因位于片段Ⅰ上，则亲本基因型中，窄叶雌株为XbXb，宽叶雄株为XbYB、XBYb或XBYB；后代的表型中，雌株(XbXb)为窄叶、雄株(XbYB)为宽叶，或雌株(XBXb)为宽叶、雄株(XbYb)为窄叶，再或雌株(XBXb)为宽叶、雄株(XbYB)也为宽叶；若基因位于片段Ⅱ-2上，则亲本基因型中，窄叶雌株为XbXb、宽叶雄株为XBY，后代的表型中，雌株(XBXb)为宽叶、雄株(XbY)为窄叶。综上所述，A正确，B、C、D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 16．如图是某同学根据某家族的遗传病史调查结果绘制的戈谢病遗传系谱图(相关基因用A/a表示)，调查中还发现Ⅱ-2患有红绿色盲(相关基因用B/b表示)。若不考虑变异，下列相关叙述错误的是 A．戈谢病属于常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ-2的红绿色盲基因只能来自Ⅰ-1 C．Ⅲ-3同时携带两种致病基因的概率为1/4 D．Ⅲ-2和Ⅲ-3近亲结婚生出患病孩子的概率为3/4　 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 分析系谱图可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2均无戈谢病，Ⅲ-1有戈谢病且为女性，推断戈谢病为一种常染色体隐性遗传病，A正确。Ⅱ-2患有红绿色盲，基因型为XbY，其红绿色盲基因来自母亲Ⅰ-1，B正确。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲和戈谢病独立遗传，若仅考虑红绿色盲，Ⅰ-1为携带者(XBXb)、Ⅰ-2表现正常(XBY)，Ⅱ-4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ-5表现正常(XBY)，Ⅲ-3的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb， 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 Ⅲ-2表现正常(XBY)，Ⅲ-2和Ⅲ-3近亲结婚生出患病孩子(XbY)的概率为1/4×1/4＝1/16；若仅考虑戈谢病，Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型均为Aa，Ⅲ-2的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ-3的基因型为aa，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚配生出患病孩子(aa)的概率为2/3×1/2＝1/3；综合分析两病，Ⅲ-3的基因型为3/4aaXBXB或1/4aaXBXb，同时携带两种致病基因的概率为1/4，Ⅲ-2和Ⅲ-3近亲结婚，生出患病孩子的概率为1－2/3×(1－1/16)＝3/8，C正确，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 17．雄羽宽大且弯曲，母羽短钝且顺直，由一对等位基因控制。雄羽为公鸡独有，母羽在公鸡和母鸡中均会出现。为了探究该基因位于常染色体上还是Z染色体上，实验小组将一只母羽公鸡和一只母羽母鸡杂交，发现子代母鸡全为母羽，公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1。下列判断正确的是 A．控制雄羽、母羽的基因位于常染色体上 B．控制雄羽、母羽的基因位于Z染色体上 C．如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上 D．如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 根据题意可知，亲代是一只母羽公鸡和一只母羽母鸡，子代公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1，说明这是测交实验，亲代为隐性纯合子和杂合子，因此亲代基因型为ZAZa(母羽公鸡)和ZaW(母羽母鸡)或Aa(母羽公鸡)和aa(母羽母鸡)或aa(母羽公鸡)和Aa(母羽母鸡)，如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上或者常染色体上，如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上，D正确，A、B、C错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 18．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是 A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 甲、乙的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以甲、乙的两条X染色体不可能彼此相同，A错误；由于父亲只含一条X染色体，所以甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1，C正确；甲的一条来自父亲的和乙的一条来自父亲的完全相同，来自母亲的是两条X，假设为X1和X2，女儿的基因型是XX1或XX2，甲来自母亲的X1的可能为1/2，来自母亲的X2的可能为1/2，乙来自母亲X1的可能为1/2，乙来自母亲X2的可能为1/2，相同的可能为1/2X1×1/2X1＋1/2X2×1/2X2＝1/2，所以不同的概率为1/2，B、D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 19．研究发现，在大麻(XY型)植物中存在性反转现象。当a基因纯合时，可使大麻雌株发生性反转，而雄株没有该现象。不考虑其他变异，现用未发生过性反转的大麻进行杂交并得到足够多的后代。下列分析正确的是 A．性反转现象改变生物的表型的原因是其染色体组成改变 B．若a基因位于常染色体上，则子代雌雄个体数量可能为3∶5 C．若a基因位于X和Y染色体同源区段，则子代雌雄个体数量可能为7∶9 D．