(14)基因指导蛋白质的合成、基因表达与性状的关系-【衡水金卷·先享题】2025年高考生物学一轮复习周测卷（山东专版）XD

高三一轮复习周测卷/生物学 B.该如PRNA修复了复变的某四A,从面近转圆无夏突变造成的影响 C,该+kNA能用于逆转因单个碱林发生桥人育引起的蛋白合成异香 (十四)基因指导蛋白质的合成、基因表达与性状的关系 D.若A甚因无义突变异政出观UGA,期此up-IRNA无法帝局长夏度取 七解菌gg琴因编野的UDPG焦骑静化商在精原合成中足美硬作用。氧 (等试时间90分钟，请分100分》 黄睛原合成的平衡是到C灯AB系统的两节。CrA蛋白可以结合g 一、单项越择题：本题共1行小题，每小题2分，共0分。解小题只有一个选项符合题同要求。 mRNA分子，也可结合事输码KNA分子CB,如图所示。下列复述错 L.博来霉素（围.M是一种常见泸疗陪班的药物，目它衡促进U-SMA,Fibroneetin,Collagenl三种 议的是 蛋白质的合战，导攻肺纤维化。研究发凳人第胚韵干幅感产生的外2体在韩杆维化泊疗中有墨 A.细菌g基因转成时，RNA聚合脚因料和结合gg某因的启动子并 界作用，其作用机制见下图。下列相美氢连情误的是 A 图动其录 人的 且.解菌合成UDG焦磷程化南的度鞋时，接精体沿g mRNA从端 向3瑞移动 仁，邦制出基因的球录崔促进领菌精氟合规 [CsA蛋白都结合到Cs用上，有利干街糖原合成 5,已知某种氢某酸（黄常甲）是一种特味氨某酸，这今只在某生古菌（古闺菌）中发现含有该氢基限 的墨自质，研究发现这种情况出现的原因是这些古雀含有特异的能够转运甲的RNA(表示为 RNA,和南E,衡E衡化甲与RNA结合生或锈带了甲的RNA(表示为甲RNA),进面 将甲楂人核糖体参与收链合成，已知RNA?可以联大医杆菌mRNA中特定的密码子，队面 A博来霉素可以岸制T2的合成，从面增加导境能纤推化的三种蛋白的含量 在其核糖体上参与肽链的合成。若要在大肠杆菌中合液含有甲的肽链，则下判物缓成短图器中 五外泌体中的mR-175甲是在人兼拓胎干阳胞中经相关帮因的转录生的 必第传入大屑杆南相胞内的是 C.外2体中的m很-17-5非可以与Th2的mRNA碱某互补配对特致相译不能正常进行 DATP 甲 ③RNA爱合商①古窗的核陆体 精E的基国 tRNA"的 外笼体中的mk-7-i和薄控I62:基因的表达，且不会改变其因的碱甚序列 某国 2.LeV单体是山L.eT蛋白与光敏蛋白(VVD》构成的题合蛋白。川不同的连接予蛋白连钱.T A.②0四 k①④@ 与VVD,形成的eV存在差异，在黑精和正光国射下检测，可箱透出到控效果最铁的1V,该 C.③①m 我必①同 国控过程麵下闲新示：图中R八T由终止子转录川来，可以使转录终止。下列说法带误的是 反核糖体是蛋白板合域的场所。某帽商连行适白疑合成时。多个感精体审联在一条mRNA上形 实精环罐 益走到射 成念珠状结构一一多聚核糖体（细因所示，多聚核糖体上合成同补肽链的母个技糖体露从 C代- RNA司一位置开始解译，移动系图同的位置结桌国译。多聚核铸体所包合的核精体数量由 mNNA的长度换定。下列叙述正霸的是 A.倒示翻译过程中，各线睛体从RNA的3'海向'端移动 B谈过程中，RNA上的帝码子与tkNA上的反南码子互补配对 C,国中5个恢偏体同时结合罚mRNA上开始粗降，民时结束超译 八若将相南们某某因慧虹，相吃的多聚线财体上所中联的枝偏体数目不会发生变化 A,用中民AT是在民NA聚合牌的作用下转凌形成的 B图中红色受光置白楼因的表达情况可用于检测转录是否排候进行 Z路止密得千为UGA,UAA和UAG,图中D为大岳杆闲的一度mRNA序列，8一D为该 C,T派白合成时，核薪体沿着mRNA由嘴移动到9端，直至每到终止睿可千群译结南 mRNA序列发生碱基缺失的不同情况(“一”表示一个可 碱基缺失)。下列有关叙述正确的是 黑暗条件下限居红色荧光强度兼异箱选连接【，抑T与VVD的最佳查接子蛋白 1t从is1E0 MW LA 3,无义突变是指基因中单个碱蓝替换导纹出现绝止密码子，秋战合成提前饶止。科团人员成功合 A.①箭码的氨基被序列长度为？个氨基网 丸V.IL AC EAC UX I CNLMAL B.色鞋《编码的氢基显序列长度不 设了一种tRNA(up-IRNA),能幅助A琴因第川位碱基发生无义突变的成行峰细胞表达出 Wr--【LLMw⊥4 C,西一一④中，国编码的氢甚胶括判顺序与①最接 完整的A蛋白。核P民NA对其也蛋白的表达思响不大，过程如图屏常。下列复述正角的是 )密码千有简并性，一个密码千可编码多种氮基酸 1 1C0L11 8.下图表示NAT1匠白介中的m我NA乙量化修的参与德靠进展的机制，下列相关额述量谈的是 NATIO ⊙ 皮韩化 与特样 CAI A某国模板随上色氢限对成的位点由UGG突变为UAG 视喷 生物举氧1百共4百1 衡本金梦：光章抛，高三一验复习用测春十四 生物学第2西共8万) 山东专烟X河 A.NAT门O蛋白间时具有乙量化阻化功能及与RNA结合话性 B植株甲和乙的聚某因的序列相同，数叶形相间 经过过量巴修阵后的mRNA,韩译效卓增强 C,植株乙自交，子代的R某因不金周现高度甲基化 C在静宿组织中N入T10蛋白的表达水平与C5A1蛋白的表达水平呈负相美 .