(15)基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病-【衡水金卷·先享题】2025年高考生物学一轮复习周测卷（L）

高三一轮复习L ·生物学· 高三一轮复习40分钟周测卷/生物学（十五） 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I,理解能力Ⅱ.实验与探究能力Ⅲ，获取信息的能力W.综合运用能力 2.核心素养： ①生命观念 ②科学思维 ③科学探究④社会责任 题号 题型 分值 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 (主题内容) Ⅱ N ① ② ③ ④ 档次 系数 单项选择题 基因突变、基因重组、染 0.73 色体变异综合考查 单项选择题 4 细胞癌变 中 0.68 3 单项选择题 4 基因突变 中 0.60 单项选择题 4 移码突变 中 0.60 5 单项选择题 4 基因重组、染色体变异 中 0.68 6 单项选择题 4 同源、异源四倍体 中 0.60 7 单项选择题 4 染色体组成及变异类型 中 0.68 8 单项选择题 4 遗传病的检测和预防 0.75 9 单项选择题 遗传系谱图、基因电泳 0.60 分析 10 单项选择题 4 基因位置判断 难 0.25 11 单项选择题 4 细胞分裂与变异 中 0.60 12 单项选择题 4 三体，三倍体、单倍体 中 0.60 13 非选择题 水稻变异类型及相关实 20 0.65 验探究 非选择题 染色体变异及实验探究 14 16 0.60 基因位置 % 15 非选择题 16 遗传病的判断 中 0.60 香考管案及解析 一、单项选择题 因片段，则不会引起基因结构的改变，①错误：减数分 1.A【解析】基因突变是指DNA分子中发生碱基的 裂1过程中发生的基因重组类型有同源染色体的非 增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变，如 姐妹染色单体之间的染色体交换和非同源染色体的 果DNA分子中碱基的增添，缺失或替换发生在非基 自由组合，使配子种类多样化，多样化的配子随机结 ·55· ·生物学· 参考答案及解析 合形成多样化的子代，②正确：淀粉分支酶基因中插 分裂，受精作用，并用秋水仙素处理，威数分裂过程发 入一段外来DNA序列，打破了淀粉分支酶基因结 生了基因重组，秋水仙素处理时发生了染色体数目变 构，该变异是基因突变，③错误：一对同源染色体上可 异，A正确：据图可知，C含有33条染色体，为异源二 以发生染色体变异，基因突变和基因重组，④正确：同 倍体，用秋水仙素处理后，异源四倍体含有66条染色 源染色体的非姐妹染色单体片段发生互换，引起的变 体，其染色体组类型可表示为EEFF,B正确：同源四 异属于基因重组，非同源染色体片段发生互换，引起 倍体WWww自交，配子类型及比例为WW:Ww:ww 的变异才属于染色体结构变异，⑤错误。故选A。 =1:41,ww占1/6，F:中基因型为wwww的个体占 2.A【解析】癌细胞表面有抗原，会被免疫细胞攻击调 1/36,故产生的F1表型分离比为35：1，C错误：该异 亡，A错误；miRNA靶向作用于dhm3a基因表达的 源四倍体含有成对的同源染色体可产生正常配子，且 mRNA,从而抑制癌细胞发展，可能是两种RNA发 是通过不同物种杂交后染色体加倍得到的，继承了不 生互补配对，影响mRNA的翻译，B正确：dhm3a基 同亲本的优良基因，具有杂种优势，D正确。 