(15)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2025年高考生物学一轮复习周测卷（山东专版）XD

高三一轮复习周测卷/生物学 养相国时闻，下列相关叙述睛误的是 (十五]基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病 (等试时间90分钟，请分100分》 平耀 一、单项越驿题：本题共1厅小题，每小题2分，共0分。解小题只有一个选项符合题同要求。 A,与印平板中成分相比，乙平板中不含精氮般 L当M基四的门动子序列发生碱基时的增路，缺史或替换时，下列有关叙出正确的是 B甲平板中菌落A是采用稀释除布平板法接种后语养骨再的 A,这种变屏可发生在个体发育的任有时期，体现了普遍性 C,第落书可能是鸟氨酸发酵的优良黄种 B基国每码民的碱基序列不变，M蛋自的数量可能减少成增加 D野作型商经域紧外线处用后一定货夜程精氨酸依精里菌 C,领脑中基因的种类不空，M蛋白的空刘结约可使爱生变亿 7,如果碱基对的插人或缺失发生于装因编码蛋白质的区城，且导致非3信数藏基对的插入成缺 这种改变为生物进化提供了原材料，是新物种形或的必要第作 失，有可能引起匠白质群译从谈突变位点开的移得，直到新的终止雷码，从面引起基国产物的失 2,染色体变异包括荣色体数目的变异程染色体结物的变异，下列相关复连正确的是 活，这种臭变称为移屑突空。一个基因如果发生两次移码突受，留者增地加一个藏基，后者减少 A,通常体色体数日变异可用光学量量镜成察，而染色体结构变异脚不能 个碱基，两个突变位点相即不远，且不沙及基因产物重要露位，属英变基国产物韵功衡有可能不 我染色体蜡相某一片段可提高基国表达水平，从提高个体的生存能力 受思响。下列相关叙述情风的是 已，通过诱导多倍体的方法可见围远缘杂文不育的障碍，精育出作物斯品种 A.一个基因发生一次移可突变，往往合改变生物的程状 几用秋水仙素处理某种植物的单倍体植楼后，得到的变异株一定是二信体 :,上迷的两次移钙突变不会改变密码子的数量和钟类 1动物正食组织干湘型突变我得异常增殖能力，并与外界因素相互作用，可怎变为备相整，干用 已，若两次移码笑变都是增相一个碱基，则突变基因严将的功能合改 胞转变为密组家后，下列说达正确的是 )移药突变每其丝类型的基出突变一样，都能改变基因中的遗传信 A.DNA序列不变 &根数分裂出现情贤韵精千（哪子）和正常刚子（精子）结合形成三体（多一条角色体）受桥邪时， BDNA复M方式不变 在受精附有就分裂过程中会失去一箭染色体，从而使染色体数口低复正常。单萧二体(UPD)是 C.瓶座内mRNA不变 背人的旺阶御图中，某一对同源染色体常来自父方成司方，图为LPD的某种发生就制。下列叙 久细剩表面養白质不变 追正确的星 1.炙变和基因重组是生物变异的重要来源，下列假述正确的是 A原核生物不存在基因重丽和处色体变异 L甚因型为A的个体自交时，基因重组金导致子民爱生性状分离 C.基围突变的随机性表观在一个基因可突变成多个等位基圆 基因突变可使会产生新某出，基因重电不金产生新基因 DO- 3.珠蛋白结构异常意传码是一一醉常染色体隐性意传病，主要是由像蛋白琴因发生碱基对营换或碱 基对缺失所致。下图是某珠蛋白结构异宿患着家燕的系普图，对其家庭常分成员进行了相应的 A,情中二体卵子的产生可能是减数分裂【或减数分裂异含新致 基因静测，结果如下。下列叙述正确的是 且图中甲，乙，再可能发育为性别相同的个体，且甲，乙，丙均为单亲二体 里中3面 C,理有抗推生素D黄馋熊明性与正常女性，若两青减数分裂1均正常，烟不可能生有出U门 抗津生素D衡很病男孩 D虹绿色有男性奥者与女性挥带者生育出UPD色男孩，期父本精？细图的减数分裂1或减 数分袋Ⅱ异常 A条悟】可以表示正常珠蛋白基因，条带2表示碱基誓的的异常基因 9.观代香蕉的麦培种由尖计蕉(AA》和长使常(BB)用个原给种道过杂交面菜，其中A,B分别代表 L因号个体的DNA条带中一定含有碱甚对爱生了替提的异常甚国 一个缘色体组，答包含1【条染色体。二答体香蕉加量级，三倍体香蕉中AAA和常分AB的 C③号个体携带两个DNA序列相具的珠浙日基四 账较好。下列有关叙述情误的是 .如果④号个体表型正常，则检测出西景管的属率为1/ A,AA的配子与B的配子结合产生AB的过程不爱生基因重组 氏精氨酸依粮醒谷氨酸棒状杆筒缺乏将鸟氢能转化为精氨酸的南，不能在领少精氢酸的培养某上 五，AA卧减数分裂时会联会系乱，一定不能产生可膏配子 正常生长，们可作为鸟氨酸发醇的优具菌种，如图为野生是谷氢酯格状杆离经诱变获得精氢限 C二，AAN植候可由AAAA与AA植棒条交后产生的种子发育龙来 依视型菌并进行管选的过醒示意图，过程①算景外线凰射处理过的菌被接种在甲平假上，培养 D有拉分裂日断的失叶蕉组起中含有经对同原桑色体 至商落不再蜡如时，平板上的国落如图质承。过程②是得甲平板中菌落利用影印接种法（一肿 能达到在一系列培养且的相同位骨上出观相同通传型前落的接种方法》浅种到乙平板，堆续培 生物学氧1百{共4百1 衡水金梦”光章聪，高三一翰复习周测春十五 生物学第2西《共8面) 山东专福X 10,阅斯不，一条毫色体上有一对等位甚国(D和d),当染色体的端粒斯裂（密）后，组排染色单体 B《白e 会在新裂处发生监合（③》。融合的染色体在领患分裂后期由于纺插丝的牵引面在着丝中间 任国一处位置发生随机医裂。下列说法正确的是 AB和h的根本区别是碱基的样鲜腰序不司，甲乙的变异类量分别是某国突变，某因突变和电 色体变异 若用较本触素适时处雨甲获得国倍体，版四倍体自交后代中基国香为b的个体所占比例 A:上述变片一定包括某四案空或其国重组以及桌色体变 为1/36 认以上变异可以发生在有丝分裂后谢，电可以发生在减数分裂【后调 C欲摆究F,船红色棉的产生是甲乙愿种变异考限.可将粉红色棉单株种植，并严格自交，藏察 C.图心后子蟹家枝中的染色体数都相同 饶计可育子代表显及比例 山，分袋后形成的子用触不能同时含有D和山基因 D.