专题2 微专题(5) 遗传的基本规律和人类遗传病(专题微讲Word)-【赢在微点·考前顶层设计】2025年高考生物大二轮专题复习（单选）

专题二　遗传与进化 微专题(五)　遗传的基本规律和人类遗传病 高考考点:1.孟德尔遗传实验的科学方法。2.基因的分离定律和自由组合定律。3.伴性遗传。4.人类遗传病的类型。5.人类遗传病的检测和预防。 考点1　孟德尔遗传规律的“实质”与相关“比例” 　 1.基因分离定律和自由组合定律的实质及相关比例 2.一对等位基因(A、a)相关的异常性状分离比 3.两对等位基因相关的性状分离比 (1)两对基因位于非同源染色体上(AaBb)。 (2)两对基因位于一对同源染色体上。 连锁 类型 基因A和B连锁，基因a和b连锁 基因A和b连锁，基因a和B连锁 图解 配子 AB∶ab=1∶1 Ab∶aB=1∶1 自交 后代 基因型 1AABB、2AaBb、 1aabb 1AAbb、2AaBb、 1aaBB 表型 性状分离比为3∶1 性状分离比为1∶2∶1 AaBb×aabb且基因连锁遗传时，若后代性状分离比出现“多∶多∶少∶少”则为连锁互换，“少∶少”为重组类型;若性状分离比为1∶1，则为完全连锁。 　(3)AaXBXb×AaXBY(A、a控制白化病，B、b控制色盲;不考虑性别差异)。 (4)比例变式。 项目 9∶3∶3∶1的变形 1∶1∶1∶1的变形 AaBb×AaBb AaBb×aabb 基因互作 9∶3∶4、9∶6∶1、 12∶3∶1、15∶1、 13∶3、9∶7 1∶1∶2、1∶2∶1、 2∶1∶1、3∶1、 3∶1、1∶3 累加效应 1∶4∶6∶4∶1 1∶2∶1 合子致死 6∶3∶2∶1(AA或BB致死) 1∶1∶1∶1 4∶2∶2∶1(AA和BB致死) 9∶3(aa或bb致死) 不存在 9∶3∶3(aabb致死) 配子致死 5∶3∶3∶1(AB♂致死) 1∶1∶1或1∶1∶1∶1 7∶1∶3∶1(Ab♀致死) 1∶1∶1或1∶1∶1∶1 8∶2∶2(ab♀致死) 不存在 4.常染色体上的三对等位基因(A、a;B、b;C、c) (没有连锁) (部分连锁) (部分连锁) 1.(2023·全国甲卷，T6)水稻的某病害是由某种真菌(有多个不同菌株)感染引起的。水稻中与该病害抗性有关的基因有3个(A1、A2、a);基因A1控制全抗性状(抗所有菌株)，基因A2控制抗性性状(抗部分菌株)，基因a控制易感性状(不抗任何菌株)，且A1对A2为显性，A1对a为显性，A2对a为显性。现将不同表型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表型及其分离比。下列叙述错误的是(　　) A.全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性=3∶1 B.抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性∶易感=1∶1 C.全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性=1∶1 D.全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗∶抗性∶易感=2∶1∶1 解析　全抗植株与抗性植株有6种杂交情况:A1A1与A2A2或者A2a杂交，后代全是全抗植株;A1A2与A2A2或者A2a杂交，后代表型及其比例为全抗∶抗性=1∶1;A1a与A2A2杂交，后代表型及其比例为全抗∶抗性=1∶1;A1a与A2a杂交，后代表型及其比例为全抗∶抗性∶易感=2∶1∶1，A项错误，D项正确;抗性植株A2A2或者A2a与易感植株aa杂交，后代全为抗性植株或者表型及其比例为抗性∶易感=1∶1，B项正确;全抗植株与易感植株杂交，若是A1A1与aa杂交，后代全为全抗植株，若是A1A2与aa杂交，后代表型及其比例为全抗∶抗性=1∶1，若是A1a与aa杂交，后代表型及其比例为全抗∶易感=1∶1，C项正确。 答案　A 2.(2022·全国乙卷，T32)某种植物的花色有白、红和紫三种，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合成途径是:白色红色紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和B位于非同源染色体上。回答下列问题: (1)现有紫花植株(基因型为AaBb)与红花杂合体植株杂交，子代植株表型及其比例为__________;子代中红花植株的基因型是__________;子代白花植株中纯合体所占的比例是_______。 (2)已知白花纯合子的基因型有2种。现有1株白花纯合植株甲，若要通过杂交实验(要求选用1种纯合体亲本与植株甲只进行1次杂交)来确定其基因型，请写出所选用的亲本基因型，并预期实验结果和结论。 ______________________________________________________________________。 解析　(1)基因型为AaBb的紫花植株与红花杂合体植株(基因型为Aabb)杂交，子代基因型及比例为A_Bb∶A_bb∶aaBb∶aabb=(3/4×1/2)∶(3/4×1/2)∶(1/4×1/2)∶(1/4×1/2)=3∶3∶1∶1，相应的表型及比例为紫色∶红色∶白色=3∶3∶2;子代中红花植株的基因型为AAbb、Aabb;子代白花植株的基因型为aaBb、aabb，二者比例为1∶1，故子代白花植株中纯合体所占的比例是1/2。(2)根据上述分析，白花纯合子的基因型有aaBB与aabb两种，要选用1种纯合体亲本通过1次杂交实验来确定其基因型，关键思路是要判断该白花植株甲是否含有B基因，且不能选择白花亲本，否则后代全部为白花，无法判断，故应选择基因型为AAbb的红花纯合个体为亲本，与待测植株甲进行杂交。若待测白花纯合个体的基因型为aabb，则子代全为红花;若待测白花纯合个体的基因型为aaBB，则子代全为紫花。 答案　(1)紫色∶红色∶白色=3∶3∶2　AAbb、Aabb　1/2　(2)选用的亲本基因型为AAbb;预期实验结果和结论:若子代全为红花，则待测白花纯合个体的基因型为aabb;若子代全为紫花，则待测白花纯合个体的基因型为aaBB 考题纵深进阶 判断正误与填充。 (1)若马的毛色受常染色体上一对等位基因控制，棕色马与白色马交配，F1均为淡棕色马，F1随机交配，F2中棕色马∶淡棕色马∶白色马=1∶2∶1。则F2中相同毛色的雌雄马交配，其子代中雌性棕色马所占的比例为3/8。(2020·浙江1月选考，T18) (×) (2)(2022·全国甲卷，T32节选)玉米通常是雌雄同株异花植物(顶端长雄花序，叶腋长雌花序)，但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制，雌花花序由显性基因B控制，雄花花序由显性基因T控制，基因型bbtt个体为雌株。现有甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)4种纯合子玉米植株。乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株;F1自交，F2中雌株所占比例为1/4，F2中雄株的基因型是bbTT和bbTt;在F2的雌株中，与丙基因型相同的植株所占比例是1/4。 (3)(2022·北京卷，T18节选)野生型番茄成熟时果肉为红色。现有两种单基因纯合突变体，甲(基因A突变为a)果肉黄色，乙(基因B突变为b)果肉橙色。用甲、乙进行杂交实验，结果如图所示。据此，写出F2中黄色的基因型:aaBB、aaBb。 维度一　一对等位基因的传递规律辨析(考查科学思维) 1.如图为某种常染色体上的单基因遗传病的遗传系谱图。下列相关分析正确的是(　　) A.该遗传病是一对基因控制的显性遗传病 B.Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅱ7均为杂合子 C.Ⅱ6与Ⅱ7再生一个孩子，患病的概率为1/6 D.Ⅲ9为纯合子的概率为1/2 解析　根据Ⅰ3、Ⅰ4正常，女儿Ⅱ8患病可知，该病为一对基因控制的常染色体隐性遗传病，A项错误;设相关基因为A、a，由Ⅱ8患病(aa)可知，Ⅰ3、Ⅰ4均为Aa，故Ⅱ7基因型为1/3AA、2/3Aa，B项错误;Ⅱ6基因型为Aa，与Ⅱ7再生一孩子，患病概率为2/3×1/4=1/6，C项正确;Ⅱ6与Ⅱ7所生后代基因型及比例为AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，但是Ⅲ9表型正常，故其为纯合子的概率为2/5，D项错误。 答案　C 2.(2024·南通模拟)某种昆虫的体色(A、a)有灰身和黑身两种，雌性个体均为黑身，雄性个体有灰身和黑身两种。杂交过程及结果如表所示。下列叙述不正确的是(　　) 项目 实验① 实验② 亲本 黑身雌性×灰身雄性 黑身雌性×黑身雄性 子代 黑身雌性∶灰身雄性∶黑身雄性=4∶3∶1 黑身雌性∶灰身雄性=1∶1 A.由实验可知，控制黑身性状的基因是显性基因 B.实验①中亲本雌、雄个体基因型是Aa和Aa C.实验①中子代雌、雄个体随机交配，理论上其后代灰身个体比例为3/8 D.若用黑身雄性个体与实验②子代中黑身雌性个体杂交，所产生后代的表型和比例为黑身雌性∶灰身雄性∶黑身雄性=2∶1∶1 解析　某种昆虫雌性个体均为黑身，雄性个体有灰身和黑身两种，实验①子代中，灰身雄性∶黑身雄性=3∶1，说明亲本的基因型为Aa和Aa，雄性中基因型为Aa的个体表现为灰身，因此控制黑身性状的基因是隐性基因，A项错误，B项正确;实验①中子代雌、雄个体的基因型及比例均为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，其雌、雄配子的基因型及比例都为A∶a=1∶1，因此实验①中子代雌、雄个体随机交配，后代中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，由于灰身个体只出现在雄性中，因此后代灰身个体比例为3/8，C项正确;实验②中，亲本杂交后，子代表型为黑身雌性∶灰身雄性=1∶1，则可推知亲本中黑身雌性的基因型为AA，黑身雄性的基因型为aa，因此子代黑身雌性的基因型为Aa，当用黑身雄性与之杂交时，子代若为♀，则全部为黑身，若子代为♂，则灰身雄性∶黑身雄性=1∶1，即后代的表型及比例为黑身雌性∶灰身雄性∶黑身雄性=2∶1∶1，D项正确。 