第一章 有机化合物的结构与性质【B卷测试卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷(福建专用,鲁科版2019选择性必修3)

2025-02-17
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学鲁科版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 本章自我评价
类型 作业-单元卷
知识点 有机物的分类,有机物的结构特点
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2025-2026
地区(省份) 福建省
地区(市) -
地区(区县) -
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文件大小 2.73 MB
发布时间 2025-02-17
更新时间 2025-02-17
作者 114380632
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审核时间 2025-02-17
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内容正文:

第一章 有机化合物的结构与性质 测试卷 (考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 第I卷 选择题(共45分) 一、选择题(本大题共15个小题,每题3分,共45分,每题只有一个选项符合题目要求。) 1.白藜芦醇三甲醚是一种化学制剂,其结构简式如图所示。下列有关白藜芦醇三甲醚的说法正确的是 A.含碳碳双键,属于烯烃 B.含醚键,属于醚类有机物 C.不能发生氧化反应 D.不存在顺反异构体 2.下列说法正确的是 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ A.④⑤互为同系物 B.⑥系统命名为:2,4-二乙基戊烷 C.②是苯的同系物 D.①③④⑤含有相同的官能团 3.下列说法正确的是 A.与发生加成反应后的产物具有手性 B.有机物最多有9个原子在同一平面上 C.某烃的键线式为,该烃和 按物质的量之比为1:1加成时,所得产物有3种 D.1-丁烯和2-丁烯属于位置异构,和属于官能团异构 4.“宏观辨识与微观探析”是化学学科核心素养之一、化学上,分子结构常用键线式表示,例如,  代表2−甲基丙烯。下列化学方程式不正确的是 A.在溴的四氯化碳溶液中通入少量乙炔:   B.环丙烷在催化剂作用下与氢气反应生成丙烷:     C.丙烯在一定条件下合成聚丙烯塑料:n    D.甲苯在光照下与氯气反应:    +HCl 5.某不饱和烃与发生加成反应后,所得产物的结构如图所示,下列有关说法正确的是 A.不饱和烃可能为3,5-二甲基-1,3-庚二烯 B.的系统命名为2,4-二甲基戊烷 C.若不饱和烃中含有结构单元,则的结构有2种 D.的一氯代物有4种 6.已知碳碳双键的碳原子上连羟基的结构不稳定,会自发转化为碳氧双键的结构。2-丁炔在一定条件下可发生下列转化,下列说法正确的是 A.X存在顺反异构 B.Y的结构简式为CH3CH2CH2CHO C.Z不能使溴水褪色 D.Z和聚乙烯属于同系物 7.一种生产聚苯乙烯的流程如图所示,下列叙述正确的是 A.反应①②③原子利用率均为100% B.①的反应类型为取代反应 C.苯、苯乙烯和乙苯均能使()溶液褪色 D.乙苯与完全加成后的产物M的一氯代物有6种 8.利用臭氧氧化—还原水解可以测定烯烃的结构,其反应原理可以表示为: (和为烃基或氢原子) 化合物经过臭氧氧化-还原水解后仅得到,下列关于的说法正确的是 A.分子式为 B.一氯代物只有2种 C.与发生加成反应生成 D.不存在芳香族同分异构体 9.共轭二烯烃(含有两个碳碳双键,且两个双键被一个单键隔开的烯烃,如1,3-丁二烯)与含碳碳双键或碳碳三键的化合物在一定条件下发生第尔斯-阿尔德反应,得到环加成产物,构建了环状碳骨架,例如:+,下列说法不正确的是 A.与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物为 B.与发生第尔斯-阿尔德反应的产物只有一种 C.合成的原料可能为和 D.环己烷不可能由第尔斯-阿尔德反应一步合成 10.萜品油烯有松木树脂似的气息,可用于皂用香精的制备,也可用作防腐剂和工业溶剂,其分子结构如图所示。下列有关萜品油烯的说法正确的是 A.分子式为 B.分子中含有3个手性碳原子 C.