若在自然条件下生长的阳种鲁，杭锈闻个体数会逐新上升，其原因是轿病商感串了服植 1L某同学在罩微镜下减察果绳的精第，发观的15%的相照含有条染色体，的5%的泪胞含有 候后，会使植株加生抗锈内的从因义变，具有抗锈利基因的个体生存和紧靠后代的机金墙大 8条果色体，的0%的相围含有4条染色体。不考虑染色体变异，下列说法正稀的是 .水醒为甲维问株植物，我国科学家发现一个水阳抗病的隐性突变基网（基因B中的一个碱基 A染色体数为16的闺形中可衡会发生基围重组 A变成)，为水稻抗病育仰提供了新的基因蛋源。禁因B山位于11号染色体上，某对染色体 长染色体数为16的知图某一侵可能含有南条Y袋色体 缺少】条成2条的植株使正常存话且可育。水解的高秆和援杆山等位基因Aa控制，两对性 C.桑色体数为8的御图中可衡含有同源路色体和组妹染色单体 状跑立遗传，疙有高析不抗砖植株甲（禁色体2时■2），级杆不抗藕值体乙和高杆抗病植棒丙 ),染色体数为4的各部直中染色体数和核NA数之比一定相等 经测是分析得知，甲，乙，丙均表复生桑色体结构变异，植檬乙峡少1条1号角色体。让甲和 12.果规的眼晴是复限，红展(A)对白最()为是性，且等位基因A/a位于X染色体上，某帝合红 乙表交，甲和丙杂交，获得的F,均为高杆不杭病，乙和丙杂交获得的F,为高仟不抗朝相高智 果雄果妮的A基因转移到4号常染色体上的异染色暖区后，由于异染色所结构的高度醒旋，某 抗病。下可甚连正确的是 些用彩中的A基因不能正常表达，表现出留分小限为红色，需分小课为白色，这种表型称为花 A基因日臭变为b后，加成某因的碱某中罩购的数量多于密院的数量 斑型表。下图表示花斑显果雄果蝇的基国所在染色体上的位置。下列说法带误的是 L检测乙中的鼻色体数日的最简单方法是将甲和乙杂交，选择后代的单体白交，统计后代作话 个体数量 C,甲阳乙杂交获得F,F,白交铁得F,下：中果色体为2n一2一22的怕候所占的比刷为1/16 D若利用乙和内通过杂交有种培育花合的睡杆坑病水超，可将乙和内杂交传园F:·取F,中高 AA基因转移列4号常染色体的异染色质区属干染色体结构变异 杆不抗病的植伟进行自交，从F:代中达取板肝抗利植株 我花斑图限库果蝇产生的初缓邪母用隐中国以藏察到4个国分体 二，不定国说择置：本题共5小瑞，每小题3分，共15分。每小蓝有一个或多个选项得合霸日要 C位于异染色区的NA片段因为解旋国事自影响韩录过程 求，全部湛对的得3分，选对但不全的得1分，有选情的得0分。 D.流雕果蝇产生的刚鲜胞在桑色体组成上可能正常 (.果蝇是一种优且的意传学研究的视式生物。灰身与黑身是一对相对材性代，用紫外线对幢合的 13,薄状细整由是一种单基因遗传转，由一对等位某因H和H控利，Hh基因指朵合成的 灰身草果蝇进行解射后其灰身甚因所在的染色体片段暑位鲜了X染色体上，变得了·且变异 直红蛋白结约异常，近而导致红细胞形态和功能异骨，患者大多于钠年期死亡，调夜发观，具 的果跳（不食灰身或黑身基因的个体无法正常发育）。科研人易用未经射线处理的累蝇进行 有一个H某因的个体（套合子）能同时合成正含和异常的直红蛋白，不表现康状组胞鞋直的 了实验一，二，用变分维果蝇与实验一中F,献果蝇进行杂交.我得了大量的子代。下列叙述正 定状，且对能衡具有较强的抵抗力。下列相关复述情误的是 隋的是 A.基因H与Hb之闻的本质区料在于碱基的推列隔序不同 县本父李下 以饰状阳胞贫血为基因笑变所数，只佳通过装因诊斯检测该两 实验一氏身累身灰牙 灰身：属身-1 C与其他数区相比，在板到蜒的率洲越区，b基同瑰率相对较高 实输二思身灰身从身 灰身篇身一1 以，湖查赣状湘自贫雀的道传方式时，位在鬼者家系中海查 1,彩色相与白色望相此，在然织过程中减少了印秦工序，减少了环境污必。琴因图为邓的植株 A这两种体色是由常果色体上的一对等位基因控制 结白色棉，甚因裂为山，山的植株结制红色相，甚因塑为山的植株结深红色棉。白然状态下， 民该健暴鲜体组家内有一条染色体上的事因数量和提列顺序发生改变 邸作株被锈病菌感停的儿率很大。有种工作春将一工常纯合白色解植株经诱变品获得了彩 C变异华果蝇与下，峰果显奇交后代中没有无法正常发育的个体 色棉，该过程中可能发生了如图甲，乙两种变异类型，已知基因且/6所在染色体片段常缺失的 D.变异雄果铜与F:聚果蝇杂交后代中灰身果蝇断占比阀为？/8，染色体异常的个体乐占比例 植抹不育（不结果）。下列叙述错误的是 为3/4 生物学第a西共8页) 传水金作”先享猫中高三一轮复习周测推十玉 生物学第4西（共8面引 山东专酸X可 17.某家系巾甲(A/),乙(Bb)再种单其国意传病的菜请图如图I所示，部分孕体乙痹相关琴因的 C.让类即乙植株自交，质得千代中具有隐性鞋默的植株的古I5,让类里何植檬白交.所得子 相成如图2所示。下列叙述曹误的是 代中具有隐性性状的植候剪吉1/6 H211 D若以甲为母本，丙为父本进行杂交，日代中有青体和无春味的比闲为8：1：看以乙为父本，四 后第k 为母本送行最交，后代中有香味和无香味的比例为2：1 ■%精男 质线 姓名 分数 思号 2 A,人类遗传网通常是蕾内道设物质改变而引起的人类院病 容 B分析图1可知，甲病的速传方式是常毫色体励性德传 题号 14 10 20 C分析图1和图2可如，乙磷的避传方式是件X染色体的性遗传 D.若警判断目-1和引-2生有的日代是否病，可借面层做镜观宴酚儿染色体核厘进行分析 容案 8果蝇体领宝有4对染色体，其中■，Ⅱ，W号为常染色体。已包果蝇虹眼(R)对白银)为显性。 三，书这择恩：本题共5小鼎，具5分。 使于X染色体上，铸眼(A》付正常最()为是性，业饮于X染色体上：展知(E)对正管细)为星 21.(10分)图1为某家系的凌传装请图，甲病，乙期为单基因遗传病（甲察某因用A或a表示，乙病 性〔E基因饨合数死)，使于Ⅲ号果色体上：灰身<)对黑身()为是性，位于奢量色体上。，下列 基因用山成山表示)，号个体不携带致病基因。