章末检测卷2 基因和染色体的关系(word练习)-【勤径学升】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化同步练测（人教版2019）

章末检测卷二 [对应素能提升训练第72页] （试卷满分100分；考试用时75分钟） 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1．(河南郑州月考)某雄性动物的基因型为AaBb，且这两对基因独立遗传。下列关于该动物产生配子(不考虑染色体互换)的叙述，不正确的是(　　) A．一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1 B．该动物产生的配子的基因组成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB＝1∶1∶1∶1 C．一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶ab＝1∶1 D．一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是Ab∶aB＝1∶1 解析　两对基因独立遗传，其遵循自由组合定律。不考虑染色体互换，基因型为AaBb的一个精原细胞只能产生两种、四个配子，这四个配子两两相同、互为相反，则一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例有两种情况：AB∶ab＝1∶1或Ab∶aB＝1∶1，A错误，C、D正确；该动物产生的配子的基因组成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB＝1∶1∶1∶1，B正确。 答案　A 2．(辽宁沈阳月考)某生物基因型为AaBbDd，且这三对基因独立遗传，如图表示该生物的精细胞。试根据细胞内基因的类型，判断这些精细胞至少来自几个精原细胞(不考虑染色体互换)(　　) A．2个 B．3个 C．4个 D．5个 解析　来自同一个精原细胞的精细胞基因组成相同或互补，根据这一点可以判断①④来自一个精原细胞，②⑥来自一个精原细胞，③来自一个精原细胞，⑤来自一个精原细胞，这些精细胞至少来自4个精原细胞。 答案　C 3.如图甲、乙、丙是某种动物生殖器官内细胞分裂的图像，下列叙述正确的是 （　　） A.图丙所示细胞可发生非等位基因的重新组合 B.图丙所示细胞不可能是由图乙所示细胞的子细胞分裂形成的 C.图甲所示细胞中含2个四分体，图乙所示细胞中含4个四分体 D.图甲所示细胞处于四分体时期，a和a'之间可发生互换 解析　图甲所示细胞中同源染色体两两配对形成四分体，处于减数分裂Ⅰ前期；图乙所示细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；图丙所示细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ后期。图丙所示细胞处于减数分裂Ⅰ后期，可发生非等位基因的重新组合，A正确；精原细胞能进行有丝分裂，图丙所示细胞可能是由图乙所示细胞的子细胞分裂形成的，B错误；图甲所示细胞中含2个四分体，图乙所示细胞中不含四分体，C错误；图甲所示细胞处于四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生互换，但a和a'是姐妹染色单体，D错误。 答案　A 4.如图表示雄果蝇的一个精原细胞（基因型为AaXBY）进行正常减数分裂时，对处于Ⅰ～Ⅳ不同阶段的细胞中的染色体、核DNA分子、染色单体的数量进行统计的结果。下列分析正确的是 （　　） A.①、②、③分别代表核DNA分子、染色单体、染色体 B.Ⅱ阶段的细胞中可发生基因的自由组合或互换 C.Ⅲ阶段的细胞中Y染色体的数量可能为0、1、2 D.Ⅳ阶段的细胞的基因型为aXB、AXB、AY、aY 解析　图中①为染色体，②为染色单体，③为核DNA分子，A错误；Ⅱ阶段可代表减数分裂Ⅰ，细胞中可发生基因的自由组合或非姐妹染色单体之间的互换，B正确；Ⅲ阶段代表减数分裂Ⅱ前期和中期，该阶段细胞中Y染色体的数量可能为0、1，C错误；Ⅳ阶段的细胞的基因型为aXB、AY或AXB、aY，D错误。 答案　B 5．(山东威海月考)下图为精原细胞增殖以及形成精子过程的示意图，图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设①和③细胞都处于染色体的着丝粒向两极移动的时期，下列关于图解的叙述正确的是(　　) A．①中有同源染色体，染色体数目为2n，核DNA数目为4a B．②有姐妹染色单体，①和③也可能有姐妹染色单体 C．②中有同源染色体，染色体数目为2n，核DNA数目为4a D．③中无同源染色体，染色体数目为n，核DNA数目为2a 解析　①进行的是有丝分裂，且处于染色体的着丝粒向两极移动的时期，即有丝分裂后期，细胞中含有同源染色体，由于着丝粒分裂，染色体数目加倍，为4n，核DNA数目为4a，A错误；③是次级精母细胞，且处于染色体的着丝粒向两极移动的时期，即减数第二次分裂后期，细胞中无同源染色体，由于着丝粒分裂，染色体数目加倍，为2n，核DNA数目为2a，D错误；②是初级精母细胞，含有同源染色体和姐妹染色单体，染色体数目为2n，核DNA数目为4a；①和③中着丝粒分裂，均没有姐妹染色单体，B错误，C正确。 