(17)官能团与有机化学反应、烃的衍生物-【衡水金卷·先享题】2025年高考化学一轮复习单元检测卷（鲁科版 山东专版）

高三一轮复习山东专版 ·化学（鲁科版）· 高三一轮复习单元检测卷/化学（十七）》 9 命题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ.实践操作能力Ⅲ.思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知④科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) ① ②③④ ⑤ 档次系数 有机物同系物、溶解度、熔沸点等基 1 选择题 2 0.95 本概念、物理性质的理解与比较 原子结构、分子结构，第一电离能、电 选择题 2 易 0.9 子式等化学用语 选择题 2 有机物的基本性质应用、除杂 易 0.9 有机物的转化、共面的原子数、同分 4 选择题 易 0.85 异构体 有机物的同分异构体种类、醇的催化 选择题 2 易 0.85 氧化 6 选择题 2 有机物官能团性质应用 易 0.85 7 选择题 2 有机物宫能团性质应用 易 0.85 8 选择题 2 有机物物理性质应用、分离提纯 易 0.85 9 选择题 2 反应机理，活化能，反应类型 中 0.75 o 品胞结构、品体类型、离子键强弱 选择题 比较 % 0.65 11 选择题 有机物的转化关系，有机物的性质 中 0.65 12 选择题 基本实验推断、验证物质的性质 中 0.60 13 选择题 电化学原理应用 难 0.55 14 选择题 7 实验探究、物质性质的应用 难 0.50 15 选择题 4 化学平衡移动、平衡计算 难 0.50 结构化学：考查原子结构，电负性，杂 16 非选择题12 化方式、微粒间的作用力，配位键、密 0.70 度计算等 ·99· ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 有机合成：有机物性质、反应类型的 17 非选择题 12 0.70 判断、同分异构体书写等 有机合成：有机物性质、反应类型的 18 非选择题 12 0.55 判断、同分异构体书写等 有机合成：有机物性质、反应类型的 19 非选择题 12 难 0.50 判断、同分异构体书写等 盖斯定律、化学平衡移动、反应速率 20 非选择题 12 难 0.50 的计算，状态的判断 香考答案及解析 一、选择题 褪色，所以不能用酸性KMO.溶液鉴别苯甲醇和苯 1.B【解析】CHC1与CICH,CHCI的CI原子数不相 甲醛，B项错误：醛基中的碳原子、苯环中的碳原子均 等，结构不相似，不是同系物，A项错误：乙醇含有羟 为sp杂化，苯甲醛分子中的碳原子均为s即杂化，C 基，易与水分子形成氢键，苯酚微溶于水，四氯化碳难 项正确：一氯甲苯含苯环的同分异构体有3种，甲基 溶于水，室温下，在水中的溶解度：乙醇>苯酚>四氯 和氯原子分别位于苯环的邻、间、对位，D项错误。 化碳，B项正确：乙二酸相对分子质量大，且含两个按 5.A【解析】分子式为C。H:O能被催化氧化为醛的 基，比乙酸形成分子间氢键多，相同压强下的沸点：乙 有机物，一定含一CHOH。米环上含1个取代基，则 二酸>乙酸>丁烷，C项错误：葡萄糖生成乙酸和 该结构可看作丙烷的二取代物（两个取代基分别是 CO:的反应是葡萄糖发酵的化学反应，葡萄糖是单 一CHOH、苯基)，共有5种 糖，不能水解，D项错误。 6.C【解析】由有机物的转化关系可知，一定条件下， 2.D【解析】BP品体是一种超硬耐磨的涂层材料，为 共价品体，A项错误：C最外层四个电子需要共用4 对电子达到饱和，即C与每个S共用两对电子，B项 NH发生取代反应 错误：同周期元素从左往右第一电离能有增大的趋 势，但P为半充满结构难失电子，第一电离能：C>P >S,C项错误：P,为正四面体形，每个面为正三角形 所以键角为60°，D项正确。 和水，则Y为 3.A【解析】将C通人碳酸钠溶液中发生反应：C +2Na:COs+H2O-NaCl+NaClO+2NaHCO. 