内容正文:
高三一轮复习湖南专版
·化学·
高三一轮复习40分钟周测卷/化学(十九)
9
品题要素一览表
注:
1.能力要求:
I.知识获取能力Ⅱ,实践操作能力Ⅲ,思维认知能力
2.核心素养:
①宏观辨识与微观探析
②变化观念与平衡思想
③证据推理与模型认知①科学探究与创新意识
⑤科学态度与社会责任
分
知识点
能力要求
核心素养
预估难度
题号
题型
值
(主题内容)
I
①②③
①⑤
档次系数
化学与科技、生活:同素异形体及同
选择题
位素辨析:胶体性质、物质性质及
易
0.80
应用
氢键:化学键类型;同位素与同素异
选择题
形体概念
易
0.80
3
元素周期律应用,热稳定性、沸点,还
选择题
6
0.65
原性,酸性比较
选择题
勒夏特列原理、元素周期律、盖斯定
6
中
0.65
律、阿伏加德罗定律
5
选择题
元素及其化合物推断及性质分析
中
0.70
反应历程微规分析、化学键类型,元
6
选择题
难
0.50
素电负性比较
选择题
实验操作及现象,结论一致性的判断
中
0.65
8
选择题
元素推断、元素周期律的应用
难
0.45
框图推断,元素及物质的性质操断
选择题
S
分析
难
0.40
10
选择题
6
元素及物质推断,热重曲线分析
雄
0.35
元素与物质推断:物质纯度测定实
11
非选择题
20
难
0.45
验,实验方案设计
12
非选择题
20
工业流程综合分析
难
0.35
香考答案及解析
一、选择题
电除尘”“原煤脱硫”等方法,可降低空气污染,B项正
1.B【解析】“C和C互为同位素,A项错误:采用“静
确:医学上的钡餐透视,常用BaSO,做内服造影剂,
·73·
·化学·
参考答案及解析
不能用BCO做内服造影剂,BaC),会与胃酸反应,
元素,X和Z同主族,根据图中信息X、2有一个化学
C项错误:乙醇能使蛋白质变性,因此可用于杀菌消
键,则X为F,Z为C1,Y有5个化学键,W有3个化
毒,与氧化性无关,D项错误。
学键,Y原子序数为W原子价电子数的3倍,则Y为
2.B【解析】①冰中由于氢键的作用,水分子间形成正
P,W为N,据此分析。X(F)最高化合价为0价,A项
四面体结构,使得水分子间的空隙变大,所以水变冰
错误:N最外层无d轨道,而P最外层存在3d轨道,
后体积增大,密度变小,正确:②不同种非金属元素原
可参与杂化形成5个轨道,故不存在NC1,而存在
子形成极性共价键,正确:③氢键属于分子何作用力,
PC1,B项错误:Y在图示两物质中最外层均为10电
不属于极性键,错误:④HF分子间含有氢键,沸点最
子,C项正确:HX和HZ分别是HF和HC1,HF在水
高,HC1,HB、HⅡ不存在氢键,沸点依次升高,错误:
中不是强酸,D项错误。
⑤共价化合物在熔融态以分子存在,离子化合物在熔
6.C【解析】在反应过程中,LOCO2先作生成物,后
融态以离子存在,所以某化合物熔融态能导电,该化
为反应物,则反应中La:OC()是中间产物,A项错
合物一定是离子化合物,正确:⑥单质分子中可能存
误:电负性:C>H>I,B项错误:该反应过程涉及
在化学键,如H存在氢氢原子间的共价键,也可能
LO,,H:等的消耗,涉及到离子键、共价键的断裂,
不存在化学键,如稀有气体中没有化学键,化合物的
C项正确:由催化机理图可知,该历程的总反应方程
分子一定存在化学键,错误;⑦离子化合物是阴、阳离
-CH1十2HO,D项错误。
子通过离子键相互作用而形成的,所以离子化合物中
式为CO十4H,能化
7,D【解析】制粗硅反应不是常温下的置换反应,而是
一定含有离子键,共价化合物通过共价键相互作用而
形成的,所以共价化合物中一定没有离子键,正确:⑧
在高温下进行,且焦炭作还原剂,硅是还原产物,不能
