(15)基因工程+生物技术的安全性与伦理问题-【衡水金卷·先享题】2025年高考生物学一轮复习单元检测卷（H）

高三一轮复习H ·生物学· 高三一轮复习单元检测卷/生物学（十五） 0 命题要素一贤表 注： 1.能力要求： 1,理解能力Ⅱ，实验与探究能力Ⅲ，获取信息的能力N,综合运用能力 2.核心素养： ①生命观念②科学思雏③科学探究④社会责任 题 分 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 号 题型 值 (主题内容) Ⅲ ① ②③ ④ 档次 系数 1 单项选择题 3 植物细胞工程 易 0.75 2 单项选择题 基因表达载体的构建 中 0.66 3 单项选择题 3 DNA粗提取和鉴定 易 0.75 4 单项选择题 免疫综合 中 0.63 5 单项选择题 细胞工程与遗传 难 0.25 6 单项选择题 3 基因工程和胚胎工程 易 0.76 7 单项选择题 3 物质跨膜运输 0.43 8 单项选择题 3 基因工程应用 中 0.65 9 单项选择题 3 生物武器 易 0.76 10 单项选择题 基因工程应用 0.60 11 单项选择题 3 蛋白质工程 易 0.72 12 单项选择题 生物技术的伦理 易 0.85 13 单项选择题 凝胶电泳 0.29 14 单项选择题 3 蛋白质工程 中 0.69 15 单项选择题 PCR扩增 中 0.65 16 单项选择题 3 基因组编辑技术 难 0.25 17 非选择题 12 基因工程、发酵综合 难 0.27 18 非选择题 10 生态工程、基因工程应用 中 0.63 19 非选择题 10 蛋白质工程 0.69 20 非选择题 9 光合作用相关 易 0.80 21 非选择题 11 基因工程与育种 中 0.60 ·73· ·生物学· 参考答案及解析 香考答案及解析 一、单项选择题 质”，因此推测粑细胞很可能是辅助性T细胞，其分 1.C【解析】若①是花粉，则④是花药离体培养形成的 祕的免疫活性物质有细胞因子，而抗体是浆细胞分泌 单倍体植株，其高度不育，但经染色体加倍后可得到 的，C错误：据图可知，纳米抗体和ATP都能与P2X7 稳定遗传的品种，A正确：若①是来自不同种植物休 受体结合，故纳米抗体的作用机理是与ATP争夺 细胞融合的杂种细胞，则其含有两个亲木的遗传物 P2X7受体，抑制细胞因子的合成和分泌，从而阻止炎 质，所以④可能出现双亲的遗传特性，B正确：无性繁 症的发生，D正确。 殖能保持亲本的优良性状，若用③进行无性繁殖，则 5.C【解析】将两个抗虫基因插人受体细胞染色体上， 不会发生性状分离，C错误：若①是人参细胞，则将其 进行讨论，(1)将两个抗虫基因插人受体细胞同一条 脱分化形成②愈伤组织，再进行扩大培养可提高细胞 染色体上，遵循基因分离定律，有抗虫和无抗虫在一 产物人参皂苷的产量，D正确。 对同源染色体上，相当于一对等位基因，子一代抗虫 2.A【解析】分析题图：图中①为逆转录过程，②为获 个体为75%：(2)将两个抗虫基因插入受体细胞两条 取载体，③表示用限制酶处理载体，④表示基因表达 染色体上，两种情况①在一对同源染色体上，子一代 载体的构建，⑤表示将目的基因导人受体细胞，⑥表 抗虫个体为100%：②在两条非同源染色体上，遵循 示目的基因的检测和鉴定。①为逆转录过程，即以 自由组合定律，子一代抗虫个体为15/16。故选C RNA为模板合成双链DNA的过程，得到的ORF2基 6.A【解析】DNA重组技术所用的工具酶是限制酶和 因两端各有1个游离的磷酸基团，A正确：为了防止 DNA连接酶，载体不属于酶，A错误；④过程为重组 目的基因与质粒反连接或自身环化，先使用两种限制 质粒导人受体细胞，对于动物基因工程通常采用显微 酶分别切割目的基因与质粒，B错误；过程⑤需要用 注射技术，B正确：在转基因母牛的乳腺细胞中人的 钙离子处理大肠杆菌使其处于感受态，C错误；重组 药用蛋白基因才会得以表达，因此可以从乳汁中提取 基因表达载体上的启动子来源于载体，日的基因应该 药物，C正确：该过程运用了胚胎工程技术，且胚胎移 插在启动子和终止子之间，终止密码子是mRNA的 植是胚胎工程的最后一道工序，D正确。 组成部分，D错误。 