内容正文:
2024-2025学年度高二年级下学期开学考
化学参考答案
1.D
A.具有强氧化性,溶液可用于杀菌消毒,与水解无关,故A不符合题意;
B.加热蒸干并灼烧溶液,得到固体,是发生氧化还原反应,与水解无关,故B不符合题意;
C.配制溶液要防止其水解,需要加盐酸抑制其水解,为了防止亚铁离子被氧化,需要加铁粉,加入铁粉会和被氧化生成的氯化铁反应生成氯化亚铁,和水解无关,故C不符合题意;
D.碳酸钠溶液中因碳酸钠水解而使使溶液显碱性,能使酚酞试液变成红色,故D符合题意;
2.D
A.啤酒瓶中存在平衡H2CO3(aq) H2O(l)+ CO2(g),打开瓶盖时压强减小,平衡会向正反应方向移动,使得部分CO2逸出,可观察到瓶中马上泛起大量泡沫,该现象可以用勒夏特列原理解释, A错误;
B.工业上生产硫酸的第一步是利用SO2制备2SO3,发生的反应为2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g),使用过量的空气(包含O2),会使得反应正向进行,从而提高了SO2的利用率,该事实可用勒夏特列原理解释,B错误;
C.Cl2通入水中后存在平衡Cl2+H2OH十+ Cl—+HClO,由于饱和食盐水中存在大量的Cl—,会使得反应逆向进行,从而减少Cl2的溶解,因此实验室常用排饱和食盐水的方法收集Cl2,该事实可用勒夏特列原理解释,C错误;
D.由H2、I2蒸气、HI组成的平衡体系中,发生的反应为H2(g)+I2(g)2HI(g),前后气体分子数相等,增大压强时平衡不会移动,体系颜色之所以会变深是由于加压(体积减小)引起的气体浓度增大,该现象不能用勒夏特列原理解释,D正确。
3.A
【详解】
A.该反应的AH=419-510=-91,故A错误;
B.曲线II加入了催化剂,改变反应历程,降低活化能,反应速率加快,但反应热不变,故B 正确;
C.由图可知,,反应物的总键能小于生成物 的总键量,故C正确;
D.气态CH3OH变成液态还需要放热,如果该反应生成液态CH3OH,放出更多的热量,故D 正确;
4.D
【分析】
恒温条件下,容积扩大为原来的2倍,若平衡不移动,A的浓度应变为原来的50%,题干中A 的浓度实际为原来的40%,说明容积增大,压强减小,平衡正向移动,据此分析:
A.容积增大,平衡正向移动,A错误;
B.平衡正向移动A物质的转化率增大,B错误;
C.平衡正向移动物质B的质量分数增大,C错误;
D.容积增大,压强减小,平衡正向移动,故a<b,D正确;
5.C
A.101kPa下,1molC(s)完全燃烧生成指定产物即时所放出的热量为C(s)的燃烧热,反应 ①没有生成,所以C(s)的燃烧热不为,A错误;
B.断开化学键需要吸收的热量为断开化学键需要吸收的热量 为,4molH原子和2molO原子形成时放出的热量为 ,根据反应物的总键能—生成物的总键能,可得 ,热化学方程式为 ,B错误;
C.分析题干可得,反应①:和反应 根据盖斯定律,反应得 ,C正确;
D.根据可知,分解成和 ,反应体系需要从环境中吸收的热量为484kJ,D错误;
6.A
A.氨水溶液中,四种离子之间相互不反应,可以大量共存,故A项符合题意;
B.0.1mol⋅L−1盐酸溶液中,H+和HS-生成弱酸H2S,不能大量共存,故B项不符合题意;
C.酸性高锰酸钾溶液中,碘离子和硝酸根离子、高锰酸根离子都会发生氧化还原反应生成碘 单质,不能大量共存,故C项不符合题意;
A.水电离出的<10-7mol/L,说明水的电离被抑制,是酸或碱的溶液, 在 酸性或碱性条件下都不能存在,故D不符合题意;
7.B
A.部分水解,该溶液中的数目小于,A项错误;
B.质子守恒式:,B项正确;
C.通入HCl至溶液:,由电荷守恒可知,C项 错误;
D.加入少量KF固体后,溶液中c(F-)增大,F-的水解平衡正向移动,溶液中氢氧根浓度增大, 水电离出的增加,D项错误;
8.C
A.a连接Pb电极,发生的还原反应(阴极),a是电源负极,A错误;
B.K连接M时,该装置是电解池,两个电极上分别生成Pb和,B错误;
C.由放电总反应可知,每消耗2 mol,转移2 mol, C正确;
D.放电时,的电极反应式为,D错误;
9.B
【详解】