植株甲和乙★交，子一代与植株乙的叶形不同 D.形向干面NATI0蛋白合导的mRNA乙底化蜂牌，可邦制璃用购若散 .促生长的基圆A和无此功德的隐作基因■是食染色体上的一对等 9,下列美于中心法嫌相关衡的容连，储误的是 基国。NA甲基化锋饰道會会即制基因表达。下国表示某因里均 A.RNA聚合臀阳延转录酶僧化反皮到均2箱碱基当补配对原则且形成氢健 为山的两只小鼠产生配千过程中，甲基化整蜂对基因传递的影响 &NA聚合隔，RNA聚合商和送转录醇均由核酸编码井在核横体上合成 这两只小鼠均搏作甲基化的基围。下列相关数述情顶的是 C.在解旋阴协助下，NNA聚合南以单甚DN,A为核板转合成多种RNA A,DNA甲基化不会改变因的碱其「序列，红表型能成传 D,DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在体外发挥眉化作用 :健假在碱数分复产生配子的过程中，可能出现了去甲甚化 10.某病毒的滑传将质是一条单链RNA,该所春侵染宿主后，其RNA立即作为概板翻译出成熟蛋 C这再只小鼠的基因用相间，基园甲基化导盘二养的表图不间 白，外毫蛋白种RNA复制南：然后利用孩复M南复到RNA.下列叙述正确的是 D这两具小鼠桑交的子代小鼠中不挥带甲基化基问个体新占的比例 山“k。甲名 ARNA的复制需经历一个道转泰过 为1/4 &RNA的复制需经历形成双链RNA的过程 5.M伊9是一种能促进磨组胞浸间和转移的南。科研人员合成与MP9基因互补的双链 C.一条RNA粮板只能图译出一条庆M RNA,将其转人胃腹%用鼠中。干拔MP9基因表 山，民NA复制后，复目偷甚因才管遗行表达 达，从而近到一定的疗效，部分过程如下因所示。下 1.意解性心胜凯街是由电离W财博导的大量心肌阳胞明亡产生的心藤娱标，一项新的研究表 列叙述情误的是 明，eireRNA可以建过mRNA调控P基国表达进面影响将科亡，调控鼠利如图所示 A餐精与确酸交睿道接构成了双酰RNA分子的基 mRNA是领图内一种单甚小分子RNA,可与mRNA把向结在并使其降解。kNA悬领图 农骨架 内一种闭合环较RNA,可0结合miRNA使其不能与mRNA结合，从而提高mRNA的隔i译 位沉默复合体中蛋白质韵作用与双链R、A解能为 水平。下列分析错误的是 单链有关 一厚属 仁注程①和过程⊙窜金出现馨螺玲和尿隋院的碱基 互补配对 D.人造RNA干找了MMPg基国的转录和群译，便MMP-g含量商低 二、不定项进绿置：本整共5小盖，每小整3分，共15分。每小“有一个或多个选项符合题目要 Z 术，全部邀对的得3分，选对但不全的得1分，有透情的得0分。 .许多抗肿营荷物用过干机NA合成及功能韩制种信细程增阶爱挥作用，下表为三种找肿帽 A电离智射菊藏心礼湘型可雷会产生自由基，自由基攻击生物膜的爵常分子，异致成射性心和 药物的主要作用机用理。下列叙述正确的是 相街 物名压 用机理 A前体mkNA可被疗切成歌NA:cireRNA通过与mRNA克争性结合mniRNA,调节裤因 止酰氧技船核合酸的合收 表悲 监找素D■ 博DNA长功情 C据图分析，m求NA表达量升高可促进心机细自到亡 ■精 中制NA餐否制性 D,可通过减少用整内：RNA的含量，提高P桔因的表达量，选军抑刺相鞋网亡 A,羟某解处理后，种靠组监中D八A复断和转录过程都出观原料战乏 2.太豆蛋白在人体内经奇化道中酶的作用后，可形成小度《复的肽链)。若米自大夏的某小监利 且线线商家D处理后，肿馆细图中N入复料和转桑过程挥受到物刺 应的编号序列为UACGAACAU几(G,溶分氨基酸对应的密码子分别为色氢酸(UUGG》,容氨 C阿新飞任处理后，种培细胞DNA复制过程中予无法正常话韩 酸GAA,GAC),稻氨筱(UAC,UAU),组氢酸(CAU,CAC。下列分解正确的是 入将三种药物睛准导人肿瘤细鼠的技术可减则药物对正席细围的不利想 A.在大夏反解聪中合发该小肽时，以mRNA为候板，参与该过程的还有其能种类的核限分子知 17,斜研工作者发现，当绍能中缺乏氢林酸时，负线RNA(携带氢基酸的：RNA》金转化为空视 RNA、tRNA 1RA(没有模培氨基胺的RNA)参与基因表送的调拉。下周是肤乏氨基酸时RNA两控摇 我大豆H胞中该小肽合成时，大多数RNA和RNA馨合醇从合成部位列扶行功能露位时以自 因表达的相关过程，图中的①心①①表示过程，下列分析睛议的是 由若散方式经过核L A,在耀：周朝的分裂到崩，阳恤核中会发生过程①和西 大反针肉细虚中的规腔体内虽然含有少量环款DNA,但不会形成DNA和蛋白颜的夏合物 线限据图中多肚合成的过程，可料断mRNA链的左侧为5增 D.大豆湘图中该个酞的氨基脸序列是稻氨腋一容氨酸一组氨酸一色氨腹，若该小政对成的 C当篷胞中缺乏氢基酸时，黄白盾合成受民排时的原理是负霞RNA NA序列中发生了碱某对的簪换，小其的氨某酸岸列会改变 转化成空线歌NA会物料转录的过型和衡活蛋白数南进面摔相能 1注.某植物的叶形与R基因的表达直接相关。