对家系中个别成员注行关于甲病的据因检湖， 叙述精函的是 将各自含有相关基因的DNA片授用限制酶切料后电谏分离，结果知图2所示，回容下列 A研究人员适过染色体舞线技术楚某果蝇的￥染色体上他含有R某因，城技术引起的变异类 问题： 程是琴因重组 H,若要篆定某灰身堆果蝇是智为纯合子，可远择黑身雌果蝇与其条交，若后代有灰身也有黑 身，则说明该排果铜为★合子 山纳 《,若夏探究控制灰身和留身的等位林因是否使于田号染色体上，可进最灰身提图和黑身正常 调果蝇作为实轮材料过行实验 n )控果蝇影色和眼形的某因在遗传上不一定与生别相关联 1山A,n和目.b再对等收琴因 算“遵蒂”或“不遵貂”)基因的白由组合定律，理 9.而究人员冠过锈义的方式线得了紫眼和截翅突变体果蝇，以地合长短虹眼，舰翅紧眼果绳为裹 由是 本过行正反交实验，子代的表型登其比侧分别为长翅红影蝇：长翅红眼维细一1：1（正交》。长 (2)如果将2号个体关于甲柄的基因进行检测，得到的电淋分离图应该与 的完 出红围带蝇：截翅红眼蜂蝇”11（反义。下列氨述情误的是 全相同，5号关于甲病的检测结果可能与 的相同。3号个体关于甲病餐乙病的其 A,欲检离果掷的琴因明序列，成对果蝇的条染色体的DNA逢行测序 因型是 且利用诗变的方式处理果绳，可能会使要绳箱围内DNA发生碱基的增证藏改变：从而引起 (3)11号如果是男孩.则同时患甲、乙两种速传和的概率是 411号如1装是女很，则 DNA室间结构的改变 气不患甲病也不忠乙病的藏率是 ,可以通过基因检洲的方法确定11号个体是 二，根据杂交站果可以判新控制果蝇眼色的车因位于X,Y染色体的同源以段上 否正常，基四检测都的是 D,根摆以上实段结果不能推顺出长细和截围的级意性 2.(15分1“申子死亡是我科学家新发观的一种人类单基因遗传病，是PL￥X?基因突变引起的 2,香味是水稻(2m》眉术品短的一个重要性状，某品种水稻暂米有香味A)对无香非(n)为显性 PANX通道的异常煮活，加速了期子内富T的释放，期千菱第.事化，最终导致不育，该基因 余合子水福（类界甲植橡）体相能中留分集色体及基国位置如图甲所示，对其进行诱变处理得 在男性个体中不表达。某女子婚后多年不孕，经控洲为流病患者，知周是该女子(4号》的家庭道 到周乙，用内新示的变异类酸。已知类型乙植株中染色棒缺失的缝配子的受精能力具有正常 传暴请图，基四检测是不-.，6号名有致病基国，2.3.5号不含致病基四。国答下列问国 续配子的一半：丙类型桶床产坐的不同配子話力相同，个体中如果同时不样在有春味基用和无 □●E常无款 乔床某因，嘉不能存话。下列分析正成的是 (1)PANX1通道功能异常是山于其结构的改交。与E常通通相比，PANX1通道在结构上的面 思差好是 21根据圈图分所，”刚子死亡“病的这传方式是 〈填常X“成Y“)染色体上的 A,甲植株中A,a甚因的登传这稻基因的分离定律，丙植株中A、甚国的遗传意新基因的自由 (缤“墨”或隐”)性君传病 组合定摩 (3]若控制核病的基因用A/表标，划闭中”号个体基因望为 。6号与正 且甲植林水稻的根尖拥鞋中含有的染色韩组数为2成 常女性结婚，生出悲病孩子的藏率为 (43号与4号 〔填能“或“不能“)生出在#孩子，理由是 生物举氧5百（共4百1 衡水金梦”光室限，高三一翰数习属测春十玉 生物学第行西《共8面) 山东专烟X河 (5)“甲千死亡”康者的政属其围米自表型 (填“正常”或“患病”)的 Fy基岗 5福有配 (填”父东”成母亲”)，原因是 ()科学家在研究材期，构建了ANX基因安变的鼠板型，试图意理“卵子死亡”，俱假蘭程却 可以正常棒孕，裤测突变后的P,ANX)基因在人扇中的表达求平是著 (填”高于“或 “低于”)服耶中 《7)设相美基因是A/a.“卵子笼亡“一对表型正常的夫妇生育了个虚转女儿相-：个正骨儿 予，该夫妇的基国墨为 ,正常儿千 填可能”攻“不可能”)揭 M 带致转基国，该夫妇再生…个儿子正常的餐率为 病拉猫磷天司 整神控合症 23.9分)果绳的摄醒有长提、我翅再种，为探究果绳翅图的斌传规豫，生物兴里小组用炮种果蝇 进行象交实颗，实验结果知表所示。回答下列西： (1)导致黄性X综合任出现的变异类烈是 (2)人体望康中的很】基同内(CGG序列重复次数在丽一0次之到，会导致细胞中相匠 第本，表 P,雌性交配得到F,「：表带 的mRNA和下RI甚国编码蛋白的量分别比正常人 (填“增 长用×浅通伞为长翅 卡墙程母=得：7 如一不变”或“减少)，从而明发部分男性和女性出限异常密 )①为了解释此结果，类更小罪做出如下假说： (3)团究爱提，不可的变异类型金发生以智力原爵和发育晴形为特正的不可筲床症状。在图2 假说一：由一对基因(A/控割，含禁因A的单配子郭分不有。 所示的M家避中，放病基因是由突变导数的《Ⅱ-1不振常政病基因：图3表示N家庭中与 假说二：由两对基国共间控制(A/a,D/d山，并且遵循自由组合定律 A门基因有关的致病航理（相关基性用T,表示》 为验派上述假说，请灯出实验思路及预期实验结果及结论： 99 为家应 镜色棒 ②若假恒二成文，那么F:中全管长题个体自由交配，后代产生观翅饱合子的题事为 中皇 1 (2已知果鲜的体色有黑色和灰色，由一对等位基因控材，将一对黑色和灰色果蝇杂交（第一 7 店 组》下，均为园色，F,相互交配得下，表蛋为黑色灰色一3。斯上运实验，能否确定是隐性及 ①鼠据图2判撕，M家庭所患的遗传病是 条色体 《填显”成”隐)性意传 速传方式 ,若不使确定，植说出一种量商便的确定方达 衡。若流种在男性人群中发肉率为1关，刚女性人群中我带者的非因乳新率为 于据图3判顺，N寒复中与于AF7某出有关的变异类程国于 (3)果机中偶尔发璞过其蛙生殖现象，进一步联究发观其为极体触合型蕉睡生植，即卵原领围 ()对司传来追行检测和颜功，在一定程度上能够有效倒助递传病的产生和发展，遗传病的检 正常进行减数分裂，产生3个版体和1个明御胞，但任意再个极体可爱生了验合，形成了极 测和境所通常强过 等手段 体一极体”融合领重，生立发育为后代个体。理有一基因里为h的脏果蝇发生了（维生殖，喇 5.