(16)有机化合物的结构、性质、同分异构体-【衡水金卷·先享题】2025年高考化学一轮复习单元检测卷（人教版 山东专版）

高三一轮复习山东专版 ·化学（人教版）· 高三一轮复习单元检测卷/化学（十六） 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I,知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ，思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 题号 分 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题型 值 (主题内容) ① ② ③ ④ ⑤ 档次系数 1 选择题 2 化学用语、有机化合物的表示 易 0.7 2 选择题 2 肉代烃的结构和性质 中 0.6 3 选择题 2 醛基、碳碳双键的性质与检验 易 0.7 4 选择题 2 醛基、碳碳双键的性质与检验 易 0.7 选择题 羧基、氨基的性质以及物质的分离 易 提纯 0.7 6 选择题 2 烷，烯，炔的结构 中 0.6 7 选择题 2 酚类、雷类的结构和性质 中 0.6 芳香族化合物、同分异构体以及碳原 8 选择题 2 易 0.7 子的杂化 9 有机物的组成，手性碳原子，芳香族 选择题 2 中 0.6 化合物 酚类，含氧官能团的性质以及反应 10 选择题 2 0.6 类型 11 选择题 4 立体异构、醇的性质、卤代烃的性质 难 0.55 12 选择题 4 同系物，同分异构体和物质鉴别 难 0.5 羟基和羧基、碳原子杂化以及物质 13 选择题 难 0.5 性质 有机化合物的组成、同分异构以及反 14 选择题 4 0.6 应类型 15 选择题 酚类，酯基的性质 难 0.5 芳香族化合物、同分异构体、反应 16 非选择题 12 L 中 0.6 类型 17 非选择题 12 油脂的性质、实验操作 0.6 ·95· ·化学（人教版）· 参考答案及解析 有机合成与推断，同分异构的书写、 18 非选择题 12 0.5 反应类型判断 有机合成与推断、同分异构的书写、 19 非选择题 12 0.45 反应类型判断 有机合成与推断、同分异构的书写、 20 非选择题 12 难 0.4 反应类型判断 香考管案及解析 一、选择题 作为溶剂进行重结品提纯，C项正确：硅胶吸水，可使 1.C【解析】乙醛含醛基，其结构简式为CH,CHO,A 平衡正向移动，能使反应趋于进行完全，D项正确。 项错误：2丁烯的键线式为入√，B项错误：D项为乙 6.D 【解析】饱和直链烃是锯齿形的，A项错误： 烷的空间填充模型。故选C项。 CH一CH一CH:中有甲基，所有原子不可能共平 2B【解析】这四种有机物均不能与氯水反应，A项错 面，B项带误：因该环状结构不是平面结构，所有碳原 误：B项描述的是肉代烃中卤素原子的检验方法，操 子不可能在同一平面上，C项错误：该分子表示为 作正确，B项正确：甲，丙和丁均不能发生消去反应，C 项错误：乙发生消去反应只有一种产物，D项错误 ,依据乙稀分子中6个原子 3,D【解析】先加酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键、 H.( 一CHO均被氧化，不能检验，A项错误：先加溴水，双 键发生加成反应，一CHO被氧化，不能检验，B项错 CH 误：先加新制的Cu(OH)2,加热，可检验一CHO,但没 共平面，乙炔分子中4个原子共直线判断，该有机物 有酸化，加溴水可能与碱反应，C项错误：先加入银氨 分子中所有碳原子共平面，D项正确。 