(15)常见有机物的结构与性质-【衡水金卷·先享题】2025年高考化学一轮复习单元检测卷（人教版 山东专版）

高三一轮复习单元检测卷/化学 ,陆明下表提俱的台息分新，下列实验室制各乙酸T南所采取的精值蜡风的是 (十五)常见有机物的结构与性质 物 十T翻乙鞋丁带 患填/T115,111,2 1261 (考试时闻0分钟，满分1G0分) A用血和Na.),溶流洗演产物后分范 一，选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个这项特合题日要求。 且使用浓硫截作催化闲 1,下列对有帆北合物的分类结果正确的是 仁，采用水带知热 D可楚用冷凝间流分水善的方式是高产率 友四用柠檬得在一定条件下反度可以合设有工业价植的▣紫罗些酮和子紫罗整酮，转化过程如用 所示 C,CHC1H,HmCH同属于蝇经 CHO 可属于环统经 HC-C-CH 柠障餐 直禁罗兰刷 一紫罗地图 B数罗 2.下到特质的分类巾，所国美系不符合X包含Y,Y包含“的是 下列谈达错误的是 感用 A内解与氢气可发生相成反应生龙竖因丽 A 等青精统介物 养香检有生物 一H第期 B假繁罗因围、紫罗“丽种多装形是限互为同分异构体 C,聚罗生御韩含霖罗兰分别与足量和发生加成反成的产物分子中都含有4个手鞋碳原子 最状化合物 霸的总野生物 CH,YNI(乙图) 环秋化合物 教济装化合售 荣的闲发精 可用眼氨溶浓整别合成的限紧罗兰属中是方含有柠探福 T,分离乙酸乙隆，乙酸相乙醉提合物的实验最作茂型如闲所示： 不散和龄 为香炉 (H:羊甲丽 一亿餐乙同 3,准生素C又称“抗坏自酸”，广臣存在于水果流菜中，结构简式如图所常。下判美于准生素C的说 法滑配的是 HD、 还雨 A.能便夜术和酸性高缸酸聊南液图色 年上述实验过程中，所沙及的三成分离距作分别是 且可发生清去反应相短聚反皮 A少表增四过滤愿分浪 C,与整萄糖互为同分异构体 且重分被②教解①述品，过滤 D服用补铁利（含下十）时，搭配准生素C放果更好 仁，重藏帽山分液面分版 4.黎丙娇是日用品及合成纤维的重要原料之一，其单体为两给，下列说法错误的是 ①外液少素摆⑦第■ A,内蜂可楚B的的汇1.容流琵色 8.下列化合物中，底能发生术解反应，又能爱生消去反应，且销去后只生成一种不胞和化合物的是 认丙婚可与，在光厘条件下发生取代反应 H C,象肉烯的结构简式为工H,一H,一CH, ACHCI CH-CH H D.CH-C D.丙场与乙蝇五为同系物 CH CI CHCH 化学[人物腰引据1页《并4西1 厨冰金卷·先享是：青三一轮复习单无检测春十司 化（人教服}第：页井8面） 山家专围 ,某%迎小组用乙醇餐浓德根制度乙希，痒脸任乙焰气体的生成，所用实验装置如图所示，下说 二菱黄素是我国古代分功人民从要置职整中提取得的一种黄色食用色素，下列关于姜员素说法 法正响约是 E确的是 D 0一 CH■HCH--CH-CH OH 是有素 A.分子式为CmHm3 虽分子中存在干性要氨子 置A■B置C A.蓝置A烧框中应加人成质酸，再沿烧看内咳厦慢加人乙醇 C分子中存在多种食氧官能团 且反应时应远递升进到1？0℃，并控制温度保持不变 以顺能发生章代反应，义使发生如成反应 ,为除去乙输中昆有的以杂质，装置B徒气程中应装人般性KM山，溶液 13,如图所示为有机物M,N,Q的转化关系，下列有头说达正确的是 几实验中有夕量图产物乙腿生成，分离乙翻和乙脑的混合物可以果用分液的方法 入堂都么电条进脱人 以，果稻的挂质宴验如下。 M 0 A.M生域N的反流类型是加域反应 少程1：常温下，取1度农希晶体于试督，向北中抑入mL素馆水，充分素高后浪体变浑模，指 找N的司分异构体有4翰 须液体平均分成三像。 步露：向第一候被体中液相几离下C,溶液。