不能制取较高浓度的次氯酸溶液，A项错误：苯酚与 NOH反应后，与苯分层，然后分液可分离，B项正 HO HO 确：加人饱和碳酸钠溶液可以中和乙酸，溶解乙醇，降 低乙酸乙酯的溶解度，便于分液，C项正确：向饱和亚 分子中含有的酚羟基和酰胺基能与NaOH反应，则 硫酸钠溶液中滴加较浓硫酸，采用强酸制弱酸的原 1molZ最多能与2 mol NaOH反应，A项错误：Y分 理，可以制备二氧化硫气体，D项正确。 子的含氧官能团为酰键、酚羟基，共有2种，B项错 4,C【解析】由结构简式和饱和碳原子的四面体结构 可知，米甲醇分子中位于同一平面内的原子最多1 HOC 个，A项错误：羟基和醛基均能使酸性KMnO,溶液 误 与丙烯酸结构相似，分子组成 ·100· 高三一轮复习山东专版 ·化学（鲁科版）· 上相差若干个CH:原子团，互为同系物，C项正确： 为Br Br、A为《 一O的 分子式为CHO2,A项错误：A的结构简式是 分子中不含有连有4 >,B项错误：A,B,C、D分子中均有碳碳双键 HO 均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确：A的结构 个不同原子或原子团的手性碳原子，D项错误 7.B【解析】有机物Q的分子式为C:H,O,,A项正 简式为《>，分子中含有2个碳碳双键，1molA 确：Q分子中有1,3丁二烯的结构，因此存在1,2-加 最多能与2 mol Br2发生反应，D项正确。 成，3,4加成、1,4加成、双键全部加成四种，B项错 12.A【解析】将1-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液混合 误：有机物Q分子的不饱和度为6，则Q分子一定存 后加热，将生成的气体通人溴水中，若溴水褪色，则 在能使氯化铁溶液显色的酚类同分异构体，C项正 证明1-溴丁烷发生消去反应生成烯烃，A项正确：焰 确：羧基可与NaHCO。反应产生CO2,羧基和羟基均 色试验只能确定金属元素是否存在，不能确定具体 可与Na反应产生H:,所以1molQ分别与 物质，B项错误：锌比铁活泼，形成原电池时Z作负 NaHCO,,Na反应产生的气体物质的量相等，D项 极，Fe作正极，铁钉不被腐蚀，C项错误：应该测量 正确。 等浓度的CH COONa和HC(O)Na溶液的pH,才 8.D【解析】苯甲醛与庚醛反应生成水和茉莉醛，乙醇 能比较K,D项错误。 不参与反应，乙醇的主要作用是助溶剂，A项错误：浓 13.D【解析】由图可知，该装置为原电池，通入乙炔的 硫酸具有强氧化性，易将茉莉醛氧化，干燥剂不可选 M电极为正极，水分子作用下乙炔在正极得到电子 用浓硫酸，应选无水NS),可吸收水形成结晶水合 发生还原反应生成乙烯，电极反应式为CH2十 物，通过过滤方法分离，B项错误：庚醛易自身缩合生 2HO+2eC,H+2OH,A项错误：乙炔分子 成与莱莉醛沸点接近的产物，直接蒸馏难以将二者分 中碳原子的杂化方式为即，乙烯分子中碳原子的杂 离，不可将最后两步“蒸馏“和“柱色谱法分离”替换为 化方式为sp,则两分子中碳原子的杂化方式不同， “真空减压蒸馏”，C项错误：质谱法可用来测定物质 B项错误：乙稀与溴水发生加成反应使溶液褪色，与 的相对分子质量和部分结构信息，D项正确。 酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，褪色 9,C【解析】由图可知，步骤【反应慢，是总反应的决 原理不同，C项错误：反应器的总反应为碱性条件下 速步骤，A项正确：由图可知，总反应属于取代反应， 乙炔与水反应生成乙烯和氧气，反应的化学方程式 即乙氧基取代Br原子，同时生成HBr,B项正确：由 为2C:H2十2H0一2C2H1十O2,D项正确。 图可知，H是生成物，不是催化剂，不能降低该反应 14,D【解析】向碘水、淀粉的混合液中加人AgNO,溶 的活化能，C项错误：由图可知，反应过程中氧原子成 液，蓝色褪去，说明碘离子和银离子生成碘化银沉 两个键或三个键，成键数目发生变化，D项正确。 