现有该梳物的植味甲阳乙，二者R基因的序列相同： 评进程 植依甲R杯因未甲基化，低正常表达：箱像乙R其国高度甲基化，不值表达。下列有关叙运正 D.间一mRNA上多个核柄体参与醒译过程，提高了单个蛋白衢合成 确的是 的速率 A输陈甲阳乙的R基因的戴基种类不同 生物学第a西共8页) 传水金作”先享猫高三一轮复习周测推十口 生物学第4西（共8面引 山东专酸X可 [&将核糖体被、标记的大肠杆蘭培养在含江P和5的培养基中，并用太标记的学菌体去授染大 DNA性断敢的工作。当DNA双德新梨时，新草处的B'域被美些酶材后，出现局年单链 防杆菌，一几草葡体侵染大肠仟商，大岳杆第闭围内会违这合成…种普通大斯杆情不能合规的 DNA(NA恶臂)，异上有垫区域的碱装可夏称配对，林为强同潭器。强同潭区站合后，P目 RNA,这种RNA含有FP,而且其碱林能反陕出莆体DNA的碱基比例，面不是大肠杆面 可建仲量同泽区的1席：促现双链脚泵龙DNA的连秘（阻1），但该这程板易出观实史等健买。 DNA的碱基比例。下列分析正确的是 P0在大多盘加织枪中不表达，根在计多感解整中高表近，促透程加胞生长，月时使其严生 A从模板和绿料知度分析，P标记的、A以蝶菌体八A为榄极，在大新杆阅组胞内合成 付可性 且一部分P标记的RNA和静后会合成的带“S的蛋白质均与N标记的核精体连在一起，这 种连授关系表明此时相陶正在进行的生理过程是赠面体利用大厨杆装的核桶体合成理菌体 下a户 5少诗 蛋白质 仁大桥杆菌拥园中的RNA,其功能有传递造传作息，作为进转物质.转运氢菇粮 D实验得到的千代南体中，该S标记的常商体所古的比树是1，被“N标记的喻商体所占的 比例为1/2 9,天于如图所示甲用粒和乙相拟中道传信是算功过醒的叙述，结误的是 A,①是细飞核内RN入加工过限，带及到南险二雨键的斯级与 无成 为整江母具有图1所年项能，开发了一种耀色使克蛋合(G下P)机香基习收别涤，原理制 且甲，乙相腹的NA上基齿中编码蛋白质的核音酸序列不霉 习名炭量加1所录。，为进一沙探完相是否适有其稳或能，在此基破上，将实验其1中下片观 是连铁的 分利替换为橡入率身RNA的乙，丙片度，导入父外如息，记为实验缸2,3。见察到三如图隐均 C甲馏家的DNA中每个酸氧核病连接两个耐酸基团，乙型 发出短色笑老 信核DNA南不是 乙N2区 D.转录和额币过程均有A一U,U一A的配对，均步及氢键的斯装和形成 甲ENn段 .造直干篷宽的功能受的周期调拉，望家周期中三种蛋日威(P16.CK.Cm)到控方式如 MKAHA3 西内 1所：。科研人员保究黄芪多船对疑老小鼠道自干相腹H》组腹周期相美蛋白的影响，将生 理我况根红的阳只小鼠阅机分成三组，极到组采用D半乳财皮下注射建立小鼠衰老模型：干 确明在造模的基础上给子黄芪多隔灌用：对围组和模甲组的千等新量生理盐衣灌胃。艇胞周 与人受 生荷NA目 林精恒等具交专 ”J脑 脚相关蛋白表达情礼如图云属示。下到复述正确的是 植水解病明 COCOCT ROGATOCAOOICCTOCOOL 是参nP国 上延研定让研P特色能缚得RNA序列“写入”NA,是建待榕息在分于可待递的重大发 现，这一发现弄次丰富了中心法到的内品 (1)根基所学如识，用箭头和文字写出中心法附的内容， (2)分析0峰复DNA过程中十突蜜的原国可管有 (填建项字母)。 AD半乳插可能通过增强衰老小鼠中P16蛋白的表达，晕取腿地停潜G:期 A,微同颜区的形成壶成所裂部位或某对缺头 B翼民多籍可纸通过库低P1的表达米增如CK的形爱，促进H5C完成分裂对抗底老 B.P0在假化蛋白质合成过程中不遵盾碱基互补配对原则 (,经黄花多糖干颅后老小鼠H中D水和Cyin的表达均增强，连人s期细腹比侧增相 C.延伸微同酿区的3'端时，碱耳对错配引配琴四突变 )黄德多情可通过蜡程三种质自的表达廷级HC食老，可用于开发防治老军性疾病的两物 D寡不同案海的DNA片段连接在…起，H起DNA序列改变 填级 姓名 分数 (3)图2所示实验中，异人受体阳座的俄酸片段并未与线体相连，则含有GFP甚因上，下静的 片夏还意该有 ,实静组2的结果说用Po0还具有 功能 帽释实验组3的细盟发绿色卖光的桃湖： G ● (4)说出0南的发现在属学领域的应用用景， 说，（们0分依摆真核组自中NA主要位于组图核内，面蛋白疑合成在核塘体上这一事实，料学家 三、李进挥题：本蓝共5小题.共5分。 雅测真校匍思存在某射”信使“分子，能将遗传信息从粗胞核携带到细座质中。为喻定】传的 21.(10分)学习以下材料，可答下列相美问题： 息从DNΛ传递给重白重的中问程体（信使，科学家们做了如下研究。酒答下列问题 P0的发现来雪了中站涤则的内汤 )对于“信使“有两种不同能说。程说一：恢糖体RNA可能就是信息的载体：程说二：另有一 发现RNA病4后，升学家完善了克里克提出的·中心法利“，扬示了遗作信悬待证的一领 种RNA(你为mRNA)作为避传信息传递的信使。若假说一成立，相细趋内皮该有许多 规律，真档情晓内”聚合醉(Pl旧1”的发观又来嵩了传纯从加，心0主要承担枚测和修复 《痛”相同”虔不同”)的核精体。