(13) DNA是主要的遗传物质、DNA的结构与复制、基因的本质-【衡水金卷·先享题】2025年高考生物学一轮复习周测卷（山东专版）XD

高三一轮复习山东专版XD ·生物学· 高三一轮复习周测卷/生物学（十三） 命题要素一览表 注： 1.能力要求： 「.理解能力 Ⅱ.实验与探究能力Ⅲ.获取信息的能力下.综合运用能力 2.核心素养： ①生命观念 ②科学思维③科学探究①社会责任 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 分值 (主题内容) N ① ②③ ④ 档次系数 1 单项选择题 2 噬菌体侵染细菌的实验 易 0.75 单项选择题 DNA双螺旋结构模型 2 易 0.72 建立的依据 3 单项选择题 制作DNA双螺旋结构 2 中 0.68 模型 单项选择题 2 肺炎链球菌转化实验 0.60 5 单项选择题 2 肺炎链球菌转化实验 中 0.68 单项选择题 2 噬菌体侵染细南的实验 0.65 单项选择题 2 烟草花叶病毒感染实验 0.65 单项选择题 2 DNA分子的结构与 中 0.65 特点 9 单项选择题 2 基因，DNA和染色体 易 0.75 10 单项选择题 2 DNA分子复制过程 中 0.60 11 单项选择题 DNA分子复制的有关 2 计算 0.55 12 单项选择题 DNA分子碱基的特 2 异性 0.55 13 单项选择题 2 质粒DNA分子复制 0.46 过程 14 单项选择题 2 DNA分子的结构与 中 0.60 特点 单项选择题 DNA分子复制过程相 15 2 0.45 关实验 ·73· ·生物学· 参考答案及解析 16 不定项选择题 3 噤菌体侵染细菌实验 0.48 17 不定项选择题 3 噶菌体侵染细菌实验 0.55 18 不定项选择题 3 肺炎雒球菌转化实验 中 0.50 19 不定项选择题 DNA半保留复制与 3 0.55 标记 不定项选择题 DNA分子的结构与 20 3 0.28 电泳 21 非选择题 12 嘴菌体侵染细菌实验 中 0.45 22 非选择题 10 DNA复制，细胞的衰老 0.29 23 非选择题 证明DNA半保留复制 11 0.72 的实验 24 非选择题 12 DNA分子的复制 0.50 DNA的结构与复制、基 25 非选择题 10 中 0.55 因的本质 香者管案及解析 一、单项选择题 符合题意。故选B 1.B【解析】实验过程中需单独用秘P标记噬菌体的 3.C【解析】在制作脱氧核苷酸时，需在脱氧核糖上连 DNA和S标记噬菌体的蛋白质分别进行实验，A正 接磷酸和碱基，A错误：鸟嘌昤和胞嘧啶之间由3个 确：实验过程中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌 氢键连接，B错误：DNA的两条链之间遵循碱基互补 体与细菌分离，B错误：用S标记的是噬菌体的蛋白 配对原则，即A=T,C=G,故在制成的模型中，A十C 质外壳，而噬菌体在侵染细菌时，蛋白质外壳并没有 =G十T,C正确：DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替 进人细菌内，离心后分布在上清液中，若沉淀物存在 连接，排列在外侧，构成基本骨架，减基在内侧，D 少量放射性，可能是搅拌不充分，少数蛋白质未与细 错误。 菌分离所致，C正确：分别用S和P标记的噬菌体4.D【解析】与R型菌相比，S型菌具有英膜多糖，S 侵染未被标记的大肠杆菌，适宜时间后在搅拌器中搅 型菌有毒，故可推测S型菌的毒性可能与英膜多糖有 拌、离心、观絮，如果P标记的噬菌体与大肠杆菌混 关，A正确：S型菌的DNA进入R型菌细胞后使R 合培养时间过长，则噬菌体增殖后从大肠杆菌中释放 型菌其有了S型菌的性状，推测S型菌的DNA进人 出来，导致上清液的放射性增高，D正确。 R型菌细胞后指导蛋白质的合成，B正确：加热杀死 2.B【解析】赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染大肠杆菌 的S型菌不会使小鼠死亡，而加热杀死的S型菌的 的实验，证明了DNA是遗传物质，与构建DNA双螺 DNA可以使R型菌发生转化，说明加热杀死的S型 旋结构模型无关，①不符合题意：沃森和克里克根据 菌的蛋白质功能丧失，但其DNA功能不受影响，C正 富兰克林等拍摄的DNA分子X射线衍射图谱，推算 确：S型菌的DNA经DNA酶处理后，DNA被水解为 出DNA分子呈螺旋结构，②符合题意：查哥夫发现 小分子物质，再与R型菌混合，不能得到S型菌， DNA中嘌吟含量与密啶含量相等，沃森和克里克据 D错误. 此推出碱基的配对方式，③符合题意：DNA半保留复 5.D【解析】步骤①中，酶处理时间要足够长，以使底 制机制是在DNA双螺旋结构模型之后提出的，①不 物完全水解，A正确：步骤②中，甲或乙的加入量属于 ·74。 高三一轮复习山东专版XD ·生物学· 无关变量，应相同，否则会影响实验结果，B正确：步 复制的起始时间不同，A错误：由图中的箭头方向可 骤③中，接种的R型菌为无关变量，种类应相同且数 知，DNA分子是双向复制的，且边解旋边复制，B正 量适宜，C正确：步骤④中，液体培养基比周体培养基 确：DNA分子的复制首先要在解旋酶的作用下进行 更有利于细菌转化，D错误。 