内容正文:
第二章 第二节 分子的空间结构
四川省双流棠湖中学 海棠化学备课组
第2课时 杂化轨道理论
1.通过杂化轨道理论的学习, 能从微观角度理解中心原子的杂化轨道类型对分子空间结构的影响。
2.掌握中心原子杂化轨道类型判断的方法, 建立分子空间结构分析思维模型(重点)。
核心素养学习目标
创设情境
【复习思考】写出碳原子、氢原子的轨道表示式,思考1个C原子能结合多少个H原子?
↑↓
↑↓
1s
2s
2p
6C
↑
↑
↑
1s
1H
【批判思考】事实上,根据甲烷分子,一个C最多能结合4个H原子。正四面体的甲烷分子中,4个C—H单键都是σ键。同时,根据价层电子的原子轨道情况2s22p2,2s和2p的方向来看,C原子是无法与4个H原子的1s原子轨道重叠后形成正四面体结构的甲烷分子。这些问题,又该如何解释呢?
CH4
?
3
任务一 认识杂化轨道及类型
【资料卡片】鲍林提出了杂化轨道理论
同一原子能量相近的不同类型原子轨道,重新组合生成与原轨道数相等的一组能量相等的杂化原子轨道。
4
任务一 认识杂化轨道及类型
【阅读思考】阅读教材p47-48,分析如何形成sp3杂化?
sp3杂化
C:2s22p2
2s
2p
激发
2s
2p
sp3
sp3杂化
【归纳总结】形成CH4时,C原子1个2s轨道和3个2p轨道混杂,形成4个新的能量相同、方向不同的sp3杂化轨道。4个sp3杂化轨道分别与4个H原子的1s轨道重叠形成4个C—H σ键。
1.sp3杂化
5
任务一 认识杂化轨道及类型
【归纳总结】以sp3杂化为例,形成杂化及杂化轨道具有哪些特点?
特点
①一定是分子中心原子发生轨道杂化,单原子不杂化。
②原子中,只有能量相近的原子轨道能重新组合杂化,形成的杂化轨道能量相同;
③杂化前后,轨道数目不变。即杂化道数等于参与杂化的原子轨道数;
④杂化改变原子轨道的形状、方向,且杂化轨道在空间构型上保持一定的对称性,确保斥力最小;
⑤杂化使原子的成键能力增强,且杂化轨道用于形成σ键或者用来容纳孤对电子
⑥杂化轨道具有共价键的特征——即有方向性和饱和性。
任务一 认识杂化轨道及类型
2.sp2杂化
【分析思考】依据sp3杂化,类比分析,什么是sp2杂化?
C:2s22p2
【分析归纳】由1个s轨道和2个p轨道混杂并重新组合成3个能量与形状完全相同的轨道。我们把这种轨道称之为 sp2杂化轨道。
x
y
z
x
y
z
z
x
y
z
x
y
z
120°
平面三角形
7
任务一 认识杂化轨道及类型
平面三角形
【思考交流】C原子中,形成的sp2杂化轨道与未参与杂化的p轨道的空间位置如何?
未参与杂化的p轨道垂直于杂化轨道平面
【分析思考】用杂化轨道理论解释乙烯分子的空间结构
8
任务一 认识杂化轨道及类型
【分析思考】尝试分析什么是sp杂化?
