内容正文:
第2章 基因和染色体的关系 小测(限时集训15分钟)
1.图1曲线表示雌果蝇某细胞分裂过程中染色体数目的变化,图2曲线表示该细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化。下列叙述正确的是( )
A.该细胞为卵原细胞,在卵巢中只通过减数分裂进行增殖
B.既无同源染色体,也无姐妹染色单体的区段是EF和IJ
C.与图1中DE段相同时期的是图2曲线JK段
D.同源染色体联会现象发生于CD和JK
【答案】C
【分析】图1表示减数分裂过程,则AB段代表减数第一次分裂前、中、后期,BC段代表减数第一次分裂末期,CD代表减数第二次分裂前、中期,DF代表减数第二次分裂后期,FG代表减数第二次分裂末期。图2若表示减数分裂过程,则HI段表示减数第一次分裂间期,IJ段表示减数第一次分裂和减数第二次分裂前、中期,JK段表示减数第二次分裂后期,KL段表示减数第二次分裂末期。
【详解】A、卵原细胞在卵巢中既可以通过有丝分裂增殖,也可以通过减数分裂产生卵细胞,A错误;
B、图1中EF段表示减数第二次分裂后期,此时细胞中无同源染色体,着丝粒分裂后也无姐妹染色单体,图2中IJ段表示减数第一次分裂和减数第二次分裂前、中期,若在减数第一次分裂,有同源染色体和姐妹染色单体,B错误;
C、图1中DE段表示减数第二次分裂后期,此时一条染色体上有2个DNA分子,图2中JK段表示减数第二次分裂后期,着丝粒分裂后一条染色体上有1个DNA分子,二者时期相同,C正确;
D、同源染色体联会现象发生在减数第一次分裂前期,即图1中的AB和和图2中的IJ段,而图1中的CD段代表减数第二次分裂前、中期,图2中JK段是减数第二次分裂后期,都不会发生同源染色体联会,D错误。
故选C。
2.选用果蝇的某些相对性状做杂交实验以确定相关基因是位于常染色体上还是X染色体上。下列说法中正确的是( )
A.红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,若F1无论雌雄都是红眼,说明相关基因在常染色体上
B.灰身雌蝇和黑身雄蝇杂交,若F1无论雌雄都为灰身,说明相关基因在X染色体上
C.圆眼雌蝇与棒眼雄蝇杂交,若F1无论雌雄都是圆眼,说明相关基因在X染色体上
D.残翅雌蝇与长翅雄蝇杂交,若F1无论雌雄都是长翅,说明相关基因在常染色体上
【答案】D
【分析】若通过一次杂交实验确定该位基因于常染体还是X染色体,对于XY型性别决定方式的生物常选用的方案是:雌性选隐性性状,雄性选显性性状。
【详解】A、果蝇的红眼是显性,白眼是隐性,判断果蝇控制眼色的基因位于X染色体上还是常染色体上,应选用白眼雌性×红眼有雄性,如子代红眼全是雌性,白眼全是雄性,则相关基因在X染色体上,否则在常染色体上,A错误;
B、果蝇的灰身是显性,黑身是隐性,判断果蝇控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上,应选用黑身雌性×灰身有雄性,如子代灰身全是雌性,黑身全是雄性,则相关基因在X染色体上,否则在常染色体上,B错误;
C、果蝇的圆眼是显性,棒眼是隐性,判断果蝇控制眼形的基因位于X染色体上还是常染色体上,应选用棒眼雌性×圆眼有雄性,如子代圆眼全是雌性,棒眼全是雄性,则相关基因在X染色体上,否则在常染色体上,C错误;
D、果蝇的长翅是显性,残翅是隐性,判断果蝇控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上,应选用残翅雌性×长翅有雄性,如子代长翅全是雌性,残翅全是雄性,则相关基因在X染色体上,否则在常染色体上,D正确。
故选D。
3.科学方法是生物学研究的关键。孟德尔、摩尔根等科学家利用假说一演绎法总结出了遗传学的“三大定律”。下列有关孟德尔和摩尔根的遗传学实验的说法,正确的是( )
A.“一对相对性状的杂交实验中F2出现3:1的性状分离比”属于假说
B.摩尔根通过果蝇杂交实验,证明了“基因在染色体上呈线性排列”
C.孟德尔在豌豆杂交实验之前利用山柳菊进行实验得到了相同的结论
D.两对相对性状的豌豆杂交实验中,F2重组类型中杂合子占2/3
【答案】D
