内容正文:
第3讲 临考之前必记的8类“化学实验”规则
1 化学实验基本操作中的40个“不”
1.药品的规范存放、取用:
(1)试纸①不能直接用手拿,要用镊子夹取。
(2)②不能用手直接接触药品,更③不能品尝药品的味道。
(3)液态溴有毒且易挥发,应贮存于磨口的细口瓶中,加水封,④不能用橡胶塞;盛NaOH溶液的试剂瓶⑤不能用玻璃塞而应用橡胶塞。
(4)做完实验,用剩的药品⑥不得抛弃,也⑦不要放回原瓶(活泼金属钠、钾等例外)。
2.实验器材的规范使用:
(1)天平称量药品时,药品⑧不能直接放在托盘上。
(2)酒精灯的使用,⑨不能用一个燃着的酒精灯点燃另一个酒精灯,⑩不可用嘴吹灭酒精灯,燃着时⑪不可加酒精。
(3)烧瓶、烧杯、锥形瓶⑫不能直接加热。
(4)试管中的液体⑬不超过容积的三分之一;加热时试管口
⑭不能对着人。
(5)量筒⑮不可用于配制溶液或作反应容器;⑯不可用于加热。
(6)使用胶头滴管“四不能”:⑰不能接触容器内壁,⑱不能平放和
倒拿,⑲不能随意放置,未经清洗的滴管⑳不能吸取别的试剂。
(7)锥形瓶在做酸碱中和滴定实验时, 不需干燥, 不能用待装液
润洗。
(8)酸式滴定管用来盛装酸性溶液, 不能盛装碱性溶液;碱式滴定管
用来盛装碱性溶液, 不能盛装酸性溶液和强氧化性溶液。
(9)容量瓶 不能长期存放溶液,更 不能作为反应容器,也 不能加
热,瓶塞 不能互用。
3.化学实验的规范操作:
(1)测反应混合液的温度时,温度计的水银球应插入混合液中,但 不
能接触容器内壁;测蒸气的温度时,水银球应在液面以上, 不能插
入溶液中。
(2)过滤时 不能搅拌,否则会损坏滤纸,漏斗里的液体的液面 不
能高于滤纸的边缘,以免杂质进入滤液;在蒸发浓缩结晶时 不能将
溶液蒸干,否则会使晶体发生迸溅。
(3)配制一定物质的量浓度溶液时,定容摇匀后液面低于刻度线时
不能再加蒸馏水。
(4)进行焰色反应时,选用的材料本身灼烧时 不能带有颜色,最好选用铂丝或无锈铁丝。
4.特殊药品及试纸使用的基本操作:
(1)钠、钾着火, 不能用泡沫灭火器或水扑灭,应用干燥的沙土盖灭。
(2)浓硫酸 不能干燥碱性及具有还原性的气体,稀释浓硫酸时, 不
能将水注入浓硫酸;CaCl2 不能干燥NH3。
(3)用pH试纸测定溶液的pH时, 不能用蒸馏水湿润。
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2 化学实验中的17个数据
1.实验仪器的精确度:
(1)托盘天平的精确度为①0.1 g,“0”刻度在刻度尺最左边。
(2)10 mL量筒的精确度为②0.1 mL;100 mL量筒的精确度为1 mL,无“0”刻度,小刻度在下方。
(3)滴定管的精确度为③0.01 mL,“0”刻度在接近上口处。
(4)容量瓶只有一条刻度线,只能读取一个值,该数为容量瓶的容量值。
2.实验操作时的有关数据标准:
(1)试管在加热时所加液体不能超过试管容积的④__,且要与桌面成
⑤45°角;用试管夹夹持试管时,应夹在离管口⑥ 处。
(2)液体取用时,若没有说明用量,一般取⑦1~2 mL。
(3)酒精灯内酒精的量为其容积的⑧ 。
(4)烧杯、烧瓶加热时盛液体量均为容积的⑨ ,蒸发皿加热时液体
量不宜超过容积的⑩ 。
(5)洗气瓶装入液体不宜超过容积的⑪ 。
(6)配制一定物质的量浓度的溶液时,烧杯和玻璃棒要洗涤⑫2~3次。
(7)用烧杯往容量瓶中加蒸馏水时一般加到距离刻度线⑬1~2 cm处要改用胶头滴管定容。
(8)中和滴定实验时,酸碱指示剂的用量一般是⑭2~3滴。
(9)在测定晶体中结晶水含量时,为保证加热过程中使结晶水全部失去,实验中需加热、称量、再加热、再称量,直到最后两次称量值之差不超过⑮0.1 g。
(10)焰色反应完毕,要把铂丝放在盐酸中浸渍⑯2~3 min,再用蒸馏水洗净,保存在试管中,使它洁净不沾污垢。
(11)配制银氨溶液时,先在试管里加入⑰1 mL 2%(质量分数)的硝酸银溶液,后逐滴滴入2%(质量分数)的稀氨水,直到最初产生的沉淀恰好溶解为止。
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3 化学实验中的25个“先与后”
1.实验器材的规范使用:
(1)加热试管时,①先均匀加热,后局部加热。
(2)使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前,②先检查是否漏水,后洗涤干净。
(3)组装仪器顺序:③先零后整,由低到高,由左至右,④先里后外,拆装置与之顺序相反。
(4)称量药品时,⑤先在两盘上各放一张大小、重量相等的纸(腐蚀性药品放在小烧杯等玻璃器皿中),后放药品。
2.化学实验的规范操作:
(1)制取气体时,⑥先检查装置的气密性,后装药品。
(2)用排液法收集气体时,⑦先移导管后撤酒精灯。
(3)中和滴定实验,用蒸馏水洗净的滴定管、移液管要⑧先用待盛液洗涤2~3次,后盛装试液。注入滴定管中的液体液面开始在“0