热点命题(3) 基因位置的判定(专题微讲Word)-【赢在微点·考前顶层设计】2025年高考生物大二轮专题复习（单选）

热点命题(三)　基因位置的判定 　 1.探究基因位于常染色体还是性染色体上 知|识|链|接 　方法1 方法2 方法3 方法4 方法5 即|时|训|练 1.雄羽宽大且弯曲，母羽短钝且顺直，由一对等位基因控制。雄羽为公鸡独有，母羽在公鸡和母鸡中均会出现。为了探究基因的位置在常染色体上还是Z染色体上，实验小组将一只母羽公鸡和一只母羽母鸡杂交，发现子代母鸡全为母羽，公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1。下列判断正确的是(　　) A.控制雄羽、母羽的基因位于常染色体上 B.控制雄羽、母羽的基因位于Z染色体上 C.如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上 D.如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上 解析　根据题意可知，雄羽和母羽性状为从性遗传，即公鸡中会随基因型不同表现不同羽毛性状，而在母鸡中，任何基因型均表现为母羽，亲代是一只母羽公鸡和一只母羽母鸡，子代公鸡中母羽和雄羽比例接近1∶1，说明这是测交实验，亲代为隐性纯合子和杂合子，设相关基因为A、a，亲代基因型为ZAZa(母羽公鸡)和ZaW(母羽母鸡)或Aa(母羽公鸡)和aa(母羽母鸡)或aa(母羽公鸡)和Aa(母羽母鸡)，如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上或常染色体上，如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上，D项正确。 答案　D 2.(2022·山东卷，T22节选)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。 (1)用Ⅱ1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果_______(填“能”或“不能”)确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是_______________________________。 (2)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。(要求:①只杂交一次;②仅根据子代表型预期结果;③不根据子代性状的比例预期结果) 实验思路:__________________________________________________; 预期结果并得出结论:______________________ _____________________。 解析　(1)题图所示无眼性状的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。设相关基因为A、a。如果无眼性状为隐性性状，相关基因位于X染色体上，Ⅰ2的基因型为XaY，Ⅱ1的基因型为XAXa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1，表型为正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性=1∶1∶1∶1;如果无眼性状为隐性性状，相关基因位于常染色体上，Ⅰ2的基因型为aa，Ⅱ1的基因型为Aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为Aa∶aa=1∶1，表型为正常眼∶无眼=1∶1，雌雄比例为1∶1，则正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性=1∶1∶1∶1;如果无眼性状为显性性状，相关基因位于常染色体上，Ⅰ2的基因型为Aa，Ⅱ1的基因型为aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为aa∶Aa=1∶1，表型为正常眼∶无眼=1∶1，雌雄比例为1∶1，则正常眼雌性∶无眼雌性∶正常眼雄性∶无眼雄性=1∶1∶1∶1，综上所述，用Ⅱ1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果不能确定正常眼性状的显隐性关系。(2)若要确定无眼性状的遗传方式，可选择Ⅱ1(或Ⅱ2或Ⅱ4)与Ⅱ3杂交，观察子代表型。