(15)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2025年高考生物学一轮复习周测卷（重庆专版）

高三轮复习40分钟周测卷/生物学 深跳的限晴是复限，红鞋A)对白根《)为望桂，且等位基因入/A位于X桑色体上，某杂合红眼 单果蝇的A琴因转移国4号含体色体上的异毫色盾区后，由于异染色看结构的高度醒空，某些 (十五)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病 短监中的A某因不能正霜表达，表成出军分小限为红色，部分小佩为白色，这种表型群为花魔型 银。下闭表示花疑型曜锥果鲜的基因所在染色体上的位置。下列说法精误的是 (考试时间40分钟，清分100分) A,A其因转移到4号常公色体的异处色爱区属于坠色体结传度吊 且，龙更型眼能果黄产生的)圾闲母组表中可以烈察到4个四分体 一，选择丽（本题共12小思，每小题4分，共48分，每小圆只有一个这顶符合题日要求） C,使于异幸色质区的DNA片段国为解装用难而影利转录过程 L,突变和基因重组是生物变异的重要来源。下列叙述正确的是 D孩峰黑解产生的府细家在染色体组成上可能正席 A,原度生物不存在基因重相和鼻色体交异 7,廉优领感循自是一种单其日避传病，由一对等位甚因H引”和Hb 收基国型为A的个体自交时，基因重组会导致子民发生性状分离 粒制，H山幕因指导合成的直江蛋白结构射常，过面导致红组脑形声和功能异常，扇者大多于幻 C,杯因实度的陆机作表现在一个基因可突变意多个等位甚因 年期死亡。调查发现，具有一个H基因的个棒《杂合子)值司时合成正常和异常的血红蛋白： D.基因突变可他会产生斯基两，基两重用不令“生新转用 表现廉状细图贫直的整状，且对若疾具有数的报抗力，下河相关氢述错民的是 2.物盛长期以米那是中国倍建里的第一一杀于，如周为小鼠结肠备爱码过程中相胞形态和部分染 A.基因Hb2与Hh4之间的本质区别在干藏基的母列顺序本同 色体上基因的变化。下列相关叙述错误的是 且，懂状领k防直为某因突变衡致，且管通过裤因诊斯检测该肉 行其售地区相比，在花疾当颜的丰纯地区，H”某因现车相对较高 )圆在廉代组做试直的遗传方式对，夜在电著家系中调奇 8.彩色棉与日色棉相比，在纺织过程中碱少了印染工序.碳少了环镜污染。基阳型为B的植株结 白色魏，某因塑为地，山的植楼结粉红色格，甚因型为地的植株结深红色榴。自然状志下，出 植株被锈病菌盛染的儿率很大。育种工作者将一正食纯合白色锦植株经桥变后获得了彩色棉： 该过程中可能发生了如图甲，乙两种变异类型，已知某因H所在染色体片段都缺失的植体不 育不结果。下列餐述精误的是 入B和b的根本区别是碱基的菲列顺序不同，甲乙的变异类型分料是基因突： 白色和 变，基因突变和染色体变异 A,正常结既上皮闺园中暮磅基因和抑癌基丙均会表达 出，若用秋求山素适时处理甲获得四倍体，该因倍体自交后代中某因显为b 氏抑窗基围【，川，川和算磨基因均可发生基国突变，体观了基国复变其有普性 C.知草中有害成分能使DN入的甲甚化水早升高。可德是吸韩人群中肆整发生率高的度要息内 的个停所占比例为1/3 D组围籍变是多个某因毫变累积的结果，不是由单一某因突变甲致的 《武紧究粉虹色榨的产生是甲乙哪种变异类型，可粉红色终单株种植，并 格自交，靓察战计可有子代表型及比例 3.保霞白结构异常这传病是一种常染色体隐性速传病，主要是由我蛋白基因发生碱基对替换或碱 D若在自然条件下生长的思种料，抗锈病个体数会逐渐上升，其原因是锈俐黄感染了思植候 耳对块失所致。下图是某床蛋白结构异常更署家系的系研图。 对其家年分进行干相世的松站果下下 正生u通 后，会楚植株产生航锈病的基因突变，具有抗锈病基因的个棒生存和紧貔后代的机会增大 建正确的是 身中国科学院益传行发育生物学研究国李家洋出以提出的异源四倍体野生皙快速从头奥化的额 薰略，有望世界痕食生产带来领阀性的革拿。