解旋，故真核生物DNA分子复制过程需要解旋酶， 6.C【解析】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌， C正确：真核细胞的DNA分子具有多个复制起点， 蛋白质外壳没有进入，为了区分DNA和蛋白质，可 这种复制方式加速了复制过程，提高了复制效率，D 用P标记噬菌体的DNA,用”S标记噬菌体的蛋白 正确。 质外壳。第一组实验检测到放射性物质主要分布在 11.B【解析】由题意可知，该DNA片段含有100个碱 沉淀物中，说明亲代噬菌体的DNA被P标记：第二 基对，即每条链含有100个碱基，其中一条链（设为 组实验检测到放射性物质主要分布在上清液中，说明 1链)的A十T占40%，即A,+T,=40,侧C+G, 第二组噬菌体的蛋白质被S标记。故选C。 =60:互补链（设为2链）中G与T分别占22%和 7.C【解析】实验①a型TMV→感染植物，病斑类型 18%,即G4=22,T2=18,可知C1=22,则G1=60- 是a型，病斑中分离出的病毒类型是a型，A正确：实 22=38=C,故该DNA片段中C=22+38=60。已 验②b型TMV→感染植物，病斑类型是b型，病斑中 知DNA复制了2次，则DNA的个数为2=4,4个 分离出的病毒类型是b型，B正确：烟草花叶病毒 DNA中共有胞嘧啶脱氧核糖核苷酸的数量为4× (RNA病毒)中RNA是遗传物质，实验③组合病毒的 60=240,原DNA片段中有60个胞嘧啶脱氧核糖核 RNA来自b型TMV,因此组合病毒（型TMV的蛋 苷酸，则需要游离的胞嘧啶脱氧核糖核苷酸数量为 白质十b型TMV的RNA)→感染植物，病既类型是 240一60=180.故选B. b型，病斑中分离出的病毒类型是b型，C错误：实验 12,A【解析】不同生物DNA中遗传信息的本质是碱 ④组合病毒的RNA米自a型TMV,因此组合病毒 基的排列顺序不同，A错误：由于DNA为双链，遵 (b型TMV的蛋白质十a型TMV的RNA)·感染植 循碱基互补配对原则，所以其中原吟与嘧啶的比值 物，病斑类型是a型，病斑中分离出的病毒类型是： 为1，B正确：猪肝细胞的DNA中(A十T)/(C+G) 型，D正确。 =1.43,由于A=T、C=G,所以A/C、T/G、A/G 8.C【解析】根据题意和图可知，该技术涉及到的装订 T/C均为1.43，C正确：牛的肾脏细胞中核酸包括 链、胶水链和释放链都是单链DNA分子，A正确：由 DNA和RNA,而DNA中A=T,C=G,RNA为单 图可知，胶水链和支架的3'装订链和5装订链的碱基 链，含有的A,U,C、G四种碱基比例未知，所以核酸 序列进行了互补配对，形成了双链，说明3'装订链，5 中(A+G)/(T+C)可能大于1，D正确。 装订链和胶水链是碱基互补的，因此需依据3装订链 13.D【解析】质粒DNA,拟核DNA均为环状，碱基互瓦 和5装订链的碱基序列来设计胶水链，B正确：3装 补配对方式相同，A正确：该DNA分子是环状的 订链和5'装订链之间并未进行碱基配对，因此二者碱 每个脱氧核糖都与2个磷酸基团相连，B正确：随着 基的排列可能不遵循碱基互补配对原则，C错误：胶 DNA的滚环复制，双链DNA在解旋酶的作用下解 水链是DNA链，初步水解的产物可能有4种脱氧核 开氢键，子链DNA完成延伸，即解旋和滚环复制同 苷酸，D正确。 时进行，C正确：滚环复制时外链切开，然后以内链 9.D【解析】其核细胞中基因的载体有染色体、线粒休 为模板，在切开的外环3'端直接连接脱氧核苷酸，形 和叶绿体等，①错误：基因通常是有遗传效应的DNA 成子链DNA,D错误. 片段，当基因是RNA片段时，基因在RNA水解酶的 14.C【解析】短串联重复序列(STR)通常是基因组中 作用下水解成核糖核苷酸，②错误：一个基因有特定 由1~6个碱基单元组成的一段DNA重复序列， 的碱基排列顺序，③错误：一条染色体上含有1个或 (CA)。中的在不同个体中也有可能相同，A正确： 2个DNA分子，①错误：DNA是遗传物质，遗传物质 在亲子鉴定中，同时检测STR位点越多，说明相似 可能是DNA或RNA,⑤错误：位于同源染色体相同 程度越高，排除非亲生父亲的概率越高，B正确：该 位置上的基因可能是相同基因或等位基因，⑤错误： 技术是根据DNA分子间的特异性设计的，只对特 染色体和染色质是同一物质在细胞不同分裂时期的 定的重复序列进行测定，可用于个体鉴定，亲子鉴定 两种存在状态，分裂间期为细丝状即染色质，分裂期 等，但与DNA指纹技术有差别，不能对DNA序列 会高度螺旋化变短变粗成为圆柱状的染色体，二者的 进行测序，C错误：短串联重复序列(STR)是人体中 成分均为DNA和蛋白质，⑦正确。故选D。 染色体DNA的一段，在个体间呈高度变异性并且 10.A【解析】由图可知，此段DNA分子有三个复制 数量丰富，说明个体间存在差异，因此还可用于遗传 起点，三个复制点复制的DNA片段长度不同，因此 制图，疾病基因定位等研究，D正确， ·75· ·生物学· 参考答案及解析 15.D【解析】科学家利用碱变性方法让新合成的单链 程中，仅S型细菌的部分基因进入R型细菌，故转 和模板链分开，即氢键断裂，在大肠杆萄体内该过程 化成的S型细菌的遗传物质与原S型细菌不相同， 是在解旋酶作用下完成的，A正确：实验1结果表 D错误。 