A.由分析可知,X为C,Y为N,根据同一周期从左往右元素的第一电离能呈增大趋势,ⅡA 与ⅢA,ⅤA与ⅥA反常,故第一电离能:C小于N即,A正确;
B.由分析可知,Q为S,Y为N,在S和N的化合物中N显负电性,S显正电性,则电负性 N>S即,B错误;
C.由分析可知,Z为Mg,则Z的基态原子核外电子轨道表示式为: ,C正确;
D.由分析可知,M为Cr,是26号元素,故M的基态原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d54s1, D正确;
10.B
【分析】
M、Q、R、T、W、X、Y七种前四周期常见元素,原子序数依次递增。其中,M具有一种没有中子的同位素,M是H;Q是植物生长三要素之一;R是地壳中含量最多的元素,R是O,所以Q是N,且W与R的最外层电子数相同,则W是S;T、Y是金属元素,其中T的原子半径是短周期中最大的,T是Na;Y是Ⅷ族元素,其合金被称为“黑色金属”,Y是Fe ;T能与X形成离子化合物,所以X是Cl;据此解答。
【详解】
A.QM为NH,中心原子N的价层电子对为,与4个H形成4个σ键,无孤电子 对,为正四面体结构,M3R+为H3O+,中心原子O的价层电子对为,形成3个 σ键,有一个孤电子对,H3O+为三角锥形;孤电子对对成键电子对有排斥作用,键角减小, 因此NH的键角大于H3O+,即QM>M3R+,A正确;
B.Q、R、T三种元素分别为N、O、Na,对应的简单离子为N3-、O2-、Na+,三种离子的电子 层结构相同,核电荷数越大,半径越小,N3->O2->Na+,即Q>R>T,B错误;
C.T、W、X、Y四种元素分别为Na、S、Cl、Fe,一般情况下:金属性越强,第一电离能越 小,非金属性越强,第一电离能越大,一般非金属的第一电离能大于金属的第一电离能, 则第一电离能有Cl>S>Fe>Na,即X>W>Y>T,C正确;
D.WR、分别为SO、ClO,SO中心原子S的价层电子对为,VSEPR模 型为正四面体形,S与4个O形成4个σ键,无孤电子对,空间构型为正四面体形,ClO 中心原子Cl的价层电子对为,VSEPR模型为正四面体形,Cl与4个O形成4个 σ键,无孤电子对,空间构型为正四面体形,则WR、XR的VSEPR模型与实际空间构 型均相同,D正确;
11.A
A.该反应的平衡常数,A项正确;
B.PbS悬浊液中:,,B项错误;
C.根据A项分析,C项错误;
D.为常数,平衡体系中增大,则也增大,D项错误。
12.C
A.a点没有加入NaOH,为0.1000mol/L(NH4)2SO4溶液,部分水解,但水解程度微弱, 则,c()>c(),故A错误;
B.b点pH=7,呈中性,则c(H+)=c(OH-),结合电荷守恒可知,c()+c(Na+)=2c(),由 于加入NaOH溶液体积小于10mL,则c(Na+)<c(),所以c()>c(Na+),故B错误;
C.c点溶液中,只有的(NH4)2SO4参与反应,反应后溶质为等浓度的硫酸铵、硫酸钠,生成 的一水合氨为硫酸钠浓度的2倍,根据电荷守恒得:c(H+)+c()+c(Na+)=2c()+c(OH-), 根据物料守恒得得:c()+c(NH3•H2O)=2c()=2c(Na+),二者结合可得 c()+c(H+)=c(NH3•H2O )+c(OH-),故C正确;
D.d点溶液中,二者恰好反应生成硫酸钠、一水合氨,且硫酸钠的浓度是一水合氨浓度的, NH3•H2O的电离程度较小,则c(NH3•H2O)>c(),故D错误;
13.【答案】(1)2.5 (2) > 不变 (3)CD
(1)反应Ⅱ=-反应Ⅰ,500K时,=0.4,故500K时,;
(2)由表,升高温度,K值增大,则平衡正向移动,故反应Ⅰ为吸热反应,>0;反应为气体分子数不变的反应,若压缩容器体积,平衡不移动,则的平衡转化率不变;
(3)A.反应Ⅱ的反应物气体系数和生成物气体系数和相同,所以反应过程中气体总的物质的量不 变,所以容器压强始终不变,不能判断平衡是否建立,不符题意;
(3)B.容器体积和气体质量始终不变,则混合气体的密度始终不变,因此不能说明反应已达平衡, 不符题意;