答案　C 6．(河北衡水中学期中)某家系中有甲、乙两种分别由一对等位基因控制的遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是(　　) A．甲病是常染色体显性遗传病、乙病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ－3的致病基因均来自Ⅰ－2 C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能 D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5近亲结婚，生育一个患两种病孩子的概率是5/12 解析　分析甲病(设相关基因为A、a)：Ⅱ－4和Ⅱ－5患病，其女儿Ⅲ－7不患病，因此甲病为常染色体显性遗传病；分析乙病(设相关基因为B、b)：Ⅱ－4和Ⅱ－5不患病，其儿子Ⅲ－5、Ⅲ－6患病，因此乙病为隐性遗传病，由题可知，甲、乙中的一种为伴性遗传病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅰ－1不患病，Ⅰ－2患甲病，Ⅱ－1不患病，Ⅱ－3患两种病，则Ⅰ－1基因型为aaXBXb，Ⅰ－2基因型为AaXBY，Ⅱ－3的基因型为AaXbY，Ⅱ－3的甲病致病基因(A)来自Ⅰ－2，乙病致病基因(Xb)来自Ⅰ－1，B错误；Ⅱ－2不患病，其基因型为aaXBX－，Ⅱ－3基因型为AaXbY，Ⅲ－2只患乙病，则Ⅲ－2基因型为aaXbXb，则Ⅱ－2基因型为aaXBXb；Ⅰ－1基因型为aaXBXb，Ⅰ－2基因型为AaXBY，Ⅱ－4只患甲病，则Ⅱ－4基因型为AaXBX－，Ⅱ－5只患甲病，其基因型为A_XBY，Ⅲ－5患乙病，则Ⅱ－4基因型为AaXBXb，Ⅲ－7不患甲病，则Ⅱ－5基因型为AaXBY，Ⅲ－8只患甲病，则Ⅲ－8的基因型可能为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，共4种可能，C正确；Ⅱ－2基因型为aaXBXb，Ⅱ－3基因型为AaXbY，则Ⅲ－4基因型为AaXBXb；Ⅱ－4基因型为AaXBXb，Ⅱ－5基因型为AaXBY，则Ⅲ－5基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY；若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，只考虑甲病时，孩子患病的概率为1/3×1＋2/3×3/4＝5/6，只考虑乙病时，孩子患病的概率为1/2，则Ⅲ－4与Ⅲ－5生育一个患两种病孩子的概率为5/6×1/2＝5/12，D正确。 答案　B 7.下列关于人类性染色体的叙述，正确的是 （　　） A.人类含X染色体的配子是雌配子 B.X染色体和Y染色体上的基因没有相应等位基因 C.含两条X染色体的细胞可以存在于男性个体中 D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体 解析　人类含X染色体的配子为雌配子或雄配子，含Y染色体的配子为雄配子，A错误；X、Y染色体的同源区段含有等位基因，B错误；含两条X染色体的细胞可以存在于男性个体中，如处于减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞，C正确；初级精母细胞一定含有Y染色体，次级精母细胞中含X染色体或Y染色体，D错误。 答案　C 8．(全国乙卷)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(　　) A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 解析　鸡的性别决定为ZW型，芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，这表明芦花为显性性状，且芦花基因位于Z染色体上。假设相关基因用B/b表示，则正交组合的亲子代为ZBW(芦花♀)×ZbZb(非芦花♂)→ZBZb(芦花♂)∶ZbW(非芦花♀)＝1∶1，反交组合的亲子代为ZbW(非芦花♀)×ZBZB(芦花♂)→ZBZb(芦花♂)、ZBW(芦花♀)，A、B正确；反交子代芦花鸡相互交配(ZBZb×ZBW)，所产雌鸡有芦花(ZBW)和非芦花(ZbW)两种类型，C错误；正交组合的子代中芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，D正确。 答案　C 9.果蝇的灰身对黑身为显性，由位于常染色体上的基因B/b控制，基因R/r位于X染色体的非同源区段，r会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度。