淀，导致1十HO一H十I十HIO平衡正向移 10.B【解析】Mg+的半径小于Ca+,所以MgO的离 动，过滤后滤液1加入氯化钠除去过量的银离子，过 子键的强度大于CaO,A项正确，干冰为分子品体， 滤得到滤液2，加入碘化钾后溶液变蓝，可能是碘离 SO,为共价品体，二者的品体类型不相同，B项错 子和H()发生氧化还原反应生成碘单质，过程① 误：如图所示的晶胞，K在体心，个数为1，Zm在 中银离子和碘离子生成碘化银沉淀，所得溶液中 顶点，个数为8×日=1，F在棱上，个数为12×号 c(1)减小，A项错误：过程②为过滤，不能用玻璃棒 搅拌，防止弄破滤纸，B项错误：过程③中若用 =3,所以该品胞的化学式为KZnF,C项正确： Na,C),溶液代替NaCI溶液，则溶液中氢离子和碳 DNA双螺旋含有N,H原子，两个螺旋链通过氢键 酸根离子反应，导致溶液酸性减弱，使得碘离子可能 相互结合，D项正确 不会被氧化为碘单质，侧过程④中溶液可能不变蓝， 二、选择题 C项错误：溶液呈酸性，其中的硝酸根离子具有强氧 11,CD【解析】采用逆推法，可由目标有机物 化性，碘离子具有还原性，过程④中氧化厂的微粒 O,逆推出C为H -OH、B 可能是NO方，D项正确. ·101· ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 15.AB【解析】由图中的信息可知，浓度随时间变化 在热水中比在冷水中溶解度显著增大。 逐渐减小的代表的是X,浓度随时间变化逐渐增大 (3)①由图2可知，B,O基团中，形成3个共价键的 的代表的是Z,浓度随时间变化先增大后减小的代 B为sp杂化，形成4个共价键的B为sp杂化（其 表的是Y:由图乙中的信息可知，反应①的速率常数 中一个为配位键)，所以每个BO,基团中，B原子的 随温度升高增大的幅度小于反应②。随(X)的减 配位数不同：由图2可知，1个BO基团中有3个 小，(Y)先增大后减小，(Z)增大，因此，反应①的速 B.5个O.则IBO品体中N(B)N(O)=35 率随(X)的减小而减小，而反应②的速率先增大后 ②根据晶胞参数可知该晶胞的体积为ac× 减小，A项错误：在Y的浓度达到最大值之前，单位 10”cm3,品体密度为pg·cm1,则品胞质量为 时间内X的减少量等于Y和Z的增加量，因此， abce×10mg,由图1可知，一个晶胞中有4个Li. (X)=(Y)十(Z),但是，在Y的浓度达到最大值 12个B,品体中N(B):N(O)=3:5,则晶体的化学 之后，单位时间内Z的增加量等于Y和X的减少 式为LiB(O,L,iB(O,的摩尔质量为120g/mol,一个 量，故(X)十(Y)=(Z),B项错误：升高温度可以 品胞中含4个LiBO,则阿伏加德罗常数Nk 加快反应①的速率，但是反应①的速率常数随温度 4X120=480×10。 升高增大的幅度小于反应②，且反应②的速率随着 abcoX 10- ahcp Y的浓度的增大而增大，因此，欲提高Y的产率，需 17.(12分) 提高反应温度且控制反应时间，C项正确：由图乙信 (1)1,4二溴丁烷(1分)加成反应(1分) 息可知，温度低于T时，k>,反应②为慢反应， (2)NaOH水溶液，加热(1分) C00H(1分) 因此，总反应速率由反应②决定，D项正确。 三、非选择题 (3)CHCH OOCCH COOCH CH:+ 16.(12分) Br C H.ONa COOCHs Br +2HBr (2 (1)①0(1分) COOCH ②11(1分) 分) OHCCH,CHO+4Ag(NH),OH NoHi藤流 (2)①B(2分) △ ②热水中有利于丽酸分子间氢键断裂，导致刚酸分 CH(COONH,)e十6NH,+4Ag￥+2HO(2分) 子与H:O形成分子间氢键，溶解度增大(2分) (4)3(2分) <H0(2分) OH (3)①不同(2分)3：5(2分) ②480×10(2分) 【解析】根据流程图，1,3-丁二烯与溴发生1,4-加成 ahco Br 【解析】(1)①同周期元素从左到右，元素的电负性 生成B,B为1,4二澳-2丁裕(B入人 ):与氢 逐渐增大，氢元素的电负性比C,N、O都小，所以“锰 Br 试剂”分子中，电负性最大的元素是O 气加成后生成1,4二溴丁烷(Br ):由氯代 ②该配合物中有Mn+和CN间的配位键，属于c 烃D的核磁共振氢谱峰面积之比为？：1可知D的结 键，CN中C和N间是共价三键，】个三键中有1个 构简式为 在氢氧化钠水溶液中加热发 σ键，2个π键，所以该配合物中G键和x键的个数 比为11。 