若无眼性状为常染色体显性遗传，亲本的基因型为aa×aa，后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼;若无眼性状为常染色体隐性遗传，亲本的基因型为Aa×Aa，后代雌蝇、雄蝇均既有正常眼也有无眼;若无眼性状为伴X染色体隐性遗传，亲本的基因型为XAXa×XAY，后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼。 答案　(1)不能　无论正常眼是显性还是隐性，子代雌雄果蝇中，正常眼与无眼比例均为1∶1　(2)Ⅱ1(或Ⅱ2或Ⅱ4)与Ⅱ3杂交，观察子代表型　若子代全为正常眼果蝇，则为常染色体显性遗传;若子代出现无眼雌果蝇，则为常染色体隐性遗传;若子代无眼果蝇均为雄性，则为伴X染色体隐性遗传 2.探究基因是位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上 知|识|链|接 　方法1 方法2 即|时|训|练 3.某生物兴趣小组用黑腹果蝇做实验研究性状遗传，请回答下列问题: (1)果蝇的细眼(B)和粗眼(b)是一对相对性状，现有纯种的细眼果蝇和粗眼果蝇(雌、雄都有)若干，选择_________________________进行一次杂交实验，若F1_______________，则可判断B、b位于常染色体或X、Y染色体的同源区段，而不只在X染色体上。 (2)继续通过一次杂交实验，探究B、b是位于X、Y染色体的同源区段还是常染色体上，预测子代的结果并得出结论。 实验方案:_______________________________________________。 预测结果及结论:______________________________________________________。 答案　(1)粗眼雌蝇和细眼雄蝇　均为细眼果蝇 (2)F1中雌、雄果蝇自由交配，观察子代表型　若后代雌、雄果蝇均有细眼、粗眼，则B、b位于常染色体上;若后代雌果蝇中出现细眼和粗眼，雄果蝇均为细眼，则B、b位于X、Y染色体的同源区段 3.探究基因是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上 知|识|链|接 即|时|训|练 4.(2024·兰州模拟)果蝇的有眼与无眼由一对等位基因A、a控制，正常毛与短毛由另一对等位基因B、b控制，两对基因独立遗传且有一对位于X染色体上。一群有眼正常毛雌蝇与一群有眼正常毛雄蝇交配，F1的表型及比例如表。 分类 有眼正常毛 有眼短毛 无眼正常毛 无眼短毛 F1雄蝇 2 2 1 1 F1雌蝇 4 0 2 0 据此回答下列问题: (1)无眼对有眼为_______性，控制有眼与无眼的A(a)基因位于_______染色体上。 (2)亲本雌蝇的基因型为_______________。 让F1自由交配，F2的基因型共有_______种。F2出现的各种表型中比例最少的是(有眼与无眼、正常毛与短毛、性别均考虑在内)___________________________________。 (3)摩尔根的果蝇眼色杂交实验首次将白眼基因定位到了X染色体上。有人认为控制果蝇眼色的基因可能不是仅位于X染色体上，而是位于X、Y染色体的同源区段上。已知果蝇的红眼对白眼为显性，请利用纯合的红眼雄蝇、白眼雄蝇、白眼雌蝇、红眼雌蝇，设计一个一代杂交实验，判断眼色基因的基因位置。 实验方案:__________________________________。 预期结果及结论: 1 若______________________， 则眼色基因位于X、Y染色体的同源区段上。 2 若______________________， 则眼色基因仅位于X染色体上。 解析　(1)亲代雌雄有眼果蝇杂交，子代中雌雄果蝇均有有眼和无眼，且比例为2∶1，该比例为3∶1的变形，说明子代发生了性状分离，则有眼对无眼为显性，且存在显性纯合致死现象，控制该性状的基因位于常染色体上。(2)根据以上分析可知，有眼对无眼为显性，且控制该性状的基因位于常染色体上，且亲代在该性状上均为杂合子;根据题意，两对基因独立遗传且有一对位于X染色体上，则控制果蝇正常毛和短毛的基因位于X染色体上，由于亲代均为正常毛，而子代雄果蝇中有正常毛和短毛，雌果蝇中只有正常毛，故亲代雌果蝇基因型为AaXBXb，雄果蝇基因型为AaXBY。将两对性状分开考虑，则F1的子代果蝇:有眼与无眼性状子代基因型为2/3Aa和1/3aa，那么产生的配子为1/3A、2/3a，正常毛与短毛性状子代的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，那么产生的雌配子为3/4XB、1/4Xb，产生的雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y，F1自由交配，有眼与无眼性状F2的基因型有1/9AA、4/9Aa、4/9aa，由于AA致死，因此F2的基因型为1/2Aa、1/2aa;正常毛与短毛性状F2的基因型有3/16XBXB、4/16XBXb、1/16XbXb、6/16XBY、2/16XbY，因此F2的基因型共有2×5=10(种)。