因表达甲基化酶使DNA发生甲基化，其表达水平高 7,C【解析】据图可知，①一⑥变异类型分别为基因重 低与肿馏密切相关，而癌症的调节剂mRNA可通过 组（染色体互换型）、染色体结构变异中的易位、染色 靶向作用于dhm3a基因表达的mRNA,从而抑制癌 体结构变异中的倒位、染色体数目变异，基因重组，染 细胞发展，推测dhm3a基因表达的蛋白质可能作用 色体数目变异，A、B正确：①一①中能引起染色体上 于抑癌基因，抑癌基因表达程度降低导致细胞癌变， 基因数目或排列顺序发生改变的是①②③，C错误： C正确：dhm3a基因表达甲基化酶使DNA发生甲基 甲产生⑤的过程可通过花药离体培养后再加倍，即单 化，敲除dhm3a基因可降低基因的甲基化水平，D 倍体育种迅速实现，D正确。 正确。 8.B【解析】通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因 3.B【解析】题中实例可反映出基因可以通过控制南 只能确定胎儿不患基因遗传病，但可能会患染色体异 的合成来间接控制生物性状，A正确：由表中数据可 常遗传病，A正确：禁止近亲结婚可减少隐性遗传病 知突变前后氨基酸数目，但不确定氨基酸种类及排列 患儿的降生，但是不能杜绝，B错误：唐氏综合征是染 顺序，故无法判断①②③①发生基因突变的具体类 色体数目变异遗传病，对孕妇做羊水检查可以确定胎 型，B错误：基因突变会改变mRNA的碱基序列，不 儿是否患有唐氏综合征，C正确：红绿色盲女性患者 改变tRNA的种类，C正确：由表中信息可知，①④基 的致病基因一定有一个来自其父亲，其父亲的致病基 因突变导致控制合成的蛋白质的氨基酸数目改变，因 因一定来自该女性患者的祖母，D正确。 此基因突变可能导致了控制酪氨酸酶合成的mRNA 9.C【解析】据图可知，I1和I:正常，Ⅱ，患病，该病 中终止密码子的位置改变，D正确。 为隐性遗传病，I。有两条条带即a基因电泳结果，说 4.B【解析】一个基因发生一次移码突变，有可能引起 明限制酶BomH I能将a基因切割为两个片段 蛋白质翻译从该突变位点开始移码，蛋白质的氨基酸 (1150bp和2o0bp),I6、Ⅱ：和Ⅱg都有1350bp条 序列都发生改变，往往会改变生物的性状，A正确：两 带且三者表型均正常，故1350bp表示A基因醇切、 次移码突变有可能不会改变密码子的数量和种类，如 电泳结果，Ⅱ，只有A基因的条带，说明该病是伴X 前者增加一个碱基，后者减少一个碱基，但也有可能 染色体隐性遗传病，A、B正确：因为该病为伴X染色 发生了改变，B错误：若两次移码突变都是增加一个 体隐性遗传病，故Ⅱ1的基因型为XAXA或XAX,Ⅱ 碱基，导致遗传密码改变，氨基酸序列改变，则突变基 的相关基因经过BamH I酶切、，电泳后可能出现1条 因产物的功能会改变，C正确：移码突变和其他类型 条带（基因型为XX)或3条条带（基因型为XX), 的基因突变一样，都能改变基因中的遗传信息，D C错误：Is的a基因一定会传给女儿Ⅱ%，所以Ⅱ：携 正确。 带的致病基因来源于父亲，D正确。 5.D【解析】图甲表示染色体结构变异中的重复，图乙 10.A【解析】若白交后代有2种表型，则AaBb只能 表示个别染色体数目变异，图丙表示基因重组，图丁 产生两种配子，即AB位于一对同源染色体的一条 表示染色体结构变异中的易位，图丙表示的基因重组 染色体上，b位于这对同源染色体的另一条染色体 无法在光学显微镜下被观察到，A错误：根尖分生区 上：若Ab位于一对同源染色体的一条染色体上，aB 细胞有丝分裂活动旺盛，而图丙所示的变异类型为减 位于这对同源染色体的另一条染色体上，则自交后 数分裂「前期发生的基因重组，不可能发生在有丝分 代的表型有3种：两对等位基因若位于2对同源染 裂过程中，B错误：无籽西瓜培有过程运用多倍体育 色体上时，自交后代的表型有4种，A正确：若测交 种，图乙可代表三体，而不是三倍体，C错误：只有基 后代有2种表型，则AaBb只能产生两种配子，可以 因突变能产：生新基因，图丙、丁所示的变异类型都不 确定两对等位基因位于一对同源染色体上，但AB站 能产生新的基因，D正确。 