(3)C.每断裂1molH—H键,表示有1molH2分解,同时断裂2molH—O键,表示同时有1molH2O 分解,所以正反应速率与逆反应速率相等,说明达到平衡,符合题意;
(3)D.温度为750K时,,
,说明达到平衡,符合题意;故选CD;
(4)①BD ②否
因为Mn全部转化为Mn2+时,溶液颜色由紫红色变为无色,现象明显
答案第4页,共4页
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2024-2025 学年度高二年级下学期开学考
化 学
(全卷满分 100 分,考试时间 40 分钟)
注意事项:
1.答题前,考生务必将学校、班级、姓名、考号填写在答题卡上。
2.考生请在答题卡上作答(答题注意事项见答题卡),在本试题上作答无效。
一、单选题(每道题 6分,共 72分)
01.下列事实或操作与盐类水解有关的是
A.NaClO溶液用于杀菌消毒
B.加热蒸干并灼烧 2 3K SO 溶液,得到 2 4K SO 固体
C.配制 2FeCl 溶液时,溶液中放入铁片
D.向碳酸钠溶液中滴加酚酞,溶液变红
02.下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是
A.开启啤酒瓶后,瓶中马上泛起大量泡沫
B.工业上生产硫酸的过程中使用过量的空气以提高 SO2的利用率
C.实验室中常用排饱和食盐水的方法收集 Cl2
D.由 H2、I2蒸气、HI组成的平衡体系加压回颜色变深
03.已知 2 3CO(g) 2H (g)=CH OH(g) 反应过程中的能量变化情况如图所示,曲线 I和曲线 II分别表
示不使用催化剂和使用催化剂的两种情况。下列判断错误的是
A.该反应的反应热 1ΔH 91kJ mol
B.曲线 II加入了催化剂,反应速率加快
C.反应物的总键能小于生成物的总键能
D.如果该反应生成液态 3CH OH,则放出的热量增大
04.恒温条件下,在一密闭容器中,反应 aA g bB g 达平衡后,将容器体积增加一倍,当达到
新的平衡时,A的浓度是原平衡的 40%,下列说法正确的是
A.增大容器体积,平衡逆向移动
B.物质 A的转化率减小
C.物质 B的质量分数减小
D. a b
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05.C和 2H 在生产、生活、科技中是非常重要的燃料。已知:
① 22C s O g 2CO g 1ΔH 221kJ mol
下列推断正确的是
A.C(s)的燃烧热为 1110.5kJ mol
B. 2 2 22H g O g 2H O g ΔH 0
C. 2 2C s H O g CO g H g 1ΔH 131.5kJ mol
D.将 22molH O g 分解成 2H g 和 2O g ,反应体系至少需要从环境中吸收4 463kJ 的热量
06.常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是
A. 10.1mol L 氨水溶液:Na、K、OH-、 3NO
B. 10.1mol L 盐酸溶液:Na、K、 24SO
、HS-
C. 10.1mol L 酸性 4KMnO 溶液: 4NH
、Na、 3NO
、 I
D.水电离出的 + -10c H =10 1mol L 的溶液中:Na 、K、Cl、 3HCO
07.NA为阿伏加德罗常数的值。室温下,下列关于 1L0.01mol•L-1NaF溶液的说法正确的是
A.该溶液中 F-的数目为 0.01NA
B.该溶液中:c(H+)+c(HF)=c(OH-)
C.通入 HCl至溶液 pH=7:c(Na+)=c(F-)
D.加入少量 KF固体后,水电离出的 c(OH-)减小
08.铅蓄电池是常见的二次电池,已知充电时电池总反应为 4 2 2 2 42PbSO 2H O=PbO Pb 2H SO ,
其内部简易结构如图所示。下列说法正确的是
A.a是电源正极,b是电源负极
B.K连接M时,两个电极都有 4PbSO 生成
C.放电时,每转移 0.5mol e,消耗 0.5 mol 2 4H SO
D.放电时, 2PbO 电极的电极反应式为 22 2PbO 4H 2e =Pb 2H O