答案　A 维度二　多对等位基因的传递规律辨析(考查科学思维) 3.(2024·梅州一模)科研人员将玉米螟抗性基因Bt导入普通玉米，培育出如图甲、乙、丙、丁四个品系的抗虫玉米，携带基因Bt的花粉有一半败育。下列分析错误的是 (　　) A.丙品系的抗性遗传最稳定 B.丁品系的花粉可育率为5/8 C.将乙品系的花粉人工授予普通玉米，子代中抗虫玉米占1/4 D.甲品系自交子代中抗虫玉米占2/3 解析　丙品系两个Bt基因插入到一对同源染色体上，虽然位置不同，但其正常产生的配子一定携带基因Bt，因此丙品系的抗性遗传最稳定，A项正确;设不含Bt的染色体对应基因用bt表示，则丁品系产生BtBt、Btbt、btBt、btbt 4种基因型的花粉，其中基因型BtBt、Btbt、btBt的花粉各有一半败育，因此丁品系的花粉可育率为(3×1/2+1)÷4=5/8，B项正确;乙品系作父本，携带基因Bt的花粉有一半败育，可育雄配子的比例为Bt∶bt=1∶2，普通玉米作母本，雌配子均为bt，杂交子代中抗虫玉米占比为1/3，C项错误;甲品系自交，雌配子育性正常，其配子的比例为Bt∶bt=1∶1，可育雄配子的比例为Bt∶bt=1∶2，因此自交后代中抗虫玉米占1-1/2×2/3=2/3，D项正确。 答案　C 4.(2024·珠海模拟)有一种名贵的兰花，花色有红色、蓝色两种，其遗传符合孟德尔的遗传定律。现将红花植株和蓝花植株进行杂交，F1均开红花，F1自交，F2中红花植株数与蓝花植株数的比例为27∶37。下列有关叙述错误的是(　　) A.兰花花色遗传至少由位于3对同源染色体上的3对等位基因控制 B.F2中蓝花基因型有19种 C.F2的蓝花植株中，纯合子占7/37 D.若F1测交，则其子代表型及比例为红花∶蓝花=7∶1 解析　由F2红花植株数与蓝花植株数的比例为27∶37，比例系数之和为64=4×4×4，可推出兰花花色遗传至少由位于3对同源染色体上的3对等位基因控制，A项正确;兰花花色遗传至少由位于3对同源染色体上的3对等位基因控制(设相关基因为A/a、B/b、C/c)，F2中基因型共3×3×3=27(种)，红花基因型为A_B_C_，共8种，因此，蓝花的基因型有27-8=19(种)，B项正确;F2中纯合子共有2×2×2=8(种)，每种各占1/64，其中只有AABBCC表现为红花，其余均表现为蓝花，即蓝花纯合子占7/64，而F2中蓝花植株共占37/64，因此F2的蓝花植株中，纯合子占7/37，C项正确;若F1测交，子代红花基因型为A_B_C_，其余均为蓝花，则其子代表型及比例为红花∶蓝花=1∶7，D项错误。 答案　D 考点2　伴性遗传与人类遗传病 　 1.X、Y染色体“三种”不同区段 (1)仅在X染色体上基因的遗传特点。 (2)X、Y染色体同源区段上基因的遗传特点。 ①涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。 ②遗传与性别有关。 (1)若基因(等位基因有2个)位于常染色体上，群体中有3种基因型;若只位于X染色体上，群体中有5种基因型。 (2)若只位于Y染色体上，群体中有1种基因型。 (3)若位于X、Y染色体的同源区段，则群体中有7种基因型。 2.遗传系谱图中遗传病类型的判断技巧 3.明确遗传病中的5个“不一定” (1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者XBXb，不患色盲。 (2)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。 (3)先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。 (4)家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家庭中多个成员患夜盲症。 (5)后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来。 (1)并非所有基因都在染色体上，线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传物质。 (2)调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机调查(社会调查)，而后者在某种遗传病患病家系中调查(家系调查)。 