(20)化学实验综合-【衡水金卷·先享题】2025年高考化学一轮复习单元检测卷（人教版 山东专版）

高三一轮复习单元检测卷/化学 A.裂置甲向左推动针筒哥该可检铃该装餐的气密料 且.用装置乙进行喷泉实验 (二十)化学实验综合 C,用桑置丙感数已知浓度的氯氧化的溶适测定盐管浓度 (考试时司00分神，离分100分》 D用装置丁罐悲A1值和溶减然后刺用余悲藏十制备AC1腾绣 五，下列实验能达到宾验日的且操作正确的是 可能用到的相对原子塘，H1C12N14(》1车Na23S213.3C?2Fe4 Zn 65. 证周黑化银的帝解度太手圆配制一定物期的候范度 校验淀相水解生成 一，选择丽：本顾共10小丽，每小圆2分，共20分。每小丽只有一个选项将合丽日要求。 塞南围革和系 化银的情解度 自成酸溶液 了建萄精 L,关于加图压尽仪酒使用的说法情说的是 ①s满G南 A,①.①不可出热 689 ((nel-L-1 0.I molL 新制的 弘色，①不可月作反应容署 氧化钢 C,③，D可用于物质分真 )香，④，面使川前需检属 之.茶叶中铁无素的检验可经过以下国个参骤完收，各步覆中透用的实验用品不衡都用到的园 ANO,滚 8,某同学按如图断示装置连行实验，欲桂直中少量同体物末量终清失并裤列澄清溶适，加下表所承 物质细合不符合要求的是 A.将茶叶的烧灰化，选用①.心程 队用成硝酸溶解茶叶灰井粒离酒木稀系，运用①，不和⑦ C,过注得到虚液.选用④、⑦韩 昌项 气体 壁体 侧体期本 )旋旋地被中的F,送用命，公和0 江，某化学代是小准从含有K1,KN)等成分的T业成水中问牧↓和K,其流屋如旧1所示，下 0 怕新N《容兼 CCO 列说法储误的是 7 1溶灌 Fe B四 N容液 Cu NH HO A 1含KL.K)司 玉K面✉区O山 热水 .如图质希操作规范且能选昇实经口的的是 5题模 A.步程1成究把无机图从分液漏斗的下口位出，再从上园国出有机相 品，步翼2分离得到的苯可循环利用 C步骤3可在如图2所示装置中完成 密骤“为蒸发结昌，当有晶裂出现时，停止加热 在网定精限溶清 测定中程携 已溶清定程 L萃取分离 .用如图所示实轮装置遗行相应的化学实羚，能达到相皮的实验日的的是（有的夹持装登未腾出） 化苹引人箱服引第1页共面 衡水鉴参·究幸题·商三一蛇复习单无检测程二十 化笔（人教循》第？页{共■页） 由布专服 .用如图所示装餐制取气体（图中如热及气体牧集装置均已略去：多要时可知热：静，山，，d表示相应 1之实的堂从发定影液[音Ag(S0注和B等]中同收Ag和西：的主要步深为向度定影液中知 餐器中加入的试到)，利用如下表所示方案可朝到干燥，花净气体的是 人N:8溶液沉相，过速，洗涤，干量，均烧Ag:8制取Ag:取滤液并酒入氧化#，用紧草取 分液，其中露分漫作的装置如图断示，下列叙违正编的量 项制备气体 d 虑营餐 NH容液 越石来 A用装置甲分离Ag:S时，目玻璃棒引密 NH. 德就本 C H.O NH国体 用装盟乙在空气中高盟约烧Ag5制取A 稻销酸4 1141 5 C二，用装管「分被时，无酸弗本相再意出有机相 H 硝带n 0H幕渐尤本CC D.用装置再制备用干氧化滤液中B的写 g.水合锦(：·H)是重要的氢能源稳定例，其制备前反应原理为N0+2NH 这，加下表所示根累实和操作和实验现单所得出的结论正端的是 NH,+HO中N们。下列装餐和授作不能达到实验日的的是 实验悟用 实验现摩 靖趁 柴船值人相随鞋中，维玛，挥 如两时无到显理象，山人箱程 等人少随陆评网体 通陆钾起量化作用 评百碧置生是 内头溶通中商网止夏 AW利NH专HO 对兴提岸前流 能大量共存 在第止带液中人少量 产生的气体可使保剂的性包 N容液，加热 石益试纸变结色 滨传中膏有NH A.