T.C【解析】H+-K泵既能催化ATP水解供能又是 3.B【解析】DNA在不同浓度的NaCI溶液中溶解度 载体蛋白，其形成与内质网、高尔基体密切相关，A正 不同，在2mol/LNaCl溶液中溶解度最大：DNA的鉴 确：H-K+泵专一性转运两种离子体现了其结构的 定试剂是二苯胺，需要沸水浴加热，现象是蓝色，A正 特异性，B正确：向胃液中分泌H+、吸收K均需消 确；DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质 耗能量，但细胞内K+经通道蛋白顺浓度进入胃腔， 则溶于酒精，利用这一原理可将DNA与蛋白质进一 不需消耗能量，其方式是协助扩散，C错误：抑制 步分离，B错误：选取的植物材料需加研磨液充分研 H-K+泵功能的药物可有效减少胃酸的分泌，D 磨，研磨液中含有防止DNA降解的物质、能使DNA 正确。 分离的物质以及缓冲液等，C正确：加入冷却的体积 8.D【解析】目的基因可在不同生物细胞内表达是因 分数为95%洒精的目的是析出DNA,去除其中溶于 为所有生物共用一套密码子，A正确：凋亡基因 酒精的杂质，这时候搅拌要沿一个方向轻缓的进行， Casepase8表达形成Casepase8蛋白质，导致细胞周 以防止DNA断裂，提取DNA的量相对较高，D 亡，B正确：基因沉默复合物作用于 正确。 Casepase8mRNA,影响基因表达的翻译过程，C正确： 4.D【解析】ATP不仅可以作为直接能源物质，炎定 研究表明，只要供者与受者的主要HLA有一半以上 反应时，ATP释放到细胞外，可作用于靶细胞膜上的 相同就可进行器官移植，D错误。 P2X7受体，促进粑细胞产生并分泌细胞因子等物质， 9.B【解析】我国政府观点：在任何情况下不发展，不 促进炎症反应，A错误：据图可知，纳米抗体作用于靶 生产，不储存生物武器，并反对生物武器及其技术和 细胞膜上的P2X7受体可以阻断炎症并减轻疼痛，但 设备的扩散，A正确：新型冠状病毒传染性强、危害 是纳米抗体不是氨基酸，抗体的木质为球蛋白，因此 大，应禁止制造生物武器，B错误：生物武器包括致病 不能得出氨基酸也能作用于靶细胞膜上的P2X?受 菌类，病毒类和生化毒剂类等，C正确：生物武器致病 休，B错误：根据题意“炎症状态下，损伤或颜死细胞 能力强、攻击范围广，D正确。 可释放大量ATP到细胞外，作用于靶细胞膜上的 10.C【解析】抗虫基因即使成功地插人到植物细胞染 P2X7受体，促进靶细胞产生并分泌细胞因子等物 色体上也未必能正常表达，A正确：将人的干扰素基 ·74· 高三一轮复习H ·生物学· 因重组到质粒后导入大肠杆菌，获得能生人干扰 误：③过程为变性，温度上升到90℃以上时，双链 素的菌株，B正确：利用乳腺生物反应器能够获得一 DNA解聚为单链，不需要DNA解旋酶破坏氢键，C 些重要的医药产品，如人的血清白蛋白，应该将人的 错误：④过程为复性，温度降到50℃左右时，两种引 血请白蛋白基因导入动物的受精卵中，C错误：应用 物通过碱基互补配对与两条DNA单链结合，但引 PCR技术，可以检测转基因抗冻番茄植株中目的基 物对之间不能互补配对，D正确。 因是否存在但不能检测其是否完全表达，检测后者 16.C【解析】由题意可知，CRISPR-Cas9体系是由粑 需要抗原一抗体分子杂交，D正确。 基因的向导RNA和Cas9蛋白构成的复合体。向导 11,D【解析】图中A、B,C,D,E分别表示转录，翻译、 RNA在基因组中负责寻找靶基因并与其结合：Cas9 分子设计，多肽链、预期功能，蛋白质工程的实质是 蛋白在向导RNA的引导下切制靶基因，使DNA双 中心法则的逆推，A正确：蛋白质工程的结果是改造 链断裂产生两个末端。在随后DNA自我修复的过 了现有蛋白质或制造出新的蛋白质，B正确：由于蛋 程中，容易随机引起一些碱基对的插入或缺失，导致 白质结构极其复杂，蛋白质工程主要应用于对现有 基因碱基序列改变。Cs9蛋白识别并切断双链 蛋白质进行改造，改良生物性状，C正确：蛋白质工 DNA形成两个末端，相当于限制酶，能作用于磷酸 程通过改造或合成基因来改造现有的蛋白质或制造 二酯键，A正确：在对不同目标DNA进行编辑时， 一种新的蛋白质，以满足人类生产和生活的需求，D 应使用Cas9蛋白和不同的SgRNA结合进而实现 错误。 