HO比H:S更稳定,是因为O的非金属性强于S,错
得出非金属性:C>Si,A项结误:NaCIO溶液具有强
氧化性,可使pH试纸褪色,无法测出pH,应用pH
误:⑨HD、T互为同位素,H,D:、T:为同一物质,
错误;①②⑤⑦正确,故选B项。
计,B项错误:向Fe(NO,):溶液中加入过量HI溶液
3.B【解析】同一周期的元素,从左到右,非金属性增
发生反应生成二价铁,再滴加KSCN溶液,溶液不会
强,气态氢化物稳定性增强,故NH>CH,:同主族,
变红,而氧化性:HNO,>Fe+>】,C项错误;二氧化
由上而下,非金属性减弱,气态氢化物稳定性减弱,故
硫通入石蕊溶液中,二氧化硫与水反应,生成了亚硫
CH,>SiH;则NH,>SiH,A项正确:水的沸点高
酸,亚硫酸能使石蕊溶液变红,且二氧化硫不能使石
是由于水的分子间的氢键,导致水的沸点比硫化氢的
蕊溶液褪色,D项正确。
沸点高,并不能用元素周期律解释,B项错误:Br、I是
8.D【解析】短周期元素RX,Y、Z,L,M原子序数依
同一主族的元素,由于非金属性,B>1,所以还原性:
次递增,由图知R,X,Y,M形成共用电子对数分别为
I>B,与元素周期律有关,C项正确:元素的非金
1,4,2、1,则R,X,Y、M分别为H,C,O,CI,再根据最
属性S>P,所以其最高价氧化物的水化物酸性:
外层电子数:L+M=X+Y,可知Z,L分别为Na,A1
HS),>HPO,,与元素周期律有关,D项正确。
元素,据此分析。非金属性:O>C,非金属性越强,单
4.B【解析】2NO,一NO,是放热反应,升高温度,
质与H:越容易反应,A项正确:M为C元素,CI厂有
平衡向生成二氧化氨的方向移动,颜色变深,可以作
三层电子,O,Na和A+的都有两个电子层且结
为勒夏特列原理的依据,A项符合题意:比较元素的
构相同,核电荷数越大,半径越小,则简单离子半径:
非金属性,应用元素最高价氧化物对应水化物的酸性
M>Y>Z>L,B项正确:Z、L和M的最高价氧化物
比较,浓盐酸不是氯的最高价氧化物对应水化物,无
对应水化物为NaOH,AI(OH)1和HCIO,其中
法比较氟和碳的非金屈性:生成的二氧化碳中含有
A1(OH),是两性氢氧化物,既可以和酸反应也可以和
HC1气体,氯化氢与二氧化碳都能与硅酸钠溶液反应
碱反应,三者之间能相互反应,C项正确:Z(Na)与
生成硅酸沉淀,故也无法比较碳和硅的非金属性,不
Y(())形成的过氧化钠中含有离子键和非极性共价
能证明元素周期律,B项不符合题意:△H=△H,十
键,D项错误。
△H,化学反应的热效应只与起始和最终状态有关,
9.B【解析】丁为二元淡黄色化合物,确定为NaO,:
与变化途径无关,可以证明盖斯定律,C项符合题意:
丁由单质A和单质B生成,构成A的元素X原子序
在同温同压下,气体的体积比等于方程式的计量数之
数小于构成B的元素Y原子序数,因此A为O,B为
比等于气体的物质的量之比,电解水生成的氧气和氢
N:根据高中常涉及的电解反应,确定甲为氧化铝,
气体积比等于物质的量之比,可以证明阿伏加德罗定
乙为NaCI,因此C为AI.D为Cl,丙为AICl,。所以
律,D项符合题意。
X为O,Y为Na,Z为Al,W为Cl:甲为AO,乙为
5.C【解析】W,X,Y、Z为原子序数依次增大的短周期
NaCl,丙为AICl,丁为Na:O2,据此分析。AlO熔
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·化学·
点高于NaC1,A项正确:AICL为共价化合物,工业上
(4)①铝氢化钠遇水反应生成的氢气,依据原子守恒
电解熔融AlO,冶炼A,B项错误:CO溶于水,形