与氯气发生加成反应,生成的有机产物有3种(不考虑立体异构) D.常温下为液体,且能溶于水 11.α-萜品烯是一种具有柑橘和柠檬似香气的无色液体,主要用以配制人造柠檬和薄荷精油。下列说法正确的是 A.与溴单质的加成产物理论上有3种 B.能够被酸性高锰酸钾氧化得到3种有机物 C.分子式为C10H16 D.α-萜品烯最多10个碳原子共面 12.下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①除去乙烷中少量乙烯:通入氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷 ②除去苯中的己烯:向溶液中加入浓溴水,分液 ③用酸性溶液鉴别己烯和甲苯 ④实验室制乙炔:用饱和食盐水代替水可得稳定的乙炔气流 ⑤用溴水鉴别己烯、苯、 ⑥用酸性溶液除去乙炔中混有的杂质气体 A.④⑤ B.①②④ C.①③⑥ D.②④⑤ 13.对下列有机物的判断错误的是 A.除①外,其他有机物均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.③④⑥都属于芳香烃,④⑥苯环上的一溴代物的同分异构体数目均有6种 C.②⑤的一氯代物均只有1种,①的一氯代物有4种,④苯环上的二氯代物有9种 D.④⑤⑥的所有碳原子可能处于同一平面 14.用甲苯和高锰酸钾制备苯甲酸,反应原理为+2KMnO4+KOH+2MnO2↓+H2O。已知:甲苯沸点为110℃,苯甲酸微溶于冷水,易溶于酒精和热水。实验步骤一:制备苯甲酸,准确量取一定体积的甲苯,与蒸馏水和过量KMnO4共沸;步骤二:分离获得苯甲酸粗产品并提纯。制备苯甲酸装置如图,下列说法正确的是 A.实验中准确量取一定体积的甲苯需要用碱式滴定管 B.KMnO4能氧化甲苯而不能氧化苯,这是甲基对苯环影响的结果 C.反应开始后发现忘记加沸石,应立即补加 D.待仪器A中的回流液中不再出现油珠即可停止加热 15.烷烃(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应,原理如图所示。某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例,结果如图: 下列说法错误的是 A.异丁烷的二溴代物有三种 B.反应过程中异丁烷形成的自由基比稳定 C.丙烷在光照条件下发生溴代反应,生成的一溴代物中,2-溴丙烷含量更高 D.光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤 第II卷 非选择题(共55分) 二、非选择题(本大题共4个小题,共55分) 16.(14分)Ⅰ.有机物的种类繁多,在日常生活中有重要的用途,回答下列问题: (1)键线式表示的分子式 ;系统命名法名称是 。 (2)中含有的官能团的名称为 。 (3)顺丁橡胶是以1,3-丁二烯为原料,在催化剂作用下发生加聚反应得到的以顺式结构为主的聚合物,请写出该反应的化学方程式 。 (4)已知:苯的同系物中,与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,就能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反应如下: 现有苯的同系物中甲、乙的分子式都是,回答下列问题。 ①甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸,它的结构简式是 。 ②乙的苯环上的一溴代物只有一种,且核磁共振氢谱只有2组峰,请写出其结构简式 。 已知:① ② ③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响 以下是用苯做原料制备某些化合物的转化关系图: (5)A转化为B的化学方程式是 。 (6)在“”的所有反应中属于取代反应的是 (填字母)。 17.(11分)苯是一种重要的化工原料,以下是用苯作为原料制备某些化合物的转化关系图: 已知:a.。 b.。 c.。 (1)A的命名是: ,C到D的反应类型是 。 (2)请写出A制取B的化学反应方程式 。 (3)E中官能团名称是 。 (4)C与是否为同系物 (填“是”或“否”)。 (5)C是溴苯,实验完可以加入 (填化学式)溶液除去杂质,以获得相对纯净的溴苯。 (6)由已知c中可知:苯的同系物一般可以被高锰酸钾氧化为苯甲酸。但是直接与苯环连接的碳原子上没有H原子,该物质不能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸。某分子式为,它的单烷基取代苯()的同分异构体共有 种,其中不能被酸性氧化的物质的结构简式 。 