(18)有机合成及其应用、合成高分子化合物-【衡水金卷·先享题】2025年高考化学一轮复习单元检测卷（鲁科版 山东专版）

高三一轮复习山东专版 ·化学（鲁科版）· 高三一轮复习单元检测卷/化学（十八） 9 品题要素一览表 注： 1,能力要求： I,知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ，思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想③证据推理与模型认知①科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) 1ⅡⅢ ① ② ③④ ⑤ 档次 系数 1 选择题 2 基本实验：气体的制取、收集等 易 0.95 高分子聚合物的单体，链节、反应类 2 选择题 2 0.9 型等 L 易 选择题 有机物的转化、反应类型，反应条 易 件等 0.9 有机物的转化、反应类型、反应条 选择题 2 件等 易 0.85 5 选择题 2 高分子聚合物的链节、反应类型等 易 0.85 6 选择题 2 有机物官能团性质应用、原子共面等 易 0.85 选择题 有机物的转化、反应类型、反应条 2 件等 易 0.85 选择题 有机物的转化、反应类型、反应条 2 0.85 件等 9 选择题 元素周期律、原子结构，氧化还原 2 中 0.75 反应 10 选择题 有机物的转化、有机物的性质、反应 2 中 类型，反应条件等 0.65 11 选择题 4 物质的转化、氧化还原反应 中 0.65 12 选择题 电化学原理应用 中 0.60 13 选择题 有机物的转化，有机物的性质等 香 0.55 工艺流程：氧化还原反应，溶度积的 14 选择题 难 0.50 应用 化学平衡移动、化学反应速率，化学 15 选择题 难 0.50 反应的选择性 ·107· ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 结构化学：考查原子结构，电离能，杂 非选择题12 化方式、微粒间的作用力、配位键、密 中 0.70 度计算等 17 非选择题 有机合成：有机物性质、反应类型的 12 中 0.70 判断，同分异构体书写等 18 非选择题 12 有机合成：有机物性质、反应类型的 难 0.55 判断，同分异构体书写等 物质制备实验：仪器的使用、试剂的 19 非选择题12 / 难 0.50 使用，物质的分离等 有机合成：有机物性质、反应类型的 20 非选择题 12 判断，同分异构体书写、合成路线的 难 0.50 设计等 香考答案及解析 一、选择题 4,A【解析】甲是高分子化合物，链节上的氨基可与 1.C【解析】一氧化氮遇氧气会迅速反应，所以只能用 HCI发生反应，若聚合度为n,则1mol甲与HCI反 排水法收集，C项错误。 应可消耗n mol HC1,A项错误：丙分子中共有8个碳 2,B【解析】聚对苯二甲酸乙二醇酯，单体是对苯二甲 原子，醛基的碳原子代替了苯环上H原子，所以所有 酸和乙二醇，可由对苯二甲酸和乙二醇经缩聚反应制 碳原子一定位于同一平面内，B项正确：乙和丁分子 备，A项正确：氧丁橡胶的结构简式为人个古，其单 中羟基所连碳原子的邻位碳原子有H原子，所以可 以发生消去反应，C项正确：丙中有两个醛基，因此 体是个，系统命名法名称为2氯-1,3丁二烯，B项 1mol丙与足量新制Cu(OH),反应可生成2mol C CuO),D项正确 结误：聚乳酸是一种常用的可降解塑料，单体是乳酸， 5,C【解析】该高分子化合物可由尿素和甲醛通过缩 结构简式为CH,CH(OH)COOH,C项正确：酚醛树 聚反应得到，A项正确：根据图判断其结构简式可能 脂的合成首先是苯酚和甲醛的加成反应，加成产物再 为HENH-CO一NH一CHOH,B项正确：网状 缩聚，故涉及加成反应和缩聚反应，D项正确。 