在染色体上的位置不能确定，可能是AB位于同一 6.C【解析】该异源四倍体的培育过程中发生了减数 条染色体上，也可能是Ab基因位于同一条染色体 ·56 高三一轮复习L ·生物学· 上，B错误：若自交后代有3种表型，说明AaBh产生 因a表示白色，红色用基因A:表示，黑色用基因A Ab和aB两种配子，A和b基因位于同一条染色体 表示，则甲(Aa)和乙(A:a)杂交，F的基因型（性 上且没有发生互换，故没有发生基因重组，C错误： 状)及比例为A:A:(紫色)Aa(红色)：A:a(黑色)： 若测交后代有4种表型，因不清楚表型比例，可能是 aa(白色)=1：1：1：1：若红色和黑色是由不同基因突 A:B劭两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基 变而来，若白色的基因型表示为abb,控制红色的 因的自由组合定律，也有可能是AaBb两对等位基 基因用A表示，控制黑色的基因用B表示，则甲 因位于一对同源染色体上，只是部分细胞在进行减 (Aabb)和乙(aaBb)杂交，F:的基因型（性状）及比例 数分裂时发生了互换，产生四种配子，后代也产生了 为AaBb(紫色)Aabb(红色)aaBb(黑色):aabb(白 四种表型，D错误。 色)=111：1。无论红色籽粒和黑色籽粒是由不同 11.B【解析】图示一条染色体的姐妹染色单体分别含 基因突变所致，还是由同一基因突变所致，甲和乙杂 有A和8基因，则该细胞发生了基因突变或染色体 交，子代都会出现同样的结果，因此不能确定红色籽 互换（基因重组），导致了A和a基因与染色体上其 粒和黑色籽粒是由不同基因突变导致的 他非等位基因的重组，A错误：该哺乳动物基因型是 (3)为探究控制水稻籽粒的基因是否位于一对同源 ABh,在减数分裂I后期随同源染色体分开发生A 染色体上，可选择实验③子代中的紫色籽粒(ABh》 和的分离，且由于一·条染色体的如妹染色单体分 水稻自交。若控制水稻籽粒颜色的基因位于一对同 别含有A和a基因，故A和a的分离也可发生在减 源染色体上，则基因A与基因b位于一条染色体 数分裂Ⅱ，B和b基因只位于一对同源染色体上，它 上，基因a与基因B位于另一条染色体上，紫色籽粒 们分离只发生在减数分裂I,B正确：若该细胞发生 (ABb)水稻自交产生的子代表型及比例为紫色籽 的是隐性突变，即A→a,则该细胞上半部分基因型 粒：红色籽粒：黑色籽粒=2：11：若控制水稻籽粒颜 是AaBB,下半部分为aabb,产生的配子基因型为 色的基因位于非同源染色体上，紫色籽粒(ABh)水 AB,aB,ab、ab,C错误；若该细胞发生基因突变，无 稻自交产生的子代表型及比例为紫色籽粒：红色籽 论是显性突变或隐性突变产生配子种类都是3种， 粒：黑色籽粒：白色籽粒=9：33：1。 若是发生染色体互换则配子种类为4种，D错误。 14.(16分，除标注外，每空2分) 12.D【解析】三倍体西瓜可通过无性繁殖将遗传信息 (1)隐性 遗传下去，并保留无子性状，属于可遗传变异，A正 (2)10正常株高的1号染色体单体全为正常株 确：据“已知减数分裂I前期三条同源染色体中的任 高野生型：矮生型=11 意两条能够配对联会，并在减数分裂I后期正常分 (3)不含1号染色体的个体不能存活(3分)5：3 离，而剩下一条染色体随机移向细胞的任意一极”可 (3分) 知，三体西瓜得到正常配子和异常配子的概率各为 【解析】(1)矮生型突变体植株与野生型纯合子杂 50%,B正确：与二倍体植株相比，单倍体植株弱小、 交，F全为野生型，侧野生型为显性性状，说明该矮 高度不育，多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片，果实 生植株的形成是野生型基因发生了隐性突变。 