现让纯合的黑身雌果蝇与纯合的灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表型及比例如下：灰身雌果蝇∶黑身雌果蝇∶灰身雄果蝇∶黑身雄果蝇∶深黑身雄果蝇＝6∶2∶6∶1∶1，现欲通过一次杂交获得雌雄个体均同时具有三种表型的子代果蝇，从现有的雌雄果蝇中选择，满足条件的基因型组合有 （　　） A.4种 B.3种 C.2种 D.1种 解析　根据F2雌果蝇没有深黑身，雄果蝇有黑身和深黑身可知，F1雌、雄果蝇基因型分别为BbXRXr、BbXRY，并进一步推出亲本雌、雄果蝇基因型分别为BBXrY、bbXRXR，F2雌雄果蝇共12种基因型，现有的雌雄果蝇包括亲本、F1和F2，欲使杂交子代的雌雄个体同时具有3种表型，符合要求的组合有BbXrY与bbXRXr、bbXrY与BbXRXr、BbXrY与BbXRXr，共3种。 答案　B 10.如图表示某动物细胞中染色体和其上的基因，在该细胞正常进行减数分裂的过程中，不会出现的现象是 （　　） A.A和a基因在减数分裂Ⅰ后期分离 B.A和B基因在减数分裂Ⅰ后期移向细胞同一极 C.染色体1和2复制后联会形成四分体 D.分裂过程中细胞中含有4对同源染色体 解析　A和a基因在减数分裂Ⅰ后期随同源染色体的分离而分离，A正确；A和B基因可在减数分裂Ⅰ后期移向细胞同一极，B正确；染色体1和2复制后在减数分裂Ⅰ前期联会形成一个四分体，C正确；该细胞正常进行减数分裂，分裂过程中细胞内最多含有2对同源染色体，D错误。 答案　D 11.人类红绿色盲基因（a）位于X染色体上，秃顶基因（B/b）位于常染色体上，结合表中信息可预测Ⅱ－3和Ⅱ－4的后代是 （　　） BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8 C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为1/8 解析　根据题意并分析题图可知Ⅱ－3的基因型为BbXAXa，Ⅱ－4的基因型为BBXaY，二者的后代为非秃顶色盲儿子（BBXaY）的概念为1/2×1/4＝1/8，A错误；二者的后代为非秃顶色盲女儿（B_XaXa）的概率为1×1/4＝1/4，B错误；二者的后代为秃顶色盲儿子（BbXaY）的概率为1/2×1/4＝1/8，C正确；二者的后代为秃顶色盲女儿（bbXaXa）的概率为0，D错误。 答案　C 12.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 （　　） A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 解析　依题意，长翅与长翅，后代出现了残翅，说明双亲都是杂合子Bb，且残翅的比例是1/4，又因为F1的雄果蝇中有1/8为白眼残翅，说明F1的雄果蝇中白眼出现的概率为1/2，则母本是红眼携带者，因此亲本的基因型只能为BbXRXr和BbXrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，B错误；雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同，都是1/2，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型是bbXrXr，则减数分裂可产生基因型为bXr的极体，D正确。 答案　B 13.鸟类的性别决定方式为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交组合1的亲本基因型是 （　　） A.甲为AAbb，乙为aaBB B.甲为aaZBZB，乙为AAZbW C.甲为AAZbZb，乙为aaZBW D.甲为AAZbW，乙为aaZBZB 解析　根据杂交组合2中子代的表型与性别相联系，两对基因独立遗传，可以确定其中有一对控制该性状的基因在Z染色体上，A错误；杂交组合1中子代雌雄表型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，如果甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，子代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，子代雌性的基因型为AaZbW（红色眼）、雄性的基因型为AaZBZb（褐色眼），这个结果符合杂交组合2的子代表型，B正确；如果甲为AAZbZb，乙为aaZBW，则子代基因型为AaZBZb（褐色眼）、AaZbW（红色眼），与杂交组合1子代表型不同，C错误；如果甲为AAZbW，乙为aaZBZB，则子代基因型为AaZBZb（褐色眼）、AaZBW（褐色眼），不符合杂交组合2的子代表型，D错误。 答案　B 14.果蝇的红眼和白眼受一对等位基因（A和a）控制，长翅和残翅受另一对等位基因（B和b）控制。某红眼残翅果蝇和白眼长翅果蝇作亲本杂交产生F1，F1自由交配，所得F2中雌雄果蝇的表型和相应数量如表所示，下列叙述正确的是 （　　） 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌果蝇 80 26 0 0 雄果蝇 38 13 39 12 A.