(17)烃的衍生物-【衡水金卷·先享题】2025年高考化学一轮复习单元检测卷（人教版 山东专版）

高三一轮复习单元检测卷/化学 6,下列轉类物质中瓦能发至消去反应，义能发生厘化氧化反应生成帝类的物质是 CH.CH. (十七)烃的衍生物 A.HCCH-CH-一(OH CH.OH (考试时闻0分钟，满分1G0分) CH OH 可能用到的相对原子新量，H1C世《)1 C.H.C--CH-CH.OH CH-CH 一，选择圆：本丽共10小题，每小■含分，共20分。每小题只有一个就项符合量日要求。 CH L.下列对1氢再续和2-氢丙烧分瑞与N川的乙醇溶液共构的反皮精述正喻的量 OH A,都是取代反度 民再者产物不同 C,碳过断裂的位置相间 两者产物均能使溪水裙色 ,山交 是中西装胡的持物成外之一，下%有关流化合物氢述情误的是 2.如附所不是某种含有C,H,)元素约有机物简易感配段型。下列关于演有机物的说法正确的是 OH A,该物质属于酯类 县分子式为CHO 4 A分子式为C.H 衡爱生知夜反应 C,该将雷在粮性条伴下水解生或乙，俯 已，梁环中含有单双健交帮结构 D.可阳于NO用南混 D该物质含有双过，街题氢气发牛加成反应 8,分子式为CH)的有机物在一定条件下其有如下性质： 3,夏检验视乙院中的溴元素，正确的实验方法是 ①在浓硫酸存在下，使与H日(H(HH反使， A,闻人氧水泰篱：我察水层是杏有红棕色出现 在花硫酸存在下，使校水生成一种能便溴水混色约物原，流物质只存在一种结构： 其液人Ag山溶液，再加人骨盐酸使溶浪景酸性，观黎有无浅置色沉淀生成 在浓硫酸存在下，衡生成一种分子式为C,山O的五元环我化合物 C.加入N(H溶液其热，然行相人辉销粮使溶液星酸性，挥滴人AgN)溶被，观察有无浅黄色闻 侧，日O的结构商式为 健生战 A.HOCR.ONOCH.CH, B.CH,CH(OHICH.COOH D.滴入NO旧溶液共格，冷后加人N溶液，观察有无浅黄色沉议生 C.HOXCH CHCH COH D.CH CH CHOHOOOH 4.酯在碱性条件下发生水解及废的历程如谢所乐，下列说达精误的是 9,乙题、甘由、羊酸及醛荧物质是重夏的有根物。下列有关说法正确的是 A可用度水检验CH一CHH)中是杏含有成酸双键 ROH+ORR'OH+RC00D-R0Nn 位乙静，其法程米酚都能与Na反应产生H 已，乙解，甘油，苯酯在常温下都是无色液棒，易溶干水 A,反应①为淡反立的决道少震 D对印裤零甲餐(H,(C一《>(CHO使使根性痛话酸祥溶浪是色，说明它含有醛妹 秋若用“（用进行标记，反应结束后醇和限管时中均存在） 1(下列为四种有机化合物的结构简式，均含有多个言能树，下川有美说法中正稀的是 C,该反应历程中翼原子是化方式金发生改变 ①H- ®HCH<COOH D,反①中(H攻击的位置由装和氧电负性大小说定 五，以漫代劳香经小为原料爱生如周所示转化，下列说法中错误的是 CH H CH CHO 4 的醇溶液 SEE的图5漆G足注北，CH 图化相 ① 畅NOH浴液 COOH OH 400 肠NOH溶流 4 A,①属于常类，可与NH》溶液反应产生CD B 3乙桂 D 表乙配一H 位四属于肠类，善下1，溶液显紫色 A,合适的氨料A可以右两种 品转化中发生清去度成的是②电 C1molD最多衡与1mml澳水术中的B:发生反应 C.C的名平为苹乙畅 0转化中发牛收代反度的是中心心面 D①属于醇类，可以发生算去反定 化学[人物腰引第1页《并4西1 盾冰金卷·先取是：青三一轮复习单无根测春十 化雕【人前服」第：百共面) 山家专围 二，想裤蹈：本题共5小题，每小延4分，共0分。