明H标记的DNA片段，一半是1000一2000个碱 19.BCD【解析】①处的碱基对若在基因间区(DNA 基的DNA小片段，另一半是DNA大片段，说明 上不具有遗传效应的片段)，则碱基对发生改变后不 DNA复制过程中，一条链的复制是连续的，另一条 会导致遗传信息的改变，A正确：DNA分子进行复 链的复制是不连续的，B正确：要验证大肠杆菌形成 制时.需要解旋酶和DNA聚合酶参与，B错误： 的1000~2000个碱基的DNA小片段需要DNA DNA分子的复制方式是半保留复制，新形成的 连接酶连接，则第3组的实验材料可选择DNA连接 DNA分子中含有一条模板链和一条新合成的子链， 酶缺陷的大肠杆菌，C正确：人体子宫癌细胞的 因此每个DNA分子中都有含“N的子链，C错误： DNA复制理论上需要27.7天，实际复制一次仅需 限制性内切核酸酵作用于磷酸二酯键，即图中③部 20分钟，据此推测真核细胞复制效率高的原因可能 位，解旋酶使氢键断裂，双链DNA分子解旋为单 是多起点复制、双向复制，D错误 链，作用部位是图中的②，D错误。 二、不定项选择题 2O.CD【解析】dNTP是脱氧核苷三磷酸，ddNTP是 16.BD【解析】生命系统的最基本单位是细胞，病毒无 双脱氧核苷三磷酸，故两者在Y处均脱氧，基团分 细胞结构，不能独立代谢，不能在普通培养基中培养 别是H、H,A正确：参与DNA合成时，脱氧核苷酸 病毒，A错误：搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌 只有一个磷酸基团，所以图1中α和B之间的化学 体与细菌分离，便于离心分层，用S标记噬菌体的 键会断裂，B正确：ddNTP会使子链停止延伸的原 蛋白质时，搅拌时间应大于2min,否则上清液中的 因是ddNTP的3'位不含羟基，不能与下一个脱氧核 放射性会较低，B正确：上清液中仍有少量P,主要 苷酸形成磷酸二酯键，C错误：图2的测序结果为 原因是部分噬菌体未侵染细菌，如果培养时间过长， 3'一GATTCGAGCTGA-5',该cDNA的未知序列 被侵染的细菌裂解，释放出子代噬菌体，导致被侵染 与测序结果互补，应为5'一CTAAGCTCGACT一3'， 细菌的存活率明显低于100%，则上清液中放射性 D错误。 物质P的含量会增高，C错误：因为DNA和蛋白质 三、非选择题 中均含有C,故不用"C来标记T2噬菌体的DNA 21.(12分，每空2分) 或蛋白质，D正确。 (1)噬菌休为严格寄生生物，不能在细胞外生长繁殖 17.C【解析】甲组用P标记的噬菌体侵染大肠杆菌， (2)10 由于P存在于DNA中，悬浮液含极少量P标记的 (3)190偏大 噬菌体DNA,说明这一部分DNA没有进入大肠杆 (4)>噬菌斑计数无法统计没有侵染力的噬菌体， 菌，不会产生含P的子代噬带体，A正确：甲组用 且可能出现多个噬菌体侵染一个大肠杆菌只形成 P标记的噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，DNA进 个噬菌斑的情况（合理即可） 入大肠杆菌体内，由于噬菌体繁殖所需原料来自未 【解析】(1)噬菌体是一类病毒，病毒无细胞结构，不 被标记的大肠杆菌，且DNA复制为半保留复制，所 能独立进行代谢活动，必须寄生在活细胞内才能完 以可产生含P的子代嗲菌体和不含P的子代噬 成生命活动，敌培养噬菌体时不能使用普通的完全 菌体，B正确：由于噬菌体的蛋白质外壳不会进入大 培养基。 肠杆菌，所以乙组的悬浮液含较多S标记的噬菌体 (2)对于甲组，在装配期开始出现具有活性的噬菊 蛋白质，不会产生含S的子代噬菌体，C错误；由于 体，在装配期前的噬菌体无侵染力，由此推知，吸附 噬菌体的蛋白质外壳不会进人大肠杆菌，乙组被感 与合成所需时间为10min。 染的细菌内不含S标记的噬菌体蛋白质，也不产生 (3)乙组在早期噬菌斑数均为100，可推知每次取出 含S的子代噬菌体，D正确。 的混合培养液中被侵染的宿主细胞为100个，即噬 I8.ACD【解析】由R型细菌转化成S型细菌的实质 菌体数为100个，最终裂解产生了19000个子代噬 是基因重组，A错误：由于DNA复制为半保留复 菌体，故每个噬菌体产生的子代数为190。如果在 制，将S型细菌的S基因用2P标记，转化而来的S 步骤①中未稀释噬菌体培养液，可能导致多个噬菌 型细菌在普通培养基上培养一代后，得到的子代S 体侵染一个大肠杆菌，则19000个子代实际为大于 型细菌均能检测到P,B正确：T2噬菌体侵染大肠 100个亲代噬菌体所产生，估算值大于实际值。 杆菌的过程不是遗传转化过程，未改变大肠杆菌的 (4)通过噬菌斑计数所得到的是具有侵染力的噬菌 遗传信息，C错误：由R型细菌转化成S型细菌的过 体数量，且可能存在多个噬菌体共同形成同一个尊 ·76· 高三一轮复习山东专版XD ·生物学· 菌斑的情况，故其估算的噬菌体数小于电子显微镜 DNA区分开，由于+N、5N是稳定同位素，稳定同 观察下的计数结果 位素不具有放射性，因此无法通过检测放射性的有 22.