F2出现的各种表型中比例最少的是无眼短毛雌果蝇(aaXbXb)和有眼短毛雌果蝇(AaXbXb)。 (3)判断基因是位于X染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上，通常选择隐雌显雄杂交法，选择纯合的红眼雄蝇和白眼雌蝇交配，假设用基因R、r表示控制该性状的基因，若该性状的基因仅位于X染色体上，则亲代果蝇的基因型分别为红眼雄蝇XRY、白眼雌蝇XrXr，F1的雌果蝇均为红眼XRXr，雄果蝇均为白眼XrY;若该性状的基因位于X、Y染色体的同源区段，则亲代果蝇的基因型分别为红眼雄蝇XRYR、白眼雌蝇XrXr，子代F1雌果蝇均为红眼XRXr，雄果蝇也均为红眼XrYR。因此统计F1的表型及比例即可确定基因的位置。 答案　(1)隐　常　(2)AaXBXb　10　无眼短毛雌蝇和有眼短毛雌蝇　(3)选择纯合的红眼雄蝇和白眼雌蝇交配得F1，统计后代的表型及比例　①F1全为红眼　②F1雌性全为红眼，雄性全为白眼 4.两(多)对等位基因位置关系的判定 知|识|链|接 判断两(多)对等位基因位于一对还是两对同源染色体上，实质是确定两对等位基因的遗传是遵循自由组合定律，还是遵循连锁与互换定律。 (1)如图所示，①如图中A/a、B/b、D/d这三对等位基因的遗传都遵循分离定律;②如图中基因A/a与D/d(或基因B/b与D/d)分别位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律;③如图中基因A/a和B/b位于一对同源染色体上，其遗传不遵循自由组合定律。 (2)根据后代性状分离比确定基因在染色体上的位置。 (3)若自交后代出现(3∶1)n的分离比(或其变式)，或测交后代出现(1∶1)n的分离比(或其变式)，则说明这n对等位基因位于非同源染色体上，且遵循自由组合定律。 (1)如果多对等位基因分别位于多对同源染色体上，可利用“拆分法”解决:即将多对等位基因分解为若干个分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。 (2)若结果表型出现或子代性状分离比之和为4n，则n代表等位基因的对数，且n对等位基因位于n对同源染色体上。 即|时|训|练 5.两个实验室通过X射线照射技术对控制小鼠眼性状的基因进行诱变，各自培育出小眼小鼠品系甲和乙。研究者将甲品系小鼠和乙品系小鼠分别与正常眼小鼠杂交，F1均为正常眼，F1自由交配，F2均出现正常眼和小眼，且分离比约为3∶1。请回答下列问题: (1)甲、乙两个品系小鼠的小眼性状均是由__________(填“显性突变”或“隐性突变”)引起的。实验中X射线照射的作用是__________________________________。 (2)为研究甲、乙两个品系的突变基因在染色体上的位置关系，研究者提出三种假设:甲、乙两个品系的突变基因为等位基因;甲、乙两个品系的突变基因为同源染色体上的非等位基因;甲、乙两个品系的突变基因为非同源染色体上的非等位基因。欲对这一问题进行探究，请写出你的实验方案，预期实验结果并得出结论。 实验方案:______________________ _________________________________。 预期实验结果与结论: 若___________________________，则甲、乙两个品系的突变基因为等位基因; 若___________________________，则甲、乙两个品系的突变基因为同源染色体上的非等位基因; 若___________________________，则甲、乙两个品系的突变基因为非同源染色体上的非等位基因。 解析　(1)由甲品系小鼠和乙品系小鼠分别与正常眼小鼠杂交，F1均为正常眼，F1自由交配，F2均表现出3∶1的性状分离比，可以得出甲、乙两个品系小鼠的小眼性状均是由隐性突变引起的。实验中X射线照射的作用是诱导相关基因发生突变，使基因碱基序列发生改变，包括碱基的增添、缺失或替换。(2)欲对甲、乙两个品系的突变基因在染色体上的位置关系进行探究，可先用甲品系小鼠与乙品系小鼠杂交得F1。若两个品系的突变基因是等位基因关系，正常小鼠的基因设为AA，两个突变品系可表示为a1a1和a2a2，F1的基因型则为a1a2，均表现为小眼，a1a2互相交配得F2，也均为小眼。若两个品系的突变基因是非等位基因关系，正常小鼠的基因型设为AABB。两个突变品系可表示为AAbb和aaBB，F1的基因型则为AaBb，均表现为正常眼，然后，通过F1雌雄小鼠交配得F2，根据F2表型及比例对两对基因是连锁遗传还是自由组合进行判定。