18.(15分)有机化合物A是一种重要的化工原料,可用于制取医药、阻燃材料、汽车零部件等。成都新川外国语高二年级同学设计了下列关于以A为原料在一定条件下可以发生的反应,请根据该同学的设计路线回答下列问题: 已知:①苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。 ②端炔烃在催化剂的存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。 (1)D的结构简式为 ,F中官能团的名称为 。 (2)D→E反应的反应类型为 。 (3)写出A→B反应的化学方程式: 。 (4)1molG最多可以与 发生加成反应。 (5)D(①)与浓硝酸(②)在浓硫酸(③)加热条件下可以发生硝化反应,3种试剂的加入顺序是: (填序号)。生成三硝基乙苯的反应方程式是: 。 (6)化合物A发生加聚反应的方程式为: 。 (7)D苯环上的二氯取代物有: 种。 19.(15分)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图如下所示。在分液漏斗中加入含有无水苯和液态溴的混合物,在烧瓶中加入少量溴化铁。 (1)在该实验中,圆底烧瓶a的容积最适合的是________(填入正确选项前的字母)。 A. B. C. D. (2)向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开 ;圆底烧瓶a中有白色雾状物产生是因为生成了 气体;装置c中碳酸钠溶液的作用是 ;其发生反应的离子方程式是 。 (3)实验过程中,装置b中液体的颜色会逐渐变为 色;产生这一现象的原因是 。 (4)某兴趣小组设计了如图流程提纯制得的粗溴苯。 已知:液溴、苯、溴苯的沸点依次为59℃、80℃、156℃。 a.操作I、II、III用到的主要玻璃仪器是 。 b.操作Ⅳ、V分别是 。 c.加入溶液的目的是除去有机层①中的 。 d.向分出的粗苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是 。 e.若水层③中加入溶液后仍然显红色,说明溴化铁未被完全除尽。以简短的文字说明未被除去的溴化铁是否会影响溴苯提纯的纯度? 。 试卷第1页,共3页 / 学科网(北京)股份有限公司 $$ 第一章 有机化合物的结构与性质 测试卷 (考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 第I卷 选择题(共45分) 一、选择题(本大题共15个小题,每题3分,共45分,每题只有一个选项符合题目要求。) 1.白藜芦醇三甲醚是一种化学制剂,其结构简式如图所示。下列有关白藜芦醇三甲醚的说法正确的是 A.含碳碳双键,属于烯烃 B.含醚键,属于醚类有机物 C.不能发生氧化反应 D.不存在顺反异构体 【答案】B 【详解】A.白藜芦醇三甲醚分子中含碳碳双键,但除去含C、H元素外,还含有O元素,所以不属于烯烃,A不正确; B.白藜芦醇三甲醚分子中含有3个醚键,所以属于醚类有机物,B正确; C.白藜芦醇三甲醚分子中含有的碳碳双键易被氧化,也能发生燃烧,所以能发生氧化反应,C不正确; D.白藜芦醇三甲醚分子中,两个双键碳原子都连接不同的原子或原子团,所以存在顺反异构体,D不正确; 故选B。 2.下列说法正确的是 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ A.④⑤互为同系物 B.⑥系统命名为:2,4-二乙基戊烷 C.②是苯的同系物 D.①③④⑤含有相同的官能团 【答案】C 【详解】A.同系物结构相似,而④为苯酚,⑤为芳香醇,两者属于不同类别的物质,不是同系物,故A错误; B.⑥的最长碳链含7个碳,其系统命名为:3,5-二甲基庚烷,故B错误; C.②为乙苯,与苯结构相似,在结构上和苯相差2个CH2,是苯的同系物,故C正确; D.①、③、⑤中含有相同的官能团(醇羟基),④为苯酚,含有的官能团为酚羟基,故D错误; 答案选C。 3.下列说法正确的是 A.与发生加成反应后的产物具有手性 B.有机物最多有9个原子在同一平面上 C.某烃的键线式为,该烃和 按物质的量之比为1:1加成时,所得产物有3种 D.1-丁烯和2-丁烯属于位置异构,和属于官能团异构 【答案】D 【详解】 A.与氢气加成后的产物为,该分子不具有手性,故A错误; B.有机物中,苯环和碳碳双键都可以在同一个平面上,最多有22个原子共面,故B错误; C.