ci cl ci ci (2)①B的价电子排布式为2s2p,BCl分子中B的 生水解反应生成 .则E为 价层电子对数为3+号×(3-3×1)=3，B采用5p HO OH HO OH 在铜作催化剂作用下，与氧气加热发生催 杂化，所以激发后B原子的价电子轨道表示式为 2s 2p HO OH ☐故选B项， 化氧化反应生成OHCCH:CHO,则F为 ②热水中有利于硼酸分子间氢键断裂，导致丽酸分 OHCCH CHO:OHCCH CHO发生银镜反应后，酸 子与H,O形成分子间氢键，溶解度增大，所以硼酸 化得到HOOCCH:COOH.则G为 ·102· 高三一轮复习山东专版 ·化学（鲁科版）· HOOCCH-COOH:HOOCCH.C()OH与乙醇在浓 硫酸作用下加热发生酯化反应生成 3 Na CH,CH,OOCCH COOCH,CH1,则H为 CH CH.OOCCH.COOCH.CH,. Br CH,CH.OOCCH.COOCH,CH,Br 发 COOCHs COOCH 生信息Ⅱ反应生成 COOC,Hs COOC Hs 进一步反应生成K( COOH)。 +NaCI(2分) (1)C的化学名称为1,4二溴丁烷，B~C发生的是 加成反应 (2) 在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应生 (4)10(2分) CI CI EH:C-CH 成 :K的结构简式为 COOH 0 HO OH ) (5) (2分) 0一、(2分) (3)结合已知信息可以写出H十C→M的化学方 程式：CH CH,OOCCH COOCH CH+ 【解析】(1)根据阿司匹林的结构简式可知，含有的 官能团有羧基和酯基：水分子中的共价键是氧原子 Br C.H,ONa COOCHs 和氢原子形成的σ键。 Br +2HBr. COOCH; (2)根据已知信息，步骤I所得化合物A的结构简 F→G过程中第一步反应是醛基和银氨溶液发生银 镜反应，其反应的化学方程式为OHCCH,CHO+ 4Ag(NH,),OH NOH溶麓，CH,(COONH,2+ △ 6NH2+4Ag￥+2HO. (4)根据给出的同分异构体的条件可知分子结构中 含有一CHO、一OH,分子结构有三种： CHO OH (3)步骤Ⅱ的化学方程式为 CHO CHO 。 其中核磁共振氢谱 OH HO 的峰面积之比为4：4：1：1的结构简式 CHO OH 18.(12分) (1)酯基，羧基(1分)(1分) O C1(2分) +NaCl. ·103 ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 (4)化合物Q满足条件①含苯环，不含其他环，②只 OOCH(2分) 含有1种官能闭，且能与N反应放出气体，表明化 H.O 合物Q含羧基，侧满足条件的化合物Q的结构有 (5CH.-CHCH.CH.OH COOH CH CHO WA(澳化利，BrCH:CHO (苯环上位置异构共3种)，和结 CH.CL CH-COOH OH COOH (苯环位置异构共6种)，以及 HN (2分，其他合理答 CH H N COOH 案也给分) COOH 0 COOH,所以共有10种结构满足条件。 【解析】由有机物的转化关系可知 0发生 (5)阿司匹林 与EH:C-CH.发生酯化 信息①反应生成 C(OOH,则A为 HOOC OH 反应生成酯类化合物，所以化合物M的结构简式为 EH2C-CH COOH COOH一定条件下发 :根据化合物N水解过程 生 还原反应生成 COOH. 0 C(O)H在TsOH作用下与乙醇发生酯化 千HC-CH 本解EH,C一CH,化合物N由化 OH OC H OC.H 合物P经加聚反应获得，所以化合物P的结构简式 反应生成。 为0、 19.