(10分，除标注外，每空1分) 无来区分，但不同同位素的相对分子质量不同，可借 (1)相反 一个 助密度梯度离心技术将不同的DNA分离开。 (2)③(2分) (3)将大肠杆菌在含1严N(NH,C)的培养液中培养 (3)大于184(2分) 若干代，这样大肠杆菌的DNA几乎都是被N标 (4)①③ 记的。 (5)ABD (4)提取含N的大肠杆菌DNA离心，其目的是检 【解析】(I)图1中，滞后链延伸的方向是向左，DNA 测含N的DNA离心后在试管中的位置，以便于与 解旋酶的移动方向是向右，二者方向相反。前导链 复制后的DNA作为对照。若为全保留复制，则b 延伸的方向和DNA解旋酶的移动方向相同，则前 (繁殖一代)的结果应为两条带：一条重带、一条轻 导链的合成需要一个RNA引物。 带，与图乙中b结果不同，故最早可根据b的离心结 (2)DNA复制结束阶段，需去除引物并填补相应缺 果确定DNA的复制方式不是全保留复制。 口，图2中③处的引物去除后，缺口无法填补，造成 (5)亲代大肠杆菌的DNA复制三次后共8个DNA, DNA缩短. 其中两个DNA的一条链含5N,另一条链含“N,其 (3)四膜虫的一个端粒重复序列中G和C的比例较 余6个DNA的两条链均为HN,离心后应为N/FN 高，G和C通过3个氢键相连，而A和T通过2个 (中带)“N/4N(轻带)=1：3。 氢键相连，因此四膜虫的一个端粒重复序列所含氢 24,(12分，除标注外，每空1分) 键数大于人类的一个端粒重复序列所含氢键数。正 (1)氢键 常情况下，人类一个细胞中有46条染色体，有丝分 (2)不能 无论DNA是全保留复制还是半保留复 裂中期存在姐妹染色单体，端粒位于真核生物染色 制，经热变性后都能得到相同的实验结果(2分) 体两端，因此端粒数为46×2×2=184个. (3)8 (4)由于端粒由DNA和蛋白质构成，因此端粒重复 (4)DNA有多个复制起点2.4m(2分) 序列修复使用的原料是①脱氧核苷三裤酸。端粒酶 (5)①10 的作用是以RNA为模板，合成DNA链，因此端粒 ②20 酶的作用与③逆转录酶类似。 ③10-20(2分) (5)端粒酶可以合成并延伸端粒，对维持染色体 【解析】(1)热变性处理使DNA的双螺旋结构打开， DNA的完整性起重要作用，A正确：人类的少数细 故破坏的是DNA分子中的氢键。 胞如造血干细胞的分裂能力旺盛，端粒酶活性较高， (2)无论DNA是全保留复制还是半保留复制，经热 维持端粒的长度，B正确；人体内大部分细胞都含有 变性后都能得到相同的实验结果，故根据图1中a、b 端粒酶基因，但是其表达量较低，C错误；癌细胞内 条带的数目和位置，并不能判断DNA的复制方式。 可能存在延伸端粒的机制，导致其能够无限增殖，D (3)DNA为半保留复制，形成的子代DNA中一条链 正确。 为母链，一条链为子链，由于24h后，离心管中出现 23.(11分，除标注外，每空2分) 的+N条带与N条带峰值的相对比值为7：1= (1)将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从面保 14:2,此时含有16条DNA单链，即8个DNA分子， 持遗传信息的连续性(1分) 共复制了3次，故大肠杆菌的分裂周期为8小时 (2)只含1N、只含iN、同时含“N和N的DNA分 (4)由图可知，该DNA分子有多个复制起点，多起 子的相对分子质量存在差异（或“利用密度梯度离心 点复制可加快DNA复制的速度。已知该DNA分 可将相对分子质量不同的物质分离”) 子含有m个碱基对，T占20%，故A=T=2mX0.2 (3)将大肠杆菌在含N(NH,CI)的培养液中培养 =0.4m,C=G=(2m-0.8m)÷2=0.6m,第三次复 若干代 制需要胞嘧啶0.6m×(2一2)=2.4m个。 (4)检测含"N的DNA离心后在试管中的位置，作 (5)由于DNA复制为半保留复制，第1次有丝分裂， 为对照 b DNA分子复制1次，中期时每条染色单体上只有一 (5)3 条DNA链含有BrdU,故呈现深蓝色：第2次有丝分 【解析】(1)DNA通过复制，将遗传信息从亲代细胞 裂，DNA进行复制后，中期时每条染色体的两条染 传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性 色单体均为一条染色单体的DNA双链都含有 (2)通过同位素标记技术可将亲代DNA与子代 BdU,呈浅蓝色，另一条染色单体只有一条链上含 ·77· ·生物学· 参考答案及解析 有BdU,呈深蓝色，因此第2次有丝分裂中期有10 (5)20%(2分) 条染色单体呈深蓝色，10条染色单体呈浅蓝色，分 【解析】(1)略 裂1次后有两个细胞，故所有细胞中浅蓝色染色单 (2)DNA分子结构的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交 体总数为2×10=20条：第2次有丝分裂结束后，不 替连接。