每小魔有一个或丙个慧项符合延日要求，全草越 5.舍零基丙蜂醛（结构简式虹「所示）可用于水果保鲜或食用香料，合成格线如目所示，下列说法 对得4分，选计担不全的得2分，有珠错的得0分， 正输的是 11,有机物E具有抗智、镇格等生物活性，它的一种合成方法的量后一多如例所不，下列说法正确 的是 CHO+CH CHO A.甲与乙互为月系物 我反应①为加成反应，反应四为消去反度 C.1mcd丙与显量金属钠反皮成出1gH A.G+E发了如域反应 D,1ml丁可被1m新制的C((H:完全氧化 B,E分子中所右该复子定在同一平富内 旋便 姓名 分数 C化合物G的一图代物有6神 789101112141 久G,E均能与H,Nm,NOH,酸性KlM入溶城反应 容 12,阿蝇根乙陆是生产治疗O脑血管疾病西物的原料，结构简式如阁所示。下列关于阿翼酸乙陆的 三，非进择题：本量共5小提，共0分。 说法蜡识的是 1612分有桃物A,B的分子式均为C:H,购能发生如周所乐转化 A:其加聚产物不能使得水调色 B,在苹气中好被氧化，度密闭贮存 0 3ACHOCHOL C,分子中所有酸原子可使在同一平群上 D与足量H加成后的产物中含有3个手性碳短子 蛋aCE0 A或用看 1这某药物的分城“片段”如周所示 OH OH 回 CH. 已知：①A.BCD均能与NHCD反度 H ②只有A,D使与F溶液发生星色反立，A中苯环上的一溴代物只有两种： ③F能使视水配色且不含有甲某： 下列说法错误的是 DH能爱生围倾反应， AX,Y,Z的含碳宜能闭种黄系具 根据题意国答下列问题 ,X生成Y的试剂和条件是乙醇，能藏酸，加热 (1)反应○的反龙里是 反成@的条件是 C,等显分烤与是量钠，碳酸氢钠反虎产生H,(,的体积在相问条件下之比为1：2 2)写出F的结钩简式： ,D中含氧官图闭的名称是 B该度化过程巾海及的反成黄型有霜化反应和销去反皮 14日们我国白上西发的数格新药有达木敲卸将全球上市，西达本按物结构简式为 3)正是C的笛聚产物，写唐反应②约化学方程式 州。下列美于西沾本鞍的法错的是 ()D在一定条件下反皮形成高聚物的化学方程式， A.再送本胺分子的分子式为CHN (5)CG的化学方程式： B,西达本胶外子可以与氢气发生加成废夜 C,西5本收分子具有碱性，可与盐酸发华反应 1个西达本酸分子在碱性条件下本解可得到3种芳香做北合物 化学川人然服)第3厦[共8西引 衡水金齿·先享愿：商三一轮规习单元输测雪十七 化学{人敏展】算4西〔共8西引 山东专门 1子.(12分)有机物M(只含，H.0三种元素中约两种成三种)具有令人愉悦的作奶香气，主复用于 1机（山2分）金花清感酮粒可用于H山1规感的治疗，北主受成分之一为金银花，金盟花中就面杀荐 配解奶油，乳品.酸奶和年存型弄精等，品我国赶准使用的寿料产品，其泡点为148℃，某化学兴 的有效成分为绿原酸”，如图所示为某兴规小照设计的绿原酸合成路线： 煙小丽从怎品中分离提纯有机物M,然后借雨李比香法、限代科学仪器测定有机物M的分子细 成和站构，具体实镜过程虹下： 人Br ae0m水选O子o 少隆一，将相品月旅馏法进行纯化 (11蒸馆装置如图1舒示，收器a的名标是 ,闭中虚线假内度选用阁中的 (填仅器”或“仪器y。 H 。温度计 0洲 知，（一◇ R,O+R(H一一+RCOR(其德物释， 步隆二：确定M的实验式相升子式， 〔1)X的化学名称为 (2)用元素分析仪周得有视将M中要的质量分数为51.3%，氯的爱量分数为9.1% ()A=书的反夜类型为 ①周的实验式为 (3C的结构简式为 四已知M的密度是间盟压下二氧化碳密度的？