在装置甲的四底绕有中相入碱石灰刺取NH 且，用装置乙作为反应过程的安全载 移如款我人海最 桥出根白色保体 国体为国 制备水合辞时从装量内的h口通人N日 1利用如图所示整置（夹诗装氧导》进行实段，面达到实跨日的的是 D用装置丁吸收反度中过量的NH 10.下列物质去爵杂质所这甘剂和反应方程式片正确的是 物质（） 除和试解 足反水程式 A 足夏NH溶满 AHOHDX +OH-CAI(OH) MaCk(Fcl 过5厅 2F+M)H0一FwH为十3 乙 内 足址NH音液 为k+2gx+L《17 A用甲装置制备井收锡CD 我用乙装醒制备澳装并酸证有HB产生 至量网水 7+4I1w一6+4I C,用内装置封备无水Mg口 D,用丁装置在铁上被钢 二、远择猫：本慧共5小盟，每小翘4分，共0分。每小她有一个成两个志项符合道日要求，全都法 15.以含桔度益主要域分《C),C),还含有A),Z)等众质为源料制备C6()的一种实验 对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分， 夜程如图所示： 1,如下表所示实验操作现象，可得出相应正确结论的是 1aaL4H50490 悬项 实验静作 现常 结忙 请数设一司一茶型可一超一c小 向%斯第流中海衡过黄组本，因 氧化性：1>份 先爱物色，日资色 下列与填程相关的装置和原用能达到实和日的的是 加人泥冷容液 1 科洗精溶清中酒加馨藏醒，术滑泡 无转杠色促能 丝糖未发生水铜 裤，图人新制的0川是生灌 石蜡箱打张热将产生的气体通入 罗液由红棕他变 气体中食有不值 e的1.漏暖 无色 和经 复翼科试骨中的整氧乙罐薄耐 试管甲基销的苗他著乙编知蜜路可词 醇并 石盘试变红 化学（人酸版】魏1到[并8页引 衡冰意表·先章蛋·高言轮复习单元检测春二十 化学引人粒原引第4面《共页) 山东专服 A.用装置甲制各“酸浸”所需的S 编野 队用装置乙配制“截浸”所需的】·L日)溶液 心C,用装置调过漆“沉枯”所得瑟渔液 KFopt'NJ KSCN D用装置丁灼烧CC因体副CaOD 烧 性名 分数 买验情用 三，非选择题：本题共5小题，共的分。 2m1.无合贝用清 1,12分)能化钠可广泛用于染料，医药行业，工业生产的蓝化钠粗品中常含有一定量的重金属宽 化物等急质。魔化钠易溶于热乙醇.重金属硫化物本答于乙丽。实验室中席用斯乙醇重结晶 无盛色键 饨化镜化的粗品。答下列同题。 现第 育天引显龙象 色游液最红色 《1山工业上常月芒婚NA(头·1山HO)和煤粉在高国下生产晚化钠，同时生成C,该反应的化 学方程式为 (21实铃1的作用是 《2溶解回澄装置如图所示，可流闲无需知人希石，其因显 (3)实验1中南知K,[F(C、).]溶液后无蓝色沉淀生成，其可能夏因是F的浓度太个，为了铃 ,苦流时，烧压内气雾上升高度不宜超过冷凝管高度的三分之一。若气雾上升过 新这一排断。可改遗的方达是 高，可采眼的推能是 (4)实袋：用10ml.6/1.盐能代管日)浸泡样品后，重复宾验|，发观试管①有蓝色沉 淀，就作溶流显江色·说明们有利于F(与H反成，为了验证这一接测，可在目H5以溶 液浸泡时加人 ,然后项复实验。 (5)实验：用0ml.Gm/1.止酸浸泡10M天然藏铁矿每末0mn后浸盗被几乎无色.重复 g36乙特 实物，发现试管①，②均无明显现象，与实玲量现象不同的可能原因是 18.(14分)221年10月18日种舟十三号载人飞船发射境功，群是一种良好的火帝燃料，分子式 《3)国流时可不宜过长，氟因是 :国德结束厅，苦进 行的提作有如停是即热巴关闭冷意木风移去水滑，正确的朋序为 N,H,为无色泊状液体，与水找任宜比例互溶形减稳定的本合肆NH,·H),牌点1I8C,有 填选项字辱)。 