(12分) 经过多步转化为 OC,H,在二氯甲烷作 CHO O (1) COOH(1分)取代反应(1分) 用下 )C,H与溴化剂发生取代反应生 (2)酰胺基(1分)羧基(1分) CHO (3)n +HOCH.CH OH TOH Br 成 OC.H. 0 CHO HOECCH CH:COCH,CH,OH+(-1)H:O OH (2分) B OC2H与 反应生 (4)12(2分) -COOH. CHO ·104· 高三一轮复习山东专版 ·化学（鲁科版）· 为催化剂作用下乙希与水发生加成反应生成乙醇， OC.Hs 铜作催化剂条件下乙醇和氧气共热发生催化氧化反 应生成乙醛，二氣甲烷作用下乙醛与溴化剂发生取 代反应生成BrCH,CHO, BrCH,CHO与 OH 0CH5经过多步转化 反应生成 H 合成路线 NH H 为CH2CH, 霍化剂 -CH,CH,OH- Cu,△ 为M. CH CHO- DBA(换化科) BrCH.CHO CH,C (1)由分析可知，A的结构简式为 OH COOH: D·E的反应为在二氯甲烷作用下 H OCH与溴化剂发生取代反应生成 20.(12分) CHO (1)CH,O°+OH+3H·CHO+OH+ 2H(或CHO+H一CH(O)(1分)c OC2H (1分) (2)①(a+2b-c)(1分) CHO (2)由结构简式可知，M中虚线框内官能团a为酰胺 ②0.14(1分) e分) 增大(2分) 基，b为羧基。 ③5%(2分)反应釜要求压强恒定，而反应I为气 (3)由信息②可知，丁二酸酐酸性条件下发生水解反 体分子数减小的反应(2分) 应生成丁二酸，由题给信息可知，在TsOH作用下 【解析】(1)由图可知CHO十OH·十3H一 丁二酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚丁二酸乙二酯 CHO+OH+2H(或CHO°+H 和水，则二酸酐和乙二醇合成聚丁二酸乙二酯的 CH,O),过程中的活化能最小：结合图中信息可知 TsOH 该反应反应物总能量高于生成物总能量，为放热反 反应方程式为 HOCH.CH-OH 应，则△H<0:反应后气体分子数诚少，△S<0:△G =△H一T△S,随温度升高，△G逐渐增大，故曲线c 符合 HO-CCHCH COCH.CH:OH+(-1)HO. (2)①CO(g),H,(g),CH,OH(g)的摩尔燃烧格分别 (4)丙基有两种：正丙基和异丙基，另外一个基团可 为akJ·moll,bkJ·mol.ckJ·mo,据此可 以是羧基或酯基，苯环上的位置有邻、间、对三种位 置，所以同分异构体共有12种。其中核磁共振氢谱 得热化学方程式：①C0(g)+0.(g一C0,(g) 的峰面积之比为6：2：2：1：1的结构简式为 △H=aJ·mo:四H:(g)+0.(g)一 HO(g)△Ha=bkJ·mol1:③CHOH(g)+ (5)由有机物的转化关系可知，以乙烯和 OH 是0.(gC0.g)+2H:0g》△Hg 为原料合成 H 的步骤 ckJ·mo厂。根据盖斯定律可知反应I=①+2× H N ②-③得到，则△H=(a十2b-c)kJ·mol. ·105 ·化学（鲁科版）· 参考答案及解析 2×70%mol ②0-5mim内，C0)=5mim 2L. 于气体物质的量之比可得任=品。，pr=.6p,代 0.14mol·L·min:设平衡时CH OCH(g)的 入可得：K,一器：平衡后，保持温度和容器体积不 物质的量为xmol.则CHOH(g)的物质的量为 变，向容器中再充入1 mol CO,(g)和2molH(g), 2xmol,C()的转化率为70%.平衡时C)的物质的 引起反应Ⅲ逆向移动，使得CO浓度增大，导致反应 量为0.6mol:反应Ⅱ中生成水的物质的量等于 I正向移动，从而使CHOH(g)浓度增大，最终导 CH,OCH(g)的物质的量为xmol:反应Ⅱ中消耗 致反应Ⅱ正向移动，从而使CH OCH(g)的物质的 甲醇的物质的量为2xmol,则反应I中生成甲醇的 量分数增大。 物质的量为4amol,反应I中消耗氢气的物质的量 ③假设时间为1min,则进气为0.03mol、出气 为8.xmol,根据碳原子守恒平衡时二氧化碳的物质 0.02mol:反应I为气体分子数减少的反应，反应 的量=(2-0.6-2x-2x)mol=(1.4一4r)mol:则 Ⅱ、Ⅲ为气体分子数不变的反应，则减少0.01mol 反应Ⅲ中生成氢气的物质的量为(1.4一4x)mol:平 气体是由反应I引起的，由反应1的方程式可知，参 衡时氢气的物质的量=4一8.x十(1.4一4x)=0.9× 加反应I的C0的物质的量为0.o1mal 2=1.8mol,解得x=0.3,则平衡时：n(CH,OCH) 2 =0.3 mol,n(CH:OH)=0.6 mol(CO)= 0.005mol,CO(g)的转化率为60%，共有0.006mol 0.6mol.n(CO,)=0.2mol.n(H2）=1.8mol、 CO参加反应，则反应Ⅲ中消耗0.001 mol CO、生成 n(H2O)=n(CH,OCH,)-n(CO.)