若假说二域立，属细彩内的mRNA使该与细胞 生物学氧百共4百1 衡水金梦：光享聪，高三一验复习周测春十四 生物学第6西共8万) 山东专烟X河 内原有的 结合，并折导蛋白置合爱， (:)研定发现障体侵染艇黄后，细商的蛋白质合成立即停止，转面合成壁装体的蛋白质，在此 过型中，斜商锥胞内合载了新的碗西体的RNA。为输定新合成的难面体RNA是否为”信使”， 料学家们证一步连行实羚。 DNH,(门和“C一留身斯作为培养某中的氢围和碳源来培养细菌，经过若干代培养豆，获得具 色 有“重”核附体的”重”情。 )大脑杆菌对色复酸密求的响应十分高效，从基四表达的角度分析，因之一易由干没有核 必将这些·重”篷菌转移到含N儿和C一商睛的培养基上培养，用单菌体侵染这些弹蘭， 粮的器凤， 该络养基中都人#P标记的 为作为原料，以标记新有新合成的常潮 (2)由图1可知，在培养餐中有 的条作下，rR题导合成的抑制蛋白能餐 体RNA 结合在深城序列，从阳止 自动千的站合，从有抑解色氨酿相关蒋的 将上述被浸染后裂解的领嘴进行密度梯度离心，结粟如右 合成。 图所示。由图可知，大肠杆菌被侵曼后 3)结合图2分析可知：图1中抑制蛋白的辣朝作用是 (填”完全的“域”不完全 (填“合成”成“未合成”)新的核睛体，这一洁果否定说一 的”)，静测无关序列”的作用是 “无关序列”在拉制大 P标记很出现在离心管的底部，说明新合成的厦清体RNA “李”有棒 肠杆画代谢的过程中起到了一件“RNA开关”的功能，令其能够响应外琴代潮物的含量变化 与 《填“西或·重”，核精体相结合，为服言结围 避免了 说二据供了证据 25.(10分)广再，广东塘区高发的子地中薄黄直建属干常染色体潜传病，研究发观，由于正常基因 23.13分)罗民智虾是我国重要的经济英之一，具有生长建度快，营养价值高等优点。禹究者利 A突变成孩棉基因n,患者的珠蛋甘（出江蛋白的图或富分》合议登阻（见m甲，AUG,UG 用RNA干就技术降低了罗E和虾世基因的表达水平，背此探素了影响罗氏留虾生长连度 分别为甚始密码子和终止密写子)，请据图分析并同容下列月题： 的相关因素。国答下列问题： (1)RNA干光的基本原理是向相趋中命入一段RNA(反义RNA,它使与X2的mkNA按 事酸编西牙香好 主需基圆A序到 品 螺斯结合，从面用止谈基因的 过程，降：该基因表达 水半 CAU (2)联究者给罗氏留虾注射X2基因的反义RNA后，检湖了其有氧呼吸中留化ATP大量合 成的X刚的话性，结果如图所示 :AC面N NA站一茄坊 口性射反美A 甲 )周甲中这程②在细粗暖的 内进行，绿致过程①与过程②在时利和场衡上不 连续的结料基储是 的存在 (2)分析图甲可知，正常基四A与突变后的致病基因a,量本疑的区黑晶 ①X部主要存在于籍胞中的 上 3)若并管m找NA进行群译产生了异霜十球蛋白，附威异常音珠置白比正沧珠蛋白分子量餐 唐对明阻夜向罗氏组虾注射无关RNA,该无关RNA的序刻和反复RNA的序判关系夜为 (1)事实上，基国型旺要者体内井没有发现上述异常蛋白，这与里胞内存在的SRF复合物有 罗氏诏卦在生长爱育过程中，进行生命活动时需要大威的ATP是供能，根据图中结果指 关，据图乙分析可能的原因： 测，注射C)2基国的反夏RNA后，罗氏溶年的作长速度将 ,具断依累量 言及WA 《3结合上述研究结果，提出一条提高罗氏滑好生长速发的思路， UAG 24.12分)色复雅是大断杆蕾合域质白质过程中用到的一种秘需氨基限，研究人是龙现，无论是 否在塔养基中漆框色氨酸：都不影响大断杆菌的生长。在培养基中蜡知色氢能后，大杨轩菌图 关酶的合成量大大下降。经过测序，研究者发现了大肠杆W内5个与色氨酸合成有关的基因 除URF复合物外，科学家还爱现了具有类仙作用的其他复合物，他们被流称为“RNA监视 的错构，面图1所示。科研人员发观色氨脸合成相关基因转豪后形成的RNA的5滑有一及 聚饶”。这种“mRNA监混系晚”可以阳止 ,从面保护自身现体， “无关序列“编码出的多肽不是色氢酸合成南，具将这段家张对应基因序列葱除后，发观色氨酸 合成刚的合成出现了变化：如图2所示，分析问答下列问题 生物学第7西共8页) 传水金作”先享猫高三一轮复习周测推十口 生物学第8责（共8面引 山东专酸X可高三一轮复习山东专版XD ·生物学· 高三一轮复习周测卷/生物学（十四） 9 品题要素一览表 注： 1.能力要求： 1,理解能力Ⅱ.实验与探究能力Ⅲ，获取信息的能力W,综合运用能力 2.核心素养： ①生命观念②科学思雏③科学探究①社会责任 题号 分值 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题型 (主题内容) ①D ④ 档次系数 1 单项选择题 2 基因表达 易 0.72 单项选择题 2 转录过程 易 0.81 3 单项选择题 2 基因表达 0.82 4 单项选择题 2 基因表达 中 0.54 5 单项选择题 2 翻译过程的条件 中 0.65 6 单项选择题 2 多聚核糖体 易 0.78 7 单项选择题 2 基因表达 中 0.62 单项选择题 2 mRNA乙酰化修饰 易 0.79 9 单项选择题 2 中心法侧 易 0.80 10 单项选择题 2 中心法则 易 0.79 11 单项选择题 2 基因表达调控 中 0.66 12 单项选择题 