和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量 (2)当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体 都有所增加，C正确：自然生长状态下，甲是正常二 时，称为单体，由2=20可知，该玉米有10对同源 倍体，可以结果实，丁是单倍体，高度不有，乙是三倍 染色体，因此有10种单体。要利用题干中F,植株 体，联会紊乱不能形成可有配子，D错误 进一步探究矮生基因（隐性基因）是否位于1号染色 二、非选择题 体上，可以利用F2中矮生植株与正常株高的1号单 13.(20分，除标注外，每空4分) 体进行杂交（假设相关基因为A和a),观察子代的 (1)显性(1分)白色籽粒(1分) 表型及比例。若矮生基因不位于1号染色体上，则 (2)不能(2分)无论红色籽粒和黑色籽粒是由不 F:中矮生植株(a)与正常株高的1号单体(AA)进 同基因突变所致，还是由同一基因突变所致，甲和乙 行杂交，后代基因型为Aa,则子代全为正常株高。 杂交，子代都会出现同样的结果 若矮生基因位于1号染色体上，则F:中矮生植株 (3)选择实验③子代中的紫色籽粒水稻自交，观察并 (aa)与正常株高的1号单体(AO)进行杂交，后代基 统计后代水稻籽粒的颜色及比例紫色籽粒：红色 因型及比例为Aa:aO=1:1,则子代中野生型：矮生 籽粒：黑色籽粒=211紫色籽粒：红色籽粒：黑色 型=1：1。 籽粒：白色籽粒=93：3：1 (3)若矮生基因位于1号染色体上，矮生1号染色体 【解析】(1)根据实验①②可知，红色对白色为显性， 单体的基因型为O,正常株高1号染色体单体的基 黑色对白色为显性，因此甲、乙植株均发生了显性突 因型为AO,两者杂交，理论上其后代的基因型及比 变，且隐性性状为白色籽粒。 例为AO:Aa:aO:O0=1:1:1:1,但后代野生型矮 (2)若红色和黑色是由相同基因突变而来，假设用基 生型=2：1，说明不含】号染色体个体()))不能存 ·57· ·生物学· 参考答案及解析 活。F,产生的配子种类及比例为AaO=1:11, 若仅考虑乙病，Ⅲ，基因型为bb,Ⅱ，和Ⅱ。基因型 F1自由交配，F:中野生型的基因型为AA、Aa和 为Bb,那么患乙病的Ⅲ：基因型有两种可能，且BB: AO,矮生型的基因型为aa和aO,因此野生型：矮生 Bb=1:2,综合考虑这两对基因，Ⅲ：的基因型可能 型=(1/3×1/3+2×1/3×1/3+2×1/3×1/3)： 有2×2=4种。仅考虑甲病时，已知甲病在人群中 (1/3×1/3+2×1/3×1/3)=5:3. 的发病率为1/2500，则可计算出的基因频率为 15,(16分，除标注外，每空2分) 1/50,A的基因频率为49/50，人群中表型正常(A) (1)常染色体隐性遗传2Ⅱ 所占的概率为1一1/2500=2499/2500，人群中杂 (2)4(3分)2/459(3分) 合子(Aa)所占的概率为2×1/50×49/50= (3)可以转运C1患（乙）病 98/2500,那么该正常男子为杂合子(Aa)的概率为 【解析】(1)Ⅱ，和Ⅱ都不患甲病，却生出了患甲病 98/2500÷2499/2500=2/51,Ⅲ：的基因型为 的女儿Ⅲ，因此甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ 2/3Aa,1/3AA,因此Ⅲ：与一个表型正常的男子结 和Ⅱ，均患乙病，而儿子Ⅲ，正常，则可推断出乙病 婚后，生出患甲病(aa)孩子的概率为2/51×2/3× 由显性基因控制，假设相关基因为B和b,乙病有两 1L/4=1/153。仅考虑乙病时，人群中表型正常的基 种情况，可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体 因型均为bb,且Ⅲ：基因型为1/3BB和2/3Bb,则二 显性遗传病。