还原性。实验室先制备次氧酸销.再与探家[((NH),门反应制备水合剧，遗一多眨水制得群， A.①g③ 肤的① C.②① D①M 实验装置如周所示（第分装置省略），已知：(X)N出)，+2NH+()一NaC().+ ()适实瘦热过建操作时，用罐形围面不能用烧杯接收随液，其夏因是 NH÷HO+□. ,过虚除去的杂衡为 若速展上所出大量晶体，则可能的息因是 17.《10分)为了探究市售P),能有与常见的检（盐酸，稀硫酸）爱生反皮，实验小组酸了以下工作。 风答下列同短： 1.F6)的制备： (1)得可溶性亚铁盐和铁盐投一定配比显合后，前人N州南液，在一定条件下反应可制得 F和)，反应的离子方程式为 国若下到同想： 川，F久与酸反应的实验得究 (1)装置C中制备N0的两子方程式为 用1DmL.1md/L.H织)溶液浸卷1,0gFe,(赖末，5分神后各2mL置情浸湘液，按编号 应过程中西度开高易产生围产物N),实验中可果取的措值量 |连行实旋（所月K「Fe(CN],K气N溶线均为Q.1l/L.,Fe划K,[FeCN>,溶藏生成隆 条即可)，反成究后关闭K,,蓝置B的作用是萄存多象的，可用的试解是 色沉被). (2)将装置C中制备的溶液转移到装置D的 (植权署名称)中，井援援演 人，原因是 化学引人箱服}第：页《共写) 衡水鉴参·究幸题·商三一蛇复习单无检测程二十 化竿（人教饭》第6页{共■页] 由布专服 (多)装餐D赛留获得术合科和品后，剩余溶液再进一步处屋还可養得圆产品N们和 3)将拍越瓶中的液体经支管口辅卧进入悦器X中与精根钠溶液器合，斯出红棕色沉淀，过使， )·HO.疾得NC图品的提作是 IN图和 用冷去氧水洗涤数次，再用无水乙醇洗帝2一多次，量后用 洗涤2一3次：洗涤沉 NC)的溶解度盐如围所常)。 淀的具体操作方法是 0,(1:分)实验室用F(1·4日，)和亚硫能氯（以1）备无水F1,的装蟹如削情术（相想及 夷将装置路，已每海点为7G℃，遇水极易反应生成两种酸性气体 N 温度/心 (41存取5,0其水合卧样品，加本配线500m1,溶液，从中取出10,6的m1溶或于罐形围中，询入几 真淀葡膏液，用0,00m,L,的1溶液连行漓定，询定终点的现象是 已知，NH,·H+21一一N,·十4H1+H,山，满得消托1等流的体 积为17.0m.,则样品中水合N:日.·日：(0》的质量百分重为 (视間8 控有效数字)。 (5)脱木制得的领5群，在加热条件下可与新制的C(OH时备纳米近CO,井产生无污染气( 体，写出该反点的化学方程式： 国答下列间题： 19,(12分)通产二价销的化合物非常不复定，在空气中迅速被氧化为三伦解，只有C,「的图素化合 实验开始先通从，一段时间后，先加热装置 (填“。“成“)：装置6内发生 物，两酸盐，酸盐相相酸控可存在于干燥状老。[(H(《X):C们：·2H《(相夜亚格晶体为 反反的伦学方程式为 ,装置e,d其同壑到的作用是 红稼色，不游于冷水和乙健，微溶于乙醇，能吸收空气中的氧气面变质，需无氧不境刺备，实骏室 可用如图所示装置在氢气氯用中时备汇(C日，X×),C·2HOK相对分辛质量为76)，麟备原 (2)规有含少量徐西的下CL·wH),为粥定n简进行如下实验 理，2C7+《绿色1+Zn—2C?+《虚色)+Zn,2升+C1HC00+2H0 实酸1，释取m,g样福，用足量稀硫酸游解炉，用：ml·LKC标准溶滑海定下e透降 (CH COO)Cr·2H0· 点时请耗VmL(滴定过阳中C,关转化为C?,不反应： 实验Ⅱ，丹双m,g样品，利用上述装置与足量反皮后，周体爱量为w,g 图程一 ,下列情况会等致：测晨值偏小的是 (填（项子母）。 