2.3 伴性遗传-【优质课堂】2024-2025学年高一生物下学期精品课件（人教版2019必修2）

2.3 伴性遗传 1 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论 1、为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。 2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性別关联的表现不同。 红绿色盲检查图 伴性遗传 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 二、人类红绿色盲 1、红绿色盲的发现 2、人类的性别决定 3、思考讨论 4、人类红绿色盲的基因型和表型 5、红绿色盲的婚配方式 6、伴X隐性遗传的特点 7、抗维生素D佝偻病 8、伴X显性遗传的特点 9、伴Y遗传的特点 1、红绿色盲的发现 阅读课本P34楷体部分，自学。 2、人类的性别决定 人类的性别由性染色体决定，叫作XY型，女性的一对性染色体是同型的，用XX表示；男性的一对性染色体是异型的，用XY表示。 人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带着的基因种类和数量都有差别。 X染色体携带许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5,携带的基因比较少，许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 3、分析人类红绿色盲 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。 下图为某色盲家族系谱图。从系谱中可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。 讨论： 1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 红绿色盲基因位于X染色体上。 2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 红绿色盲基因是隐性基因。 3、分析人类红绿色盲 讨论： 3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6 和Ⅲ代 5、6、7、9 个体的基因型吗？ XBXB或XBXb XbY XBXB或XBXb XBY XBXb XBY XBXb XBY XBY XbY XbY XBXB或XBXb XbY 3、分析人类红绿色盲 4、人类红绿色盲的基因型和表型 XB Xb Y XB Xb XBXb XBXB XBY XBXb XbXb XbY 项目 女性 男性 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲 5、红绿色盲的婚配方式 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 5、红绿色盲的婚配方式 XBXb XBY XB Xb XB Y XBXB XBY XBXb XbY × 5、红绿色盲的婚配方式 XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XBY XbXb XbY × 5、红绿色盲的婚配方式 XBXB XbY XB Xb Y XBXb XBY × 5、红绿色盲的婚配方式 XbXb XBY XB Xb Y XBXb XbY × 6、伴X隐性遗传的特点 患者中男性多于女性。 男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 7、抗维生素D佝偻病 项目 女性 男性 基因型 表型 XDXD XDXd XdXd 患者 患者 正常 患者 正常 XDY XdY 女性患者中XDXd比XDXD发病轻，XDY与XDXD症状一样。 8、伴X显性遗传的特点 患者中女性多于男性，部分女患者的症状较轻（杂合子症状轻于显性纯合子）。 男性患者与正常女性婚配后代中，女性都是患者，男性正常。 患者全为男性，父传子，子传孙，世代遗传，无显隐性之分。 9、Y染色体遗传特点 三、伴性遗传的应用 1、伴性遗传实例 2、伴性遗传的应用 3、特征遗传系谱 4、基因位于X染色体上的判定方法 1、伴性遗传实例 人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、果蝇的红眼和白眼、人的血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。 2、伴性遗传的应用 伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。 根据伴性遗传规律，可推算后代患病概率，指导优生。 例如，有一位抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚前来咨询，你会给他怎样的婚育建议呢？ XDXd XdY 2、伴性遗传的应用 伴性遗传理论在医学和生产实践中应用广泛。 伴性遗传理论还可以指导育种工作。 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb zＢw zb × 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ ♂ZZ ♀ZW 3、特征遗传系谱 常染色体隐性病 常染色体显性病 F1 XWY × XwXw XWXw XwY Xw XW Y ♂ ♀ 1红眼雌蝇∶1白眼雄蝇 纯合亲本杂交，下面的实验是基因位于X染色体上的充分必要条件。 4、基因位于X染色体上的判定方法 如果只判断位于X染色体还是常染色体，亦可用下面的实验设计。 XWXw红眼（雌） XWY红眼（雌） XW Xw XW Y XWXW红眼（雌） XWY红眼（雄） XWXw红眼（雌） XwY白眼（雄） × 4、基因位于X染色体上的判定方法 帮范儿 再会 27 桃源仙居 骆集益 在水一方, track 30, disc 1 107418.18 XXX - 163 key(Don't modify):L64FU3W4YxX3ZFTmbZ+8/QfUoMJ6Rg4VDnu6/rhNalqp/2ALjZYEiRtG1rVSt06NAPVBisr10xPT+wf135pXvWXXBoG4e6lMYzjYZHyvgfv1wKX8JP3mTqafVFtoLCIgFXyh6Qf3JTO7OWhE0xfTuXgpovVsDV7aLQ4y+WhcFj2nSnJPSCcWmau1lq0zvcQYK8FAVTsxRuLzhLz+xSLtDA9f1HylF9UtQJQEWhRokooFFvNwQy2UHy9AFzKTVV0mTIEI9LXpQeDuNxcSpSRVF7rC0sditLThl33SZCZKsiU3IL4R2D//IJ4RD0X1dPc5NbURWk2yKWVR7/NINRcgZaFNgfQ2GbBU0XkSO3HrdBGsIMygOqy3xb4bojcTSknzi9MajM4ldupyQJhWWk8dZEDiWacaflsrzS69LgnRlHXQ+HG+Pu6w42XfA631hz4Bp4dnJzeHMbiVVVqmheX9TZy99WAipW2e4kThczg25R0= $$