如图为异源四倍体的培有过2-中B(44 A,条带1可以表示正常珠压白基因，条带？表示碱某售换的异● 程。用不同学母代表案源于不司物种的一个缘色体组。下列关同源和拜 常基因 原四答体的氨连，情误的是 戊②号个体的DNA条带中一定含有碱某对发生了售接的异常基国 C异额三二售体 A,培育核异翔四信体过提中发生染色体数目空界和基因重组 C.梦个体携带两个DNA仔列相同的珠蛋白基四 出，液界源四价体含有6条最色体，柴色体组类里可表示为王下 秋水台置 D.知果①号个体表型正常，制接测出两条普的概率为1/3 C,同幕四倍体Www自交，产生的F,表型分离比为11 4.如果碱某对的插入或镜失发生于某因偏码缓白疑的区域，几导致非3倍数藏其对的插人或峡 )该异海四备体可育，比问源四倍体具有许多生长优势 失，有可能引起压白威程择从该突度使发开的移码。直再新的终止密野，从面引起基因产物的为 10,某家系中甲《A/a)、乙少)两种单基因遗传转的系借图如图上所示，部分个体乙利相关糖国的 话，这种突在你为移码突空，一个其国如果发生两次移码突变，丽著增加一个碱帮-后者碱少 组成如网2所示，下列叙迷铅灵的是 个碱甚，两个突变位点相距不近，且不湾及裤因产物重要部位。则奖变括因产物的功健有可能不 受影响，下列相关氢违错误的是 入人类传物通常是迪物圆政变而票？？日 期w42国4 川起的人凳庆转 9边 N. 一个某周发生一次移钙定变，住住会改变生物的住代 且，分析周1可知，甲树的遗花方式是常染色·P习令 长上述的两次韩钙突变不会改变密到子的数量和钟为 体②性道传 ■速内 C,若两次移码马突变都是增加一个碱基，雨笑变基因产物的功能会改变 C分析阴和用：可，乙躺的进传方式悬” 酸 D.移码突变和其他类型的某因突变样，都值改麦基因中的速传信加 样X条色体隐性这传 ,如图所示，一条染色体上有一对等使某因《)和)，当染色棒的粒斯裂（函）后，组非染色单伟 )若要判所川-1和门2生有的后代是否患转：可用时星微顾现察阶儿染色体核型证行分析 会在所餐处发生随合《知》。胜合的染色体在粗留分裂后则由于站播统的率引面在着丝粒中间 11果蝇是一种优良的透传学研究的模式生物。灰身与刚身是一对相对性状，用紧外线川纯合们灰 任句一处位置发生随机新裂。下列说法正确的是 身蜂果蝇进行概射后其灰身基因所在的染色体片段易位到了X染色体上，获得了一·只变异的望 ,上述变异·定包括甚因突变或甚因 果蝇不含族身成黑身桃因的个体无法正拿发看)。科所人员周术经射浅处厘的果蝇过行了实 重组以及染色体变异 一，二，用度异蜂果蝇与实数一中毕果进行杂交，铁御了大量的子代，下列叙述情设的是 我以上妻异可以发生在有欲分裂后期 身本父卡 F F 也可以发生在减数分裂1后期 C,削6后子组做核中的染色体数都相0 实验一 成0里身寒 规分*第0=11 D,分裂后形成的子锂虚不能可时含有D和成基因 实轮二黑具表身我身 火身组Q=1中 生物学第1直共4直 衡水金稀·先厚制·高三一轮复习的分钟烟惠锦十五 金物学篇上直（共4成 重庆专成 A.这同种体色是由常染色体上的一对等位基因控别 (2)已知果鲜的体色有黑色和灰色，由一对等位基国控制，算一对雪色和灰色果端杂交（第一 我该境暴蝇体篷像内有一条染色体上的基周散量和排列原序发生改麦 组)，F均为见色，于相正交配得F,表型为黑色灰色一31.据上述实验.虚否阶定基隐性及 C变异娃装解与下，峰果蝇杂交后代中没有无达正常发育的个体 流传方式 。若不使确定，情说出种量简能的确定方达： D,变异华果蝇与F,维架解杂交后代中灰果蝇所占比闲为了/8，染色体异常的个体所占比例 14 3)果属不爱现鞋生理草。是一市研克发现式为最体融合型蕉牌生精，即用娘缠围 13.香味是本替(？)