DNA中碱基互补配对原侧对遗传信息的 同细胞中含有的DNA双链都含有BrdU的染色体 传递具有的意义是根据碱基互补配对原则，DNA两 和只有一条链含有BrdU的染色体的数量是不确定 条链的碱基之间有一一对应关系，保证了遗传信息 的，假设只有一条链含有BdU的染色体均移向细 传递的准确性。 胞的同一极，那么第3次分裂中期该细胞中浅蓝色 (3)芦笋(2=20)为XY型性别决定的植物，则需测 染色单体的数量为10，假设DNA双链都含有BrdU 定芦笋的9条常染色体+X染色体十Y染色体，即 的染色体均移向细胞的同一极，第3次分裂中期该 测定11条染色体。玉米为没有性别分化的植物，没 细胞中浅蓝色染色单体的数量为20，即第3次分裂 有常染色体和性染色体之分，故只需测定10条染 中期，每个细胞中浅蓝色染色单体数在10~20之 色体。 间，所有细胞中浅蓝色染色单体数为10×2一10× (4)DNA的复制是半保留复制，DNA在只含有P 2=60. 的完全培养液中完成复制，DNA分子④⑤的结果是 25.(10分，除标注外，每空1分) 一条单链为别P,另一条单链为#P。由于一个卵原 (1)具有遗传效应的DNA片段碱基排列顺序 细胞完成一次减数分裂只能产生一个卵细胞，因此 =T、G=C(或“嘌吟数等于密啶数”“) 该卵原细胞产生的卵细胞中DNA放射性标记情况 (2)①磷酸、②脱氧核糖根据碱基互补配对原则， 如答案图所示。 DNA两条链的碱基之间有一一对应关系，保证了遗 (5)由题意可知，DNA分子中的A占30%，则T占 传信息传递的准确性(2分) 30%,C占20%，G占20%。该DNA分子正常复制 (3)11,10 后，子代DNA中的G含量由该DNA中的C含量决 (4) 定，因此另一个DNA分子中G占20%， 32P ·78高三一轮复习同测卷/生物学 实脸结是 买烫解号 实较过型 有页 韩庭中分高出 【十三]DNA是主要的遗传物质、DNA的结构与复制、基因的本质 类量 的期春类置 ,型TMV·达染植物 (考试时间90分件，满分100分) 4量 1夏 型TMY+当染植物 b型 一，单项选择愿：本题其15小题，每小题2分，共0分。每小题只有一个选项符合是日要求。 编合将客红夏TMV的蛋自质+ 1,下列关于幕菌体侵染细衡的实验“的叙迷，情误的是 型 型 b型TW的RNA=级单植物 A.需用分明含有巴P程”8的两组碟菌体侵染大肠杆前 部合铸客(b型TV的崔白质+ 我搅弹是为了使大肠杆西内的菜西体释敏出来 复TV的RN=装条植容 量 生程 C,用8标记碟葡体的侵染实袋中，沉淀物存在少量收射性可能是规井木充分所数 A.实险① 我实教国 D,分别用卧S和P标记的球蒂体侵集术被标见的大肠杆商，保西的问不宜这 C实验团 山，实验④ 2.DN八双解旋站构模辱的捏出是二十世纪自驾科学的伟大成就之一，下列研究成果中，为该视 &.2023年7月，国际科轩小组发明了一种被称为“DNA折旺”的挂术，流技术将多条数知的装打” 型构建提携生要依据的是 NA链（装打链）周定在馆米尺度的”支装”上，利H”胶水"NA桩（腹水链）和”释战“NA链 ①赫尔希和蔡斯证明NA是遗传物盾的实险 (释放陆)，使支架”实现折叠和看新打开，从面能构建可重复使用的复杂“支架”结的，北源司妇 ☒富兰克林等拍摄的DNA分子X财线帝射周情 下图所示。下列假述错误的是 ③查母夫发残的山NA中摩吟含量与屠定含量相等 天龚和克里克提出的DNA车保图复麟机制 A.O ④④ C.0G D.①④ 3.某可学武作NA双蝶旋结构校型，已准备了足够的相关材料。下列复连正确的是 1L1111 A.在解作展氧枝壮酸时，需在昏酸上连接服氧核师和碱慧 秀状店 满联 长制作棱翌时，修漂吟与腹整定之间用2个氢健连接物相连 C.麟成的棋智中，腺罩岭与胞隆之和等于鸟原吟和胸腺磨程之和 A.谈技术非及的3种DNA链都成是单链DNA分子 D,制成的根中，璃筱和脱氧伎植交指连核，位于主链的内侧 山，需然据装订链和'装订链的碱序列来设计段水硅 .在格里事霉所做的肺炎桥球窗转化实府中，无毒性的R假话细菌与被甘店杀呢的5雪面置显合 C,3'装打罐程5装打睛的碱基道横碱基互补配对原喇 后注射到小服体内，队小鼠体内分离出了有香性的多显活阳黄。某同学鼠据上述实轮，结合现 D.若将收水链初步水解，其产物可能有4种 有生物学知买所做的下列推测中，不合异的是 9,下列有关某因，DNA、染色体的说法，正确的有 A,与R履面相比，S理蔺的毒牡可能与美展老橋有关 ①真模饵飞的DNA和基网都位于染色体上且呈线性样列 我S型菌的DN入能够进人R型面加监指导里自质的合成 一基因在DNA水解韵约作用下都金分解成脱氧代苷般 C二加想录死S服离，便其蛋白质功能接失面DNA功雀可能不受影响 ②基同是4种碱基对的随视排乳 B,将S型商的DNA经DNA聊处理后与R型而误合，可以翼到S足商 ①每条缘色体上只含1个DNA分子 5.S型肺炎简球南的某种转化以子”可使R型菌转化为3型菌，棒究转化因子“化学泰质的富分 DNA是道传物板，遗传物质是)NA 实验流程如图所示，下列叙述精误的是 面位于同源华色体的相具收置上的基偶一定是等位基同 A步算①中，酶处理时间是无分，属保底物完全水解 D染色体在不可分裂利期形态可能不同，但其成分不金随着忌态的改变而改变 解无厘 飞步置①中，甲或乙的加人量属于无关变量，应保证相同 A.