督，则M的相对登千盾量为 (4)D+E的前(1)梦反应的化学方程式为 子式为 (5)E+F反应的日的是 步骤三：确定M的结相黄式 〔6)有机物C的同分异构体有多种，其中满足以下条件的有 种，其中核磁其嗣 (3)用核避共操仪测出M的核随共系氢谁如闲2所示，阴中峰有积之比为131：3，转用红外光 氧请有4沉峰，且峰面机之比为4：2：2：1的结构前式为 (写出一种仰可》 谱仪湖得M的红外龙准闲器所示。M中官衡州的名常为 ,M的靖构 ①有六北装环 式为 心有1个一1.且同个C王月连1个 恋能与NaC山：溶液反之 1以.(12分》化合物M是灭话挥情两物的岗据体，实验室以A为原料制备M的一种合成路线如闭 所不 C色80/AA CH. CHO 40ma00022C110014020 化掌[人物腰引氟5页《并4西1 盾冰金卷·先享是：青三一轮复习单无根测春十 化（人教服引第页井8面） 山家专围 园答下列可题 已知，RcH,CH-CH,9 RCHCH--CH, (1)A中含有的官能川的名称为 ,B的化学名释是 Br (2)由D生成E,由F生域G的反成类型分州为 (1)D的化学名释是 (3)由C生成D的化学方翌式为 (2)F的宣能闭的名称是 :H的结梅简式为 (4)同时满足下列条性的M的同分异构体的结构简式为 (3)③的反皮条件是 ,该反皮的类型是 ①除架环外无北地环我结构，养环上有两个取代基 (4)①的反皮方程式为 含有一Cy (5)下列说法汪编的是 (填达境字峰 少核避共振氢谱有4佩修，且峰崔积之比为2：2：2：1。 AB存在腰反年构 OH 线ImlE与延量的银氢溶减反应能牛成？=A C下能与NHCO反成产生T) ()参聚上述合或路线和信息，以入入 NH:为原料（其他试斜任运），设计制备 ),⑤的反应类型是整案反应 CH.OH C的合城路线： G)化合特X妈 的分异构体，且衡与卡1溶液爱生景色反应，IeX最多与 2以(2分)酸树蜜是一种成萄挂很好的树酯，图所示是一种酸酸树细的合股路线： CHOH NOH乙醇 1mdNa爱生反应，满足上运条件的X共有 种，其中有足线限共操氧请具有 CCCH,rm装.△☒BC 五组峰且峰衡积之比为222：1的结构筑式为 三（号出一种甲可）。 新钢美氧化 0H109 HOCH.CHCHO-C 化学川人然服)第？厦[共8西引 衡水金齿·先享愿：商三一轮规习单元输测雪十七 化学{人数展】第8西（共8厦1 山东专丽高三一轮复习山东专版 ·化学（人教版）· 高三一轮复习单元检测卷/化学（十七） 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析 ②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) ⅡⅢ D ③ 档次系数 1 选择题 2 卤代烃的结构与性质 易 0.7 2 选择题 2 球棍模型、酯类的结构性质 易 0.6 3 选择题 2 卤代烃中肉素的检验 √ 易 0.7 4 选择题 2 酯类的水解原理 易 0.7 选择题 2 肉代烃的性质、反应类型 易 0.7 选择题 2 醇类的消去反应，氧化反应 易 0.6 选择题 酚类的结构、性质 易 0.6 选择题 有机化合物的性质推断、醇类、羧酸 2 易 0.7 的性质 9 选择题 2 醇，酚和醛的性质 易 0.6 10 选择题 2 酚类、羧酸和醛的性质 易 0.6 11 选择题 4 反应类型，同分异构体、酯类的性质 中 0.55 12 选择题 4 酯类和酚类的性质、手性碳 中 0.5 13 选择题 4 反应类型、酯基和羧基的性质 中 0.5 14 选择题 氨基及酰胺键的性质 易 0.6 15 选择题 醛类的性质、同系物 中 0.5 