对不同基因的编辑，B正确：噬菌体是通过将自身的 12.C【解析】我国禁止生殖性克隆，但不反对治疗性 DNA注人细菌内，利用细南内的物质进行自我复制 克降，A正确：克降技术不成熟，流产率高、畸形率 而完成侵染的，而CRISPR-Cas9系统可以定向切割 高、出生后死亡常高，B正确：生殖性克隆人是一门 外源DNA,故该系统使细菌获得抵抗噬菌体的能 科学技术，应受到婚姻、家庭、伦理道德等束缚，C错 力，但不能获得抵抗抗生素和溶菌酶的能力，C错 误：通过正确的科学知识传播、伦理道德教育和立 误；CRISPR-Cas9基因编辑技术有时存在编辑出错 法，解决基因技视现象，D正确。 而造成脱靶，其最可能的原因是其他DNA序列也 13,B【解析】PCR过程中，可以通过设计特定的引物 含有与SgRNA互补配对的序列，造成SgRNA错误 来扩增特定的DNA片段。3一9号是转基因植株， 结合面脱靶，D正确。 理论上应包含目的基因，结合2号野生型植株和10 二、非选择题 号蒸榴水组的结果，推测包含目的基因的片段大小 17.(12分，除标注外，每空2分) 应为250~500bp,A项合理；3号PCR结果包含 (1)内质网，高尔基体和线粒体 250~500bp片段，包含日的基因，但导人的日的基 (2)AB和BCA 因不一定能成功表达，B项不合理：9号PCR结果不 (3)Xhol和Mm -CAATTGCCTTTCAGCTCA- 包含250~500bp片段，所以不是所需转基因植株， (4)稀释涂布平板(1分)氨苄青霉素和Xgl白 C项合理：10号放入蒸榴水，可排除反应体系等对 色(1分》 实验结果的干扰，D项合理。 【解析】(1)胰岛素属于分泌蛋白，细胞中可以对分 14,A【解析】生产新的胰岛素属于蛋白质工程，根据 泌蛋白加工的细胞器有内质网、高尔基体，同时需要 蛋白质工程的流程可知，最终还必须通过改造或合 线粒体提供能量。 成基因来完成，因此蛋白质工程被称为第二代基因 (2)在基因的结构中，启动子在非编码区，是不会被 工程，A正确：构建新的胰岛素首先要从预期新的胰 转录和翻译的，因此根据题干信息“AB法是根据胰 岛素功能开始，进而推测相应的蛋白质结构，分析所 岛素A、B两条肽链的氨基酸序列人工合成两种 需的基因结构，然后合成相应的基因，B错误：蛋白 DNA片段，利用工程菌分别合成两条肽链后将其混 质的合成受基因的调控，因此，新的胰岛素生产：过程 合自然形成胰岛素；BCA法是利用胰岛B细胞中的 中依然遵循中心法则，C错误：由于密码子的简并 mRNA得到胰岛素基因，表达出胰岛素原后再用特 性，据此推测出的新的胰岛素基因的脱氧核苷酸序 定酶切掉C肽段”，故由AB法中的“胰岛素A、B两 列可能有多种，D错误。 条肽链的氨基酸序列”，和BCA法中的“胰岛B细胞 15.D【解析】分析题图：①是由RNA形成单链DNA 中的mRNA”得到的目的基因中均不含人胰岛素基 的过程，为逆转录过程，②是以单链DNA合成双链 因启动子。 DNA的过程，是DNA分子复制过程：③④⑤是多聚 (3)对于目的基因，SalI和NheI的作用位点在目 酶链式反应扩增DNA片段，③是变性、④是复性、 的基因的中间，会破坏目的基因，则在引物设计时不 ⑤是延伸阶段。①过程为逆转录，所需的原料是脱 能选用这两种限制酶，那么只能在XhoI和Mun工 氧核苷酸，A错误：②过程由DNA单链合成DNA 和EcoR I中选择。对于质粒，限制酵EcoR I会破 双链过程所需要的DNA聚合酶不需要耐高温，B错 坏标记基因，则应选择XhoI和MnI两种限制酶 ·75· ·生物学· 参考答案及解析 因为DNA合成时，新链的延伸方向是5'-+3'，因此， 19.(10分，除标注外，每空2分》 在设计PCR引物时需要在5端加上酶切位点，所以 (1)蛋白质工程、基因工程、胚胎移植技术（任写 在设计PCR引物时添加限制酶的位置在5'瑞：已知 两种) 胰岛素基因左端①处的碱基序列为 (2)推测应有的氨基酸序列基因表达载体 一CCTTTCAGCTCA一，在设计引物时需要添加限 (3)PCR技术(1分)激素(1分) 制酶XhoI和MmI的识别序列，根据两种醇在质 (4)改造后的基因能够遗传（且改造基因易于操作） 粒上的位置可知，XhoI识别序列需要添加在目的 【解析】(1)由图分析可知，该生产流程中应用到的 基因的右侧，MumI的识别序列需要添加在目的基 现代生物技术有蛋白质工程，基因工程，胚胎移植技 因的左侧，胰岛素基因左端①处的碱基序列为 术等。 