【分析】假说-演绎法:在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想像提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论,如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的。
【详解】A、“一对相对性状的杂交实验中F2出现3:1的性状分离比”是杂交实验的现象,不属于假说,A错误;
B、摩尔根采用假说—演绎法,通过果蝇红眼、白眼相对性状的杂交结果分析,只证明了“基因位于染色体上”,然后在此基础上摩尔根和他的学生们进一步证明了基因在染色体上呈线性排列,B错误;
C、孟德尔在豌豆杂交实验之前利用山柳菊进行实验没有得出相应的结论,因为山柳菊自然状态下既可以自交也可杂交,C错误;
D、两对相对性状的豌豆杂交实验中,F2重组类型为黄色皱粒和绿色圆粒,共6份,其中纯合子占两份,因此其中杂合子占2/3,D正确。
故选D。
4.某苦味受体由一对等位基因(T、t)控制,只有T基因、同时含有T和t基因、只有t基因的个体表型分别为对苦味非常敏感、敏感和不敏感。为了确定该对等位基用的位置(不考虑X、Y的同源区段),研究人员调查表型为非常敏感男性和不敏感女性夫妇孩子的味觉来确定基因位置(被调查的孩子数量足够多)。下列叙述错误的是( )
A.若被调查的男孩和女孩味觉均为敏感,则该基因位于常染色体上
B.若被调查的男孩味觉为不敏感、女孩味觉为敏感,则该基因位于X染色体上
C.若该基因位于常染色体上,非常敏感男性与敏感女性婚配,子代非常敏感的概率为1/2
D.若该基因位于X染色体上,非常敏感男性与敏感女性婚配,子代不敏感男孩的概率为1/8
【答案】D
【分析】自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、若该基因位于常染色体上,非常敏感男性(TT)和不敏感女性(tt)婚配,后代的基因型均为Tt,无论男孩还是女孩,表型均为敏感。 若该基因位于染色体上,非常敏感男性()和不敏感女性()婚配,后代男孩的基因型为,表型为不敏感;女孩的基因型为表型为敏感。 因此,若被调查的男孩和女孩味觉均为敏感,则该基因位于常染色体上,A正确;
B、若该基因位于染色体上,非常敏感男性()和不敏感女性()婚配,后代男孩的基因型为,表型为不敏感;女孩的基因型为,表型为敏感。 所以,若被调查的男孩味觉为不敏感、女孩味觉为敏感,则该基因位于染色体上,B正确;
C、若该基因位于常染色体上,非常敏感男性(TT)与敏感女性(Tt)婚配,根据基因的分离定律,子代的基因型及比例为TT:Tt=1:1,其中TT表现为非常敏感,所以子代非常敏感的概率为,C正确;
D、若该基因位于X染色体上,非常敏感男性()与敏感女性()婚配,子代男孩的基因型及比例为,即子代不敏感男孩()的概率为,D错误。
故选D。
5.经减数分裂形成的精子和卵细胞,通常要相互结合形成受精卵,才能发育成新个体。下列有关人体减数分裂和受精作用的叙述,错误的是( )
A.受精卵中的DNA一半来自精子,一半来自卵细胞
B.减数分裂和受精作用保证了亲子代染色体数目的恒定
C.受精卵中的每一对同源染色体都是一条来自父方,一条来自母方
D.精子与卵细胞的随机结合可导致同一双亲产生的后代呈现多样性
【答案】A
【分析】受精时,精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着,在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜,以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久,里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇,使彼此的染色体会合在一起。受精作用使受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目,其中有一半的染色体来自精子(父亲),一半的染色体来自卵细胞(母亲),而细胞质主要来自卵细胞。