C:2s22p2
x
y
z
x
y
z
z
x
y
z
x
y
z
180°
直线
3.sp杂化
【分析归纳】由1个s轨道和1个p轨道混杂并重新组合成2个能量与形状完全相同的轨道。我们把这种轨道称之为 sp杂化轨道。
任务一 认识杂化轨道及类型
3.sp杂化
【分析思考】用杂化轨道理论解释乙炔分子的空间结构(教材p51-10题)
任务一 认识杂化轨道及类型
【归纳总结】用杂化轨道的类型
类型 sp sp2 sp3
参与杂化的轨道
杂化轨道数目
夹角
空间
结构
举例
1个s
1个p
2
180°
直线形
CO2 C2H2
1个s
2个p
3
120°
平面
三角形
BF3 C2H4
1个s
3个p
4
109°28′
正四面体形
CH4 CCl4
任务一 认识杂化轨道及类型
1.正误判断
(1)发生轨道杂化的原子一定是中心原子
(2)只有能量相近的轨道才能发生杂化
(3)杂化轨道能量更集中,有利于牢固成键
(4)轨道杂化前后轨道数目可以相等,也可以不等
(5)杂化轨道成键时,要满足原子轨道最大重叠原理、最小排斥原理
×
√
√
√
√
【评价训练】
任务一 认识杂化轨道及类型
2.(2023·江苏无锡期中)氨分子的空间结构是三角锥形,而甲烷是正四面体形,这是因为
A.两种分子的中心原子杂化类型不同,NH3为sp2杂化,而CH4是sp3杂化
B.NH3分子中氮原子形成3个杂化轨道,CH4分子中碳原子形成4个杂化轨道
C.NH3分子中有一对未成键的孤电子对,它对成键电子的排斥作用较强
D.NH3分子中氮元素的电负性比CH4分子中碳元素的电负性大
√
【评价训练】
3.s轨道与s轨道重叠形成的共价键可用符号表示为s-s σ键,p轨道与p轨道以“头碰头”方式重叠形成的共价键可用符号表示为p-p σ键,请你指出下列分子中含有s-sp2 σ键的是
A.N2 B.C2H4 C.C2H2 D.HCl
√
任务一 认识杂化轨道及类型
【评价训练】
4.下列分子或离子的中心原子为sp3杂化,且杂化轨道容纳了1个孤电子对的是
A.CH4、NH3 B.BBr3、S
C.SO2、BeCl2 D.PCl3、H3O+
√
任务二 杂化轨道类型及分子空间结构的关系
【训练思考】完成下列表格,思考如何判断分子的杂化类型?
代表物 价层电子对数 分子结构 键角 杂化轨道数目 杂化轨道类型
BeCl2
BF3
CH4
NH3
【方法指导】再结合教材p49,表2-5,如何判断分子的杂化类型?
价层电子对数法:价层电子对数=孤电子对数+ σ键=中心原子杂化轨道数;
2
3
4
直线形
平面三角形
正四面体形
180°
120°
109°28′
2
3
4
sp
sp2
sp3
4
三角锥形
约107°
?
?
4
sp3
任务二 杂化轨道类型及分子空间结构的关系
【数据分析】尝试结合结构对下列分子的键角数据进行分析,思考孤电子对数对键角的影响。
CH4:109°28′
NH3:约107°
H2O:约105°
【归纳总结】1.没孤电子对:同能量杂化轨道彼此远离→形成的分子为对称结构;
2.有孤电子对:孤电子对占据一定空间且对成键电子对产生排斥→形成的分子的空间结构发生变化。
任务二 杂化轨道类型及分子空间结构的关系
【评价训练】
1.正误判断
(1)杂化轨道的空间结构与分子的空间结构不一定一致
(2)杂化轨道间的夹角与分子内的键角一定相同
(3)凡AB3型共价化合物,其中心原子A均采用sp3杂化轨道成键
(4)C2H4分子中的键角都约是120°,则碳原子的杂化方式是sp2
√
×
×
√
任务二 杂化轨道类型及分子空间结构的关系
【评价训练】
2.下列分子的空间结构可用sp2杂化轨道来解释的是
①BF3 ② ③CH≡CH ④NH3 ⑤CH4
A.①② B.①⑤ C.③④ D.③⑤
√
3.下列中心原子的杂化轨道类型和分子空间结构不正确的是
A.PCl3中P原子为sp3杂化,三角锥形
B.N中N原子为sp3杂化,正四面体形
C.H2S中S原子为sp杂化,直线形
D.SO2中S原子为sp2杂化,V形
√
18
σ键对数
孤电子对数
分子的立体构型
VSEPR模型
价层电子对数
杂化轨道类型
孤电子对数
σ键个数
(a-xb)/2
2 3 4
sp sp2 sp3
2 3 4
直线形 平面三角形 四面体
课堂小结
本课结束
今日作业
第二章 第二节 第2课时 杂化轨道理论
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