一CCTTTCAGCTCA一，由于DNA合成时，新链的 (2)图中A,B分别表示推测应有的氨基酸序列，基 延伸方向为5→3'，即其中一种引物与模板链3'（① 因表达载体。 处互补的位置)碱基互补配对，所以其中一种引物设 (3)为提高培育成功率，进行②过程之前，对早期胚 计的序列为5'-CAATTGCCTTTCAGCTCA-3'. 胎的处理是取其部分细胞用PCR技术进行检测，对 (4)常见的微生物接种方法为稀释涂布平板法和平 受体动物的处理是用激素进行同期发情处理。 板划线法，其中稀释涂布平板法获得的菊落能均匀 (4)由于改造后的基因能够遗传，且改造基因易于操 分布：由于重组质粒中含有氨苄青霉素抗性基因，成 作，因此蛋白质工程中，要对蛋白质结构进行设计改 功导人重组质粒的大肠杆菌可以在含有氨苄青霉索 造，必须通过基因修饰或基因合成来完成，而不直接 的培养基上存活下来，而未导入的则会死亡，将目的 改造蛋白质。 基因导人微生物细胞常用的方法是钙离子处理法， 20.(9分，除标注外，每空1分》 使其处于感受态：根据题干信息“？半乳糖苷酶可以 (1)C叶绿体基质 分解无色的Xg产生蓝色物质”，而目的基因的插 (2)叶绿体细胞呼吸，光反应 人位置是在lacZ基因中，目的基因的插人破坏了 (3)①高于 lacZ基因的结构，使其不能正常表达产生仔半乳糖 ②NADPH,ATP吸能反应 苷酶，底物Xg不会被分解，所以筛选导人重组质 ③同位素标记(2分) 粒的大肠杆菌时，在添加了氨苄青霉素和Xgal的培 【解析】(1)暗反应中，CO:被固定形成C,进而被还 养基上应选择白色的菌落。 原生成糖类，此过程发生在叶绿体基质中。 18.(10分，除标注外，每空2分) (2)图1中藻类可通过HCO,的两次逆浓度梯度转 (1)引物(1分) 运实现无机碳浓缩，转运方式均为主动运输，因此叶 (2)作为标记基因，筛选含有基因表达载体的受体细 绿体中HCO浓度最高。图中消耗ATP的过程有 胞终止转录，使转录在需要的地方停下来 主动运输和暗反应（卡尔文循环），前者需要的ATP (3)C()2等气体用于大量合成丙酮，而不是用于重组 主要由细胞呼吸提供，后者需要的ATP-一般由光反 梭菌的生长 应提供。 (4)废物的资源化(1分)不仅不排放C():,而且还 (3)①图2所示植物叶肉细胞叶绿体中，PEP℃催化 可以消耗工业废气中的C) HC()方与PEP结合形成(OAA,)AA通过一系列的 【解析】(1)利用PCR技术扩增目标酶基因的前提 变化生成Mal,Ml进人相邻维管束鞘细胞释放 是根据目标酶基因两端的碱基序列设计一对引物。 CO,提高了Rubisco附近的CO2浓度，这说明 (2)在基因表达载体中，抗生素抗性基因作为标记基 PEPC与无机碳的亲和力高于Rubisco。 因，可用于筛选含有基因表达载体的受体细胞，终止 ②图2所示物质中，可由光反应提供的是ATP和 子可终止转录，使转录在需要的地方停下来。 NADPH。图中由Pyr转变为PEP的反应需婴消耗 (3)由题图可知，重组梭菌大量表达题述酶蛋白时， ATP,为吸能反应 CO,等气体大量用于合成丙酮，而不是用于重组梭 ③利用同位素标记技术可以验证CO,浓缩机制中 菌的生长，所以会导致重组梭菌生长迟缓。 碳的转变过程及相应场所。 (4)由题意可知，这种生产高附加值化工产品的新技 21.(11分，除标注外，每空2分)》 术，以高污染企业排放的CO2等一碳温室气体为原 (I)耐高温的DNA聚合酶，DNA模板能与S基因 料生产丙酮，实现了废物的资源化，体现了循环经济 母链的一段碱基序列互补配对、短单链核酸3' 的特点。从“碳中和”的角度看，该技术生产丙酮的 (1分) 过程不仅不排放CO,,而且还可以消耗工业废气中 (2)XhaI、HindⅢT-DNA可转移到被侵染的细 的CO:,有利于减缓温室效应，并实现较高的经济效 胞，并将其整合到该细胞的染色体DNA上 益，所以具有广泛的应用前景和良好的社会效益。 (3)从品系甲相应细胞中提取S蛋白，使用相应抗体 ·76· 高三一轮复习H ·生物学· 进行抗原、一抗体杂交，检测是否出现杂交带 S基因两端会形成相同的黏性末端，易导致自身环 【解析】(I)PCR扩增需要的条件除了在一定的缓冲 化，故最好不用，因此最好选用限制酶XaI、 溶液中进行外，还需要有引物，4种脱氧核苷酸（原 HindⅢ切割S基因和载体：构建表达载体时，S基 料)，耐高温的DNA聚合酶(Taq酵)、DNA模板：用 因（目的基因）必须插入在T-DNA上，因为TDNA 于获取S基因的引物需满足能与S基因母链的一 可转移到被侵染的细胞，并将其整合到该细胞的染 段碱基序列互补配对、短单链核酸，需要设计S基因 色体DNA上. 两端各一个引物：PCR扩增的原理是DNA复制，故 (3)若要通过实验检测S基因在转基因植物中是否 4种脱氧核苷酸加在引物的3'端位置使长链延伸。 表达出日的蛋白，可采用扰原一抗体杂交技术进行 (2)据图分析，S基因内部含有Bam H I限制酶识别 检测，实验思路为：从品系甲相应细胞中提取S蛋 序列，而SalI限制酶识别序列在T-DNA以外区 白，使用相应抗体进行抗原一抗体杂交，检测是否出 域，在构建表达载体时，均不能用，且S基因上下游 现杂交带。 均有EcoR1限制酶识别序列，若使用该限制酶，则 ·77·高三一轮复习单元检测卷/生物学 4,免建反应是机体对于外界剩酸的一种防和反应，荧定状态下，规街欢瓶死细塑可释酸大量A「P 到用胞外，作用于花细胞领上的P2X?受体，促逝形复胞产生并分艳阳胞因子等将质，配注炎建反 (十五)基因工程十生物技术的安全性与伦理问题 应。慢作类童可导段许多疾病，如过触，球附戏表风琴性关市表。一种钠米抗体可以用断变班并 (考试时川75分钟，满分1C0分) 候轻终痛：其作用机理图。下列分析正确的是 一，单项遗择题：本题共16小题，每小题3分，共4移分。每小题输出的回个透项中，只有一个这项是 最特合赠目是求的。 香AD ,下州表示植物阻织培养的大数过程，围北判唐，下列叙述情误的是 D服分华会生→零 【品© 一 A,若①是二综体植株的花粉，调①地果色体框综后可得到修定遗传的品种 必受珠 弘若①是不可种植物体额胞题合的染种细座，则①可德出凭双亲的动按特性 A,ATP不仅可以作为直棱由那物爱，在卖壁状态下压可进人滋胞内发挥供息分子的作用 二，若①是具有桑种优势的农作物幅胞，期用遗行然育必会发生性状分高 且星阳相测，抗体哥依品被而白醇址理为氨基酸目，作用于形链则顺上的P2X?受体 D若①是人参领随，对@进行扩大化据珍间以提高组宝产物人参皂挂的产量 C.粗测肥图型很可餐星铺四性T图做，其分福的免攻话性物看有图取两子稀扰体 2.虎型肝免病青是一种RNA传毒.RF2某因编同约结构匠白(R下2)构成精春的表壳。我国科 ,结术花体的作用机理是与甲争夺2X灯受体，期刺触图因子的合域和分常，从阻止炎建的发生 研人是利用基因工要技术，在大断杆菌中表达试RF2,制备虎型肝炎交苗，过程如图。下%氨连 5,粹可个抗虫基网解入受体用胞染色体上，正臂情况下，该相胞酒过轴物组饥培养线斜的植惊自实 正磷的是 等到子一代，下列氨述不可健的是 ①， A子一代杭虫个体为100 找子一民抗虫个体为元⅓ 2开铁纳海 C,子一代抗虫个格为5列 D子一代抗虫个体为1/16 衡 6,动物乳腺牛物反应惑是一项利用转某问动物的乳幕代替传统的生物发脑，进行大规校生产间供治 s⊙80思0 疗人类振病爱用于保健的活性面白盾的观代生售技术。日黄科学家已在牛和竿等动物的乳醒生 国 物反度路中表达出了抗凝直则、自清白蛋白，生长置常等重要西品，大致过程如图新示。下列有美 A,过程①得民的OR型基因含有两个曾离的爵酸基 说法错误的是 载要使过程①得到的O优塑基因与过程③形成的片段连接彩成重机暖粒，必项先使用同一种用 制筒胡期 性成马坤甲生限烤的故行 人的药用墨合某网面2 ,过程需废用聚乙巴醇处理大断杆商使其处于一种使酸收周围环境中NA分子的生理状志 蓝 D,重组琴训表达线体上的好动子云表深于戊程肝荧病毒，终止密码子是基国表达线体的重要组 体外受精 炳有 安将理门 成部分 a.