内容正文:
null高二化学试题 第 1页 (共 7 页)
高二开学检测化学试题
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
3.回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
一、选择题:本题共 15 小题,每小题 2 分,共 30 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列化学用语或图示表达正确的是
A.NaCl 的电子式为
Na Cl: :
B.NH3的 VSEPR 模型为
C.2pz电子云图为
D.基态 24Cr 原子的价层电子轨道表示式为
2.下列几种氢键:①O—H…O;②N—H…N;③F—H…F;④O—H…N。氢键从强到弱
的顺序正确的是
A.③>①>④>② B.①>②>③>④
C.③>②>①>④ D.①>④>③>②
3.下列现象不能用氢键知识解释的是
A.乙醇易溶于水 B.CH4的沸点低于 SiH4
C.在 4 ℃时 H2O 的密度最大 D.通常情况下 H2O 为液态,而 H2S 为气态
4.由键能数据大小,不能解释下列事实的是
化学键 C—H Si—H C==O C—O Si—O C—C Si—Si
键能/ (kJ·mol-1) 411 318 799 358 452 346 222
A.稳定性:CH4 > SiH4 B.键长:C==O < C—O
C.熔点:CO2 < SiO2 D.硬度:金刚石 > 晶体硅
高二化学试题 第 2页 (共 7 页)
5.下列说法错误的是
A.电子排布式 1s22s22p63s23p64s3违反了泡利不相容原理
B.基态原子电子排布式 1s22s22p63s23p63d5 违反了能量最低原理
C.根据构造原理,原子核外电子填充顺序为 1s→2s→2p→3s→3p→3d→4s→4p…
D.钠原子由 1s22s22p63s1→1s22s22p63p1时,原子吸收能量,由基态转变成激发态
6.若某原子处于能量最低状态时,价电子排布为 4d15s2,则下列说法正确的是
A.该元素原子处于能量最低状态时,原子中共有 3 个未成对电子
B.该元素位于周期表的第 5 周期ⅢB 族
C.该元素原子的 M 电子层共有 8 个电子
D.该元素原子最外层共有 2 个电子,位于ⅡA 族
7.短周期元素 X、Y、Z、W 在元素周期表中的相对位置如图所示,其中 W 原子的质子
数是其最外层电子数的三倍。下列说法错误的是
A.原子半径:W>Z>Y>X
B.最高价氧化物对应水化物的酸性:X>W>Z
C.最简单气态氢化物的热稳定性:Y>X>W>Z
D.元素 X、Z、W 的最高化合价分别与其主族序数相等
8.下列微粒中中心原子的杂化方式和微粒的空间构型均正确的是
A.C2H4:sp、平面形 B.SO2-4 :sp3、三角锥形
C.ClO-2 :sp2、V 形 D.NO-3 :sp2、平面三角形
9.下列分子都是由极性键构成的极性分子的是
A.H2S 和 SO2 B.CO2 和 SF6
C.CH4和 CCl4 D.NH3和 H2O2
10.下列说法正确的是
A.电子云图表示电子在原子核外数目的分布
B.基态原子最外层只有一个电子的元素的化学性质一定相似
C.碘加热升华时共价键被破坏
D.从电负性角度分析,丙酮与甲胺可发生反应:
高二化学试题 第 3页 (共 7 页)
11.理论化学模拟得到一种 N +13离子,结构如图。下列关于该离子的说法错误的是
A.所有原子均满足 8 电子结构
B.N 原子的杂化方式有 2 种
C.空间结构为四面体形
D.常温下不稳定
12.我国现已能够拉制出直径为 300 毫米,重量达 81 千克的大直径硅单晶。下列对晶体
硅的叙述正确的是
A.晶体硅没有固定的熔沸点
B.形成晶体硅的速率越快越好
C.可用 X 射线衍射实验来鉴别晶体硅和玻璃
D.晶体硅的形成与晶体的自范性有关,晶体硅的各向异性和对称性是矛盾的
13.0.01 mol 氯化铬(CrCl3·6H2O)在水溶液中用过量的 AgNO3 处理,产生 0.01 mol AgCl
沉淀,此氯化铬最可能是
A.[Cr(H2O)6]Cl3 B.[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O
C.[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O D.[Cr(H2O)3Cl3]·3H2O