观察到溶液显紫色雀阁货料可知配离子 C可用截性KM减溶清区分N与Q D,0,多mQ与是量金属纳反成生成6.72上.H [Fe(CH(02A丁斯色}， 14,某“小分子2本”（结构1图断尿，雀D力自噪御家“吞授”致病蚕白，下联说法正商的是 步程3：向第巴份液体中滴加少量浓限水，泰高，尤白色风淀 A.该分子中所有震原子一定共平面 步露：向第三份液体中用人5%N(H溶液辨握离，附到澄清溶液.再向其中通人少显)，溶 收该分子衡与置白质分予形或氢健 液又变浑浊，静置后分园。下列说法辑误的是 (二Imdd该物域量多能与3 mpl NaCH反定 A,生厘1议明常丑下米后耐的溶解度小干20g ,威物质速发生取代，相成和清去反点 生，多御2中禁色的[F(C,H()由下提候空轨道 已步翼3中生成的2,4，三浪苯静溶解在量的苯酸中，观娶不到沉望 5.升登素能明显新制座个低韵雾集，其结构如阳所示，下列说法正确的是 0 D.张军4中CD与米后钠反应生成柔稻和Na0 二，这驿愿：本题共5小驱，每小题4分，共的分。每小盟有一个或两个这项符合题目裹减，全郎这 A丹参素在C复子上收代日的一氧代物有4种 对得4分，选对恒不全的得2分，有戏错的得0分。 我在N催化下1mo丹参素最多可与3mulH相成 11,新品醇的结y简式图断示，下列说法错误的是 二，丹参素能发生取代，声去、中和，氧化反应 A,1该物质量多纸和1m领气发生前域反应 D,1m作梦素在一定条件下与足景金属销反应可华成4m以H 位分子中含有的官能用只有及帮 性名 分数 该物质使和金属钾反皮产生氢气 德号1217901121 孩物置餐发华消去反应生成之种有机物 化学川人然服)第3厦[共8西引 衡水金容·光享是·高三一轮规习单元输测每十五 化学人数展】算西〔共8西 山东专 三，非这通：客题共小题，共0分。 1R0分H环氧烈丙风，结构为凸a是生产环氧树童的中间体，工业上可由如相所示路 16.(12分)暗观察如图所示中化合物A一H的转化反皮的美系（料中前产物均未写出们，并填空自。 线合成 N cCl 凌一0事化 石N6容授 已0R,一q+HO-RR,-)R+HC 3乙限. -D 之整.乙旅新H 乙信面 (1)A为丙辉，其分子中含有的宫能阳是 (0 )已知BC为短成反成，A书的反应类型是 已知：①RCH-CH(CCH. @SR一(H-CH+CH,CO0H, (3)BC的反应中，B与次氢截加成得到的C有再种结构 解1州算蓝 C的韩构简式为CICH.一CH一CHH11 ②山分子中化学键的楼性分析，为的主要产物。分析该过程的氟因： Br Br 00H (11写出周中化合物C,G,H的结构属瓦： ()对C一环氧氢丙院的反应研究表用，当保誓其传条件（反点山度，反皮时间等不变时，随品始 .H 反皮物中、O旧和物质C的比例墙大，环氧氧丙烷的举图所示， (2:属于取代反应的有 《填摔号，下同) (3)国于涌去反白的量 《4写雷反应回的化学方程式并指明其反应我型 17,(12分1食苯前的工业藏本处理的宽程知州所状： 1a1123141 架氢仕纳速 银据该反应中各物质的性质，分析随(N川)“C)的值增大，环氧氯丙烷产卡下降的原因（用 化学方程式表示)： 1A多分)H能用于治疗心力度渴心脏钟经官能症等，其合成路线之一如加菌所承： O.CHCI 程各V HO. (1)上述瓷程里，设备1中避行的是 操年（第提作名挥，实验室黑这一步操作可 CHO 2gC0GI0附9C0 A D E 以用 进行（填主墨仅督名释 (2)尚设备日进人设备围的物质A是 (所名移，下同)，尚设备Ⅲ进入最备飞的物 A 质B是 0 (3)在设脊目中发生反应的化学方程式为 (U在登各N中，物MH的水溶液和Ca(0反应月，产物是NDH,日)和 ,过 已：CH.COCH R四.CH.CH,CH,R 择作《顷写授作名称？