和 按物质的量之比为1:1加成时,可以发生1,2-加成,产物为:、、,也可以发生1,4-加成,产物为:,共有4种,故C错误; D.1-丁烯和2-丁烯,双键位置不一样,属于位置异构,和官能团不一样,属于官能团异构,故D正确; 故选D。 4.“宏观辨识与微观探析”是化学学科核心素养之一、化学上,分子结构常用键线式表示,例如,  代表2−甲基丙烯。下列化学方程式不正确的是 A.在溴的四氯化碳溶液中通入少量乙炔:   B.环丙烷在催化剂作用下与氢气反应生成丙烷:     C.丙烯在一定条件下合成聚丙烯塑料:n    D.甲苯在光照下与氯气反应:    +HCl 【答案】A 【详解】A.在溴的四氯化碳溶液中通入少量乙炔,产物为1,1,2,2-四溴乙烷,A项错误; B.环丙烷与氢气发生加成反应生成丙烷,B项正确; C.丙烯发生加聚反应的正确方程式为n    ,C项正确; D.甲苯在光照下4侧链上甲基与氯气发生取代反应,化学反应方程式为    +HCl,D项正确; 故选:A。 5.某不饱和烃与发生加成反应后,所得产物的结构如图所示,下列有关说法正确的是 A.不饱和烃可能为3,5-二甲基-1,3-庚二烯 B.的系统命名为2,4-二甲基戊烷 C.若不饱和烃中含有结构单元,则的结构有2种 D.的一氯代物有4种 【答案】A 【详解】A.1mol某不饱和烃X与2mol氢气发生加成反应生成Y,说明X分子中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键,含有2个碳碳双键的X可能为3,5-二甲基-1,3-庚二烯,故A正确; B.由结构简式可知,烷烃分子中最长碳链含有7个碳原子,侧链为2个甲基,名称为3,5—二甲基庚烷,故B错误; C.由结构简式可知,若不饱和烃X中含有碳碳三键,X的结构只有1种,名称为3,5—二甲基—1—庚炔,故C错误; D.由结构简式可知,Y分子中含有5类氢原子,则一氯代物有5种,故D错误; 故选A。 6.已知碳碳双键的碳原子上连羟基的结构不稳定,会自发转化为碳氧双键的结构。2-丁炔在一定条件下可发生下列转化,下列说法正确的是 A.X存在顺反异构 B.Y的结构简式为CH3CH2CH2CHO C.Z不能使溴水褪色 D.Z和聚乙烯属于同系物 【答案】A 【分析】 与发生加成反应生成X,结合X的分子式得其结构简式为;与水发生加成反应先生成,由于碳碳双键的碳原子上连羟基的结构不稳定,会自发转化为碳氧双键的结构,因此生成的Y结构简式为:;发生加聚反应生成Z,Z的结构简式为:。据此解答。 【详解】A.根据分析知,X结构简式为,其结构中两个双键碳原子所连基团均不相同,存在顺反异构,A正确; B.根据分析知,Y结构简式为:,B错误; C.根据分析知,Z结构简式为:,含有C=C键,可使溴水褪色,C错误; D.根据分析知,Z结构简式为:,Z含有C=C键,聚乙烯没有C=C键,二者不属于同系物,D错误; 故选A。 7.一种生产聚苯乙烯的流程如图所示,下列叙述正确的是 A.反应①②③原子利用率均为100% B.①的反应类型为取代反应 C.苯、苯乙烯和乙苯均能使()溶液褪色 D.乙苯与完全加成后的产物M的一氯代物有6种 【答案】D 【详解】A.反应①是加成反应,反应②是消去反应,反应③是加聚反应,因此只有①③原子利用率均为100%,故A错误; B.反应①是加成反应,故B错误; C.苯乙烯和乙苯均能使()溶液褪色,而苯不能使()溶液褪色,故C错误; D.乙苯与完全加成后的产物M为:,等效氢有6种,即一氯代物有6种,故D正确; 故选D。 8.利用臭氧氧化—还原水解可以测定烯烃的结构,其反应原理可以表示为: (和为烃基或氢原子) 化合物经过臭氧氧化-还原水解后仅得到,下列关于的说法正确的是 A.分子式为 B.一氯代物只有2种 C.与发生加成反应生成 D.不存在芳香族同分异构体 【答案】A 【分析】 化合物经过臭氧氧化-还原水解后仅得到,由图中信息可知,N为。 【详解】 A.N为,分子式为,故A正确; B.N中有3种等效氢,一氯代物有3种,故B错误; C.与发生加成反应生成或,故C错误; D.不饱和度为4,存在芳香族同分异构体,如:,故D错误; 故选A。 9.共轭二烯烃(含有两个碳碳双键,且两个双键被一个单键隔开的烯烃,如1,3-丁二烯)与含碳碳双键或碳碳三键的化合物在一定条件下发生第尔斯-阿尔德反应,得到环加成产物,构建了环状碳骨架,例如:+,下列说法不正确的是 A.与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物为 B.与发生第尔斯-阿尔德反应的产物只有一种 C.合成的原料可能为和 D.环己烷不可能由第尔斯-阿尔德反应一步合成 【答案】B 【详解】 A.根据题干所给信息,+,则与乙烯发生第尔斯-阿尔德反应的产物为,A正确; B.