5 第3节 伴性遗传-【金版新学案】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化同步课堂高效讲义配套课件（人教版2019 单选）

第3节　伴性遗传 　 第2章　基因和染色体的关系 学习目标 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。　 2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。 知识点一　伴性遗传的概念和实例 1 知识点二　伴性遗传理论在实践中的应用 2 课时测评 5 学习小结 3 内容索引 随堂达标演练 4 伴性遗传的概念和实例 知识点一 返回 新知导学 1．伴性遗传 (1)概念：决定它们的基因位于__________上，在遗传上总是和__________相关联，这种现象叫作伴性遗传。 (2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。 提醒：性染色体上有决定生物性别的基因，但并不是性染色体上的所有基因都与性别决定有关，如果蝇的白眼基因。 性染色体 性别 2．人类红绿色盲 (1)基因位置 红绿色盲基因位于__________上，__________上没有相应的等位基因。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 项目 女性 男性 基因型 XBXB __________ __________ XBY __________ 表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 X染色体 Y染色体 XBXb XbXb XbY (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①女性正常和男性色盲 ②女性携带者和男性正常 女性携带者 女性携带者 男性色盲 ③女性色盲与男性正常 ④女性携带者与男性色盲 男性色盲 女性色盲 男性色盲 (4)伴X染色体隐性遗传的特点 ①患者中男性远__________女性。 ②男性患者的基因只能从_______那里传来，以后只能传给__________。 提醒：人类的Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，但不是所有XY型性别决定的生物的X染色体都比Y染色体长，如果蝇的Y染色体比X染色体长。 多于 母亲 女儿 3．抗维生素D佝偻病 (1)基因位置：位于X染色体上。 (2)基因型和表型　[连线] (3)伴X染色体显性遗传的特点 ①患者中女性_____男性，但部分女性患者病症较轻。 ②男性患者与正常女性婚配的后代中，_____都是患者，_____正常。 多于 女性 男性 判断正误 1．各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。 ( ) 2．性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别。 ( ) 3．无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。 ( ) 4．伴X染色体隐性遗传病具有世代连续遗传的特点。 ( ) 5．色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。 ( ) 6．X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常。 ( ) × × × × × √ 合作探究 任务　分析位于性染色体上的基因的遗传特点 人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题。 (1)人类红绿色盲是由位于B区段的隐性基因b控制的，分析回答： ①具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？ 提示：男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。 ②女患者的父亲、儿子和正常男性的母亲、女儿的表型是怎样的？ 提示：女患者的父亲、儿子一定患病，正常男性的母亲、女儿一定正常。 ③人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。 提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现出色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。 (2)抗维生素D佝偻病是由位于B区段的显性基因D控制的，分析回答： ①男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常，分析其原因。 提示：男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以女性均患病，男性均正常。 ②男患者的母亲及女儿以及正常女性的父亲及儿子表型如何？ 提示：男患者的母亲和女儿一定是患者；正常女性的父亲和儿子一定正常。 ③患者中女性和男性的比率是否相同？为什么？ 提示：不同，患者中女性多于男性。因为女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就患病，所以抗维生素D佝偻病患者中女性多于男性。 (3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有几种，分别有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。 提示：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。 核心归纳 1．X、Y染色体的来源及传递规律 (1)X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。 (2)X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 (3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。 核心归纳 2．