若为伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ： 者生出患乙病(B)孩子的概率为1/3+2/3×1/2 基因型为XY,其父亲Ⅱ，（是乙病患者）基因型为 2/3。综合考虑这两种病，Ⅲ：与一个表型正常的男 XY:若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ，基因型为 子结婚后，生出患两种病孩子的概率为1/153×2/3 bb,其父亲Ⅱ：（是乙病患者）基因型为Bb。用乙病 =2/459. 的正常基因和致病基因分别设计DNA探针，对Ⅱ： (3)甲病为隐性遗传病，甲病杂合子的正常基因可以 进行核酸检测，若出现两条杂交带，则为常染色体显 表达正常的转运C的载体蛋白，虽然异常基因表 性遗传病，若只有一条杂交带，则为伴X染色体显 达的异常载体蛋白无法转运C,但是正常蛋白仍 性遗传病。 然可以转运C,从而使机体表现正常。乙病为显 (2)已确定乙病是一种常染色体显性遗传病，若仅考 性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异常基因表达 虑甲病（相关基因为A和），Ⅲ：为甲病患者，其基 的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正 因型为aa,Ⅱ：和Ⅱ：基因型为Aa。据图可知，田a 常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这 不患甲病，其基因型有两种可能，且AA:Aa=1:2: 种损害的发生，因此杂合子表现为患病。 ·58·高三一一轮复习40分钟周测卷/生物学 《.中国得学院透传与发有生将学研究所李家洋用队提出的异源四倍体野生福快速从头得化的新 蒙略，布里对世界酸食生蒂来颜阅性的革命，如图为异图四停体的培育过程，用不同字母代 (十五]基因突变、基因重组、染色体变异、人类遗传病闲 表来原于不间物种的一个染色体组，下列关于句图和片源因修体的叙连，精误的是 A10221·n12￥=445 (等试时间40分钟，满分100分》 一、单项越择题（本题其12小题，每小题4分，其8分。样小题只有一个选项符合题且要求） C(装瓶三情体： L下列有美基因突变，转因重组和染色体变异的氧述，正确的是 枝水地事 ①八A分子中赋基的增柔，缺火或督韵，一定驿致基因站构发生皮变 D体 四真核生物生多样化配千和子代的主要原因是减数分裂过程中发生了基因重用 A,培有该异源四倍体过程中夏生柴色体数目变界和基因重组 装粒魔豆形成机制是淀粉分支隔基因中耗人一县外来DNA序列，践度异是基因重组 L该异源四倍体含有G条染色体，条色体组类型可表示为EEF下 ④一对问源染色体上能发生基国义变，基因重组和典色体变琴 C,同源四倍体WWww自交，产生的下.表型分离比为16门 配染色体片段互换引起的变异是给色体结构变异 )该异源四倍体可食，比可深四倍体具有许多生长优势 A两项 队三国 ,图甲是某二箭体生物体相胞染色体组成顺式图，①一团是用胞发生变异后的角色体组成模式 五项 D.四填 湖。下列氨述情误的是 2.评究表明，③基因表达甲基化隋可便DNA爱生甲基化，其表达水平高低与种扇密烟图关 陪健的别℉斜mRNA可通过肥向作用于dmd基因转录的mRNA,从面排制密湘脑发展 下列叙述销最的是 A腐链飞细飞跟上橱蛋白减夕，不公被免复细型攻由调白 民调节剂niRNA可能与mRNA发生E释配对 C.孙mw某国表达的蛋白质可传作用于抑亮5四 D.限除角m每基国可降低基国的甲基化水平 山.最新研究发现，白随风与人体血清中的德氨酸刚活性减小或表失有关，当编弱酪氨能南的琴因 中某些随某改变时，表达产物将变为南A。下表是示了脚A与隐氨酸南的氢基酸数日存在兼州 对，可能出现的《种情况，下列相关叙连罐误的是 闲蒙出烧的情说 A.