下科有关D八A厢提取和塞定实羚原里的红返，精风的是 厚本国①旺图一齿华供图 入通过@我得重细面控所用的工其南是限耐南，DNA在报霜和载体 A,DNA在不月浓度的N溶浓中溶卵度不可，且DNA与二苯按津水帝加热星蓝色 且①通常采用量微住射法 HDNA好溶于酒精溶液，但是图蜜中的基些置白魔刚不溶于置精，利用这一型可将DNA与西 C.转林因母牛乳腺氧胞人的两月蛋白禁因才会得以表达，因此可以从乳什中规取丙物 白盾进一少分离 D.孩过程运用了胚粒工程技术，且胚胎移植是胚胎工程的最后一道工序 C.巷取的销物材料苦加研售液充分质寧，研票液中育有防止DNA释解的物质，能使D八、A分离的 7,用内的酸性环规是通过日一术泵相持的。人进食后，骨哦细宝所中食有H-K反的黄卷金转锌 物质 线用塑装上，用壁解胞通过H-K系霍化ATP水解转较能显，向骨液中分施H可时吸数K, D,加人冷却的体积分数为5%精的甘的是析山DNA,去除其中溶于酒精的条质，这时餐授并 莲酸内K又可经通道匠白赖像度连人州腔。下列分析精误的是 要语一个方有，轻缓的进行 生物学姚页（我⅓页） 街冰查奉·先草置·高器一轮复习单无检侧容十五 生物学湖2贡（共格美引 回 入，K泵同时其有南和载体蛋白的功电，其形成与内质同，高尔基体密切相关 【1,蛋白质工程取得的进展属示出诱人的衡景，下列布美蛋白质工型填程群的叙述，情风的是 且川-K系专一性转运两种离子与其结构的特异性有美 C,H和K在月蛛年胞中的跨根运输方式均需涌耗衡量 圆器四 B海制H-K泵责能的再物可有效减少胃酸的分福 A周中入，.C.D,E分别表示转录，陆语，分千设什，多肚链，面周功能，蛋白工程的实项是中 %,茂教德末月心慌精患者需要心脏移植，包移植过程中会发生缺血再指注假折1R),导数心脏坏 心达期的通雅 死。研究发成，R1道过是过8等一襄列周亡某时的表达，导致组蜜调亡最终引起善官环 蛋白质工程的塔果是改意了凳有蛋自成成制意出新的盖白质 死。《w车感其因合成的小千扰RNA(iRNA)可以佳CaP8基因沉款，有效埠制RI所致 蛋自质工程主要应用于对现有蛋自质进行数益，改良生物性找 的器官援)，1图质示。下列说法错很的是 山，温白质工型近过改道蛋白质或合成温白质来改边现有的蛋日质或割造一种新的蛋白暖，以离 是人类牛严和生活的雷求 Gca:水杯因 ?,克隆羊多有出生后，标志着情乳动物身上获得成动的克聚技术，引发人类关佳生物技术的伦理门 超，下列氨运情置的择 A.我属禁止生丽性克隆，饵不反对的疗性克隆 以克隆技参不成满，产率高，融形率高，出生后死心率高 C,生附性克隆人也是一门科学技术，不衡因传筑藏念束博 基默缸合物 五通过正确的科学知供传插，伦理道德教育餐立法，解决基因技视现象 A,目的慧国可在不同生物用胞内表达是因为所有生物其用一套密丹子 1且用P求方法检测转禁因植候是者成功异人日的就因时，得到以下电谦图情，其中1号为D、A标 且氧脑到亡中会发华Cexe8DNA-一(CasepesoRN+Ca甲8盖白的过程 准样镜(Makt),2一1D号为R产物，北中2号的枚版为所年型植株DNA.3一9号的根版为 C,某因沉发复合物可以郭制某因表达的想详过程，使(C网路好杯因沉款 转某因植株的DNA,10号使用滴富水代替模版DNA。起北出出的分析，不合理的是 D为提高器官成话率，供备成与受者的主要1，A(闲识相容住抗原)度亮全一致 0 1134561,90 B,在最佩上，有时可以看到某些国家以科学街定为名，进行领菌武器，生化考列等的纤究鞋储存，下 列有关生物武器的叙迷，情误的是 A我国政期观点，在任何情说下不发展，不生声，不储转生物武器，菲反对生物武器及其技术和设 备的扩胶 A.代R*物的分子大小在260至30e之列 且新型状病降传朵作备，危害大，是用于制造生物武器理想的障生物 民1号样品植第异人韵日的基因一建衡或功表达 C,生物武鉴包括盘病菌英，砖毒类和生化荐料黄等 仁9号样品对应植株不是所需的转基因植株 D.生将成器登街德力演，攻害围广 以10号的电袜结果能确定反皮体系等实验结果骨有「费 10基同工释在理实生活中得到了广近的应用，沙及农粒业，属荷卫生和禽品工业等方面，下列叙适 14,我身常可用于治疗糖限病，天然醉岛素制剂客县思成二聚体或六聚棒，皮下生射往生受经历个 情误的蒂 逐廉第离为单体的过程，这在一定程度上延缓了疗效。