2 基因突变与表达 中 0.68 13 单项选择题 2 基因甲基化 中 0.56 14 单项选择题 2 基因甲基化与遗传 中 0.49 15 单项选择题 2 基因表达 中 0.65 16 不定项选择题 3 抗生素作用机理 中 0.65 17 不定项选择题 3 基因表达 0.68 18 不定项选择题 3 基因表达的条件 中 0.68 19 不定项选择题 3 遗传信息流动过程 中 0.62 ·79· ·生物学· 参考答案及解析 20 不定项选择题 3 基因表达的湖控 中 0.60 21 非选择题 10 中心法则 0.69 22 非选择题 10 基因表达 中 0.68 23 非选择题 13 RNA干扰 中 0.66 24 非选择题 12 基因表达的调控 中 0.68 25 非选择题 10 基因表达与基因突变 中 0.63 香考答案及解析 一、单项选择题 4,C【解析】基因转录时，RNA聚合酶识别并结合到 1.A【解析】根据题干及题图信息，无法得出博来霉索 基因的启动子区域从而启动转录，A正确：基因表达 可以抑制Thbs2的合成，A错误；根据图示信息可 中的翻译是核糖体沿着mRNA的5'瑞向3'端移动，B 知，在人源胚胎干细胞中经相关基因的转录产生 正确：由题图可知，抑制CsrB基因转录会使CsrB的 miR-17-5p,再经过“包装”进人外泌体中，B正确：根 RNA减少，使CsrA更多地与glg mRNA结合形成 据图示信息可知，外泌体中的miR-17-5p可以与 不稳定构象，最终核糖核酸酶会降解glg mRNA,而 Thbs2的mRNA碱基互补配对，导致不能正常翻译出 gg基因编码的UDPG焦磷酸化酶在糖原合成中起 Thbs2,C正确：根据图示信息可知，外泌体中的 关键作用，故抑制C8B基因的转录能抑制细菌糖原 miR-17-5p调控Thb2基因的表达，但不会改变基因： 合成，C错误：由题图及C选项分析可知，若CsrA都 的碱基序列，D正确。 结合到CsrB上，则CsrA没有与glg mRNA结合，从 2.D【解析】由图可知，RAT位于mRNA上，mRNA 而使glg mRNA不被降解而正常进行，有利于细菌糖 是转录而来的，因此图中RAT是在RNA聚合酶的 原的合成，D正确。 作用下转录形成的，A正确：由图可知，如果转录在终 5,A【解析】根据题干信息“已知tRNA"可以识别大 止子以后正常进行，就会转录并翻译出红色荧光蛋 肠杆菌mRNA中特定的密码子，从而在其核糖体上 白，因此图中红色荧光蛋白基因的表达情况可用于检 参与肽链的合成”，说明该肽链合成所需能量、核糖 测转录是否继续进行，B正确：LcT蛋白属于蛋白 休，RNA聚合酶均由大肠杆菌提供，①③④不符合题 质，经过转录和翻译合成，翻译的场所在核糖体，翻译 意：据题意可知，氨基酸甲是一种特殊氨基酸，迄今只 时核糖体沿着mRNA由5端移动到3'端，直至遇到 在某些古菌（古细菌）中发现含有该氨基酸的蛋白质， 终止密码子翻译结束，C正确：由图可知，黑暗条件 所以要在大肠杆菌中合成含有甲的肽链，必须往大肠 下，转录会在遇到终止子时停止，因此并不会转录和 杆菌中转入氨基酸甲，②符合题意：古菌含有特异的 翻译红色荧光蛋白，因此无法根据红色荧光强度差异 能够转运甲的tRNA”和酶E,酶E催化甲与tRNA" 筛选连接L,icT与VVD的最佳连接子蛋白，D错误. 结合生成携带了甲的tRNA甲，进而将甲带入核糖体 3,D【解析】基因是有遗传效应的DNA片段，DNA中 参与肽链合成，所以大肠杆菌细胞内要含有tRNA" 不含碱基U,A错误：由图可知，该sup-tRNA并没有 的基因以便合成tRNA甲，大肠杆菌细胞内也要含有 修复突变的基因A,但是在sup-tRNA作用下，能在 酶E的基因以便合成酶E,催化甲与tRNA甲结合， 翻译过程中恢复读取，进而抵消因无义突变造成的影 ⑤⑥符合题意。故选A。 响，B错误：由图可知，该sup-tRNA能用于逆转因单 6.B【解析】图示翻译过程中，各核糖体从mRNA的 个碱基发生替换而引起的蛋白合成异常，C错误：若 5'端向3'端移动，A错误；该过程中，mRNA上的密码 A基因无义突变导致出现UGA,由于碱基互补原则， 子与RNA上的反密码子互补配对，RNA通过识别 则此sup-tRNA只能帮助AUC恢复读取UAG,无法 mRNA上的密码子携带相应氨基酸进人核糖体，B正 帮助UGA突变恢复读取，D正确。 确：图中5个核糖体结合到mRNA上翻译，从识别到 ·80 高三一轮复习山东专版XD ·生物学· 起始密码子开始进行翻译，识别到终止密码子结束翻 故该病毒不是逆转录病毒，A错误：由题意可知，该 译，并非是同时开始同时结束，C错误：若将细菌的某 病毒的遗传物质是·条单链RNA,且可直接作为模 基因截短，相应的多聚核糖体上所串联的核糖体数目 板进行翻译，复制时需经历形成双链RNA的过程， 可能会诚少，D错误。 B正确：一条模板可翻译多条肽链，C错误：据题意 7.C【解析】由于终止密码子不编码氨基酸，因此①编 可知，该病毒侵染宿主后，其RNA立即作为模板翻 码的氨基酸序列长度为6个氨基酸，A错误：根据图 译出成熟蛋白、外壳蛋白和RNA复制酶，然后利用 中密码子显示，②和③编码的氨基酸序列长度相同， 该复制酶复制RNA,故复制酶基因表达后才开始 都是6个氨基酸，B错误：从起始密码子开始，mRNA RNA的复制，D错误. 