训练9 伴性遗传-【勤径学升】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化同步练测素能提升训练(人教版2019)

2025-02-13
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 5.09 MB
发布时间 2025-02-13
更新时间 2025-02-13
作者 哈尔滨勤为径图书经销有限公司
品牌系列 勤径学升·高中同步练测
审核时间 2025-02-13
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来源 学科网

内容正文:

?高中生物学·必修2(人教版) AI伴学助手 在线答疑 E配套答案 鑫需棘训练九 伴性遗传 日抖音微信扫码 4.下列家系图中肯定属于常染色体隐性遗传 ( )病的是 基础练 学考测评 1.下列关于伴性遗传方式和特点的说法,正 确的是 ( ) OOr □ D O O 口 O 白 -O 口O 占6 66 0古 白 白 6 口O 口白 ① ② ③ ④A.Y染色体遗传:只遗传给男性,不遗传 给女性 A.① B.② C.③ D.④ B.Y染色体遗传:有明显的显隐性关系 5.家猫体色由位于X染色体上的一对等位基 C.X染色体隐性遗传:女性发病率高 D.X染色体显性遗传:男性发病率高 2.如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患 者Ⅲ一9的性染色体只有一条X染色体, 其他成员性染色体组成正常。Ⅲ一9的红 绿色盲致病基因来自 ( ) 因 B、b控制,只含基因 B的个体为黑猫,只 含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁 猫,下列说法正确的是 ( ) A.玳瑁猫互交的后代中有 25??性黄猫 B.玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫 占50% I ǐ Ⅱ 5 Ⅲ 2 6 O 9 3 7 10 4 □ 正常男性 O正常女性8□ 色盲男性 O色盲女性 A. I-1 B. I-2 C. I-3 D. I-4 3.(湖南怀化七中月考)下列有关 X、Y染色 体上基因的遗传的叙述,错误的是( ) A.若致病基因只位于 X染色体上,则患者 中男性多于女性 B.某红绿色盲男孩的X染色体可能来自 其外祖母或外祖父 C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰 其他体色的猫 D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大 比例的玳瑁猫 6.下图是某家族中抗维生素D佝偻病遗传的 家系图,致病基因位于 X染色体上。下列 说法错误的是 ( ) I Ⅱ 2[1 1[ O2 3[ 4 5| 6[ 7 Ⅲ 12 3 4567 8 □ 男性正常 8 O女性正常 □ 男性患病 ○女性患病 9 C.位于 X染色体和Y染色体同源区段的 基因的遗传与性别也有关联 A.抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病 B.Ⅱ-6与正常女性结婚,女儿全部为患者 D.若某致病基因仅位于 Y染色体上,则含 此致病基因的男性一定患此病 C.此家系中的Ⅲ一5和Ⅲ-6不携带致病基因 D.若无其他变异,I-2 和Ⅲ一7的基因型不同 24 7.(贵州高考)人类的双眼皮基因对单眼皮基 因是显性,位于常染色体上。一个色觉正 常的单眼皮女性(甲),其父亲是色盲;一个 色觉正常的双眼皮男性(乙),其母亲是单 眼皮。下列叙述错误的是 ( ) A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含 有两个色盲基因 9.回答下列与遗传有关的问题。 1 区 Ⅱ Ⅲ 分的X的差别部分 0}Y的差别部分 同源部分(00}同源部分 图1 □O正常男性、女性 2O患甲病男性、女性 冈?