科研工作者希望煦岛素进行改造，下用 A,就虫基四甲使成功地清人到植物相电路色体上也未多能正算表达 是所的境敏藕昌素的作产过程尽章图，下列有关红E玉编的是 L济人的干抚素基因重用到质粒后导入大稀杆黄，我得能产生人干抚素的葡株 生化制各新丝国鸟现式口 出规星体南到 C,科用乳腺生将反应翠衡修我解一库重要的医丙产品，如人的自请日贡白，这是因为辞人的面 折的珠凸本 高银结 清白置白基风导入了动物的乳藤相密中 雀衡大餐杆闲成其 台佩看中表达 及作嘴 D.应用R技术，可以脸测转杯闲抗冻希看植稼中目的杯园品否存在，阻不使控测其是否完余 人工合减M 的集素裤四 塑脑趋索蒸因 达 生物学第3页【共答溪引 衡水金者·先章覆·高基■轮复习单元始剂十出 生物学第百1共板页] 国 入.该过程属于置白质工程，最终还要通过政造或合成基旧来完配 掉C质段，两种方法使用约质乾及日的蒸因的部分茶构知下闲所系。墨闲国答下列问题 且.构建新的违致装岛素百先辱从衡期新的岛素置白质结构开给 限精嘴学列及好制位6 C,新的建效钱乌素生产过程可以不必避帽中，心法侧 JICAATTG 种夏在 MI Mol cICaAd 口精的速效候岛素基因约酸装核首酸序列只有特定的一种 人餐学青霉系税性国 En级I认ATTe 15,知用表不形成DNA并连什R扩增的过程。站图分所，下料氨述正确的是 sIcrcove RNA佳NA德 N1-OCTAGC 卫-1型-1+— 1 NA单使杂交直细 第核生 细 (1)在人体跳格B细触内，前陈岛素原形域具有生物活往的物岛素过程中参与的胞替有 A,①过程保需的原料是核精核音酸 且色过程所浅的碑必领附高温 ,过程常要解突静孩坏氢健 ④过程的引物对之句不键互补配对 (2)AB法中人工合成的两种DNA片段均有多种可能的序列，可能的原国是 法（填 6.CRISPR/Ca9是一种牛竹学工具，能第箱过国切和结站便氧核糖核酸DNA)序列的机制来编 “AB一度CA'或“AB和CA)获取的日的某因中不含人院岛素某丙启动子， 氧某因丽。这套系统N自面葡的唐即机解，是一种对任何生物某国烟均有效的某因国到工具 (3)为使日的基园与程体逐确连接，在设计R引物时可漆相限制阳 的 CR18 PR-Caso基因明编辑素花向导RNA(虫8RNA)和Cs9潘白明或，SgRNA识别井结 凯别序列。看过上述方法钱得人的院格素林两后，需医通过℃R技术进行扩增，已知幅岛素 合形基因DNA,CsB蛋白切断双颜DNA形成再个末浦，这再个米喝通过“断界蜂复”重新接 因左端①处的碱基序列为一TTTCAGCT一，期其中一种1物设计的序列是 时面雾会有个别碱利的靖人或缺失。从面实残棒因蔽隐，如阳所示。CRR9装因组编 氧技术有时华在编辑出错面壶域授影，下列复述错风的是 (4):率乳德#南可以分解尤色的X产生蓝包物威使菌落禁凳蓝色，否荆南落为白色。经 C活白 移DNA 处理的大肠杆葡与重组所粒混合落养一段时何后，采用 法将太畅杆商接种 到海加了 的培养某上等透出色的菌高山为工程第种 门米A 1819分)绿水遂海左，青山相向开”，大力发展低质是济已成为全柱会的共礼。某于某纯酸菌的 ar一棒bNA 行我代图图力，有所实者以某生工业废气（含(1等酸温举气体，多素自高污是排放企业）为 A:C幕4蛋白相肾于限制南，能作用于南酸二断国 原料，线过厌氧发醇生四酮，构境一种生产高用加值化工产品的新拉术 且，对不同日标DNA进行漏明时，枝用C59蛋白和不同的SRNA进行基周第国 南乙南南新2希减 C.CR区PRCs9琴因细组系能使蘭我得抵抗溶菌薄或抗生素的能力 限山数幽4除结配 )若其他DA含有与gRNA互补配对的序列，会造成SgRNA帽民结合面校题 霞高南 回答下列可韆： 直鼠 性名 (1)研究者针对每个需要增的牌基因设针一对 ,利用长技术：在优化 反应条作后扩增得到目标牌茶因， (2)桥究者构建了一·种表达我体MT门0k,用于在梭菌中建立多某以闲合表店库，经津选后是高 二，非选箱屬：本愿共5小藏，其52分。 两解的合表星。该载体包括了自动子，终止子及抗生素玩性基问等，其中抗生家抗性禁旧的作用 1无.