溶液，微热，可检验一CHO,酸化后再加溴水，可检验 7,A【解析】尼泊金异丁酯中含有酯基，难溶于水，A 碳碳双键，D项正确， 项错误：该有机物含有酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶 4,D【解析】含有碳碳双键和醛基，可使酸性高锰酸钾 液褪色，B项正确：与浓溴水反应时，酚羟基的邻位和 溶液褪色，A项正确：含有醛基，可与银氨溶液反应生 对位上的H可被Br原子取代，该有机物酚羟基的对 成银镜，B项正确：含有碳碳双键和醛基，可使溴水褪 位没有H原子，故1mol该有机物最多消耗2mol 色，C项正确：碳碳双键和醛基与氢气均可发生加成 Br:,C项正确：酚羟基与酯基均能与氢氧化钠反应， 反应，被催化加氢的最后产物的结构简式是 故1mol该有机物最多能与2 nol NaOH反应，D项 (CH).CHCH,CH CHCH(CH)CH.CH,OH.D 正确。 项错误。 8.D【解析】根据孔雀石绿的结构简式和碳原子的成 5,B【解析】苯甲酸与苯胺反应生成N苯基苯甲酰胶 键规则，知其分子式为Cn H>N:Cl,A项错误，该有 机物中含有N原子和C1原子，不属于芳香烃，B项错 (0H 误：该结构中4个甲基上的C原子均是sp杂化，C -N- >)和水，则反应时断的健为 项错误：该结构中有两个苯环，根据苯环的对称性知， C一O键和N一H键，A项正确：苯甲酸，苯胺易溶于 乙醚，而N苯基苯甲酰胺微溶于乙醚，则与水相比， 用乙醚洗涤粗产品除杂效果更好，B项错误：产物易 溶于热乙醇，冷却后易结晶析出，则产物可选用乙醇 ·96· 高三一轮复习山东专版 ·化学（人教版）· 苯环上有5种类型的氢原子，如图所示： C H CH 木八任一同分异构体中最多含有1个手性碳愿 1C1 子，B项正确：当与羟基相连的碳原子上只有1个氢 CH CH, ,则苯环上的一氯代物有5 原子时，醇发生催化氧化反应生成酮，羟基取代戊烷 种，D项正确 同分异构体中含有2个氢原子的碳原子上的1个氢 9.D【解析】该有机化合物的分子式为C:HO2·A 原子即满足条件，满足条件的结构有人Y人、 项正确：手性碳原子如图所示（用*标出）： OH OHOH 共2个手性碳原子，B项正确：该有机物 、入Y丫，共3种，C项错误：连接在同一碳原 子上的氢原子等效，连接在同一碳原子上的甲基等 含有醛基，可与热的新制氢氧化铜反应，C项正确：该 效，由B项解析可知，L的同分异构体中，含有两种 有机物不饱和度为6，可以组成苯环（不饱和度为4）， D项错误。 不同化学环境的氢原子的结构为人只，D项正确。 10.A【解析】该物质分子含有酚羟基、醚键、酮羰基、 12.CD【解析】n,p、q结构不相似，A项错误：n的分 碳碳双键四种官能团，A项错误：黄芩素分子中含有 子式为CHO,,其同分异构体中属于羧酸的结构 酚羟基，由于酚的酸性比HCO强，所以黄芩素能 简式为CH1COOH,CH一有8种结构，故n 与Na:CO,溶液反应产生NaH(O,B项正确：册羟 的同分异构体中属于羧酸的有8种，B项错误：P为 基不稳定，容易被空气中的氧气氧化，C项正确：该 酯，g为羧酸，可以用金属钠鉴别，C项正确：m与q 物质分子中含有酚羟基，由于羟基所连的苯环的邻、 的分子式都为CHO2,结构不同，互为同分异构 对位有H原子，因此可以与浓溴水发生苯环上的取 体，D项正确。 代反应：分子中含有不饱和的碳碳双键，可以与B 13.D【解析】奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和 发生加成反应，D项正确 酯基，不含有羧基，A项错误；奥昔布宁分子中碳原 二、选择题 子的杂化轨道类型有p,sp、sp,共3种，B项错 11.AC【解析】M在用浓硫酸作为催化剂并加热条件 误：奥昔布宁分子中含有一C=C一，能使溴的CC1 下发生消去反应生成CHC一CH、 溶液褪色，C项错误：奥昔布宁分子中和一OH相连 CH, 的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形 H:C一CHC一CH,N与HCI发生加成反应生成 成碳碳双键，从而发生消去反应，D项正确。 