1.(2024·黑吉辽卷，T20)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析如图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134，Y染色体上没有)的传递，不考虑突变，下列叙述错误的是(　　) A.Ⅲ1与Ⅱ1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2 B.Ⅲ1与Ⅱ1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4 C.Ⅲ1与Ⅱ4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4 D.Ⅲ1与Ⅱ4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0 解析　D18S51位于常染色体上，Ⅲ1从其母方Ⅱ2得到D18S51的概率为1/2，Ⅱ2的该D18S51来自其亲本Ⅰ代某个体的概率也为1/2;同理，Ⅱ1得到Ⅰ代某个体的D18S51的概率为1/2。综合考虑，Ⅲ1与Ⅱ1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2=1/2，A项正确。DXS10134位于X染色体上，Ⅲ1得到Ⅰ2 X染色体的概率是1/2，Ⅲ1、Ⅱ1都得到Ⅰ1同一X染色体的概率是2×1/2×1/2×1/2=2/8。综合考虑，Ⅲ1与Ⅱ1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2+2/8=3/4，B项正确。结合A项分析可知，Ⅲ1和Ⅱ4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为4×1/2×1/2×1/2=1/2，C项错误。DXS10134位于X染色体上，Ⅲ1和Ⅱ4不可能得到Ⅰ代同一个体的同一条X染色体，故Ⅲ1与Ⅱ4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0，D项正确。 答案　C 2.(2024·山东卷，T8)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是(　　) A.该致病基因不位于Y染色体上 B.若Ⅱ1不携带该致病基因，则Ⅱ2一定为杂合子 C.若Ⅲ5正常，则Ⅱ2一定患病 D.若Ⅱ2正常，则据Ⅲ2是否患病可确定该病遗传方式 解析　由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A项正确;设相关基因为A、a，若Ⅱ1不携带该病致病基因，由于Ⅲ3是患者，他的致病基因只能来自Ⅱ2。假如该病为常隐，无论Ⅱ2是Aa还是aa，由于Ⅱ1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的Ⅲ3。这样，该病还剩3种情况:常显，X显，X隐。在这三种情况下，Ⅱ2都是杂合子，B项正确;若Ⅲ5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ1正常为aa，而Ⅲ3患病为Aa，可推出Ⅱ2一定患病为A_，C项正确;若Ⅱ2正常，Ⅲ3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ2正常，则不能推出具体的遗传方式，D项错误。 答案　D 3.(2021·江苏卷，T24)以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必须有显性基因A，aa时眼色为白色;B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如图，请据图回答下列问题。 (1) 果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了______ ______。 (2)A基因位于_______染色体上，B基因位于_______染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用表型为__________的果蝇进行杂交。 (3)如图F1中紫眼雌果蝇的基因型为_______，F2中紫眼雌果蝇的基因型有_______种。 (4)若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有____________________，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有___________________________________。 (5)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1，由此推测该对果蝇的_______性个体可能携带隐性致死基因;若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为_______时，可进一步验证这个假设。 解析　(2)F2中紫眼∶红眼∶白眼=(144+284)∶148∶(94+98)≈9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的变式，可知控制果蝇眼色的两对等位基因位于两对同源染色体上，又知F2红眼性状只在雄果蝇中出现，再结合题干信息“眼色色素……为红色”可知，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2个纯系中选用红眼雌果蝇(AAXbXb)和白眼雄果蝇(aaXBY)杂交，若子代表型为紫眼雌性(AaXBXb)、红眼雄性(AaXbY)，即可验证题述推论。(3)据题意可知，F1中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1中紫眼雄果蝇的基因型为AaXBY，杂交后，F2中紫眼雌果蝇的基因型为A_XBX-，有2×2=4(种)。(4)亲本纯系白眼雌果蝇为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生在减数分裂Ⅰ后期(同源染色体未分离)或减数分裂Ⅱ后期(姐妹染色单体未分离)，产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或aO。亲本纯系红眼雄果蝇(AAXbY)产生的精子为AXb和AY，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO。(5)若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2∶1，说明雄性个体有一半致死，雌性正常，致死效应与性别有关联，因此推测该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因，则该F2亲本为XBXb和XBY，F3中雌性为1/2XBXB、1/2XBXb，雄性为XBY、XbY(致死)。若假设成立，继续对F3进行杂交，F4为3XBXB、1XBXb、3XBY、1XbY(致死)，雌雄比为4∶3。 答案　(1)基因在染色体上　(2)常　X　红眼雌性和白眼雄性　(3)AaXBXb　4　(4)减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期　AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO (5)雌　4∶3 考题纵深进阶 判断正误。 (1)假性肥大性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。则Ⅱ1的母亲一定是患者，Ⅱ3为携带者的概率是1/2，Ⅲ2的致病基因来自Ⅰ1，Ⅲ3和正常男性婚配生下的子女一定不患病。(2022·海南卷，T6) (×) (2)如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，若Ⅰ2为纯合子，则Ⅲ3是杂合子;若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，其患病的概率为1/2。(2022·湖北卷，T18) (√) (3)已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。则反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡。 (2022·全国乙卷，T6) (×) 维度一　伴性遗传规律与人类遗传病(考查科学思维) 1.下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是(　　) A.人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体 B.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 C.只有具有性别分化的生物才有性染色体之分 D.抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者 解析　人体成熟的生殖细胞中既有性染色体，又有常染色体，A项错误;含X染色体的配子可能是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，B项错误;抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者，D项错误。 