=0.3 mol- 0.001 mol CO,故流出气体中CO.(g)的百分含量 0.2mol=0.1mol,平衡时总气体物质的量 为00×100%=5%，反应釜要求压强恒定，而反 0.02 3.6mol:反应I的平衡常数K。= (CH OH) p(CO)·p(H) 应【为气体分子数减小的反应，会导致压强减小，故 0.6 需控制出气流量小于进气流量。 3.6P年 36gX(8 1.8 ,根据压强比等 0.6 3.6Py 36P) ·106高三一轮复习单元检测卷/化学 6,有机化合物∠具有镇庙，萌炎等药理作用，其合成路线美健少露如因所示。下列有关有机物X,Y 和乙的说法正痛的是 (十七}官能团与有机化学反应、烃的衍生物 (考试时闻0分钟，满分1G0分) 可能用到的相到原子质量山？B11《)16 人1l2数多使与1m@dNa0l反皮且有机物Y青有3种含氧官能团 一，话择圆：本丽共10小跟，每小即分，共20分。每小是只有一个惑可符合丽日要求， C,有肌物X与四畅根五为闻系物 D有机物乙中Y有手性碳原子 L.下列说法正编的是 A,H.1与HH1互为司系物 是一神重蔓的待物合成中间体，下属有美有机物Q的说法情误的是 私室型下，在水中的溶度：乙翻苯龄>四就化膜 C相问压强下的湘点：乙酸>T统P>乙二酸 D,】md省萄伸可水解生成2乙粮和2m以《 L分子式为CH0, 二.即晶体是一种驱陵谢培的涂层材料，北合成渔径之一为L,+甲，经十头，P,0飞 且Q与5的四氯化套溶液反皮最多生域3种产物 C.一定存在集使FC滑液墨色的同分异构体 1硬+。下列说法正端的是 D」mulQ分例与aHCO.Nn反这产生的气体物盾的量相等 A,P昌体为离子晶体 红s的电子式为0餐 C,第一电离能：P>S>1 且P为正四箱体形结构，健角为0 R,工业制备茉藕假 的宽程如图斯余。下列说达正确的是 3,下样实验操作不建达到日的的是 店厘 H的 实验楼作 A 制取载高浓夏的次氧酸溶滑 电请人碳限的闲教中 常上装中的零而 人氢氧化钠湿装，感应分激 质都自顺物 露我乙霞乙面中的少餐乙餐覆 国入卷和碳酸纳溶淡说角，分黄 已知：捷破暴自身缩合生域与茉藕醛佛返接团的严物 D 制备少第二氧化随气体向的和亚暖限的闲被中裤忙较表盛酸 生乙醇的主复作用是提集反应物 ,工重上可用甲羊合规羊甲屏，其国章多骤如溶所示。下列说法正确的是 且干椰制可选用漆硫粮 H CHOH CHO C,可将量后两步“第樱”利柱色谱法外离”合并帮我为“真空减压离信 0→● D可采用质请法测定策转丽的相对分予质量和军分结构信名 0,密代经在乙醇中连行醇解反成的机理加例所称。下列说法错误的是 甲 笔甲 A.某甲醇分子中位于就一平面内的原子量多12个 孔用雅性KMO南液塞群笨甲形和苯甲丽 心、羊甲雷分子中的要原子均为杂尾 D一氯甲苯含苯环的同分异构体有4种 ,分子式为CH:)含苯环（苯环上有1个取优基）且能被留化氧化为丽的有机物有（不考盐立棒 异构) A.5种 且.4种 C,a种 D.2种 C.HOU A步W【是总反应的决速少零 L总反应具手取代反应 C.目能降纸该反应的活化衡 久反应垃程中氧原子的成健数日发生变化 化学[粉科腰引第1页《并4西1 盾冰金卷·先享是：青三一轮复习单无根测春十 化单[种科丽」第：页共8面) 山家专围 1(,下列有关说法情风的是 14.向碘水，淀粉的混合被中加人AN(溶液，蜜色想去{已知碘水中在在平南，山：+H:D一日”+ A.M)的离千間的度大于CO的肉子律强度 一日)》。为保究裙色愿因，授什的实验过程辐附所标，下列叙述正确的是 B,干冰和S()的昌体类型船同 红图所术的格家的化学式为K知F DNA双解良的两个螺能能通过氢键相互站合 AND序夜 二，滋降赠：本题共5小题，每小题4分，共的分。