亲本果蝇的基因型为aaXBXB和AAXbY B.F1中雄果蝇的基因型为BbXaY C.F2的雌雄果蝇中存在12种基因型 D.F2的雌果蝇中纯合子占1/6 解析　根据表格分析，F2中雌果蝇全是红眼，雄果蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明红眼是显性性状，而且相关基因位于X染色体上，则F1的相关基因型是XAXa、XAY；F2雌果蝇中长翅∶残翅＝3∶1，雄果蝇中长翅∶残翅＝3∶1，说明长翅是显性性状，而且相关基因位于常染色体上，则F1的相关基因型是Bb、Bb；即F1的基因型是BbXAXa、BbXAY，亲本为红眼残翅果蝇和白眼长翅果蝇，则亲本果蝇的基因型为bbXAXA、BBXaY，A、B错误；F1的基因型是BbXAXa、BbXAY，F2的雌雄果蝇中基因型有3×4＝12种，F2的雌果蝇中纯合子占1/2×1/2＝1/4，C正确、D错误。 答案　C 15.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由基因A、a（位于常染色体上）和基因B、b（位于Z染色体上）共同决定，其基因型与表型的对应关系见表。下列叙述错误的是 （　　） 基因 组合 A不存在，不管B存在与否（aaZ－Z－或aaZ－W） A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW） A和B同时存在（A_ZBZ－或A_ZBW） 羽毛 颜色 白色 灰色 黑色 A.黑色鸟的基因型有6种，灰色鸟的基因型有4种 B.纯合灰色雄鸟与杂合黑色雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全为黑色 C.两只黑色鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZBW D.一只黑色雄鸟与一只灰色雌鸟交配，若子代羽毛出现表中三种颜色，则理论上子代羽毛中黑色∶灰色∶白色＝9∶3∶4 解析　基因A和B同时存在（A_ZBZ－或A_ZBW）表现为黑色鸟，根据题意黑色鸟的基因型为2×2＋2＝6种，灰色鸟的基因型有4种，即AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW，A正确；纯合灰色雄鸟（AAZbZb）与杂合黑色雌鸟（AaZBW）交配，子代中雄鸟的基因型为A_ZBZb，故子代中雄鸟的羽毛全为黑色，B正确；两只黑色鸟（A_ZBZ－和A_ZBW）交配，子代羽毛只有黑色和白色，分析可知母本的基因型为AaZBW，父本的基因型为AaZBZB，C正确；一只黑色雄鸟（A_ZBZ－）与一只灰色雌鸟（A_ZbW）交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色三种，后代出现白色羽毛，说明亲本相关基因型均为Aa，雌性亲本的基因型为AaZbW，由后代出现灰色羽毛分析可知，雄性亲本的基因型为AaZBZb，根据表中的表型及基因型可知，子代表现为黑色羽毛（A_ZBZ－、A_ZBW）的概率为3/4×1/2＝3/8，表现为灰色羽毛（A_ZbZb、A_ZbW）的概率为3/4×1/2＝3/8，表现为白色羽毛（aaZ－Z－、aaZ－W）的概率为1/4×1＝1/4，即后代分离比为黑色∶灰色∶白色＝3∶3∶2，D错误。 答案　D 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 16．(黑吉辽高考)位于同源染色体上的短串联重复序列(STR)具有丰富的多态性。跟踪STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STR(D18S51)和X染色体上的STR(DXS10134，Y染色体上没有)的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是(　　) A．Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2 B．Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为3/4 C．Ⅲ－1与Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/4 D．Ⅲ－1与Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0 解析　STR(D18S51)位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ－1和Ⅱ－2得到Ⅰ代父母方各一个D18S51，Ⅲ－1得到Ⅱ－2的一个D18S51，Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，A正确；TR(DXS10134)位于X染色体的非同源区段，Ⅱ－1和Ⅱ－2一定含有父方的一条X染色体和母方的一条X染色体，Ⅲ－1得到Ⅱ－2的一条X染色体，这条X染色体来自Ⅰ代父方的概率为1/2，来自Ⅰ代母方中的一条的概率为1/4，由此可知，Ⅲ－1与Ⅱ－1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为1/2＋1/4＝3/4，B正确；STR(D18S51)位于常染色体上，在体细胞中成对存在，Ⅱ－3和Ⅱ－4得到Ⅰ代父母方各一个D18S51，Ⅲ－1得到Ⅱ－3的一个D18S51，由此可知，Ⅲ－1与Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2，C错误；STR(DXS10134)位于X染色体的非同源区段，Ⅲ－1只能从Ⅰ代遗传Y基因，Ⅱ－4只能从Ⅰ代遗传X基因，因此Ⅲ－1与Ⅱ－4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0，D正确。 