16 非选择 12 有机推断、缩聚反应、同分异构体 易 0.6 有机化合物的分离提纯，分子式，结 17 非选择题 12 中 0.55 构式的确定 有机合成与推断、同分异构体的书 18 非选择题12 中 0.5 写、双烯合成 有机合成与推断、同分异构的书写、 19 非选择题12 反应类型判断 难 0.45 ·101· ·化学（人教版）· 参考答案及解析 有机合成与推断，同分异构的书写、 20 非选择题 12 0.4 反应类型判断 考答案及解析 一、选择题 CHCH或《 CH2CH,Br,A项正 1.D【解析】1-氯丙烷和2氯丙烷分别与NOH的乙 公 醇溶液共热均发生消去反应生成丙烯，断裂CH键 确：从反应条件中可以明显看出，②⑦发生的都是卤 的位置不同，产物相同，产物均含碳碳双键，均能使溴 代烃的消去反应，B项正确：C的结构为 水褪色，故选D项。 2.A【解析】由球棍模型可知该分子的结构简式为 一CH一CH,名称为苯乙烯，C项正确：①是 卤代烃的水解，③是酯化反应，⑥是卤代烃的水解，三 CH一CHC一)一CH。根据分析，该有机物中含 个反应均是取代反应，但⑨是催化加氢，是加成反应 有酯基，属于酯类，A项正确：根据分析，该物质的分 (或还原反应)，D项错误。 子式为C,HO,B项错误：该物质酯基在酸性条件下 6.C【解析】发生消去反应的条件：与一OH相连的碳 水解生成丙酸，C项错误：酯基中的碳氧双键不能与 原子的相邻碳原子上有H原子，B项不符合题意：与 氢气发生加成反应，D项错误。 羟基（一(OH)相连的碳原子（碳原子）上有H原子 3.C【解析】A,B两选项所加氯水和AgN)溶液不 的醇可被氧化，碳原子上连有两个氢原子的醇（即 能与溴乙烷反应：D项加NaOH溶液共热，发生水解 含有一CHOH)才能转化为醛，故选C项 反应后溶液呈碱性，直接加AgNO溶液会生成 7.C【解析】根据该物质的结构简式可知其分子式为 A)沉淀而干扰实验：C项用稀硝酸中和过量的碱， C:HO,A项正确：含有苯环，碳碳双健和酮羰基， 可以发生加成反应，B项正确：苯环中的键是介于单 再加AgNO,溶液，若有浅黄色沉淀生成，则证明含 有溴元素。 双键之间的特殊的健，不是单双健交替的结构，C项 4.B【解析】在化学反应中，反应速率最慢的一步是整 错误：含有多个酚羟基，可以和Na(OH溶液反应生成 个反应的决速步骤，从反应历程中可以看出，反应① 溶于水的物质，D项正确。 8.C 的速率最慢，则其为该反应的决速步骤，A项正确：若 【解析】①在浓硫酸存在下，能分别与 用"OH进行标记，OH进攻双键碳原子，面 CHCH:OH或CH COOH反应，说明该化合物含 OR'中的(O原子仍为普通O原子，所以反应结束 有羧基和醇羟基：②在浓硫酸存在下，能脱水生成一 种能使溴水褪色的物质，该物质只存在一种结构，则 后醇中不存在O,而羧酸钠中存在O,B项错误：该 反应历程中，酯基上的C原子为sp杂化，与OH结 羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，该物 质可能是(CH):C(OH)COOH, 合后，C原子为p杂化，转化为羧基后，又为sp杂 HOCH CH-CH-COOH或CHCHCH(OH)COH:③ 化，所以碳原子杂化方式会发生改变，C项正确：反应 在浓硫酸存在下，发生分子内的酯化反应，能生成一 ①中OH带负电，会攻击电负性较弱且在成键后电 种分子式为CHO,的五元环状化合物，则该化合 子云密度较小的碳原子，所以攻击的位置由碳和氧电 物只能是HOCH CH,CH-COOH,故选C项。 