14.最近发现,只含镁、镍和碳三种元素的晶体竟然也具有超导性。
该新型超导晶体的一个晶胞如图所示,则该晶体的化学式为
A.Mg2CNi3 B.MgC2Ni
C.MgCNi2 D.MgCNi3
15.短周期主族元素 X、Y、Z、W 的原子序数依次增大,基态 X 原子的电子总数是其最
高能级电子数的 2 倍,Z 可与 X 形成淡黄色化合物 Z2X2,Y、W 最外层电子数相同。
下列说法正确的是
A.第一电离能:W>X>Y>Z B.简单离子的还原性:Y>X>W
C.简单离子的半径:W>X>Y>Z D.氢化物水溶液的酸性:Y>W
二、选择题:本题共 5 小题,每小题 4 分,共 20 分。每小题有一个或两个选项符合题目要
求,全部选对得 4 分,选对但不全的得 2 分,有选错的得 0 分。
16.短周期元素原子组成的某种分子的结构如图所示。X 原子
的核外电子只有一种运动状态。W、Y、Z 位于同一周期,
Z 元素基态原子中 p 轨道所含电子数与 s 轨道所含电子数
相等。E 与 W 有相同数目的价电子。下列说法错误的是
高二化学试题 第 4页 (共 7 页)
A.电负性:E>X>Y
B.简单阴离子半径:Z>W>X
C.同周期中第一电离能大于 Z 的元素有 2 种
D.同主族中 W 形成的气态氢化物最稳定
17.下列关于 C、Si 及其化合物结构与性质的论述错误的是
A.键能C C>Si Si— — 、C H>Si H— — ,因此 C2H6稳定性大于 Si2H6
B.立方型 SiC 是与金刚石成键、结构均相似的共价晶体,因此具有很高的硬度
C.SiH4 中 Si 的化合价为+4,CH4中 C 的化合价为-4,因此 SiH4还原性小于 CH4
D.Si 原子间难形成双键而 C 原子间可以,是因为 Si 的原子半径大于C,难形成p pπ— 键
18.蔬菜和水果中富含维生素 C,维生素 C 具有还原性,在酸性溶液中可以被 3Fe 等氧
化剂氧化为脱氢维生素 C(已知:阿伏加德罗常数的值为 AN )。
下列有关说法错误的是
A.脱氢维生素 C 中,键角①>键角②
B.维生素 C 分子中含有 2 个手性碳原子
C.维生素 C 与脱氢维生素 C 所含σ键数目相同
D.维生素 C 与 3Fe 发生氧化还原反应时,1mol维生素 C 被氧化转移的电子数为 A2N
19.缺电子化合物是指电子数不符合路易斯结构(一个原子通过共享电子使其价层电子
数达到 8,H 原子达到 2 所形成的稳定分子结构)要求的一类化合物。下列说法错误的是
A.NH3、BF3、BF -4 中只有 BF3 是缺电子化合物
B.BF3、BF -4 中心原子的杂化方式分别为 sp2、sp3
C.BF3 与 NH3反应时有配位键生成
D.BF -4 的键角小于 NH3
20.碳铂是 1,1-环丁二羧酸二氨合铂(Ⅱ)的简称,属于第二
代铂族抗癌药物,结构如图所示。下列说法正确的是
A.碳铂中所有碳原子在同一平面上
B.碳铂分子中氮原子的杂化方式是 sp2
C.碳铂分子中 sp3 杂化的碳原子与 sp2 杂化的碳原子数
目之比为 2∶1
D.1 mol 碳铂分子含有σ键的数目为 26NA
高二化学试题 第 5页 (共 7 页)
三、非选择题:本题共 5 小题,共 50 分。
21.(10 分)下表为元素周期表的一部分,其中的编号代表对应的元素。
请回答下列问题:
(1)元素③基态原子的核外电子轨道表示式是______________。
(2)元素⑩的一价离子的核外电子排布式:________,该元素属于________区元素。
(3)在标号的主族元素中,电负性最大的是______________(填元素符号)。
(4)元素④⑥⑦的气态氢化物热稳定性由强到弱的顺序为__________(填化学式)。
(5)N、P、As、Sb 均是ⅤA 族元素,As 的逐级电离能(单位:kJ·mol-1)如表所示。
第五电离能与第六电离能相差较大的原因为____________________。
I1 I2 I3 I4 I5 I6
947 1 798 2 735 4 837 6 043 12 310
(6)某元素 X 的气态基态原子的逐级电离能(单位:kJ·mol-1)分别为 738、1451、7733、
10540、13630、17995、21703,当 X 的单质与氯气反应时可能生成的阳离子是_______。
22.(10 分)A、B、C、D、E、F 都是元素周期表中短周期主族元素,它们的原子序数