稻米品质的一个重要生状，某品的水相制家有香表《A)对无香味()为复性， 正常进行减数分裂，产生3个级体和1个期组限，但任意再个极体闻发生了胜合，形成了“慢 染合子衣暂（类雪甲植株）体闺胞中军分条色体及基因位置如解甲质示，对其进行诱变处理得 体一极体“雕合组围，生立发有为日代个体。理有一基因系为b的鞋果鲜发生了孤维生殖，阳 到周乙，阁丙所示的变异类型。已知类型乙植铁中染色体缺头的雏配子的受精能力只有正常 其产生甚因型为路果蝇的簧率为 维配子的一事：内类型植体产生的不同配子活力相问.个停中如果时不存在有香味基因和无 (4)若已经确定体色的速传为霜染色体面传，纤苑人员又取了一组题色和灰色果蝇杂交（与第 香味基因，划不能存站。下列分析正确的是 一期基因程相同》得F幼虫，用X射线则射F,的幼虫，特其域器后对部分非果嘴进行测交，结 入甲植修中A.某因的传迎情环因的分离定律，内 果伟色表观出作性遗传。对上述变异研宽发理其可值为如图两示的两种查异 植抹中A满基因的过传夏循基旧的自由组合定律 B甲植候水皙修根尖相蜜中含有的染色体组数为？ C让类型乙植株自交，所得子代中具有单性性秋的 植操约占1/5，让类型内植株白受，所得子代中具 有的性性状的植株约占1行 D,若以甲为母本，丙为父茶迁行聚交，后代中有香味和无香味的比例为3：若以乙为父本，丙 雪块1 管升 为母餐证行款交，后代中有香味和无香床的比制为1 数 上述可种变异是否可以通过强徵顿戏察进行区分，理出是 语称设计 一最商单的杂交实验对再种度异进行区分，请写出实铃方案和预期实结果及霜论 10 10 12 1i,I6分)髖性X综合杆(XsS)主要与X染色体上的FMRr基网5'端中明码区的CCG/GC汇序 列重复有关。图1是FR!基因内(CGG).平列重复次数与人的表型数变关系图，请同等下 二，非选题（木题共3小遇，共52分） 列同题： 13.17分)某家系甲稀和乙焖的系错图如图所示，已知两剩潮立速传，各山一对等位基因控例，且 Fr基国 基因不位于￥集色体上，甲病在人群中的程解率为1/200，国答下列可通。 重复子 民好酒女公或且能静。 1 T9 口口正章男州，女性 导售据机直机 FMII nlXA 41)甲转的传方式是 ,从系讲图中推唐乙病的避传方式可能有 fE间 种。为确定北病的调传疗行式，可用乙病的正常基因和致病基国分别设计DNA 约内女性表呢夏发性飘翼篷不是 探日，贝雷对个体 (填装爵图中的编号》过行核酸朵交，根据结果判定其耳四 竹4，期特线车口逢有/共销尖间 春始合套 程，观可确定通传方式 (2》若验测睛定乙解是一种常染色体遗投用，同时考虑可种屑，目，个体的基丙用可能有 口)导置髓性X综合任出残的变异类围是 种，若使与个表塑正常的男子结婚，新生的子女鬼两肿裤的复率为 (用牙 (2)人体群脑中的FMR1林四内(CGG).序列重复次数在55-20次之可-会导政闺粒中相度 极表示) 的mRNA和下R】基国编码蛋白的量分)比正常人 馆“增 (3)所究发观，甲病是一种四上皮胞膜上转运的线体蛋白功能异常所导致的疾薪，乙病是 们不变”或减少”》，从面引发部分舅生和女住出现常霍霞 一种同异拿蛋白铜害神轻元的结构和功能所导敦的疾将，甲病朵合子和乙病朵合子中均闻时 (3)质究发税，不可的变异类围会发生以智力障程和发青精形为特征的不司临床症状，在图2 表达正常蛋白和异含蛋白，红在是香座病上表现不同，原内是甲病杂合子中吊毫蛋白不能转运 所示的剂家高中，致网基丙是由突在导政的《Ⅱ】不挥蕾致病琴因》：图3表示N家留中与 ,正算浙白 :乙砖条合子中异常蛋日指害神经元，正常蛋日不图害得经元 TA下订基内有关的致转机理（相关某因用T.t表示） 血不使则止或解原这种摄害的发生，条合子表型为 家T 119分)某蝇的思程有长烟，残翅两种，为探究果蝇塑的遮传规弹，生物兴趣小组用纯种果绳 进行常交买网，实验结果如表析示，间著下回： 表 峰雄交配得到F,,表量 心正常州 长用×我烟全为长便 长理1我矩一？ 