A静品中含少量F0条道 且样品与S以及废时火木不充分 回客下列可题 二实验1中，称重后样品发生了湘解 (1)仪卷X的名称为 按阅组装好仪苦后，应先遵行的授作为 ①滴定达终点到发现滴定管次嘴内有气卷生成 3)用上述装置根据反夜，T.+Ca二TC1.+CD麟备TC1,已如T1与C℃L分子结 ()制备酯酸亚指时，权暑X中接放川去氧水配制的们截的溶滚，转迪框中放人4,8：锌粒（过 构相似，与C,互游，阳极号水解，逐择合还仪器井组装蒸樱装餐利T1,和CL,的混合将遇 量)，1.0'1·GH(州相分子周量为266.5)，a.0mL.去氧水，据动排德瓶得判探绿色昆合 行燕留提纯（加店及夹特装置略），发装顺序为①心8 《填序梦)，光丽出的物质 特，再这速加人之0m山.花盐酸，立甲用胶擦密封，慢慢摇动排滤事：直至C?+被充分还原 为 为C. ①去氧水由翼复水去障溶解氧制得，去隆溶解氧常用的物理方法是 法 心箱虚框中加人浓烤粒自衡与精散反应产生氧气，其口的是 心当拍滤厘中的溶液逐来从蓝绿色完全变为 色时，可判新C。被充分还标 为心”. 化学（人酸版】第7到[并8页1 衡冰意表·先章蛋·高言轮复习单元检测春二十 化学引人粒服引第面〈共页) 山东专服高三一轮复习山东专版 ·化学（人教版）· 高三一轮复习单元检测卷/化学（二十） 品题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ，思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知①科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 题号 题型 分 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 值 (主题内容) ① ② ③ 档次 系数 1 选择题 2 常见仪器的用途和使用 中 0.70 2 选择题 2 离子检验、物质分离、仪器的使用 中 0.60 3 选择题 2 物质分离、实验操作 中 0.70 选择题 2 气密性检查，中和滴定等基本操作 中 0.60 选择题 2 溶液的配制、淀粉水解、物质鉴别 中 0.60 选择题 实验操作、反应原理 难 0.55 中和滴定，溶液定容、中和热测定和 选择题 2 中 0.60 萃取分液 8 选择题 2 实验方案设计，试剂的选择 中 0.60 9 选择题 2 实验装置及实验方案设计 难 0.55 10 选择题 2 物质除杂 中 0.60 11 选择题 实验操作、原理分析 中 0.60 12 选择题 实验操作、物质分离 难 0.55 13 选择题 4 实验操作、现象及结论 难 0.55 14 选择题 4 实验装置、实验方案设计 L 难 0.55 15 选择题 4 实验方案设计，实验装置及操作 L 难 0.50 16 非选择题 12 物质制备、分离与提纯 中 0.65 17 非选择题 10 实验探究、实验方案设计与评价 难 0.55 18 非选择题 14 物质制备、分离提纯与定量测定 中 0.60 19 非选择题 物质制备、分离提纯与定量测定 难 0.55 20 非选择题 12 物质制备、分离提纯与定量测定 难 0.45 ·121· ·化学（人教版）· 参考答案及解析 香考誉案及解析 一、选择题 加入新制的氢氧化铜之前，要加入氢氧化钠溶液使水 1.A【解析】①是锥形瓶，②是酸式滴定管，③是蒸馏 解后的溶液显碱性，C项错误；苯和溴苯都不溶于水， 烧瓶，①是容量瓶，⑤是梨形分液漏斗。锥形瓶可以 且苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，故加水后，苯 加热，但需要加石棉网，容量瓶不能加热，A项错误： 在上层，溴苯在下层，可以鉴别，D项正确。 