【详解】A、受精卵中的核DNA一半来自卵细胞,一半来自精子,而细胞质DNA来自卵细胞,A错误;
B、减数分裂使配子中染色体数目减半,而受精作用又使细胞内的染色体数恢复到正常,因此减数分裂和受精作用保证了物种染色体数目的稳定,B正确;
C、受精卵中的一对同源染色体,一条来自父方,一条来自母方,C正确;
D、同一个个体产生的精子具有多样性,产生的卵细胞也具有多样性,精子与卵细胞的随机结合可导致同一双亲产生的后代呈现多样性,D正确。
故选A。
6.如图为人类某单基因遗传病的遗传系谱图,不考虑X、Y染色体同源区段和突变。下列推断正确的是( )
A.该遗传病的致病基因一定位于常染色体上
B.据图推断Ⅱ-4的致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2
C.根据Ⅱ-3的患病情况可确定该遗传病的遗传方式
D.若该病为隐性遗传病,则Ⅲ-2为正常女性的概率为1/4
【答案】D
【分析】①判断遗传方式的口诀为:无中生有为隐性,隐性遗传看女患,父子无病在常染;有中生无为显性,显性遗传看男患,母女无病在常染;
②结合口诀分析本系谱图可得,该图可能的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴X隐性遗传,由于Ⅰ-1患病,而其女儿Ⅱ-2不患病,因此不可能是伴X显性遗传。
【详解】A、伴X隐性遗传病的遗传特点为女性患者的父亲、儿子必患病,而系谱图中的女性患者Ⅱ-4的父亲Ⅰ-1、Ⅲ-1的父亲Ⅱ-1均患病,符合该特点,说明该致病基因有可能在X染色体上,A错误;
B、若该病为常染色体显性遗传,则Ⅱ-4的基因型为Aa,Ⅰ-1的基因型为Aa,Ⅰ-2的基因型为aa,可推断Ⅱ-4的致病基因来自Ⅰ-1,B错误;
C、由于该遗传系谱图中没有出现“无中生有”或“有中生无”的情况,因此无法确定该病为显性遗传病还是隐性遗传病,因此即便知道Ⅱ-3的患病情况,也无法确定该病的遗传方式,C错误;
D、若该病为隐性遗传病,则存在两种情况;情况一:该病为常染色体隐性遗传,此时Ⅱ-1基因型为aa,Ⅱ-2基因型为Aa,由此推算Ⅲ-2为正常女性(Aa)的概率为1/2(Aa)×1/2(女性)=1/4;情况二:该病为伴X隐性遗传,此时Ⅱ-1基因型为XaY,Ⅱ-2基因型为XAXa,由此推算Ⅲ-2为正常女性的概率为1/2Xa×1/2XA=1/4XAXa;综上不论该病是常染色体隐性遗传还是伴X隐性遗传,Ⅲ-2为正常女性的概率均为1/4,D正确。
故选D。
7.如图为某家族有关甲病和乙病的遗传系谱图。某性别个体在产生配子时乙病相关基因均被甲基化修饰,另一性别个体在产生配子时均去修饰,修饰后的基因作用效果等同于致病基因。已知I-1不含被修饰的乙病相关基因。下列说法正确的是( )
A.乙病为伴X染色体显性遗传病
B.乙病相关基因在形成卵子时被修饰
C.Ⅰ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为1
D.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常孩子的概率是3/8
【答案】D
【分析】根据题意和图示分析可知:Ⅱ-5号、Ⅱ-6号不患甲病,而Ⅱ-6号患甲病,已知甲病相关基因位于常染色体上,因此甲病为常染色体隐性遗传病。乙病修饰后的基因作用效果等同于致病基因,这说明乙病为隐性遗传病,男性个体I-1号、Ⅱ-3号、Ⅱ-6号、Ⅲ-7号、Ⅲ-9号均不患乙病,而女性个体I-2号、Ⅱ-4号、Ⅲ-8号均患乙病,说明乙病相关基因在形成精子时被修饰,在产生卵子时均去修饰,且相关基因位于X染色体上,故可说明乙病为伴X隐性遗传病。
【详解】AB、Ⅱ-5号、Ⅱ-6号不患甲病,而Ⅱ-6号患甲病,已知甲病相关基因位于常染色体上,因此甲病为常染色体隐性遗传病。乙病修饰后的基因作用效果等同于致病基因,这说明乙病为隐性遗传病,男性个体I-1号、Ⅱ-3号、Ⅱ-6号、Ⅲ-7号、Ⅲ-9号均不患乙病,而女性个体I-2号、Ⅱ-4号、8号均患乙病,说明乙病相关基因位于X染色体上,且相关基因在形成精子时被修饰,在产生卵子时均去修饰,故可说明乙病为伴X隐性遗传病,AB错误;