脲醛树脂中含酰胺基，可以发生水解反应，即该物质 3.D【解析】异丙烯苯在催化剂作用下生成高聚物M, 在自然界中可以降解，C项错误：由图示结构可知，甲 CH 醛可以和线型豚醛树脂中的亚氨基继续加成反应生 EC-CH: 成网状结构的脲醛树脂，D项正确。 6.B【解析】该有机物中设有羧基或羟基，不能发生脱 其结构简式为 ,A项错误：Y→Z是卤 水缩合反应，A项错误：该有机物是对称的结构，含有 4种不同环境的H原子，一氯代物有4种，B项正确： 代经的取代反应，反应条件为NaOH水溶液，加热，B 项错误：生成M的反应类型为加聚反应、生成N的反 应类型为缩聚反应，C项错误：Y的同分异构体中苯 该有机物中（如图所示 0)箭头所指 环上有三个取代基，且其中两个取代基是B原子，则 另外一个取代基是丙基或异丙基，苯环上的a,a,b组 0 合有6种，所以共有12种，D项正确。 的碳原子是sp杂化，所有原子不可能共平面，C项 ·108· 高三一轮复习山东专版 ·化学（鲁科版）· 错误：该有机物能和H2发生加成反应，D项错误。 二、选择题 7.B【解析】酚羟基、醇羟基都属于亲水基，但丙中憎 11.B【解析】HCO)H中C的化合价为十2价，所以 水基基团比甲中憎水基基团大，所以甲在水中的溶解 甲酸具有氧化性和还原性，A项正确：H把NO 度比丙在水中的溶解度大，A项错误：甲中含有酚羟 还原为N2,根据得失电子守恒，1molH可完全还 基，且酚羟基邻位和对位上有氢原子，则可以和甲醛 原0.4 mol NO方，B项错误：在整个历程中，NO方生 发生缩聚反应，B项正确：丙中没有能和NCO,溶 成NO过程中NO:是还原产物，NO生成N:过 液反应的官能团，所以丙和NaCO,溶液不反应，C 程中NO是氧化剂，C项正确：氢离子浓度越大 项错误：连接四种不同基团的碳原子是手性碳原子， NO的氧化性越强，反应历程中生成的H可调节 乙与足量氢气加成后生成的有机物如图所示： 体系pH,有增强NO,氧化性的作用，D项正确。 12.B【解析】由图知，N极区生成H,N极作阴极，b 有2个手性碳原子，D项错误。 为直流电源的负极，A项正确：工作时，阳极区的反 应为2C1-2e—C1↑、3C12+C0(NH):+ CH,OH 8.D【解析】Y分子中碳碳双键的碳原子均连有两个 H,O一6C+6H十CO:十N,氢离子通过质子 不同基团，因此Y存在顺反异构，A项正确：根据X 交换膜进入阴极区，阳极消耗水而使废水中NaCI的 的分子式和Y的结构简式可知X的结构为 浓度增大，B项错误：工作时，H+由M极区通过质 OH 子交换膜移向N极区，转移相同量的电子，N极区 产生的H:质量与H进人N极区的质量相等，N HOOCCH,-CH-COOH,1 mol 极区NaCI溶液的质量基本不变，C项正确：由B项 OH 分析可知，若导线中通过6m©l电子，理论上应生成 HOOCCH2一CHC(OOH分别与足量NHCO,Na 1molN,D项正确。 单质反应，产生气体的物质的量分别是2mol、 13.BD【解析】由结构简式可知，化合物N的分子式 L.5mol,B项正确：X→Y的反应类型为消去反应，Y 为C1H。O,,A项错误：M分子中两个苯环空间对 →乙的反应类型为缩聚反应，C项正确：乙的结构中主 称，所以苯环上的一氯代物有2种，B项正确：由合 要官能团是酯基，故Z在水中溶解度非常小，D项 成方法可知，每有n mol N和n mol M参与反应，会 错误。 有1 mol PC生成，所以1 mol PC生成时有(2n 9.D【解析】由分析可知，X,Y,Z、W分别为H、C、O、 1)mo装酚生成，C项错误：M分子中有酚羟基，可 Na。氧元素的电负性大于碳元素的电负性，A项正 与FeCl,溶液发生显色反应，故可用FeCl,溶液鉴 确；X与Z可以形成HO、HO,其中H:O,是由极 别M,N,D项正确。 