(13分)已如拉麟果蝇灰身(B)和黑身(b》的5因位干I号染色体上，5RY甚同（决定罐性柱别） 其产生甚因型为小果蝇的概零为 仅位于Y果色体上，科研人员用财线处理若干只基肉型为b韵蜂蝇。，分析并国答下列问题： (4)若已经确定体色的意传为常染色体速传，研究人员又取了一组黑色和灰色果蝇杂交（与第 山)若经射线处用后Y果色体博带SRY甚因的染色体片受转移到其他集色体上且能汪常表 一组基国烟相同)得F,幼虫，月X财线用朝F,的结虫，特其成熟后观部分博果绳进行测交，结 达，不含RY甚因的染色体片段玉失。则该过程李及的变异类型有 果体色表观出停性悬传，时上站变并研究发理其可能为如图所常的再种变异， 2)研定人易将经财线处理后的鲜只菜蝇分别单盥与多只正常的服身峰裂姚杂交，烧计后代果 蝇的表程及比例，制到的富分结果如下表所示（已每只含一条X染色体的师蝇班斯致见，其作 均可存活几繁殖力相司) A的 B用 C细 穿为睡性 雕性：绿性=11 绿在单性一1 子代果绳的性状及比例 十视写 生只 年牙3鬼身=111 灰身1幅好=1卡1 灰身期身=111 上比两种变#是否可以罪过显散镜观察进行区分，理由是 请体设计 ①A阻结果说附果撕探带5RY其因的婆色体片段转移 最色体上，其子 一最简单的煮交实美对两种变界选行区分，清写出实良方案和预期实验结果及结论： 代灰身峰果蝇与正席灰身蜡果蝇交配，后代性别比例是 四实稳结果发说B组子代果蝇中峰性均为灰身，雕性均为黑身：C组子代果蝇中特性均为规 24,8分)髓性X综合霍(FX主要与X果色体上的FR:基5端事偏码区的“G:/℃序列 身，修置氧蝇均为见身，则B,C组出现此结果的螺因分别是 重复有美，图1是FMR!基因内(CGG),序列重夏次数与人的表留改变关系图，请回暮下列 ①若想通过体色簿这即可达到分离附锥果绳的日的， 组教交腹式的子代可持横 利题： 成用乎生产实慢，原因是 生物学第7西共8页) 传水金作”先享猫中高三一轮复习周测推十玉 生物学第8质（共8面引 山东专酸X可高三一轮复习山东专版XD ·生物学· 高三一轮复习周测卷/生物学（十五） 品题要素一览表 注： 1.能力要求： I,理解能力Ⅱ.实验与探究能力Ⅲ，获取信息的能力下，综合运用能力 2.核心素养： ①生命观念②科学思维 ③科学探究①社会责任 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 分值 知识点 (主题内容) ① ④ 档次 系数 1 单项选择题 2 基因突变 0.83 2 单项选择题 2 染色体结构变异 易 0.82 单项选择题 2 基因突变与细胞癌变 易 0.83 基因突变和基因重组的 单项选择题 2 意义 易 0.83 5 单项选择题 2 基因突变与遗传病 中 0.65 6 单项选择题 2 基因突变与菌种选有 中 0.65 7 单项选择题 2 基因突变与性状 易 0.83 8 单项选择题 2 染色体变异与减数分裂 分 0.65 9 单项选择题 2 染色体变异 易 0.83 10 单项选择题 2 染色体变异 0.82 11 单项选择题 2 有丝分裂与减数分裂 0.65 12 单项选择题 2 染色体变异与联会 中 0.65 13 单项选择题 2 基因突变与贫血症 易 0.83 14 单项选择题 2 突变的类型及育种 中 0.67 15 单项选择题 2 染色体数日变异 中 0.65 16 不定项选择题 3 基因突变实质与遗传 中 0.65 17 不定项选择题 3 人类遗传病 易 0.72 18 不定项选择题 3 基因定位 中 0.63 19 不定项选择题 基因突变与定位 中 0.65 ·85 ·生物学· 参考答案及解析 20 不定项选择题 3 染色体变异 易 0.81 非选择题 基因突变与遗传系谱图 21 10 中 0.65 分析 基因突变与遗传系谱图 22 非选择题 15 中 0.65 分析 23 非选择题 9 基因突变与遗传定律 中 0.60 非选择题 8 染色体变异 中 0.54 25 非选择题 13 染色体变异与育种 中 0.58 香考管案及解析 一、单项选择题 5,D【解析】由题中信息可知，控制珠蛋白的基因至少 1,B【解析】M基因的启动子序列发生碱基对的增添、 有三个，假设正常珠蛋白基因用B表示，发生碱基对 缺失或替换属于基因突变，可发生在个体发有的任何 皆换的珠蛋白基因用：表示，发生碱基对缺失的珠 时期体现了随机性，A错误：当M基因的启动子序列 蛋白基因用b表示，则①号个体表现正常且无条带 发生碱基对的增添、缺失或替换时，可能会影响基因 2,说明其基因型由两等长的基因组成，其基因型为 的表达次数以及是否表达，即影响M蛋白的数量，B B跳，发生碱基对替换与正常基因的长度相似，因此条 正确：启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，驱 带1可以表示正常珠蛋白基因或发生碱基对替换的 动基因的转录，其本身通常不会被转录，故不影响蛋 异常基因，那么条带2应该是发生碱基对缺失的基 白质的空间结构，C错误：这种改变加于基因突变，基 因，同理推得②@号个体基因型为Bb:(即②号个体的 因突变可为生物进化提供原材料，但新物种形成的必 DNA条带中一定含有碱基对发生了缺失的异常基 要条件是生殖隔离，D错误。 因)，③号个体基因型为bb:(即③号个体携带两个 2.C【解析】通常染色体数目变异和染色体结构变异 DNA序列不相同的珠蛋白基因)，A,B、C错误；①号 均可用光学显微镜观察，A错误：染色体增加某一片 表型正常个体的基因型可以为BB、Bb、Bb,只有 段属于染色体结构变异，对生物体不一定有利，B错 Bb会被检测出两条带，概率为1/3，D正确。 