C、假设甲病和乙病的相关基因为分别为A和a、B和b。甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病,I-1的基因型为aaXBY,I-2的基因型为AaXBXb(B基因被修饰无法表达,等同于致病基因)或AAXBXb,由于I-2的父母甲病的基因型未知,因此无法推断I-2甲病的基因型,Ⅱ-4基因型为AaXBXb(B基因被修饰无法表达等同于致病基因),因此I-2与Ⅱ-4基因型相同的概率无法可知,C错误;
D、由7、8的患病情况可知,Ⅱ-3的基因型为AaXBY,Ⅱ-4的基因型为AaXBXb(XB被修饰相当于Xb,说明男方产生配子会被修饰,而女方产生配子时会去修饰),再生一个孩子正常的概率是3/4×1/2=3/8,D正确。
故选D。
二、非选择题
8.文昌鸡雏鸡的翅尖羽毛因生长速度不同,分为慢羽型和快羽型,分别由位于Z染色体上的基因D和d控制。农场通常利用快慢羽辨别雌雄技术获得单性别的种雏鸡。请分析作答:
(1)鸡翅尖羽毛生长速度的遗传属于伴性遗传,伴性遗传是指控制该性状的基因 。
(2)慢羽型雄鸡的基因型为 ,欲确定慢羽型雄鸡的基因型,可将其与表型为 的雌鸡进行杂交,预期实验结果是 。
(3)选育单性别的种雏鸡时,应选择的亲本杂交组合为 (填基因型),子代中表型为 的为雌鸡。
(4)快慢羽辨别雌雄技术所获得的快羽群体和慢羽群体,可利用分子鉴定方法来快速验证,下图是PCR鉴定文昌鸡快慢羽电泳图,请结合信息判断4号~13号样本中慢羽型的个体有 。(泳道M:DNA分子量标准,泳道1:快羽对照,泳道2:慢羽对照,泳道4~13:DNA样本扩增结果)
【答案】(1)位于性染色体上,且该性状的遗传总是和性别相关联的现象。
(2) ZDZD、ZDZd 快羽型 若后代雌、雄全为慢羽型,则其基因型为ZDZD;若后代雌、雄中,慢羽型∶快羽型=1∶1,则其基因型为ZDZd
(3) ZdZd×ZDW 快羽型
(4)4、5、8
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关,这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】(1)文昌鸡雏鸡的翅尖羽毛因生长速度不同,分为慢羽型和快羽型,分别由位于Z染色体上的基因D和d控制,由于相关基因位于Z染色体上,因此有D/d控制的文昌鸡雏鸡的翅尖羽毛性状的遗传往往与性别相关联,即表现出伴性遗传的特征。
(2)慢羽型和快羽型分别由位于Z染色体上的基因D和d控制,则慢羽型雄鸡的基因型为ZDZD、ZDZd,欲确定慢羽型雄鸡的基因型,可将其与表型为快羽型的雌鸡(ZdW)进行杂交,若后代未发生性状分离,雌、雄个体均为慢羽鸡,则待测个体的基因型为ZDZD;若子代雌雄个体均有快羽鸡和慢羽鸡(或慢羽型∶快羽型=1∶1),则待测个体的基因型为ZDZd。
(3)选育单性别的种雏鸡时,即通过性状即可判断性别,则应选择的亲本杂交组合为ZdZd×ZDW,该杂交产生的子代中表型为快羽型(ZdW)的均为雌鸡,表现为慢羽(ZDZd)的均为公鸡,这样根据羽毛的性状即可判断鸡的性别。
(4) 题意显示,快慢羽辨别雌雄技术所获得的快羽群体和慢羽群体,可利用分子鉴定方法来快速验证,则子代的基因型为ZDZd和ZdW,又知泳道M:DNA分子量标准,泳道1:快羽对照(ZdW或ZdZd),泳道2:慢羽对照(ZDZd),据此可以推测750bp对应的是基因D,表现为慢羽型,则经过比对可以看出4、5、8的基因型均为ZDZd,表现为慢羽。
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第2章 基因和染色体的关系 小测(限时集训15分钟)
1.图1曲线表示雌果蝇某细胞分裂过程中染色体数目的变化,图2曲线表示该细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化。下列叙述正确的是( )
A.该细胞为卵原细胞,在卵巢中只通过减数分裂进行增殖
B.既无同源染色体,也无姐妹染色单体的区段是EF和IJ
C.与图1中DE段相同时期的是图2曲线JK段
D.同源染色体联会现象发生于CD和JK