若子代雌雄个体数量比是1∶1，则亲代一定不含a基因 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 性反转现象只改变生物的表型，不改变染色体组成，A错误；若a基因位于常染色体上，当亲本基因型均为Aa时，则子代的雄株有1/2＋1/2×1/4＝5/8，雌株有1/2－1/2×1/4＝3/8，雌、雄个体数量之比为3∶5，B正确；若a基因位于X和Y染色体同源区段，如果后代没有a基因纯合，不会发生性反转，雌雄比例为1∶1，如果后代出现a基因纯合，则亲代基因型可能为XAXa和XaY－(后代中XaXa个体能性反转为雄性，因此后代雌雄比例为1∶3)、XAXa和XAYa(雄株没有性反转现象，因此后代比例仍为1∶1)，后代雌雄个体数量不可能为7∶9，C错误；若子代雌雄个体数量比是1∶1，则亲代也可能含a基因，比如亲代基因型为AA和Aa等，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 20．有性生殖的生物通过减数分裂可以产生多种多样的配子。下列有关分析不正确的是 A．基因型为AaBb的个体产生了一个AaB型的卵细胞，可能是由于减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离异常 B．基因型为AaXBY的个体产生了一个AXBXB型的精子，可能是由于减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后未移向细胞两极，而是移向细胞同一极 C．基因型为AaBb的一个卵原细胞通过减数分裂产生的卵细胞只有1种，是由于只形成1个卵细胞 D．基因型为AaBb的一个精原细胞通过减数分裂产生了AB、Ab、ab、aB 4种配子，是由于基因的自由组合 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 基因型为AaBb的个体产生了一个AaB型的卵细胞，可能是由于减数分裂Ⅰ后期Aa等位基因所在的同源染色体未分离而移向细胞同一极所形成，A正确；X染色体在雄性个体正常细胞中存在一条，而产生了一个AXBXB型的精子，可能是由于减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分开后未移向细胞两极而是移向细胞同一极，B正确；一个卵原细胞经过一次减数分裂只能形成一个卵细胞，C正确；一个精原细胞经过一次减数分裂形成4个精细胞，两种类型，而基因型为AaBb的一个精原细胞通过减数分裂产生了AB、Ab、ab、aB 4种配子，是因为发生了同源染色体非姐妹染色单体互换，而引起基因重组，不是基因的自由组合，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 21．(12分)下列示意图分别表示某动物(2n＝4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核 DNA 数量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答： 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (1)图1中 b 柱表示的是　　　　　　(填“染色体”、“DNA”或“染色单体”)，图2中表示有丝分裂的是　　　　。图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的　　　　。 染色单体 甲 乙 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 图1中，b柱在Ⅰ中不存在，表示染色单体，Ⅱ中b柱和c柱相等，c为DNA，则a表示染色体；图2中甲表示有丝分裂中期，乙表示减数分裂Ⅱ中期，丙表示减数分裂Ⅰ后期。图1中Ⅲ的数量关系为染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1∶2∶2，且染色体数目只有体细胞的一半，对应于图2中的乙。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 图1中，由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化主要是DNA复制和有关蛋白质的合成，导致DNA数量加倍，并形成染色单体；由Ⅱ变化为Ⅲ，染色体数目减半，相当于图2中的丙→乙过程。 (2)图1中由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化主要是　　　　　　　　　　　 　 　；由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图2中的____变成乙的过程。 DNA分子复制和有关蛋白质的合成 丙 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 图1中，Ⅰ为有丝分裂末期或减数分裂Ⅱ后期或未经复制的体细胞，Ⅱ为有丝分裂前期、中期或减数分裂Ⅰ过程，Ⅲ为减数分裂Ⅱ前期和中期，Ⅳ为减数分裂Ⅱ末期，由此可知，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是Ⅲ和Ⅳ，不一定存在同源染色体的是Ⅰ。 (3)图1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是　　　　，不一定存在同源染色体的是　　。 Ⅲ、Ⅳ Ⅰ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (4)图3是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图4中与其来自同一个次级精母细胞的为　　　　。 ③ 分析图3可知，形成该细胞的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换，因此图3和图4中③可能是由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 22．(12分)如图1是某绵羊细胞中染色体数随细胞分裂不同时期的变化曲线，图2和图3表示该个体处于不同分裂时期的两个细胞(仅示部分染色体)。