训练9 伴性遗传(word练习)-【勤径学升】2024-2025学年高中生物必修2 遗传与进化同步练测（人教版2019）

[对应素能提升训练第24页] 1.下列关于伴性遗传方式和特点的说法，正确的是 （　　） A.Y染色体遗传：只遗传给男性，不遗传给女性 B.Y染色体遗传：有明显的显隐性关系 C.X染色体隐性遗传：女性发病率高 D.X染色体显性遗传：男性发病率高 解析　Y染色体遗传，只遗传给男性，不遗传给女性，A正确；Y染色体的非同源区段上不含等位基因，只要出现就会表现，B错误；伴X染色体隐性遗传病男性发病率高，C错误；伴X染色体显性遗传病女性发病率高，D错误。 答案　A 2.如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自 （　　） A.I－1 B.I－2 C.I－3 D.I－4 解析　红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，而Ⅲ－9只有一条X染色体，且其父亲Ⅱ－7正常，所以致病基因来自母亲Ⅱ－6，Ⅱ－6表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ－2患病，所以Ⅱ－6的致病基因一定来自她的父亲Ⅰ－2。所以Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自Ⅰ－2。 答案　B 3．(湖南怀化七中月考)下列有关X、Y染色体上基因的遗传的叙述，错误的是(　　) A．若致病基因只位于X染色体上，则患者中男性多于女性 B．某红绿色盲男孩的X染色体可能来自其外祖母或外祖父 C．位于X染色体和Y染色体同源区段的基因的遗传与性别也有关联 D．若某致病基因仅位于Y染色体上，则含此致病基因的男性一定患此病 解析　伴X染色体显性遗传病的患者中男性少于女性，伴X染色体隐性遗传病的患者中男性多于女性，A错误；某红绿色盲男孩的X染色体来自他的母亲，而他母亲的X染色体一条来自他的外祖父，另一条来自他的外祖母，B正确；若某基因位于X染色体与Y染色体同源区段上，如①XaXa×XaYA，子代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa，子代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，因此，X、Y染色体同源区段上的基因的遗传与性别有关联，C正确。 答案　A 4.下列家系图中肯定属于常染色体隐性遗传病的是 （　　） A.① B.② C.③ D.④ 解析　①中有一家庭的双亲均正常，女儿患病，据此可推知该病肯定属于常染色体隐性遗传病，A正确；②中一家庭的父亲患病，女儿均患病，而一患病女儿与正常男性组建的家庭中女儿正常、儿子患病，没有其他信息，不能判断此病遗传方式，B错误；③系谱图中有一家庭的双亲均正常，儿子患病，说明该病为伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病，C错误；④中患病的父亲所生儿子均患病，女儿不患病说明该病最可能是伴Y染色体遗传病，D错误。 答案　A 5.家猫体色由位于X染色体上的一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是 （　　） A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫 B.玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50% C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫 D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 解析　由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，不能互交，A错误；玳瑁猫（XBXb）与黄猫（XbY）杂交，后代中玳瑁猫占25%，B错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误；用黑色雌猫（XBXB）和黄色雄猫（XbY）杂交或者用黄色雌猫（XbXb）和黑色雄猫（XBY）杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D正确。 答案　D 6.下图是某家族中抗维生素D佝偻病遗传的家系图，致病基因位于X染色体上。下列说法错误的是 （　　） A.抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病 B.Ⅱ－6与正常女性结婚，女儿全部为患者 C.此家系中的Ⅲ－5和Ⅲ－6不携带致病基因 D.若无其他变异，Ⅰ－2和Ⅲ－7的基因型不同 解析　抗维生素D佝偻病是一种伴X显性遗传病，A正确；若相关基因用D/d表示，则Ⅱ－6为患病男性，基因型为XDY，正常女性的基因型为XdXd，二者结婚，所生的女儿的基因型为XDXd，均为患者，B正确；此家系中的Ⅲ－5和Ⅲ－6均表现正常，因此不携带致病基因，C正确；若无其他变异，Ⅰ－2的基因型为XDXd，Ⅲ－7的基因型也为XDXd，二者相同，D错误。 答案　D 7．