14.D【解析】由结构简式可知，分子中含有18个碳原 CH, 子，A项正确：分子中苯环上的一溴代物有3种，B L,L能发生水解反应生成M,则L的结构简式为 项正确：该有机物中含有碳碳双键，能与溴单质发生 CI 加成反应，则能使溴水褪色，C项正确：该有机物含 C2Hs—C CH。双键碳上连有相同的原子或原子 有酚羟基醚键，酰胺基和碳碳双键4种官能团，D CH 项错误。 团，故CH -C=CH、HC一CH一C一CH都不存 15.C【解析】分子中含有酯基、酚羟基、碳碳双键，醚 CH, CH, 键四种官能团，A项错误：1mol该化合物含有1mol 在顺反异构，A项错误：手性碳原子是指与四个各不 锄羟基，2mol醇酯基，最多能与3 mol Na(OH反应， 相同的原子或基团相连的碳原子，L的同分异构体 B项错误：该化合物苯环上含有甲基，能被酸性高锰 酸钾溶液氧化为羧基，C项正确：该化合物不含 结构及手性碳原子（用·标记）为入入9 一COOH,不能与NaHCO,溶液反应放出CO,D项 ·97· ·化学（人教版）· 参考答案及解析 错误。 17.(12分) 三、非选择题 (1)平衡气压，以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过 16.(12分) 大(1分) (1)5(2分) (2)仪器甲处榴出液无油状液体(2分)bac(2分) (2) CH:CH:OH(2分) (3)降低花根油在水中的溶解度，有利于分层(2分) CH,H,OH花酸酸 除去花椒油中的水（或干燥）(1分) R COOCH CH一CH:+H:O,消去反应(2分) (4）R COOCH+3NaOH→3 RCOONa+ CH,CH,OH+O Cu R COOCH CH:OH CH CHO十2HO,氧化反应(2分) CHOH(2分) CH-CH,+Br,G匹 CH:OH Br Br (5)442.0(2分) CH一CH,加成反应(2分) 【解析】(1)装置A中玻璃管与空气连通，平衡气压， 以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过大。 CH CHa (2)花椒油雄溶于水，是油状液体，仪器甲处馏出液 3 OH,HO (2分) 无油状液体时，可停止蒸馏。为防止倒吸，蒸馏结束 时的操作顺序为打开弹簧夹、停止加热、关闭冷 CH CH 凝水。 【解析】(1)醚类不能与Na反应放出H,根据碳架 (3)在馏出液中加入食盐，可以降低花椒油在水中的 异构和位置异构可知分子式为CHO的醚类的同 溶解度，有利于分层：无水NaSO.是干燥剂，加人 分异构体有5种. (2)根据反应条件可确定A发生的是消去反应和催 无水NaSO,的作用是除去花椒油中的水。 化氧化生成醛的反应，则A的结构中必然有 (4)高级脂肪酸甘油酯在氢氧化钠溶液中发生水解 CH:CH.OH,故A的结构简式为 反应生成高级脂肪酸钠和甘油。 (5)设该花椒油中含有油脂的物质的量为xmol,则 CHCH.OH。A发生消去反应生成B,化 3r=0.0920L×0.5000mol·L1-0.021× 学方程式为《 -CH:CH.OH 浓硫酸 △ 0.100molL1×器x=0.01,则该花椒满中含 CH一CH十HO:A发生氧化反应生成 有油脂0.01molX8gma-42.0g·L 0.02I D,化学方程式为2 cH,cHoH+o÷ 18.(12分) CH.CHO+2H:O:B发生加成反应生成 (1)(酚)羟基，醛基(2分) 加成(1分】 (2)HBr(1分)CH2-CHBr(1分) C,化学方程式为 CH-CH:Br: OH Br Br (3)n HO CH-CH-CH. 