酸式滴定管用于量取一定体积的溶液，容量瓶只能用 6.A【解析】通入CO2气体依次发生反应：C)十 于配制一定物质的量浓度的溶液，都不能作反应容 Na:CO,+HO=2NaHCO,,CaCO,+H:O+CO 器，B项正确：蒸馏烧瓶用于蒸馏操作，分离相互溶解 Ca(HCO,)2,由于在相同温度下NaHCO,的溶 的液体，分液漏斗用于分液操作，分离相互不溶解的 解度小于N:CO,,最终瓶中仍有白色品体析出，不会 液体，两者均可用于物质分离，C项正确：酸式滴定管 得到澄清溶液，A项符合题意；通入C1,发生反应： 带有旋塞、容量瓶带有瓶塞，分液漏斗带有瓶塞和旋 Cl,+2FeCl.-2FeCl,2FeCl,Fe-3FeCl,. 塞，使用前均需检查是否漏水，D项正确。 终Fe消失得到澄清溶液，B项不符合题意：通入 2.B【解析】茶叶灼烧在坩埚中进行，需要酒精灯，坩 HCI,NO方在酸性条件下会表现出强氧化性，发生离 埚、三脚架、泥三角等，A项正确：容量瓶是用来配制 子反应：3Cu+8H+2NO,一3Cu++2NO↑+ 一定物质的量浓度溶液的容器，不能用来稀释，B项 4HO,最终Cu消失得到澄清溶液，C项不符合题意： 错误：过滤用到漏斗，玻璃棒，烧杯，C项正确：检验铁 AgCI在水中存在溶解平衡：AgCI(s)一Ag*(q)+ 离子一般用KSCN溶液，因此需要试管，胶头滴管和 CI(aq),通入NH后，Ag与NH,结合成 KSCN溶液，D项正确. [Ag(NH,),],使溶解平衡正向移动，最终AgCI消 3.D【解析】由于苯的密度比水小，故有机相在上层， 尖得到澄清溶液，D项不符合题意。 分液时，先放出下层无机相，再从上口倒出有机相，A7.A【解析】用NOH标准溶液测定醋酸浓度时， 项正确；步骤2分离得到的苯可在步骤1中循环使 NaOH标准溶液放于碱式滴定管中，酷酸放于锥形瓶 用，B项正确：受热时碘升华变为碘蒸气，遇到盛有冷 中，由于二若反应生成的CH,COONa溶液显碱性， 水的烧瓶，会在烧瓶外壁又凝华析出，从而达到提纯 故用酚酞做指示剂，A项正确：中和热测定时大、小烧 碘的目的，C项正确：山于KN()溶解度随温度变化 杯口应相平，填充满碎纸片并加盖以减小热量损失， 幅度较大，故制备KNO品体，应采用蒸发浓缩，冷却 B项错误：溶液定容时胶头滴管不能伸入容量瓶内，C 结品的方法，而不是蒸发结品，D项错误 项错误：分液时，分液漏斗下管口应紧靠烧杯内壁，D 4,A【解析】装置甲向左推动针筒活塞锥形瓶内压强 项错误。 增大，长颈漏斗中液面上升，可检验该装置的气密性， 8.C【解析】浓盐酸与MnO,共热可制备Cl,但 A项正确：氯气难溶于饱和食盐水，不能形成较大的 NaOH溶液会与C1:反应，应选用饱和食盐水除杂，A 压强差，不能用装置乙进行喷泉实验，B项错误：氢氧 项错误：NH,极易溶于水，不能通入水中，B项错误： 化钠溶液呈碱性，不能用酸式滴定管盛装，C项错误： 稀硝酸与铜反应生成O,O难溶于水，且不与 AC是强酸弱碱盐，水溶液加热时会促进水解，用 PO,反应，故可以用水除杂，用P(O,干燥，C项正 装置丁加热AC1,饱和溶液然后利用余热蒸干只能 确：稀硝酸与Z反应生成NO,不生成H:,D项错误。 得到AI(OH)a,A山O,等固体，D项错误。 9.C【解析】浓氨水遇碱出氨气，在装置甲的圆底烧 5.D【解析】滴加氯化钠溶液后，硝酸银溶液过量，再 瓶中加入碱石灰制取NH,,A项不符合题意：氨气易 滴加碘化钾溶液，也会出现黄色沉淀，不能证明氯化 溶于水，为防止倒吸，装置乙作为反应过程的安全瓶， 银转化为碘化银，因此不能证明氯化银的溶解度大于 B项不符合题意：氨气密度比空气小，为有利于氨气 碘化银，A项错误；容量瓶不能用来溶解固体或者稀 和NaCO溶液反应，制备水合肼时从装置丙的a口 释浓溶液，B项错误：淀粉水解时，稀硫酸是催化剂， 通入NH,C项符合题意：氨气会污染环境，用装置 ·122· 高三一轮复习山东专版 ·化学（人教版）· 丁吸收反应中过量的NH,并能防倒吸，D项不符合 Mg(()H)2白色沉淀，现象、结论均错误，D项错误。 