性键与非极性键构成的极性分子，B项正确：化合物 14.AD【解析】“脱硫”过程中FS被氧气氧化，在碱 X,Y,Z是HOOC-COOH,HOOC-COOH与乙二 性条件下生成硫单质与氢氧化铁：4FeS十3O,十 醇在一定条件下可发生缩聚反应，C项正确：化合物 6HO一4S十4Fe(OH),A项正确：“脱硫"过程二 A为Na:C,O,Na,C,O,被酸性高锰酸钾溶液氧化生 氧化硅与氢氧化钠溶液发生反应转化为硅酸钠，硅 成CO2,碳元素化合价由十3价升高为十4价，转移电 酸纳与硫酸反应会生成硅酸，滤渣中还含有硫酸钙， 子为0.1mol×2×(4一3)=0,2mol,即转移电子数 B项错误：难溶沉淀会向更难溶沉淀转化，“除杂”过 是0,2N、,D项错误。 程中加入MnS的目的是使N+与Cu+转化为NiS 10.A【解析】根据缩聚反应的原理，可得到两种单体 和CuS,推知K(CuS)<K.n(MnS)、Ke(NiS)< 甲和乙，且甲的相对分子质量大于乙，可知甲为1， K(MnS),C项错误：惰性电极“电解”MnSO,,会产 18十八二酸，乙为1,18十八二醇，甲的同系物一定 生氧气和硫酸，所得阳极产物均可循环利用，D项 含有两个羧基，所以甲的同系物中含碳原子数最少 正确。 的分子结构简式为HOOC一COOH,A项正确：乙能 15.C【解析】根据图中信息，Z的能量比Y的能量低， 与酸性KMO,溶液反应使其褪色，B项错误，羧 根据能量越低越稳定，则Z比Y稳定，A项正确：根 基、羟基均能与金属钠反应，甲分子中有两个羧基、 据图中信息可知反应①的活化能小于反应②的活化 乙分子中有两个羟基，所以1mol甲，】mol乙分别 能，说明反应①速率快，则k大于k:,B项正确：达 与足量金属钠反应产生H的物质的量均为1mol, 到平衡后，选择反应时间再长，生成Z的量都不会改 C项错误：用红外光谱测定有机分子官能团，D项 变，因此不可提高产物乙的选择性，C项错误：适当 错误。 升高温度，分子吸收热量，活化分子数增多，活化分 ·109· ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 子百分数增多，则乙的生成量会增大，因此可以使 (2)水解反应（或取代反应）(1分) 号的比值游大，D项正角。 ECH-CH,* 三、非选择题 OOC-CH-CH- 16.(12分) (1)3d4s(1分) 3 CH一CH-CHO+2[Ag(NH)]OH (2)B<C<O<N<F(1分) (3)2(2分)sp(2分) CH-CH-COONH:+3NH +2Ag (4)①4(2分) ②CuFeS(2分) 十HO(2分) nCH一CH 一定条件 4×184 ③0.524×1.032X×10)N(2分 OOCCH, 【解析】(1)Cu是29号元素，根据构造原理可知基态 ECH一CH:五(2分) Cu原子的电子排布式为1s2s2p3s3p3d4s,则价 OOCCH, 电子排布式为3d4s。 CHO (2)根据BTCu的结构简式可知其中所含的第二周 (4)16(2分) HO C=CH(2分) 期元素有B、C、N,O、F元素·一股情况下同一周期 【解析】由D的结构可知，A中含有苯环，A与 元素的原子序数越大，元素的非金属性就越强，其相 CH,CHO反应得到B,由物质的分子式及信息I, 应的第一电离能就越大，但由于N原子的最外层电 子处于半充满的稳定状态，其第一电离能大于同一 可推知A为 CHO,B为 周期相邻元素C、O,故这些元素的第一电离能由小 到大的頫序为B<C<O<N<F。 CH一CH一CHO,B与银氨溶液发生氧化反 (3)在BTCu-Cu中，Cu形成3个共价键，其中O 原子和S均应形成2个共价键，N原子形成3个共 CH=CH一COOH 价键，则Cu与O原子形成共价键，而与S,N原子 形成配位键，在1个BTCu-Cu+中Cu形成2个配 应、酸化得到C,则C为 :乙炔和 位键，则在1 mol BTCu-Cu中，Cu形成的配位键 羧酸X加成生成E,E发生加聚反应得到F,结合分 有2mol:B原子最外层有3个电子，但物质 子式可知，X为CH,COOH,F为ECH一CH:五，G BTCu-Cu中B原子形成4个共价键，故B原子的 OOCCH 杂化轨道类型是sp。 