误：远缘杂交后代可能不含同源染色体，无法联会配 6.D【解析】根据实验结果可以推断出乙平板中无精 对，不能形成配子，经秋水仙素诱导处理，染色体数目 氨酸，因此精氨酸依賴型菌不能繁殖形成菌落，甲平 加倍，形成可育的异源多倍体，从而培有出作物新品 板中含精氨酸，精氨酸依赖型菌可繁殖形成菌落，A 种，C正确：由四倍体配子形成的个体也为单倍体，该 正确：甲平板上的菌落分布较均匀，故菌落A是采用 单倍体用秋水仙素处理后得到的变异株是四倍体，D 稀释涂布平板法接种培养后得到的结果，B正确：菌 错误。 落B在甲平板上可形成，在乙平板上不能形成，可判 3,B【解析】干细胞转变为癌细胞是因为原癌基因和 断其为精氨酸依赖型菌，可作为鸟氨酸发酵的优良茵 抑癌基因发生基因突变，DNA序列发生改变，A错 种，C正确：该培有菌种的方法为诱变有种，基因突变 误：DNA复制方式都为半保留复制，B正确：干细胞 具有不定向性，因此不一定能筛选出精氨酸依换型 转变为癌细胞后，基因的表达情况发生改变，细胞内 菌，D错误。 mRNA改变，C错误；干细胞转变为癌细胞后，细胞 7.B【解析】一个基因发生一次移码突变，有可能引起 表面糖蛋白会减少，D错误。 蛋白质翻译从该突变位点开始移码，蛋白质的氨基酸 4,D【解析】原核生物可以发生基因重组，但无染色 序列都发生改变，往往会改变生物的性状，A正确：两 体，A错误：基因型为Aa的个体自交，因等位基因的 次移码突变有可能不会改变密码子的数量和种类（如 分离和雕雄配子的随机组合而导致子代性状分离，B 前者增加一个碱基，后若减少一个碱基)，但也有可能 错误：一个基因可突变成多个等位基因体现的是基因 发生了改变（如两次均增加或减少一个碱基），B错 突变的不定向性，C错误：基因突变可以产生新的基 误：若两次移码突变都是增加一个碱基，导致遗传密 因和新的性状，基因重组可以产生新的基因型，D 码改变，氨基酸序列改变，则突变基因产物的功能会 正确。 改变，C正确：移码突变和其他类型的基因突变一样， ·86✉ 高三一轮复习山东专版XD ·生物学· 改变了碱基对的排列顺序，能改变基因中的遗传信 错误：不考虑染色体变异，染色体数为16的细胞某 息，D正确。 一极应有一条X染色体和一条Y染色体，不可能含 8.C【解析】如果减数分裂I正常，减数分裂Ⅱ异常， 有两条Y染色体，B错误：染色体数为8的细胞若处 产生的二体卵子的染色体相同，但图中二体卵子的同 于有丝分裂前期和中期、减数分裂I此时细胞中均 源染色体并不相同，说明该二体卵子的产生是减数分 含有同源染色体和姐妹染色单体，C正确：染色体数 裂I异常所致，A错误，单亲二体(UPD)是指人的胚 为4的细胞可能是处于减数分裂Ⅱ前期和中期的细 胎细胞中，某一对同源染色体都来自父方或母方，甲、 胞，也可能是精细胞（精子），若为处于减数分裂Ⅱ前 乙不属于单亲二体，丙属于单亲二体，B错误：抗维生 期和中期的细胞，则细胞中染色体数和核DNA数 素D佝偻病男性(XY)与正常女性(XX)减数分裂 之比是1：2，若为精细胞（精子），则细胞中染色体数 I均正常，产生雄配子的类型为XX、YY,X,Y,产 和核DNA数之比是1：1，故染色体数为4的各细胞 生雌配子的类型为XX,X,不能生有出UPD抗维 中染色体数和核DNA数之比不一定相等，D错误。 生素D佝偻病男孩，C正确：红绿色盲男性(XY)患 12.B【解析】A基因由X染色体转移到4号常染色体 者与女性携带者(XX)生育出UPD色盲男孩 上，属于染色体结构变异中的易位，A正确：果蝇有 (XXY),假设精原细胞的减数分裂I异常，则会产 8条染色体，正常情况下在减数分裂I前期可以产 生XY的雄配子，与X的雕配子结合，形成UPD色 生4个四分体，但是花斑型眼雌果蝇中X染色体与 盲男孩(XXY):假设精原细胞的减数分裂Ⅱ异常， 4号常染色体联会时会形成“十字型”结构而不能形 则会产生XX,YY的雄配子，与X的雌配子结合， 成四分体，因此观察不到4个四分体，B错误：由于 不能形成UPD色盲男孩(XXY),D错误。 异染色质结构的高度螺旋，解旋困难，而转录需要先 9.B【解析】AA的配子（含一个A)与BB的配子（含 解旋，因此位于异染色质区的DNA片段转录过程 一个B)结合产生AB的过程是受精过程，该过程不 受到影响，C正确：只有该雌果蝇经减数分裂I产生 发生基因重组，A正确：三倍体AAB减数分裂过程中 的次级卵母细胞内含有正常4号染色体和正常X染 会发生联会素乱，因此一般无法产生可育配子，但也 色体时，产生的卵细胞在染色体组成上均为正常的 可能产生只含A或B或AB或AA的可有配子，B错 其余情况下产生的卵细胞均为异常的，D正确。 误：AAAA产生的配子含2个染色体组（含两个A), 13.B【解析】基因Hb与Hb为等位基因，两者之间 AA产生的配子含1个染色体组（含一个A),二者产 的本质区别在于碱基的排列顺序不同，A正确：镰状 生的配子结合后形成的受精卵中含3个染色体组（含 细胞贫血的致病基因来源于基因突变，患者的红细 三个A),杂交后产生的种子发育成的后代即为AAA 胞呈弯曲的搬刀状，也可以用显微镜检测，B错误： 植株，C正确：尖叶蕉(AA)体细胞中含11对同源染 Hb基因对疟疾有较强的抵抗力，因此与其他地区 色体，在有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数日加倍， 相比，在疟疾猖蹶的非洲地区，Hb基因频率相对较 细胞中含22对同源染色体，D正确。 高，C正确：调查糠状细胞贫血的遗传方式时，应在 10,C【解析】若融合的染色体在细胞分裂后期断裂的 患者家系中调查，D正确 部位发生在某个基因内部，则可能会造成该基因部 14.D 【解析】过程①B基因发生隐性突变形成b基 分碱基对的缺失，而发生基因突变，若该变异发生在 因，甲变异类型为基因突变，经过②过程所得染色体 减数分裂的过程中，同源染色体的非姐妹染色单体 缺失了一段，发生了染色体片段缺失，发生了基因突 之间可能发生片段互换，即基因重组，由于瑞粒的断 变和染色体（结构）变异，B和b属于一对等位基因， 裂，融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵 其根本区别是碱基的排列顺序不同，A正确：Bb经 引而在任何一处位置发生随机断裂，会发生染色体 秋水仙素处理引起染色体加倍得到的四倍体基因型 (结构)变异，故上述变异可能包括基因突变或基因 为BBbb。