和反应的原理,反应的化学方程式为NaAIH,十
成HCIO,C项正确:Y,Z、W的最高价氧化物对应水
2H(O—NaA1O2+4H↑。
化物依次为NaOH,A1(OHD,、HCIO,由于A1(OH)
②测定铝氢化钠样品的纯度,就是通过铝氢化钠遇
为两性氢氧化物,因此两两皆能反应,D项正确。
水反应生成氢气,淮确测定氢气的体积,甲锥形瓶中
10.D【解析】化合物Z[M(X:Y,)]·3W:Y由位于
压强会变大,可能液体不能顺利流下,导致铝氢化钠
前四周期且原子序数依次增大的W,X,Y,Z,M五
或许不能完全反应,丙装置无法通过排水测定气体
种元素组成,由化学式可知,该物质含有结品水,则
体积,丁装置烧瓶中压强可能会变大,且氢气体积读
W,Y分别为H,O:M在地壳中的含量居第四位且
数不方便,所给的装置中乙的装置压强可以保持不
其原子序数等于W,X,Z的原子序数之和,则M为
变,可以较准确的测定氢气体积,所以适宜的方案
Fe:150℃-600℃阶段,只有XY和XY:两种无刺
是乙
激性气体逸出,判断分别为CO,CO2,则X为C,Z原
③实验测得氢气的体积为VmL(标准状态),其物质
子序数为26一6-1=19,Z为K:故化合物为
K[Fe(CO),]·3HO,据此分析。同一主族,随
的量为品-V?m,根器NANH十
原子序数变大,原子半径变大,元素的第一电离能变
2H:0一NaA0.+4H:↑知,铝氢化钠为子×
小:第一电离能:H>K,A项正确:电子层数越多,离
子半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,离子
V×10-1
22.4
mol,则铝氢化钠样品纯度为
半径越小:简单离子半径:K+>O>H,B项正
V×10-8
确;600℃所得固体为K:CO1和氧化物Q的混合
22.4mol×54g/mol
物,根据剩余固体质量可知,Q为十3铁的氧化物,
×100%=54VX10-x
a g
89,6a
为FeO,,C项正确:150℃~600℃阶段热分解生
×100%。
成的CO和CO,,CO中碳元素化合价为+3,部
12.(20分)
分碳元素化合价降低1得到CO,部分碳元素化合价
(1)Cu、Fe(2分)
升高1得到CO,根据电子守恒可知,生成的CO和
(2)2Na+CO方+6Fe2++4SO+9H,0
CO物质的量之比为11,D项错误。
NaFe(SO,),(OH):↓十C+6H(4分)
二、非选择题
(3)pH降低,c(H)增大,溶液中c(F)减小,为使
11.(20分)
CaF和MgF的溶解平衡逆向移动,NaF用量更多
(1)第三周期IA族(2分)Na[:H](2分)
(4分)103(2分)
(2)C1>F>Na>A1+(2分)
(4)4.0(2分)1.00(2分)
(3)NaAIO:+6NaF+4CO:+2H:O-Na AlF+
(5)蒸发浓缩,冷却结品、过滤(2分)
4 NaHCO,(4分)
(6)P507+煤油(2分)
(4)①NaAlH,+2HO=NaA1O+4H↑
【解析】(1)由信息可知,酸浸液中的金属阳离子有
(4分)
N+,Co+、C2+、Mg2+,Ca2+等,用铁除铜.发生置
②乙(2分)
③54VX10
换反应,滤渣l为Cu,过量的Fe
-×100%(4分》
89.6a
(2)用NaCIO,与Fe+发生氧化还原反应除铁,根据
【解析】(1)由题意可知Z为A1:Y+与A+核外电
氧化还原反应配平方程式:2Na+CIO,+6Fe++
子排布相同,Y为Na:X原子序数小于Y,且X的简
4SO+9HO一NaFe(SO,),(OH)e¥+C
单离子与Na,A+核外电子排布相同,结合X的
+6H+.