，可以使产物相互分肉 回容下列可超， 5浅程图中，能罐环使用的物质是《>、C) (1)A的化学名称是 ,C的分子式为 (2)下列反应中属于恨代反应约是 填选项字其) 其A日 h.B+C GF日 4(G*H 3)反应·F的化学方程式为 化掌[人物腰引氟5页《并4西1 盾冰金卷：先享是：青三一轮复习单无植测专十 化单【人前原」第页共8石) 山家专围 (4)化合物G的同分异购体中同时调足下列条作的有 种 同容下列问题： ①与PC溶液发生最色反应. 1)A约化学名称为 ,占中官能相的名释为 色1化合物最多可与+l氢气反成 (2)度应密的反应类型为 C的结相简式为 少核园共振氢讲基常四组峰，且峰面积之比为932：？ (3)反应①的北学方程式为 (4写出一种同时满足下列条并的D的网分年构休的结构商式， 150 是一种西物中间体，设计以乙二脑释苯警为痕具制备该中间体的合 「，苯环上含3个撤代某 HO 1,慨能发牛银镜反度，又能发牛本解反度 成路线（无机试葬任用） ,核随共乘氯请有4组限收峰，峰面积之比为6：2：111。 2级.(1H分)羊丙截乙陆H0 种重要的化工产品，常用作民药中间体，实管室制 (5)参围上述合域路线及信总设计以乙场为夏科制条丁二雅HOCC(HC00明的合成路 线（无机以剂任选） 备家丙酸乙酯的哈成路钱如园所示： 已：RCI N.RCN表示经 化学川人然服)第？厦[共8西引 衡水金容·光享是·高三一轮规习单元输测每十五 化学{人数展】第8西（共8厦1 山东专丽高三一轮复习山东专版 ·化学（人教版）· 高三一轮复习单元检测卷/化学（十五） 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析 ②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) D ② ③ 档次系数 1 选择题 2 常见烃类的组成和结构 易 0.7 2 选择题 2 有机化合物的组成和结构 中 0.6 3 选择题 2 醇类和烯烃的特征性质 √ 易 0.7 4 选择题 2 烯烃的结构和性质 易 0.7 选择题 2 酯类的实验室制备 易 0.7 6 选择题 2 醛，酮的结构和性质 中 0.6 选择题 2 有机物的分离和提纯 中 0.6 选择题 2 卤代烃的水解、消去 易 0.7 9 选择题 2 乙烯的实验室制备 中 0.6 10 选择题 2 苯酚的性质 中 0.6 11 选择题 4 醇类和烯烃的特征性质 难 0.55 手性碳原子、含氧官能团，取代反应 12 选择题 4 难 0.5 和加成反应 13 反应类型、同分异构体、官能团的 选择题 雅 0.5 性质 有机化合物的结构、氢键以及反应 14 选择题 中 0.6 类型 15 选择题 4 官能团的性质、反应类型 难 0.5 16 非选择题 2 凶代烃的性质、有机物的性质和反应 中 0.6 类型 17 非选择题12 苯酚的性质，实验方案设计及实验 难 0.55 操作 18 非选择题 10 卤代烃的性质、原理分析 难 0.5 ·89· ·化学（人教版）· 参考答案及解析 19 有机合成与推断，同分异构的书写、 非选择题 12 0.45 反应类型判断 有机合成与推断、同分异构的书写、 20 非选择题 14 0.4 反应类型判断 香考管案及解析 一、选择题 6.C【解析】丙酮与氢气可发生加成反应生成2丙醇， 1,D【解析】烷、烯、炔都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环 A项正确：由结构简式可知，假紫罗兰酮、a紫罗兰酮 戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、 和子紫罗兰酮分子式相同，结构不同，互为同分异构 环丁烷及乙基环已烷均是环烃中的环烷烃。