请回答下列问题： (1)图1中DE段形成的原因是________________________________________ ___________________________________________________。 减数分裂Ⅱ后期，每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体随之分开，成为两条染色体(答案合理即可)　 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 分析题图可知，图1表示减数分裂不同时期的染色体数目变化曲线，其中DE段(细胞中染色体数目暂时加倍)形成的原因是减数分裂Ⅱ后期，每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体随之分开，成为两条染色体。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 图2细胞处于减数分裂Ⅰ后期(对应于图1中AB段)，根据图2细胞细胞质不均等分裂可知，该绵羊个体为雌性，因此图2细胞应取自该绵羊的卵巢；图3细胞处于减数分裂Ⅱ后期，根据其细胞质均等分裂，可判断该细胞为极体。 (2)图2细胞取自该动物的　　 (填器官名称)，处于_______________(填具体时期)，对应于图1中的　 (填字母)段，图3所示细胞的名称是　　　。 卵巢 减数分裂Ⅰ后期 AB 极体 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (3)若该绵羊的基因型为DdEe，图3细胞中基因的分布情况如图4所示，请在图4右侧方框中画出形成此细胞的减数分裂Ⅰ四分体时期的细胞图像(要求标明基因的分布情况)： 答案： 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 若该绵羊的基因型为DdEe，图4细胞中姐妹染 色单体分开后形成的染色体上含有D和d，可 知形成此细胞的初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ 四分体时期发生了染色体互换，减数分裂Ⅰ 四分体时期的细胞图像如答案所示。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 23．(12分)(2023·广东佛山期中)红绿色盲是人类常见的一种伴X染色体隐性遗传病(红绿色盲基因用b表示)，请回答下列相关问题。 (1)某对表型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表型正常的女儿，这对夫妇中，丈夫的基因型为　　　，妻子的基因型为　　　　，其女儿是纯合子的概率是　　，其女儿与一个表型正常的男子结婚，生出一个表型正常孩子的概率是　　。 题中显示，一对表型正常的夫妻生出了一个红绿色盲的儿子，说明母亲是携带者，则该夫妇的基因型为XBXb和XBY，因此他们女儿的基因型为XBXB或XBXb，二者的比例为1∶1，可见其女儿为纯合子的概率为1/2，则该女儿与正常男子(XBY)结婚，生出一个正常孩子的概率＝1－1/2×1/4＝7/8。 XBY XBXb 1/2 7/8 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 题中显示，该色盲男孩的母亲是正常的，又知色盲是伴X染色体隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自他的母亲，但是母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自外祖母(XBXb)；该男孩双亲的基因型为XBXb和XBY，因此该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为1/2。 (2)在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。色盲男孩的母亲的表型为　　　　 ，这个男孩的色盲基因来自祖辈中的　　　　，该色盲男孩的父母再生一男孩患病的概率为　　　　。 色盲携带者(正常) 外祖母 1/2 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 人类红绿色盲受等位基因B、b控制，遵循基因的分离定律；但是控制该性状的基因位于X染色体上，遗传上总是与性别相关联，为伴X染色体隐性遗传病，即一个男性患者其红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，从而表现出交叉遗传的特点。 (3)一个男性患者其红绿色盲基因只能从　　　(填“父亲”或“母亲”)那里传来，以后只能传给　　　，这种遗传在遗传学上称为_________。 母亲 女儿 交叉遗传 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 24．(12分)回答下列有关遗传的问题： (1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的__________部分。 Y的差别 由题意知，该种遗传病仅由父亲传给儿子不传给女儿，故该种病为伴Y染色体遗传病，该致病基因位于Y的差别部分。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (2)图2是某家族系谱图。 ①甲病属于　　　　　　　　遗传病。 常染色体隐性 由图2可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，而生出的Ⅱ-2患甲病，首先可判断甲病为隐性遗传病，然后再根据伴X染色体隐性遗传病具有“女病父必 病”的特点，排除为伴X染色体隐性遗传病，最终确定甲病为常染色体隐性遗传病。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 乙病男女患病概率不同，说明该病为伴X染色体遗传病，再结合Ⅰ-1和Ⅰ-2患乙病，而Ⅱ-1正常，可知乙病为伴X染色体显性遗传病。 ②从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于　　　　　　　　遗传病。 