和均为不对称分子,二者发生第尔斯-阿尔德反应应有和两种产物,B错误; C.和发生第尔斯-阿尔德反应可以得到,C正确; D.由题干所给信息,共轭二烯烃发生第尔斯-阿尔德反应有新的双键生成,环己烷中无碳碳双键,环己烷不可能由第尔斯-阿尔德反应一步合成,D正确; 故选B。 10.萜品油烯有松木树脂似的气息,可用于皂用香精的制备,也可用作防腐剂和工业溶剂,其分子结构如图所示。下列有关萜品油烯的说法正确的是 A.分子式为 B.分子中含有3个手性碳原子 C.与氯气发生加成反应,生成的有机产物有3种(不考虑立体异构) D.常温下为液体,且能溶于水 【答案】C 【详解】A.由萜品油烯的结构简式可知,其分子式为    C10H16,A错误; B.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,该分子中不含手性碳原子,B错误; C.该分子中含有2个碳碳双键,与氯气发生加成反应,生成的有机产物有、、共3种,C正确; D.该分子属于烃,难溶于水,D错误; 故选C。 11.α-萜品烯是一种具有柑橘和柠檬似香气的无色液体,主要用以配制人造柠檬和薄荷精油。下列说法正确的是 A.与溴单质的加成产物理论上有3种 B.能够被酸性高锰酸钾氧化得到3种有机物 C.分子式为C10H16 D.α-萜品烯最多10个碳原子共面 【答案】C 【详解】A.该物质分子中含有2个碳碳双键,与Br2按1:1发生加成反应时,可以发生1,2-加成反应,有2种加成产物;发生1,4-加成反应时有1种加成产物,也可以按1:2发生完全加成反应,有1种加成产物,故与溴单质的加成产物理论上有4种,A错误; B.该物质分子中含有2个碳碳双键,在与酸性高锰酸钾作用时,碳碳双键的C原子被氧化变为-COOH或酮羰基,得到的物质是HOOC-COOH、,共2种不同物质,B错误; C.根据C原子价电子数目是4,结合键线式表示时顶点和拐点表示C原子,可知分子式为C10H16,C正确; D.该物质分子中含有2个碳碳双键,由于乙烯分子是平面分子,两个平面共直线,可能处于同一平面上;甲烷分子是四面体结构,与甲烷分子中C原子连接的原子,最多有2个原子处于同一平面上,则α-萜品烯最多9个碳原子共面,D错误; 故合理选项是C。 12.下列实验操作或对实验事实的描述正确的有 ①除去乙烷中少量乙烯:通入氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷 ②除去苯中的己烯:向溶液中加入浓溴水,分液 ③用酸性溶液鉴别己烯和甲苯 ④实验室制乙炔:用饱和食盐水代替水可得稳定的乙炔气流 ⑤用溴水鉴别己烯、苯、 ⑥用酸性溶液除去乙炔中混有的杂质气体 A.④⑤ B.①②④ C.①③⑥ D.②④⑤ 【答案】A 【详解】①一定条件下乙烯与氢气的加成反应为可逆反应,可逆反应不可能完全反应,所以通入氢气在一定条件下反应使乙烯转化为乙烷不能除去乙烷中少量乙烯,故错误; ②浓溴水与己烯发生加成反应生成的二溴代烃能溶于苯,所以向溶液中加入浓溴水,分液不能除去苯中的己烯,故错误; ③己烯和甲苯都能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,所以用酸性高锰酸钾溶液不能鉴别己烯和甲苯,故错误; ④实验室制乙炔时,用饱和食盐水代替水可以降低碳化钙与水反应的反应速率,可以获得稳定的乙炔气流,故正确; ⑤己烯能与溴水发生加成反应使溶液褪色;苯的密度比水小,加入溴水后溶液分层,有色层在上方;四氯化碳的密度比水大,加入溴水后溶液分层,有色层在下方,所以用溴水可以鉴别己烯、苯、四氯化碳,故正确; ⑥乙炔和硫化氢气体都能与酸性高锰酸钾溶液反应,则用酸性高锰酸钾溶液不能鉴别乙炔和硫化氢,故错误; ④⑤正确,故选A。 13.对下列有机物的判断错误的是 A.除①外,其他有机物均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.③④⑥都属于芳香烃,④⑥苯环上的一溴代物的同分异构体数目均有6种 C.②⑤的一氯代物均只有1种,①的一氯代物有4种,④苯环上的二氯代物有9种 D.④⑤⑥的所有碳原子可能处于同一平面 【答案】B 【详解】A.②和⑤中含碳碳双键,可使酸性KMnO4溶液褪色,③④⑥的苯环侧链的α碳上连有H原子,可使酸性KMnO4溶液褪色,A正确; B.③④⑥都含有苯环,都属于芳香烃;④的苯环上有3种H原子(如图,1、4等效,2、5等效,3、6等效),则④的苯环上的一溴代物的同分异构体数目有3种;⑥的左边苯环两侧链为间位,右边苯环两侧链为对位,则⑥的苯环上有6种H原子,苯环上的一溴代物的同分异构体数目有6种,B错误; C.