(贵州高考)人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性(甲)，其父亲是色盲；一个色觉正常的双眼皮男性(乙)，其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是(　　) A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因 B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因 C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲 D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4 解析　假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a表示，A表示双眼皮，B、b表示红绿色盲，一个色觉正常的单眼皮女性(甲)，其父亲是色盲，则甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性(乙)，其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA进行了复制，有2个b，A正确；乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2个单眼皮基因，B错误；甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C正确；甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。 答案　B 8．(湖南长沙期末)鸡的性别决定方式为ZW型，芦花鸡为我国的土鸡品种之一。芦花是指羽毛上有黑白相间的横斑条纹，若羽毛上没有黑白相间的条纹，则是非芦花；相关基因为B、b，不在W染色体上。根据遗传图解分析，相关表述正确的是(　　) A．芦花为显性性状，基因B、b位于常染色体上 B．亲本的基因型为ZBW(♂)、ZBZb(♀) C．F1的芦花鸡(♂)与非芦花鸡(♀)杂交，子代芦花鸡的比例为1/4 D．为多养母鸡，多得鸡蛋，可以用芦花鸡(♀)和非芦花鸡(♂)杂交，挑选非芦花鸡 解析　F1的表型与性别有关，且出现了性状分离的现象，根据无中生有为隐性，判断芦花为显性性状，非芦花为隐性性状，基因位于Z染色体上，A错误；雌鸡的性染色体组成为ZW，雄鸡的性染色体组成为ZZ，相关基因为B、b，亲本的基因型为ZBW(♀)、ZBZb(♂)，B错误；F1芦花鸡(♂)的基因型为ZBZB、ZBZb两种，比例为1∶1，非芦花鸡(♀)的基因型为ZbW，二者杂交，子代非芦花鸡的比例为1/4，芦花鸡的比例为3/4，C错误；芦花鸡(♀)的基因型为ZBW，非芦花鸡(♂)的基因型为ZbZb，子代雌鸡的基因型为ZbW，均为非芦花，雄鸡的基因型为ZBZb，均为芦花，因此可以依据羽毛性状将母鸡选出来，D正确。 答案　D 9.回答下列与遗传有关的问题。 （1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中的　　　　部分。 （2）图2是某家族系谱图，则： ①甲病的遗传方式为　　　　　　。 ②从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病的遗传方式为　　　　　　　　　。 ③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是　　　　。 解析　（1）该种遗传病仅由父亲传给儿子，不传给女儿，故该病的遗传方式为伴Y染色体遗传，X染色体上不存在该种遗传病的致病基因，即该病的致病基因位于Y的差别部分。（2）①由图2可知，Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病，而Ⅱ－2患甲病，可判断甲病为隐性遗传病，然后再根据伴X染色体隐性遗传病具有“女病父必病”的特点排除甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传的可能，最终确定甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。②根据乙病男女患病概率，可知该病的遗传方式为伴X染色体遗传，再结合Ⅰ－1和Ⅰ－2患乙病，而Ⅱ－1正常，可知该遗传病的遗传方式为伴X染色体显性遗传。③假设控制甲、乙两种病的基因分别为A、a与B、b，则Ⅱ－2的基因型为aaXBXb（因Ⅲ－1的Xb来自Ⅱ－2），Ⅱ－3的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅱ－2与Ⅱ－3生出患甲病孩子的概率为2/3×1/2＝1/3，生出患乙病孩子的概率为3/4，故生出同时患两种病孩子的概率是1/3×3/4＝1/4。 答案　（1）Y的差别　（2）①常染色体隐性遗传　②伴X染色体显性遗传　③1/4 10．菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。请回答下列问题： （1）让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于________(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且________为显性性状。 （2）菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示(单位/株)： 项目 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶 ♀ 124 0 39 0 ♂ 62 58 19 21 ①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是________。 ②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为________。 （3）在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与________杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为________；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为________。 解析　（1）分析杂交结果可知，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。