依次增大。A 是周期表中原子半径最小的元素,B 原子最外电子层的 p 能级上的电
子处于半充满状态,C 的最外层电子数是内层电子数的 3 倍, C、E 属于同一主族,
D 的最外层电子数比最内层多 1。回答下列问题:
(1)B 元素基态原子中成对电子数和未成对电子数之比是________。
(2)A、C 形成的两种常见分子中,其中一种为绿色氧化剂,电子式为________。
(3)与 D 同族且有 4 个电子层的元素的符号为_______,与该元素同周期且核电荷
数比该元素小 7 的元素在周期表中的位置是________。
(4)E、F 元素对应的最高价含氧酸中酸性较强的分子式为________。
(5)基态 F 原子中有____种运动状态不同的电子,有____种空间运动状态不同的电
子,有____种能量不同的电子。
高二化学试题 第 6页 (共 7 页)
23.(10 分)
(1)利用 VSEPR 模型推断分子或离子的立体构型。
PO43- ; CS2_______________; AlBr3(共价分子)__________。
(2)有两种活性反应中间体粒子,它们的粒子中均含有 1 个碳原子和 3 个氢原子。
请依据下面给出的这两种粒子的球棍模型,写出相应的化学式:
________________; ________________。
(3)SO3 的三聚体(SO3)3环状结构如图所示,则 SO2、SO3、(SO3)3分子中 S 原子的
杂化类型分别是____________,三者分子中 O-S-O 键角由大到小的顺序是____________。
(4)根据价电子对互斥理论。BF3分子是平面三角形而 NF3 分子是三角锥形的原因
是________________________________。
24.(10 分)硫酸四氨合铜晶体 3 4 24Cu NH SO H O 是一种重要的染料及农药中间体,
小组同学拟用 4CuSO 溶液为原料来制备。
Ⅰ.制备 3 44Cu NH SO 溶液
实验 1:
实验 2:
(1)写出实验 1 中生成蓝色沉淀的化学方程式 。实验 2 中溶
液由最初的蓝色变为深蓝色,是因为其中的配离子由 (写化学式)变
为
2
3 4
Cu NH
。
高二化学试题 第 7页 (共 7 页)
(2)研究实验 1、2 中现象不同的原因。
【提出猜测】
ⅰ.Na可能影响
2
3 4
Cu NH
的生成。 ⅱ. 4NH
促进了
2
3 4
Cu NH
的生成。
【进行实验】
将浊液 a 过滤,洗涤沉淀,把所得固体分成两份。
①向其中一份加入 (填试剂),若出现的现象为 ,则猜测ⅰ不成立。
②向另一份加入过量 16mol L 氨水,再滴入几滴 (填试剂名称),沉淀溶解,
得到深蓝色溶液,则猜测ⅱ成立。
Ⅱ.制备硫酸四氨合铜晶体
(3)向实验 2 得到的深蓝色溶液中,加入一定量无水乙醇,析出深蓝色晶体。关于
上述由硫酸铜溶液制得硫酸四氨合铜晶体过程中,下列说法不正确的是_______。
A.上述过程中涉及 3 种配离子
B.上述过程涉及的含铜配离子的配位数均为 4
C.上述的转化过程说明铜离子与不同配体形成的配位键强度不同
D.析出深蓝色晶体的原因是乙醇分子的极性小于水
(4)第四周期与基态铜原子未成对电子数相同的元素还有 种。
25.(10 分)氧族元素可形成许多结构和性质特殊的化合物。回答下列问题:
(1)基态 S 原子的价电子排布式为______________,同周期中,基态原子第一电离
能比 S 大的主族元素是_________(填元素符号)。
(2)O 与 H、F 可形成化合物 H2O、OF2、HOF 等。比较键角:H2O____OF2(填“>”“<”
或“=”),根据电负性判断 HOF 水解的产物___________(写化学式)。
(3)乳酸分子结构如图,含有手性碳原子____个,已知 R-COOH 能形成如图所示
大π键(π34),则乳酸中键长最大的碳氧键为____(填标号)。乳酸酸性强于丙酸
(CH3CH2COOH),原因是______________________________________________。乳酸
熔点远大于丙酸,除相对分子质量存在差异外,另一重要原因是_______________。
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注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