②⑤结构高度对称,都只有一种H原子,②⑤的一氯代物均只有1种,①中有4种H原子,①的一氯代物有4种,④的苯环上二氯代物有9种,如图,第1个Cl在1号位,第2个Cl在2、3、4、5、6位,有5种;第1个Cl在2号位,第2个Cl在3、5、6位,有3种;第1个Cl在3号位,第2个Cl在6号位,有1种,共5+3+1=9种,C正确; D.④和⑥中有苯环碳原子和甲基碳原子,且甲基碳原子与苯环碳原子直接相连,结合单键可以旋转,则④和⑥中所有碳原子可能处于同一平面上;⑤中4个饱和碳原子与双键碳原子直接相连,则⑤中所有碳原子处于同一平面上,D正确; 答案选B。 14.用甲苯和高锰酸钾制备苯甲酸,反应原理为+2KMnO4+KOH+2MnO2↓+H2O。已知:甲苯沸点为110℃,苯甲酸微溶于冷水,易溶于酒精和热水。实验步骤一:制备苯甲酸,准确量取一定体积的甲苯,与蒸馏水和过量KMnO4共沸;步骤二:分离获得苯甲酸粗产品并提纯。制备苯甲酸装置如图,下列说法正确的是 A.实验中准确量取一定体积的甲苯需要用碱式滴定管 B.KMnO4能氧化甲苯而不能氧化苯,这是甲基对苯环影响的结果 C.反应开始后发现忘记加沸石,应立即补加 D.待仪器A中的回流液中不再出现油珠即可停止加热 【答案】D 【详解】A.由于碱式滴定管中橡胶易溶于甲苯,故在量取一定体积的甲苯时应选用酸式滴定管,A错误; B.KMnO4能氧化甲苯而不能氧化苯,这是苯环对甲基影响,使得甲基的活性增加,B错误; C.反应开始后发现忘记加沸石,应停止加热,冷却后补加,C错误; D.根据性质可知油珠是液体,无油珠表明甲苯已充分被氧化,即可停止加热,D正确; 故选D。 15.烷烃(以甲烷为例)在光照条件下发生卤代反应,原理如图所示。某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生成一溴代物的比例,结果如图: 下列说法错误的是 A.异丁烷的二溴代物有三种 B.反应过程中异丁烷形成的自由基比稳定 C.丙烷在光照条件下发生溴代反应,生成的一溴代物中,2-溴丙烷含量更高 D.光照条件下卤素单质分子中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤 【答案】B 【详解】 A.异丁烷的二溴代物有、、三种结构,A项正确; B.根据烷烃卤代反应的机理,可知形成的自由基越稳定,得到的自由基越多,形成相应卤代烃的量就越多,异丁烷形成的自由基比稳定,B项错误; C.根据烷烃卤代反应的机理,丙烷在光照条件下发生溴代反应,生成的一溴代物中,2-溴丙烷含量更高,C项正确; D.根据烷烃卤代反应的机理,卤素单质分子在光照条件下化学键断裂形成是引发卤代反应的关键步骤,D项正确; 故答案选B。 第II卷 非选择题(共55分) 二、非选择题(本大题共4个小题,共55分) 16.(14分Ⅰ.有机物的种类繁多,在日常生活中有重要的用途,回答下列问题: (1)键线式表示的分子式 ;系统命名法名称是 。 (2)中含有的官能团的名称为 。 (3)顺丁橡胶是以1,3-丁二烯为原料,在催化剂作用下发生加聚反应得到的以顺式结构为主的聚合物,请写出该反应的化学方程式 。 (4)已知:苯的同系物中,与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,就能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反应如下: 现有苯的同系物中甲、乙的分子式都是,回答下列问题。 ①甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸,它的结构简式是 。 ②乙的苯环上的一溴代物只有一种,且核磁共振氢谱只有2组峰,请写出其结构简式 。 已知:① ② ③苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响 以下是用苯做原料制备某些化合物的转化关系图: (5)A转化为B的化学方程式是 。 (6)在“”的所有反应中属于取代反应的是 (填字母)。 【答案】(除标注外,每空2分) (1) C6H14(1分) 2-甲基戊烷(1分) (2)羟基、酯基 (3) (4) (5) (6)ab 【详解】(1) 键线式表示的分子式,由图可知为链状饱和烃,所以满足通式CnH2n+2,有6个碳,所以分子式C6H14,系统命名法名称是2-甲基戊烷,答案:C6H14、2-甲基戊烷; (2)含有的官能团的名称为羟基、酯基,答案:羟基、酯基; (3) 顺丁橡胶是以1,3-丁二烯为原料,在催化剂作用下发生加聚反应得到的以顺式结构为主的聚合物,相同的原子或原子团位于双键同一侧,该反应的化学方程式,答案:; (4) ①甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸,即和苯环相连的碳上没氢,它的结构简式是,②乙的苯环上的一溴代物只有一种,且核磁共振氢谱只有2组峰,即高度对称,请写出其结构简式,答案:、; (5) 转化关系图,已知①可知A转化为B的化学方程式是,答案:; (6) 在“”的所有反应中,可知在一定条件下会发生下列反应,其中属于取代反应的是ab,答案:ab。 