上每三个相邻碱基决定一个氨基酸，②一④中，②③ 11.D【解析】电离辐射刺激心肌细胞，可产生大量自 编码的氨基酸序列从第二个开始都发生改变，④编码 由基，攻击生物膜的磷脂分子，导致放射性心肌损 的氨基酸序列除了少了第二个氨基酸，之后的序列都 伤，A正确：由图可知，miRNA既能与mRNA结合， 与①相同，因此④编码的氨基酸排列顺序与①最接 降低mRNA的翻译水平，又能与cireRNA结合，提 近，C正确：密码子有简并性，一个密码子只能编码一 高mRNA的翻译水平，故cireRNA通过和mRNA 种氨基酸，但一种氨基酸可以由一个或多个密码子对 在细胞质中竞争性结合miRNA,调节基因表达，B 应，D错误。 正确：P蛋白能抑制细胞调亡，当miRNA表达量升 8.C【解析】据图分析可知，图中通过C(O15A1基因转 高时，大量的miRNA与P基因的mRNA结合，并 录形成的mRNA,有的在NATI0蛋白介导下进行了 将P基因的mRNA降解，导致合成的P蛋白减少， 乙酰化修饰，乙酰化修饰后的mRNA指导了 无法抑制细胞凋亡，C正确：根据以上信息可知，能 COL5A1蛋白的合成，所以NAT10蛋白同时具有乙 通过增大细胞内cireRNA的含量，靶向结合 酰化催化功能及与RNA结合活性，A正确：在 miRNA,使其不能与P基因的mRNA结合，从而提 NATI0蛋白介导下进行了乙酰化修饰，乙酰化修饰 高P基因的表达量，抑制细胞调亡D错误。 后的mRNA指导了COL5A1蛋白的合成，未被12.A【解析】翻译过程中除了需要mRNA外，还需要 NAT10蛋白介导修饰的mRNA会被降解，所以经过 的核酸分子有组成核糖体的RNA和运输氨基酸的 过程②修饰后的mRNA,翻译效率增强，B正确：由图 tRNA,A正确：大豆细胞中该小肽合成时，大多数 可知，在NAT10蛋白介导下被乙酰化修饰的mRNA RNA和RNA聚合酶从合成部位到执行功能部位时 可以指导CO儿5A1蛋白的合成，而未被修饰的 经过核孔的方式不是自由扩散，B错误：大豆叶肉细 mRNA会被降解，而且COL5A1蛋白促进了胃癌细 胞中的线粒体内含有少量环状DNA,也会形成 胞的转移，因此在肿密组织中，NAT10蛋白和 DNA和蛋白质的复合物，C错误：根据该小肽的编 COL5A1蛋白水平均较高，在脚瘤组织中NAT10蛋 码序列和对应的部分密码子表可知，该小肽的氨基 白的表达水平与COL5A1蛋白的表达水平呈正相 酸序列是酪氨酸一谷氨酸一组氨酸一色氨酸，由于 关，C错误：靶向干预NATI0蛋白介导的mRNA乙 谷氨酸、酪氨酸、组氨酸对应的密码子各有两种，故 酰化修饰，将会减少COL5A1蛋白的合成，同时利于 可知对应的DNA序列碱基发生替换后，氨基酸序 COL5A1基因转录形成的mRNA的降解，可抑制癌 列可能不变，D错误。 细胞扩散，D正确。 13.D【解析】题中显示植株甲和乙的R基因的序列相 9.C【解析】RNA聚合酶催化DNA→RNA的转录过 同，因此所含的碱基种类也相同，A错误：植株甲和 程，逆转录南催化RNA→DNA的逆转录过程，两个 乙的R基因的序列相同，但植株甲R基因未甲基 过程中均遵循碱基互补配对原则，且存在 化，能正常表达，植株乙R基因高度甲基化，不能表 DNA一RNA之间的氢键形成，A正确：DNA聚合酶、 达，因而叶形不同，B错误：甲基化相关的性状可以 RNA聚合酶和逆转录酶的本质都是蛋白质，蛋白质 遗传，因此，植株乙自交，子一代的R基因会出现高 是由核酸控制合成的，其合成场所是核糖体，B正确： 度甲基化，C错误：植株甲含有未甲基化的R基因， 以单链DNA为模板转录合成多种RNA是转录过 故植株甲和乙杂交，子一代与植株乙的叶形不同，与 程，该过程不需要解旋酶，C错误；酶的作用机理是降 植株甲的叶形相同，D正确 低化学反应的活化能，从而起催化作用，在适宜条件 14,D【解析】DNA甲基化不会改变基因的碱基序列， 下，酶在体内外均可发挥作用，如体外扩增DNA分 但能遗传给子代，其表型也能遗传，A正确：据图可 子的PCR技术中可用到耐高温的DNA聚合酶，D 知，雄鼠的A基因甲基化，但产生的配子中A基因 正确 正常，推测其在产生配子的过程中，发生了去甲基 10,B【解析】据题意可知，该病毒含有RNA复制， 化，B正确：两种小鼠的基因型相同，维鼠由于A基 ·81· ·生物学· 参考答案及解析 因甲基化而表现为隐性性状，雌鼠表现出显性性状， 时正在进行的生理过程是囈菊体利用大肠杆菌的核 因此二者的表型不同，C正确：若这两只小鼠随机交 糖体合成噬南体蛋白质，B正确：细胞共有三类常见 配，由于雌配子都带有甲基化，故子代小鼠都携带甲 RNA,其中mRNA传递遗传信息，tRNA转运氨基 基化基因，D错误。 