题意。 14.AC【解析】NaHCO,受热分解能生成CO,用向上 10.A【解析】Cu(OH):不与NaOH反应，A1(OH),与 排空气法收集CO,A项正确：苯的溴代反应为放热反 OH发生反应AI(OHD+(OH[A1(OH),],生 应，能促进液溴的挥发，验证有HBr产生时，导出的气 成的NaAI(OHD,]可溶于水，过滤即可除去AI(OHD, 体在通人AgNO,溶液前需经CL,洗涤从而除去HB A项正确：FC,水解生成Fe(OH),和HC,加入 中混有的澳蒸气，B项错误；MC1·6HO在HCI气氛 MgO,Mg(O与HCI反应，促进FeCl水解，可使FC 中加热，能防止水解从而制得无水MgC,H1不能直 形成Fe(OH),沉淀而除去，离子反应方程式为2Fe 接排放到空气中，需进行尾气处理，C项正确：在铁上镀 +3MgO+3HO—2Fe(OH),十3Mg,B项错误： 铜时，皱层金属Cu作阳极，待镀制品作阴极，D项 CO,和S)都能与(OH反应，应用饱和NaHC(O溶 错误。 液除去CO,中的S),C项错误：除去乙烷中的乙烯，可 15,C【解析】浓硫酸与铜反应需要加热，甲装置没有 将混合气体通过装有溴水的洗气瓶，发生的反应为 加热装置，无法反应制取S(O,,A项错误；胶头滴管 CH一CH2十Br:CH.BrCH,Br,D项错误。 使用时应悬于容量瓶上方，不能伸入容量瓶内，会污 二、选择题 染试剂，B项错误：用装置丙可以过滤“沉钻”所得悬 11.C【解析】向NaBr溶液中滴加过量氯水，过量的氢 浊液，且装置中操作正确，C项正确：灼烧CoCO,固 水可以将碘离子氧化为碘单质，无法证明溴单质的 体应用坩埚，不能在烧杯中直接灼烧固体，D项 氧化性强于碘单质，A项错误：向蔗糖溶液中滴加稀 错误。 硫酸，水浴加热后，应先加人氢氧化钠溶液使体系呈 三、非选择题 碱性，再加新制氢氧化铜悬浊液检验，若不加氢氧化 16.(12分) 钠，未反应的稀硫酸会和新制的氢氧化铜反应，则不 1)NaSO,·10H0+4C高题Na,S+4C0++ 会产生砖红色沉淀，不能说明蔗糖是否发生水解，B 10HO(2分】 项错误：石蜡油加强热，产生的气体能使溴的四氯化 (2)硫化钠粗品中常含有一定量的煤灰及重金属硫 碳溶液褪色，说明气体中含有不饱和烃，C项正确： 聚氯乙烯加强热会发生焦化、分解反应，产生能使湿 化物等杂质，这些杂质可以直接作沸石(2分)降 低温度(1分) 润的蓝色石蕊试纸变红的气体，说明产生了氧化氢， 与氯乙烯加聚反应条件不同，不能说明氧乙烯加聚 (3)硫化钠易溶于热乙醇，若回流时间过长，Na:S会 是可逆反应，D项错误 直接在冷凝管上析出，使提纯率降低，同时易造成冷 凝管下端堵塞，圆底烧瓶内气压过大，发生爆炸(2 12.AD【解析】图甲为过滤，过滤时玻璃棒起引流作 用，A项正确：高温灼烧应在坩埚中进行，蒸发皿只 分)D(2分) 用于加热蒸发，B项错误：萃取分液时，下层液体从 (4)防止滤液冷却(1分)重金属硫化物(1分)温 下口流出，上层液体从上口倒出，C项错误：浓盐酸 度逐渐恢复至室温(1分) 与高锰酸钾反应可得到氯气，D项正确。 【解析】(1)工业上常用芒硝(NaSO,·10HO)和煤 13.C【解析】铜粉不与稀硫酸反应，加入硝酸钾固体， 粉在高温下生产硫化钠，同时生成C),根据得失电 引人NO,发生反应的离子方程式为3Cu+2NO 子守恒，反应的化学方程式为NaSO,·10HO+ +8H+一3Cu++2NO↑十4H,O,体现了硝酸根 4C高题NaS+4C0++10H,0。 