答案　ABD 17.野生型果蝇（纯合子）的眼形是圆眼（由染色体上基因控制），某遗传学家在研究中偶然发现一只棒状眼雄果蝇，为探究控制果蝇眼形基因的遗传方式，设计以下实验：让该棒状眼雄果蝇与圆眼雌果蝇交配，F1全为圆眼，F1雌雄个体相互交配得F2。下列相关判断正确的是 （　　） A.根据实验现象可以判断圆眼、棒状眼这一相对性状的显隐性关系 B.若F2中圆眼∶棒状眼＝3∶1，则控制果蝇眼形的基因一定位于常染色体上 C.若F2中圆眼∶棒状眼＝3∶1，且棒状眼全为雄果蝇，则控制果蝇眼形的基因只位于X染色体上 D.若控制圆眼、棒状眼的基因位于X、Y染色体的同源区段，则后代雌雄果蝇表现的性状也有可能不同 解析　棒状眼雄果蝇与圆眼雌果蝇交配，F1全为圆眼，说明圆眼为显性性状，A正确；如果这对基因（用A、a表示）只位于X染色体上，则亲本基因型为XaY和XAXA，F1基因型为XAXa和XAY，F2基因型为XAXA、XAXa、XAY和XaY，圆眼和棒状眼的比例为3∶1，B错误；如果这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段，则亲本基因型为XaYa和XAXA，F1基因型为XAXa和XAYa，F2基因型为XAXA、XAXa、XAYa和XaYa，圆眼∶棒状眼＝3∶1，且棒状眼全为雄果蝇，C错误；若控制圆眼、棒状眼的基因位于X、Y染色体的同源区段，则后代雌性全为圆眼，雄性中既有圆眼又有棒状眼，D正确。 答案　AD 18.下列有关四个遗传系谱图的叙述.正确的是 （　　） A.可能是红绿色盲遗传的家系图谱的是甲、乙、丙 B.甲的家系中，这对夫妇再生一个患病孩子的概率为1/4 C.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系图谱的是甲、乙、丙 D.丙的家系只能是伴X染色体隐性遗传或常染色体显性遗传 解析　红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，甲、乙、丙可能是红绿色盲遗传的家系图谱，而丁所示的遗传病为显性遗传病，A正确；甲的家系中的遗传病可能为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，无论是哪一种遗传方式，该夫妇再生一个患病孩子的概率都为1/4，B正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，据分析肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系图谱的是甲、乙，C错误；丙图中父亲和女儿正常，母亲和儿子有病，可知此病可能是常染色体显性或隐性遗传病，也可能为伴X染色体隐性或显性遗传病，D错误。 答案　AB 19．(山东高考)如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列推断错误的是(　　) A．该致病基因不位于Y染色体上 B．若Ⅱ－1不携带该致病基因，则Ⅱ－2一定为杂合子 C．若Ⅲ－5正常，则Ⅱ－2一定患病 D．若Ⅱ－2正常，则据Ⅲ－2是否患病可确定该病遗传方式 解析　由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y染色体上，A正确；若Ⅱ－1不携带该病致病基因，由于Ⅲ－3是患者，他的致病基因只能来自Ⅱ－2。假如该病为常隐，无论Ⅱ－2是Aa还是aa，由于Ⅱ－1不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的Ⅲ－3。这样，该病还剩3种情况：常显，X显，X隐。在这三种情况下，Ⅱ－2都是杂合子，B正确；若Ⅲ－5正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ－1正常为aa，而Ⅲ－3患病Aa，可推出Ⅱ－2一定患病为Aa，C正确；若Ⅱ－2正常，Ⅲ－3患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ－2患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ－2正常，则不能推出具体的遗传方式，D错误。 答案　D 20.正常情况下，性染色体组成为XX的果蝇表现为雌性，性染色体组成为XY的果蝇表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO（仅有一条性染色体）的果蝇发育为可育的雄性，而性染色体组成为XXY的果蝇则发育为可育的雌性。下列关于XXY形成的原因分析错误的是 （　　） A.雄果蝇减数分裂Ⅰ异常，产生含X染色体和Y染色体的精子 B.雄果蝇减数分裂Ⅱ异常，产生含X染色体和Y染色体的精子 C.雌果蝇减数分裂Ⅰ同源染色体没有分开，产生含两个相同X染色体的卵细胞 D.