患乙病男性、女性 3 32 4 □O患甲、乙两病男性、 女性T 图2 B.乙的一个精原细胞在减数分裂I中期含 四个单眼皮基因 C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的 父亲 (1)图1是人类性染色体的差别部分和同 源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父 亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于 部分。图中的 D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的 概率为1/4 8.(湖南长沙期末)鸡的性别决定方式为 ZW 型,芦花鸡为我国的土鸡品种之一。芦花 是指羽毛上有黑白相间的横斑条纹,若羽 毛上没有黑白相间的条纹,则是非芦花;相 关基因为 B、b,不在W染色体上。根据遗 传图解分析,相关表述正确的是( ) P 芦花(6) × 芦花(早) 非芦花F? 芦花 芦花 () (早) (早) 21:1 A.芦花为显性性状,基因 B、b位于常染色 体上 B.亲本的基因型为Z3W(07)、Z?z(千) C.F?的芦花鸡(。)与非芦花鸡(千)杂交, 子代芦花鸡的比例为1/4 D.为多养母鸡,多得鸡蛋,可以用芦花鸡(干) 和非芦花鸡(7)杂交,挑选非芦花鸡 (2)图2是某家族系谱图,则: ①甲病的遗传方式为 ②从理论上讲,Ⅱ-2 和Ⅱ-3的女儿都患 乙病,儿子患乙病的概率是1/2。由此可 见,乙病的遗传方式为 0 ③若Ⅱ-2 和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩 子同时患两种病的概率是_ 。 10.菠菜的性别决定方式为XY型,并且为雌 雄异体。菠菜个体大都为圆叶,偶尔出现 几株尖叶个体,这些尖叶个体既有雌株, 又有雄株。请回答下列问题: (1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交,后代雌 株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断, 控制圆叶和尖叶的基因位于 (填 “常”“X”或“Y”)染色体上,且 为 显性性状。 25 。 ?高中生物学·必修2(人教版) (2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型,现用 不耐寒圆叶雌雄株杂交,所得 F?的表型 及个体数量如表所示(单位/株): 项目不耐寒圆叶不耐寒尖叶耐寒圆叶耐寒尖叶 早 124 0 39 0。 62 58 19 21 ①耐寒与不耐寒这对相对性状中,显性性 状是 。 ②如果F?中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒 尖叶雄株杂交,F?雌性个体中杂合子所 占的比例为 。 (3)在生产实践中发现,当去掉菠菜部分 根系时,菠菜会分化为雄株;去掉部分叶 片时,菠菜则分化为雌株。若要证明去掉 部分根系的雄株的性染色体组成情况,可 让其与 杂交,若后代有雄株和雌 株两种类型,则该雄株的性染色体组成为 ;若后代仅有雌株,则该雄株的 性染色体组成为 。 能力练 素能培优 11.(不定项)人们发现偶尔会有原先下过蛋 的母鸡,以后却变成公鸡,并能和母鸡交 配。现偶得一只非芦花变性公鸡,与一只 芦花母鸡交配,得到的子代中,芦花公 鸡:芦花母鸡:非芦花母鸡=1:1:1。 根据以上实验结果,下列推测正确的是 ( ) A.芦花对非芦花为显性 B.变性公鸡的染色体组成不变 C.染色体组成为WW的鸡不能成活 D.非芦花的基因型种类比芦花的多 12.(不定项)雌雄异株植物女娄菜的叶形有 阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控 制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂 交实验,结果如下表。