酸，RNA参与构成核糖体，C错误：子代噬菌体合 15,D【解析】核糖核苷酸脱水缩合形成RNA,核糖与 成DNA和蛋白质的原料均是来源于大肠杆菌，大 磷酸交替连接构成了双链RNA分子的基本骨架，A 肠杆菌培养在P和S的环境中，故子代噬菌体全 正确：据图所知，人造双链RNA与沉默复合体结合 部被2P和S标记(100%)，但5N标记的是大肠杆 后变为单链RNA,故推测沉默复合体中蛋白质的作 菌的核糖体，故子代噬菌体中不被N标记(0)，D 用与双链RNA解旋为单链有关，B正确：过程①是 错误 以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程.碱 19.D【解析】①是细胞核内RNA加工过程，该过程中 基配对方式有T-A,A一U,C一G、G一C,过程③表 转录出来的前mRNA,还需通过剪切形成成熟 示单链RNA与mRNA碱基互补配对，碱基配对方 mRNA,故涉及到磷酸二酯键的断裂与形成，A正 式有U一A、A一U,C-G,G-C,因此过程①和过程 确：真核生物基因的结构分为编码区和非编码区，编 ③都会出现腺嘌呤和尿嘧啶的碱基互补配对，C正 码区中又含有外显子和内含子，内含子不编码蛋白 确：据图可知，MMP9基因的转录正常，过程③表示 质，故乙细胞的DNA上基因中编码蛋白质的核苷 单链RNA与mRNA互补配对，形成的双链RNA 酸序列均是不连续的，而原核生物的基因编码是连 干扰了MMP9基因的翻译过程，使MMP-9含量降 续的，设有外显子和内含子之分，因此甲细胞的 低，D错误。 DNA上基因中编码蛋白质的核苷酸序列均是连续 二、不定项选择题 的，B正确：甲细胞的DNA是环状的，因此每个脱氧 16,BCD【解析】羟基脉阻止脱氧核糖核苷酸的合成， 核糖连接两个磷酸基团，而乙细胞的核DNA每个 从而影响肿指细胞中DNA复制过程，而转录过程 脱氧核糖连接一个或两个磷酸基团，C正确：转录过 需要的原料是核糖核苷酸，不会受到羟基脲的影响， 程中没有U一A的配对，D错误. A错误：放线菌素D通过抑制DNA的模板功能，可 20.ABC【解析】由图分析可知，D半乳糖可能通过增 以抑制DNA复制和转录，因为DNA复制和转录均 强衰老小鼠HSC中PI6蛋白的表达，减弱CDK和 需要DNA模板，B正确：阿糖胞苷通过抑制DNA Cyclin的表达，导致细胞停滞于G期，A正确：从图 聚合酶活性而影响DNA复制过程，DNA聚合酶活 2中看出，黄芪多糖可能通过降低P16的表达来增 性受抑制后，会使肿瘤细胞DNA复制过程中子链 加CDK的形成，使细胞顺利由G期进人S期，完成 无法正常延伸，C正确：将三种药物精准导入肿瘤细 分裂，从而对抗接老，B正确：经黄芪多糖干预后衰 胞，可以抑制肿瘤细胞的增殖，由于三种药物是精准 老小鼠HSC中P16蛋白的表达减弱，CDK和Cyclin 导人肿瘤细胞，因此可以减弱它们对正常细胞的不 的表达均增强，细胞从G期进人S期，C正确：黄芪 利影响，D正确。 多糖可通过调节相关蛋白的表达（其中P16蛋白的 17.ABD【解析】在细胞周期的分裂间期，细胞核中不 表达减弱)，延缓HSC衰老，可用于开发防治老年性 会发生蛋白质的合成过程，A借误：根据图中多肽合 疾病的药物，D错误。 成的过程，可判断mRNA链的左侧为3端，B错误： 三、非选择题 当细胞中缺乏氨基酸时，蛋白质合成受到排制的原 21.(10分，除标注外，每空2分) 理是负载tRNA转化成空载tRNA会抑制转录的过 (1) 程和激活蛋白激酶进而抑制翻译进程，C正确：同一 复制 复制 mRNA上多个核糖体参与翻译过程，可保证在短时 翻译 DNA 转录 RNA 蛋白质 间内获得更多的蛋白质，D错误。 逆转录 18.AB【解析】噬菌体外壳蛋白质的合成同样包括转 (2)ACD 录和翻译两个过程，其mRNA的碱基比例与噬菌体 (3)启动子和终止子(1分)逆转录(1分)Po0 DNA的碱基比例有关，而与大肠杆菌DNA的碱基 以RNA片段的正确序列为模板，使合成的转录模 比例无关，说明转录的模板是噬菌体DNA,转录的 板链中原引入的编码终止密码子序列被正确序列替 原料来自大肠杆菌，A正确：翻译是以mRNA为模 换，表达出GFP蛋白，发出绿色荧光 板合成蛋白质的过程，合成蛋白质外壳时，翻译的场 (4)治疗癌症，遗传病的基因治疗（合理即可） 所是大肠杆菌的核糖体（含BN标记），核糖体的化 【解析】(1)略。 学组成为RNA和蛋白质，分别标记P和S,故此 (2)B选项中蛋白质合成过程不遵循碱基互补配对 ·82· 高三一轮复习山东专版XD ·生物学· 和DNA的突变没有直接关系，而ACD选项中均可 提高相关X酶的活性，促进沼虾的生长(3分) 引起碱基对的缺失或替换而导致突变 【解析】(1)RNA干扰的基本原理是向细胞中导人 (3)导入受体细胞的核酸片段并未与载体相连，因此 一段RNA(反义RNA),它能与COX2的mRNA按 需要人为添加的启动子和终止子使目标基因能够正 照碱基互补配对原则结合，从而阻止该基因表达过 常表达，实验组2中即使基因序列中摻人RNA片 程中的翻译过程，降低该基因表达水平 段，Pol0依然可以将其修改成正常的DNA片段，实 (2)①有氧呼吸过程中ATP的大量合成发生在线粒 验组3中不仅摻人RNA片段，还将终止密码子引入 体内膜上，因而可推测X酶主要存在于细胞中的线 转录模板链，但GFP基因依然正确表达出绿色荧光 粒体内膜上。 