雌果蝇减数分裂Ⅱ染色单体分开后移向同一极，产生含两个不同X染色体的卵细胞 解析　雄果蝇的性染色体组成为XY或XO，所以雄果蝇的减数分裂Ⅰ异常，同源染色体没有分开，可提供含X染色体和Y染色体的精子或X仅含染色体的精子，与正常的含X染色体的卵细胞结合，可形成性染色体组成为XXY或XX的后代，A正确；雄果蝇（性染色体组成为XY或XO）若减数分裂Ⅱ异常，染色单体分离后移向同一极，可提供含X染色体、X染色体或Y染色体、Y染色体或不含性染色体的精子，与正常的含X染色体的卵细胞结合，不会出现性染色体组成为XXY的后代，B错误；雌果蝇的性染色体组成为XX或XXY，所以雌果蝇的减数分裂Ⅰ异常，同源染色体没有分开，可提供含两个不同的X染色体的卵细胞，C错误；雌果蝇的性染色体组成为XX或XXY，所以雌果蝇的减数分裂Ⅱ异常，染色单体分离后移向同一极，可提供含两个相同的X染色体的卵细胞，D错误。 答案　BCD 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21．(11分)(湖北孝感期中)摩尔根和他的学生们用黑腹果蝇进行了大量杂交实验，已知果蝇的灰体(B)对黑体(b)为显性，长翅(D)对残翅(d)为显性，两对等位基因均位于常染色体上。现让纯合的灰体长翅和黑体残翅果蝇杂交产生F1，并对F1的雄蝇和雌蝇分别进行测交，测交后代表型及比例如表所示。 测交后代表型及比例 F1雄蝇测交 灰体长翅∶黑体残翅＝1∶1 F1雌蝇测交 灰体长翅∶黑体残翅∶灰体残翅∶黑体长翅＝42∶42∶8∶8 回答下列问题： （1）控制果蝇体色和翅型的基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律？________，原因是：________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 （2）根据F1雄蝇测交后代的表型及比例，将B/b、D/d这两对等位基因定位到该雄蝇的染色体上(请画出染色体并标出基因所在位置)。 （3）雌蝇测交后代出现了四种表型，原因是： ________________________。若测交后代中雌蝇仍会出现与F1雌蝇相同的现象，让F1雌蝇测交后代中的灰体长翅雌、雄果蝇进行杂交，其后代灰体长翅的比例为________。 （4）研究发现，位于另一对同源染色体上的等位基因(M、m)会影响雌、雄黑体果蝇的体色深度，m会使黑体果蝇的体色加深表现为深黑体。欲判断M、m基因的位置，现有深黑体雌蝇与黑体雄蝇杂交，F1表现为黑体雌蝇∶深黑体雄蝇＝1∶1。由此判断M、m基因位于________(填“常”或“X”)染色体上，作出此判断的依据是_____________________________ ___________________________________________________________________________________________________________________________________________。 解析　（1）（2）（3）纯合的灰体长翅(BBDD)和黑体残翅(bbdd)果蝇杂交产生F1(BbDd)，F1(BbDd)雄果蝇与黑体残翅(bbdd)雌果蝇测交，测交后代表型及比例为灰体长翅∶黑体残翅＝1∶1，说明B、b与D、d这两对等位基因位于一对同源染色体上，且B与D连锁，b与d连锁。F1雌蝇测交后代出现灰体长翅、黑体残翅、灰体残翅、黑体长翅四种表型，说明F1雌蝇产生了4种雌配子，推测原因为F1雌蝇在进行减数分裂产生配子时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换；F1雌蝇测交后代中灰体长翅果蝇的基因型为BbDd，雌雄果蝇进行杂交，雌蝇产生的配子基因型及比例为BD∶bd∶Bd∶bD＝21∶21∶4∶4(根据F1雌蝇测交后代表型及比例得出)，雄蝇产生的配子基因型及比例为BD∶bd＝1∶1，则后代的基因型及比例为BBDD∶BbDd∶BBDd∶BbDD∶Bbdd∶bbDd∶bbdd＝21∶42∶4∶4∶4∶4∶21，表型及比例为灰体长翅∶灰体残翅∶黑体长翅∶黑体残翅＝71∶4∶4∶21。（4）深黑体雌蝇与黑体雄蝇杂交，F1表现为黑体雌蝇∶深黑体雄蝇＝1∶1，F1的雌蝇表现为一种性状，雄蝇表现为另一种性状，符合X染色体上隐性基因m的作用特点，若M、m基因位于常染色体上，则F1的雌雄个体应均为黑体。 答案　（1）不遵循　F1的雌雄蝇测交后代的表型及比例不为灰体长翅∶黑体残翅∶灰体残翅∶黑体长翅＝1∶1∶1∶1 （2） （3）同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换　71/100 （4）X　F1的雌蝇表现为一种性状，雄蝇表现为另一种性状，符合X染色体上隐性基因m的作用特点，若M、m基因位于常染色体上，则F1的雌雄个体应均为黑体 22．(11分)(山东潍坊模拟)绿壳鸡蛋因颜色特别、蛋黄比例大、蛋白黏稠、营养丰富，深受消费者欢迎。决定绿壳的基因A位于常染色体上，对其他蛋壳颜色基因为完全显性。矮小基因dw纯合较含基因DW的正常成年鸡体重轻20%～30%，节粮20%左右。某地母鸡的品种为产非绿壳蛋的矮小鸡，该品种产蛋率很低。