每小驱有一个威两个冠项符合题日要家，全郎选 蓝色杨去 对得1分，读对但不全的得2分，有这嘴的得0分。 产生黄代纪望 黄色别建 11, 气是一种有机环烯二丽，可以用环烯经A通过如用所承路线制得。下列说法正确 A.过程①中平衡1，十)一日十1十H0)买向移动，所得溶浓中c()端大 的是 我过程②中为提高过越的较率，应用废璃棒引线并观排 C过程3中若用N,C)溶液代普NC溶液，过程④中的现单仍为立即变蓝 ,过程D中氧化1的微粒可能基NO A. (的分子式为CH为 正征望恒容条件下，向帝闲存替中相人一定量X,发中反应的化学方程式为①X一Y,@Y,一乙 反点山的遮卓助=(X)反应②的速事物=：(Y),式中：，：为速率官数。图甲为核棒系中 且A的洁构筑式超<○ X。Y,Z浓度座时闻堂化的性线，侧乙为反成①和空的m女一宁鱼线。下列说达错灵的址 C.A,B,C,D均能使夜性高核酸押常液键色 D1molA量多能与2c:发生反应 tolmaH) 12擦夏下，下列实验方案使达到实轮日的的是 项 实育方室 雾种日约 料1积丁院与、出的乙丽溶液置介日年两，将生现 A 园下镜发生萌大反度生规编检 的气株通人密水巾，现多簧做色交化 A.随(X)的减小，反应①.②的速省均降低 用第除集取某溶清近行符色以购，混客光第继心 容流中存在N1 张体系中(X)一Y)+(Z) Fe C,该提高Y的产作，苦提露反应湘度且腔制反应时佩 料中写表有锌度的铁钉如闲一监在商有园 温度低于T时，总反皮违事由反应决定 线钉体定生险氧青位 能发 性第 分数 能的N养南中，一四时具耳寒客就可网用溶领题 4147810111丝1415 色度化 两用计分时制量CH,CT州Na和HCON:溶液的 K.CHCO >KHXX 三，非选择器：本题共5小题，共0分。 H:比较养液H大小 16,(12分)三避胶圆品体《1以)是一种非线性光字材料，该品体由、B.()三种元素都成，可由 1器，映电慢及皮器具有电肌低，能耗其，结构紧凑等优点，在实标气相反位中具有广码的应用们景。性皮解 1Mn(与H,B)在一定条件下合战 笼人员设计了一种碱性)膜电极反应落（图所示用于持续制备乙的，下列说法正确的是 (1)水桥管留邻氢某需又被称为“锰试斜”，可与M+形成黄色的配合物，水临醛签第氢某苯 (H 的结构为 A.M极发生还原反应，电楼反应式为C2H:+2H(0一2eCH+2日 ①”锰以剂“分子中，电负性最大的元索是 (植元素符号)， B,CH,智CH,中聚原子的杂化方式相同 ②核元素的某种配合物K,[6(CN)门其有反盘作，羡配合将中a键箱=健的个数比为 C,能使视水和酸性高锰前明溶滚调色，且褐色原理相可 D该膜电极反度答的总及应为2C1H+2H0一2C,H.+0 化学像科展)第3厦[共8西引 衡水金专·先享避：高三一轮规习单元龄测雪十七 化学需科展】算4西（共8风} 山东专门 (2)C1居水分解生成H门和H),放出大最热 (2)D·E的反皮试斜和反应条外是 ,民的结构商式为 ①引，分千的尽成这程中，华态B原子价电予层上的电子先进行澈发，再速行染化，置发后B原 子的命电子轨道表示式为 (填选确字寻。 (3)写出H十C一M的化学方程式： ▣四▣ 下(G过程分两步完域，第一步反底的化学方程式为 ▣可▣口卫 四口口 (4)有合下列条件的K的同分界构体有 帅（不考虑立体屏构，其中位酷共素氢清的 必H,B)品体为片层结构（如图所术），试从氢健角度分析暖酸在热本中比在冷水中溶解度县著 峰由积之比为4411均结构简式为 增大的主餐原因： D有互元环 ②衡发生银镜反应 少能与金属的反应产生日： .n (31)品体的晶酸结传及沿x、*鞋的量粉图如阁1衡涂（口原子略太），昌体结将中存在且O 18(12分)诺售 具有解热、璃痛及抗爱作用。用阿司西林 林互相联站，这我基困沿某一方向形成解轮结构，每个赐瓷结构又涯过佩氧桥健互相联结，构 成整个品体，山分布在基骨第间障中，虹周2所示， 扑热息指HO )合成明请酯的路线如图所常 1 2 ①样个30基闭中，B氟子的配拉数起在相同 (蟑“相同”境“不间)：)品体中 N(BEENOIS 的已知该晶体的都密参数分料为am,,cm:=月=y=,密度为Pg·m,娟网伏加 已如，R一COH rOC DBR-COCI. 