17.(11分)苯是一种重要的化工原料,以下是用苯作为原料制备某些化合物的转化关系图: 已知:a.。 b.。 c.。 (1)A的命名是: ,C到D的反应类型是 。 (2)请写出A制取B的化学反应方程式 。 (3)E中官能团名称是 。 (4)C与是否为同系物 (填“是”或“否”)。 (5)C是溴苯,实验完可以加入 (填化学式)溶液除去杂质,以获得相对纯净的溴苯。 (6)由已知c中可知:苯的同系物一般可以被高锰酸钾氧化为苯甲酸。但是直接与苯环连接的碳原子上没有H原子,该物质不能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸。某分子式为,它的单烷基取代苯()的同分异构体共有 种,其中不能被酸性氧化的物质的结构简式 。 【答案】(除标注外,每空2分) (1) 硝基苯(1分) 取代反应(1分) (2) (3)碳溴键(1分) (4)否(1分) (5)(其他答案合理也可)(1分) (6) 8 【分析】 苯与浓硝酸在浓硫酸催化下发生硝化反应生成硝基苯即A为,A与一氯甲烷发生硝基苯的间位取代,B为,硝基发生还原反应;苯与溴发生取代反应生成C为,溴苯和浓硫酸发生对位取代生成D为,苯环与氢气发生加成反应;苯与溴发生取代反应生成E为; 【详解】(1) A为,A的命名是:硝基苯,C为,溴苯和浓硫酸发生对位取代生成D为,C到D的反应类型是取代反应; (2) A为,A与一氯甲烷发生硝基苯的间位取代,B为,A制取B的化学反应方程式; (3) E为,E中官能团名称是碳溴键; (4) C为,只含有碳溴键官能团,而另一个物质含有碳溴键、碳碳三键,两者结构不相似,不是同系物; (5)C是溴苯,实验完可以加入NaOH溶液除去杂质; (6) 某分子式为,它的单烷基取代苯()的同分异构体、、、、共有8种,直接与苯环连接的碳原子上没有H原子,该物质不能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸,则不能被酸性氧化的物质的结构简式。 18.(15分)有机化合物A是一种重要的化工原料,可用于制取医药、阻燃材料、汽车零部件等。成都新川外国语高二年级同学设计了下列关于以A为原料在一定条件下可以发生的反应,请根据该同学的设计路线回答下列问题: 已知:①苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。 ②端炔烃在催化剂的存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。 (1)D的结构简式为 ,F中官能团的名称为 。 (2)D→E反应的反应类型为 。 (3)写出A→B反应的化学方程式: 。 (4)1molG最多可以与 发生加成反应。 (5)D(①)与浓硝酸(②)在浓硫酸(③)加热条件下可以发生硝化反应,3种试剂的加入顺序是: (填序号)。生成三硝基乙苯的反应方程式是: 。 (6)化合物A发生加聚反应的方程式为: 。 (7)D苯环上的二氯取代物有: 种。 【答案】(除标注外,每空2分) (1) (1分) 碳碳三键(1分) (2)取代反应(1分) (3) (4)10 (5) ②③① (6) (7)6 【分析】 A与酸性高锰酸钾溶液反应生成C,可知A中有苯环,A与氢气反应生成D,可知A中有碳碳双键,故A为苯乙烯,B为,C为苯甲酸,D为乙苯,乙苯发生取代反应,生成E,E发生消去反应生成F,F发生Glaser反应生成G,由题干信息可知,G的结构简式为,由此分析回答; 【详解】(1) 由分析可知,D为乙苯,结构简式为;由F的结构简式可知其官能团为碳碳三键; (2) 乙苯与氯气在光照条件下反应生成,则该反应为取代反应; (3) A到B为苯乙烯与溴的加成反应,反应方程式为:; (4) 由分析可知,G的结构简式为,1molG最多可以与10mol氢气发生加成反应; (5) 乙苯的硝化反应,先将浓硝酸加入到浓硫酸中形成混酸,再加入乙苯,即顺序为②③①;反应方程式为:; (6) 苯乙烯在催化剂条件下发生加聚反应生成聚乙烯,反应方程式为:; (7) 乙苯苯环上的二氯化物,先确定一个氯原子的位置,可得到四种结构,移动第一个氯原子位置,可得到两种结构,共6种结构。 