热点命题(2) 细胞增殖与遗传变异的关系(专题微讲Word)-【赢在微点·考前顶层设计】2025年高考生物大二轮专题复习(单选)

2025-02-12
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 教案-讲义
知识点 细胞的增殖,细胞的增殖综合,细胞的分化、衰老、死亡,生物的变异与育种
使用场景 高考复习-二轮专题
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 421 KB
发布时间 2025-02-12
更新时间 2025-02-12
作者 河北考源书业有限公司
品牌系列 赢在微点·大二轮专题复习顶层设计
审核时间 2025-02-12
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来源 学科网

内容正文:

热点命题(二) 细胞增殖与遗传变异的关系   1.细胞分裂过程中变异类型的推断和实验探究 知|识|链|接 (1)若同源染色体同一位置或姐妹染色单体同一位置出现“不同字母”的基因如A与B(b),则可能发生了染色体结构变异(如易位等)。 (2)若发生互换使姐妹染色单体上带等位基因,则等位基因的分离在减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期都能发生。 即|时|训|练 1.(2022·全国乙卷,T1)有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。某动物的基因型是Aa,若该动物的某细胞在四分体时期一条染色单体上的A和另一条染色单体上的a发生了互换,则通常情况下姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的时期是(  ) A.有丝分裂的后期 B.有丝分裂的末期 C.减数第一次分裂 D.减数第二次分裂 解析 在四分体时期一条染色单体上的A和另一条染色单体上的a发生了互换,则A与a基因此时位于同一条染色体的两条姐妹染色单体上,姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的时期是减数第二次分裂的后期,D项正确。 答案 D 2.(2023·浙江1月选考,T20)某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物(2n=8),1个初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 甲 乙 下列叙述正确的是(  ) A.甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B.乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D.该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 解析 甲时期细胞中核DNA分子数为8,染色体数为4,又知该动物正常体细胞中的染色体数为8,则甲时期为减数第二次分裂前期或中期,而同源染色体两两配对发生在减数第一次分裂前期,A项错误;乙时期该雄性动物细胞中的核DNA分子数和染色体数均为8,则乙时期为减数第二次分裂后期,此时期细胞中无同源染色体,不可能同时有X染色体和Y染色体,此时期细胞中有2条X染色体或2条Y染色体,B项错误;乙时期细胞中着丝粒已经分裂,无染色单体,C项错误;因为A基因所在的染色体片段和a基因所在的染色体片段发生了交换,所以该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型分别为AXD、aXD、AY、aY,D项正确。 答案 D 2.先有丝分裂后减数分裂中染色体的标记情况分析 知|识|链|接  (1)过程图解(选取一对同源染色体)。 (2)标记情况分析。 ①前提:假设有一个细胞,含有2n条染色体,DNA母链都被同位素标记,之后形成的子链不含同位素标记。 ②有丝分裂:先进行一次有丝分裂后,每一个细胞的每一条染色体都有标记。 ③减数分裂Ⅰ:减数分裂Ⅰ同源染色体分离,产生的子细胞中每一条染色体都有标记。 ④减数分裂Ⅱ:减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离,形成的染色体随机移向细胞的两极,结果如表: 被标记细胞数 4~8个(可以是之间的任一整数,包括4和8) 细胞中被标 记染色体数 0~n(可以是之间的任一整数,包括0和n) 即|时|训|练 3. 将两条单链均被32P标记的基因A导入不含32P标记的某动物精原细胞中,且基因A的插入位置如图所示。将该精原细胞置于不含32P的培养液中培养,得到4个子细胞,检测子细胞中的标记情况。若不考虑同源染色体的非姐妹染色体间的互换和染色体变异,下列叙述错误的是(  ) A.可能出现2个子细胞中含32P,2个不含32P的情况 B.可能出现3个子细胞中含32P,1个不含32P的情况 C.若4个子细胞中均含32P,则该精原细胞一定进行了减数分裂 D.