与D发生信息Ⅱ的反应得到光刻胶，则光刻胶的结 (4)①根据品胞结构可知，距离F©最近且等距的S ECH一CH, 有4个。 ②该品胞中含有Fe原子的个数为8×令十4×号十 构简式为 CH-CH-COO 1=4:含有Cu原子的个数为6×号十×=4，含 (1)A为 CHO,名称为苯甲醛，E中含有的官 有S原子的个数为8×1=8，该品胞的化学式为 能团的名称为碳碳双键，酯基。 CuFeS:. (2)F为ECH一CH五，F发生水解反应（或取代反 ③由②可知，品胞中含有4个CuFeS.,品胞的质量 OOCCH 为4X184 Ng,品胞的体积为(0.524×10'cm)× 应)生成G。光刻胶的结构简式为 ECH-CH: (0.524×10-cm)×(1.032×10-cm)=(0.524× -CH-CH-COO 1.032×10)cm,则该晶胞的密度为 (3)苯丙烯醛生成苯丙烯酸分两步，第一步先生成苯 4×184 0.524X1.032×104)Ng·cm3。 丙烯酸铵，第二步是酸化反应，第一步化学方程式为 17.(12分) CH-CH-CHO+2[Ag(NH,)]0HA. (1)苯甲醛(1分)碳碳双键，酯基(1分) ·110· 高三一轮复习山东专版 ·化学（鲁科版）· CH-CH-COONH:3NH,+2Ag+ DCH.CH.ONa/CH.CH.OH H:O,E发生加聚反应得到F,E→F的化学方程式 (2分，其他合理 2)H0 为nCH一CH 一定条件、 ECH-CH: 答案也给分) OOCCH, OOCCH, 【解析】根据已知条件及路线图可知B为 CH-CH-COOH,符合 0 (4)C的结构简式为 ,C为 E为 ①能与FCl,溶液发生显色反应，②能发生银镜反 COOCH2CH3 应，说明含有醛基和酚羟基，醛基若与碳碳双键连在 ,据此进行推断。 CHO (1)根据图中结构简式可知，A中所含官能团名称为 起，则有 CH-CH-CHO 一CH 羧基、酮羰基：F的分子式为(C:H)。 OH OH (2)根据路线图可知，A与乙醇发生酯化反应生成 两种组合（每种都有邻、问，对三种位置）：若醛基不与 碳碳双键相连，则苯环上有羟基，碳碳双键，醛基三 B,其化学方程式为 +CH CH:OH 个取代基，有10种结构，共16种同分异构体。其中 核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为2：2：2：1： COOH CHO 1的是HO C-CH:. 浓H,SO +HO。 △ 18.(12分) (1)羧基酮羰基(1分)(C:Ha).(1分) (3)根据已知信息可推出C的结构简式为 0 +CH,CH:OH 浓HS) :D到E发生消去反应，其反应条件为 △ 0 COOH 浓硫酸，170℃。 (4)E为 ,符合要求的同分异构体中 +HO(2分) 含有<>，利余6个碳原子形成支链，其中核磁共 振氢谐有四组峰，峰面积比为9：6：2：1的结构简式 (2分)浓硫酸、170℃(2分) (2分) (5)根据题中路线及已知信息，以 为原料合 0 5 H CH CCHCH CH:COOH KMnO. CH 成 其合成路线为 0 旅H7CH,CCHCH:CH:C-OC,H CH CH,OH CHCH OH CH CH,CCHCH CH:COOH 浓H,50/△ CH, ·111· ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 (3)①乙醚的密度比水小，故分液时，“乙雠层”应从 CH,CCHCH CH C- OC.H 分液漏斗的上口分离出。 ②HSCH,COOH在空气中迅速被氧化，锌粉与纯硫 CH 代乙醇酸不反应，故精馏前“加锌粉”的目的是做还 原剂，防止HSCH COOH被氧化，同时防条沸。 ③由于HSCH:COOH在较高温度下受热分解产生 D)CH CH,ONa/CH,CH,OH 2)H0 有毒的硫化物烟气，故“减压精馏”中“减压”的目的 是降低HSCH,COOH的沸点，避免较高温度时 19.