3.回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列化学用语或图示表达正确的是
A.NaCl的电子式为
B.NH3的VSEPR模型为
C.2pz电子云图为
D.基态24Cr原子的价层电子轨道表示式为
2.下列几种氢键:①O—H…O;②N—H…N;③F—H…F;④O—H…N。氢键从强到弱的顺序正确的是
A.③>①>④>② B.①>②>③>④
C.③>②>①>④ D.①>④>③>②
3.下列现象不能用氢键知识解释的是
A.乙醇易溶于水 B.CH4的沸点低于SiH4
C.在4 ℃时H2O的密度最大 D.通常情况下H2O为液态,而H2S为气态
4.由键能数据大小,不能解释下列事实的是
化学键
C—H
Si—H
C==O
C—O
Si—O
C—C
Si—Si
键能/ (kJ·mol-1)
411
318
799
358
452
346
222
A.稳定性:CH4 > SiH4 B.键长:C==O < C—O
C.熔点:CO2 < SiO2 D.硬度:金刚石 > 晶体硅
5.下列说法错误的是
A.电子排布式1s22s22p63s23p64s3违反了泡利不相容原理
B.基态原子电子排布式1s22s22p63s23p63d5违反了能量最低原理
C.根据构造原理,原子核外电子填充顺序为1s→2s→2p→3s→3p→3d→4s→4p…
D.钠原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1时,原子吸收能量,由基态转变成激发态
6.若某原子处于能量最低状态时,价电子排布为4d15s2,则下列说法正确的是
A.该元素原子处于能量最低状态时,原子中共有3个未成对电子
B.该元素位于周期表的第5周期ⅢB族
C.该元素原子的M电子层共有8个电子
D.该元素原子最外层共有2个电子,位于ⅡA族
7.短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置如图所示,其中W原子的质子数是其最外层电子数的三倍。下列说法错误的是
A.原子半径:W>Z>Y>X
B.最高价氧化物对应水化物的酸性:X>W>Z
C.最简单气态氢化物的热稳定性:Y>X>W>Z
D.元素X、Z、W的最高化合价分别与其主族序数相等
8.下列微粒中中心原子的杂化方式和微粒的空间构型均正确的是
A.C2H4:sp、平面形 B.SO:sp3、三角锥形
C.ClO:sp2、V形 D.NO:sp2、平面三角形
9.下列分子都是由极性键构成的极性分子的是
A.H2S和SO2 B.CO2和SF6
C.CH4和CCl4 D.NH3和H2O2
10.下列说法正确的是
A.电子云图表示电子在原子核外数目的分布
B.基态原子最外层只有一个电子的元素的化学性质一定相似
C.碘加热升华时共价键被破坏
D.从电负性角度分析,丙酮与甲胺可发生反应:
11.理论化学模拟得到一种N离子,结构如图。下列关于该离子的说法错误的是
A. 所有原子均满足8电子结构
B. N原子的杂化方式有2种
C. 空间结构为四面体形
D. 常温下不稳定
12.我国现已能够拉制出直径为300毫米,重量达81千克的大直径硅单晶。下列对晶体硅的叙述正确的是
A.晶体硅没有固定的熔沸点
B.形成晶体硅的速率越快越好
C.可用X射线衍射实验来鉴别晶体硅和玻璃
D.晶体硅的形成与晶体的自范性有关,晶体硅的各向异性和对称性是矛盾的
13.0.01 mol氯化铬(CrCl3·6H2O)在水溶液中用过量的AgNO3处理,产生0.01 mol AgCl沉淀,此氯化铬最可能是
A.[Cr(H2O)6]Cl3 B.[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O
C.[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O D.[Cr(H2O)3Cl3]·3H2O
14.最近发现,只含镁、镍和碳三种元素的晶体竟然也具有超导性。该新型超导晶体的一个晶胞如图所示,则该晶体的化学式为
A.Mg2CNi3 B.MgC2Ni
C.MgCNi2 D.MgCNi3
15.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,基态X原子的电子总数是其最高能级电子数的2倍,Z可与X形成淡黄色化合物Z2X2,Y、W最外层电子数相同。下列说法正确的是
A.第一电离能:W>X>Y>Z B.简单离子的还原性:Y>X>W