故选 体，B项正确：a紫罗兰酮和B紫罗兰酮与足量B:发 D项 Br r Br 2.D【解析】芳香烃是不饱和烃，但苯甲醇是芳香烃衍 生加成反应的产物为[Br 生物，不属于芳香烃，Y不包含Z,D项错误。 3.C【解析】该分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸 别含有5个，4个手性碳原子（图中用。标注），C项错 钾溶液和溴水褪色，A项正确：结构简式中最左侧的 误：可用检验醛基的方法检验假紫罗兰酮中是否含有 两个羟基，与羟基直接相连的C的邻位C上有氢，可 柠檬醛，D项正确。 以发生消去反应，含有碳碳双键，能发生加聚反应，B7D【解析】乙酸乙酯是一种不溶于水的有机物，乙酸 项正确：该分子的分子式为CHO,与葡萄糖分子 能与饱和碳酸钠溶液反应生成乙酸钠，乙酸钠易溶于 式不同.C项错误：补铁剂（含Fe中）容易被氧化，维 水，乙醇能与水以任意比例互溶，所以操作①是分液： 生素C具有还原性，搭配维生素C可防止Fe+被氧 甲是乙酸钠和乙醇、Na:CO,(少量)的混合溶液，乙醇 化，D项正确。 易挥发，所以操作②)是蒸馏：乙是乙酸钠溶液（含少量 Na:CO),加入硫酸生成乙酸和硫酸钠等，通过蒸馏 4.C【解析】丙烯的结构简式为CHCH一CH,与 分离出乙酸，所以操作③是蒸馏。故选D项。 CH:一CH,互为同系物，碳碳双键能与B发生加 8.B【解析】A、C只能发生水解反应，不能发生消去 成反应使溴的CCL溶液褪色，甲基可与C在光照 反应：D项有两种消去产物。故选B项。 条件下发生取代反应，A、B、D项正确，聚丙烯的结构 9,B【解析】装置A应先加入乙醇，然后再沿烧瓶内壁 简式为七CH一CH,C项错误。 缓慢加人浓硫酸，A项错误：乙醇在浓硫酸、140℃作 CH, 用下会生成乙醚，因此制取乙烯时，应迅速升温到 5.C【解析】乙酸丁酯中混有乙酸和1丁醇，用饱和碳 170℃，并控制温度保持不变，B项正确：乙烯也能被 酸钠溶液进行洗涤，可以中和乙酸，溶解1-丁醇，降低 酸性KMO,溶液氧化，因此装置B洗气瓶中不能装 乙酸丁酯在水中的溶解度，有利于乙酸丁酯的分层， 入酸性KMnO,溶液，C项错误：乙醇和乙醚互溶，则 A项正确：酯化反应需要浓硫酸作催化剂，B项正确： 乙醇和乙醚的混合物不可以采用分液的方法分离，D 实验室制备乙酸丁酯的反应温度需略高于126.3℃， 项错误 而水浴的最高温度为100℃，C项错误：使用冷凝回 10.D【解析】若5ml蒸馏水恰好能够溶解1g苯酚， 流加分水器不断分离出生成的水，促使脂化反应正向 则该温度下苯酚的溶解度为20g,步骤1形成的是 进行，有利于提高乙酸丁酯的产率，D项正确。 悬浊液，故说明常温下苯酚的溶解度小于20g,A项 ·90 高三一轮复习山东专版 ·化学（人教版）· 正确：[Fe(CsHO)]-是一种络合物，苯酚酸根离 分子中所有碳原子不一定共平面，A项错误：该分子 子中O原子提供孤电子对，F+提供空轨道，B项正 中存在O一H键，且蛋白质分子中存在N一H键，二 确：步骤3中由于浓溴水为少量，溴与苯酚生成的 者可形成氢键，B项正确：1mol酚羟基可消耗1mol 2,4,6三溴苯酚将溶解在过量的苯酚中，因此不能 NaOH,1mol酚酯基可消耗2 mol NaOH,故1mol 观察到沉淀产生，C项正确：由于酸性：HCO 该物质最多能消耗4 mol Na(OH,C项错误：该物质 CHOH>HC)万，故步骤4中C),与苯酚钠反应 中的羟基和酯基均能发生取代反应，苯环、碳碳双键 生成苯酚和NaHCO,,D项错误。 能发生加成反应，但该物质不能发生消去反应，D项 二、选择题 错误。 