一定条件 CH-CH:. ECH一CH (3)符合条件的A属于酚类，而且结构对称，符合条 CH- OH(2分) CH CH, OH 件的结构简式为 OH、H (4) CHC(OOH(或 CHOOCH CH CH CH, CH ·98· 高三一轮复习山东专版 ·化学（人教版）· (2分) 0 (5) CH-Br 乙 CH:MgBr Ca,A CH-CCH OMgBr 19.(12分) CH CHO -CH.CHCH,O (1)碳碳双键(1分)取代反应(1分) CHO OH (2)2 入-0H+0.2 CH-CHCH,(3分，其他合理答案也给分) 【解析】A与苯酚发生加成反应得到B,B氧化为C 2HO(2分) CHO (3 (2分) ),乙炔与溴化氢加成生成CH一CHBr, (4)AB(2分) OH COOH COOH HC一CHBr在Mg和乙醚的作用下生成F,F和C (5)HC CH 发生已知信息的第二步反应得到G,G发生水解得 (2分) 到H,H和乙酸酐反应得到W。 H.C CH (1)C中含氧官能团的名称为（酚）羟基，醛基，A生 COOH 成B发生了加成反应。 (2)由分析可知，D生成E还需要的试剂为溴化氢， HH,CH,O日 E的结构简式为CH2一CHBr。 H P/e (3)H含有双键，H在一定条件下发生聚合反应的 OH H (2分，其他合理答案也给分】 化学方程式为nHO CH-CH-CH ECH-CH2 【解析】(1)由A,B的分子式和C的结构简式，并结 一定杀件 合A到B,B到C的转化条件可知，A的结构简式为 CH- -OH OH ,含有的官能闭为碳碳双键：由D的分子 (4)H的芳香族同分异构体同时满足题目要求条件 式并结合C到D的转化条件可知，D的结构简式为 的结构简式为 CHCO)H或 COOH,D发生取代反应生成E。 CH CHOOCH. (2)B发生催化氧化反应生成C,化学方程式为 CHO CH, (5)以乙醛、乙醚和甲苯为原料制备 0H+02 O +2HO. CH.CCH,根据已知信息并结合C与F反应 (3)G与H加成生成H,H的结构简式 可得合成路线：《 CH。无 CH:Br 为 CH,CHO 乙 CH.MgBr (4)G中苯环能与H:加成，A项正确：G含有苯环， OMgBr OH HO 能与液溴在铁粉存在下发生取代反应，B项正确：分 CH.CHCH CH CHCH 子中不含碳碳双键或碳碳三键等，不能发生加聚反 ·99 ·化学（人教版）· 参考答案及解析 应，C项错误：G的分子式为C:H,O,1molG在 【解析】由题意可知，A的相对分子质量为88，完全 空气中完全燃烧消耗14.5molO,D项错误。 燃烧生成的二氧化碳和水的物质的量相等，通过碱 (5)M(CHmO2)是D的同系物即含有苯环和羧基， 石灰增重24.8g,即二氧化碳和水各为0.4mol,从 其核磁共振氢谱峰面积之比为6：2：1：1，即有4种 而推得A的分子式为C,HO,,其核磁共振氢谱为 不同化学环境的氢原子，其中有两个甲基，则M的 三组峰，峰面积之比为1：2：1，故A的结构简式为 COOH COOH H(OCH.CH一CHCH OH,则B的结构简式为 HOCH-CH:CHCICH-OH,则C的结构简式为 结构简式为H,( CH HOOCCH.CHCICO)H,D的结构简式为 H.C CH HOOCCH一CHCOOH,再采用逆推法，H的结构 (6)结合题干流程图，采用逆向合成法可知， 0 简式为 0.G为 根据Diels-Alder O在酸性条件下水解而得， 反应可知E为0凸0 O在P1/C作催化剂下与 (1)F的系统命名为1,3-丁二烯。 (2)由分析可知，E发生了Diels-Alder反应，其结构 H,加成面得 可由 简式为0凸0 (3)D的结构简式为HOOCCH一CHCOOH,含氧 H(CH:CH:OH转化而得， 则可由 官能团为羧基。 (4)HOCH:CH一CHCH:OH存在顺反异构，①错 COCI 误：含碳碳双键，且碳原子均连在碳碳双健上，所有 在ACL作用下制得 碳原子一定共面，②正确：不含羧基，不能使紫色石 COOH 蕊溶液变红.