若两对基因连锁遗传，则F2的基因型及比例为Aabb∶aaBB∶AaBb=1∶1∶2，即正常眼∶小眼=1∶1;若两对基因位于两对同源染色体上，则F2的基因型及比例为A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb=9∶3∶3∶1，即正常眼∶小眼=9∶7。 答案　(1)隐性突变　诱导基因中碱基发生增添、缺失或替换(使基因碱基序列发生改变)　(2)用甲品系小鼠与乙品系小鼠杂交得F1，F1雌雄小鼠交配得F2，观察并统计F2表型及比例　F2均表现为小眼　F2正常眼∶小眼=1∶1　F2正常眼∶小眼=9∶7 5.确定基因位于几号染色体上 知|识|链|接 　方法1　利用已知基因定位。 方法2　利用三体定位。 方法3　利用单体定位。 方法4　利用染色体片段缺失定位。 如果是“三体”相关试题，要注意其减数分裂产生的配子种类及比例。基因型为Aaa的三体产生的配子类型及比例为Aa∶a∶A∶aa=2∶2∶1∶1;基因型为AAa的三体产生的配子类型及比例为Aa∶A∶a∶AA=2∶2∶1∶1;基因型为AAA的三体产生的配子类型及比例为AA∶A=1∶1;基因型为aaa的三体产生的配子类型及比例为aa∶a=1∶1。 即|时|训|练 6.(2024·济宁模拟)某大豆突变株表现为黄叶(ee)，用该突变株分别与不含e基因的7号单体(7号染色体缺失一条)、绿叶纯合的7号三体杂交得F1，F1自交得F2。若单体和三体产生的配子均可育，且一对同源染色体均缺失的个体致死。则关于F1和F2，下列说法错误的是(　　) A.分析突变株与7号单体杂交的F1可确定E、e是否位于7号染色体上 B.若E、e基因不位于7号染色体上，则突变株与7号三体杂交得到的F2中黄叶∶绿叶=1∶3 C.若突变株与绿叶纯合的7号三体杂交得到的F2中黄叶占5/36，则E、e基因位于7号染色体上 D.若突变株与7号单体杂交得到的F2中黄叶∶绿叶=5∶3，则E、e基因位于7号染色体上 解析　若E/e位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为EO(O代表缺失的一条染色体)，二者杂交后代表型及比例为绿叶(Ee)∶黄叶(eO)=1∶1;若E/e不位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为EE，二者杂交后代均表现为绿叶(Ee)，A项正确。若E/e不位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而三体绿叶纯合植株的基因型为EE，二者杂交后代均表现为绿叶(Ee)。F1自交，F2基因型及比例为EE∶Ee∶ee=1∶2∶1，黄叶∶绿叶=1∶3，B项正确。若E/e位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而三体绿叶纯合植株的基因型为EEE，EEE产生的配子为1/2EE、1/2E，因此二者杂交后代为1/2EEe、1/2Ee，均为绿叶，EEe产生的配子类型和比例为EE∶Ee∶E∶e=1∶2∶2∶1，自交后代中黄叶占1/2×1/6×1/6=1/72，Ee自交产生的后代中黄叶占1/2×1/4=1/8，因此F1自交后代黄叶占1/72+1/8=10/72=5/36，C项正确。若E/e位于7号染色体上，则突变体基因型为ee，而单体绿叶纯合植株的基因型为EO，二者杂交后代为Ee∶eO=1∶1，表现绿叶和黄叶，F1中Ee自交后代E_=1/2×3/4=3/8，ee=1/2×1/4=1/8，eO自交后代为1/2×1/4=1/8ee、1/2×1/2=1/4eO，由于一对同源染色体均缺失的个体致死，所以致死个体为1/2×1/4=1/8，所以F2中黄叶∶绿叶=4∶3，D项错误。 答案　D 7.玉米是雌雄同株、异花传粉植物，其籽粒黄色(T)对白色(t)为显性，基因T、t位于9号染色体上。某基因型为Tt的黄色籽粒玉米的一条9号染色体发生片段缺失，该玉米自交，所得F1中黄色籽粒∶白色籽粒=1∶1。已知含异常染色体的花粉不育，卵细胞不受影响。下列叙述正确的是(　　) A.缺失片段位于基因T所在的染色体上，基因T在缺失片段上 B.缺失片段位于基因T所在的染色体上，基因T不在缺失片段上 C.缺失片段位于基因t所在的染色体上，基因t在缺失片段上 D.缺失片段位于基因t所在的染色体上，基因t不在缺失片段上 解析　染色体正常的情况下，基因型为Tt的玉米植株自交，所得F1中黄色籽粒∶白色籽粒=3∶1，根据题干信息“F1中黄色籽粒∶白色籽粒=1∶1”“含异常染色体的花粉不育，卵细胞不受影响”可知，染色体异常时含T的精子不能参与受精作用(含T的花粉不育)，含T的卵细胞可育，即该玉米可以产生基因型分别为T和t的两种卵细胞，故缺失片段位于基因T所在的染色体上，但基因T不在缺失片段上，B项正确。 答案　B 学科网（北京）股份有限公司 $$