下列相关分析,正 确的是 ( ) 阔叶早×窄叶。→50??叶早、50??叶。 反交 窄叶早×阔叶。→50??叶早、50??叶。 正交 A.依据正交结果可判断窄叶为显性性状 B.依据反交结果可说明控制叶形的基因 在X染色体上 C.正、反交结果中,子代的雌性植株基因 型相同 D.让正交的子代雌雄植株随机交配,其后 代出现窄叶植株的概率为1/2 13.白麦瓶草(XY型)的果实大瓶(A)和果实 小瓶(a)、披针形叶(B)和矩圆形叶(b)为 两对相对性状。为研究相关基因在染色 体上的分布情况,某学习小组以白麦瓶草 为实验材料进行了实验探究,回答下列 问题。 (1)某同学用纯合的果实大瓶植株与纯合 的果实小瓶植株进行正反交实验,子一代 果实均为大瓶型,据此该同学认为A、a基 因位于常染色体上。老师评价该同学的 结论并不严谨,你认为可能还存在的另一 种情况是 。 (2)某研究者用披针形叶果实大瓶的白麦 瓶草作为亲本进行杂交实验,子一代结果 如表: 子一代性 状表现 矩圆形叶 矩圆形叶披针形叶披针形叶 果实大瓶果实小瓶果实大瓶果实小瓶 数量 239株 80株 121株 41株 ①实验结果表明,控制这两对相对性状的两 对等位基因遗传时遵循 定律。 ②若子一代中雌株全为披针形叶,雄株中 披针形叶和矩圆形叶各占一半,则控制叶 形的基因位于 (填“常”或“X”)染 色体上,亲本的基因型为 ;亲本 都是披针形叶,但子一代中披针形叶:矩圆 形叶≈2:1,对此作出的合理推测是_ o 26 子,一种含有X染色体,一种不含性染色体,故两种 配子的染色体数目不同,C错误;由题意知,该昆虫 的性别是由X染色体数目决定的,染色体数目可以 用显微镜进行观察,D正确。 13.解析 F?性状统计结果中花药正常:花药小=452: 348≈9:7,是9:3:3:1的变形,说明该性状受两对 等位基因控制,其遗传遵循基因的自由组合定律。假 设受基因 A、a和 B、b控制,则 F?基因型为 AaBb,双 显性(A_B_)为花药正常,其余的为花药小。由瘦果棱 尖:瘦果棱圆=591:209≈3:1,可推知瘦果棱尖为 显性,假设该性状受 C、c基因控制,则 F?基因型为 Ce,进而可推知纯合花药正常、瘦果棱尖和相关基因均 为隐性。纯合的花药小、瘦果棱圆植株的基因型分别 为 AABBCC和 aabbcc。(1)若为图1所示关系,二者 杂交得 F?,其基因型为 AaBbCc,若F?植株间进行异 花传粉,则所得F?中表型及比例为(花药正常:花药 小)×(瘦果棱尖:瘦果棱圆)=(9:7)×(3:1)→花 药正常、瘦果棱尖:花药正常、瘦果棱圆:花药小、瘦 果棱尖:花药小、瘦果棱圆=27:9:21:7;若F?测 交,则所得子代中表型及比例为(花药正常:花药小)× (瘦果棱尖:瘦果棱圆)=(1:3)×(3:1)→花药正 常、瘦果棱尖:花药正常、瘦果棱圆:花药小、瘦果棱 尖:花药小、瘦果棱圆=1:1:3:3。 A A BfFBc [CFC abe 图1 (2)若为图 2 所示关系,二者杂交得 F?,其基因型为 AaBbCc,其产生的配子种类和比例为 ABC:Abe:aBC: abc=1:1:1:1,若F?植株间进行异花传粉,则所得子代 的基因型及比例为 A_B_C_:A_bbcc: aaB_C:aabbcc= 9:3:3:1,则表型及比例为花药正常、瘦果棱尖(A_B_C_):花 药小、瘦果棱尖(aaB_C_):花药小、瘦果棱圆(A_bbcc+ aabbcc)=9:3:4;若F?测交,则所得子代的基因型及比 例为 AaBbCc: Aabbcc:aaBbCc: aabbcc=1:1:1:1, 则表型及比例为花药正常、瘦果棱尖(AaBbCc):花药小、 瘦果 棱尖(aaBbCc):花药小、瘦果棱圆(Aabbcc十 aabbcc)=1:1:2。 A af 图2 答案 方案一 实验思路:选择纯合花药正常、瘦果 棱尖和相关基因均为隐性纯合的花药小、瘦果棱圆 植株作亲本杂交,获得F?;让 F?植株间进行异花传 粉获得F?;统计后代中花药大小和瘦果形状的性状 及比例。 