伴X染色体显性 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 假设控制甲、乙两种病的基因分别为A与a、B与b，则Ⅱ-2的基因型为aaXBXb(因Ⅲ-1表现正常，它的Xb来自Ⅱ-2)、Ⅱ-3的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-2与Ⅱ-3生出患甲病孩子的概率为2/3×1/2＝1/3，生出患乙病孩子的概率为3/4，故生出同时患两种病孩子的概率是1/3×3/4＝1/4。 ③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是　　　　。 1/4 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 只考虑甲病，Ⅱ-4的基因型为aa，正常女性基因型为Aa的概率为1/50，则Ⅱ-4与正常女性婚配，生育一个患甲病男孩的概率是1/50×1/2×1/2＝1/200。 ④该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是　　　　。 1/200 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 25．(12分)蝴蝶的紫翅(M)对黄翅(m)为显性，绿眼(N)对白眼(n)为显性，其性别决定方式为ZW型。 (1)两纯合的蝴蝶杂交后代的雌雄个体交配，子二代个体中，紫翅与黄翅的个体数比值为3∶1，白眼与绿眼的个体数比值为1∶3。据此，能否确定控制翅色与眼色的基因位于两对同源染色体上？试说明理由。 ________________________________________________________________ ________________________________________________________________ ____________________________________________________________。 否。子二代中的单性状的表型及比例仅能说明两对基因分别符合基因的分离定律，本实验未统计性状组合的表型及比例，即未证明两对等位基因是否互不干扰，因此无法推导出两对基因位于两对同源染色体上　 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 两纯合的蝴蝶杂交后代的雌雄个体交配，子二代个体中，紫翅与黄翅的个体数比值为3∶1，说明控制翅色的基因M和m的遗传遵循基因的分离定律；子二代个体中，白眼与绿眼的个体数比值为1∶3，说明控制眼色的基因n和N的遗传遵循基因的分离定律。由于本实验未统计性状组合的表型及比例，即未证明两对等位基因是否互不干扰，因此无法推导出控制翅色与眼色的两对基因位于两对同源染色体上。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 (2)研究小组假定控制眼色和翅色的基因位于两对同源染色体上。有以下三种情况：第一，都位于常染色体上；第二，控制眼色的基因位于Z染色体上，控制翅色的基因位于常染色体上；第三，控制翅色的基因位于Z染色体上，控制眼色的基因位于常染色体上。 ①若两对基因位于常染色体，则蝴蝶的基因型有　种；若控制眼色的基因位于Z染色体上，控制翅色的基因位于常染色体上，则蝴蝶的基因型有___种；若控制翅色的基因位于Z染色体上，控制眼色的基因位于常染色体上，则雌性蝴蝶的基因型有　　种。 ②现有各种纯合蝴蝶若干可供选，欲通过一代杂交实验来鉴别以上三种情况，可选择的杂交组合的表型是　　　　　　　　　 ；请写出能支持上述三种情况的预期实验结果：_____________________________________ __________________________________________________________________________。 9 15 6 雌性紫翅绿眼×雄性黄翅白眼 子代雌雄蝴蝶均为紫翅绿眼；子代雄蝶均为紫翅绿眼，雌蝶均为紫翅白眼；子代雄蝶均为紫翅绿眼，雌蝶均为黄翅绿眼 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 蝴蝶的性别决定方式为ZW型，在雌性体细胞中含有两个异型的性染色体，用ZW表示；在雄性体细胞中含有两个同型的性染色体，用ZZ表示。①若两对基因位于常染色体，则遗传遵循基因的自由组合定律。若只研究每一对等位基因，则蝴蝶的基因型各有3种(如MM、Mm、mm)，所以将这两对基因一起研究，蝴蝶的基因型有3×3＝9种。若控制眼色的基因位于Z染色体上，则蝴蝶的相关基因型有5种(ZNZN、ZNZn、ZnZn、ZNW、ZnW)；若控制翅色的基因位于常染色体上，蝴蝶的相关基因型有3种(如MM、Mm、mm)；将两者综合考虑，蝴蝶的基因型有5×3＝15种。若控制翅色的基因位于Z染色体上，则雌性蝴蝶的相关基因型有2种(ZMW、ZmW)； 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 控制眼色的基因位于常染色体上，则雌性蝴蝶的相关基因型有3种(NN、Nn、nn)；综合考虑，雌性蝴蝶的基因型有2×3＝6种。②利用现有的各种纯合蝴蝶若干，通过一代杂交实验来鉴别以上三种情况，可选择具有双显性的雌性蝴蝶与具有双隐性的雄性蝴蝶杂交，即雌性紫翅绿眼与雄性黄翅白眼，观察统计子代的表型及其比例。若两对基因位于常染色体上，则双亲的基因型分别为MMNN和mmnn，子代的基因型为MmNn，子代雌雄蝴蝶的表型均为紫翅绿眼；若控制眼色的基因位于Z染色体上，控制翅色的基因位于常染色体上，则双亲的基因型分别为MMZNW和mmZnZn，子代的基因型为MmZNZn、MmZnW，子代雄蝶均为紫翅绿眼，雌蝶均为紫翅白眼；若控制翅色的基因位于Z染色体上，控制眼色的基因位于常染色体上，则双亲的基因型分别为NNZMW和nnZmZm，子代的基因型为NnZMZm、NnZmW，子代雄蝶均为紫翅绿眼，雌蝶均为黄翅绿眼。 返回 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 谢 谢 观 看 ！ 第 2 章 　 基 因 和 染 色 体 的 关 系 $$