德常数N:一 mol'用含24，c,e的代数式表示) 回容下问题： 了，《2分)石m裂解气用速广泛，可用于合成各种檬胶和国药中间体。利用石油装解气合成感药小 (1)写出阿可医林中所有官健湖的名称 :花程面中彩成的H:()中的其操 闻体K的路线如1图斯示： 健为 《从原子氧项重叠角度分析健 (2)写出化合物A的结构商式： C. 00C马H0 ()写出步隆Ⅱ的化学方程式 4)化合物Q是阿可医林的同分异构体，清足下列夏求的Q的结构有 种 ①含零环，不音其能环 ②只含有1种官使闭.且使与N:反成收出气体 巴知：1，氯代经D核既共振氢墙峰闺积之比为2：1： (5)在亿列浓H))作用下，将阅可匹林与聚乙烯醇（千HC一H1培融酯化可以制得玩 COXOC H. COOC:H 屋支 4)H II.H-CH CH ON"R-CH 43H .RCH:COOH. 雯性相幅热止庙性更长久的高分子持物M,写商M的结构具式： 。已知： CXXC H. COOC.H 0 《1)C的化学名称是 ,BC的反度类里为 图乙杨醉的合皮路线为十一品些HC一.化合物N南化合物r昂加聚反政负 N OH 程，测化合物甲的结构院式为 化学[粉科腰引氟5页《并4西1 函冰金卷·先享是：青三一轮复习单无检测专十日 化[鲁科服引第页井8面) 山家专围 1以(2分)叶酸搭抗剂Ama(M是一种多把向性抗格药物，以装和了二脸酐为原料合域该化合 20.(I2分)印餐是重要的有机合成泵料，甲静制备甲慧的反应，2H,OH《)一(H(汇H(g》+ 物的路线图所层： H:H)4H=-2以ik·m'T业上常用C孩C)催亿氢化法合成HH.同答下 列司影： K量H 1)C和H在某能化剂表直合域口H,H:C(g)十H(g)CH,OHIE》十HO(E》 △H,反成历程如图甲所承，其中吸弟在很化到表面上的物种用。标注。该反夜历程中活化使最 小壶摩的化学方程式为 已每i=AH一丁3S(aH.5随出度的变化 大)，G随据度的变化关系如图乙所东，阁中表示该反应的直线是 《填" ”成"”) 机对能单N 0cD+用/国 420 -0 -40 -0 用甲 e◇人人 (2(0像化相氢法合成CH,H(g,连真制备CH(H(g)的过程中感及如下反度： 反应1：Cg)十H(g1CHH(g)△H: 反应I,2HH(度)H(CH:g)+HO(g)3H: 反应圃：C(g+H0gg3+HgaH=-41,2k·md', ①在98K,01P时.(g),Hg),C日0H(g的岸尔燃烧特分期为￥从·. 6k灯·'、ckJ·l1,划3H,= ·l用含￥h,x的代数式表不) OH ②一定里度下，向21征容密间容器中充人2mC0(g和4mdH,(g)H备C日：OCH,(g),制 间答下列列题： 的压强为pP,5mm达到平衡时C(g》的较化率为D%,r(CHH一2(CH(CH),且 (1)A的结构前式为 。D一E的反应类型是 c(H.)=0.9ml·L,则0-5mn内，r(0)= mal·1·mn”:反皮 (2)M中应线形内官能州的名移为： .h: 【的平两常数K,- {用音A的代数式表示)：平衡后，保持温度和容器体积 (3)结合上述货息，军出T二酸面和乙二醇合成第丁二前乙二的反应方程式 不变，向容翠中再充入1mlC(g)和2 mnl H:(g,重新达到平衡丽，CH,0用(g的物勇的 量分数 (填增大减小”或“不变”)。 (符合下用条件的B的同分异构体东 种，其中核酸共握氯孟的峰面积之比 ③工业牛产中，需经在260无，压强恒为七0MP的反成等中遵行上连反度，切始时向反定 为6：2：2：1+1的结构简式为 中知人L,01mC0g)和0.2medH,(x1,为睛保反定约连接性，常向反度餐中以(C0》 ①含环 (H,》=12,进气能量0,0go+mim持续酒人原料，可时控制出气跑量为0,02ml·min, 心家环上有再个收代基，其中一个取优某是一H, 单位时国内)g的转化率为0%，则瓷出气体中C)钩直分含量为 州出气流量小于进气德量的原倒为 (5)参丽上述合成路线：以乙给和 为原料，授计合成 的路线（其饱试利 N 任) 化学像科展)第？厦[共8西引 衡水金齿·先享是：青三一轮规习单元输测雪十七 化学{需科居】算8西〔共8西引 山东专