除①心外，①一的其桂细酿均发生了染色体查异 自A其 且，①见的变异类型分，为易位、染色体数目变丹，基因重组 自氨酸到数基酸数日 C,①一都值H起染色棒上某因数目或精列照序发生改变 更者更白魔风离积比例，/X 10 0 D甲-*⑤道性可道过单倍体有种己德实现 A上遥实树反陕出事因可以通过拉酬南的合域来可接控制生物性秋 气人类的许多疾病与基内有关，额防和减少出生被陷，是提高出生人口素板，惟进健康中建设的 民据表中数据推酒，②D发生碱其的特兼，①和©发生碱基的增带或缺失 重要择雪。下列关于人类遗传病周查研究和优生的叙述，带误的是 C.D②D改座了mRNA的藏某序列，相图内tRNA种美均侵有变化 A,通过基像斯确定始几不选带任何致利基因，不俊确定监儿一定健裹 以①④可虚种致2副醇氨酸南合城的mRNA中终止密钙子的位置皮变 H.禁止近亲结婚可任地迪传病患见的降生 .如装碱基对的转人线缺失发生于基因偏码置白质的区域，且敦非3倍数藏甚对的排人或视 已，单水检查可检测始几是香是唐氏等合任患者 大，有可能起蛋白疑塑译从该突变位点开的移钙，直到新的停止密码子，从面引起林因产物的 D不考虑史丹时，某红绿色育女性患者的数病基因中一定有来自祖母的 火活，这种突变你为移马宽变。一个某因如果发生用次移鸭突受，前者增加一个就基，后餐减少 9,如图是印，乙家系中同种单基因遗传病的系情图（该两基因川A.m表示以及乙家篇成员基因的 个碱基，两个笑变位点相不篷，且不)及某因产物重要常位，博美变精因产物的功使有可使 湖的结果。检测时用同种限酶处理各载员禁因得到DNA片段后属进行电洛，电袜结果知图 不受物响。下判相关复连精误的是 所示，下列说祛情误的是 L14 ,一一个基性发生一次移骨臭变，佳住会改变生物的性代 9 :上飞的两次移码突变不会改变密码子的数量和种类 ■●垂纳养位 -1410 C,若两次移码突变都是墙加一个碱基，射突变禁国产物的功能会改变 中冷后果 以律吗突变和其他莞壁的基内突变一样，都使改变禁因中的遗传信息 A.该病的遗传方式是伴X果色体隐L遗传 石，周甲一丁表示细图中不同的变异莞型，假甲中英文字母表示染色体片夏。下列叙述正确修是 且.1150p代表A基因码切，电谦结果，110bp和200bp为A据因刚切，电谦结果 A,图中所示的变异类取都可用光学显微镜观察到 C,川的相关每因经过Bw1【腐辑，电表后会出观3条条棒 且周甲一丁的变异类型都可能山现在根实分生区相胞 D.Ⅱ，相管的致病基因来翠干其父承 的分袋过程中 C,无籽丙瓜培有过程发生周乙的度异类量 图丙，丁所示的度异类显那不能产生新的基因 金物学算1直林为) 侧水金秦·先有量*高三一轮复平0分伸周测酵十五 生物学第卫优1林1直 10.某链性间除植物基因型为Aa(A,控制叶形，B.b整期花色)，研究人员通过测交或自交的 (2)上述条交实险0的销果 (填“衡”或“不能”)说明江色籽较和黑色存粒是由不司 方式案确定两对基因在染色体上的使置，下到相关霞站正确的是 基国突爱导致的，用由是 A若自受后代布2种表型。可确定基同在染色体上的位置 (3)科研人负通过进一步实胶，证实了红色杆较和黑色杆规是由不间帮因臭变中致的.请从上 我若测交后代有？种表型，可明定基因在坠色体上的位置 述实验中远择实验材鲜，具进行一次最荷框的通传实段来探究控制水稻籽粒确色的琴国是位 C若自交后代有3种表限，说明两对某因发生了基因重 于一对同源染色体上还是位于事同源染色体上 ,若测交后代有4种表型，说明两对某因的速传薄循由组合定律 实验方墨 11,如图是基国型为：强的某哺乳动物减数分裂过程中彩成的一个细藏〔其考虑围示变异类型》， 颜期结果及站论：若子代木妇 ,属控制水稻 下列叙述正确的是 籽轮颜色的某因位于一对同源染色体上：若子代水智 ,妈粒制水稻籽较色的其因位于非同颜染色体上。 