实验结果及结论:若后代中花药正常、瘦果棱 尖:花药正常、瘦果棱圆:花药小、瘦果棱尖:花 药小、瘦果棱圆=27:9:21:7,则控制花药大小 和瘦果形状的两对相对性状的基因位于三对同源 染色体上;若后代中花药正常、瘦果棱尖:花药小、 瘦果棱尖:花药小、瘦果棱圆=9:3:4,则控制花 药大小和瘦果形状的两对相对性状的基因位于两 对同源染色体上。 方案二 实验思路:选择纯合花药正常、瘦果棱尖 和相关基因均为隐性纯合的花药小、瘦果棱圆植株作 亲本杂交,获得F?;让 F?植株测交获得F?;统计后代 中花药大小和瘦果形状的性状及比例。 实验结果及结论:若后代中花药正常、瘦果棱 尖:花药正常、瘦果棱圆:花药小、瘦果棱尖:花 药小、瘦果棱圆=1:1:3:3,则控制花药大小和 瘦果形状的两对相对性状的基因位于三对同源染 色体上;若后代中花药正常、瘦果棱尖:花药小、瘦 果棱尖:花药小、瘦果棱圆=1:1:2,则控制花药 大小和瘦果形状的两对相对性状的基因位于两对 同源染色体上。 训练九 伴性遗传 基础练学考测评 1.A Y染色体遗传,只遗传给男性,不遗传给女性,A 正确;Y染色体的非同源区段上不含等位基因,只要 出现就会表现,B错误;伴X染色体隐性遗传病男性 发病率高,C错误;伴X染色体显性遗传病女性发病 率高,D错误。 2.B 红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,而Ⅲ一9只 有一条X染色体,且其父亲Ⅱ-7正常,所以致病基 因来自母亲Ⅱ-6,Ⅱ-6表现正常,肯定为携带者, 而其父亲I-2 患病,所以Ⅱ-6的致病基因一定来 自她的父亲I-2。所以Ⅲ一9的红绿色盲致病基因 来自I-2。 3.A 伴 X染色体显性遗传病的患者中男性少于女 性,伴X染色体隐性遗传病的患者中男性多于女性, A错误;某红绿色盲男孩的 X染色体来自他的母亲, 而他母亲的X染色体一条来自他的外祖父,另一条 来自他的外祖母,B正确;若某基因位于X染色体与 Y染色体同源区段上,如①X?X?×X?YA,子代所有显 性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;②X?X?× X^Y2,子代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为 男性,因此,X、Y染色体同源区段上的基因的遗传与性 别有关联,C正确。 4.A ①中有一家庭的双亲均正常,女儿患病,据此可推 知该病肯定属于常染色体隐性遗传病,A 正确;②中一 家庭的父亲患病,女儿均患病,而一患病女儿与正常男 性组建的家庭中女儿正常、儿子患病,没有其他信息,不 能判断此病遗传方式,B错误;③系谱图中有一家庭的 双亲均正常,儿子患病,说明该病为伴X染色体隐性遗 传病或常染色体隐性遗传病,C错误;④中患病的父亲 所生儿子均患病,女儿不患病说明该病最可能是伴 Y 染色体遗传病,D错误。 5.D 由题意可知,玳瑁猫的基因型为X?x1,不能互交,A 错误;玳瑁猫(X3X)与黄猫(XY)杂交,后代中玳瑁猫 占25?错误;只有雌性有玳瑁猫,若淘汰其他体色的 猫,则玳瑁猫无法繁育,C错误;用黑色雌猫(X?X)和黄 色雄猫(X1Y)杂交或者用黄色雌猫(X1xh)和黑色雄猫 (X?Y)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫,其所占比例均 为1/2,D正确。 6.D 抗维生素 D佝偻病是一种伴X显性遗传病,A正 确;若相关基因用 D/d表示,则Ⅱ-6为患病男性,基因 型为 XPY,正常女性的基因型为 X1X?,二者结婚,所生 的女儿的基因型为 X?X?,均为患者,B正确;此家系中 的Ⅲ一5和Ⅲ一6均表现正常,因此不携带致病基因,C 正确;若无其他变异,I-2的基因型为XPX4,Ⅲ-7的 基因型也为X?x?,二者相同,D错误。 