现一养殖场欲利用杂种优势培育高产矮小且产绿壳蛋的鸡种，科研人员首先用当地母鸡和纯合的含绿壳基因的正常公鸡培育了基因型为AAZdwZdw的公鸡种，育种方案如下： （1）请用相关最佳基因型在“________”处补充完善实验方案。 （2）在育种过程，需要挑出F2的________(填“公鸡”或“母鸡”)进行必要的基因型检测，理由是____________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 （3）在上述育种过程中，F1中发现了一只性染色体组成为ZZW的公鸡，欲判断该公鸡产生原因，最简便的方法是让其与____________进行杂交，然后统计子代的性状情况。若______________________，则原因为亲代母鸡减数分裂时ZW染色体未分开；若______________，则原因为亲代公鸡减数分裂时ZZ染色体未分开。 解析　（1）某地母鸡的品种为产非绿壳蛋的矮小鸡，根据题中信息可知，基因型为aaZdwW，首先用产非绿壳蛋的矮小鸡(aaZdwW)和纯合的含绿壳基因的正常公鸡(AAZDWZDW)杂交得F1，取F1中的AaZDWZdw与aaZdwW回交，F2中公鸡的基因型有AaZDWZdw、AaZdwZdw、aaZDWZdw、aaZdwZdw，母鸡的基因型有AaZdwW、AaZDWW、aaZdwW、aaZDWW，F3中要培育AAZdwZdw，所以最好选择基因型为AaZdwZdw的公鸡和基因型为AaZdwW的母鸡进行杂交。（2）母鸡可通过所产蛋的蛋壳颜色和矮小性状直接进行挑选，而公鸡不产蛋，基因型Aa与aa对应的表型一样，需要通过基因型检测和矮小性状进行挑选，所以需要挑出F2的公鸡进行必要的基因型检测。（3）该育种过程中的亲本基因型是aaZdwW和AAZDWZDW，F1中发现了一只性染色体组成为ZZW的公鸡，基因型可能是ZDWZDWW、ZDWZdwW，欲判断该公鸡产生原因，最简便的方法是让其与多只正常母鸡(ZDWW)进行杂交，然后统计子代的性状情况。若子代出现矮小鸡，说明这只公鸡基因型是ZDWZdwW，则原因为亲代母鸡减数分裂时ZW染色体未分开；若子代全为正常鸡，说明这只公鸡基因型是ZDWZDWW，则原因为亲代公鸡减数分裂时ZZ染色体未分开。 答案　（1）AaZdwZdw　AaZdwW　（2）公鸡　母鸡可通过所产蛋的蛋壳颜色和矮小性状直接进行挑选，而公鸡不产蛋，基因型Aa与aa对应的表型一样，需要通过基因型检测和矮小性状进行挑选　（3）多只正常母鸡　子代出现矮小鸡　子代全为正常鸡 23.（11分）如图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于　　　　　　，乙病属于　　　　　　　　。 （2）Ⅱ－5为纯合子的概率是　　　　，Ⅱ－6的基因型为　　　　，Ⅲ－13的致病基因来自　　　　。 （3）假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是　　　　　　　，患乙病的概率是　　　　，不患病的概率是　　　　。 解析　（1）由系谱图可知，Ⅱ－3和Ⅱ－4中的后代中有正常个体，故甲病是常染色体显性遗传病；Ⅰ－1和Ⅰ－2都不患乙病，生出患乙病的儿子Ⅱ－7，已知乙病为伴性遗传病，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病。（2）根据Ⅱ－7患乙病可知，Ⅰ－1是乙病的携带者，则Ⅱ－5可能是XBXB或XBXb，Ⅱ－5不患甲病，故为纯合子的概率是1/2，Ⅱ－6不患病，故基因型为aaXBY，Ⅲ－13患乙病，基因型为aaXbY，其致病基因来自母亲Ⅱ－8。（3）由Ⅲ－9和Ⅲ－11均不患病，而其父母患甲病可知，其父母甲病的基因型均为Aa，故Ⅲ－10甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，又因为Ⅰ－1是乙病的携带者，故Ⅱ－4可能是1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ－3不患乙病，故其关于乙病的基因型为XBY，故Ⅲ－10乙病的基因型为3/4XBXB或1/4XBXb，Ⅲ－13患乙病，基因型为aaXbY。假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子不患甲病即aa的概率为2/3×1/2＝1/3，患甲病的概率是1－1/3＝2/3，患乙病的概率是1/4×1/2＝1/8，不患乙病的概率为1－1/8＝7/8，不患病的概率是1/3×7/8＝7/24。 答案　（1）常染色体显性遗传病　伴X染色体隐性遗传病　（2）1/2　aaXBY　Ⅱ－8　（3）2/3　1/8　7/24 24.（11分）果蝇是遗传学研究中的模式生物。请结合所学知识回答以下问题： （1）果蝇正常减数分裂过程中，含有两条Y染色体的细胞可能是　　　　　　　　。 （2）果蝇的卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性。现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交实验。 