人类伴性遗传的类型及特点 类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 模型图解 基因位置 致病基因位于Y染色体上 隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上 核心归纳 类型 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 遗传特点 ①患者全为男性； ②父传子、子传孙 ①男性患者多于女性患者； ②往往隔代交叉遗传； ③女患父子患 ①女性患者多于男性患者； ②连续遗传； ③男患母女患 举例 外耳道多毛症 血友病、红绿色盲 抗维生素D佝偻病 应用1.(2023·河南南阳期中)下列关于红绿色盲的叙述中，正确的是 A．女性患者多于男性患者 B．色盲父亲把致病基因传给儿子 C．母亲携带的致病基因可以传给儿子 D．外孙子的色盲基因一定来自外祖父 √ 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，A错误；色盲父亲不可能把致病基因传给儿子，其传给儿子的是Y染色体，B错误；母亲携带的致病基因有1/2几率传给儿子，C正确；外孙子的色盲基因一定来自其母亲，其母亲的色盲基因可能来自其外祖父或其外祖母，D错误。 应用2.(2023·安徽安庆期中)人类抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病，下列推断不合理的是 A．该病具有世代连续遗传的特点 B．该病的女性患者多于男性患者 C．基因型为XDXD与XDXd的女性患病程度相同 D．患病男性的致病基因只能来自母亲，并且只能遗传给女儿 √ 人类抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，显性遗传病有世代连续遗传的特点，A合理；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，由于女性有两条X染色体，只要有一个显性致病基因就致病，故人群中该病女性患者数量往往多于男性患者，B合理；基因型为XDXD与XDXd的女性都会患病，但后者比前者病症轻，C不合理；根据X染色体上致病基因的传递规律可知，男性的该致病基因只能来自母亲，又只会传递给女儿，D合理。 应用3.(2023·沈阳期末)人的X染色体和Y染色体大小、形态 不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、 Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是 A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的， 则患者均为男性 B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病 D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一定是患者 √ 位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病，患者均为男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段Ⅱ上，B正确；非同源区段Ⅰ上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C错误；非同源区段Ⅰ上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，女性患者的儿子一定是患者，D正确。 返回 伴性遗传理论在实践中的应用 知识点二 返回 新知导学 1．在医学实践中的应用——推算后代的患病概率，指导优生 婚配 生育建议 建议依据 丈夫正常，妻子患红绿色盲 生__________ 该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩___________ 丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常 生__________ 该夫妇所生女孩全部患抗维生素D佝偻病，男孩__________ 女孩 均为携带者 男孩 均正常 2.在生产实践中的应用——指导育种 (1)鸡的性别决定方式 (2)芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，是由位于__________染色体上的显性基因B控制，W染色体上没有该基因及其等位基因。 性别 性染色体类型 性染色体组成 雌性 异型 __________ 雄性 __________ ZZ ZW 同型 Z (3)根据性状选择雌性雏鸡的实验方案：选择__________雌鸡与__________雄鸡杂交，从F1中选择表型为非芦花的个体保留。 芦花 非芦花 雌 雄 判断正误 1．雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的。 ( ) 2．ZW型的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或W。 ( ) 3．女性的X染色体必有一条来自父亲。 ( ) 4．与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔遗传规律。( ) × × √ × 合作探究 任务　遗传系谱图中遗传方式的判断和遗传病概率计算 1．根据伴性遗传的特点判断下列遗传系谱图中性状的遗传方式。 (1)甲的遗传方式最可能是_______________，判断依据是_______________ _____________。 (2)乙的遗传方式最可能是__________________，判断依据是____________ _____________________________。 (3)丙的遗传方式最可能是___________________，判断依据是___________ _____________________________。 伴Y染色体遗传 患者全为男性， 父病，子必病 伴X染色体隐性遗传 男性患者多 于女性患者，女病，父、子必病 伴X染色体显性遗传 女性患者多 于男性患者，男病，母、女必病 2．一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。则该对夫妻生一个色盲儿子的概率和儿子色盲的概率分别是多少？ 提示：1/8；1/4。 核心归纳 “四步法”判断单基因遗传病的遗传方式——常用假设法 1．首先确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如下图： (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 核心归纳 2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传 (1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。 (2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。 核心归纳 3.再确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。 核心归纳 (2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图3。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图4。 核心归纳 4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图： (2)如下图最可能为伴X显性遗传。 应用4.(2023·广州高一期中)根据以下系谱图判断，下列相关叙述错误的是 A．图甲遗传病不可能是伴Y染色体遗传病 B．图乙遗传病可能为伴X染色体显性遗传病 C．图丁遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D．若图丙遗传病的致病基因在常染色体上，则图中正常男性均为杂合子 √ 图甲中男患者后代中的男性个体未患病，说明该病的遗传方式不可能为伴Y染色体遗传，A正确；若图乙的遗传方式为伴X染色体显性遗传，则第一代男性患者的女儿应全为患者，与图乙矛盾，B错误；若图丁中的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，子代女儿患病，其父亲一定患病，但图丁中该父亲没有患病，C正确；若图丙对应的遗传病的致病基因在常染色体上，则致病基因为隐性基因，图中正常男性均为杂合子，D正确。 应用5.(2023·安徽六安期中)下图是某家族的遗传系谱图。已知甲遗传病由等位基因A/a控制，乙遗传病由等位基因B/b控制，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上。据图回答下列问题： (1)致病基因位于X染色体上的遗传病是__________病。 乙 分析遗传图谱可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2表型正常，生出Ⅱ-7是患有甲病的女孩、Ⅱ-6是患乙病的男孩，故甲病为常染色体隐性遗传病、乙病为隐性遗传病；结合题干“其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上”可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于X染色体上的遗传病是乙病。 (2)Ⅰ-2的基因型是__________，Ⅰ-3的基因型是__________。 AaXBXb AaXBY 甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-6患有乙病(XbY)，Ⅱ-7患有甲病(aa)，因此，Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，Ⅱ-10患有甲病(aa)，Ⅰ-3的基因型是AaXBY。 (3)Ⅱ-10(甲病)的致病基因来自__________。 Ⅰ-3和Ⅰ-4 已知甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅱ-10(甲病)的致病基因来自Ⅰ-3和Ⅰ-4。 (4)Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是__________；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是______。 1/24 3/16 Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患两种病孩子的概率是2/3×1/2×1/2×1/4＝1/24；若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患甲病的孩子，则Ⅱ-7的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，Ⅱ-8的基因型为AaXBY，那么他们再生一个正常男孩的概率是1/2×3/8＝3/16。 易错提醒 “患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法 1．由常染色体上的基因控制的遗传病 (1)男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 (2)患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 2．由性染色体上的基因控制的遗传病 (1)若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男女的概率。 (2)若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。 返回 学　习　小　结 返回 思维导图 要语必背 1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY；ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。 2.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：①男性患者多于女性患者；②女性患者的父亲和儿子一定是患者；③隔代遗传。 3.伴X染色体显性遗传病的遗传特点：①女性患者多于男性患者；②男性患者的母亲和女儿一定是患者；③一般具有世代连续遗传现象。 返回 随　堂　达　标　演　练 返回 1．(2023·河南郑州期中)关于伴性遗传的叙述，正确的是 A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上非同源区段的遗传病与性别无关 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．男性的性染色体不可能来自祖母 性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，即性染色体上非同源区段的遗传病与性别有关，B错误；含Y染色体的配子是雄配子，含X染色体的配子是雌配子或雄配子，C错误；男性的Y染色体只能来自祖父，而X染色体来自其母亲，而母亲的X染色体可能来自该男性的外祖父或外祖母，即男性的性染色体不可能来自祖母，D正确。 √ 2．(2023·河南焦作统考)先天性低γ-球蛋白血症是一种单基因伴X染色体隐性遗传病。