中身 ©月作速帮 (1)①为了解释此结果，兴W小组做山加下说： 假说一：白一对基同《Aa)控制，阻☆基因A的维配子军分不有 ①根据图2判斯，M家这所患的遗传病是 染色体 (填”星“或“的“)性益传 假说二：白两对国共同控刺(A/a:Dd山，并且避循自由国合定律 利。若该病在身性人都中发利率为1，则安往人即币携带者的某内型镜率为 为验证上述假说，请可出实验思路效境期实验结果及结论 功居用3月斯，N家延中与A打基丙有关的变异楚型国于 (4)财进使病进行检测和衡防.在一定程度上能够有效预砖西夜两的生和爱圆，遗传病的检 若假晚二成文，那么下中全富长菌不体百由交配，后代产生覆翅合子的餐率为 州和颜防通常通过 等手段 生物学第3方共4贵) 南水金韩·先享量·高三一轮数习0分帅图图韩十五 生物学篇4直1共4直 重庆专型高三一轮复习重庆专版 ·生物学· 高三一轮复习40分钟周测卷/生物学（十五） 9 品题要素一览表 注： 1,能力要求： I,理解能力Ⅱ，实验与探究能力Ⅲ，获取信息的能力Ⅳ，综合运用能力 2.核心素养： ①生命观念 ②科学思维 ③科学探究①社会责任 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 分值 (主题内容) ① ② ① 档次 系数 基因突变和基因重组的 1 选择题 0.83 意义 2 选择题 基因突变与细胞癌变 0.68 3 选择题 基因突变与遗传病 中 0.65 选择题 基因突变与性状 0.83 5 选择题 染色体变异 易 0.82 6 选择题 染色体变异与联会 中 0.65 选择题 4 基因突变与贫血症 易 0.83 8 选择题 突变的类型及育种 中 0.67 选择题 同源，异源四倍体 中 0.65 10 选择题 人类遗传病 易 0.72 11 选择题 基因突变实质与遗传 中 0.65 12 选择题 4 染色体变异 易 0.81 13 非选择题 17 遗传病的判断 中 0.60 14 非选择题 19 基因突变与遗传定律 中 0.60 15 非选择题 16 染色体变异 0.54 香夸答案及解析 一、选择题 分离和雌雄配子的随机组合而导致子代性状分离，B 1.D【解析】原核生物可以发生基因重组，但无染色 错误：一个基因可突变成多个等位基因体现的是基因 体，A错误；基因型为Aa的个体自交，因等位基因的 突变的不定向性，C错误：基因突变可以产生新的基 ·59. ·生物学· 参考答案及解析 因和新的性状，基因压组可以产生新的基因型，D 任何一处位置发生随机断裂，会发生染色体（结构）变 正确。 异，故上述变异可能包括基因突变或基因重组以及染 2.B【解析】原癌基因和抑癌基因属于正常基因，执行 色体变异，A错误：以上变异主要与着丝粒的断裂有 正常的功能，因此在正常细胞中均表达，A正确：抑癌 关，可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数分 基因1、Ⅱ、Ⅲ和原癌基因均可发生基因突变，体现了 裂Ⅱ后期，B错误：图⑤融合的染色体在细胞分裂后 基因突变具有随机性，基因突变的随机性表现在基因 期由于纺锤丝的牵引而在着丝粒中间任何一处位置 突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可发生在 发生随机断裂，但该过程不影响细胞中染色体数目， 细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子 故图⑤后子细胞核中的染色体数都相同，但大小可能 的不同部位，B错误：烟草的有害成分会使DNA的甲 有差异，C正确：据题干“融合的染色体在细胞分裂后 基化水平升高，使某些基因不能表达，可能是吸烟人 期由于纺锤丝的牵引而在着丝粒中间任何一处位置 群中肺癌发生案高的重要原因，C正确：据图中小鼠 发生随机断裂”可知，若发生断裂的部位位于D基因 结肠癌发病过程可知，细胞癌变是多个基因突变累积 的左侧或d基因的右侧，则图⑤中D和d基因最后可 的结果，一个基因发生突变不会引起细胞癌变，D 能分配到一个子细胞中，D错误。 