《12分转鼻素基周表达的最初产物是麟岛嘉原，经加工府据或有生物话作的肤备素，科学家 ·终意子的作用是 靓密科用标州工程改着大属仟图生产人胰岛素的裤种方法，A山法是积据胰岛素A,甘再条肚链 (3)培养过程中爱理意弱控菌大量表达上述南蛋白时，出夏了牛长君规的瑾单，推测其原国闻能 的氢某酸序列人工合戒两种NA片只：利用工程菌分别合成两条肽链后将其腿合自然悬战瑞 是 ,此外丙闲的队累会的害甘形，苦要过一华优化葡林和 岛素，CA法是刊用跑岛B链侧中的RNA得列砖格素基围，表达出或岛常原后得用特定醇切 工艺才佛扩大应用观使。 生物学第5页《我⅓页) 街冰查奉·先草置·高器一轮复习单无检侧容十五 生物学算行贡（共格美引 回 (4)这种生产高阳相值化工产品约新找术，实观了 ,体现了循环经济特点， 化静(PEPC)可指H,转化为有机物，该有机物税过一系列的变化，最终进人朝邻的峰管求箱 从霞中和的角度看，该技术的优势在于 ,具有广泛的应 图宝释较C,是高了Rm射近的(：虑度。 用用量和良好韵社会效益， HCO 1久，(10分)现代生物技术料不是各自数堂的，面是相互联系，相互害适的。下用表示利用乳整生物 PEP FEIC 反皮器生产某种动物蛋自的流程示意图，分所同容下列题： 国局香在横成装 的周 伊编核%的式闪耐碳：D风4：前我 N:字星根，T两作带 预期质横地构 精林因情物 D由这种C(激著桃副间以报测，EPT与无机碳的紊和力 《填“高于“魅于或“等 千)uhinco. 相应股氧峡酸序列 四图？新示的物质中。可由光合作用元反世提供的是 ·图中由PyT转燮为PEP 且的四 的过程属于 (填爱使反旦”或“教能反皮” 可②受解间 林 若复短过实验验证某植物在上述0浓第机制中续的转安过程及阳应场所，可以使用 (1该生产加流程中应用到的观代生物技余用 (可面其中两购)。 技索。 ()图中A.B分瑞表示 ,(11分)研究发现作物M的品系印有坑鱼等多种优良性状，但甜度不商，为了改良品系甲，墙相 (3)为提高培育成功率，进行②过程之前，对期旺陷的处理是取其都分性家用 罪度，育种工作者做了如下实验：从品系乙中提取与引度有关约S基因，通过基闲重机技术，以 进行验测，对受体动物的处理是用 进行同发情处理 百所粒为线体，以品系甲的时片为受体里国，培育出转9系供的新品系。口答下列列题： (4)蛋白质工程中，要对蛋白质结构进行设计資造，必溪酒过赫因静伯球基侧合成来完发，百不是 (》相用R装术从品系乙的基树组中获取5基因时，苦夏在一定的星冲液中才使过行，翰影俟 直接改造蛋自质，原因是 引物原料外，还菌醒供的物爱有 ,用于我取5基四的引物司请 血9分)早期地球大气中的靠发很斯，到了大约3.5亿年旧，大气中0蒙发显著增相，)漆 足的条件是 ,利用C服我取口的基国过程中，4 度用暴下降。庞在大气中的C《,浓度约为300n=1,m,是限制植哲光合作用速率的重表 种我氧枚什静相到 (明“3"设5”》端 月素，核国德二南根根化南/加氧酶(R∞}是一种覆化C(山丙定的爵，在低浓度头系件 (2)如闲是S帮树和黄体的限制南切点。为了或坊构建林因表达线体，确保日的基因铺入线体中 下，限化致率氏，东生植物在进化过程中形成了)，浓密机制，艇大德揭高了Ris©新在局部 方向正蝇，最好透用限刺随 切制S基同和载体：由图河细，构建表达现体时，S琴 空同位置的0：花度，是进了的圆定。国答下列问题 因是插人在T-DNA上，T-NA的作用是 (1)真枚图叶绿体中，在Rubisco的服化下，C)被国定感成 ,进面被还原生成糖类， 重过程发生在 中， ()海水中的无机或上要以C人和气方再种厄式存在，水体巾C)旅度低，扩散速度慢，有感 类具有图I断尽的无规碳速望过程，图中HC)浓度最高的场新是 (第“细胞外” “相的威琴质”或叶绿体”)，可为解示过程刻供ATP的生理过程有 创附格和为质基面叶经棒 (3)若要通止实较检测5某因在转基因植物中是吾表达出日的面白，清简要写出实验思路： AIT ATP -AIP+为 ADNN 话1 (3)某些植物还有另一种C0浓缩机制，事分过程见图2，在计内连他中，磷酸蜂醇式丙丽前攻 生物学第7页【共答溪引 衡水全者·先草置·高温一轮复习单元出制号十型 生物学第然百1共8页] 国