若3个子细胞中含32P,则该精原细胞一定进行了有丝分裂 解析 DNA进行半保留复制,若该精原细胞进行两次连续的有丝分裂,第一次分裂产生的子细胞中1号、2号染色体所含有的DNA均有一条链被标记,进行第二次分裂时,中期时1、2号染色体中均有一个DNA被标记,着丝粒分开后,姐妹染色单体分开,随即移向细胞两极,产生的四个子细胞中可能有2、3、4个细胞中含32P;若该精原细胞进行减数分裂,DNA复制一次,若1号、2号染色体减数分裂Ⅰ时进入细胞的同一极,产生的四个子细胞中有2个细胞带有32P,若1号、2号染色体减数分裂Ⅰ时进入不同的子细胞,4个细胞均带有32P,A、B两项正确;由A、B选项可知,若4个子细胞中均含32P,则该精原细胞可能进行了有丝分裂或减数分裂,C项错误;由A、B选项可知,若3个子细胞中含32P,则该精原细胞一定进行了有丝分裂,D项正确。 答案 C 4.某二倍体高等动物基因型为AaBbDd,其体内一个卵原细胞(DNA被32P全部标记)在含31P的培养液中进行分裂,形成的其中1个细胞如图所示。下列叙述正确的是(  ) A.产生图示细胞的原因是初级卵母细胞发生了同源染色体上姐妹染色单体间的互换 B.若图中含32P的DNA为4条,则该卵原细胞在形成图示细胞的过程中至少经历了一次胞质分裂 C.减数分裂产生该细胞的过程发生了基因D(d)与基因B(b)的自由组合 D.该细胞分裂结束产生4种基因型的生殖细胞 解析 产生题图所示细胞的原因是初级卵母细胞发生了同源染色体上非姐妹染色单体间的互换,A项错误;根据题意可知,一个卵原细胞(DNA被32P全部标记)在含31P的培养液中进行分裂,由于DNA的半保留复制,若该卵原细胞进行了一次有丝分裂,每个子细胞中的DNA只有一条链带有32P标记,再进行减数分裂,DNA复制一次,含32P标记的DNA单链还是4条,分布在4个DNA中,B项正确;位于两对同源染色体上的非等位基因在减数分裂Ⅰ后期可自由组合,基因D(d)与基因B(b)在同一条染色体上,不能发生自由组合,C项错误;一个卵原细胞进行减数分裂只能产生1个卵细胞,D项错误。 答案 B 3.染色体异常个体的成因分析 知|识|链|接  (1)XXX成因。 (2)XYY成因。 (3)XXY成因。 即|时|训|练 5.人体中一个基因型为AAXBXb的卵原细胞,在完成一次减数分裂后,产生了基因型分别为AaXb(卵细胞)、AXB、AXB和Xb的子细胞,此过程中染色体数量与核DNA数量比值的变化如图所示。下列相关叙述正确的是(  ) A.细胞在bc段发生了基因突变,染色体数目加倍 B.处于cd段的细胞中无四分体,有92条染色体 C.细胞在de段发生同源染色体分离,细胞内染色体数目加倍 D.次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ过程中发生了染色体数目变异 解析 分析题图可知,该曲线表示卵原细胞染色体数目与核DNA数目的比值随细胞减数分裂各时期的变化曲线。DNA复制前,染色体数/核DNA数=1;DNA复制后,染色体数/核DNA数=1/2;着丝粒分裂后,姐妹染色单体分开,染色体数/核DNA数=1。由此可见,bc段完成核DNA分子的复制,发生了基因A突变成基因a,但染色体数目并没有加倍,A项错误;cd段表示减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ的前期、中期,减数分裂过程中会出现四分体,不会出现92条染色体,B项错误;同源染色体分离发生在减数分裂Ⅰ后期,即cd段,de段发生着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,导致细胞中染色体数目暂时加倍,C项错误;分析子细胞的基因型可知,两个极体均含基因A,卵细胞含Aa,一个极体不含A和a,说明次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ过程中Aa所在的姐妹染色单体分开后形成的两条染色体未移向细胞两极,发生了染色体数目变异,D项正确。 答案 D 6.(2022·重庆卷,T20)人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查,可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者(XAXa),需进行遗传筛查。不考虑基因突变,下列推断正确的是(  ) A.若第二极体的染色体数目为22,则卵细胞染色体数目一定是24 B.若第一极体的染色体数目为23,则卵细胞染色体数目一定是23 C.若减数分裂正常,且第二极体X染色体有1个a基因,则所生男孩一定患病 D.若减数分裂正常,且第一极体X染色体有2个A基因,则所生男孩一定患病 解析 若减数分裂Ⅰ异常,减数分裂Ⅱ正常,可形成染色体数目为24的第一极体和染色体数目为22的次级卵母细胞,次级卵母细胞形成的第二极体和卵细胞染色体数目都是22,A项错误;若减数分裂Ⅰ正常,减数分裂Ⅱ异常,即次级卵母细胞分裂异常可形成染色体数目为22或24的卵细胞,B项错误;若减数分裂正常,由于之前的互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因,故第二极体X染色体有1个a基因,卵细胞中可能携带A基因,则所生男孩可能不患病,C项错误;若减数分裂正常,且第一极体X染色体有2个A基因,不考虑基因突变,则次级卵母细胞中有两个a基因,卵细胞中也会携带a基因,则所生男孩一定患病,D项正确。 答案 D 学科网(北京)股份有限公司 $$

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