③错误：1molA能与1molH:发生加 可由 与SOC1反应制得。 成反应，④正确。 (5)HOCH-CH-CHCICH-OH发生氧化反应生成 20.(12分) HOOCCH CHCICOOH.HOOCCH CHCICOOH (1)1,3丁二烯(1分) 成D的反应①发生消去反应。 (20802分) B (3)羧基(1分) (6)H反应生成I的化学方程式为 (4)②④(2分) (5)氧化反应(1分)消去反应(1分) 2NaOH +2NaBr+2H O. (7)W含有酚羟基和羧基，核磁共振氢谱有5组峰， 且峰面积之比为2：2：2：1：1的结构简式为 2HO(2分) (7)HO HO- -CH:COOH. CH COOH(2分) ·100高三一轮复习单元检测卷/化学 (十六)有机化合物的结构、性质、同分异构体 瓦，N套幕苯甲院验《《 )“经应月于荷物中。可由莱甲触《 -CxH与 (考试时司00分神，离分100分) 羊酸( -NH)反制得，由于原料话柱低，可果用母2醒化，嘴被加格韵方式，微度直接作 用于分子，促进话性第位断裂。制得阻产品后经过饶条，重结围等，最悠得到精制的产品 可能用到的相对原子塘，H!C12)16 已量： 一，选择整：本题共10小整，每小2分，共20分。每小题只有一个法填符合题目要求。 L下列表示正确的是 粥到 A.乙保的结购商式C日，国 养解性 乙 乙 孔&T场的博线式，入/ 物质 不甲酸 偏深 源 易溶 C,乙块的结构商式，1HC=C日 苯服 易器 格得 易再 飞装基表甲限发 不》易溶十势乙静：冷如后号结路析出装帝 几乙婉的球根核雪： 下到说法墙谈的是 2.下到关于甲，乙，丙，丁四种有气物说法正确的是 A.反皮到所的键为C一()健和N一H健 且洗泽照产品用水比用乙腿效果好 CH ,产物可选用乙醇作为落剂进行重结品提纯山硅胶限水，能便反成道干进行笼全 CH,Br CH- H CH:Be 6,下到说达王确的是 A,丙烷是直链经，所以分子中3个果原子电在一条直线上 A.四种物质中分别加人氧水，均红棕色情体生成 且丙给分子中所有氟子均在可一平面上 以图种物质中加人N)旧溶教共热，然后加人稀精服星酸性，再摘人AN(头溶液，均有沉淀生成 C.CH-C CH,中所有读夏子一定在可一平面上 C,四种物质中加人NH的醇溶液共售，然后加人船睛限草酸生，再浦人Ag)溶液，均有沉定生成 CH 儿乙发生清去反应得到周种场经 DCH,CHH一CCH,分子中所有碳原子一定在同一平面上 CHO ?,尼泊金是了霜可用作食品的保存剂，寄霉薄，其结构商式如图所示，下列叙述情误的是 3,有机物A是合成氢崩芥内脑的重豪原料，其结构简式为 下鲜检验A中官能湖的试 刺和颗序正确的是 A,先酸性高锰酸阴溶液.后加根氨溶液，微热品，先相度水，后酸性高锰酸牌溶液 HO C先加所耐的复氧化制，藏总，再相人液水D无加人根复溶液，微盐，酸危后再加观皮 A.谈有机物易溶于水 4.打柠檬酸的结构简式为C日一CCC日C日：OCHC一O,根据已有知识判断下列说法情 且.淡有帆物能够使传性高锰酸钾溶液镜色 CH CH H C,1mml度有根物与是量浓浪水反应，最多消耗2dr 误的是 D1m该有机物与足量氧氧化钠溶流反成，最多清耗是mN明 A,它可使酸性高锰酸钾溶液细包 品它可与银氢溶置反应生成银棱 C.它可轮积术湖色 D它管很亿如氯的最后产物的结构简式是C,O 化学引人箱服}第1页《共页) 衡水金参·究幸题·商三一轮复习单元检测卷十大 化竿（人教饭》第页{共■页1 由布专服 ,乳霍石绿具有较高得性，是可用干杀直葡，杀鲜面，杀寄生虫的两将。下列关干孔蛋石绿的说法正 成奥背存宁具有解修和杭阳城作用，其结构简式如图所示，下列关于奥背有宁的说法正确的是 确的是 入，分子中的含氧官能闭为经基和度基 A,孔石的分子式为HNI :分子中碳复子条化我道类型有？