19.(15分)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图如下所示。在分液漏斗中加入含有无水苯和液态溴的混合物,在烧瓶中加入少量溴化铁。 (1)在该实验中,圆底烧瓶a的容积最适合的是________(填入正确选项前的字母)。 A. B. C. D. (2)向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开 ;圆底烧瓶a中有白色雾状物产生是因为生成了 气体;装置c中碳酸钠溶液的作用是 ;其发生反应的离子方程式是 。 (3)实验过程中,装置b中液体的颜色会逐渐变为 色;产生这一现象的原因是 。 (4)某兴趣小组设计了如图流程提纯制得的粗溴苯。 已知:液溴、苯、溴苯的沸点依次为59℃、80℃、156℃。 a.操作I、II、III用到的主要玻璃仪器是 。 b.操作Ⅳ、V分别是 。 c.加入溶液的目的是除去有机层①中的 。 d.向分出的粗苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是 。 e.若水层③中加入溶液后仍然显红色,说明溴化铁未被完全除尽。以简短的文字说明未被除去的溴化铁是否会影响溴苯提纯的纯度? 。 【答案】(除标注外,每空2分) (1)B(1分) (2) 弹簧夹K,并使分液漏斗上口的小孔和塞子上的凹槽正对(1分) HBr(1分) 吸收HBr气体,防止污染空气(1分) 或 (3) 橙红(1分) 装置b中的CCl4吸收挥发出来的Br2和苯,Br2溶于CCl4中呈橙红色 (4) 分液漏斗(1分) 过滤、蒸馏(1分) Br2(1分) 除去有机物中残留的水(1分) 溴化铁沸点高于溴苯,蒸馏时不会被蒸出,因此不影响溴苯提纯的纯度 【分析】苯和溴单质的混合液置于分液漏斗中,实验开始前先打开弹簧夹K,然后使分液漏斗上口的小孔和塞子上的凹槽正对,向圆底烧瓶中滴入混合液,混合液接触催化剂溴化铁发生反应,生成溴苯和HBr,装置b中盛有四氯化碳可溶解挥发的苯和溴,溶液呈橙红色,装置c中碳酸钠溶液用于吸收HBr,防止污染空气;粗溴苯中含有溴苯、苯、Br2、FeBr3等。粗溴苯水洗后,液体分层,FeBr3易溶于水进入水层,溴易溶于有机物,和苯、溴苯一起进入有机层,分液得水层①和有机层①,操作I为分液,再加入NaOH溶液除去Br2,再次分液,操作Ⅱ也为分液,水层②中主要含有NaBr、NaBrO等,有机层②中含有苯、溴苯等。第二次水洗除去有机层②中可能含有的少量NaOH,分液后得水层③和有机层③。加入无水氯化钙吸水,操作Ⅳ为过滤,得有机层④,其中含有苯和溴苯,最后根据二者沸点不同,利用操作Ⅴ为蒸馏实现分离。水层①中加入KSCN溶液后显红色,只能说明水层①中含有铁离子,但不能说明溴化铁已完全被除尽,以此解答该题。 【详解】(1)圆底烧瓶中的液体体积应介于容积的之间,由题中可知该圆底烧瓶中所加溶液体积为+=19,则圆底烧瓶的容积应介于之间,因此应选50mL圆底烧瓶,故B正确; (2)向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开弹簧夹K,并使分液漏斗上口的小孔和塞子上的凹槽正对,便于混合液顺利流入圆底烧瓶中;苯与液溴反应生成HBr,在烧瓶中会形成酸雾;装置c中碳酸钠溶液的作用是吸收HBr气体,防止污染空气;其发生反应的离子方程式是或; (3)装置b中的CCl4吸收挥发出来的Br2和苯,Br2溶于CCl4中呈橙红色; (4)a.根据分析可知,操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ用到的主要玻璃仪器是分液漏斗; b.根据分析可知,操作Ⅳ、操作Ⅴ分别是过滤、蒸馏; c.根据分析可知,加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的单质溴; d.加入无水氯化钙目的是除去有机物中残留的水; e.溴化铁沸点高于溴苯,蒸馏时不会被蒸出,因此不影响溴苯提纯的纯度。 试卷第1页,共3页 / 学科网(北京)股份有限公司 $$

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第一章 有机化合物的结构与性质【B卷测试卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷(福建专用,鲁科版2019选择性必修3)
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