（2）①分析表格信息可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒∶耐寒≈3∶1，说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。②设控制不耐寒和耐寒的基因为A、a，控制圆叶和尖叶的基因为B、b，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XbY)交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，则杂合子出现的概率为1－5/36＝31/36。（3）让去掉部分根系的雄性植株与正常雌株进行杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的染色体组成为XY，若后代仅有雌株，则该雄株的染色体组成为XX。 答案　（1）X　圆叶　（2）①不耐寒　②31/36 （3）正常雌株　XY　XX 11.（不定项）人们发现偶尔会有原先下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，并能和母鸡交配。现偶得一只非芦花变性公鸡，与一只芦花母鸡交配，得到的子代中，芦花公鸡∶芦花母鸡∶非芦花母鸡＝1∶1∶1。根据以上实验结果，下列推测正确的是 （　　） A.芦花对非芦花为显性 B.变性公鸡的染色体组成不变 C.染色体组成为WW的鸡不能成活 D.非芦花的基因型种类比芦花的多 解析　性反转后的母鸡的基因型仍然为ZW，与正常母鸡（基因型为ZW）交配，后代公鸡的基因型为ZZ，其一条Z染色体来自非芦花公鸡，另一条Z染色体来自芦花母鸡，说明其为杂合子，而其表型为芦花公鸡，因此可判断芦花对非芦花为显性，A正确；鸡的性别决定方式是ZW型，性反转只是表型变化，而不涉及染色体和基因的变化，所以性染色体组成还是ZW，B正确；根据后代分离比1∶1∶1，判断基因型为WW的鸡不能成活，C正确；假设由B/b表示这对等位基因，则芦花的基因型有ZBW、ZBZB、ZBZb，非芦花的基因型有ZbW、ZbZb，故非芦花的基因型种类比芦花的少，D错误。 答案　ABC 12.（不定项）雌雄异株植物女娄菜的叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。有人用纯种阔叶和窄叶品系进行杂交实验，结果如下表。下列相关分析，正确的是 （　　） 正交 阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂ 反交 窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂ A.依据正交结果可判断窄叶为显性性状 B.依据反交结果可说明控制叶形的基因在X染色体上 C.正、反交结果中，子代的雌性植株基因型相同 D.让正交的子代雌雄植株随机交配，其后代出现窄叶植株的概率为1/2 解析　分析表中信息，由正交结果可看出阔叶为显性性状，A错误；由反交结果可看出，子代性状与性别有关，且子代雌性性状与母本不同，雄性性状与父本不同，因此，控制叶形的基因位于X染色体上，B正确；正、反交结果中，子代的雌性植株均为杂合子，基因型相同，C正确；设控制叶形的基因为A、a，则正交的亲本基因型为XAXA、XaY，子代基因型为XAXa、XAY，若让子代雌雄植株随机交配，则其后代窄叶植株出现的概率是1/4，D错误。 答案　BC 13.白麦瓶草（XY型）的果实大瓶（A）和果实小瓶（a）、披针形叶（B）和矩圆形叶（b）为两对相对性状。为研究相关基因在染色体上的分布情况，某学习小组以白麦瓶草为实验材料进行了实验探究，回答下列问题。 （1）某同学用纯合的果实大瓶植株与纯合的果实小瓶植株进行正反交实验，子一代果实均为大瓶型，据此该同学认为A、a基因位于常染色体上。老师评价该同学的结论并不严谨，你认为可能还存在的另一种情况是　　　　　　　　　。 （2）某研究者用披针形叶果实大瓶的白麦瓶草作为亲本进行杂交实验，子一代结果如表： 子一代性 状表现 披针形叶 果实大瓶 披针形叶 果实小瓶 矩圆形叶 果实大瓶 矩圆形叶 果实小瓶 数量 239株 80株 121株 41株 ①实验结果表明，控制这两对相对性状的两对等位基因遗传时遵循　　　　　　　定律。 ②若子一代中雌株全为披针形叶，雄株中披针形叶和矩圆形叶各占一半，则控制叶形的基因位于　　　　（填“常”或“X”）染色体上，亲本的基因型为　　　　；亲本都是披针形叶，但子一代中披针形叶∶矩圆形叶≈2∶1，对此作出的合理推测是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 解析　（1）如果正反交的子一代果实均为大瓶型，有两种情况，一是A、a基因位于常染色体上，二是A、a基因位于X、Y染色体的同源区段上，正交组合为XAXA×XaYa，反交组合为XaXa×XAYA。（2）①子一代中四种表型的比例约为6∶2∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式，所以两对等位基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律。②如果子一代中雌株全为披针形叶，雄株中披针形叶和矩圆形叶各占一半，说明叶形的遗传与性别有关，属于伴性遗传，B、b基因位于X染色体上，亲本的相关基因型为XBXb、XBY，结合①的分析及题干信息可知，A、a基因位于常染色体上，亲本的相关基因型均为Aa，所以亲本的基因型为AaXBXb和AaXBY；单独分析叶形，亲本组合为XBXb×XBY，正常情况下子一代的基因型为XBXB、XBXb、XBY和XbY，披针形叶∶矩圆形叶＝3∶1，但实际为披针形叶∶矩圆形叶≈2∶1，结合亲本基因型可作出的合理推测是基因型为XBXB的植株不能成活。 答案　（1）A、a基因位于X、Y染色体的同源区段上　（2）①（分离和）自由组合　②X　AaXBXb、AaXBY　基因型为XBXB的植株不能成活 学科网（北京）股份有限公司 $$