序号 甲 乙 丙 丁 表型 卷曲翅♂ 卷曲翅♀ 正常翅♂ 正常翅♀ 若表中四种果蝇均为纯合子，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上（不考虑X、Y染色体同源区段），可选用　　　　（填序号）为亲本进行杂交。若子代性状表现为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，则基因位于X染色体上。 （3）果蝇X染色体上有下列等位基因：直刚毛（E）和焦刚毛（e），X、Y染色体上存在同源区段和非同源区段，如何通过一次杂交实验，确定控制刚毛性状的等位基因（E、e）是否位于X、Y染色体同源区段。（写出杂交方案及相应结果分析）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 解析　（1）减数分裂Ⅱ后期，次级精母细胞中着丝粒分裂，细胞中可能同时含有两条Y染色体或两条X染色体。（2）判断基因是位于常染色体上还是X染色体上（不考虑X、Y染色体同源区段），可用显性雄性（卷曲翅雄性）与隐性雌性（正常翅雌性）杂交，即甲×丁，若子代性状与性别无关，则相关基因位于常染色体上，若子代雌性全是卷曲翅，雄性全是正常翅，则相关基因位于X染色体上。（3）要判断基因E、e位于X、Y染色体上的同源区段还是非同源区段，可选取纯合的直刚毛雄果蝇与焦刚毛雌果蝇交配，观察后代雌雄个体的表型，若位于同源区段，则亲本基因型为XEYE和XeXe，后代雌雄个体的基因型分别为XEXe、XeYE，均表现为直刚毛；若位于非同源区段，则亲本基因型为XEY和XeXe，后代雌雄个体的基因型分别为XEXe、XeY，雌雄个体表现不同（雌果蝇全部为直刚毛，雄果蝇全部为焦刚毛）。 答案　（1）次级精母细胞　（2）甲、丁　雌性全是卷曲翅，雄性全是正常翅　（3）选取纯合的直刚毛雄果蝇与焦刚毛雌果蝇交配，观察后代雌雄个体的表型，若后代雌雄均表现为直刚毛，则控制刚毛性状的基因（E、e）位于X、Y染色体的同源区段；若后代雌雄个体表现不同（雌果蝇全部为直刚毛，雄果蝇全部为焦刚毛），则控制刚毛性状的基因（E、e）不位于X、Y染色体的同源区段 25.（11分）香豌豆的紫花和红花由基因A/a控制，长形花粉和圆形花粉由基因B/b控制。将纯种紫花长形花粉植株和纯种红花圆形花粉植株作为亲本进行杂交，F1全表现为紫花长形花粉。让F1测交，结果如图所示。 请回答： （1）要验证长形花粉和圆形花粉这一对相对性状的遗传遵循分离定律，最直观的方法是　　　　　　　　。 （2）测交后代出现如图所示的结果，说明F1产生的配子基因型及比例是　　　　。出现这种比例的原因可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （3）香豌豆的另外一对相对性状高茎（D）对矮茎（d）为显性。若基因A/a、B/b位于一对同源染色体上，要探究基因D/d与基因A/a、B/b是否位于一对同源染色体上，请从甲（aaBBdd）、乙（aabbDD）、丙（AAbbdd）三个纯合品系中选择合适的杂交组合进行实验。请写出一种实验方案并预期实验结果及结论。 解析　（1）验证分离定律的方法有自交法、测交法和花粉鉴定法，其中最直观的方法是花粉鉴定法。（2）首先根据F1的表型可知，紫花、长形花粉为显性性状，F1的基因型为AaBb，然后根据测交后代的分离比与F1产生的配子种类之比相同可知，F1产生配子的基因型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝44∶6∶6∶44＝22∶3∶3∶22；根据这一比例可推测，基因A和B位于一条染色体上，基因a和b位于另一条其同源染色体上，在减数分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换。（3）利用甲（aaBBdd）、乙（aabbDD）、丙（AAbbdd）三个纯合品系，选择合适的杂交组合进行实验来探究基因D/d与基因A/a、B/b是否位于一对同源染色体上，选取适当的亲本杂交获得F1，让F1自交得F2，观察统计F2的表型和比例。可以选择甲和乙作亲本进行杂交或者乙和丙作亲本进行杂交，具体实验方案见答案。 答案　（1）用显微镜观察F1的花粉，观察到花粉有长形、圆形两种类型且比例为1∶1（或花粉鉴定法）　（2）AB∶Ab∶aB∶ab＝44∶6∶6∶44（或22∶3∶3∶22）　两对等位基因位于一对同源染色体上，减数分裂形成配子时同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换（或形成四种配子，比例两多两少，答案合理即可）　（3）选取甲和乙为亲本进行杂交，获得F1，让F1自交得F2，观察统计F2的表型和比例。若F2中长形花粉高茎∶长形花粉矮茎∶圆形花粉高茎∶圆形花粉矮茎＝9∶3∶3∶1，则基因D/d与基因B/b位于两对同源染色体上；若F2中长形花粉高茎∶长形花粉矮茎∶圆形花粉高茎∶圆形花粉矮茎≠9∶3∶3∶1，则基因D/d与基因B/b位于一对同源染色体上。（或选取乙和丙为亲本进行杂交，获得F1，让F1自交得F2，观察统计F2的表型和比例。若F2中紫花高茎∶紫花矮茎∶红花高茎∶红花矮茎＝9∶3∶3∶1，则基因D/d与基因A/a位于两对同源染色体上；若F2中紫花高茎∶紫花矮茎∶红花高茎∶红花矮茎≠9∶3∶3∶1，则基因D/d与基因A/a位于一对同源染色体上） 学科网（北京）股份有限公司 $$