正确。 6.B【解析】A基因由X染色体转移到4号常染色体 3,D【解析】由题中信息可知，控制殊蛋白的基因至少 上，园于染色体结构变异中的易位，A正确：果蝇有8 有三个，假设正常珠蛋白基因用B表示，发生碱基对 条染色体，正常情况下在减数分裂工前期可以产生4 替换的珠蛋白基因用b,表示，发生碱基对缺失的珠 个四分体，但是花斑型眼雌果蝇中X染色体与4号常 蛋白基因用b:表示，侧①号个体表现正常且无条带 染色体联会时会形成“十字型”结构而不能形成四分 2,说明其基因型由两等长的基因组成，其基因型为 体，因此观察不到4个四分体，B错误：由于异染色质 Bb,发生碱基对替换与正常基因的长度相似，因此条 结构的高度螺旋，解旋困难，而转录需要先解旋，因此 带1可以表示正常珠蛋白基因或发生碱基对替换的 位于异染色质区的DNA片段转录过程受到影响，C 异常基因，那么条带2应该是发生碱基对缺失的基 正确：只有该雄果绳经减数分裂「产生的次级卵母细 因，同理推得②号个体基因型为Bb:(即②号个体的 胞内含有正常4号染色体和正常X染色体时，产生的 DNA条带中一定含有碱基对发生了缺失的异常基 卵细胞在染色体组成上均为正常的，其余情况下产生 因)，③号个体基因型为bb(即③号个体携带两个 的卵细胞均为异常的，D正确。 DNA序列不相同的珠蛋自基因)，A,B,C错误：④号7，B【解析】基因Hb与Hb为等位基因，两者之间 表型正常个体的基因型可以为BB,B趾、，Bb,只有 的本质区别在于碱基的排列顺序不同，A正确：镰状 Bb会被检测出两条带，概率为1/3，D正确。 细胞贫血的致病基因来源于基因突变，患者的红细胞 4.B【解析】一个基因发生一次移码突变，有可能引起 呈弯曲的镰刀状，也可以用显微镜检测，B错误：Hb 蛋白质翻译从该突变位点开始移码，蛋白质的氨基酸 基因对疟疾有较强的抵抗力，因此与其他地区相比， 序列都发生改变，往往会改变生物的性状，A正确：两 在疟疾猖獗的非洲地区，Hb基因频率相对较高，C 次移码突变有可能不会改变密码子的数量和种类（如 正确；调查罐状细胞贫血的遗传方式时，应在患者家 前者增加一个碱基，后者减少一个碱基)，但也有可能 系中调查，D正确。 发生了改变（如两次均增加或减少一个碱基），B错 8.D【解析】过程①B基因发生隐性突变形成b基因， 误：若两次移码突变都是增加一个碱基，导致遗传密 甲变异类型为基因突变，经过②过程所得染色体缺失 码改变，氨基酸序列改变，则突变基因产物的功能会 了一段，发生了染色体片段缺失，发生了基因突变和 改变，C正确：移码突变和其他类型的基因突变一样， 染色体（结构）变异，B和b属于一对等位基因，其根 改变了碱基对的排列顺序，能改变基因中的遗传信 本区别是碱基的排列顺序不同，A正确：B站经秋水仙 息，D正确。 素处理引起染色体加倍得到的四倍体基因型为 5.C【解析】若融合的染色体在细胞分裂后期断裂的 BBbb。基因型为BBb的四倍体产生BB、Bh,bb配 部位发生在某个基因内部，则可能会造成该基因部分 子的比例为1：4：1，所以自交后代中基因型为bbbb 碱基对的缺失，而发生基因突变，若该变异发生在减 的个体所占比例为1/6×1/6=1/36，B正确：若产生 数分裂的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间 原因是甲的变异类型，辐射导致粉红色棉一个显性基 可能发生片段互换，即基因重组，由于端粒的断裂、融 因B突变为隐性基因b,则其基因型为Bb,则其自交 合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在 后代的基因型及比例为BB:Bb:bb=1:2:1,因此子代 ·60✉ 高三一轮复习重庆专版 ·生物学· 表型及比例为白色：粉红色：深红色=1：21。