基因型为BBbb的四倍体产生BB、Bb,bb 重组以及染色体变异，A错误：以上变异主要与着丝 配子的比例为1：4：1，所以自交后代中基因型为 粒的断裂有关，可以发生在有丝分裂后期，也可以发 bbbb的个体所占比例为1/6×1/6=1/36，B正确： 生在减数分裂Ⅱ后期，B错误：图⑤融合的染色体在 若产生原因是甲的变异类型，辐射导致粉红色棉一 细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在着丝粒中间任 个显性基因B突变为隐性基因b,则其基因型为Bb, 何一处位置发生随机断裂，但该过程不影响细胞中 则其自交后代的基因型及比例为BB:Bb:bb=1:2: 染色体数目，故图⑤后子细胞核中的染色体数都相 1,因此子代表型及比例为白色：粉红色：深红色=1： 同，但大小可能有差异，C正确：据题干“融合的染色 2:1。若产生原因是乙的变异类型，辐射导致粉红色 体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引而在着丝粒中 棉一个染色体上含有显性基因B的片段丢失，则其 问任何一处位置发生随机断裂”可知，若发生断裂的 基因型为b,由于一对同源染色体都缺失含有B/b 部位位于D基因的左侧或d基因的右侧，则图⑤中 基因的片段时会引起植株不育，则其自交后代的基 D和d基因最后可能分配到一个子细胞中，D错误。 因型及比例为bb:b:=1:21,因此子代可育植 11.C【解析】染色体数为16的细胞一定处于有丝分 株表型及比例为粉红色：深红色=2：1，C正确：抗锈 裂后（末）期，此时该细胞中不可能发生基因重组，A 病个体数逐渐上升的原因是由于在自然群体中，某 ·87 ·生物学· 参考答案及解析 些个体中存在抗锈病基因突变，在锈病菌产生锈病 变异类型为染色体结构变异的易位，A错误：要鉴定 的选择作用下，具有抗锈病基因的个体生存和繁殖 某灰身果蝇是否为纯合子，可选择黑身雕果蝇与其 后代的机会增大，抗锈病基因频率增大，从而导致抗 杂交，B正确：展翅(E)对正常翅（©）为显性，位于Ⅲ 锈病个体数逐渐增多，D错误。 号染色体上，且E基因纯合致死，欲探究B、b是否 15,D【解析】基因B突变后，嘧啶数等于嘌呤数，A错 位于Ⅲ号染色体上，即两对等位基因是否遵循自由 误：植株乙缺少1条口号染色体，所发生的变异类 组合定律，可以利用双杂合个体雌雄相互交配或者 型属于染色体数目的变异，在光学显微镜下能够观 测交，因此要先用表型为灰身展翅，黑身正常翅的亲 察到，所以检测乙中的染色体数目的最简单方法是 本杂交，获得双杂合个体F:,可选F,灰身展翅雌雄 显微镜观察，B错误：结合对B项的分析可知，甲基 果蝇随机交配，观察子代是否遵循基因的自由组合 因型为AABB,乙的基因型为aaBO,二者杂交所得 定律，C正确：控制果蝇眼色和眼形的基因在遗传上 F1的基因型为1/2AaBB、1/2AaBO,F,自交， 一定与性别相关联，D错误。 1/2AaBB自交所得子代的染色体组型均为2n=24: 19.BCD【解析】由于X,Y是异型同源染色体，因此欲 1/2AaBO(产生配子为AB、AO,aB,aO)自交，所得 检测果绳的基因组序列，应对5条染色体(3条常染 子代2m一2=22的植株（即缺失两条染色体的植株） 色体十X十Y)上的DNA进行测序，A正确：基因突 所占比例为1/2×(1/16AA00十2/16A00十 变是指DNA分子中发生碱基的增添，替换或缺失， 1/16aa(OO)=1/8,C错误：甲（高秆不抗病植株）和 而引起基因碱基序列的改变，B错误：由题意可知， 丙（高秆抗病植株）杂交，获得的F,均为高秆不抗 果蝇正反交后代翅型表现不一样，说明控制翅型的 病，说明丙的基因型为AAbb,利用基因型为aaBO 基因位于X染色体上，正反交实验中雌维个体均表 的乙和丙通过杂交育种可培有纯合的基因型为 现为红眼，该基因可能位于常染色体或X,Y同源区 abb的矮秆抗病水稻，其育种过程是让乙和丙杂交 段，C错误：正交子代全为长翅，则长翅为显性，截翅 获得F,取F,中高秆不抗病(AaBb)的植株进行自 为隐性，D错误。 交，从F:代中选取矮杆抗病植株(bb),即为所选 20,AB【解析】甲植株中A,a基因位于一对同源染色 有类型，D正确 体的相同位置上，因此甲植株中A,a基因的遗传遵 二、不定项选择题 循基因的分离定律，丙植株中A、a基因位于两对同 16.ACD【解析】实验一和实验二为正反交实验，F 源染色体上，丙植株中A,a基因的遗传遵循基因的 均为灰身，F:灰身：黑身=3：1，正反交实验的结果 自由组合定律，A正确：分析题图可知，类型甲植株 相同，所以这两种体色是由常染色体上一对等位基 有2对同源染色体，即含有2个非同源染色体组成 因控制，A正确：灰身基因所在的染色体片段易位到 的染色体组，甲植株水稻的根尖细胞在有丝分裂后 了X染色体上，该雄果蝇体细胞内有两条染色体上 期会有4个染色体组，故甲植株水稻的根尖细胞中 的基因数量和排列顾序发生改变，B错误：由题意可 含有的染色体组数为2或4，B正确：分析题意可知， 知，变异雄果蝇的基因型为BOXY,产生的配子为 类型乙植株中染色体缺失的雄配子的受精能力只有 BX,OXOY,BY,且比例为1：1：1：1，F1雌果蝇的 正常维配子的一半，所以类型乙植株能产生的雄配 基因型为BbXX,产生的配子为BX:bX:=1:1,后代 子为A:a=2:1,雕配子为A:a=1:1,故自交后代隐 中基因型及比例为BBXX:B(OXX:BOXY:BBXY: 性性状的植株，即基因型为aa的植株，约占13× BbXX:bOXX:bOXY:BbXY=1:1:1:1:1:1:1:1. 