四项 B三原 月眉 D.一壤 ①v型此理 C,步骤窗中，接种的我里菌种黄皮相同且数量适宜 ©，如周为真核生物染色体上DA分子复制过程示意图。下列有关复逐错视的是 .步潭①中，周体培养基比液体角养基更有利于群菌转化 相种区型真 A.图中DNA分予复剩是从多个显点同时开的约 G.某团从从下表①一④实验组中选棒两组，复报T2嘴南体径集大居杆南实验，验证D八A是这传 且.阁中DNA分子复制是边解健边发向复制的 物质。结果显承：第一组实验检测到收射性物质丰要分看在沉注物中，第二组实袋检测到放时 C,真核生物N八分子复过程雷是解旋醇 性物质主要分布在上请液中。该团队这择的第一，二用实验分则是 D.直核生物的这种复朝方式提高了复制效率 11,含有100个或某对的一个NA分子片段，其中一条蓝的A+T占40%，它的互补透中：与T 保0 分可占22%和18%，知果连续显围2水，喇雷等离的粕密定眼氧核槽核指酸数量为 T2强黄体 来标记 P标记 H每记 s林记 A.240个 10个 C,114个 10.90个 大场杆密 5标记 表标回 末标纪 ]2,下表为几种生物体内的DNA中各种碱某的比例烧什结果。下列说法错误的是 A,g① 和同 ,相C0 D①和的 牛物 ?.科学家从烟草花叶病毒(TMV)中分离出，b周个荐快，它门感染精物产生的病医形多不同 数官 肝传轴韩背州 下列4组实验中，实验过程与结果不对应的是 A+T/40+C)1.41L.B1.421.2y1.31.9 A.不同生特DNA中造传信息的木霞是碱基的比网不同 生物学第1直共浮直 侧本金韩·先厚嫩·商三一轮数可库测韩十三 生物学第2方共8南) 山东专陵X H国4个体的不同馆家的DNA中潭跨/密足为1 A常菌体是生合采能的最基本单使，可以在普道培养某中斯养 敏受金信南部格事 C猪肝解题的DNA中AC,T/G,A/G,T/C均为1.A3 具实验中校样时同皮大干2，看别上请孩中的做射性会塞 增殖 山，牛的肾鞋细自的核酸中(A+G)/(T+》可能大于1 销中写 13.如图裂示质段DNA的溶环覆复制过程，是单向复制的将米方式，承代双提DNA的一桑鳞在 较纸 DN入复制起点处被切开，其5偏游离出来，DNA聚合酶便将授氧核挂酸聚合在3端：随碧复 C,若按侵染细菌的存活率明垦（平10%，期上清浓中教射性 制的过行，被切断的DNA雅续游离下来，思成环状DNA,然后再以单随环默NA为模板在特 物断P的含量会降低 “ 定位置形成RNA引物，完成子链的形成，下列相关叙述情误的是 D上述实验中不用"C案标记T2壁罐体的DNA或蛋白暖，原 入.质较DNA望环状，与规核NA结构相叙，或基的配对方式 因是DNA和蛋白质中均常有C 完全相月 17.某硬究小图用放财性可位素#P”S分别标记T2常菌体，松后将大属杆篇和被多记的噬莆体 长该NA分子中每个脱氧核棉都与？个钠酸甚团相莲 置于幕春液中培养，如图所不。一厦时同品，外别进行规拌，离心，井检测沉覆将和悬浮液中的 C切寿的DNA在解旋酶作用下打开氢键过程中停随环状双链 放时性。下列分析植误的是 1DNA的澜环复 A,甲组的悬浮含慢少量P标记的碟菌体DNA,但不产5 线标 D.滚环复制时以内链为篇板合成子骑时是在外环的5滑直接连 生含P的子代弹离体 接臣氧核苷酸 收甲组鼓够荣的组国内官有下标记的保菌体DNA,鱼可 14短串联意复序列(S「R)通常是基因阻中由1一后个碱基单元组成的一段山NA重复序列L如 产生不含P的子代破前体 (CA)表示CA产列串联重复20次]，由于核心单位重复数目在个体间是高度变丹性并且数 C乙组的悬浮液含极少量S标记的球西体蛋白质，也可产 量丰富，可用于进行个体整定，亲千鉴定等。某科技公司通过犬英光校测试副众，检测某天2 生含”S的子代噬闲体 个NA样品，月时对22个sIR位点进行检测。检到到通过特异引物「引物末餐标记黄龙 D,乙组被盛染的相商内不含”5标记的碟葡体蛋白盾，也不产生含严5的子代第国体 基团)的设计和P℃R过程，将SR扩增出来，银到梦有炎完信号的PR产物在毛细管电德过 18速传转化是指瓣离的)NΛ分子（组家N八）被图第的组陷摄取，并在留直组图内表选的过程 程中可以被耀酒并识明。果辐到的荧光信号经过分析比对，转搅为基因霞数据。下列说法精 站炎娇球策转化实验的实爱如闲所京(S基四基控制龙颗形暖的基国)。下列有关叙述错误的是 误的是 入.(A).中的m在不同个依中可能相同 长在承千案定中，同时检测STR位点多，补除率亲生父柔的恒事堪马 C,该找术与DNA指放技术都可以对DNA序列注什海窄 D,5T我技术还可用于遗传制阁，挨病禁因定位等研究 13.大岳杆菌是研究DNA复刺特点的用思材料。下列复据实铃错果进行的分析，错浸的量 实验 常菌 销养及取样 授作 实较情闲 报积展期酒 出度样度离心和放射自星整 入表节国 青H标记的4TP(典限难 H标起的片要，-一半是1003-200m A,由R型细菌转化成S型短菌的实领是基因突变 大斯开闻 分离DNA,碱性条 应酸气拉信代转三两酸的 个碱基的DNA小片段，面另一半得 BR型组南经甲标记的5基因转化品，在青通培养基上培养一代后，子代5罩催菌的5基四 晚传境养琴6。