患者免疫力低下，临床上多以反复化脓性细菌感染为特征。下列关于该病遗传特点的分析，错误的是 A．女患者的父亲和儿子均患该病 B．男患者的女儿携带该病致病基因 C．人群中女性患病率通常高于男性 D．女患者可以生出正常女儿 √ 女患者(XaXa)的父亲和儿子的基因型均是XaY，均患病，A正确；男患者的女儿一定含有Xa基因，一定携带该病致病基因，B正确；对于伴X染色体隐性遗传病而言，男性患者多于女性患者，C错误；女患者与正常男性婚配后代所生的女儿正常，D正确。 3．(2023·广东高二学业考试)在对某种人类的遗传病的分析中发现，当父亲患该病而母亲正常时，其女儿必患病；当母亲患该病而父亲正常时，其子女中都可能患该病或不患该病。这种遗传病最可能是 A．伴X染色体隐性遗传病 B．常染色体显性遗传病 C．伴X染色体显性遗传病 D．常染色体隐性遗传病 当父亲患该病而母亲正常时，其女儿必患病，可知父亲的致病基因一定传给女儿，是伴X染色体显性遗传的特点，同时当母亲患该病而父亲正常时，其子女中都可能患该病或不患该病，更加证明该遗传病的遗传方式，母亲是杂合子，A、B、D不符合题意，C符合题意。 √ 4．(2024·河南郑州高二校考)鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是 A．芦花雌鸡×芦花雄鸡 B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡 C．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 √ 芦花雌鸡(ZBW)和芦花雄鸡(若基因型为ZBZB)杂交后，雄鸡和雌鸡均为芦花，不能从毛色判断性别，A错误；非芦花雌鸡(ZbW)和芦花雄鸡(若基因型为ZBZB)杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)杂交，后代基因型为ZBZb、ZbW，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，能从毛色判断性别，C正确；非芦花雌鸡(ZbW)和杂合芦花雄鸡(ZBZb)杂交，后代基因型为ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花和非芦花，不能从毛色判断性别，D错误。 5．(2024·河南高中校考)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。下列相关分析正确的是 A．甲病是常染色体隐性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2 C．Ⅰ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有三种可能 D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 √ 分析题图，Ⅱ-4和Ⅱ-5均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5均无乙病，但他们有患乙病的儿子，又已知有一种病是伴性遗传病，所以乙病是伴X染色体隐性遗传，A错误。Ⅱ-3甲病的致病基因来自Ⅰ-2，乙病的致病基因来自Ⅰ-1，B错误。 分析遗传系谱图可知，Ⅰ-2患甲病， 不患乙病，但有一个不患甲病的儿 子，因此Ⅰ-2是AaXBY，故Ⅰ-2有 一种基因型；Ⅲ-8，对于甲病来说 本身患病，且有一不患病的姊妹， 因此基因型有两种可能，对乙病来 说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ-8也可能有2种基因型，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ-8的基因型有4种，C错误。Ⅲ-4的基因型为AaXBXb，Ⅲ-5的基因型及概率为1/3AAXbY，2/3 AaXbY，他们结婚，生育一患两种病孩子的概率是(1/3＋2/3×3/4)×1/2＝5/12，D正确。 返回 课　时　测　评 返回 知识点一　伴性遗传及其类型 1．人体细胞中有46条染色体，包括44条常染色体和2条性染色体。下列有关说法正确的是 A．男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母 B．男性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖父 C．女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母 D．女性体细胞中一定有一条性染色体来自外祖母 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 男性体细胞中的性染色体组成为XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，而父亲的Y染色体来自祖父，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，可见，男性体细胞中一定有一条性染色体来自祖父，但不一定有一条性染色体来自外祖父，A、B错误；女性体细胞中的性染色体组成为XX，其中一条X染色体来自母亲，另一条X染色体来自父亲，而父亲的X染色体来自祖母，母亲的X染色体来自外祖父或外祖母，因此女性体细胞中一定有一条性染色体来自祖母，但不一定有一条性染色体来自外祖母，C正确，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 2．某夫妇的一方表现正常，另一方患红绿色盲。子女中女儿的表型都与父亲相同，儿子的表型都与母亲相同。由此可推出该家庭中母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是 ①BB　 ②XBXB　 ③Bb　 ④XBXb　 ⑤bb　 ⑥XbXb ⑦XBY　 ⑧XbY A．①③⑤⑤ B．④⑦⑧⑥ C．⑥⑧⑦④ D．②⑦⑧② √ 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，子女中儿子的表型都与母亲相同，说明母亲只产生一种卵细胞，若母亲为显性纯合子，则后代均为显性性状，与题意不符，故母亲应为隐性纯合子，父亲应为显性纯合子。母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是⑥XbXb、⑧XbY、⑦XBY、④XBXb，C正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 3．