7.B 假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用 A、a表示, A表示双眼皮,B、b表示红绿色盲,一个色觉正常的单 眼皮女性(甲),其父亲是色盲,则甲的基因型为 34 aaX?x?,一个色觉正常的双眼皮男性(乙),其母亲是单 眼皮,乙的基因型为AaX?Y,甲的卵原细胞在有丝分裂 中期,DNA进行了复制,有 2个b,A正确;乙的基因型 为 AaXY,减数分裂前,DNA进行复制,减数分裂I中 期含2个单眼皮基因,B错误;甲不患红绿色盲,一定有 一个B,其父亲患红绿色盲,有 b基因,遗传给甲,所以 甲的基因型为 aaX1X1,甲含有色盲基因并且一定是来 源于她的父亲,C正确;甲的基因型为aaX?x,乙的基 因型为 AaX?Y,甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的 概率为1/2×1/2=1/4,D正确。 8.D F?的表型与性别有关,且出现了性状分离的现象, 根据无中生有为隐性,判断芦花为显性性状,非芦花为 隐性性状,基因位于Z染色体上,A错误;雌鸡的性染色 体组成为 ZW,雄鸡的性染色体组成为 ZZ,相关基因为 B、b,亲本的基因型为 Z?W(早)、Z3Z(。),B错误;F? 芦花鸡(a)的基因型为 ZZ?、ZPZ 两种,比例为1:1,非 芦花鸡(早)的基因型为ZW,二者杂交,子代非芦花鸡的 比例为1/4,芦花鸡的比例为3/4,C错误;芦花鸡(早)的 基因型为ZW,非芦花鸡(。7)的基因型为ZZ,子代雌鸡 的基因型为ZW,均为非芦花,雄鸡的基因型为Z3z,均 为芦花,因此可以依据羽毛性状将母鸡选出来,D正确。 9.解析 (1)该种遗传病仅由父亲传给儿子,不传给女儿, 故该病的遗传方式为伴Y染色体遗传,X染色体上不存 在该种遗传病的致病基因,即该病的致病基因位于Y 的差别部分。(2)①由图 2可知,I-1和I-2不患甲 病,而Ⅱ-2 患甲病,可判断甲病为隐性遗传病,然后再 根据伴X染色体隐性遗传病具有“女病父必病”的特点 排除甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传的可能, 最终确定甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。②根 据乙病男女患病概率,可知该病的遗传方式为伴X染 色体遗传,再结合I-1和I-2 患乙病,而Ⅱ-1正常, 可知该遗传病的遗传方式为伴 X 染色体显性遗传。 ③假设控制甲、乙两种病的基因分别为A、a与 B、b,则 Ⅱ-2的基因型为 aaX?X(因Ⅲ-1的X来自Ⅱ-2), Ⅱ-3的基因型为1/3AAX1Y、2/3AaX?Y,Ⅱ-2与Ⅱ-3 生出患甲病孩子的概率为2/3×1/2=1/3,生出患乙病 孩子的概率为3/4,故生出同时患两种病孩子的概率是 1/3×3/4=1/4。 答案(1)Y的差别(2)①常染色体隐性遗传 ②伴X染色体显性遗传 ③1/4 10.解析(1)分析杂交结果可知,圆叶与尖叶的遗传与性 别相关,说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上, 且圆叶为显性性状。(2)①分析表格信息可知,F?的雌 雄个体中均表现为不耐寒:耐寒≈3:1,说明不耐寒是 显性性状,且相关基因位于常染色体上。②设控制不耐 寒和耐寒的基因为A、a,控制圆叶和尖叶的基因为B、b, 则亲本的基因型为 AaX?X1、AaXY,故 F?中不耐寒 (1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2X?xB、1/2X?X)和不耐 寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XY)交配,F?雌性个体 中纯合子出现的概率是(4/9AA+1/9aa)×1/4X1x?= 5/36,则杂合子出现的概率为1-5/36=31/36。(3)让 去掉部分根系的雄性植株与正常雌株进行杂交,若后 代有雄株和雌株两种类型,则该雄株的染色体组成为 XY,若后代仅有雌株,则该雄株的染色体组成为 XX。 