数样 件空性《双挂分形 是长很多的NA大片段 均街检测到P 客H标记的TTP胸馨W C.T2单菌体侵命大属杆商的过程会虞度大肠杆蒲的透传信 H标记的片胆大多数是DA大 大翰杆自 壁脱氧信德核甘三确酸)的 月上 D,出我短御满转化成的S塑组南的遗传物质与原S图阳商相同 骨段 领修培溶琴：的n取样 19,如阁为用N标记的DNA分子片段，下列氢述猜误的是 A科学家科用碱度性方法让新合成的单链和概板诗分开，即氯健断器，该过程在大肠杆葡体内 是在解旋衡作用下完成的 我实验】的结果说明DNA复制过程中，一条链的复蕲是连鲨的-芳一条鼓的复制品不连被的 C验证大肠杆带形戒的1000一200个城基的DN八小片厦需要DNA连按南连按-第3组可 选择DNA连接衡缺陷的大弱样商作为实验材料 D.人棒子宜墙围自的DNA复M康论上若鬓2？.7天，实际复M一次仅需20分钟，整比推测真 A,①处某对的改变不一定会配某因中遗传信息的改麦 咸时胞复制效率高的原因可衡是竿保期复朝，边解旋边复制 玉此DNN分子进行复制时，若整解旋幅和RNA聚合南参与 二、不定项选择题：本题共5小题，每小整3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要 C,将该DNA分子位在含N的环境中复M5代后，含“N的DNA分子占总数的I/ 求，金部选对的得3分，选对但不舍的得1分，有选量的得0分。 限制性内切核酸前作用于©常位，解健陶作用于③部位 1馨尔希和系斯研究了T2夏黄体的蛋白质和DNA在浸染过程中的功能。用标记的T2壁菌体 .日NI甲废病春(RNA解毒)主侵通过意依传括，及时诊斯并对利毒证行测序，有利于有效防控 授染表标记的大际杆蘭一复时间后，用规拌普规拌，齿厨离心得到上清液和沉密物，测上清 候病的瓷行，判断惠养体内甲流毒株是香出观了变异，需先将病毒核附道转录成DNA(与 液中的成射程，得到加图所示的实验靖果。下判假述正确的是 R入互补的DN入壁)，并对其进行测序，夏脱氧法是测序的方法之一，谈方法需要使州现氧 生物学第3勇共8) 围水金森·先享“喜三一轮复习周圆十三 生物举第4岗（共8衡引 山东专陵X西 修背三南酸(dNTP)和双脱氧核行三时酸(NTP)(结梅如图1所常)，对扩蜡产物进行电袜， (3)银馨菌2曲线乙分析，每个T2碧菌体可产生的子代隊菌体数约为 个、装 结果图2新示（图中薇吴代表电流方向》。下弱分析情误的是 在步翼①中使用的嘴商体溶液没有稀释，期结算的每个蝶商体所产子代整与实际算相比 填“信太“偏小”或木度”)， '一0 (4)殿题中所用成蕾体计数方法外，还可以通过电子显微镜直接对厚菌体进行计数，便用电子 Gn园 显原能所统计的常省体数量 (頭“>一一”凌”<”)难菌斑数，原因是 +dAT2HCTP-OGTP+6TTP 20分DNA复制时，千链的合成与延伸雷要RNA引物引，引物的3'羟基赠作为新合或予 日68 链的显箭。图1，图2分别为真阳路DNA复刺过程及结束阶段不意图，每条睫5*3的方向 白箭头指示，粗武代表链（悬战和b绮》，相线代表新生链（滑后战和前异链），州胶位干真餐 066 生将路色体两璃，是出若干申联韵NA重复序列（四膜虫，S”一T1GG3':哺乳动物 5'一TTAGG一3)和置白爱形成的复合伟。密粒重复序列健着相蜜分裂欢数的增加面不新 回 减少，导筑墙粒缩短，当粒不能再溶短时，帽盟武无法堪馈分级并开始测亡，相整中存在的 偏粒解集可以合规井廷确粒。例3为真核生物四赖虫陆粒合成延种过程。同答下列问题： A,dNIP相NTP中Y处的某团分年是H.H 我参与DNA合成时，图1中a和月之问的化学健会断裂 C.dNTP会使子雠停止廷钟的原因是dNTP的2位不含臣基，不能与下一个脱氧核音酸报 成简酸二陆键 根据图2结果可知，该NA约末知序判应为3'一TAAT:T一s AA■ 境级 姓名 分数 题号 1 4 有韩难女平同 号 1181411g17 112 容案 三，非选择圆：本题共5小题，共55分。 2.12分)T2难商体是一种专1寄生大孱杆前的炳毒，其蝶殖过程如图1所示，为探究T2常菌 体不同繁殖阶段所需时长及其繁殖效率，科学家进行了以下实验： ①将厚菌体稀释线如到高浓度大椅轩道中，保正有个细胞被整多不超过一个蝶商体吸附： (1)图1巾，滑后徒延种的方向阳DA解旋静的移动方向 (填“相同”成”相反)：的导 请除尚未限附的除菌体 硅的合成雷要 航一个“或”多个”)RNA引物. ①用培养液稀释器合液，室酒培养， (2)DNA复制结束阶段，需去除引物并填补相应就口。由于新生链廷韩其能沿后一3'方列过 ①每隔一取叶间意出况量培养液，加人再长裤大肠杆蘭的平版中精养一定时间，统计弹菌题 行，导政树2中 (填序号)处的引物去除后，缺口无法填补，造成DNA缩短 (因第菌体袋解宿主用腹而形成的透明周)的数量以代表培养流中的成衡体数，得到图2所示 (3)四膜虫的一个细粒重复序列所含氨键数 (填“大于等干”或“小于”》人类的一 结果。问答下判问题： 个神粒重复序列所含氢键数。正常情配下，人黄有丝外鬓中期的一个相脑中含有 个梳粒。 学0 ()物粒重复序列修复使用修原料是 (填了号》，摇舰解的作用与 (植序号》类红。 ①舰氧核苷三磷酸 心技精核苷三磷酸 烫转录制 DNA聚合南 同RNA聚 合简 (5)下列有关端粒的叙述，正绳的是 (填选字母》。 A.瑞粒刷对锥持果色体DNA的定整性起重要作用 出.人英的少数相型如造血干裤密中简粒牌话性较高 能配：史成 《C人体大常分组胞国蒙乏砖粒南某因酒不能廷修瑞酸 的 第各密料 悠组？内可能存在延排端较的机队，其能够无限增邪 流2 ,11分)图甲是关于DNA的两种复制方式。1958年，美国生物学家梅害尔喜和斯塔东以大写 山)第莆体培养时不能直核使州普通的完全精界基的原因是 杆南为实险材科，设计了一个巧妙的宾种来特正DNA的复制方式，如用乙所示，解容下列 问题： (这)限繁围2曲线甲分析，T2煤能体从定成暖附到开敏装配所需时可大约为 生物学第直共浮直 侧本金韩·先厚嫩·商三一轮数可库测韩十三 生物学第6方共8南) 山东专陵X 围限胞密足 家 (1)NA复制的宣又是 (5)在DNA复别过程中，斯合域的双硅DNA分子中，有一条链是来自亲代的DNA,另·条键 (2)是分析DNA的复制方式，首先需要通过司位素杯记技术案区分萧代DNA与子代DNA 是新合成的。edU与胸除隆啶税氧伎竹类以，能修人斯合成钓DNA子链中，州G心m幼染料 己知”N.N是氨元素的再种隐定月位素，隐定同位素不具有放耐性，因此需供勇密度锦度离 染色，一条DNA睛接人U的染色单体者色银（家蓝色》，再条DNA绮都移人dU的中 心拔术将大肠杆苗不阿的DNA分子分离开，雅测该技术健分离不同DNA依据的夏理是 色单体看色很漫（浅背色》。将某植物复尖分生组织收在含形U的情套液中进行培养，厘蹄园 察其中一个图困(2m一10)处于第1,2,3个闺胞周期时朝球染色单体的着色情花，完蓉下表。 3)可窗套得含环N大场杆面的过程， 第1次分根中朝第？次分裂中割 弟表皮计智中情 个图脑中浅蜜色染色单体数 0 ()提取含N的大斯杆篱DNA离心，其口的是 分析图乙，最 早可假据 (填“b”线”)的离心站象确定DNA的复制方式不是全保细复M。 所有恒服中雀蓝色象色单体总数 0豪 (5》若离心结果是轻推和中带DNA含量为31，剩亲代大肠杆南的DNA进行了 五，(I0分1科学家1为”楊形基网的化学本威，解析DNA的优烫眼院，验证DNA的精巧复麟，测 次复制 读AC的生命长参“，在不赛的争论中开展合作探究。问答下列间邀： 24,《12分)生物学研究在往从理论推测山发，然后再风到实验中去，油是成验正这些理论假设，关 于DNA的复制常见有两种银说：全保留复制和半保留复制，以下是保究DNA复制机制的妈 个实种. 实验一：从音"N的大肠杆南和含“N的大肠杆蔺中分别提取亲代DNA,混合后收在1的℃条 件下进行焦度件处里，即解开双螺能，变成单缝，然后进行清度梯度离心，再测定南心管中混合 的NA单提含量，结果如图1中a新示， 实验二：将含N的大既杆菌转移判”N日CI培养液中，繁维代后提取子代大肠杆商的NA 1)甚因通对是 ,其上的 (FNN)。将FDNA热变性处痒后进行警度梯度离心，商心管中由残的两个条带对位阁1 代表流传信息，与知草花叶转寿某四组相比，人的籍岛素其因特 中h的博个峰 有的碱甚数量关系是 (2)科学家沃素和克里克歌製配合，其同具示了“DNA的优美据旋”，途结构的基本骨果是 (填图1中序号及结构名称)交替连接，DNA中城基互补 见对原侧对遗传催息的传道具有的意文是 3)测读ATC的生奇长香是指DNA的测序，从第个模式植物拟南芥技测序.植物某因 组的测序已有20多年的历史。下芦(2一20》为XY型性)决定的植物，玉米(2一0)为链知 同橡异花植物，期测定芦靠，玉张的基同阻序列雷要分闲测定 条条色体上DNA 单是者国 的城基序列 (4)科学家前套尔在和斯塔尔证明了DNA髮制的方式。图2巾的④是某个即 可答下刘问题： 原相腹内一对同源桑色体上的两个NA分子（湘胞中其佳果色体及其上的 (I)玷蜜性处拜破坏了DNA分子中的 《填化学甜或分子间作用力的名称)。 DNA不考喻，只事成这两个DN分子)，将该理算饵感收在只含有“P的完全 (2)限据周】中，b条带的数日和位置，能有判斯DNA的复制方式是全保屏复制·还是半牌留 培养液中完成减数分裂，面出该昨原图围产生的卵强略中NA敏射性标记 复制学 ,原因是 情配 (5)?-乙基鸟潭购不与密座院()配时，而与胸限幅院(T)配对，某DNA分子中限娘玲4A}占 (3)质究人丛雕续研究发浅：将贝音N的大肠杆菌转移到NH,C1培养流中，特添24h后提顺 碱基总数的30%，其中巾的鸟吟<G》全溶被了-乙基化，该DNA分子正常复制产生丙个NA分 子代大肠杆菌的DNA,经宾验二的相关处理后，高心管中出规的N条带与N条带峰值修相 子，其中·个DNA分子中胸腺隆啶(T)占碱甚总数的45%，另一个1NA分子中鸟题玲(G》所 对比值为7：1，侧大质杆蒲的分裂眉期为 占比例为 44》如周2表示某生物细图中DNA分子复制的过程，已知该NA分子含有m个城甚对，T占 20%,间子挂延韩的迪度为1个蓝基对/mn,则此DNA复制约需要30，面实际时司远远小 干30“-据图分析北源因是 在箱3☆复制的过程中， 生物学第7方（共8衡） 围水金春·先有“高三一轮数习侧圆十目 生物举第8议（共8为引 山东专陵X西