下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是 A．红绿色盲患者中男性多于女性 B．红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲 C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲 D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B错误；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C错误；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 4．(2023·无锡期中)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是 A．男性患者与女性患者婚配，其女儿正常 B．男性患者与正常女子婚配，其女儿均正常 C．女性患者与正常男子婚配，儿子都正常，女儿都患病 D．患者的正常子女不携带该患者的致病基因 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误。男性患者与正常女子婚配，其女儿都是患者，B错误。女性患者与正常男子婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者；若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误。伴X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带该患者的致病基因，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 5．外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是 A．控制该遗传病的基因不存在等位基因 B．患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因 C．女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因 D．男性患者产生的精子中均含有该致病基因 伴Y染色体遗传病指的是控制疾病的基因仅位于Y染色体上的遗传病，可见X染色体上没有相应的基因，因此该基因不存在等位基因，A正确，B错误；女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误；男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与含X染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 知识点二　伴性遗传理论在实践中的应用 6．如图显示的是某种鸟类(性别决定方式为ZW型)羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是(不考虑性染色体同源区段) A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体遗传 B．芦花性状为显性性状，基因B对b为完全显性 C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花 D．芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 据图分析，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位 于Z染色体上，属于性染色体遗传，芦花对非芦 花为显性性状，后代雄性基因型为ZBZB、ZBZb， 都表现为芦花，说明基因B对b为完全显性，A、 B正确；非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)杂交，子代雌鸟基因型为ZbW，均为非芦花，C正确；若芦花雄鸟(ZBZB)和非芦花雌鸟(ZbW)杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb，全部为芦花，若芦花雄鸟(ZBZb)和非芦花雌鸟(ZbW)杂交，子代雄鸟基因型为ZBZb、ZbZb，既有非芦花，也有芦花，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 7．已知某种鸟的性别决定方式为ZW型，其羽毛分为有条纹和无条纹两种，由一对等位基因B/b控制。让有条纹雄鸟与有条纹雌鸟杂交，F1的表型及比例为有条纹雄鸟∶有条纹雌鸟∶无条纹雌鸟＝2∶1∶1，若不考虑Z、W染色体的同源区段，下列有关推测错误的是 A．鸟的有条纹对无条纹为显性 B．控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上 C．F1的有条纹雄鸟中纯合子所占比例为1/2 D．F1的有条纹雌雄鸟随机交配，后代中无条纹鸟所占的比例为1/4 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 亲本的雌雄鸟均为有条纹性状，而F1雄鸟中只有有条纹性状，雌鸟中有有条纹和无条纹，说明鸟的有条纹对无条纹为显性，且出现了性别差异，所以控制鸟羽毛性状的基因位于性染色体上，A、B正确；根据题意可推知，亲本的基因型为ZBZb、ZBW，F1的基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，F1的有条纹雄鸟中纯合子和杂合子各占一半，纯合子的比例为1/2，C正确；F1的有条纹雌雄鸟随机交配，即1/2ZBZB、1/2ZBZb和ZBW杂交，产生的雄配子为3/4 ZB、1/4Zb，产生的雌配子为1/2ZB、1/2W，后代中无条纹鸟(ZbW)所占比例为1/4×1/2＝1/8，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 8．如图为某种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅰ2不携带该遗传病的致病基因。下列相关叙述错误的是 A．该遗传病可能为红绿色盲 B．图中Ⅱ1可能是致病基因携带者 C．Ⅰ1和Ⅰ2生育一个患病女儿的概率是1/4 D．