(12分) HSCH COOH分解。 (1)胶头滴管、容量瓶(1分) 20.(12分) (2)①避免HS的生成速率过快，提高H:S的利用 (1)(酚)羟基、酯基(1分) 率1分) (2)取代反应(1分)C,HBrO,(1分) ②作安全瓶，防倒吸(1分) CH-CHCOOH ③HS+S—2HS(1分) ①装置D中气泡冒出的速率与装置B中基本相等 (3 OCH, (1分) (2分) (3)①上(2分) OH ②做还原剂，防止HSCH:COOH被氧化，同时防暴 HO 沸(2分) 浓硫酸 ③降低HSCH,COOH的沸点，避免较高温度时 (4) HSCH,COOH分解(2分) 【解析】A装置中NS浓溶液与25%磷酸反应制备 H:S:D装置中先是H,S与NaOH溶液反应生成 十HO(2分) NaHS,然后滴人氯乙酸溶液，氧乙酸与NaHS反应 制得HSCH,COOH:E装置中NaOH吸收尾气，防 止污染大气。 OH OH (1)装置D,E中需要一定体积的380~420g/L的 Na(OH溶液，由于所配溶液的浓度在一定范围内，故 (5)9(2分) (或 )(2分) 配制该溶液的主要步骤为计算、称量、溶解，需要的 仪器有托盘天平，烧杯和玻璃棒，可能未用到的仪器 COOCH OOCCH 有胶头滴管，容量瓶。 CH:CHCI CH CHO (2)①打开K,使25%磷酸缓缓滴加到Na:S浓溶 Nn(OH(nq)/△ 液中，发生反应制备H:S,“缓缓滴加”的优点是避免 HS的生成速率过快，提高HS的利用率。 CH:CH-CH: ②由于H,S易被NaOH溶液吸收，故装置C的作用 是作安全瓶，防止倒吸。 CH COOH 一定条件 ③装置D中生成NaHS的反应分两步，第一步反应 吡定/米能 为HS十2Na(OH一NS十2H:O,第二步反应为 ECH-CH: H:S十Na:S一一2NaHS,第二步反应的离子方程式 CH. 为H,S+S2—2Hs。 ①当D中NaOH溶液完全转化为NaHS溶液时，继 (2分) 续通入的H,S气体不能被NaHS溶液吸收，故当观 察到装置D中气泡冒出的速率与装置B中基本相 CHCI 等时，表示D中NaOH已经完全转化为NaHS溶 液，此时停止通入HS,关闭K:,打开K,通入一段 【解析】由有机物的转化关系可知 在 时间N2,再打开K:滴加氯乙酸溶液，打开磁力搅拌 器，反应一段时间。 OOCCH ·112· 高三一轮复习山东专版 ·化学（鲁科版）· 氢氧化钠溶液中共热发生水解反应后，酸化得到 CHO CHO CHO CHO (2)由分析可知，CD的反应为 Br与甲醇钠 ,则B为 在澳化铁作催化剂条 OH OH OH OH CHO CHO CHO 发生取代反应生成 OCH,和溴化钠，C的分子 件下与液澳发生取代反应生成[ Br Br OH OH OH 式为C,HBrO. CHO CH-CHCOOH 与甲醇钠发生取代反应生成 -OCH, (3)由分析可知，E的结构简式为 -OCH OH OH CHO (4)由分析可知，F→G的反应为在浓硫酸作用下， OCH,与HOOCCH:.COOH发生信息②反应 HO OH OH 共热发生酯化反 OH HO CH-CHCOOH CH-CHCOOH 生成门 ,则E为 应生成 和水，反应的 -OCH -OCH OH OH HO OH CH-CHCOOH 化学方程式为 HO OCH 发生信息③反应生成 HO OH 浓硫酸 -H.O. HO HO HO OH,则F为 OH:在 (5)D的同分异构体H苯环上只有两个取代基，遇 HO HO 氯化铁溶液发生显色反应，能发生水解反应，说明H 分子的取代基可能为一OH和一CH:OOCH,或 H 一OH和一(DOCCH,或一OH和一COOCH,两个 浓硫酸作用下， OH 取代基在苯环上都有邻间对三种位置关系，则符合 HO 条件的H共有3×3=9种，其中核磁共振氢谱显示 OH 4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的结构简式为 共热发生酯化反应生 OH OH COOCH OOCCH HO (1)G中含氧官能团为（酚）羟基，酯基。 ·113· ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 CH CHCI CH:CH-CH; (6)由题给路线中的相关知识可知，以 发生加聚反应生成 ECH-CH; ECH-CH, CH CH: CH:CHCL 和乙酸为原料制备 的合成步骤为 ,合成路线为 CH.CHCI CH.CHO CH COOH 在氢氧化钠水溶液、加热的条件下发生 aOH(/△ 吡啶/苯鞭 CH.CHO CH-CHO ECH-CH: CH,CH-CH: CH 水解反应生成， 与乙酸发生信 一定条伴 CH:CH-CH; 息②反应生成 一定条件下， ·114·高三一轮复习单元检测卷/化学 4,多假-影肚组合将高效顾块化合或方法在有航合成中有”泛点用，其反应原理如图所示，已知，氢 基其有还原性，甲和丁每是高分子化合物（图中表示结延长），下列说达量谈的是 (十八)有机合成及其应用、合成高分子化合物 (考试时司00分神，离分100分) 组，0 H.N 可能用到的相原子置量，$2FesC:6 一，选择屬：本丽共10小跟，每小围含分，共分。每小■只有一个选项符合置日要求。 A,1l单与HC1反成可m耗2mdH 1,在实验蜜，如图所术装置不能站到实稳目的的是 山丙分子中所有碳原子一定位于司一平面内 儿乙，丁衡发生请去反应 D【md内与足量新制CuUH)反成可生境2mlC(》 五，群能树陆可用于生产木材韩金剂.电零开关等。尿素(H:N一（一N:和甲醛在，定条计下发 生发：装后和甲餐的反皮得具线里跟限树脂，再遥过交联形成同软结构，网状结构片夏如图所示 (国中一表名战蓝长)，下列说法精说的是 入.装餐印，钠的燃烧 且.装置乙：制备少量N C.装置两：收集D气体 D.装置T:N取少绿S0 2,1828年度精由无机物氯能筱合成了站物代甜产物果素，从北有机合成化学获智忌遍发展。各种 一一H一-H一 人工合成高分子时料应运面生，它们具有作多比于天然材料的性能，下列说法墙误的是 A.形成线型结构约过程爱生了指紧反应 A.聚对米二甲限乙二际雷，简称PET,可出对米二甲险和乙二醇经输髦反皮制骨 且.线图解隔树衡的结构简式可衡是HENH一D一NH一CH(H 弘餐丁缠股的站构算式为志，其单体系说命名祛名臀为各氧1,3丁二蜂 C,叫状酥醛树斯在自然界中不可使发生年解 CH O CH O CH O 口线型脉醛树齿使通过甲醛交联彩成同状洁构 6.规烯2,3,6，国甲酸二面的结构简式如图所示，下列叙述正编的是 C.果乳酸是一种常用的可降解帽料，其结构为0C)一C一C一C一…， A能发生脱木缩合反应 制乳酸的结构简式为CH CH(OHOX阳 且，+氢代物有4仲 )陷何萄的合成落发加成反度和葡聚反应 心，所有原子可能共平而 3.已知葬丙福装可发生如用所示转化，下列说法正确的是 D该物质不能与日反安 ,化合物肖是合规药物盐酸沙悠雷南的重要中间体，其合域游提中的前内梦反应如图所承。下列说 害正确的是 CH, ECH-CH 甲 A,1的结怛简式为 A.甲在水中的溶解度比再在本中的溶解度小 队Y→Z的反应试科和反成条作为N旧的醇溶液，指店 B.甲分千能和甲唇在一定条件下发生缩聚反悦 C,生成的反应英型为帽繁反应，生成N的反皮类型为加案反皮 C,1ml内与NC溶液医合，是多耗1m为 DY的可分异构体中零系上有三个农代基，且其中两个取代基是B:原子的有12种 D乙与足量H,相成后生成的有机化合物中含有器个于性候原子 化学1鲁科服}第1页《共写) 衡水鉴参·究幸题·商三一蛇复习单无检测专十八 化竿（鲁科饭》第页{共■页1 由布专服 “,有载物X生业高聚物的转化过程如图属希。