成键情况可推知X为F,进一步推出M,N分别为
(3)用NaF生成沉淀除Ca、Mg时,随pH降低,
H,C1。其中Na的原子序数为11,位于第三周期I
c(H)增大,H+F一HF,平衡右移,c(F)减
A族,NaH为离子化合物,电子式为Na[:H门。
小,为使CaF:和MgF:的溶解平衡逆向移动,NaF
(2)离子半径.C1->F->Na*>AP
用量急剧增加:已知离子浓度≤10mol/L时,认
(3)NaAlO:与NaF的混合液中,通入足量CO2可制
为该离子沉淀完全,且Kn(CaF:)=1.0×10-1°,
得Na,AF,同时生成NaHCO,依据原子守恒可得
K(MgF)=7.5×10",钙离子沉淀完全时,
化学方程式:NaAlO,十6NaF+4CO,+2H(O
1.0X10-
Na AlF&+4 NaHCO。
c(F)=
1X10F
-=1021mol/L,镁离子沉淀
·75·
·化学·
参考答案及解析
7.5X10T
完全时cF)=√=×10ml/L,
4.0和1.00。
(5)NiS(O在水中的溶解度随温度升高而增大,由
所以为使C+和Mg+沉淀完全,溶液中c(F)最小为
NiSO,溶液获得NiSO1(s)应采用重结品的方法,故
1.0×102imol/L。
一系列操作为:蒸发浓缩、冷却结品、过滤。
(4)萃取目的是为了获取NSO,溶液和Co负载有
(6)由工艺流程分析可知,可循环利用的物质是萃
机相,所以Co茶取率越高越好,Ni萃取率越低越
取剂P507十煤油。
好,但V。V。为1.00和1.25时,萃取率变化不大,
所以由图分析可知应选择的pH和V,:V。分别为
·76·高三一轮复习40分钟周测卷/化学
5.如国所示的两种化合物可成用于烟材料科生物材料的合成。其中W,X,Y,Z为联子序数依
次蜡大的短周期元素,X和Z乙间主熊,Y惊子序数为程复子最外甚电子数的3倍。下列说法正
(十九)物质结构元素周期律
确修是
(考试时间40分钟,滴分100分)
A,X和乙的最高化合传均为+7价
且W,Y可分划和2可形成ZW.,Y
可能用到的相对原子暖量:H1C12()16Nn23A27K9F和6
C.释Y外,其余原子均调足8电子稳定结构
一、选降题:本题共10小题,每小题6分,共0分。在每小愿给出的四个选项中,只有一项符合题
DHX和HZ在水中均为离限
日要求。
么某科研相队推道了一种新一亮合作用”,即借国光将二氧化碳转化为甲烷的新型雏化方法,其锥
L化学与辞技,生活密切相关。下列说法正确的是
化规理细断示。下列说法正请的星是
A用于文物年代整定的“C和C五为同素异形作
A,【(是但化剂
B静电除生与夏煤歌藏均可降低室气污染
H,电负挂:H>C>1a
C,国学上的物管透视,常用B)做内银道影司
C,该历程有共价健和高子健的斯裂
)相消精均可利用其强氧化生杀求病#
D该场型的益反应方程式为C《+8H,整化CH,+zH,0
2.下列叙退正确的有
7,下列有关实染现象和解释或结论辄正绳的选项是
①冰的密度小于水,是因为冰中水分子的氢键导数分子可出现较大空隙
两种不同卡金属元素原千可形成的化学键露是极性键
实验操店
现军
解释或结完
复健属于极柱镜
工是上用()与想规在高温条件
生成可邀性气体.因
A
丰金就作,C写
①一取来说,对于组域和结构相的的分子,相时分子质量越大,分子闻作用力婚大,帽需点缝高。
国各粗陆
风见色国体目健
联以HF,HC1.HBr,HI的满友依次升高
将NC)序南离到H试域上
可得H一D
飞O溶餐体解量碱性
某化合物在熔随态时建吊电,则该化合物一定是离子北合物
心单质分子中不存在化学键,化合物的分子中才存在化学健
代F4X):溶液中潮人过量H
氧免性:FrHN
容液未变面
①离子化合物中一定含有离子健,其价化合物中一定设有离子健
溶液无分反位后,再满加KCN
>
②目0比儿S更稳定,是因为儿0分子网存在氢健
溶流
①H,DT互为可位素,日:,D,T:互为同素异形体
D
肥箱人第色石葬试该巾
禁色溶流变红
的水溶流星餐生
A3明
B4项
.5明
)5用
名知周期元素数X,Y,乙,L,M原子序数依次遗赠,R和乙位于同一主熊,最外层地子数:1,十M
3下列性质的比较,不组用元素同期律解释的显