离子在酸性环境中(HNO,)的强氧化性，结论错误， (2)由题干信息可知，生产的硫化钠粗品中常含有一 A项错误：溶液变澄清是因为生成银氨络离子，Ag 定量的重金园硫化物等杂质，这些杂质可以直接作 和NH·HO并不能大量共存，结论错误，B项错 沸石，因此回流前无需加入沸石：若气流上升过高， 误：实验现象说明生成的气体为NH,NH与 可直接降低温度，使气压降低。 OH加热可以生成氨气，C项正确：Na粒投入 (3)硫化钠易溶于热乙醇，若回流时间过长，N:S会 MgCl溶液，由于Na的还原性极强，Na先与水反应 直接在冷凝管上析出，使提纯率降低，同时易造成冷 生成NaOH和H:,NaOH与MgCL:反应生成 凝管下端堵塞，圆底烧瓶内气压过大，发生爆炸：回 ·123· ·化学（人教版）· 参考答案及解析 流结束后，先停止加热，再移去水浴，最后关闭冷凝 气和氢氧化钠反应生成氯化钠、次氟酸钠和水，离子 水，正确的顺序为①③②，故选D项。 方程式为C1,十2OH—C+CIO+HO:因为 (4)硫化钠易溶于热乙醇，使用锥形瓶可有效防止滤 温度升高会产生氯酸钠，所以可以将氢氧化纳溶液 液冷却：重金属硫化物难溶于乙醇，故过滤除去的杂 采用冰水浴的方式降温：氯气储存在瓶中，瓶中溶液 质为重金属硫化物：由于硫化钠易溶于热乙醇，过滤 不能溶解氟气，故该溶液为饱和氯化纳溶液。 后温度逐渐恢复至室温，滤纸上便会析出大量品体。 (2)次氯酸钠具有强氧化性，水合肼有强还原性，所 17.(10分) 以将次氯酸钠放入分液漏斗中，缓慢加入，不能太 (1)Fc2++2Fe++8OH—Fe1O,+4H:O(2分) 快，若加入较快，反应生成的水合肼会被次氯酸钠氧 (2)作对照实验，排除HSO,和HCI对实验现象的 化，导致产率降低。 干扰(2分) (3)由溶解度曲线可知，碳酸钠的溶解度随温度变化 (3)在试管中加入植物油隔绝空气，并延长浸泡 较大，氯化钠溶解度随温度变化小，则获得氯化钠粗 FO的时间（或者适当升高反应温度、搅拌等） 品的操作是加热至有大量周体析出，趁热过滤，防止 (2分) 降温时碳酸钠析出。 (4)0.06 mol KC1周体(2分) (4)根据淀粉遇碘变蓝的性质分析，滴定终点的现象 (5)天然磁铁矿粉末中杂质较多，F©O,的含量较低 为最后半滴碘溶液加入后，溶液变成蓝色，且半分钟 (2分，其他合理答案也给分) 不褪色：根据反应式：NH·HO+21—N↑+ 【解析】(1)将可溶性亚铁盐和铁盐按一定配比混合 4H1十HO分析，水合肼的质量分数为 后，加入NaOH溶液，在一定条件下反应可制得 FeO,反应的离子方程式为Fe++2Fe++8OH 0.200X0.0125×50×50 2 5.0 -×100%=87.5% —F6O+4H0。 (5)根据题意，肼和氢氧化铜在加热的条件下反应生 (2)实验ⅱ的作用是作对照实验，排除HSO,和 HCI对实验现象的干扰。 成氧化亚铜和无污染的气体，该气体应为氮气。根 (3)可改进的方法是在试管中加人植物油隔绝空气， 据氧化还原反应配平方程式为N,H,十4Cu(OH): 并延长浸泡F℃O,的时问，或者适当升高反应温度、 △2Cu0+N↑+6H:0. 搅拌等。 19.(12分) (4)在硫酸中加入氯离子，同时又不能改变硫酸的浓 (1)锥形瓶(1分)检查装置的气密性(1分 度加入0.06 mol KC1周体即可。 (2)①煮沸(2分) (5)与实验m现象不同的可能原因是天然磁铁矿粉 ②排出装置中的空气，防止生成的C+被氧化 末中杂质较多，Fe,O,的含量较低。 (2分) 18.(14分) ③蓝(2分) (1)C1+20HC1+C1)十H,(0(2分)氢 (3)乙雠(2分)向漏斗中加入试剂，直至浸没过沉 氧化钠溶液采用冰水浴方式降温(1分)饱和氯化 淀，等待试剂自然流下，重复2~3次(2分) 钠溶液(1分) 【解析】(1)仪器X是非形瓶：组装好装置后，紧接着 (2)分液漏斗(1分)若滴加次氯酸纳较快，反应生 要检查装置的气密性。 成的水合肼会被次氯酸钠氧化，导致产率降低 (2)①气体的溶解度随温度的升高而降低，一般用煮 (2分) 沸的方法除去水中的溶解氧。 (3)加热至有大量固体析出，趁热过滤(2分) ②为了防止Cr·被氧化，需在无氧环境下进行制备 (4)最后半滴碘溶液加入后，溶液变成蓝色，且半分 实验，氢气的作用是排出装置中的空气，防止生成的 钟不褪色(1分)87.5%(2分) Cr被氧化。 (5)NH+4Cu(OH),△2CuO+N,↑+6H,O ③根据题目信息，C+为蓝色，当抽滤瓶中的溶液完 (2分) 全变为蓝色时，可判断C3+被充分还原为C+。 【解析】(1)用浓盐酸和二氧化锰加热制取氯气，氧 (3)酷酸亚铬品体不溶于乙醚，所以最后用乙醚洗涤 ·124· 高三一轮复习山东专版 ·化学（人教版）· 2~3次：洗涤沉淀的操作方法是向漏斗中加入试 中结品水的质量为（加，一）g,结品水物质的量为 剂，直至浸没过沉淀，等待试剂自然流下重复2 mLm0l,nFeC）=上=6cVX10mol,解得 3次。 18 n(H,O) =方=m他mol 18 20.(12分) n=1000(m二m2;样品中含少量Fe0杂质，溶于 (1)a(1分)FeCL·4H,O+4S0CL,△FeCL+ 108eV 4SO.↑+8HC14(2分)冷凝回流SOC1(1分) 稀硫酸后生成Fc+,导致消耗的K,CrO,溶液的体 (2)1000(mm2(2分)AB(2分) 积V偏大，使n的测量值偏小，A项正确：样品与 108cV SOC2反应时失水不充分，则偏大，使n的测量 (3)⑥⑩③⑤(2分)CC1(2分) 值偏小，B项正确：实验I称重后，样品发生了潮解， 【解析】SOC1与HO反应生成两种酸性气体， 样品的质量不变，消耗的K,CO,溶液的体积V不 FCl:·4HO与SOC:制备无水FeCl:的反应原理 变，使n的测量值不变，C项错误：滴定达到终点时 为SOCl吸收FCl:·4HO受热失去的结品水生 发现滴定管尖嘴内有气泡生成，导致消耗的 成SO和HCI,HCI可抑制FcCl:的水解，从而制得 K:CO,溶液的体积V偏小，使n的测量值偏大，D 无水FeCl。 项错误。 (1)实验开始时先通N:,排尽装置中的空气，一段时 (3)组装蒸榴装置对TCL,和CC1:的混合物进行蒸 间后，先加热装置a:待产生的SOC气体充满装置 馏提纯，按由下而上、从左到右的顺序组装，安装顺 b后再加热装置b,装置b中发生反应的化学方程式 序为①⑨图，然后连接冷凝管，蒸馏装置中应选择直 为FeCL·4H:O+4SOCL2FeCL+4SO2↑+ 形冷凝管⑥、不选用球形冷凝管⑦，接着连接尾接管 8HC个：装置c,d的共同作用是冷凝回流S(OCl。 @,TCL,极易水解，为防止外界水蒸气进人，最后连 (2)滴定过程中Cr:O将Fe+氧化成Fe+,自身被 接③⑤，安装顺序为①⑨⑧⑥@③⑤：由于TC1,和 还原成Cr+,反应的离子方程式为6Fe+十Cr:O CCL分子结构相似，TC1的相对分子质量大于 十14H一6Fc2++2Cr++7HO,则m1g样品中 CC1,TCL,分子间的范德华力较大，TC1,的沸点高 n(FCl)=6n(Cr,O月)=6cV×10-mol:m4g样品 于CC1,故先蒸出的物质为CC1,。 ·125·