负性大小决定，D项正确 9,B【解析】碳碳双键、一CHO均能与溴水反应，可先 5.D【解析】从A到CHm的转化过程中碳原子数不 利用银氨溶液氧化一CH),再利用溴水检验碳碳双 变，推断出A分子中有8个碳原子。C的结构为 键，A项错误：乙醇、甘油中都含有醇羟基，苯酚中含 -CH一CH,所以溴代芳香烃A的结构可能 有酚羟基，羟基能和钠反应置换出氢气，B项正确：常 ·102· 高三一轮复习山东专版 ·化学（人教版）· 温下，苯酚为品体，且在水中的溶解度不大，当温度高 C项错误：XY发生酯化反应，Y·Z发生消去反 于65℃时，能和水以任意比例互溶，C项错误：与苯 应，D项正确。 环相连的甲基、一CHO均能被酸性高锰酸钾溶液氧 14.D【解析】西达本胺分子含有两个苯环，所以1个 化，使其褪色，不能说明它含有醛基，D项错误。 西达本胺分子碱性条件下水解得不到3种芳香族化 10.D【解析】物质①中羟基直接连在苯环上，属于酚 合物，D项错误。 类，但酚羟基不能和NaHCO溶液反应，A项错误： 15.BC【解析】甲与乙结构不相似，不互为同系物，A 物质②中羟基连在烃基的饱和碳原子上，属于醇类， 项错误：反应①苯甲醛中的醛基发生加成反应，反应 酒FcC溶液不显紫色，B项错误：物质③属于酚 ②中羟基与邻位碳上的氢原子发生消去反应，B项 类，苯环上酚羟基的邻，对位氢原子可被溴取代，根 正确：1mol丙与足量金属钠反应放出1gH:,C项 据物质③的结构简式可知1mol③最多能与2mol 正确：1mo丁含1mol醛基，可被2mol新制的 溴水中的B发生反应，C项错误：物质④中羟基连 Cu(OH)2完全氧化，D项错误。 在烃基的饱和碳原子上，属于醇类，并且与羟基相连 三、非选择题 的碳原子的邻位碳原子上有H原子，所以物质④可： 16.(12分) 以发生消去反应，D项正确。 (1)消去反应(1分)Cu,加热(1分) 二、选择题 (2)CH2一CHCH,COOH(2分)（酚）羟基和羧基 11,AC【解析】G→E酮碳基转化为羟基，发生了加成 (2分) 反应，A项正确：E分子中含有连接两个甲基的饱和 (3)mHOCH,CH:CH,COOH能化M △ 碳原子，所有碳原子不可能在同一平面内，B项错 0 误：化合物G分子中有6种不同化学环境的氢原 子，其一卤代物有6种，C项正确：G中不含羟基、羧 H-EOCH2CHCH2一C(OH+(n-1)HO(2分) 基，不能与Na发生反应，D项错误。 (4)n HO COOH除化剂 △ 12.A【解析】其加聚产物含有酚羟基，其邻位碳原子 上有氢，能与溴水发生取代反应而使溴水褪色，A项 C].OH+(n-1)H:O(2分) 错误：含有酚羟基，在空气中易被氧化，应密闭贮存， B项正确：苯环、乙烯、一CO)一中所有原子共平面， (5)2HOCH:CH,CH:COOH,*藏酸 △ 单键可以旋转，所以分子中所有碳原子可能在同一 平面上，C项正确：该有机物与足量H。加成后的产 OCH-CH-CH>- (2分) -CHCHCH O +2H,O 物如图所示： ,产物中含有3个手 HO OCH 【解析】(1)C为HOCH CHCH.COOH,发生消去 性碳原子，D项正确 反应生成F,C含有羟基，在Cu作催化剂，加热条件 13.C【解析】X中含碳官能团是羧基，Y中含碳官能 下发生氧化反应生成H 团是酯基，乙中含碳官能团是碳碳双健和酯基，则这 (2)F的结构简式为CH,一CHCH COOH。D的结 三种物质的含碳官能团种类不同，A项正喻：X和乙 构简式为HO COOH,含氧官能团的名称 醇发生酯化反应生成Y,需要的试剂和条件是乙醇、 为（酚）羟基、羧基。 