下列说法错翼的是 之科研工作者利用如图所希装置降去含N废水中的保素CKNH】,下到说法睛误韵是 克电的 CALD-HOOCH-CXXK- 律度剂 -HoECJMo A,Y存在顺反异构 且.1oX分与足量入HC,N单质反应，产生气体物质的量之比为43 C反皮类国依次为流去反皮，留聚反应 DX,Y,乙，M均有良好的水溶性 NaC的度末 头.知周南上贱元素X,Y,2,W原子序数信次蜡大，X与2可以形成博种常见棱老化合物，题周期生 然元素中W的原子肇径最大，YZ,W形望的化合物A如图所示，下列说法情设的是 A.电德性：Y A,为直藏电前的负板 且.X与Z烟成的化合物中可能含有段性键和丰酸性健 且工作时，皮水中N(的浓度保持不变 C.化合物X:Y:Z可以与乙二尊在一定条件下发生聚反应 C.工作时，N极区N辮液的面最据本不 D0.Iml化合物A与足显限性高锰酸钾溶液完会反度转移电子数是QIN D若导线中通过0m以电子，期理论上生成1mo威N 风，甲，乙两仰小分子号以合域一种商分子化合物：，北结传如倒衡示，且甲的相对分子质量大于乙 18,MN可以合域一种高分子材料一聚碳截雷简称℃)：其合城方法和分子结将知图所示 下列叙述正编的是 下列说法正蝇的是 A甲的间系物中音藏原子数最少的分千站构简式为 HK一CHH 102 化闲 L乙不能使截性KM(,溶流提色 M C,1mal甲，1mal乙分别与足量金国钠反成产生H约物质的量之比为2： A化合物N的分子式为CH=( 以用枝遗共泰氧进可以分湖测定甲和乙的官能饼 M分子苯环上的一氧代物有？种 二，这释蹈：本题共5小题，每小题4分，共0分。每小题有一个成两个这项符合题日要求，全第适 C.1生域时有：ml苯餐生成 对得4分，透时但不全的得2分，有这错的得Q分。 D.可用FC南液察刚M,N 11.甲限在Fe,P表置分解为H和C),经下列厉程实瑾N)的转化，从面藏少匀桌.下列说 14.一种压的主是成分为MnC0,杂质为5)，a0、Mn5、F5C5.Ni5等。研究人是设计了 达精误的是 如图所示直程制备象属锰.可能用判的数站如下表斯承 w路毫、8Es0七O。 间 +发+酒区+甲+M如，在定+皇适 HCOOH 8a所x整Y造z P FexD. 物质 FKOHI COHI NitOH: Mn((H) 开的滨的固 1,9 气2 机 1.8 优较完全的H 3.2 NO: F 下列说达正确修是 人，HH具有氧化性和还原性 L“授城"过程中FS发生反应4F心+3+6日O4s+4F(H》 且1oH:可完全还原之.1moN B物质X为H:Sio,滋清Y为Fe(O日) (品.在整个历程中，N0山斯是还渠产将又是氧化铜 ,上述成程表明：K,(5》>K,MnS》.K(NS)>N,Mn51 D.反应历程中作成的H可到节体系H,有情题NO方氧化推的作用 以”电解“所额阳根产物均可新坏利用 化学1能解版】魏3到[并8页1 衡冰意表·先章蛋·高言轮复习单元检测春十八 化学碧科服引第4面〈共页) 山东专服 1,一定和度，某化湖第件下，物质A在某有机静中同N发生以下两个反皮，A()+B图 ①币离Fe量近且等面的S有 个 Xc)十Y(g):@A(g)十kg)一Xg)十Z(e)。反①的建率可表示为助-：C(A,反点⑨的 心该品体的化学式是 速率可表为西(A)(6,点为害架意数)。已知反成过程中有关物质在该有低溶例中的 ③该晶体的帝度是 /m(列出什算式即可)。 相对能量如图所示，下列烧法结民的是 1只.(12分)光刻整是一中应用广泛的光嫩材料，其合成路线如图所示（部分试剂和产物略去1： A.Z比Y稳定 品，大于 C,选择相对较长的反应时间，可规高声物2的远排性 适当升高裂健，可以使器的北值地大 X+2 姓名 分数 CH一G3 三，非志择题：本题共5小题，共0分。 G.