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09.X、Y、Z、Q、M为原子序数依次增大的前 4周期元素。相关信息如下:
下列说法不正确的是
A.第一电离能:X Y
B.电负性:Q Y
C.Z的基态原子核外电子轨道表示式:
D.M的基态原子核外电子排布式:
1s22s22p63s23p63d54s1
10.现有M、Q、R 、T、W、X、Y七种前四周期常见元素,它们的原子序数递增。其中,M
具有一种没有中子的同位素;Q是植物生长三要素之一;R是地壳中含量最多的元素,且W与
R 的最外层电子数相同;T、Y是金属元素,T的原子半径是短周期元素中最大的,能与X形
成离子化合物TX,Y是第Ⅷ族元素,其合金被称为“黑色金属”。下列说法错误..的是
A.键角: 4 3QM M R
B.简单离子的半径:T R Q
C.第一电离能:X W Y T
D. 24WR
、 4XR
的VSEPR模型相同,实际空间结构也相同
11.某温度下,Ksp(MnS)=2×10-13,Ksp(PbS)=2×10-28,生产中用MnS作为沉淀剂除去工业废水中
Pb2+,其反应原理为 Pb2+(aq)+MnS(s) ⇋ PbS(s)+Mn2+(aq)。下列说法正确的是
A.该反应的平衡常数 K=1015
B.PbS悬浊液中:c(Pb2+)=1×10-14mol•L-1
C.该反应达平衡时 c(Mn2+)=c(Pb2+)
D.其他条件不变,使平衡体系中 c(Mn2+)增大,则 c(Pb2+)减小
12.常温下,向 1 4 4220.00mL0.1000mol L NH SO
溶液中逐滴加入 10.2000mol L NaOH 时,溶液
的 pH与所加NaOH溶液体积的关系如图所示(不考虑挥发)。下列说法正确的是
A.点 a所示溶液中: 24 4SO NH H OH c c c c
B.点 b所示溶液中: 4NH c Na c H c OHc
C.点 c所示溶液中: 24 3 2SO NHH OHH Occ c c
D.点 d所示溶液中: 24 3 2 4SO NH H O OH NHc c c c
元素 相关信息
X 最外层电子数是能层数的 2倍
Y 单质是工业合成氨的原料
Z 核外无未成对电子的主族元素
Q 价层电子的排布式: n 1 n 1ns np
M 第四周期VIB元素
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二、填空题(每空 4分,共 28分)
13.已知下列两个反应:
反应Ⅰ: 2 2 2CO g H g CO g H O g 1ΔH
反应Ⅱ: 2 2 2CO g H O g CO g H g 2ΔH
反应Ⅰ的化学平衡常数 1K 与温度的关系如下表所示:
T/K 500 750 1000 1300
1K 0.4 0.64 1 1.5
请回答下列问题:
(1)若反应Ⅱ的化学平衡常数为 2K ,则 500K时, 2K 。
(2)反应Ⅰ的 1ΔH (填“>”、“<”或“=”)0,若压缩容器体积, 2H 的平衡转化率 (填
“增大”、“减小”或“不变)。
(3)温度为 750K时,向某恒容密闭容器中通入一定量的 CO和 2H O进行反应Ⅱ,下列能判断反应Ⅱ
已达到平衡的依据是 (填标号)。
A.容器中的压强不再改变
B.混合气体的密度不再改变
C.每断裂 1mol H―H键,同时断裂 2mol H―O键
D. 2 2 2CO : H : CO : H O 5 :5 : 4 : 4c c c c
(4)氧化还原滴定实验与中和滴定原理相似(用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或
反之),也是分析化学中常用的分析手段。
现有 10.1mol L 酸性 4KMnO 和未知浓度的 2 2H O 水溶液。反应离子方程式是:
2
4 2 2 2 22MnO 5H O 6H 2Mn 5O 8H O
。
请回答下列问题:
①该滴定实验一定不需要用到的仪器有 (填序号)。
A.酸式滴定管(50mL) B.碱式滴定管(10mL)
C.白纸 D.量筒(10mL)
②滴定时是否需要添加指示剂 (填“是”或“否”),并说明理由: 。