浓硫酸，加热，B项正确：X中醇羟基和羧基都能与 (3)C发生缩聚反应生成E,化学方程式为 钠反应生成氢气，只有羧基能和碳酸氢钠反应生成 二氧化碳，假设1molX与足量的钠，碳酸氢钠完全 HOCH,.CH:CH:COOH餐化剂 △ 反应，则生成氢气、二氧化碳的物质的量分别是 0 1mol、1mol,二者在相同条件下的体积之比为1：1， H-EOCH:CH:CH:-CFOH+(n-1)H:O. ·103. ·化学（人教版）· 参考答案及解析 (4)D为HO COOH,在一定条件下发生 缩聚反应的化学方程式为”H(O) -COOH 0H(2分) 低化剂 CKOH+(-1)H2O. ONa △ HO -OH HO (5)C→G的化学方程式为2 HOCH,CHCH C)OH +5Na0H+ Br HO 浓硫酸OCH.CH.CH2 OH △ -CH CH CHO +2H,O +3NaC1+NaBr+HO(2分) (5)保护羟基或使特定位置的羟基发生反应(2分) 17.(12分) HOOC CI CI COOH (1)蒸馏烧瓶(1分)仪器y(1分) C (2)①CH,O(2分) (6)11(2分) ②88(2分)CH.O,(2分) (2分) 0 【解析】(1) 的名称为1,2二氯乙烯。 (3)羟基、酮羰基(2分) CHCHCCH CI OH (2)根据已知反应，结合D的结构简式逆推，可知化 (2分) 合物A与 发生双娇合成反应生成B,B为 CI 【解析】(1)仪器a的名称是蒸馏烧瓶：球形冷凝管 一般用于冷凝回流装置中，故虚线框内应选仪器y。 ,A*B的反应类型为加成反应。 (2)①根据M中碳，氢元素的质量分数确定氧元素 的质量分数为e((0)=100%-54.5%一9.1% 36.4%,分子内各元素原子的个数比N(C):N(H) (3)根据C的分子式及B·C·D知 N(0)=54.5%:9.1%:36.4必≈2：41，其实验式 12 1 16 为CHO. C),HO在Ni的催化下发生反应生成的C为 ②M的相对分子质量为2×44=88，设分子式为 0 (CHO).,则44n=88,n=2,则M的分子式 OH,C发生取代反应生成D. 为C,HO2. (3)根据核磁共振氢谱图中有4组峰，说明分子中含 有4种不同化学环境的氢原子，且个数比为1：3：1： (4)D→E的第(1)步反应为肉代烃的水解以及羧基 3,结合红外光谱图所示含有C-H、H一O、C一O ) -)H 与碱的反应，反应方程式为 等化学键，其结构简式为CH2CH B CH:,所含 OH 官能团为羟基，酮羰基。 ONa HO HO 18.(12分) 5NaOH (3NaCl+NaBr (1)1,2二氯乙烯(1分) HO (2)加成反应(1分) OH ·104· 高三一轮复习山东专版 ·化学（人教版）· +H2O. (3)CH,-CHCH-CI+NaOH .0 (5)E→F中部分羟基发生转化，F→G中转化的羟基 又重新生成。所以该反应的目的是保护羟基或使特 CH,-CHCH,OH+NaCI(2分) 定位置的羟基发生反应。 (4)NC -CH=CH(2分) OH (6)有机物C为 OH,其同分异构体能与 N(OH/乙序 倍化剂△” CI △ NH NaHCO,溶液反应，说明含有羧基，且有六元碳环， 化 (2分，其他合理答案也 有3个一C1,且同一个C上只连1个，则符合条件的 HOOC CI 给分) 【解析】由题给信息推知，A为CHCH:CHOH或 同分异构体有 HOOC CH,CH(OH)CH,B为Y,D为HO,E为 OHC CI COOH .F为 COOH (1)A的官能团为羟基。√的化学名称为丙烯。 (2)D生成E为羟基被氧化为醛基，属于氧化反应： HOOC CI F生成G为苯环上的硝化反应，属于取代反应。 (3)由C生成D的化学方程式为CH2一CHCH CI C HOOC C +NOHCH.-CHCH.OH+N.CI. COOH (4)由信息可知，M的同分异构体中含有苯环，碳碳 双键和一CN,则苯环上连接的基闭为一CN和 一CH一CH·,核磁共振氢谱确定分子中有4种不同 C 化学环境的氢原子，且峰面积之比为2：2：2：1，则结 COOH COOH CH-CH CI 构简式为 COOH HOOC C共11种. CN 其中满足核磁共振氢谱有4组峰，且蜂面积之比为 OH HOOC CI (5)c 发生催化氧化反应可得c 再发 42:2:1的结构简式有 0 CI COOH 生消去反应可得人，结合已知信息②的反应， C NH反应可得目标产物，由此可得合 19.(12分) (1)羟基(1分)丙烯(1分) (2)氧化反应(2分)取代反应(2分) 成路线为入人 催化剂，△C ·105. ·化学（人教版）· 参考答案及解析 CH:OH Cu Na(H/乙原 的反应，反应方程式为 十0 41 △ 底化剂 CH-OH 20.(12分) CHO (1)甘油（或丙三醇或1,2,3-丙三醇）(1分) +2HO0 (2)羧基(1分)CH一CHCH-Br(1分) CHO (3)NaOH水溶液，加热(1分)水解反应（或取代 (5)B为CH一CHCH.Br,第一个不饱和碳原子连 反应)(1分) 了2个氢原子，不存在顺反异构，A项错误：E为邻 CH-OH CHO 苯二甲醛，1mol醛基与足量的银氨溶液反应生成 +2H0 2 mol Ag,1molE中有2mol醛基，所以1molE与 CH OH CHO 足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag,B项错误：F (2分) 为邻苯二甲酸，有羧基，羧酸的酸性强于碳酸，所以 (5)CD1分) F能与NaHCO反应产生CO2,C项正确：⑤是邻苯 二甲酸和丙三醇发生的缩聚反应，D项正确。 (6)16(2分) CH OCH OH或 CHOH CHCH;O -OH(2分) (6)化合物X是 的同分异构体，且能 【解析】CH,CH-CH.Br在Na(OH的乙醇溶液中发 CH-OH 生消去反应生成的A为CHCH一CH,A发生已 与FCL溶液发生显色反应，说明分子中有酚羟基， 知中的反应生成的B为CH一CHCH:Br,B和溴 1molX最多与1 mol Na发生反应，说明分子中只 发生加成反应生成的C为1,2,3三溴丙烷。邻苯二 有1个酚羟基。若苯环上有两个取代基，可以是1 甲醇发生催化氧化生成的E为邻苯二甲醛，E和新 个羟基和1个一CH(OCH,也可以是1个羟基和1 制的氢氧化铜反应后酸化得到的F为邻苯二甲酸， 个一OCH-CH,每种情况都有邻、间、对三种不同位 根据最终生成的聚合物的结构可知，D为丙三醇，是 置，共有6种：若苯环上有3个取代基，则1个羟基、 由1,2,3三溴丙烷发生水解生成的 1个甲基和1个一OCH,共有10种不同位置关系， (1)根据以上分析可知，D的名称为丙三醇或甘油或 所以满足上述条件的X共有16种。其中满足核磁 1,2,3-丙三醇。 共振氢谱具有五组峰且峰面积之比为1：2：2：2：3的 (2)F为邻苯二甲酸，官能团的名称是羧基：B的结 结构简式为CH,OCH 一OH或 构简式为CH一CHCH:Br。 CHCH,O OH (3)③是1,2,3三溴丙烷发生水解生成丙三醇的反 应，反应条件是NOH水溶液、加热，该反应是水解 反应，也是取代反应 (4)④是邻苯二甲醇发生催化氧化生成邻苯二甲醛 ·106