X十Y,其中元素R,X,Y,M形成的化合物(结构式1具有如图所示转化美系。下列能法推误
A热植定性:NH,>H
A沸点:日>HS
的是
C还原性:>br
D,酸性:HS以)>H,P
A.单质与H:化合难易程度,YX
4下列实验结果不能作为相院定律成原理的迁据之一的是(同伏加德罗定律:在同基同压下,相同
且简单离子半径,之YL
体积的任榈气体含有相同数开的分子)
C,乙、L和M的最高价氧化物对应水化物使相互反应
B
D乙分制与R。Y.M形成的化合物中均只含离子健
种夏特列惊列
元素博用津
著精定
制侯懂德划定律
9,挺周期主族元素X、Y、乙、W的原子序数依次增大,各元素形规的单质依次为A,B,C、D,甲
日
乙,丙,丁是由这些元素阻成的二元化合物,且丙为其价化合物,丁为谈黄色因体,上述物质的
轮化关系知图所示。下到说法错误的是
特单反内存静在和肉本
A
左球气体篱色如保右林气
烧粗中量气卷,试管
考特△H为3川,△1:的
北与的体
体侧色堂拔
中出度浑速
阻比冷为21
化举算1直黄4直引
衡衣金餐·先享酬+高三一轮复习设分钟用测等十九
化学第是街(共4街》
黑离专装
A甲的回点大于乙
①其反设的化学方程式为
飞工业上分料电解缩腰的乙和丙利答相对应的金属
)观设计如帽所示四种装置测定YZM,样品的纯度(假设秦面不参与反应》。
二W与X形成的最低价化合物的水溶被且有漂白性
,Y,乙,W的最高给氧化物对应水化物两两皆饱反应
10,化合物2「M(XY,门·WYh位于衡国周期且原子序数梳次增大的W,X,Y,Z.M种元
素里成。M在地壳中的含量居师四位且北原子序数等干W,X,的原子序数之和,该化合物
盒士是士圆遇
的热重由线妇图所示,150-00℃阶程,只有XY和XY:再种无网裔性气体鸡出,00℃所得
周体为乙XY和氧化物Q的是合物。下到说法错误的是
从简的生,准晓性考虑,最适宜的方案是
(填细号)
③取样品年以若实验测得氢气的体积为Y回l.(标在状态),制YZM样品纯度为
气国
(用代数式表示)
2.20分)牌,结是重要的战略物置,但资膜圆乏,一种利用服浸出法从滑金厂震炉漆中靓取掉和
结的工乙流程如图所示,
装酸过甲民象NC的
A.第一电离能:W>Z
缩设清速1青的微连:
以简单离子单径:Z>Y>W
篷
C.氧化物Q为MY
已知,1.脑浸液中的金属阳离千有NT.Cg+,Cu,Mg,Cr+等:
D.50无~00七段段构分解生度的XY和XY:的物质的量之比为5和4
1。N)在术中的南解度陆是度升高面增大
班提
蜂名
分数
▣答下列问题:
1)博清1“的主复成分是
(日化学式)
2)黄钠铁杭的化学式为NF(以),),(H):,“除钱·的商子方程式为
容室
二、非选择题:本题共2小题,共40分。
()”兼钙镁"时,围p日愿低,NF用量会房增加,原因是
《靖合平圆
11,20分)已知知周期元索M,N,X,Y,乙分布在三个周崩,N.X量外层电子数相同,物板A由
观论罪释),Cm和Mg·沉淀完全时,溶液中于的浓度F)最小为
mol+L
子序数依次增大的元素X,Y,Z组成,其中Z的简单离子半径在同周用中最小,X,Y,Z简单离
[已知离子浓度10mo/L时,认为该离子沉寂完全,K,(C下:》一1.0×10(mcL)',
子的核外电子排布相网:物质A的结鸭式如图所示:
K.(MeF )-7.5x1o-(mol/L)]
回容下列月题:
(),结草取率与料液H.草取刷体积与料液体积比V.V,的关系曲线如图所示,期“草取
1)Y,Z元素的中文名称为像寿确定并使用系令,Y在州期表中的位置是
时应选择的H和V,V,分期为
,可由YM的电子式:
《2)N,X、Y,乙算单离子的率径由大到小的颗序(用对定离子符号表示:
(3在Y2与YX的疑合被中通人足量':,是工业制取A的一种方达,写出该反应的化学
方程式。
(4)YZM是有机合成的重警还原剂,其合或路议如图所示:
m回"行"觉n网
4
利用YZL署水反应生成的氧气的体积测定YZM:样品询度
5)我对NS0,(的一系刻操作”是
(6)该工:乙流程中,可环利用的物质是
复举第1直共9打)
街木金春·先事量·喜三一轮复习加分饰围圆鞋十九
化学第4成(共4成引
增南专数