蛋白，因此推测Pol0以RNA片段的正确序列为模 ②对照组应向罗氏沼虾注射无关RNA,该无关 板，使合成的转录模板链中原引人的编码终止密码 RNA的序列和反义RNA的序列中的碱基数目应该 子序列被正确序列替换，表达出GFP蛋白，发出绿 相同，且不能与COX2基因转录的mRNA发生碱基 色荧光。 互补配对.以保证对相关基因的表达无影响，进而形 (4)Po0酶可以修复发生突变的DNA,因此可以用 成对照。 于治疗癌症，遗传病的基因治疗 ③罗氏沼虾在生长发育过程中进行生命活动时需要 22.(10分，每空2分) 大量的ATP提供能量，根据图中结果推测，注射 (1)不同核糖体 COX2基因的反义RNA后，X酶的活性下降，而X (2)核糖核苷酸未合成“重” 酶能催化ATP的大量合成，因而罗氏沼虾的生长速 【解析】(1)对于“信使”有两种不同假说。假说一： 度由于ATP供应不足而变慢。 核糖体RNA可能就是信息的载体。由于不同基因 (3)结合上述研究结果可推测，若要促进沼虾的生 的遗传信息不同，若假说一成立，携带DNA上不同 长，需要设法提高罗氏沼虾COX2基因的表达水平， 遗传信息的核糖体都不同，则细胞内应该有许多不 进而提高相关X酶的活性，促进沼虾的生长。 同的核糖体。假说二：另有一种RNA(称为mRNA) 24.(12分，每空2分) 作为遗传信息传递的信使。若假说二成立，则转录 (1)转录和翻译同时发生 形成的RNA应该与细胞内原有的核糖体结合，并 (2)色氨酸RNA聚合酶 指导蛋白质合成。 (3)不完全的响应色氨酸的浓度变化，进一步调控 (2)①细菌能利用培养基中的氮源和碳源合成自身 色氨酸合成酶相关基因的转录物质和能量的浪费 的蛋白质和核酸等生物大分子，因NH,C1作为培 【解析】(1)大肠杆菌是原核生物，无核膜包裹的细 养基中的氮源，C一葡萄糖作为培养基中的碳源， 胞核，转录和翻译可同时发生，故大肠杆菌对色氨酸 故新合成的核糖体和子代细菌比原来重，经过若干 需求的响应十分高效。 代培养后，可获得具有“重”核糖体的“重”细菌。 (2)存在色氨酸的情况下，激活了抑制蛋白，抑制蛋 ②RNA的组成单位是核糖核苷酸，故应用P标记 白能够结合在操纵序列，抑制RNA聚合酶与启动 的核糖核苷酸作为原料。 子的结合，从而抑制色氨酸合成相关酶基因的转录。 ③将上述被侵染后裂解的细菌进行密度梯度离心， (3)敲除“无关序列”前色氨酸合成酶的合成量小于 若全部为“重”核糖休，说明没有合成新的核糖体，假 敲除“无关序列”后的合成量，说明排制蛋白没有完 说一不成立：若P标记的新合成的噬菌体RNA仅 全抑制色氨酸合成蒋相关基因的表达。敲除“无关 出现在离心管的底部，说明新合成的噬菌体RNA 序列”前，色氨酸合成酶的合成量对色氨酸浓度的感 与“重“核糖体相结合，为假说二提供了证据。 受更为敏感，因此说明“无关序列”响应色氨酸的浓 23.(13分，除标注外，每空1分) 度变化，进一步调控色氨酸合成酶相关基因的转录。 (1)碱基互补配对（表达中的）翻译 25.(10分，除标注外，每空2分) (2)①线粒体内膜 (1)核糖体(1分)核膜(1分》 ②具有相同的碱基数目，且不能与COX2基因转录 (2)A和a基因中核苷酸的排列顺序不同，所蕴含的 的mRNA发生碱基互补配对(2分) 遗传信息不同 ③变慢(2分)注射COX2基因的反义RNA后， (3)小 COX2基因的表达水平下降，X酶的活性下降，而X (4)细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别 酶能催化ATP的大量合成，因而生长缓慢（合理即 并发生了降解翻译过程产生一些具有潜在危害的 可，3分) 蛋白质 (3)设法提高罗氏沼虾COX2基因的表达水平，进而 【解析】(1)转录过程是以DNA的一条链为模板合 ·83· ·生物学· 参考答案及解析 成mRNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成多 UAG,该密码子为终止密码子（翻译是提前终止）， 肽链（蛋白质）的过程，因此图甲中过程①表示转录， 因此若异常mRNA进行翻译产生了异常B珠蛋白， 过程②表示翻译。过程①转录的场所主要是细胞 则该蛋白与正常B珠蛋白在结构上最大的区别是肽 核，过程②翻译在细胞质的核糖体内进行：导致过程 链较短，分子量较小。 ①转录与过程②翻译在时间和场所上不连续的结构 (4)基因型aa患者体内并没有发现上述异常蛋白， 基础是核膜的存在。 这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合 (2)分析图甲可知，由正常基因A突变成致病基因 物识别并发生了降解。根据题意可知，“mRNA监 a,是因为DNA分子上39号位置的C-G職基对替 视系统”既可以阻止翻译产生一些具有潜在危害的 换为T一A碱基对，即发生了DNA模板链上的一个 蛋白质的表达，从而保护自身机体，又可以诚少细胞 碱基的替换，即由G→A。 内物质和能量的浪费。 (3)由图中看出，替换后的部位转录形成的密码子为 ·84