答案(1)X 圆叶 (2)①不耐寒 ②31/36 (3)正常雌株 XY XX 能力练素能培优 11.ABC 性反转后的母鸡的基因型仍然为ZW,与正常 母鸡(基因型为ZW)交配,后代公鸡的基因型为ZZ,其 一条Z染色体来自非芦花公鸡,另一条Z染色体来自 芦花母鸡,说明其为杂合子,而其表型为芦花公鸡,因 此可判断芦花对非芦花为显性,A正确;鸡的性别决定 方式是 ZW型,性反转只是表型变化,而不涉及染色体 和基因的变化,所以性染色体组成还是ZW,B正确;根 据后代分离比1:1:1,判断基因型为WW的鸡不能 成活,C正确;假设由 B/b表示这对等位基因,则芦花 的基因型有Zw、Z?Z3、Zz,非芦花的基因型有ZW、 ZZ,故非芦花的基因型种类比芦花的少,D错误。 12.BC 分析表中信息,由正交结果可看出阔叶为显性性 状,A错误;由反交结果可看出,子代性状与性别有关, 且子代雌性性状与母本不同,雄性性状与父本不同,因 此,控制叶形的基因位于X染色体上,B正确;正、反交 结果中,子代的雌性植株均为杂合子,基因型相同,C 正确;设控制叶形的基因为 A、a,则正交的亲本基因型 为 XAx^、X?Y,子代基因型为 XAX*、XAY,若让子代雌 雄植株随机交配,则其后代窄叶植株出现的概率是 1/4,D错误。 13.解析(1)如果正反交的子一代果实均为大瓶型,有两 种情况,一是 A、a基因位于常染色体上,二是 A、a基 因位于X、Y染色体的同源区段上,正交组合为X^xA× X"Y",反交组合为X"X“×X^Y^。(2)①子一代中四种 表型的比例约为6:2:3:1,为9:3:3:1的变式, 所以两对等位基因的遗传遵循分离定律和自由组合定 律。②如果子一代中雌株全为披针形叶,雄株中披针 形叶和矩圆形叶各占一半,说明叶形的遗传与性别有 关,属于伴性遗传,B、b基因位于X染色体上,亲本的 相关基因型为 X1X?、X3Y,结合①的分析及题干信息 可知,A、a基因位于常染色体上,亲本的相关基因型均 为Aa,所以亲本的基因型为 AaX?X?和 AaX?Y;单独 分析叶形,亲本组合为 X?x?×X?Y,正常情况下子一 代的基因型为 XX?、X?X、X?Y和X?Y,披针形叶: 矩圆形叶=3:1,但实际为披针形叶:矩圆形叶≈ 2:1,结合亲本基因型可作出的合理推测是基因型为 X?x?的植株不能成活。 答案 (1)A、a基因位于 X、Y染色体的同源区段上 (2)①(分离和)自由组合 ②X AaX?x?、AaX?Y 基因型为 X?X的植株不能成活 训练十 DNA是主要的遗传物质 基础练学考测评 1.D R型细菌无荚膜、无毒性,S型细菌有荚膜、有毒性, 由此可推测 S型细菌的毒性可能与英膜多糖有关,A正 确;该实验中转化的实质是S型细菌的 DNA进入R型 细菌细胞中并表达,B正确;加热可使S型细菌蛋白质 功能丧失,而加热杀死的S型细菌可以使R型细菌发生 转化,说明加热杀死的S型细菌的 DNA 功能可能不受 影响,C正确;S型细菌的 DNA被 DNA酶水解后,就不 能使R型细菌发生转化,D错误。 2.D R型细菌无致病性,不会使小鼠死亡;S型细菌有致 病性,可使小鼠死亡,则活菌甲为R型细菌,活菌乙为S 型细菌,A错误;该实验证明已经加热致死的 S型细菌 中存在某种转化因子,能使 R型细菌转化为S型细菌, 但没有证明 DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质,B 错误;加热致死菌乙(加热致死的 S型细菌)的 DNA使 少数活菌甲(R型细菌)转化为S型细菌,大多数活菌甲 未发生转化,故从鼠2 血液中分离出来的活菌有S型细 菌和R型细菌,R型细菌不会使小鼠死亡,C错误;从鼠 5体内分离出的活菌均为S型细菌,其在培养基上形成 的菌落表面光滑,D 正确。 3.D 体内转化实验中,R型细菌转化成的 S型细菌能稳 定遗传,A错误;体内转化实验无法证明是哪种物质使 R型细菌转化成S型细菌,B错误;体外转化实验中,只 35

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