1/2=1/6,类型丙植株如果同时不存在有香味基因 不含B或b基因的个体无法正常发有，故变异雄果 和无香味基因，则不能存活，类型丙能产生的雕雄配 蝇与F1雕果蝇杂交所产个体中没有无法正常发育 子种类和比例皆为AaAaO=11:11,其中O表 的个体，灰身果蝇所占比例为7/8，染色体异常的个 示配子中不存在任何相关基因，所得子代中有1/16 体所占比例为3/4，C,D正确。 个体无有关香味的基因，故剩余15份，隐性纯合占 17.D【解析】由于遗传物质改变而引起的人类疾病叫 3份，故所得子代中产生具有隐性性状的植株占比 做人类遗传病，A正确：“无中生有为隐性，生女患病 为3/15，即所得子代中具有隐性性状的植株约占 为常隐”，因此甲病是常染色体隐性遗传病，B正确： 1/5,C错误：分析题意可知，若以甲为母木，丙为父 Ⅱ-1和Ⅱ-2表现正常，Ⅲ-1患病，则乙病的遗传方 本进行杂交，植株甲产生的雌配子为A:a=1:1,植 式为隐性遗传，Ⅱ-2不携带乙病的致病基因，则Ⅲ-1 株丙产生的维配子为Aa:A:O=11:1:1,后代中 的致病基因只来自Ⅱ-1，因此乙病的遗传方式为伴 无香味的基因型为aa和aO,所占比例为1/2×1/4 X染色体隐性遗传，C正确：若要判断Ⅲ-】和Ⅲ2生 +1/2×1/4=1/4,有香味的所占比例为3/4，故后 育的后代是否患病，可通过产前诊断的手段进行基 代中有香味和无香味的比例为31，若以乙为父本， 因诊断，D错误。 丙为母本进行杂交，类型乙植株能产生的雄配子为 18.AD【解析】红眼(R)对白眼(r)为显性，位于X染 Aa=2:1,植株丙产生的雕配子为Aa:A:aO= 色体上，Y染色体上没有，若研究人员通过染色体拼 1:1:1:1,后代中无香昧的基因型为aa和aO,所占 接技术使某果蝇的Y染色体上也含有R基因，则该 比例为1/3×1/4+1/3×1/4=1/6，有香味所占比 ·88· 高三一轮复习山东专版XD ·生物学· 例为5/6，故后代中有香味和无香味的比例为5：1，D 人体的基因状况。人的血液、睡液、精液、毛发或人 错误。 体组织等，都可以用来进行基因检测。 三、非选择题 22.(15分，除标注外，每空1分) 21.(10分，除标注外，每空1分) (1)氨基酸种类、数目、排列顺序 (1)遵循A,a基因位于常染色体上，B、b基因位于 (2)常显 X染色体上 (3)aa1/4 (2)1号（或10号）1号（或10号）或4号(2分) (4)不能4号是“卵子死亡”患者，表现为不孕 AaXEX (5)正常父亲“卵子死亡”属于常染色体显性遗 (3)1/4811/12(2分)通过检测人体细胞中的 传病，含致病基因的卵子会出现菱缩，退化的现象， DNA序列，以了解人体的基因状况 最终导致不有，因此患者的致病基因只能来自父方： 【解析】(1)图1中，1号和2号不患病，其女儿6号 该基因在男性个体中不表达，因此患者父亲表型正 患甲病，其儿子5号、7号不患病，则思甲病为隐性 常(2分) 性状，女儿6号患病，若致病基因在X染色体上，则 (6)高于 其父亲2号患病，现2号正常，则致病基因不在X染 (7)Aa,aa可能100% 色体上而在常染色体上，所以甲病为常染色体隐性 【解析】(1)PANX1通道的化学本质是蛋白质，与正 遗传病。3号，4号不患乙病，其儿子9号患乙病，8 常通道相比，PANX1通道在结构上的主要差异是氨 号女儿和10号儿子均不患乙病，则乙病致病基因为 基酸种类，数目、排列顺序不同。 隐性基因，4号个体不携带致病基因，则乙病致病基 (2)若该病为伴X染色体遗传病，则1号的致病基因 因在X染色体上·所以乙病为伴X染色体隐性遗传 可以传给5号，则5号含有致病基因，与题意不符： 病，所以A、a基因位于常染色体上，B,b基因位于X 若为常染色体隐性遗传病，则4号的致病基因来自 染色体上，两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合 1号和2号，则2号应含有致病基因，与题意不符：1 定律。 号含致病基因，5号不含致病基因，则该病为常染色 (2)甲病为常染色体隐性遗传病，则根据图1，推测1 体显性遗传病，该基因在男性个体中不表达。“卵子 号关于甲病的基因型是A,6号关于甲病的基因型 死亡”病的遗传方式是常染色体上的显性遗传病。 为：。图2是家系个别成员关于甲病的基因检测电 (3)若控制该病的基因用A/a表示，图中2号个体为 泳结果，结合1号和6号的基因型，可推测图2中 正常女性，所以其基因型为a。6号含有致病基因， 9,7kb的条带是A基因，a基因被限制酶切割成了 其基因型为Aa,与正常女性(a)结娇，后代Aa基因 7.0kb和2.7kb两片段。由此可知，4号的基因型 型的概率为1/2。若为患病个体，则只能为女性，故 为AA,10号的基因型为Aa。6号患甲病，其基因型 生出患病孩子的概率为1/2×1/2=1/4。 为盟，则1号，2号的基因型都为Aa,5号的基因型 (4)3号与4号不能生出正常孩子，因为4号是“卵 为AA或A。所以将2号关于甲病的基因进行检 子死亡”患者，表现为不孕。 测，得到的电泳分离图应该与1号和10号的完全相 (5)根据题意，该病是常染色体显性遗传病，含致病 同。将5号关于甲病的基因进行检测，得到的电泳 基因的卵子会出现菱缩、退化的现象，最终导致不 分离图可能与4号相同，也可能与1号和10号相 育，故患者的致病基因只能来自于父方，由于 同。因为10号个体关于甲病的基因型为Aa,4号个 PANX1基因在男性体内不表达，因此父亲表型 体关于甲病的基因型为AA,所以3号个体关于甲 正常。 病的基因型是A。乙病是伴X隐性遗传病，9号患 (6)即使发生了PANX1基因突变，鼠模型依然可以 病，3号表现正常，所以3号关于乙病的基因型是 正常怀孕，说明突变后的PAN灯基因在人卵中的 XX。综上分析，3号个体关于甲病和乙病的基因 表达水平显著高于鼠卵。 型是AaXX。 (7)“卵子死亡”是常染色体显性遗传病，故母亲的基 (3)7号的基因型为1/3AAXY或2/3 AaX Y,8号 因型为，患病女儿的基因型为Aa,患病女儿的致 的基因型为AA、Aa的概率分别为1/2、1/2，为 病基因A来自其父亲，由于致病基因在男性个体中 XX,X"X的概率分别是1/2,1/2。则11号若是 不表达，且致病基因只可能来自父亲，故该父亲的基 男孩，患甲病的概率是2/3×1/2×1/4=1/12，患乙 因型为A:由于致病基因在男性个体中不表达，故 病的概率是1/2×1/2=1/4，同时患两种病的概率 正常儿子可能携带致病基因A,且该夫妇再生一个 是1/12×1/4=1/48。若11号是女孩，患甲病的概 儿子正常的概率为100%。 率是2/3×1/2×1/4=1/12，则不患甲病的概率为1 23.(9分，除标注外，每空1分) -1/12=11/12:7号关于乙病的基因型是XY,则 (1)选取F长翅果蝇作父本，选取未交配过的残翅 其女儿不患乙病的概率为1。综上分析，若11号是 果蝇作母本进行测交，观察并统计子代的表型及比 女孩，不患病的概率是11/12×1=11/12。基因检 例。若子代果绳长翅：残翅为1：7，假说一成立：若子 测是指通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解 代果蝇长翅：残翅为1：3，假说二成立(2分)1/9 89· ·生物学· 参考答案及解析 (2)可确定黑色为显性（灰色为隐性），无法确定遗传 女性出现异常症状。 方式分别统计F:中雌雄体色表型及比例 (3)①分析图2，Ⅱ-1和川-2正常，生下患病的Ⅲ-1 (3)2/3 和Ⅲ-2，说明该病为隐性，又由于Ⅱ-1不携带致病基 (4)可以，上述变异为染色体变异，染色体变异可以 因，所以该病属于X染色体隐性遗传病。若该病在 通过显微镜观察区分将该变异雄性果蝇与正常灰 男性群体中发病率为1%，则X的频率为1%，XT 体雕性果蝇杂交，若子代雄性均为黑色，雌性均为灰 的频率为99%，则女性人群中携带者的基因型频率 色，则为变异1：若子代雌性均为黑色，雄性均为灰 为2×1%×99%=1.98%。 色，则为变异Ⅱ(2分)》 ②图3N家庭中TAF1基因在染色体上重复，屈于 【解析】(1)为了验证假说一和假说二，应选取F长翅 染色体结构变异。 果蝇作父本，选取未交配过的残翅果蝇作母本进行测 (4)对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有 交，观察并统计子代的表型及比例。若子代果蝇长翅： 效预防遗传病的产生和发展，遗传病的检测和预防 残翅为1：7，假说一成立：若子代果蝇长翅：残翅为13， 通常通过遗传咨询、产前诊断等手段。 假说二成立。若假说二成立，那么F中全部长翅个体 25.(13分，除标注外，每空2分) 自由交配，其中Ab和B配子产生的概率各为2/9，b (1)染色体结构和数目变异 配子所占比例为1/9，后代产生我翅纯合子的概率2/9 (2)①X雌性：雄性=1：1 ×2/9+2/9×2/9+1/9×1/9=1/9。 ②携带SRY基因的染色体片段转移到B所在的染 (2)据上述实验，能确定黑色为显性，灰色为隐性，无 色体上携带SRY基因的染色体片段转移到b所 法确定遗传方式，若要确定遗传方式，还需统计F 在的染色体上 的雕雄体色表型及比例。 ③B(1分)该组子代果蝇自由交配后，种群的基因 (3)孤雌生殖，即卵原细胞正常进行减数分裂，产生3 型没有改变 个极体和1个卵细胞，但任意两个极体间发生了融合， 【解析】(1)分析题图可知，射线照射后Y染色体携 形成了“极体一极体”融合细胞，独立发育为后代个体。 带SRY基因的染色体片段可转移到其他染色体上 若基因型为B弘个体进行孤雕生殖，则有可能产生两个 且能正常表达，不含SRY基因的染色体片段丢失， B极体，一个b极体和一个b卵细胞或者两个b极体、 则该过程中会有染色体数目的缺失和染色体的易 一个B极体和一个B卵细胞，任意两个极体之间可以 位，即发生了染色体结构和数日变异。 结合，则生成B此这种基因型的概率都是2/3。 (2)①结合图中的三组结果分析，A组子代均为雄果 (4)染色体变异可以用显微镜区分，若要判断该雄性 蝇，且灰身：黑身比例接近1：1，说明携带SRY基因 果拥为何种变异方式，最简单的判断方式为将该变 的染色体片段转移到了X染色体上，亲代基因型可 异雄性果蝇与正常灰体雌性果蝇杂交：若子代雄性 表示为BbXYOX bbXX,由于只含一条X染色体的 均为黑色，雕性均为灰色，则为变异【：若子代雕性 雕蝇胚胎致死，子代基因型有BbXRYX,bbXRYX,其 均为黑色，雄性均为灰色，则为变异Ⅱ。 中灰身雄果蝇的基因型是BbXYX。 24,(8分，每空1分) ②由于B组子代雄果蝇灰身：黑身=1：0，说明携带 (1)基因突变 SRY基因的染色体片段转移到了B所在染色体上， (2)增加减少 则亲代为BSRY bXO×bbXX,子代中BSRY bXO和 (3)①X隐1.98% bbXO个体死亡，只有BRY bXX和bbXX类型，其中 ②染色体结构变异 雄果绳表现为灰身，雕果蝇表现为黑身：C组子代雄 (4)遗传咨询，产前诊断 果蝇灰身：黑身=0：1，说明携带SRY基因的染色体 【解析】(1)根据题意，人类脆性X综合征是由于X 片段转移到了b所在染色体上，则亲代为BbRY XO 染色体上的FMRI基因中特定的CGG/GCC序列 XbbXX,子代中BbRY XO和b*YbXO个体死亡，只 重复而导致的，可以推知出现脆性X综合征的变异 有BXX和bRYbXX类型，其中雄果绳表现为黑身， 类型是基因突变。 雌果蝇表现为灰身，符合实验结果。 (2)分析图1可知，当人体细胞中的FMRI基因内 ③分析图表可知，B组子代果蝇自由交配后，种群的 (CGG)n序列承复次数在55~200次之间，会导致 基因型没有改变，雄果蝇仍表现为灰身，雌果蝇表现 细胞中相应的mRNA的量比正常人多，而FMRI 为黑身，可通过果蝇的体色筛选达到分离雌雄的目 基因编码蛋白质比正常人少，从而引发部分男性和 的，故可持续应用于生产实践。 90