2.选用果蝇的某些相对性状做杂交实验以确定相关基因是位于常染色体上还是X染色体上。下列说法中正确的是( )
A.红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交,若F1无论雌雄都是红眼,说明相关基因在常染色体上
B.灰身雌蝇和黑身雄蝇杂交,若F1无论雌雄都为灰身,说明相关基因在X染色体上
C.圆眼雌蝇与棒眼雄蝇杂交,若F1无论雌雄都是圆眼,说明相关基因在X染色体上
D.残翅雌蝇与长翅雄蝇杂交,若F1无论雌雄都是长翅,说明相关基因在常染色体上
3.科学方法是生物学研究的关键。孟德尔、摩尔根等科学家利用假说一演绎法总结出了遗传学的“三大定律”。下列有关孟德尔和摩尔根的遗传学实验的说法,正确的是( )
A.“一对相对性状的杂交实验中F2出现3:1的性状分离比”属于假说
B.摩尔根通过果蝇杂交实验,证明了“基因在染色体上呈线性排列”
C.孟德尔在豌豆杂交实验之前利用山柳菊进行实验得到了相同的结论
D.两对相对性状的豌豆杂交实验中,F2重组类型中杂合子占2/3
4.某苦味受体由一对等位基因(T、t)控制,只有T基因、同时含有T和t基因、只有t基因的个体表型分别为对苦味非常敏感、敏感和不敏感。为了确定该对等位基用的位置(不考虑X、Y的同源区段),研究人员调查表型为非常敏感男性和不敏感女性夫妇孩子的味觉来确定基因位置(被调查的孩子数量足够多)。下列叙述错误的是( )
A.若被调查的男孩和女孩味觉均为敏感,则该基因位于常染色体上
B.若被调查的男孩味觉为不敏感、女孩味觉为敏感,则该基因位于X染色体上
C.若该基因位于常染色体上,非常敏感男性与敏感女性婚配,子代非常敏感的概率为1/2
D.若该基因位于X染色体上,非常敏感男性与敏感女性婚配,子代不敏感男孩的概率为1/8
5.经减数分裂形成的精子和卵细胞,通常要相互结合形成受精卵,才能发育成新个体。下列有关人体减数分裂和受精作用的叙述,错误的是( )
A.受精卵中的DNA一半来自精子,一半来自卵细胞
B.减数分裂和受精作用保证了亲子代染色体数目的恒定
C.受精卵中的每一对同源染色体都是一条来自父方,一条来自母方
D.精子与卵细胞的随机结合可导致同一双亲产生的后代呈现多样性
6.如图为人类某单基因遗传病的遗传系谱图,不考虑X、Y染色体同源区段和突变。下列推断正确的是( )
A.该遗传病的致病基因一定位于常染色体上
B.据图推断Ⅱ-4的致病基因来自Ⅰ-1和Ⅰ-2
C.根据Ⅱ-3的患病情况可确定该遗传病的遗传方式
D.若该病为隐性遗传病,则Ⅲ-2为正常女性的概率为1/4
7.如图为某家族有关甲病和乙病的遗传系谱图。某性别个体在产生配子时乙病相关基因均被甲基化修饰,另一性别个体在产生配子时均去修饰,修饰后的基因作用效果等同于致病基因。已知I-1不含被修饰的乙病相关基因。下列说法正确的是( )
A.乙病为伴X染色体显性遗传病
B.乙病相关基因在形成卵子时被修饰
C.Ⅰ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为1
D.Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常孩子的概率是3/8
二、非选择题
8.文昌鸡雏鸡的翅尖羽毛因生长速度不同,分为慢羽型和快羽型,分别由位于Z染色体上的基因D和d控制。农场通常利用快慢羽辨别雌雄技术获得单性别的种雏鸡。请分析作答:
(1)鸡翅尖羽毛生长速度的遗传属于伴性遗传,伴性遗传是指控制该性状的基因 。
(2)慢羽型雄鸡的基因型为 ,欲确定慢羽型雄鸡的基因型,可将其与表型为 的雌鸡进行杂交,预期实验结果是 。
(3)选育单性别的种雏鸡时,应选择的亲本杂交组合为 (填基因型),子代中表型为 的为雌鸡。
(4)快慢羽辨别雌雄技术所获得的快羽群体和慢羽群体,可利用分子鉴定方法来快速验证,下图是PCR鉴定文昌鸡快慢羽电泳图,请结合信息判断4号~13号样本中慢羽型的个体有 。(泳道M:DNA分子量标准,泳道1:快羽对照,泳道2:慢羽对照,泳道4~13:DNA样本扩增结果)
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