件 B.该物质属于芳香经 C.奥背布中不能被洞的CL.溶液挂色 CH 已.该结构中采用平条化的限螺千有号个 .奥背布学他发生请去反应 八孔省石绿发环上的一氧取代物有5种 14牌限素是辣椒的辣球来源。其结构简式如图所示： 9,关于有机化合物 下列说法错误的是 OH A.分子式为C1川 B,常有？个手性碳原子 下列有关谏报富的说达精谈的是 C.可与线的氧制氢氧化反皮 D该有机将的同分异构体中无芳香帐化合物 A分千中含有1#个碳原子 我分千中举环上的一演代物有种 1收，我国科纤人员发现中药域分黄爷素衡明显韩料高冠病毒的活性。下到关于黄芳素的说达措阀的是 心能使澳水无色 D.分子中合有1仰官能团 A,分子中有3种官能闭 15,中医药是中华见族的跑宝。有机化合物M是管用中西白芷中的话往成分之一，M的结构算式如 民南与NaO溶藏反应 图所示。下列有关M的说法正确的星 (在空气中可以发生氧化反园 A分竿中含有三种育能国 久能和：发生取代反定和加成反应 且1md该化合物量多与4al入a(H反皮 二，选择题：本题共百小题，每小题4分，共0分。每小题有一个或两个选顶符合题目要求，全都选 OCH C,能被酸性KM)溶液氧化生战含发某的物质 对得4分，选时但不全的得2分，有选错的得0分。 D能与NHC3溶流反应放出CO 山.立体异构但括膜反异构，对良异构等，有肌物M2甲基2T醇)存在如图所示转化关系，下列 什 说法替风的是 91214年47H12811 A,N分子可使存在碳反外构 B.L的任一同分异构体量多有I个子性质原子 KHHELD 三，事选择是：本题其5小通，共0分。 C.制的同分异构体中，能该氧化为相的龄有。种 1反.（山口分）对干分子式为CH)的劳香族化合物A,根据以下信息琉空 D1的同分异构体中。含两种化学环境氯原子的具有1种 1)若不能与钠反夜酸由H,则A可能的间分#构体有 种 12,m、:、P、是有机合成中常用的短料，下判说法正骑的是 (3)若德离足下列转化，则符合第件的A理能的结构算式是 晚反5aC五 写出下列转化的化学方程式注明反应类型)。 A-B: A,n.p、4互为同系物 A一*D 且的间分井构体中属于险麓的有种不多®立体并构) B一： C案财P程g可用金属销 (3)若物败A能复F(3,溶液是紫色，其核赋共振氧请峰直积之比为：？11，则符合要来的结 山曲与戏耳为同分异约体 构商式有 化学（人酸版】魏1到[并8页1 衡水含表·先京强·高一轮复习单元检测者十大为 化学引人粒服引第4面〈共页) 山东专服 17.(12分)花椒油是从花籽中否取的一种香精油，具有挥发性，于乙，乙耐等有机溶剂，利用 18.(12分)大高姜挥发性滴中含有乙所氧基胡椒乙酯，它具有众多的生物活作，在医药和食 如图示装置处理花框籽粉，经分离纯得到花椒泊， 品工业上有广能的用景，乙氧基椒乙酸酯 (W) 的合成路线如图所示。 b $$C H - C H = C H _ { 2 }$$ 水 水与花 CH=CH- G $$\overrightarrow { n }$$ 实验步程： OH $$C C H _ { 4 }$$ $$H O _ { H }$$ $$C H - C H = C H _ { 4 }$$ 1.在装置A中的测底烧瓶中装入 $$A . \frac { \pi } { 3 }$$ 积的水，加 $$2 ^ { n } - \frac { 1 } { 3 }$$ 粒石，黄时在装置B中的圆底烧瓶中 H 加人 20ig 花籽粉和 50ml. R .加装置A中的圆底烧瓶，当有大量水薄气产生时关闭弹簧夹，进行。 已知： 向增出液中国人食盐至胞和，再用 15mL 乙耐萃取2次，将两次萃取的层合井，人少量无 H 水 $$N a _ { 2 } S O _ { 3 }$$ ：将液体人蒸馏烧瓶：海花油， 四著下列想： 回答下列问题； (1)C 中含氧官能的名称是 的反应类是反应。 