若产生 蝇与F,雌果蝇杂交所产个体中没有无法正常发育 原因是乙的变异类型，辐射导致粉红色棉一个染色体 的个体，灰身果蝇所占比例为7/8，染色体异常的个 上含有显性基因B的片段丢失，则其基因型为b,由 体所占比例为3/4，C,D正确。 于一对同源染色体都缺失含有B/b基因的片段时会 12.A【解析】甲植株中A、a基因位于一对同源染色 引起植株不育，则其自交后代的基因型及比例为bb: 体的相同位置上，因此甲植株中A、基因的遗传遵 b:=12:1,因此子代可育植株表型及比例为粉红 循基因的分离定律，丙植株中A、基因位于两对同 色：深红色=2：1，C正确：抗锈病个体数逐渐上升的 源染色体上，丙植株中A,a基因的遗传遵循基因的 原因是由于在自然群体中，某些个体中存在抗锈病基 自由组合定律，A正确：分析题图可知，类型甲植株 因突变，在锈病菌产生锈病的选择作用下，具有抗锈 有2对同源染色体，即含有2个非同源染色体组成 病基因的个体生存和繁殖后代的机会增大，抗锈病基 的染色体组，甲植株水稻的根尖细胞在有丝分裂后 因频率增大，从而导致抗锈病个体数逐渐增多，D 期会有4个染色体组，故甲植株水稻的根尖细胞中 错误。 含有的染色体组数为2或4，B错误：分析题意可知， 9.C【解析】该异源四倍体的培育过程中发生了减数 类型乙植株中染色体缺失的锥配子的受精能力只有 分裂，受精作用，并用秋水仙素处理，减数分裂过程发 正常雄配子的一半，所以类型乙植株能产生的雄配 生了基因重组，秋水仙素处理时发生了染色体数目变 子为A:a=2:1,雕配子为Aa=1:1,故自交后代隐 异，A正确：据图可知，C含有33条染色体，为异源二 性性状的植株，即基因型为a:的植株，约占1/3× 倍体，用秋水仙素处理后，异源四倍体含有66条染色 1/2=1/6,类型丙植株如果同时不存在有香味基因 体，其染色体组类型可表示为EEFF,B正确：同源四 和无香味基因，则不能存活，类型丙能产生的雌雄配 倍体WWww自交，配子类型及比例为WW:Ww:ww 子种类和比例皆为AaA:a:O=1:1:1:1,其中O表 =1:4:1,ww占1/6，F中基因型为wwww的个体占 示配子中不存在任何相关基因，所得子代中有1/16 1/36,故产生的F:表型分离比为351，C错误：该异 个体无有关香味的基因，故剩余15份，隐性纯合占 源四倍体含有成对的同源染色体可产生正常配子，且 3份，故所得子代中产生具有隐性性状的植株占比 是通过不同物种杂交后染色体加倍得到的，继承了不 为3/15，即所得子代中具有隐性性状的植株约占 同亲本的优良基因，具有杂种优势，D正确。 1/5,C错误：分析题意可知，若以甲为母本，丙为父 10.D【解析】由于遗传物质改变而引起的人类疾病叫 本进行杂交，植株甲产生的雌配子为A:a=1：1,植 做人类遗传病，A正确：“无中生有为隐性，生女患病 株丙产生的雄配子为Aa:A:a:O=1:1:1:1,后代中 为常隐”，因此甲病是常染色体隐性遗传病，B正确； 无香味的基因型为aa和aO,所占比例为1/2×1/4 Ⅱ-1和Ⅱ-2表现正常，Ⅲ-1患病，则乙病的遗传方 十1/2×1/4=1/4，有香膝的所占比例为3/4，故后 式为隐性遗传，Ⅱ-2不携带乙病的致病基因，则Ⅲ-1 代中有香味和无香味的比例为31，若以乙为父本， 的致病基因只来自Ⅱ-1，因此乙病的遗传方式为伴 丙为母木进行杂交，类型乙植株能产生的雄配子为 X染色体隐性遗传，C正确：若要判断Ⅲ-1和Ⅲ-2生 A=2:1,植株丙产生的雌配子为Aa:A:n:O 有的后代是否忠病，可通过产前诊断的手段进行基 1:11:1,后代中无香昧的基因型为aa和O,所占 因诊断，D错误。 