4.5分)科研小组在某仲株高正常的野生型玉米(2=)中我得了一候矮生型突变体（某对基 因寞空起)。将孩突变体与开生限纯合子教交后，下金为野生罐，F,自交，下，中野生覆：缕生 型三31。同答下列问题： 1)该极生植株的影成是野生型基因发生了 (镇”显柱“或”②性)宽变的结果。 ()当体领啦缺失一对同源染色体中的一条染色体时·称为单体（能存活并可育，染色体数为 2划一1)，可用于基因的染色体定悦。人工肉建该种玉米的单体翁《正常株高)应有 飞该相整可能发生了基因突变成染色体互换，导败了A和基因重妇 出图中A和甚因分商爱生在减数分裂【和■，日和b分离只发生在减数分裂 升单依。现有纯合正常株高的各种单体系，情利用题干中F植棒进一步探究板生基因见 否位于1号染色体上，写出实教方巢及顶期结果及结论， C若该辐熊发生的是②性突变，侧其产生的配子基因取为AH.出，A和Ab 几不能根据该用自分裂后产生的配子种类来判所发生的是基因究变还是赫因缓组 实收方案：将F:中矮生植侯与 角文，风察子代的表型及比例 周期结果及结论：若子代 ,则极生基因不位 12,用普通二倍体西瓜(2N=22(尼作甲)可端育出三倍体无子西属（记作乙），三体西瓜尼作丙 ,侧矮生甚因位 和单倍体西瓜（记作丁，已知碱数分裂1黛崩三条月源染色停中的任意两条健够配财联会 平1号染色体.上。若子代 于1号染色体上 并在观数分裂1后期正常分离，面利下一条果色体随机移向细自的任意一极。下列有关复述 (3)若极生基因位于1号集色体上，让暖生的1号染色体单体与正常株高的1号集色体单体架 情发的是 A三箭体西瓜不育，但三倍体西瓜属于可澄传变异 实，F,中所生显·矮生星一21，出观这种性状分离比的原因是 ,若让F,自出交配，F中野生显·极生里一 及三体西瓜可育，产生异常配子的恒《为0% 5.山6分)某家系甲病和乙病的系诸周如图所示。已知两病复文道传，各由一对等位基因拉制，且 C与甲相比，丁的植株弱小，乙质结丙意更大更国 D.自然生长条件下，甲，乙，丁的植抹均不端果实 基因不位于Y常色体上，甲病在人屏中的发病事为12500，回容下列月题： 姓名 分数 T9 口口正表现性，实性 ■鲁春单男性。女门 ■必速乙界推，金作 答室 二，非选择题（本题共3小题，共52分） (小)甲病的爵传方式是 ,从采排阁中推测乙病的意传方式可能有 3.《20分)为了脊好“中种”，科研人1在杂交育种周城解开了大量韵所沉，水弱是一种自花传 种，为确定此病的薄转方式，可用乙病的正常基因和致转基W分料设计N入 翰植物，科团人员在种植的白色籽粒水稻中发现了再株突变体，突变体甲植株上结红色杆较， 探甘，只雷对个体 (填裹请图中的国号)连行核酸杂交，限松结果判定其基因 突变体乙箱除上站黑色样乾，拜研人员对此开了研究，如表所示，不考虑集色体五横，国容 型，健可确定避传方式。 下列可赠： )若检测确定乙病是一种台染色体遗传利。同时考虑两种病.目)个体的基因型可能有 能到 F,性状及比例 种，若能与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为 (用分 D甲自义 红色轩粮白色籽粒=1 数表公)。 (3)氏究发理，甲期是一种因上皮留监职上转站十的镜体正自功能异常所导致的疾鞠，乙我是 回乙自交 氢色籽粒白色籽较一1 种因异食蛋白提害神经元的结物和功能斯导致的疾病，甲病染合子和乙病杂合子中均同时 0甲×乙 禁色肝之杠色杆毅见色程较白色解胶=1+1· 表达正食蛋自和异席蛋自，但在是香患病上表我不同，原因是甲病杂合子异含蛋官不庵转运 ()根据实将①和西可以判断甲，乙植林露发生了 《填“温什”或隐撞”)突变，且隐 (,正常蛋自 :乙病杂合子中异常蛋自相害怖经无，正常蛋自不拟害神经元。 性性状为 也不作目止成解除这和损害的发生，款合子表显为 士物举前3方（共4货引 侧木金场·去率数·商三一轮复可0升钟据调存十玉 金物学第4直共4为) 回