中璃管的作用是 (2AD+E) 还需要的无桃试剂是正的结构简式为. (21步程中，当察到 我时，可停止薄，蒸结束时，下列操作的序为 (31写出化合物 在一定条件下发生聚合反应的化学方程式： . (填小写字母) (4)H的芳香族分异构体有多种，写出同时请是下列条件的H的同分异构体的结构式： 停止加热 打开弹簧夹 4关闭净水 (写出一种围可)， (3)在出液中加人食盐的作用是人无水 $$N a _ { 1 } S O _ { 4 }$$ 的作用是。 ①分子结构中有6种不同化学环境的氢原子。 $$R _ { 1 } C O O C H _ { 2 }$$ 苯环上共有一个取代基。 (41实验结束后，用稀 NaOH 溶液清洗冷管冷凝管中的残物以 $$R _ { 1 } C O C H C H$$ 表示)，反应的礼 取代基中含有一个甲基和一个含氧富能团， $$R _ { 1 } C O _ { 3 } C H _ { 4 }$$ 学方程式为 (5)结合本题信息，以乙醛，乙醚和甲苯为原料制备 $$C H _ { 2 } C C H$$ CH.的合成路线如下，请将虚 (5)为测定花根油中油斯的含量，取2000 m.花油溶于乙醇中，加人然. $$. 0 0 m L 0 . 5 0 \times 0 . m o l \cdot { L ^ { - 1 } }$$ 线内的路补充完整(无桃试剂任选， NaOH 溶，拌加热，充分反应，冷却后，加木配成 20.0ml. 流，从中取出25 00mL 溶液于形 氯中，滴入儿滴酞游液，用 B.1000mol-1. 溶液进行滴定，润定降点消耗 1溶液20.00 ml.. $$C _ { 1 } H _ { 2 } C X \times C H _ { 2 }$$ 该花椒油中含有油 $$C _ { 1 7 } H _ { 2 } C l \times C H$$ 表示，它的相对分子质 $$C _ { 1 1 } H _ { 1 0 } C O C C H _ { 2 }$$ 量为884)。 $$\frac { a _ { n } } { c _ { 2 } + A _ { 2 } }$$ $$C H _ { 2 } O C H$$ 化学人教版百) 化学(人教版)第6共) 山东专版 1以，(12分)有机物K是合成眉或限直家药物尼替丙农的中间体，其合成路线如图所乐 0,(山2分)有机物「是合成药物的中问体，以有机骑A为氟料膜各【的路如图所示， 已知：①有机物A的相对分子既量为8那，其核隐共板氢谱有三细峰.峰固积之比为1：2：1：8,8g A完全增烧只生成体积比为：I司温闻压)的C0和日，)，看起它们通过碱石灰，碱石或魔 量增加24.器：等质量的有机将A能与Q2m乙酸发生陷化反应： H @meAr反位(+色O (1)A中官健面的名所为 :D一E的反应类型为 回答下列问莲： ()B+C反底的化学方程式为 1下的系蛇合名是 (3)H的结构算式为 (2)E的结构院式是 (4)关于物质G,下乳说法正确的是 填选原字母)。 3)中中含氧官能湖的名称是 A.衡发生成反应 (4)下列关于有想物A的说达正确的是 《填序号)。 且能与液溴在铁粉存在下发生敷代反应 ①不存在颗反异构体 C,能发生加聚反点 密所有碳短子一定其平山 D1moG在空气中完全燃烧酒耗6氧气 使佳紫色石若溶液变江 (5)M(已H,O头)是D的同系物，其核随其振氢情峰面积之比为612t11,期的结构简式可能 ①1mdA康请托1mH 为 (3)BC,C一D的①的反应类型分瑞为 H 60以 为原料合域 试写出合成路线（其他试利任建） 〔5)写出H+的北学方型式： (7)化合物W是的间分异构体，可与下C阁液发生最色反虎，且能与NHC)溶液反应校 出()，继共振氨透为五圆维.维面积之比为22川，雨得的结构算式为 化学（人酸版】第7到[并8页1 衡冰意表·先章蛋·高言轮复习单元检测春十六 化学引人粒服引第页《共页) 山东专服