比例为1/3×1/4十1/3×1/4=1/6，有香味所占比 11,B【解析】实验一和实验二为正反交实验，F,均为 例为5/6，故后代中有香味和无香味的比例为5：1，D 灰身，F:灰身：黑身=3：1，正反交实验的结果相同， 错误。 所以这两种体色是由常染色体上一对等位基因控 二、非选择题 制，A正确：灰身基因所在的染色体片段易位到了X 13.(17分，除标注外，每空2分) 染色体上，该雄果蝇体细胞内有两条染色体上的基 (1)常染色体隐性遗传2Ⅱ，(3分) 因数量和排列顺序发生改变，B错误：由题意可知， (2)4(3分)2/459(3分) 变异雄果蝇的基因型为BOXY,产生的配子为 (3)可以转运C1患（乙）病 BX,OX,OY,BY,且比例为1：1：11，F雕果蝇的 【解析】(1)Ⅱ：和Ⅱ：都不患甲病，却生出了患甲病 基因型为B弘XX,产生的配子为BX:bX:=1:1,后代 的女儿Ⅲ：，因此甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ， 中基因型及比例为BBXX:BOXX:BOXY:BBXY: 和Ⅱ：均患乙病，而儿子Ⅲ：正常，则可推断出乙病 BbXX:bOXX:bOXY:BbXY=1:1:1:1:1:1:1:1. 由显性基因控制，假设相关基因为B和b,乙病有两 不含B或b基因的个体无法正常发育，故变异雄果 种情况，可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体 61 ·生物学· 参考答案及解析 显性遗传病。若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ (3)2/3(3分) 基因型为XY,其父亲Ⅱ，（是乙病患者）基因型为 (4)可以，上述变异为染色体变异，染色体变异可以 XY:若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ：基因型为 通过显微镜观察区分将该变异雄性果蝇与正常灰 bb,其父亲Ⅱ，（是乙病患者）基因型为B跳。用乙病 体雌性果蝇杂交，若子代雄性均为黑色，雌性均为灰 的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ： 色，则为变异I:若子代雕性均为黑色，雄性均为灰 进行核酸检测，若出现两条杂交带，则为常染色体显 色，则为变异Ⅱ(4分) 性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显 【解析】(1)为了验证假说一和假说二，应选取F,长 性遗传病。 翅果绳作父本，选取未交配过的残翅果蝇作母本进 (2)已确定乙病是一种常染色体显性遗传病，若仅考 行测交，观察并统计子代的表型及比例。若子代果 虑甲病（相关基因为A和a),Ⅲ：为甲病患者，其基 蝇长翅：残翅为1：7，假说一成立：若子代果蝇长翅： 因型为aa,1,和Ⅱ：基因型为An。据图可知，Ⅲ， 残翅为1：3，假说二成立。若假说二成立，那么F:中 不患甲病，其基因型有两种可能，且AA:Aa=12: 全部长翅个体自由交配，其中Ab和aB配子产生的 若仅考虑乙病，Ⅲ，基因型为bb,Ⅱ：和Ⅱ：基因型 概率各为2/9，b配子所占比例为1/9，后代产生残 为Bb,那么患乙病的Ⅲ，基因型有两种可能，且BB: 翅纯合子的概率2/9×2/9+2/9×2/9+1/9×1/9 Bh=1:2,综合考虑这两对基因，Ⅲ，的基因型可能 =1/9. 有2×2=4种。仅考虑甲病时，已知甲病在人群中 (2)据上述实验，能确定黑色为显性，灰色为隐性，无 的发病率为1/2500，则可计算出的基因频率为 法确定遗传方式，若要确定遗传方式，还需统计F: 1/50,A的基因频率为49/50，人群中表型正常(A) 的雕雄体色表型及比例。 