《12分)BTCu是堂尤增强型C“炎光分予探针，可对环境和生物体内的最量C·进行有效检 已：L.R,C-H+R一CHCH0Y.R-CH-C-CHOR,R为经幕或氢原子 两，BTCu飘料Cu的机理如图所承： Ⅱ.R-C0+R一0H一室年R,CO0R十HC. (11A的北学名格为 :三中含有的宜使闭的名称为 (2)F+G的反应莞到为 ,光刻股的错构算式为 (BC的反度台两步定成，第一零化字方程式为 区+F的北学方醒式为 (4)符合下列条作的C的同分是构体有 静（不梦速立体异构），其中特磁共据氢 清有5组蜂，且年莲积之比为22：21过的结构间式是 少能与下eCL溶灌发生显色反成. 风答下列月题 ②能发生银镜反应 1)基壶C,原子的价电子排布式为 (2日T,中所含第二周用元素的增一电离能由小到大的顺序为 《用元素 1保(：分)有航合成中成环设环的无素增减是合成路线设计的美超同题之一，由○合城 符号表示)， (3)规针BTCu与CT'的识别过程度有氧化轮氢反应，电有配合形式的参与，1 mol BTCu-Cu 的路线如闲质容： 中，形成的促位懂有 m,B原子的桑化轨道类型是 《4)某昌体的晶胞结构如图衡示。已知a=6■Q.024m:c1,032,局趋俊边夹角均为90'： N,为可伏加德罗常数的首(1nm=1×10m). CHCH-OH CCHCHON CH CHOH CH.D 化 TCH.CH ONCH.CH.OH 已知：人十 +CH CHOH. 化学1鲁科服}第：页《共写) 衡水金琴·究幸题·商三一蛇复习单元检测卷十九店 化竿（鲁科饭》第6页{共■页] 由布专服 问客下列同题 ②已如锌粉与饨镜代乙聊程不反应。精倍闹审译粉”的日的是 (1A中所含宜能团名称为 下约分子式为 减反精留”中“减压”的目的是 2)司出A-+书的化学方程式： ,12分)以芳香族化合物A为原料朝备某药物中同体G的路线如周所示： (3)C的结构簧式为 :D+E的反应条杆是 (4)E有多种同分异构体，其中国干芳春做化合物且革环上有三个支结的司分是构体中，模磁共 是氧情有四组峰，峰自积比为：后：2：1的粘约简式为 (5)以 为原料合成 (其他试制任这，其合成路经为 1D,(12分)魔代乙静陆(HCH,H)可用作封备毛毯整理剂及冷造藏的息料，工业上可利用反应 NHS+(CH,COH(氯乙酸)》一→HSCH,C(OH+N制备，实验室發计如图所示装置进行 相关榄拟实染（夹持最置略）。 试其 己知：①同一碳原子上连两个羟基时不B定，易发生反应，RH(H一+RCH+HO RCHO+R.CH.COOHR.CH-CHR.+OO+H.O (CH. 两力及年量 回答下列间题， 0 ← (1)G中含氧宜值团的名称为 已知：HSH,CH)H培点为一16,5飞，沸点为123℃)在空气中遇违藏氧化，较高温度下受热分 ()→D的反皮类型是 C的分子式为 解产生有毒的境化物舞气，氧乙酸流点为159℃， (3)D的请构算式为 四暮下列问题： )下G的化学方程式N (1)装置D,E中蓄要一定体图的3沿一40·1的NM)H溶液，配制该溶液时，下判仪餐中可 (3)日是D的同分外构体，同时端足下用条并的H有 种不包括立体异构)。其中。 能求用到的有 (填这器名称1。 株悠共板到着是示1用修，月峰页积之比为3221的结传简式为 (写一 种即可) ①通氯化铁溶液发生星色反度 衡发生水解反皮。 零环上只有两个取代基 (?)检直完装餐的气密性后，关国K,K:,K,蓝加实验药品，制各日SCH.C川的过程如下， CH CHCL ①制各HS时，打开K:,使5%爵胶屋缓薄如列N,S漆溶液中，“逐漫演加”的优点是 (4)根据上逐路就中的相关恒识，以 和乙脑为原料《无机试剂任速)，设计制备 巴装置C的作：用是 EH一CH 心装置D中生成NHS的反克分两步，出第二步反夜的离子方程式： ①当现察到 时.美烟K,打并K通人一段时制N,再打开K演相裳乙假溶流打 开城力搅拌器，反应一段时列。 (3)将充分反应后的溶液用乙醋萃取，每萃取所得乙相层加入活性炭究分搅神日过读，诚液知锌 的合收路线： 相后减压精富，肆排纯品废代乙醇截。 ①已知乙醚的密度北水小。分减时，“乙腿园“皮从分棱图4的 (坑”上“凌￥“)口 分离出 化学1能解版】媒7到[并8页1 衡冰意表·先章蛋·高言轮复习单元检测春十八 化学鲁科服引第页《共页) 山东专服