Ⅰ2和Ⅱ2的基因型一定相同 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 分析题图，由Ⅰ1和Ⅰ2不患病，但他们的儿子Ⅱ3患病可知，该遗传病为隐性遗传病，又由于Ⅰ2不携带该遗传病的致病基因，说明该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，可能为红绿色盲，A正确；假设与该遗传病有关的基因为A、a，据上述分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XAXa、XAY，Ⅱ1的基因型为XAXa或XAXA，可能是致病基因携带者，B正确；正常情况下，Ⅰ1和Ⅰ2不可能生出患该种遗传病的女儿，C错误；Ⅰ2和Ⅱ2均为不患病的男性，基因型相同，均为XAY，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 9．依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受一对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是 A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 据题述可知，芦花对非芦花为显性，设相关基因为A、a，正交亲本中雌鸡基因型为ZAW，表现为芦花鸡，雄鸡基因型为ZaZa，表现为非芦花鸡，A正确；正交子代中的芦花雄鸡基因型为ZAZa，反交子代中的芦花雄鸡的基因型也是ZAZa，均为杂合体，B正确；反交子代芦花鸡的基因型为ZAZa和ZAW，雌雄相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW和ZaW，既有芦花鸡，又有非芦花鸡，C错误；正交子代芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，所以仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别，D正确。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 10.人类性染色体X、Y有一部分是同源的(如图中Ⅰ片段)，另一 部分是非同源的。下面的遗传系谱图中( 分别代表患病女性 和患病男性)，致病基因不可能位于图中Ⅱ-1片段的是 √ B项中双亲患病，女儿正常，这是显性遗传病，若致病基因位于Ⅱ-1片段，则父亲的X染色体上含有显性致病基因，其女儿也必患病，而图中女儿正常，故致病基因不可能位于Ⅱ-1片段；A、C项中如果母亲X染色体的Ⅱ-1片段含有隐性致病基因，可能生出一个患病的儿子；D项中双亲X染色体的Ⅱ-1片段含有隐性致病基因或父亲X染色体的Ⅱ-1片段含有显性致病基因，均可以生出患病的女儿。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 11．(2023·江苏苏州高一期末)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种叶型，宽叶(B)对狭叶(b)为显性，B和b均位于X染色体上，其中基因b使雄配子致死。下列叙述错误的是 A．若亲本基因型是XBXB×XbY，则后代全为雄株 B．若亲本基因型是XBXB×XBY，则后代雌、雄植株各半 C．若亲本基因型是XBXb×XBY，则后代中狭叶植株占1/4 D．若亲本基因型是XBXb×XbY，则后代中宽叶植株占3/4 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 若亲本基因型是XBXB×XbY，由于XbY的个体只能产生含Y染色体的雄配子，因此，子代的基因型为XBY，即后代全为雄株，A正确；当亲本基因型为XBXB×XBY时，子代的基因型为XBY、XBXB，后代雌、雄植株各半，B正确；当亲本基因型为XBXb×XBY时，子代的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，可知后代中狭叶植株(XbY)占1/4，C正确；若亲本基因型为XBXb×XbY，其中基因b使雄配子致死，因此子代基因型为1/2XBY、1/2XbY，即后代中宽叶植株占1/2，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 12．(2024·湖北鄂州统考)家兔长腿(E)对短腿(e)为显性，抗病(W)对不抗病(w)为显性，两对基因均位于X染色体的S片段上。用“＋”表示S片段存在，“－”表示S片段缺失，且S片段缺失的X－Y个体表现为缺失纯合致死。染色体组成为X＋X－的短腿抗病雌兔与染色体组成为X＋Y的长腿不抗病雄兔交配得到F1。不考虑突变和染色体的互换。下列相关叙述不正确的是 A．E/e、W/w中的每对基因遗传时，仍遵循分离定律 B．F1中雄兔全是短腿，长腿全是雌兔 C．F1中长腿抗病雌兔与短腿抗病雄兔的比例为1∶1　 D．F1雌雄兔相互交配，F2中长腿不抗病雄兔占1/7 √ 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 E/e，W/w这两对基因遗传时均遵循分离定律，A正确；F1中雄兔全是短腿(X＋eWY)，长腿全是雌兔(X＋EwX＋eW、X＋EwX－)，B正确；F1中长腿抗病雌兔(X＋EwX＋eW)与短腿抗病雄兔(X＋eWY)的比例为1∶1，C正确；F1雌雄兔相互交配(1/2X＋EwX＋eW×X＋eWY，1/2X＋EwX－×X＋eWY)，F2中长腿不抗病雄兔(X＋EwY)占2/7，D错误。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 13．(8分)判断下列遗传系谱图中遗传病的遗传方式。 (1)图1最可能的遗传方式是_______________。 (2)图2最可能的遗传方式是___________________。 伴Y染色体遗传 伴X染色体隐性遗传 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 (3)图3的遗传方式是__________________。 (4)图4最可能的遗传方式是___________________。 (5)图5的遗传方式是__________________。 (6)图6最可能的遗传方式是___________________。 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 常染色体显性遗传 伴X染色体显性遗传 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 图1中患者全为男性，最可能为伴Y染色体遗传病；图2为隐性遗传病，且女患者的父亲和儿子都患病，最可能为伴X染色体隐性遗传病；图3是隐性遗传病，且女患者的父亲不患病，为常染色体隐性遗传病； 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 图4为显性遗传病，且男患者的母亲和女儿都患病，最可能为伴X染色体显性遗传病；图5是显性遗传病，但有一男患者的女儿不患病，因此为常染色体显性遗传病； 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 根据图6中相关信息无法确定该遗传病的显隐性，但据代代有患者，且男患者的母亲和男患者的女儿都患病，患病人数女性多于男性，故最可能为伴X染色体显性遗传病。