答案　C 2.(2024·银川一模)某种鸟的性别决定方式为ZW型，在Z染色体的某位置上存在B'、B、b这三个与毛色有关的复等位基因，B'控制的毛色为灰红色，B控制的毛色为蓝色，b控制的毛色为巧克力色，其显隐性关系为B'>B>b。下列相关叙述正确的是(　　) A.该鸟群体中与毛色有关的基因型共有8种 B.理论上，处于遗传平衡的群体中巧克力色鸟在雌性群体中所占的比例比在雄性群体中低 C.灰红色鸟与巧克力色鸟杂交，后代不可能出现蓝色鸟 D.灰红色鸟与蓝色鸟杂交，后代可能出现巧克力色鸟 解析　在该鸟群体中，雄性群体(ZZ)中与毛色有关的基因型有6种，雌性群体(ZW)中与毛色有关的基因型有3种，所以与毛色有关的基因型共有9种，A项错误;理论上，雌性个体的基因型为ZB'W、ZBW、ZbW，若该种群处于遗传平衡，设b基因频率为a，则巧克力色鸟在雌性群体中所占的比例为a，在雄性群体中所占的比例为a2，因为a<1，所以a>a2 ，故巧克力色鸟在雌性群体中所占的比例比在雄性群体中高，B项错误;灰红色鸟ZB'ZB与巧克力色鸟ZbW杂交，后代中基因型为ZBW和ZBZb的鸟毛色为蓝色，C项错误;灰红色鸟ZB'Zb与蓝色鸟ZBW杂交，后代中基因型为ZbW的鸟毛色为巧克力色，D项正确。 答案　D 维度二　遗传系谱图中的相关推断与计算(考查科学思维) 3.如图为甲病(由基因A、a控制)和乙病(由基因B、b控制)的遗传系谱图，其中Ⅰ2不携带乙病的致病基因。下列相关说法错误的是(　　) A.甲病为常染色体显性遗传病，人群中男女发病率一般相同 B.Ⅱ3的基因型是AaXBY，体细胞中最多有2个基因B C.Ⅲ11携带基因b的概率是0，Ⅲ11与Ⅲ14的基因型相同 D.Ⅲ10和与Ⅲ13基因型相同的个体婚配，生出正常孩子的概率是1/24 解析　Ⅱ3和Ⅱ4都患甲病，而生出的Ⅲ9和Ⅲ11都不患甲病，则可判断甲病为常染色体显性遗传病;Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病，而Ⅱ7患乙病，则乙病为隐性遗传病，且Ⅰ2不携带乙病的致病基因，不可能是常染色体遗传，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。结合分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，人群中男女发病率一般相同，A项正确;Ⅱ3不患乙病但患甲病，而且其后代有不患甲病的，则其为甲病的杂合子患者，所以其基因型为AaXBY，其细胞分裂前的间期DNA复制后，最多有2个基因B，B项正确;因为乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ11为男性且不患病，所以其不含有乙病的致病基因，与Ⅲ14的基因型相同，C项正确;甲病中Ⅲ10基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ13基因型为aa，生出不患甲病孩子的概率是1/3，乙病中Ⅲ10基因型为3/4XBXB、1/4XBXb，Ⅲ13基因型为XbY，生出不患乙病孩子的概率是7/8，因此完全正常的概率为7/24，D项错误。 答案　D 4.(2024·朔州模拟)如图1为甲(A、a)、乙(D、d)两种单基因遗传病的家系图，已知正常人群中甲病基因携带者占1/40。通过电泳图谱方法能够使基因D显示一个条带，基因d则显示为位置不同的另一个条带，用该方法对上述家系中的部分个体进行分析，条带的有无及其位置表示如图2所示。下列相关叙述不正确的是(　　) A.图2中150 bp对应的DNA片段为基因D B.Ⅱ6的基因型为AaXDXd或AaXDXD C.Ⅱ8与Ⅲ12基因型相同的概率为1/3 D.Ⅲ10和人群中正常男性结婚，生育一个患甲病孩子的概率为1/80 解析　Ⅱ5和Ⅱ6表现正常，而生出的Ⅲ10患甲病，可推知甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅱ7和Ⅱ8表现正常，而生出的Ⅲ13患乙病，则可判断乙病为隐性遗传病，结合题图乙可知，Ⅱ7为纯合子，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅱ7为纯合子，表型正常，故150 bp对应的DNA片段为基因D，A项正确;根据题图1可知，甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ6的父亲患乙病，女儿患甲病，故Ⅱ6的基因型只能为AaXDXd，B项错误;Ⅲ13同时患两病，故Ⅱ8基因型为AaXDXd，Ⅱ7基因型为AaXDY，Ⅲ12的表型正常，基因型为AaXDXd的概率为2/3×1/2=1/3，C项正确;Ⅲ10患甲病，其基因型为aa，正常人群中甲病基因携带者即Aa占1/40，他们生育一个患甲病孩子的概率为1/2×1/40=1/80，D项正确。 答案　B 学科网（北京）股份有限公司 $$