C.简单离子的半径:W>X>Y>Z D.氢化物水溶液的酸性:Y>W
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
16.短周期元素原子组成的某种分子的结构如图所示。X原子的核外电子只有一种运动状态。W、Y、Z位于同一周期,Z元素基态原子中p轨道所含电子数与s轨道所含电子数相等。E与W有相同数目的价电子。下列说法错误的是
A.电负性:E>X>Y
B.简单阴离子半径:Z>W>X
C.同周期中第一电离能大于Z的元素有2种
D.同主族中W形成的气态氢化物最稳定
17.下列关于C、Si及其化合物结构与性质的论述错误的是
A.键能、,因此C2H6稳定性大于Si2H6
B.立方型SiC是与金刚石成键、结构均相似的共价晶体,因此具有很高的硬度
C.SiH4中Si的化合价为+4,CH4中C的化合价为-4,因此SiH4还原性小于CH4
D.Si原子间难形成双键而C原子间可以,是因为Si的原子半径大于C,难形成键
18.蔬菜和水果中富含维生素C,维生素C具有还原性,在酸性溶液中可以被等氧化剂氧化为脱氢维生素C(已知:阿伏加德罗常数的值为)。
下列有关说法错误的是
A.脱氢维生素C中,键角①>键角②
B.维生素C分子中含有2个手性碳原子
C.维生素C与脱氢维生素C所含σ键数目相同
D.维生素C与发生氧化还原反应时,维生素C被氧化转移的电子数为
19.缺电子化合物是指电子数不符合路易斯结构(一个原子通过共享电子使其价层电子数达到8,H原子达到2所形成的稳定分子结构)要求的一类化合物。下列说法错误的是
A.NH3、BF3、BF中只有BF3是缺电子化合物
B.BF3、BF中心原子的杂化方式分别为sp2、sp3
C.BF3与NH3反应时有配位键生成
D.BF的键角小于NH3
20.碳铂是1,1-环丁二羧酸二氨合铂(Ⅱ)的简称,属于第二代铂族抗癌药物,结构如图所示。下列说法正确的是
A.碳铂中所有碳原子在同一平面上
B.碳铂分子中氮原子的杂化方式是sp2
C.碳铂分子中sp3杂化的碳原子与sp2杂化的碳原子数目之比为2∶1
D.1 mol 碳铂分子含有σ键的数目为26NA
三、非选择题:本题共5小题,共50分。
21.(10分)下表为元素周期表的一部分,其中的编号代表对应的元素。
请回答下列问题:
(1)元素③基态原子的核外电子轨道表示式是______________。
(2)元素⑩的一价离子的核外电子排布式:________,该元素属于________区元素。
(3)在标号的主族元素中,电负性最大的是______________(填元素符号)。
(4)元素④⑥⑦的气态氢化物热稳定性由强到弱的顺序为__________(填化学式)。
(5)N、P、As、Sb均是ⅤA族元素,As的逐级电离能(单位:kJ·mol-1)如表所示。第五电离能与第六电离能相差较大的原因为____________________。
I1
I2
I3
I4
I5
I6
947
1 798
2 735
4 837
6 043
12 310
(6)某元素X的气态基态原子的逐级电离能(单位:kJ·mol-1)分别为738、1451、7733、10540、13630、17995、21703,当X的单质与氯气反应时可能生成的阳离子是_______。
22.(10分)A、B、C、D、E、F都是元素周期表中短周期主族元素,它们的原子序数依次增大。A是周期表中原子半径最小的元素,B原子最外电子层的p能级上的电子处于半充满状态,C的最外层电子数是内层电子数的3倍, C、E属于同一主族, D的最外层电子数比最内层多1。回答下列问题:
(1)B元素基态原子中成对电子数和未成对电子数之比是________。
(2)A、C形成的两种常见分子中,其中一种为绿色氧化剂,电子式为________。
(3)与D同族且有4个电子层的元素的符号为_______,与该元素同周期且核电荷数比该元素小7的元素在周期表中的位置是________。
(4)E、F元素对应的最高价含氧酸中酸性较强的分子式为________。
(5)基态F原子中有____种运动状态不同的电子,有____种空间运动状态不同的电子,有____种能量不同的电子。
23.(10分)
(1)利用VSEPR模型推断分子或离子的立体构型。
PO43- ; CS2_______________; AlBr3(共价分子)__________。
(2)有两种活性反应中间体粒子,它们的粒子中均含有1个碳原子和3个氢原子。请依据下面给出的这两种粒子的球棍模型,写出相应的化学式:
________________; ________________。
(3)SO3的三聚体(SO3)3环状结构如图所示,则SO2、SO3、(SO3)3分子中S原子的杂化类型分别是____________,三者分子中O-S-O键角由大到小的顺序是____________。
(4)根据价电子对互斥理论。BF3分子是平面三角形而NF3分子是三角锥形的原因是________________________________。
24.(10分)硫酸四氨合铜晶体是一种重要的染料及农药中间体,小组同学拟用溶液为原料来制备。
Ⅰ.制备溶液
实验1:
实验2:
(1)写出实验1中生成蓝色沉淀的化学方程式 。实验2中溶液由最初的蓝色变为深蓝色,是因为其中的配离子由 (写化学式)变为。
(2)研究实验1、2中现象不同的原因。
【提出猜测】
ⅰ.可能影响的生成。 ⅱ.促进了的生成。
【进行实验】
将浊液a过滤,洗涤沉淀,把所得固体分成两份。
①向其中一份加入 (填试剂),若出现的现象为 ,则猜测ⅰ不成立。
②向另一份加入过量氨水,再滴入几滴 (填试剂名称),沉淀溶解,得到深蓝色溶液,则猜测ⅱ成立。
Ⅱ.制备硫酸四氨合铜晶体
(3)向实验2得到的深蓝色溶液中,加入一定量无水乙醇,析出深蓝色晶体。关于上述由硫酸铜溶液制得硫酸四氨合铜晶体过程中,下列说法不正确的是_______。
A.上述过程中涉及3种配离子
B.上述过程涉及的含铜配离子的配位数均为4
C.上述的转化过程说明铜离子与不同配体形成的配位键强度不同
D.析出深蓝色晶体的原因是乙醇分子的极性小于水
(4)第四周期与基态铜原子未成对电子数相同的元素还有 种。
25.(10分)氧族元素可形成许多结构和性质特殊的化合物。回答下列问题:
(1)基态S原子的价电子排布式为______________,同周期中,基态原子第一电离能比S大的主族元素是_________(填元素符号)。
(2)O与H、F可形成化合物H2O、OF2、HOF等。比较键角:H2O____OF2(填“>”“<”或“=”),根据电负性判断HOF水解的产物___________(写化学式)。
(3)乳酸分子结构如图,含有手性碳原子____个,已知R-COOH能形成如图所示大π键(),则乳酸中键长最大的碳氧键为____(填标号)。乳酸酸性强于丙酸(CH3CH2COOH),原因是______________________________________________。乳酸熔点远大于丙酸,除相对分子质量存在差异外,另一重要原因是_______________。
高二化学试题 第8页 (共7页)
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答案
1—5 CABCC 6—10 BADAD 11—15 BCCDC 16—20 AC C AC D CD
21.(1) (2分)
(2)[Ar]3d10(1分) ds (1分)
(3)O (1分)
(4)H2O>H2S>PH3 (2分)
(5)As4+:[Ar]3d104s1,能失去4s上的电子,而As5+:[Ar]3d10,全充满,稳定,难失电子 (2分)
(6)X2+ (1分)
22.(1)4:3 (1分)
(2) (2分)
(3)Ga (1分) 第4周期ⅥB族 (2分)
(4)HClO4 (1分)
(5)17 (1分) 9 (1分) 5 (1分)
23.(1)正四面体形 (1分) 直线形 (1分) 平面三角形 (1分)
(2)CH3+ (1分) CH3— (1分)
(3)sp2 sp2 sp3 (1分) SO3、SO2、(SO3)3 (2分)
(4)BF3分子中B原子的3个价电子都与F原子形成共价键,而NF3分子中N原子的3个价电子与F原子形成共价键,还有一对未成键的电子对,占据了N原子周围的空间,参与相互排斥,形成三角锥形。(2分)
24.(1) (2分) (1分)
(2)过量氨水 (1分) 蓝色沉淀不溶解 (1分) 硫酸铵溶液 (1分)
(3)A (2分)
(4)4 (2分)
25.(1)3s23p4 (1 分) P、Cl(1 分)
(2)> (1 分) HF、H2O2 (2 分)
(3)1 (1 分) ① (1 分)
在乳酸中,羟基有吸电子作用,使羧基中 O—H键极性增强,更易电离出H+(2 分)
乳酸分子间可形成更多的氢键(1 分)
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