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 14．(10分)(2024·辽宁铁岭高一月考)先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会患夜盲，致病基因(A/a)位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因(D/d)引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。 (1)据图判断，表现为进行性夜盲症的是____家族，其遗传方式是________ ___________；表现为静止性夜盲症的是____家族，其遗传方式是_______ _____________。 甲 常染色 体隐性遗传 乙 伴X染 色体隐性遗传 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 在甲、乙家族中Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。由于乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，即乙家族表现为静止性夜盲症。因此，甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 (2)甲家族Ⅲ-1基因型可能是__________。要保证Ⅲ-2的后代一定正常，需选择与基因型为__________的男子结婚。Ⅲ-3基因型为__________；Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率是__________。 DD或Dd DD Dd 1/4 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 由于甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病，则甲家族Ⅲ-1基因型可能是DD或Dd。Ⅲ-2的基因型是dd，要保证其后代一定正常，需选择与基因型为DD的男子结婚。Ⅲ-3的父亲患病，而其表现正常，因此其基因型为Dd；Ⅱ-3的基因型为dd，且Ⅱ-3与Ⅱ-4有患病儿子，因此，Ⅱ-4的基因型为Dd，则二者再生一个患病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 乙家族中的夜盲症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为XAXa和XAY，因此，Ⅱ-2基因型为XAXA或XAXa，又因为Ⅱ-2生有患病的儿子，因此其基因型为XAXa，Ⅲ-2为患者，其基因型为XaY，根据伴性遗传的特点可知，其致病基因来自Ⅱ-5个体。 (3)乙家族Ⅱ-2基因型为__________，Ⅲ-2的致病基因来自________个体。 XAXa Ⅱ-5 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 15．(10分)果蝇的灰体对黄体是显性性状，由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制；长翅对残翅是显性性状，由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)控制。回答下列问题： (1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料，设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。(要求：用遗传图解表示杂交过程。) 答案： 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 根据题干所给信息，可确定灰体纯合子雌果蝇的基因型为XAXA，黄体雄果蝇的基因型为XaY，二者杂交所得子代基因型为XAXa、XAY，将基因型为XAXa的子代和亲代黄体雄果蝇进行回交，可以得到基因型为XaXa的黄体雌果蝇(或取灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇杂交，让杂交产生的F1相互交配，在产生的F2中选取基因型为XAXa与XaY的果蝇进行杂交，即可获得黄体雌果蝇)。 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 黄体残翅雌果蝇(XaXabb)与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)杂交产生的F1只有XAXaBb与XaYBb两种基因型，且两对基因位于两对同源染色体上，F1果蝇关于翅型的基因型均为Bb，杂交后代中长翅∶残翅＝3∶1；F1果蝇关于体色的基因型为XAXa和XaY，二者杂交可产生XAXa、XaXa、XAY、XaY四种基因型的后代，且比例为1∶1∶1∶1，故灰体∶黄体＝1∶1，综上可知，F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅＝3∶1∶3∶1。根据上述分析可知，灰体长翅个体数占总体的3/8，又因为XAY与XAXa基因型所占的比例相同，可知灰体长翅雌果蝇占总灰体长翅果蝇的1/2，所以F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为3/16。 (2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F1，F1相互交配得F2，则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅＝___________，F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为__________。 3∶1∶3∶1 3/16 返回 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 谢 谢 观 看 ！ 第 2 章 　 基 因 和 染 色 体 的 关 系 $$