11,B【解析】红薪品醇分子中含有1个碳碳双键，则15.BC【解析】丹参素中与碳原子相连的氢原子有5 1mol该物质最多能与1molH:发生加成反应，A 种，故其一氯代物有5种，A项错误：丹参素分子中 项正确：该有机物分子中含有羟基和碳碳双键两种 含有1个苯环，在Ni催化下Imol丹参素最多可与 官能团，B项错误：该有机物分子中含有羟基，能与 3molH加成，B项正确：丹参素含有COOH 金属钾反应产生H,C项正确：由该有机物的结构 和一OH,且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有 可知，能生成两种消去产物，D项正确。 氢原子，则丹参素能发生取代，消去、中和、氧化反 12.CD【解析】由结构式可知，姜黄素的分子式为 应，C项正确：1mol丹参素在一定条件下与足量钠 C:HO,A项错误；姜黄素分子中不存在手性碳原 反应，可生成2molH2,D项错误。 子，B项错误：姜黄素中存在羟基、醚键和酮羰基3 三、非选择题 种含氧官能团，C项正确：姜黄素中存在甲基、苯环 16.(12分) 上的氢原子以及酚羟基等可以发生取代反应：存在 CH一CH(1分) c=CH(1分) 碳碳双键，可以发生加成反应，D项正确。 13,AC【解析】对比M,N的键线式，M生成N的反 应为加成反应，A项正确：N的分子式为C,HC, CH-CHOC-CH(2分) C,HCl为C,H的二氯代物，CHu有两种同分异 C-CH 构体：CHCH,CHCH和CH CHCH.,采用定一 0 CH (2)①③⑥⑧(2分) 移一法，C,HC1的同分异构体有 (3)②④①(2分) CH,CH:CH:CHCk.CH,CH,CHCICH CI, (4) CH.CHCICH.CH.CLCH.CICHCH.CH.CI 一C=CH+2H,催化剂 CHCH CCL CHCH CHCICHCICH CHCH(2分) 加成反应(2分) I 【解析】结合题中转化关系可以推断CH1是乙苯 CH:CHCHC、CHCCH=CI、CH.CICHCH.CI,除 CHCH),由乙苯逆推，可知化合物A是 CH, CH CH N外共8种，B项错误：N中官能团为氯原子，不能 乙苯侧链乙基上的氢原子被溴原子取代的产物，进 使酸性KMnO,溶液褪色，Q中官能团为羟基，能使 一步可推知，化合物C是苯乙烯，化合物G是苯乙 酸性KMnO,溶液褪色，用酸性KMnO,溶液能区分 炔，化合物D是乙酸苯乙酯。 N与Q,C项正确：由于H所处温度和压强未知，不 17.(12分) 能使用22.4L·mol计算H2的体积，D项错误。 (1)萃取，分液(1分)分液漏斗(1分) 14,B【解析】两个苯环所在的平面不一定重合，故该 (2)苯酚钠(1分)碳酸氢钠(1分) ·91 ·化学（人教版）· 参考答案及解析 (3) -ONa+CO+H,O- OH 在端基碳原子上。 (4)C中含CI原子，加人Na(OH溶液会发生卤代烃 +NaHCO(2分) 的水解反应，造成环氧氯丙烷的产常减小， (4)CaC0(1分)过滤(1分) 19.(12分) (5)NaOH溶液(2分)CO,(2分) (1)乙醛(2分) CH,O2C1(2分) 【解析】苯酚易溶于苯中，可利用苯从废水中萃取出 (2)abc(2分) 苯酚。分液后，即可得到不含苯酚的水和含苯酚的 CH-CH,OH 苯溶液，然后再利用苯酚的性质从混合物中把苯酚 分离出来 +CHOH- 一定条件 (1)设备I中进行的是萃取，分液，实验室里这一步 操作可以用分液漏斗进行。 OH (2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是苯酚钠，由设 CH,CH:OCH, 备Ⅲ进入设备N的物质B是NaHCO,。 +H,O(2分) (3)在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为 ONa+CO:+H20 OH+ OH NaHCO,. (4)4(2分) (4)在设备N中，NaHCO,的水溶液和CaO反应后， HO 产物是NaOH,H,O和CaCO,CaCO,难溶于水，通 Cu.0. (5)CH:OH- CHO △ 过过滤可以使产物相互分离。 CHOH CHO (5)图中能循环使用的物质是C.H。、CaO、Na()H溶 液、CO2 18.(10分) Zn(Hg)/HCI (1)碳碳双键(2分) (2)取代反应(2分) OHOH (3)①CICH-CH(OH)-CHCI(2分) (2分) ②B为CH一CH一CH2CI,CI的电负性较大，使双 HO OH 键电子云向中心碳原子偏移：HOC1中电子云偏向 【解析】(1)通过分子式可知A为乙醛，C的分子式 于氧原子，因此一OH易连在端基碳原子上(2分) 为CwH,O,C1 (4CICH-CHCI-CH.OH+2N.OH (2)A~B发生取代反应，B到C为甲基上的氢原子 HOCH:-CH(OH)-CH2OH+2NaCI(2) 被氯原子取代，C到D为酮碳基变成亚甲基，D在碱 【解析】(1)A为丙烯(CH一CH一CH),含有的官 性条件下发生水解反应再酸化生成含有醇羟基和酚 能团是碳碳双键。 CHCH OH (2)B中只有一个C1原子，侧A→B的反应为取代 羟基的物质E( ),E在一定条件下与 反应。 (3)①B与次氯酸加成得到CCH一CHC一CH,OH OH 和CICH一CH(OHD-CHC 甲醇发生醇之间的脱水反应形成醚键，再与 ②氯原子电负性较大，使双键电子云向中心碳原子 偏移，HCO中电子云偏向于氧原子，则一OH连接 发生聚代反应生。∠0，最后 ·92· 高三一轮复习山东专版 ·化学（人教版）· 与H,NCH(CH,),发生开环加成反应生成 Zn(Hg)/HCl OH H HO OH 20.(14分) (1)苯乙烯(1分) 碳氯键(1分) (3)E在一定条件下与甲醇发生醇之间的脱水反应 CN CH:CH:OH (2)取代反应(2分) (2分) 形成醚键，化学方程式为 +CH OH COOH (3) +HOCH,CH,浓酸酸 △ OH CHCH.OCH HO(3分) 一定条件 +HO。 OOCH OOCH OH (4)化合物G的同分异构体满足题给条件，其结构 (4)HC CH(或H.C CH)(2分) 0 C(CH,) (5)CH.-CH:LCICH:CH:CI N 简式可能为H0 OH H/H() NCCH,CH.CN HOOCCH:CH COOH CH (3分) C(CH) 【解析】根据D的结构简式及已知信息得C为 C(CH,) CN HO OH ,B为 :烃A和HC1发生加 HO -OH CH C-0 成反应生成B.则A为 CH-CH: CH, C(CH) (1)A为 CH一CH,名称为苯乙烯，B中的官 能团为碳氯键。 H() OH共4种 C-) (2)反应②为 发生取代反应生成 CHs CN (5)以乙二醇和苯酚为原料合成 的合成路线为CH:OH (3)反应④为酯化反应，化学方程式为 HO OH CH-OH COOH 0 十HOCH,CH,浓 △ H Cu.O. CHO +H2O. CHO OHOH ·93· ·化学（人教版）· 参考答案及解析 (4)依据限制条件「.苯环上含3个取代基：.既能 OOCH 发生银镜反应，又能发生水解反应，说明分子中含有 甲酸酯基；丽，核磁共振氢谱有4组吸收峰，峰面积 H.C- -CH, 之比为6：2：11，说明存在对称结构且含有2个甲 (5)乙烯和氯气发生加成反应生成CICH:CHCI, OOCH CICH,CH,CI和NaCN发生取代反应生成 基。符合条件的结构有HC CH或 NCCH:CH:CN,N(CH-CH-CN在酸性条件下水解 生成HOOCCH,CH,COOH. ·94·