所占的概率为1一1/2500=2499/2500，人群中杂 (3)弧雕生殖，即卵原细胞正常进行减数分裂，产生 合子(Aa)所占的概率为2×1/50×49/50= 3个极体和1个卵细胞，但任意两个极体间发生了 98/2500,那么该正常男子为杂合子(Aa)的概率为 融合，形成了“极体一极体“融合细胞，独立发育为后 98/2500÷2499/2500=2/51,Ⅲ，的基因型为 代个体。若基因型为Bb个体进行孤雕生殖，则有可 2/3A、1/3AA,因此Ⅲ，与一个表型正常的男子结 能产生两个B极体，一个b极体和一个b卵细胞或 婚后，生出患甲病(aa)孩子的概率为2/51×2/3× 者两个b极体、一个B极体和一个B卵细胞，任意两 1/4=1/153。仅考虑乙病时，人群中表型正常的基 个极体之间可以结合，则生成Bb这种基因型的概率 因型均为bb,且Ⅲ，基因型为1/3BB和2/3B,则三 都是2/3。 者生出患乙病(B)孩子的概率为1/3十2/3×1/2= (4)染色体变异可以用显徽镜区分，若要判断该雄性 2/3。综合考虑这两种病，Ⅲ，与一个表型正常的男 果蝇为何种变异方式，最简单的判断方式为将该变 子结婚后，生出患两种病孩子的概率为1/153×2/3 异维性果蝇与正常灰体雌性果绳杂交：若子代维性 =2/459。 均为黑色，雕性均为灰色，则为变异I:若子代雕性 (3)甲病为隐性遗传病，甲病杂合子的正常基因可以 均为黑色，雄性均为灰色，则为变异Ⅱ。 表达正常的转运C1的载体蛋白，虽然异常基因表 15.(16分，每空2分) 达的异常载体蛋白无法转运C1,但是正常蛋白仍 (1)基因突变 然可以转运CI,从而使机体表现正常。乙病为显 (2)增加减少 性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达 (3)①X隐1.98% 的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正 ②染色体结构变异 常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这 (4)遗传咨询、产前诊断 种损害的发生，因此杂合子表现为患病。 【解析】(1)根据题意，人类胞性X综合征是由于X 14.(19分，除标注外，每空2分) 染色体上的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列 (1)选取F,长翅果蝇作父本，选取未交配过的残翅 重复而导致的，可以推知出现脆性X综合征的变异 果蝇作母本进行测交，观察并统计子代的表型及比 类型是基因突变。 例。若子代果蝇长翅：残翅为1：7，假说一成立：若子 (2)分析图1可知，当人体细跑中的FMRI基因内 代果蝇长翅：残翅为1：3，假说二成立(4分)1/9 (CGG)n序列重复次数在55~200次之间，会导致 (2)可确定黑色为显性（灰色为隐性），无法确定遗传 细胞中相应的mRNA的量比正常人多，而FMRI基 方式分别统计F:中雌维体色表型及比例 因编码蛋白质比正常人少，从而引发部分男性和女 ·62· 高三一轮复习重庆专版 ·生物学· 性出现异常症状。 为2×1%×99%=1.98%。 (3)①分析图2，Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，生下患病的Ⅲ-1 ②图3N家庭中TAF1基因在染色体上重复，属于 和Ⅲ2，说明该病为隐性，又由于Ⅱ-1不携带致病基 染色体结构变异。 因，所以该病属于X染色体隐性遗传病。若该病在 (4)对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有 男性群体中发病率为1%，则X的频率为1%，X 效预防遗传病的产生和发展，遗传病的检测和预防 的频率为99%，则女性人群中携带者的基因型频率： 通常通过遗传咨询、产前诊断等手段。 ·63·